Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "protein fluorescence" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
Aminokwasy, glikany, peptydy i białka w ścieżkach diagnostycznych i terapeutycznych chorób cywilizacyjnych XXI wieku : projektowanie i charakterystyka fizykochemiczna oraz strukturalna
Amino acids, glycans, peptides and proteins in the diagnostic and therapeutic pathways of the 21st century civilization diseases : design, physicochemical and structural characterisation
Autorzy:
Bylińska, Irena
Dzierżyńska, Maria
Giżyńska, Małgorzata
Guzow, Katarzyna
Jankowska, Elżbieta
Jurczak, Przemysław
Kaczyński, Zbigniew
Karska, Natalia
Kowalczyk, Agnieszka
Kuncewicz, Katarzyna
Orlikowska, Marta
Sawicka, Justyna
Spodzieja, Marta
Szpakowska, Nikola
Szymańska, Aneta
Wieczerzak, Ewa
Witkowska, Julia
Rodziewicz-Motowidło, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200549.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
fluorophores
fluorescence spectroscopy
antimicrobial activity
anticancer activity
Cystapep
Stahylococcus aureus
antimicrobial compounds
amyloidogenic protein
mutagenesis
fibrilization
proteasome
aging
neurodegeneration
self-assembling peptides
tissue engineering
biomaterials
immune checkpoints
peptide inhibitors
immunotherapy
ligands of TAP protein
viral diseases
NMR structure of the UL49.5 protein
glycans
glycoconjugates
fluorofory
spektroskopia fluorescencyjna
aktywność przeciwdrobnoustrojowa
aktywność antynowotworowa
Staphylococcus aureus
związki przeciwbakteryjne
białko amyloidogenne
mutageneza
fibrylizacja
proteasom
procesy starzeniowe
neurodegeneracja
peptydy samoorganizujące
inżynieria tkankowa
biomateriały
punkty kontrolne układu immunologicznego
inhibitory peptydowe
immunoterapia
ligandy białka TAP
choroby wirusowe,
struktura NMR białka UL49.5
glikany
glikokoniugaty
Opis:
The civilization diseases of the 21st century are non-infectious disorders, affecting a large part of modern society. They are associated with the significant development of industry and technology, and hence with environmental pollution and an unhealthy lifestyle. These factors have led to the development of many civilization diseases, which currently include: cardiovascular diseases, respiratory diseases, diabetes, obesity, malignant tumors, gastrointestinal diseases, mental disorders and allergic diseases. The development of technologies, including modern therapies and new drugs, resulted in increase in life expectancy. This creates a global problem of an aging population with an increasing number of diseases of the old age, i.e. dementias. In addition, sedentary lifestyles and changing diets are the reasons why more and more people develop metabolic diseases, as well as neurological and cognitive disorders characterized by progressive damage to nerve cells and dementia. Currently, problem on a global scale is also the growing resistance to existing antimicrobial drugs. Therefore, the scientists face many challenges related to searching for the causes of these diseases, their diagnosis and treatment. Scientific research conducted at the Department of Biomedical Chemistry at the Faculty of Chemistry of the University of Gdańsk is part of this research trend. In this publication, we discuss various research topics with the long-term aim of solving the problems associated with the diseases mentioned above. The following chapters are dedicated to (i) looking for new effective fluorophores with diagnostic and anti-cancer activity; (ii) designing of new compounds with antibacterial and antiviral activity and their synthesis; (iii) investigating the mechanisms of amyloid deposit formation by human cystatin C and possibilities of inhibition of this process; (iv) designing and studies of compounds activating the proteasome with the potential to suppress the development of neurodegenerative diseases; (v) designing peptide fibrils and hydrogels as drug carriers; (vi) searching for peptide inhibitors of immune checkpoint as potential drugs for immunotherapy; (vii) studying the mechanism of action of selected herpesviruses by determining the structure of viral proteins and (viii) studying the composition of natural glycans and glycoconjugates in order to better understand the mechanisms of interaction of bacteria with the environment or with the host.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 5-6; 393--431
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania FTIR-ATR i fluorescencyjne układów białkowo-lipidowych
FTIR-ATR and fluorescence studies of protein-lipid systems
Autorzy:
Litwińczuk-Mammadova, A.
Cieślik-Boczula, K.
Rospenk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172158.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
spektroskopia FTIR-ATR
spektroskopia fluorescencyjna
anizotropia
efekt REES
wygaszanie fluorescencji
model stanów dyskretnych Trp
sonda fluorescencyjna
białko
lipid
FTIR-ATR spectroscopy
fluorescence spectroscopy
anisotropy
REES effect
fluorescence quenching
fluorescent probes
protein
Opis:
Lipid-protein systems paly curtail roles in living systems [49]. Hence, a determination of their structure at different levels of organization is still one of the most important tasks in many research projects. A study of lipid-protein systems is based on many physicochemical techniques, such as spectroscopy of FTIR, Raman, fluorescence, NMR, EPR, as well as DLS, DSC and TEM methods. In the presented paper tow of the most frequently used methods, that is FTIR and fluorescence spectroscopy, will be discussed in details. They are characterized by a relatively low cost of sample preparation, a short measuring time, and they give a huge number of structural and physicochemical information about lipid-protein systems. In the FTIR-ATR spectroscopy many of vibrational bands are commonly used as very precise vibrational indicators of structural changes in lipids and proteins (Fig. 1) [1–6]. They allows to characterize lipid and protein components separately in mixed systems. Additionally, structural changes in lipid membranes can be monitored in one FTIR-ATR experiment simultaneously in a region of hydrophilic lipid head-groups (Fig. 5) [17, 18], in a hydrophobic part composed of hydrocarbon lipid chains (see Figures 2 and 3) [7–9], and in a lipid membrane interface represented by ester lipid groups (Fig. 4) [4, 6, 11, 12]. A secondary structure of proteins and peptides in different experimental conditions can be defined in the FTIR-ATR spectroscopy on the base of amide I bands (Fig. 6 and Tabs 1, 2 and 3) [20–22]. A fluorescence spectroscopy is a complementary methods to FTIR spectroscopy in a study of lipid-protein systems. It competes information about time-dependent and very fast (in a scale of femtoseconds) structural processes in both lipids [41–45] and proteins [23, 27, 48]. The folding, denaturation, and aggregation of proteins and lipid membranes accompanied by changes in an order, packing and hydration of the system under study [23, 27, 41–45, 48].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 1-2; 109-132
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosensory proteinowe i ich właściwości fluorescencyjne
Protein based biosensors and their fluorescent properties
Autorzy:
Kłos-Witkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/157734.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
biosensor
fluorescencja
proteina
analit
fluorescence
protein
Opis:
W pracy zostały opisane biosensory proteinowe oraz ich właściwości fluorescencyjne. Przybliżono podstawy projektowania biosensorów proteinowych oraz strategii stosowanych przy projektowaniu sensorów białkowych:rational protein design (racjonalne projektowanie), directed evolution (ewolucja ukierunkowana), de novo design (projektowanie białek de novo).Zestawiono anality oraz proteiny receptorowe wykorzystywane w badaniach fluorescencyjnych. Opisano zastosowania biosensorów w medycynie.
This paper describes the basics of protein biosensors with particular emphasis on their fluorescent properties. Biosensors are classified on receptor layers with particular emphasis on protein biosensors. There is brought closer the base of protein sensor design, taking into account three strategies commonly use in protein engineering in order to improve sensivity, selectivity and stability of protein biosensor: rational design, directed evolution, de novo design. The main construction problems encountered in the design of biosensor and ways of they solving have been described. The recent research on fluorescent protein biosensors receptor layer is presented. In Table 1 there is given the list of proteins and appropriate fluorescent methods: FRET (Föster Resonance energy Transfer), change in fluorescence emission spectra, for Zn2+, Glc ,Gal ,Fruc, Arab, DMAPIP-b, Ca2+, H2O2, Ca2+, β-CD,CB6, CB7, CFP detection. There is described the use of fluorescent protein based biosensors for clinical application. Biosensors as modern and widely used tools in environmental, medical, food industry have been presented and the future trends in scientific research have been given in the paper.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2014, R. 60, nr 6, 6; 378-381
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cation binding properties of calretinin, an EF-hand calcium-binding protein.
Autorzy:
Groves, Patrick
Palczewska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044171.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
calcium binding protein
S100 protein
EF-hand
calretinin
metal binding; fluorescence
Opis:
Calretinin (CR) is a neuronal EF-hand protein previously characterized as a calcium (micromolar affinity) binding protein. CR-containing neurons are spared in some neurodegenerative diseases, although it is as yet unconfirmed how CR plays an active role in this protection. Higher levels of some metal cations (e.g. copper and zinc) are associated with these diseases. At the same time, metals such as terbium (NMR and fluorescence) cadmium (NMR) and manganese (EPR) serve as useful calcium analogues in the study of EF-hand proteins. We survey the binding of the above-mentioned metal cations that might affect the structure and function of CR. Competitive 45Ca2+-overlay, competitive terbium fluorescence and intrinsic tryptophan fluorescence are used to detect the binding of metal cations to CR. Terbium and copper (half-maximal effect of 15 μM) bind to CR. Terbium has a similar or greater affinity for the calcium-binding sites of CR than calcium. Copper quenches the fluorescence of terbium-bound CR, and CR tryptophan residues and competes weakly for 45Ca2+-binding sites. Cadmium, magnesium, manganese and zinc bind less strongly (half-maximal effects above 0.1 mM). Therefore, only terbium appears to be a suitable analytical calcium analogue in further studies of CR. The principal conclusion of this work is that copper, in addition to calcium, might be a factor in the function of CR and a link between CR and neurodegenerative diseases.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 113-119
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytogenetic mapping of genes from the family HSPB in the pig genome
Cytogenetyczne mapowanie genów z rodziny HSPB w genomie świni
Autorzy:
Danielak-Czech, B.
Kozubska-Sobocińska, A.
Babicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2196852.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
cytogenetic mapping
gene
HSPB gene
pig
chromosome
fluorescence in situ hybridization
genome
small heat shock protein
muscle development
disorder
intracellular process
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica; 2015, 33, 4; 11-19
0239-4243
2083-7399
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dynamics of excitation energy transfer in PSII particles of Arabidopsis thaliana mutant clpC1
Autorzy:
Adamiec, M.
Lucinski, R.
Gibasiewicz, K.
Giera, W.
Sipinska, W.
Jackowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80441.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
excitation energy transfer
Arabidopsis thaliana
clpC1 mutant
polypeptide
time-resolved fluorescence
regulatory protein
chloroplast
apoprotein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of cell cycle proteins interacting with Arabidopsis thaliana proliferating cell nuclear antigen using bimolecular fluorescence complementation assay
Autorzy:
Strzalka, W.
Jakubowska, A.
Bartnicki, F.
Pels, K.
Kowalska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
proliferating cell nuclear antigen
bimolecular fluorescence
cell cycle
protein interaction
Arabidopsis thaliana
DNA replication
cyclin dependent kinase inhibitor
cyclin-dependent kinase 2
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metal transporter AtNRAMP1 is essential for optimal photosynthesis and growth under manganese deficiency and low temperature
Autorzy:
Ihnatowicz, A.
Siwinska, J.
Effgen, S.
Koornneef, M.
Reymond, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81181.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
photosynthesis
manganese deficiency
low temperature
abiotic stress
water stress
salinity
photosystem II
Arabidopsis thaliana
chlorophyll fluorescence
natural resistance-associated macrophage protein1
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PsbS protein regulates photon fate in Arabidopsis thaliana during high light stress
Autorzy:
Kulasek, M.
Barczak, A.
Ciszak, K.
Grzelak, J.
Mackowski, S.
Karpinski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80880.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
PsbS protein
Arabidopsis thaliana
high light stress
light energy
photosynthesis
fluorescence
light exposure
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative analysis of the ternary complex of RNA polymerase, cyclic AMP receptor protein and DNA by fluorescence anisotropy measurements
Autorzy:
Bonarek, Piotr
Kędracka-Krok, Sylwia
Kępys, Barbara
Wasylewski, Zygmunt
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040712.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cAMP receptor protein
fluorescence anisotropy
RNA polymerase
Opis:
The in vitro formation of transcription complexes with Escherichia coli RNA polymerase was monitored using fluorescence anisotropy measurements of labeled fragments of DNA. The multicomponent system consisted of holo or core RNA polymerase (RNAP) and lac or gal promoter fragments of DNA (in different configurations), in the presence or absence of CRP activator protein (wt or mutants) with its ligand, cAMP. Values of the apparent binding constants characterizing the system were obtained, as a result of all processes taking place in the system. The interaction of the promoters with core RNAP in the absence of CRP protein was characterized by apparent binding constants of 0.67 and 1.9 × 106 M-1 for lac166 and gal178, respectively, and could be regarded as nonspecific. The presence of wt CRP enhanced the strength of the interaction of core RNAP with the promoter, and even in the case of gal promoter it made this interaction specific (apparent binding constant 2.93 × 107 M-1). Holo RNAP bound the promoters significantly more strongly than core RNAP did (apparent binding constants 1.46 and 40.14 × 106 M-1 for lac166 and gal178, respectively), and the presence of CRP also enhanced the strength of these interactions. The mutation in activator region 1 of CRP did not cause any significant disturbances in the holo RNAP-lac promoter interaction, but mutation in activator region 2 of the activator protein substantially weakened the RNAP-gal promoter interaction.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 537-547
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transformacja rzepaku genem reporterowym kodujacym bialko zielonej fluorescencji za pomoca Agrobacterium tumefactens.
Autorzy:
Troczynska, J
Flasinski, S.
Drozdowska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833820.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Agrobacterium tumefaciens
fluorescencja chlorofilu
rzepak
bialko
transformacja
genetyka roslin
regeneracja pedow
chlorophyll fluorescence
rape
protein
genetic transformation
shoot regeneration
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2001, 22, 2; 569-578
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unraveling protein-protein interactions using fluorescence imaging techniques
Autorzy:
Michalak, M.
Wojtaszek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/79933.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
protein-protein interaction
imaging technique
fluorescence
physiological process
living cell
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie techniki stroboskopowej do pomiarów czasów życia fluorescencji materiałów biologicznych. Cz. 1, Podstawy metody, aparatura i metodyka pomiarów
Application of stroboscopic technique for measurement of biological materials fluorescence lifetimes. Pt. 1, Basics of stroboscopic technique, instruments and methods
Autorzy:
Włodarski, M.
Kwaśny, M.
Kaliszewski, M.
Rutecka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209313.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
czas życia fluorescencji
metoda stroboskopowa
fluorescencja białek
UV LED
fluorescence lifetime
stroboscopic method
protein fluorescence
Opis:
W pracy przedstawiono podstawy stroboskopowej metody pomiarów czasów życia fluorescencji, aparaturę, opracowaną metodykę pomiarów i analizę procesu dekonwolucji sygnałów. Pokazano, że krzywe zaniku fluorescencji z wykorzystaniem źródeł światła typu LED UV, (280 i 340 nm) mogą znaleźć zastosowanie do charakterystyki aminokwasów, białek, bakterii - w tym symulantów i interferentów bojowych środków biologicznych. Podstawowymi zaletami metody są: jej szybkość, możliwość wykorzystania tanich źródeł wzbudzenia, wysoka czułość, prostota obsługi, modułowa budowa umożliwiająca szybką wymianę źródeł wzbudzenia. Badania przeprowadzone na standardowych wzorcach - NATA, NADH wykazały zgodność czasów życia fluorescencji z danymi literaturowymi.
Stroboscopic method for determination of fluorescence lifetimes, using 280 nm and 340 nm UV LED sources, may be used for characterization of biological substances - including simulants and interferents of Biological Warfare Agents (BWA). Main advantages of this method are: quickness of measurement, cheap UV sources, high sensitivity, simplicity of operation, modular construction allowing quick changing of sources. Principle of stroboscopic method, developed method of measurements and analysis of deconvolution process are presented in this work. Results of measurement of NATA and NADH standards correspond to data published by other authors.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 165-176
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies