Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "quantitative phase analysis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Reaction Kinetics and Morphological Study of TiNb2O7 Synthesized by Solid-State Reaction
    Autorzy:
    Choi, S. H.
    Ali, B.
    Choi, K. S.
    Hyun, S. K.
    Sim, J. J.
    Choi, W. J.
    Joo, W.
    Lim, J. H.
    Lee, T. H.
    Kim, T. S.
    Park, K. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355326.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    solid state reaction
    kinetic analysis
    quantitative phase analysis
    TiNb2O7 synthesis
    Opis:
    Although TiNb2O7 is regarded as a material with high application potential in lithium-ion batteries (LIBs) and solid-oxide fuel cells (SOFCs), it has been difficult to find suitable cost-effective conditions for synthesizing it on a commercial scale. In this study, TiNb2O7 compounds were synthesized by a solid state synthesis process. For stoichiometrically precise synthesis of the TiNb2O7 phase, the starting materials, TiO2 and Nb2O5 were taken in a 1:1 molar ratio. Activation energy and reaction kinetics of the system were investigated at various synthesis temperatures (800,1000,1200, and 1400°C) and for various holding durations (1,5,10, and 20 h). Furthermore, change in the product morphology and particle size distribution were also evaluated as a function of synthesis temperature and duration. Additionally, quantitative phase analysis was conducted using the Rietveld refinement method. It was found that increases in the synthesis temperature and holding time lead to increase in the mean particle size from 1 to 4.5 μm. The reaction rate constant for the synthesis reaction was also calculated.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2B; 1051-1056
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki dyfrakcji rentgenowskiej
    Autorzy:
    Bonarski, J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273763.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    dyfrakcja rentgenowska
    mikrostruktura
    rentgenowska ilościowa analiza fazowa
    RIAF
    rentgenowska tomografia teksturowa
    RTT
    mikroskopia akustyczna
    X-ray diffraction
    microstructure
    X-ray quantitative phase analysis
    X-ray texture chromatography
    acoustic microscopy
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 4; 26-30
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dilatometric and metallographic studies for verifying phase transformations mesoscale model
    Badania dylatometryczne i metalograficzne służące weryfikacji mezoskalowego modelu przemian fazowych
    Autorzy:
    Opara, J.
    Zalecki, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/181721.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
    Tematy:
    dylatometry
    metallographic examinations
    quantitative dilatometric analysis
    phase transformation kinetics
    multi-phase steels
    dylatometria
    badanie metalograficzne
    ilościowa analiza dylatometryczna
    kinetyka przemian fazowych
    stal wielofazowa
    Opis:
    The aim of the study was to perform a series of dilatometric experiments, which would be used to further verify and validate a phase transformation mesoscale model based on the cellular automata method. As a result of the study, a CCT graph for steel S355J was developed, which was the basis for further studies of phase transformation kinetics. Subsequently, the study of microstructure using light and scanning microscopy allowed for a qualitative determination of the occurrence of individual structural components in each dilatometric sample. The results of the quantitative analysis of microstructures were used to determine the average primary austenite grain size, as well as to develop a digital material representation. The studies of phase transformation kinetics were carried out using an original computer tool for quantitative dilatometric analysis. Thus, the curves of volume fraction changes of individual structural components as a function of time and temperature were obtained on the basis of data directly from the recorded dilatometric tests. The presented results of quantitative dilatometric analysis with final volume fractions of individual structural components for various cooling rates are a valuable source of data for the direct validation of the mesoscale model of phase transformations.
    Celem niniejszej pracy było wykonanie serii eksperymentów dylatometrycznych, które posłużą dalszej weryfikacji i walidacji mezoskalowego modelu przemian fazowych opartego na metodzie automatów komórkowych. W efekcie realizacji pracy opracowano wykres CTPc dla stali z gatunku S355J, który stanowił podstawę do dalszych badań kinetyki przemian fazowych. Kolejno wykonanie badań mikrostruktury z wykorzystaniem mikroskopii świetlnej oraz skaningowej pozwoliło na jakościowe określenie występowania poszczególnych składników strukturalnych w każdej z próbek dylatometrycznych. Wyniki ilościowej analizy mikrostruktur wykorzystano do określania średniej wielkości pierwotnego ziarna austenitu, a także opracowania cyfrowej reprezentacji materiału. Badania kinetyki przemian fazowych zrealizowano za pomocą autorskiego komputerowego narzędzia do ilościowej analizy dylatogramów. Dzięki czemu uzyskano wykresy z przebiegami udziałów objętości poszczególnych składników strukturalnych w funkcji czasu oraz temperatury na podstawie danych pochodzących bezpośrednio z zarejestrowanych przebiegów dylatometrycznych. Zademonstrowane wyniki ilościowej analizy dylatometrycznej z końcowymi udziałami objętości poszczególnych składników struktury dla różnych szybkości chłodzenia stanowią cenne źródło danych do bezpośredniej walidacji mezoskalowego modelu przemian fazowych.
    Źródło:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2018, T. 70, nr 3, 3; 32-39
    0137-9941
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opracowanie metodyki rentgenowskiej ilościowej analizy fazowej mieszanin krzemianów warstwowych o strukturze nieuporządkowanej
    The methodology for XRD quantitative phase analysis of mixtures containing disordered layer silicates
    Autorzy:
    Konopka, G.
    Perkowski, K.
    Gizowska, M.
    Osuchowski, M.
    Witosławska, I.
    Marciniak-Maliszewska, B.
    Kobus, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/391977.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
    Tematy:
    krzemian warstwowy
    mieszanina
    budowa nieuporządkowana
    analiza fazowa
    analiza ilościowa
    metodyka badawcza
    XRD
    layered silicate
    mixture
    disordered structure
    phase analysis
    quantitative analysis
    test methodology
    Opis:
    Do opracowania metodyki badawczej zastosowano wzorce materiałów, w tym wzorce krzemianów warstwowych, z których sporządzono mieszaniny o ustalonym składzie. Przygotowanie próbek obejmowało separację grawitacyjną w celu możliwie najwyższego stopnia oczyszczenia zakupionych wzorców z domieszek minerałów nieilastych. Wyseparowane próbki były analizowane metodą dyfrakcji rentgenowskiej, a ich obraz dyfrakcyjny został zapisany jako wzorzec i wykorzystany w późniejszych badaniach przygotowanych mieszanin wieloskładnikowych. Próbki wzorcowe i mieszaniny były analizowane z wykorzystaniem posiadanego oprogramowania TOPAS v4.2 i TOPAS v5.0 oraz DIFFRAC EVA, co pozwoliło na użycie metody Rietvelda oraz innych metod polegających na dopasowywaniu obliczonego obrazu dyfrakcyjnego względem zmierzonego, na podstawie udokładnianych parametrów strukturalnych. Wykazano, że metoda PONKCS w połączeniu z tradycyjnie stosowaną w rentgenowskiej ilościowej analizie fazowej metodą Rietvelda pozwala na efektywne i stosunkowo precyzyjne oznaczenie zawartości zdefektowanych minerałów ilastych w mieszaninach wieloskładnikowych.
    In order to define the proper analytical methodology a set of standards including layer silicates was used, from which the mixtures of known composition were prepared. Sample preparation included gravity separation aimed to purify purchased standards from non-clay admixtures. Separated samples were analyzed by roentgen diffraction technique (XRD) and their diffraction signal was saved and used in the later analyses of prepared multicomponent mixtures. Standard samples and prepared mixtures were analyzed with TOPAS v4.2, TOPAS v5.0 and DIFFRAC EVA software which allowed for implementation of the Rietveld method as well as other techniques relying on fitting of the calculated to measured diffraction profile due to the adjustment of the refinable parameters. It was shown that the PONKCS method combined with the traditional Rietveld refinement allows for effective and relatively precise measurement of the quanitity of the highly defected clay minerals in the multicomponent mixtures.
    Źródło:
    Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2015, R. 8, nr 22, 22; 34-43
    1899-3230
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evaluation of the Possibility of Applying Spatial 3D Imaging Using X-Ray Computed Tomography Reconstruction Methods for Quantitative Analysis of Multiphase Materials
    Rentgenowska analiza ilościowa materiałów wielofazowych z wykorzystaniem przestrzennego obrazowania (3D) przy użyciu metod rekonstrukcji tomografii komputerowej
    Autorzy:
    Matysik, P.
    Chojnacki, M.
    Jóźwiak, S.
    Czujko, T.
    Lipiński, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353166.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    computed tomography
    electron microscopy
    X-ray diffraction
    stereology
    phase analysis
    quantitative research
    tomografia komputerowa
    mikroskopia elektronowa
    dyfrakcja rentgenowska
    stereologia
    analiza fazy
    badania ilościowe
    Opis:
    In this paper the possibility of using X-ray computed tomography (CT) in quantitative metallographic studies of homogeneous and composite materials is presented. Samples of spheroidal cast iron, Fe-Ti powder mixture compact and epoxy composite reinforced with glass fibers, were subjected to comparative structural tests. Volume fractions of each of the phase structure components were determined by conventional methods with the use of a scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) quantitative analysis methods. These results were compared with those obtained by the method of spatial analysis of the reconstructed CT image. Based on the comparative analysis, taking into account the selectivity of data verification methods and the accuracy of the obtained results, the authors conclude that the method of computed tomography is suitable for quantitative analysis of several types of structural materials.
    W pracy przedstawiono możliwość wykorzystania rentgenowskiej tomografii komputerowej (CT) w ilościowych badaniach metalograficznych materiałów jednorodnych oraz kompozytowych. Badaniom porównawczym poddano wypraskę mieszaniny proszkowej Fe – Ti, żeliwo sferoidalne, a także kompozyt epoksydowy zbrojony włóknami szklanymi. Udział objętościowy poszczególnych składników strukturalnych określano za pomocą klasycznych metod stereologicznych z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz metodami rentgenowskiej analizy ilościowej (XRD). Uzyskane typowymi metodykami wyniki porównano z rezultatami otrzymanymi za pomocą metody przestrzennej analizy obrazu tomografii komputerowej. Na podstawie przeprowadzonych analiz, biorąc pod uwagę selektywny sposób weryfikacji danych oraz dokładność uzyskiwanych wyników, można stwierdzić przydatność wykorzystania metody tomografii komputerowej, w obszarze ilościowej analizy strukturalnej szerokiego spektrum materiałów konstrukcyjnych.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 4; 2663-2670
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnym układzie faz (NP-HPLC) do badania przecieku w instalacji reformingu
    Process control of leakages in refinery reforming plant by means of Normal Phase High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Zalewski, S.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92316.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    wysokosprawna chromatografia cieczowa w normalnych układach faz (NP-HPLC)
    reforming katalityczny benzyn
    reformaty
    wsady
    m-krezol
    analityka śladowa
    oznaczanie
    normal phase high performance liquid chromatography (NP-HPLC)
    catalytic reforming process of naphtha
    reformate
    batch streams
    m-cresol
    trace analysis
    quantitative analysis
    Opis:
    Praca dotyczy zbadania możliwości, opracowania nowej procedury badawczej oraz dokonania oznaczeń - m-k rezolu w strumieniu produktu z procesu reformingu katalitycznego techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz normalnych, z detektorem spektrofotometrycznym typu DAD (NP -HPLC-UV-VIS/DAD). Opracowana procedura stanowi alternatywę dla innych procedur wykorzystujących klasyczne techniki analityczne, albo wykorzystanie znaczonego promieniotwórczo "trasera". Aplikacja znajduje zastosowanie w kontroli przecieków na linii wsad-produkt w instalacjach reformingu ze zintegrowaną wymianą ciepła . Jako marker nieszczelności stosuje się m -krezol dodawany do strumienia wsadu. Badania niniejszej pracy pokazują, że zastosowanie „markera nieszczelności” wykazującego znaczne różnice polarności względem składu strumieni wsadu oraz produk tu warunki NP -HPLC umożliwiają uzyskanie zadawalającego rozdzielnie m-krezolu od składników reformingu katalitycznego, a także od składników wsadu do instalacji reformingu benzyn oraz wykonanie dokładnego oznaczenia m -krezolu na poziomie LOQ ok. 0.1 ppm w reformacie, w czasie znacznie krótszym, niż w przypadku zastosowania "klasycznych" technik i metod analitycznych. W przypadku kalibracji metody należy uwzględnić konieczność stosowania metodyki dodatku wzorca w przypadku badania z awartości krezolu w reformacie oraz możliwość wystąpienia znaczących różnic wartości współczynnika odpowiedz i "markera" względem wsadu. Bardzo korzystne jest także wykorzystywanie w tych badaniach technik i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie HPLC (EBF).
    The paper concerns the possibility of m-cresol quantification in the product stream of catalytic reforming process by normal phase high performance liquid chromatography with UV-VIS diode array detector (NP-HPLC-UVVIS/ DAD). The developed procedure provides an alternative to other procedures that uses classical analytical techniques or a radioactive tracer. The application is used to control leakage on the product-batch line in reforming systems with an integrated heat exchange. As a leak marker a meta-cresol added to the feed stream was used. Studies of this paper shows that the use of " leakage marker " which exhibits significant differences in polarity with respect to the composition of the feed and product streams allows to use a NP-HPLC to perform precise quantitative analysis at a 0,1 ppm LOQ level with much shorter time than with the use of classical analytical methods. In the case of the method calibration the possibility of significant differences in response factors of the marker with respect to the batch and product matrices should be taken into account. In the case of such differences correct determination of the leakage degree can be difficult. The use of eluent backflush (EBF) in the HPLC column is very preferred in the procedure.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2013, 5, 2; 48-54
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies