Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "porfirynoidy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    30 years of Porphyrin and Metalloporphyrin Chemistry Group
    30 lat Zespołu Chemii Porfiryn i Metaloporfiryn
    Autorzy:
    Wojaczyński, Jacek
    Berlicka, Anna
    Sprutta, Natasza
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1410888.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    metaloporfiryny
    porfiryna
    porfirynoidy
    metalloporphyrins
    porphyrin
    pophryrinoid
    Opis:
    In 1990, a new research group was constituted in the Institute of Chemistry, University of Wrocław. The team led by D.Sc. Lechosław Latos-Grażyński focused on the synthesis of novel macrocycles from the porphyrin family and their coordination abilities. The article describes the origins, development, and 30 years of activity of Porphyrin and Metalloporphyrin Chemistry Group.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 5-6; 497-532
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie fluorowanych porfirynoidów w technice i wojskowości
    Technical and military applications of fluorinated porphyrinoids
    Autorzy:
    Gośliński, T.
    Brudnicki, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209945.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    optyka nieliniowa
    porfirynoidy
    fotosensybilizatory
    nonlinear optics
    porphyrinoids
    photosensitizers
    Opis:
    Porfirynoidy są grupą związków makrocyklicznych o udokumentowanym znaczeniu w medycynie oraz rosnącym znaczeniu w technice i nanotechnologii. Charakterystyka fizykochemiczna i fotochemiczna porfirynoidów tłumaczy coraz liczniejsze zastosowania tych makrocykli w nowoczesnej fotonice, a liczne publikacje i patenty wskazują na dalej idące możliwości aplikacyjne. Porfirynoidy, w tym fluorowane porfirynoidy, są grupą związków o potencjalnym zastosowaniu nie tylko w sektorze cywilnym, lecz także wojskowym. W pierwszej części publikacji wskazano na konkretne zastosowania porfirynoidów w sektorze wojskowym. W drugiej części opracowania omówiono porfirynoidy fluorowane o potencjalnym zastosowaniu w technice i wojskowości.
    Porphyrinoids are macrocyclic compounds of great importance in medicine and growing popularity in engineering and nanotechnology. Physical-chemical and photochemical characteristics of these macrocyclic compounds explain their increasing significance in photonics. Moreover, a large amount of publications and patents indicate other possible applications. Porphyrinoids, including fluorinated porphyrinoids, are compounds of potential usage not only in the civil, but also in the military sector. This review presents in more detail the applications of fluorinated porphyrinoids in the military sector.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 3; 124-146
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Izomery porfiryny : podobieństwa i różnice
    Porphyrin isomers : similarities and differences
    Autorzy:
    Waluk, Jacek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1409873.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    porfirynoidy
    widma elektronowe
    wiązanie wodorowe
    tautomeria
    porphyrinoids
    electronic spectra
    hydrogen bond
    tautomerism
    Opis:
    Porphyrins, “pigments of life”, are extremely popular objects of fundamental research and as candidates for diverse applications. The prerequisite for a successful application is the understanding of the electronic structure. For that purpose, it is instructive to compare the properties of porphyrin with those of its isomers. To date, six such isomers have been synthesized. In this work, we compare the characteristics of all “nitrogen-in”, N-confused- and neo-confused porphyrin isomers, including three structures that have not yet been obtained. We discuss the electronic spectra, intramolecular hydrogen bonding, and tautomerism. Analysis of the energy pattern of frontier orbitals allows predicting the redox properties, as well as the pattern of electronic absorption and magnetic circular dichroism (MCD) spectra. In turn, the geometry of the inner cavity is the factor that determines the strength of hydrogen bonds and, in consequence, the kinetics of tautomerization.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 5-6; 631-652
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies