Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "pyrrhotite" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Mineralogy characteristics, stability conditions, and formation pathways of synthetic pyrrhotite formed by heating pyrite at 700℃
Charakterystyka mineralogiczna, warunki stabilności i ścieżki powstawania syntetycznego pirotynu utworzonego przez ogrzewanie pirytu w temperaturze 700℃
Autorzy:
Wang, Zhehao
Wang, Ling
He, Yuting
Duan, Jiongran
Fan, Bowen
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203296.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
synthetic pyrrhotite
pyrrhotite
pyrite
hematite
pirotyn syntetyczny
pirotyn
piryt
hematyt
Opis:
Pyrite is a sulfide mineral and is widely distributed in nature. Pyrite may transform into pyrrhotite when heated at high temperatures. In order to support processing engineering techniques and industrial applications of pyrite and pyrrhotite, it is necessary to investigate synthetic pyrrhotite, which is formed by heating pyrite in air, based on existing research. In this work, the mineralogical characteristics and stability conditions of synthetic pyrrhotite formed by heating pyrite at elevated temperatures were studied. The possible formation pathway was verified using a solid-phase reaction. X-ray-diffraction results revealed that synthetic pyrrhotite differs from natural pyrrhotite in the paragenetic association of minerals. Natural pyrrhotite and magnetite coexist in the natural pyrrhotite sample. Synthetic pyrrhotite formed by heating pyrite at 700℃ for 1 h has the paragenetic association with hematite and a small amount of pyrite and magnetite. All pyrrhotite samples were monoclinic pyrrhotite-4C (Fe7S8) and exhibit minimal differences in terms of lattice parameters. Synthetic pyrrhotite-4C was stable under 0.5–2 h of heating at 700℃ in air. It had the highest relative content by heating for 1 h. It was eventually transformed into hematite with heating periods exceeding 3 h, as was the case for pyrite and magnetite. In air, synthetic pyrrhotite-4C is mainly formed via two pathways: (1) pyrite → pyrrhotite-4C and (2) pyrite → magnetite → pyrrhotite-4C. Pathway (1) is more favorable than pathway (2). This transformation cannot be achieved by the reaction between hematite and sulfur.
Piryt jest minerałem siarczkowym szeroko rozpowszechnionym w przyrodzie. Piryt może przekształcić się w pirotyn podczas ogrzewania w wysokich temperaturach. W celu wsparcia technik inżynierii mineralnej i przemysłowego zastosowania pirytu i pirotynu, konieczne jest zbadanie syntetycznego pirotynu w oparciu o istniejące badania, który powstaje w wyniku ogrzewania pirytu w powietrzu. W pracy zbadano właściwości mineralogiczne i warunki trwałości syntetycznego pirotynu powstałego w wyniku ogrzewania pirytu w podwyższonej temperaturze. Możliwą ścieżkę powstawania zweryfikowano za pomocą reakcji w fazie stałej. Wyniki dyfrakcji rentgenowskiej ujawniły, że syntetyczny pirotyn różni się od naturalnego pirotynu w paragenetycznych asocjacjach minerałów. Naturalny pirotyn i magnetyt współistnieją w próbce naturalnego pirotynu. Syntetyczny pirotyn powstały w wyniku ogrzewania pirytu w temperaturze 700℃ przez 1 godz. wykazuje asocjację paragenetyczną z hematytem oraz niewielką ilością pirytu i magnetytu. Wszystkie próbki pirotynu były jednoskośnym pirotynem-4C (Fe7S8) i wykazują minimalne różnice pod względem parametrów sieci. Syntetyczny pirotyn-4C był stabilny w czasie 0,5–2 godzin ogrzewania w powietrzu w temperaturze 700℃. Najwyższą względną zawartość miał po ogrzewaniu przez 1 godzinę. Ostatecznie został przekształcony w hematyt z okresami ogrzewania przekraczającymi 3 godziny, podobnie jak w przypadku pirytu i magnetytu. W powietrzu syntetyczny pirotyn-4C powstaje głównie dwoma metodami: (1) piryt → pirotyn-4C i (2) piryt → magnetyt → pirotyn-4C. Ścieżka (1) jest korzystniejsza niż ścieżka (2). Tej przemiany nie można osiągnąć w reakcji hematytu z siarką.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2023, 39, 1; 23--34
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism and kinetics of pyrite transformation at elevated temperatures
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Jerez, Oscar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146885.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
pyrite
pyrrhotite
roasting
kinetics
Opis:
Pyrite (FeS2) is known as a sulfide that provides energy for various pyrometallurgical processes (fusion and conversion). There are several studies related to the evaluation of pyrite oxidation mechanisms at high temperatures, obtaining discrepancies in the products generated. In our work, the novelty of our research would be to obtain the thermochemical oxidation mechanism of FeS2 by using conventional thermogravimetric methods. The oxidative roasting of pyrite from 550 to 800°C was analyzed for an oxygen concentration of 5.07 to 28.06 kPa of oxygen and particle size between 12.3 to 33.8 microns. The results showed that the pyrite proceeded by sequential roasting: first, it produced an intermediate compound, pyrrhotite (Fe7S8), which was later oxidized to generate hematite (Fe2O3), both stages validated by weight loss of the sample as well as by analysis by DRX. Each stage had a different roasting speed as it was also influenced differently by different parameters. The temperature and particle size favored the rate of pyrrhotite generation, and the oxygen concentration favored the rate of hematite formation. The first-order kinetic equation ln (1-XPy) represented the roasting of the first stage (FeS2 → Fe7S8), with a calculated activation energy of 70.1 kJ/mol. The order of reaction was 0.5 concerning the partial pressure of oxygen and inversely proportional to the initial particle radius.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 6; 127--139
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eliminating the adverse effect of the lime on the gold-bearing pyrrhotite flotation using the isopentyl xanthate as collector at low alkalinity
Autorzy:
Yang, Wei
Wang, Qian
Wang, Yaping
Dong, Ping
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110148.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
pyrrhotite
flotation
pH regulator
collector
Opis:
Flotation optimal conditions and mechanism of regulator lime, isopentyl xanthate and butyl xanthate on pyrrhotite were investigated by flotation test, contact angle, zeta potential and infrared spectroscopic analysis. It is found that there is a certain relationship between the regulator lime and the collector isopentyl xanthate. The results of flotation indicate that lime can indeed inhibit pyrrhotite, and isopentyl xanthate can decrease the depression effect of lime on pyrrhotite in low alkalinity. The results of adsorption mechanism of lime and isopentyl xanthate show that after lime adsorbed on the pyrrhotite surface, Ca 2+inhibit the adsorption of collector with the form of Ca(OH) 2 precipitates. Compared with butyl xanthate, isopentyl xanthate could reduce the generation of hydrophilic Ca(OH) 2 and generate less hydrophilic CaCO3 as well to decrease the negative effect of gold-bearing pyrrhotite flotation depressed by lime.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1250-1258
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exploration on flotation behavior of galena in seawater and related mechanism
Autorzy:
Song, Ningbo
Sun, Chuanyao
Yin, Wanzhong
Yao, Jin
Yang, Bin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146915.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
high-sulfur magnetite
pyrrhotite flotation
magnetic separation
mixed collectors
Opis:
The utilization of seawater in mineral flotation is the future development trend because of the shortage of fresh water resources. However, at present, the flotation behavior and mechanism of galena in seawater are not clear. Therefore, this paper comprehensively carried out the effect mechanism of seawater on the flotation of galena. Micro-flotation results illustrated that the recovery of galena was higher in deionized water than that in 5×10-2 mol/L MgCl2 solution, 1×10-2 mol/L CaCl2 solution and seawater. Contact angle determination and Zeta potential distribution measurements showed that hydrophilic substances adsorbed on the surface of galena under alkaline conditions. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis further indicated that these substances were hydroxides precipitates, carbonate precipitates and hydroxyl complexes formed by divalent magnesium and calcium ions, which prevented the adsorption of collector on mineral surface. As a result, the galena recovery declined in 5×10-2 mol/L MgCl2 solution, 1×10-2 mol/L CaCl2 solution and seawater.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 4; art. no. 151524
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of food-grade guar gum on flotation separation of chalcopyrite and monoclinic pyrrhotite in low-alkali systems
Autorzy:
Chen, Xiong
Gu, Guohua
Li, Lijuan
Chen, Zhixiang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110629.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
food-grade guar gum
chalcopyrite
monoclinic pyrrhotite
flotation depressant
Opis:
The flotation separation of chalcopyrite from monoclinic pyrrhotite using food-grade guar gum (FGG) as a depressant was studied through micro flotation and flotation kinetics experiments, zeta potential, adsorption measurements and scanning electron microscope (SEM) analysis as well as infrared spectroscopy analysis. The flotation tests showed that the reagent scheme of depressant FGG 40 mg/dm3, collector PAX (potassium amyl xanthate) 10 mg/dm3 and frother MIBC (Methyl isobutyl carbinol) 10 mg/dm3 at pH 8.0 could achieve selective flotation separation of chalcopyrite from monoclinic pyrrhotite (a concentrate with Cu grade of 22.35% and recovery of 82.52% was achieved from the mixed minerals flotation), which indicated that FGG exhibited a selective depression effect on monoclinic pyrrhotite The kinetics, zeta potential, adsorption, SEM and infrared studies revealed that the depressant FGG could absorb more strongly on the surface of monoclinic pyrrhotite than chalcopyrite. Additionally, the results revealed that the interaction of FGG with the monoclinic pyrrhotite surface was governed primarily by strong chemisorption, whereas FGG mainly bonded to chalcopyrite through hydrogen bonding bonding. This property was the reason why FGG had excellent depression selectivity toward monoclinic pyrrhotite and weak depression effect on chalcopyrite flotation.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 2; 437-447
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on recovery of iron and sulfur from high-sulfur magnetite ore
Autorzy:
Zhao, Yongqiang
Zhou, Wen-tao
Sun, Tichang
Ahmadzai, Asadullah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146914.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
high-sulfur magnetite
pyrrhotite flotation
magnetic separation
mixed collectors
Opis:
In this paper, to produce a saleable magnetite concentrate with a sulfur level below 0.20% and recover sulfur concentrate, flotation and magnetic separation tests were undertaken. Results showed that the optimum conditions of flotation were established as follows: grinding fineness of 90% particles passing 0.074mm, pH 6, 400 g/t of CuSO4, and 400 g/t of combined collectors. Under these conditions and magnetic separation, S grade of the magnetite concentrate was reduced from 3.20% to 0.18%, and the Fe grade improved from 57.29% to 71.17%. At the same time a sulfur concentrate with S grade of 38.05% and recovery of 91.32% was also obtained. The XPS results showed that the addition of CuSO4 benefited the formation of hydrophobic Sn2-/S0 and Cu+-xanthate, enhancing pyrrhotite floatability. The flotation separation efficiency could be enhanced using a mixture of collectors, and collector mixture demonstrated three synergetic effects, namely enhanced S recovery, improved adsorption behavior of the collectors and enhanced hydrophobicity of pyrrhotite surface.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 4; art. no. 150889
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Orthorhombic 11C pyrrhotite from Michałkowa, Góry Sowie Block, The Sudetes, Poland - preliminary report
Autorzy:
Rybicki, M.
Krzykawski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/100784.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Nauk o Ziemi
Tematy:
Sudety
Góry Sowie
Polska
orthorhombic pyrrhotite
Polish Sudetes
Góry Sowie Block
Opis:
This study provides the preliminary report about first occurrence of orthorhombic 11C pyrrhotite (Fe(1-x)S) from the Sudetes, Poland. Samples of pyrrhotite-containing two-pyroxene gabbro were found in a classic pegmatite locality in Michałkowa near Walim in the Góry Sowie Block. Based on microscopic methods, pyrrhotite is associated with pentlandite, chalcopyrite, chromite, ilmenite, gersdorffite, magnetite, biotite, magnesiohornblende, clinochlore, lizardite and talc. X-Ray diffraction (XRD) indicate that pyrrhotite has orthorhombic 11C structure and it is characterized by: a = 3.433(9) Å, b = 5.99(2) Å, c = 5.7432(5) Å, β = 90º and d102 = 2.06906 Å. Mössbauer studies confirmed the XRD data. Pyrrhotite has three sextets with hyperfine parameter values 30.8 T for sextet A, 27.9 T and 25.8 T for sextets B and C respectively, indicating orthorhombic structure, the composition near Fe10S11 and x = 0.0909.
Źródło:
Contemporary Trends in Geoscience; 2014, 3, 1; 51-58
2299-8179
Pojawia się w:
Contemporary Trends in Geoscience
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New palaeomagnetic data from metamorphosed carbonates of Western Oscar II Land, Western Spitsbergen
Autorzy:
Michalski, Krzysztof
Domańska-Siuda, Justyna
Nejbert, Krzysztof
Manby, Geoffrey
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2051135.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Arctic
Spitsbergen
Caledonides
West Spitsbergen Fold Belt
palaeo−magnetism
petrography
metacarbonates
metamorphic pyrrhotite
ferromagnetic carriers
Źródło:
Polish Polar Research; 2014, 4; 553-592
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies