Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "promoter sequence" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Non-random distribution of GATC sequences in regions of promoters stimulated by the SeqA protein of Escherichia coli.
Autorzy:
Strzelczyk, Barbara
Słomińska-Wojewódzka, Monika
Węgrzyn, Grzegorz
Węgrzyn, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043365.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
transcription regulation
SeqA protein
promoter sequence
GATC motif
Opis:
The SeqA protein of Escherichia coli is not only the main negative regulator of DNA replication initiation but also a specific transcription factor. It binds to hemimethylated GATC sequences and, with somewhat different specificity, to fully methylated GATC regions. Recently, a microarray analysis was reported, in which transcriptomes of wild-type and ΔseqA strains were compared. Although in the seqA mutant the levels of some transcripts were significantly decreased while certain transcripts were evidently more abundant relative to wild-type bacteria, no correlation between the presence of GATC motifs in promoter sequences and transcription activity was found. However, here we show that when larger DNA fragments, encompassing positions from -250 to +250 relative to the transcription start site, are analyzed, some common features of GATC distribution near the promoters activated by SeqA can be demonstrated. Nevertheless, it seems that the GATC pattern is not the only determinant of SeqA-dependence of promoter activity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 941-945
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular cloning and functional expression of human cytosolic acetyl-CoA hydrolase
Autorzy:
Suematsu, Naoya
Isohashi, Fumihide
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041214.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cDNA sequence
Spodoptera frugiperda
PCR
functional expression
housekeeping-type promoter
acetyl-CoA hydrolase
Opis:
A cDNA encoding human cytosolic acetyl-CoA hydrolase (CACH) was isolated from a human liver cDNA library, sequenced and functionally expressed in insect cells. The human CACH cDNA encodes a 555-amino-acid sequence that is 81.4%/78.7% identical to those of the mouse/rat homologue, suggesting a conserved role for this enzyme in the human and rodent livers. Bioinformatical study further reveals a high degree of similarity among the human and rodent CACHs as follows: First, the gene is composed of 15 exons ranging in size from 56 to 157 bp. Second, the protein consists of two thioesterase regions and a C-terminal steroidogenic acute regulatory protein-related lipid transfer (START) domain. Third, the promoter region is GC-rich and contains GC boxes, but lacks both TATA and CCAAT boxes, the typical criteria of housekeeping genes. A consensus peroxisome proliferator responsive element (PPRE) present in the rodent CACH promoter regions supports marked CACH induction in rat liver by peroxisome proliferator (PP).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 3; 553-561
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VI. The DNA sequencing of the cloned inserts
Autorzy:
Borowicz, B P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66720.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DNA sequence
pET-3a vector
promoter system
cloning
I-18 C gene
T7 RNA polymerase
Chironomus tentans
polymerase chain reaction
expression
DNA fragment
Opis:
The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the DNA sequencing of the cloned inserts, is presented. The object of the DNA sequencing of the cloned inserts, was to finally confirm and prove the sequence of the inserts as the sequence of the ORF I and II reflecting DNA fragments of the I-18 C gene of Chironomus tentans.
Przedstawiono technologię, zastosowaną do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans w zakresie sekwencjonowania sklonowanych wstawek. Celem sekwencjonowania DNA sklonowanych wstawek było ostateczne potwierdzenie i udowodnienie, że sekwencje wklonowanych wstawek były sekwencjami fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies