Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pulmonary fibrosis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Nanomedicine - a boon for respiratory disease management
    Autorzy:
    Balasubramanian, D.
    Lavanya, S.J.
    Girigoswami, A.
    Girigoswami, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24200620.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
    Tematy:
    nanomedicine
    asthma
    chronic obstructive pulmonary disease
    cystic fibrosis
    respiratory diseases
    nanomedycyna
    astma
    przewlekła obturacyjna choroba płuc
    mukowiscydoza
    choroby układu oddechowego
    Opis:
    Purpose: Respiratory diseases affect the lungs and other parts of the respiratory system. The respiratory disease affects hundreds of millions of humans, and premature death is observed in nearly four million people yearly. The major cause of the increase in this disease is the increased level of air pollution and higher tobacco usage in public places. Design/methodology/approach: We have used the search engines PubMed and Google Scholar for the keywords Respiratory diseases, Nanomaterials, diagnosis, Nanomedicine, and Target drug delivery; recent and relevant articles are selected for reviewing this paper. Findings: Nanomedicine is a recent field of research that deals with monitoring, repairing, theragnosis, and development of human biological systems at the sub-atomic level, where we utilize engineered nanodevices and nanostructures. The conventional therapeutic strategies designed for respiratory diseases have limited solubility and bioavailability. Moreover, the robust effect of the drugs led to adverse side effects due to their high dose requirement. The local delivery of therapeutic Nanoparticles (NPs) or drug-loaded nano vehicles to the lung is a safe technique for managing various respiratory tract-related diseases like chronic obstructive pulmonary diseases, cystic fibrosis, lung cancer, tuberculosis, asthma, and infection. To overcome the difficulties of conventional treatment with antibiotics and anti-inflammatory drugs, nano-enabled drug delivery, nanoformulations of drugs as well as drug nanoencapsulation have been used recently. In this mini-review, we will discuss the importance and application of nanomedicine for diagnosis, treatment and clinical research involved in the different types of respiratory diseases. Practical implications: Nanomedicine provides an alternative delivery of drugs with the help of various nanocarriers, which enhances controlled drug delivery at the pulmonary region and can be used for treating and diagnosing respiratory diseases in vivo and in vitro studies. Further experiments followed by clinical examination are warranted to prove the potential application of nanomedicine in treating respiratory disease. Originality/value: This mini-review will help the readers and budding scientists apply new methods for developing highly efficient drugs with low side effects and improved targeted sites of action.
    Źródło:
    Archives of Materials Science and Engineering; 2023, 119, 2; 71--85
    1897-2764
    Pojawia się w:
    Archives of Materials Science and Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis after inhalation of a water repellent
    Autorzy:
    Bennett, David
    Bargagli, Elena
    Refini, Rosa M.
    Pieroni, Maria Grazia
    Fossi, Antonella
    Romeo, Riccardo
    Volterrani, Luca
    Mazzei, Maria Antonietta
    Rottoli, Paola
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2177226.pdf
    Data publikacji:
    2015-06-03
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    siloxanes
    acute exacerbation
    idiopathic pulmonary fibrosis
    water proof inhalation
    occupational exposure
    chemical hazard
    Opis:
    The natural course of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is unpredictable at the time of diagnosis. Some patients may experience episodes of acute respiratory worsening that have been termed acute exacerbations. A 58-year-old male was admitted to our Emergency Department due to progressive and intense dyspnea and dry cough after accidental inhalation of waterproof’s vapor containing siloxanes. Chest high resolution computed tomography (HRCT) scan showed diffuse and bilateral ground glass attenuation, basal predominant reticular abnormalities and subpleural honeycombing. The patient didn’t know that he suffered from IPF and siloxanes’ inhalation triggered an acute exacerbation of his disease. Clinical course after the inhalation was aggressive and, despite steroids and cyclophosphamide therapy, the patient died 3 months after due to a respiratory failure. Inhalation of water repellents has been associated with an acute onset of respiratory symptoms and acute lung injury; usually, however, the prognosis is commonly good with a complete recovery. Our case is an example of an extremely negative reaction probably because of pre-existing and misdiagnosed IPF. Currently, no literature concerning water repellent inhalation as a trigger of acute exacerbation of IPF is available.
    Źródło:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2015, 28, 4; 775-779
    1232-1087
    1896-494X
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Choroby współistniejące w przypadku śródmiąższowych chorób płuc u dorosłych mieszkańców województwa śląskiego
    Comorbidity diseases in adults with diagnosed interstitial lung diseases among inhabitants of the Silesian voivodeship, Poland
    Autorzy:
    Niewiadomska, Ewa
    Kowalska, Małgorzata
    Zejda, Jan E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2164229.pdf
    Data publikacji:
    2016-12-22
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    śródmiąższowe choroby płuc
    choroby współistniejące
    epidemiologiczne badanie opisowe
    samoistne włóknienie płuc
    sarkoidoza
    polekowe i jatrogenne włóknienie płuc
    interstitial lung disease
    coexisting diseases
    epidemiological descriptive study
    idiopathic pulmonary fibrosis
    sarcoidosis
    drug-induced and iatrogenic pulmonary fibrosis
    Opis:
    Wstęp Śródmiąższowe choroby płuc to grupa chorób przewlekłych wpływająca na znaczne pogorszenie jakości życia. Postępowanie terapeutyczne w przypadku tych chorób wymaga także rozpoznania i leczenia chorób współistniejących, dlatego jest obarczone wysokimi kosztami bezpośrednimi i pośrednimi. Brak danych epidemiologicznych dotyczących częstości występowania chorób śródmiąższowych w naszym kraju, jak również doniesienia o rosnącej zapadalności w innych krajach europejskich uzasadniają poznanie sytuacji epidemiologicznej w odniesieniu do tych chorób, z uwzględnieniem chorób współistniejących. Materiał i metody Na podstawie danych rejestrowych z lat 2006–2010, udostępnionych przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ), oceniono czasowe zróżnicowanie standaryzowanych współczynników opisujących liczbę nowych zachorowań oraz przedstawiono strukturę chorób współistniejących. Dane dotyczyły mieszkańców województwa śląskiego w wieku ≥ 19 lat. Wyniki Wykazano niewielki, lecz systematyczny, spadek wartości standaryzowanego współczynnika zachorowań na śródmiąższowe choroby płuc w zakresie 9,7–7,8/100 000 dorosłych mieszkańców. Wśród chorób współistniejących dominowały choroby układu krążenia, przewlekłe i zakaźne choroby układu oddechowego, choroby metaboliczne oraz choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej. Choroby towarzyszące występowały częściej wśród osób starszych (≥ 65 lat), z wyjątkiem sarkoidozy, w której przypadku liczba rejestrowanych chorób współistniejących była 4-krotnie większa u młodszych osób (19–64-letnich). Koszty leczenia wybranych chorób układu oddechowego w województwie śląskim sięgają ponad 50 mln złotych rocznie. Wnioski Wykazano niewielki spadek wartości standaryzowanego współczynnika zachorowań na śródmiąższowe choroby płuc u dorosłych mieszkańców województwa śląskiego. Wśród najczęściej rejestrowanych chorób współtowarzyszących znajdują się choroby układu krążenia oraz przewlekłe i zakaźne choroby układu oddechowego. Wysokie koszty terapii chorób śródmiąższowych są m.in. skutkiem leczenia chorób współistniejących. Med. Pr. 2016;67(6):751–763
    Background Interstitial lung diseases form a group of chronic diseases associated with a significant worsening of the quality of life. Proper management of these diseases involves the recognition and treatment of comorbidities, so it implies high direct and indirect costs of therapy. The lack of epidemiological data on the total incidence of interstitial diseases in Poland, as well as of information on their increasing incidence in other European countries justify investigations into epidemiological situation in the Silesian voivodeship (the southern region of Poland). Material and Methods In a descriptive study registered data provided by the National Health Found in 2006–2010 were used to assess the temporal variability of standardized incidence rates. A data set included interstitial lung diseases and comorbidities in adults aged ≥ 19 years, residents of the Silesian voivodeship. Results In the period under study standardized incidence ratios for interstitial lung disease declined from 9.7/100 000 adult population to 7.8/100 000 adult population. The most prevalent comorbidities included cardio-vascular diseases, chronic and infectious respiratory diseases, metabolic diseases and musculoskeletal and connective tissue diseases. Comorbidities were found more frequently in older people ≥ 65 years, except for sarcoidosis, which was four times more prevalent in younger people (19–64 years) compared to older patients. The estimated costs of treatment of the analysed diseases reached more than 50 mln zlotys (12 mln dollars) per year. Conclusions A small but systematic decrease in the value of the standardized incidence rate for interstitial lung disease has been shown within the range of 9.7–7.8/100 000 adult inhabitants. The most frequent comorbidities included cardiovascular or chronic and infectious respiratory diseases. The high cost of therapy of interstitial lung diseases was largely related to simultaneous treatment of comorbidities. Med Pr 2016;67(6):751–763
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2016, 67, 6; 751-763
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spatial and temporal variability of idiopathic pulmonary fibrosis cases in Silesian Voivodeship in years 2006–2010
    Autorzy:
    Niewiadomska, Ewa
    Kowalska, Małgorzata
    Zejda, Jan E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2161900.pdf
    Data publikacji:
    2017-06-19
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    occupational exposure
    idiopathic pulmonary fibrosis
    maps
    incidence rate
    descriptive epidemiology
    hospitalization rate
    Opis:
    Objectives Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) (J84.1 by the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th revision – ICD-10) is a rare disease of unknown cause. Among many risk factors, occupational exposure to metal dust is enumerated. Because of metal industry concentration in the Silesian Voivodeship, Poland, an attempt of spatial and temporal variability of the idiopathic pulmonary fibrosis occurrence evaluation in 2006–2010 is made. Material and Methods The research is a descriptive analysis. Data of the number of new treated cases and firsttime hospitalization due to idiopathic pulmonary fibrosis in the years 2006–2010 was obtained from the National Health Found (Narodowy Fundusz Zdrowia – NFZ). We also assessed spatial and temporal variability of both rates. Data concerned adults aged ≥ 19 years old inhabited the Silesian Voivodeship. Results The standardized incidence rate due to idiopathic pulmonary fibrosis increased in the study period and was in the range of 2.9–3.8/100 000 population. The highest values of incidence were observed in districts localized in the centre of the Silesian Voivodeship. Conclusions Incidence of idiopathic pulmonary fibrosis is not so high in the Silesian Voivodeship but the number of newly treated cases slightly increased in 2006–2010. Spatial and temporal variability of incidence rates for treated registered cases of idiopathic pulmonary fibrosis in the Silesian Voivodeship was observed. It could be an effect of occupational exposure to metal dust, however, final conclusions need more precise studies to the extent of analytical epidemiology. Int J Occup Med Environ Health 2017;30(4):593–601
    Źródło:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2017, 30, 4; 593-601
    1232-1087
    1896-494X
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lung fibrosis and exposure to wood dusts: Two cases report and review of the literature
    Zwłóknienie płuc a narażenie na pył drewna – opisy dwóch przypadków i przegląd literatury
    Autorzy:
    Riccò, Matteo
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2164377.pdf
    Data publikacji:
    2015-11-06
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    samoistne zwłóknienie płuc
    zewnątrzpochodne alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych
    pylica płuc
    pojemność dyfuzyjna płuc
    tomografia
    idiopathic pulmonary fibrosis
    extrinsic allergic alveolitis
    pneumoconiosis
    pulmonary diffusing capacity
    tomography
    Opis:
    Introduction Increasing evidence suggests that idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) occurs more often in subjects previously exposed to wood dusts than in non-exposed subjects. Here we report 2 cases of the IPF among workers prolongedly exposed to high levels of hardwood dusts. Case report The case No. 1: An 83 year-old male former smoker, retired joiner developed mild dyspnoea and chronic dry cough over the period preceding the examination. Pulmonary function tests (PFT) identified a mild restrictive pattern and diffusion capacity for carbon dioxide (CO₂) that was severely impaired (57% of predicted value). High resolution computer tomography (HRCT) identified bilateral, subpleural basal reticular opacities in honeycombing, without any nodules or ground-glass opacities. The case No. 2: A 73 year-old male retired joiner, never smoker, presented a 3-year history of progressive breathlessness and non-productive cough in mild hypoxemia. Pulmonary function tests suggested a moderate restrictive pattern in severely impaired diffusion capacity for CO₂ (54% of predicted value). High resolution computer tomography identified diffuse peripheral reticular opacities and honeycombing of lower fields, with apico-basilar gradient. Both cases received diagnosis of the idiopathic pulmonary fibrosis. Discussion The pulmonary fibrosis is a common feature of several diseases and may be induced by inflammatory disorders following inhalation of organic and inorganic dusts (e.g., asbestos, silica), and several reports suggest that many cases of the IPF may be in fact secondary to occupational dust exposure as in the case reports we present here. Conclusions Occupational exposure to wood dusts may be a risk factor for the IPF. Unfortunately, exposure reconstruction is frequently inconsistent and anamnesis often misses other causes of the pulmonary fibrosis (e.g., extrinsic allergic alveolitis). Med Pr 2015;66(5):739–747
    Wstęp Coraz więcej dowodów wskazuje na częstsze występowanie samoistnego zwłóknienia płuc (idiopathic pulmonary fibrosis – IPF) u osób wcześniej narażonych na pyły drewna niż u osób nienarażonych na nie. Niniejszy artykuł przedstawia 2 przypadki IPF u pracowników długotrwale eksponowanych na wysokie stężenia pyłu drewna. Opis przypadków Przypadek nr 1: U 83-letniego mężczyzny, byłego palacza i emerytowanego stolarza, w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie rozwinęły się lekka duszność oraz przewlekły suchy kaszel. Badania czynnościowe płuc wykazały łagodne zaburzenia wentylacji typu restrykcyjnego oraz poważne upośledzenie dyfuzji dwutlenku węgla (CO₂) (57% wartości prognozowanej), natomiast tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości – obustronne podopłucnowe siateczkowate zacienienia u podstawy płuc w postaci obrazu plastra miodu, bez żadnych guzków ani zacienień typu matowej szyby. Przypadek nr 2: Badania czynnościowe płuc 73-letniego mężczyzny, nigdy nie palącego emerytowanego stolarza, z postępującą od 3 lat dusznością, suchym kaszlem oraz łagodną hipoksemią, wykazały umiarkowane zaburzenia wentylacji typu restrykcyjnego oraz poważne upośledzenie dyfuzji CO₂ (54% przewidywanej wartości), natomiast tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości – rozproszone obwodowe siateczkowate zacienienia oraz obraz plastra miodu w dolnych polach ze szczytowo-podstawnym gradientem. W obu przypadkach zdiagnozowano samoistne zwłóknienie płuc. Omówienie Zwłóknienie płuc jest wspólną cechą kilku chorób i może być wywołane przez procesy zapalne wskutek wdychania organicznych lub nieorganicznych pyłów (np. azbestu, krzemionki). Wiele doniesień, w tym przedstawione w niniejszej pracy, wskazuje na liczne przypadki IPF, w których etiologii narażenie zawodowe na pyły miało charakter drugorzędny. Wnioski Narażenie zawodowe na pyły drewna jest czynnikiem ryzyka występowania IPF. Niestety odtworzenie rzeczywistej ekspozycji zazwyczaj jest trudne, a przeprowadzany wywiad często pomija pozostałe przyczyny powstania zwłóknienia płuc (np. alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych). Med. Pr. 2015;66(5):739–747
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2015, 66, 5; 739-747
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A case of hypersensitivity pneumonitis in a worker exposed to terephthalic acid in the production of polyethylene terephthalate
    Autorzy:
    Sartorelli, Pietro
    d'Hauw, Gabriele
    Spina, Donatella
    Volterrani, Luca
    Mazzei, Maria Antonietta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2116710.pdf
    Data publikacji:
    2020-01-17
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    asbestos
    extrinsic allergic alveolitis
    polyethylene terephthalate
    terephthalic acid
    pulmonary fibrosis
    pleural plaques
    Opis:
    Occupational hypersensitivity pneumonitis (OHP) is an interstitial lung disease caused by sensitization to an inhaled antigen. Polyethylene terephthalate (PET) is mainly used for disposable beverage bottles. A clinical case of hypersensitivity pneumonitis (HP) in a 66-year-old patient in the follow-up as a worker formerly exposed to asbestos is presented. At the first visit in 2012 a diagnosis of asbestosis and pleural plaques was formulated. In 2017 the high resolution computed tomography was performed demonstrating a slight progression of the pulmonary fibrosis, while physical examinations revealed inspiratory crackles on auscultation, and lung function tests showed a decreased diffusing capacity for carbon monoxide. The radiological and histological pictures were compatible with HP. From 1992 to 2013 the patient worked in a chemical company that produced PET for disposable beverage bottles. A diagnosis of OHP was made, and the most likely causative agents were terephthalic acid and dimethyl terephthalate. To the best of the authors’ knowledge, this is the first report of an OHP case in PET production.
    Źródło:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2020, 33, 1; 119-123
    1232-1087
    1896-494X
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Morfometryczne badania zwłóknienia mięśnia sercowego po leczonym i nieleczonym doświadczalnym urazie ciśnieniowym płuc
    Morphometrical examination of myocardial fibros is after treated and non treated experimental barotrauma of lungs
    Autorzy:
    Siermontowski, P.
    Jędrzejczyk, J.
    Pedrycz-Wieczorska, A.
    Koktysz, R.
    Ciechan, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/366562.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    uraz ciśnieniowy płuc
    serce
    zwłóknienie
    badania morfometryczne
    pulmonary barotrauma
    heart
    fibrosis
    morphometric studies
    Opis:
    Warunkiem powstania urazu ciśnieniowego płuc jest zatrzymanie powietrza w płucach lub wtłaczanie go do dróg oddechowych pod zwiększonym ciśnieniem, czy też w objętości przekraczającej ich pojemność. Dochodzi do rozrywania miąższu płucnego i przedostania się powietrza zarówno do jamy opłucnowej, i/lub do światła rozrywanych naczyń krwionośnych w przegrodach międzypęcherzykowych. Pozostawia to trwałe następstwa w miąższu płucnym. Celem podjętych badań było zbadanie wpływu przebytego jednokrotnego urazu ciśnieniowego płuc na mięsień sercowy, a konkretnie na nasilenie włóknienia i bliznowacenia, oraz stwierdzenie, czy zastosowanie leczenia hiperbarią ma znaczenie dla nasilenia zmian. Do badań użyto serc 39-u królików. U zwierząt grupy doświadczalnej w komorze ciśnieniowej wykonywano uraz ciśnieniowy płuc. Połowę zwierząt tej grupy leczono następnie hiperbarią powietrzną. Grupę porównawczą stanowiły zwierzęta, których nie poddawano żadnym zabiegom, natomiast grupę kontrolną zabiegu zwierzęta, którym podczas symulowanego nurkowania nie wykonywano urazu ciśnieniowego. Wszystkie zwierzęta po doświadczeniu obserwowano przez cztery tygodnie a następnie uśmiercono. Podczas autopsji pobierano między innymi całe serca, które utrwalano. Skrawki tkankowe (po 3 przekroje różnych poziomów serca) sporządzono metodą parafinową i wybarwiono hematoksyliną – eozyną, oraz metodą van Giesona dla wyróżnienia włókien tkanki łącznej. Morfometryczne badania ilościowe przeprowadzono z użyciem 121-o polowej siatki Hauga. Badano liczbę trafień skrzyżowań linii siatki we włókna mięśniowe, tkankę łączną i inne struktury. Wyniki pomiarów poddano analizie statystycznej z użyciem testu Manna – Whitney`a. Wnioski: 1. Stwierdzono statystycznie znamienny wzrost ilości tkanki włóknistej w sercu w grupach doświadczalnych. 2. Stwierdzono, że zastosowanie leczenia hiperbarycznego zmniejsza nasilenie zmian w sercu.
    The condition of pulmonary barotrauma's genesis is: air arrest in lungs, impaction of air in high pressure into airways more than lungs capacity. The result is disruption of lungs parenchyma and penetration of air into pleural cavity and into lumen of vessels. It leaves persistent changes in parenchyma of lungs. The aim of the study was an assessment of microscopic indices of changes produced by pulmonary barotrauma (PB) in the heart and examination of the effect of treatment with air hyperbarism on myocardium. Material and methods: The studies were carried out in 39 rabbits of either sex. PB was produced in a specially constructed high-pressure chamber for small animals, through creation of hyperpressure of about 200 kP which corresponded to submersion depth of about 20m. The rabbits were killed after three weeks of follow up (group D). In group L animals were treated with air hyperbarism (recompression and therapeutic decompression) directly after PB. Then a part of the animals (group L) were observed for three weeks too. After routine fixation four cross-sections of the whole heart were performed. In histological sections prepared by paraffin method in each cross-section of the whole heart microstereological examinations were performed. In these examinations the number of transsection points was counted with Haug gird lines (121-point grid) in each cross-section free walls and interventriculary septum of the heart. In the comparison with the data from which medians were calculated, the Mann-Whitney test was used. Conclusions 1. The statistically significant increase of amount connective tissue in the rabbit's heart from experimental group was observed. 2. The hyperbaric treatment decreases intensity of cardiac fibrosis.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2011, 1(34); 45-54
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gruźlica płuc u 27-letniej kobiety
    Twenty-seven years old woman with pulmonary tuberculosis
    Autorzy:
    Tymińska, Kamilla
    Krawczyk, Michał
    Grzelewska-Rzymowska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031194.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    bronchial asthma
    bronchiectasis
    chlamydial pneumonia
    cystic fibrosis
    pulmonary tuberculosis
    chlamydiowe zapalenie płuc
    rozstrzenie oskrzeli
    gruźlica płuc
    astma
    mukowiscydoza
    Opis:
    Bronchiectasis are irreversible, local extension of bronchi, usually accompanied by infection. In about 50% of cases its origin remains unknown. Cystic fibrosis is an inherited chronic disease caused by defective gene and it affects mostly the lungs and digestive system. Chlamydophila pneumoniae is a bacteria transmitted through droplets which can cause atypical pneumonia. Globally, 9.2 million new cases occurred in 2006, of which 7% million cases were in HIV-positive people. The Stop TB Strategy is WHO’s recommended approach to reducing the morbidity and mortality. DOTS goal is to dramatically reduce the global burden of tuberculosis by 2015 by ensuring all TB patients, including those co-infected with HIV and those with drug-resistant TB, benefit from universal access to high-quality diagnosis and patient-centered treatment. We investigated a 27 years old woman with underdiagnosed bronchial asthma who was admitted to hospital due to recurrent episodes of shortness of breath. She was treated with antibiotics and steroids but in spite of this her state worsened and chest radiograms showed progression of the illness. She was diagnosed for cystic fibrosis, chlamydial pneumonia and idiopathic bronchiectasis. Finally, the microbiological detection of acid-fast bacilli (AFB) using The BACTEC radiometric method allowed for TB diagnosis which was later on confirmed by positive cultures for M. tuberculosis. The patient was treated for six months and we noted clinical and radiological improvement of her health.
    Rozstrzenie oskrzeli to utrwalone, nieodwracalne, różnokształtne nieprawidłowe rozszerzenia oskrzeli – oskrzela są pogrubione i poszerzone oraz mają zmiany zapalne. U około 50% chorych przyczyna rozstrzeni oskrzeli pozostaje nieznana. Mukowiscydoza jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną autosomalnie recesywnie. W większości jej przypadków dochodzi do zajęcia układów pokarmowego i oddechowego. Chlamydophila pneumoniae to bakteria przenoszona drogą kropelkową, wywołująca głównie ostre infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Następstwem zakażenia mogą być uszkodzenie nabłonka rzęskowego w oskrzelach i zmiany sprzyjające rozwojowi astmy, nawracających katarów nosa, przewlekłego zapalenia gardła i zapalenia zatok. Według raportu WHO w roku 2006 zanotowano 9,2 miliona nowo rozpoznanych przypadków gruźlicy, z czego 7,7% dotyczyło chorych zakażonych wirusem HIV. Głównym celem światowego programu kontroli gruźlicy jest zmniejszenie zachorowalności i umieralności z powodu tej choroby do 2015 roku. DOTS (Directly Observed Treatment Short-course), czyli strategię krótkich kursów nadzorowanego leczenia, uważa się za najbardziej wydajną ekonomicznie w zwalczaniu gruźlicy. Opis przypadku dotyczy 27-letniej kobiety z astmą oskrzelową, która do końca nigdy nie została zdiagnozowana – pacjentkę przyjęto do szpitala z powodu nawracających napadów duszności. Pomimo wdrożonego leczenia antybiotykami i glikokortykosteroidami stan kliniczny chorej, a także obraz radiologiczny uległy pogorszeniu. Na podstawie wykonywanych badań podejrzewano chlamydiowe zapalenie płuc, idiopatyczne rozstrzenie oskrzeli oraz późną postać mukowiscydozy. W badaniach plwociny początkowo nie stwierdzono żadnych patogenów. Ostatecznie badanie bronchoaspiratu metodą BACTEC wykazało obecność prątków gruźlicy. Stan chorej po 6 miesiącach leczenia przeciwprątkowego według zalecanego przez standardy schematu uległ poprawie.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 2; 120-125
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies