Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "polycondensation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Furfural based cation-exchange resin
    Autorzy:
    Pulatov, K.
    Turabjanov, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134883.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Tomasz Mariusz Majka
    Tematy:
    cation-exchange resins
    sorption
    furfural
    styrene
    polycondensation
    sulfonation
    Opis:
    By polycondensation of styrene with furfural obtained new polymer which can be used as a polymeric matrix for introduction ionogenic groups. Methods of the chemical analysis, IR- and mass-spectroscopy confirm structure of obtained polymer. By sulfonation of styrene-furfural polymer obtained and researched the sulfonic acid cation-exchange resin with high chemical and thermal, and mechanical durability.
    Źródło:
    Journal of Education and Technical Sciences; 2016, 3, 1; 8-10
    2300-7419
    2392-036X
    Pojawia się w:
    Journal of Education and Technical Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Factors Affecting of Porous Properties of Carbon Gel Microsphere
    Autorzy:
    Elsayed, M. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1194052.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    base catalysts
    carbon microsphere
    nitrogen adsorption
    sol-gel polycondensation
    Opis:
    Carbon microsphere with high porosity and surface area were synthesized via the sol-gel polycondensation of resorcinol with formaldehyde in a slightly basic medium and followed by drying and pyrolysis. The effects of different parameters during synthesis were investigated. The porous properties of carbon microsphere were evaluated by nitrogen adsorption method and scanning electron microscopy (SEM). By changing both the catalyst species and resorcinol to catalyst ratio (R/C), it was possible to prepare ultramicroporous carbon sphere with pore size about 1.8 nm. The samples evolve from micro-mesoporous solid (RF-Na2CO3: combination of types I and IV isotherms) with 24.2% micropore to an exclusively microporous material (RF-NH4HCO3: type I isotherm) with 98.7% micropore. The results show that it is possible to tailor the morphology of these materials by varying the initial pH of the precursor’s solution in a narrow range and that the micropore surface area and micropore volume are independent from the initial pH, while the BET surface area vary from 582 m2/g (pH = 3.2) to 680 m2/g (pH = 6). However, as the pH increases over pH = 6 the surface area is decreases. These materials can be used as packing for separation columns or as catalysts supports.
    Źródło:
    World Scientific News; 2015, 13; 80-94
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The catalyst-free polytransesterification for obtaining linear PGS optimized with use of 22 factorial design
    Autorzy:
    Wrzecionek, Michał
    Howis, Joanna
    Marek, Paulina H.
    Ruśkowski, Paweł
    Gadomska-Gajadhur, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2034050.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    poly(glycerol sebacate)
    polycondensation
    optimization
    poli(sebacynian glicerolu)
    polikondensacja
    optymalizacja
    Opis:
    Poly(glycerol sebacate) (PGS) is a polyester that is particularly useful for tissue engineering appli- cations. Many researchers have focused on the application and characterization of materials made from PGS. Synthesis is often superficially described, and the prepolymer is not characterized before crosslinking. Considering the different functionality of each monomer (glycerine – 3, sebacic acid – 2), materials with a branched structure can be obtained before the crosslinking process. Branched struc- tures are not desirable for elastomers. In this work, method to obtain linear PGS resins is presented. Moreover, synthesis was optimized with the use of the Design of Experiments method for minimizing the degree of branching and maximizing the molecular weight. The process was described via mathe- matical models, which allows to the association of process parameters with product properties. In this work ca. 1kDa and less than 10% branched PGS resin was produced. This resin could be used to make very flexible elastomers because branching is minimized.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2021, 42, 1; 43-52
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza enzymatyczna poli(bursztynianu butylenu) (PBS) katalizowana lipazą B ze szczepu Candida antarctica: nowy, obiecujący materiał dla zastosowań biomedycznych
    Enzymatic synthesis of poly(butylene succinate) (PBS) catalyzed by lipase B from Candida antarctica: a new promising material for biomedical applications
    Autorzy:
    El Fray, M.
    Gradzik, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285904.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimeryzacja enzymatyczna
    poli(bursztynian butylenu)
    lipaza
    polikondensacja
    enzymatic polymerization
    poly(butylene succinate)
    lipase
    polycondensation
    Opis:
    W pracy przedstawiono polimeryzację enzymatyczną biodegradowalnego poliestru - poli(bursztynianu butylenu) (PBS) przy użyciu lipazy B, pochodzącej ze szczepu Candida antarctica. Polimeryzację przeprowadzono metodą roztworową przy zastosowaniu eteru difenylowego jako medium reakcji. W celu zachowania homogeniczności mieszaniny reakcyjnej użyto estru kwasu bursztynowego, bursztynianu dietylu oraz 1,4-butanodiolu. Polimeryzację prowadzono w ustalonej temperaturze 80°C, zmieniając ciśnienie podczas etapu polikondensacji, odpowiednio 0,3; 1 i 2 mmHg. Oceniono wpływ tego parametru na budowę chemiczną i właściwości fizyko-chemiczne otrzymanego poliestru. Stwierdzono, że niskie ciśnienie zastosowane na etapie polikondensacji powoduje wzrost masy molowej (Mn), zmniejszenie ilości wolnych grup hydroksylowych oraz wzrost temperatury topnienia finalnego poliestru. Optymalne warunki prowadzenia reakcji zanotowano przy ciśnieniu rzędu 0,3 mmHg, przy którym osiągnięto wysoką wydajność reakcji (37%) i najwyższą wartość masy molowej (ponad 2,5 kDa) zaledwie po 9 h prowadzenia reakcji.
    In this work, the enzymatic polymerization of biodegradable polyester - poly(butylene succinate) (PBS) with the use of lipase B, derived from Candida antarctica strain is presented. The polymerization was performed by the solution method with the use of diphenyl ether as a solvent. To avoid the phase separation of monomers diethyl succinate and 1,4-butanediol were applied. The polymerization was carried out at a fixed temperature of 80°C, at variable pressure during polycondensation, namely 0.3, 1, and 2 mmHg. The influence of this parameter on the chemical structure and physico-chemical properties of resulting polyesters were examined. It was observed that low pressure used in the polycondensation facilitated an increase of the molecular weight (Mn), the reduction in -OH groups number and an increase in the melting point of the resulting polyesters. The most effective pressure conditions were found at 0.3 mmHg where relatively high yield of the reaction (37%) and the highest molecular weight (above 2.5 kDa) were found after only 9 hours of the reaction.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 115; 26-31
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modyfikacja przestrzeni porowej zaimpregnowanych piaskowców szydłowieckich
    Modifications of pore space of impregnated Szydłowiec sandstones
    Autorzy:
    Kłopotowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2063130.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    piaskowce szydłowieckie
    strukturalne wzmacnianie
    żel krzemionkowy
    hydrolityczna polikondensacja
    Szydłowiec sandstones
    structural strengthening
    silica gel
    hydrolytic polycondensation
    Opis:
    W artykule przedstawiono wyniki analiz porozymetrycznych piaskowca szydłowieckiego, poddanego zabiegom wzmacniania strukturalnego przy użyciu różnych związków krzemoorganicznych, opartych na estrach etylowych kwasu krzemowego. Analizowano dwa rodzaje piaskowca: z obiektu budowlanego z terenu Warszawy i z kamieniołomu w Śmiłowie. Wykształcenie mikrostrukturalne produktów hydrolitycznej polikondensacji po czterotygodniowym okresie sezonowania obserwowano w skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM). Utworzony w porach piaskowca żel krzemionkowy obniżył porowatość badanych skał w zakresie od 9 do 24%, jak również zmodyfikował przestrzeń porową. W wyniku impregnacji zmniejszyła się średnica porów badanych piaskowców i jednocześnie poprawiły się parametry fizyczno-mechaniczne tych skał.
    The article presents the results of porosimetric analysis of Szydłowiec sandstone subjected to the procedure of structural strengthening by means of several silica-organic compounds based on ethyl esters of silicic acid. Two types of sandstones were analyzed during the study: the first from a building in Warsaw and the second from the quarry in Śmiłów. Microstructures of hydrolytic polycondensation products after 4 weeks of seasoning were observed using scanning by electron microscope (SEM). Silica gel, which was formed in pores of the sandstones, slightly reduced the porosity of the stones and modified the space of pores. The diameter of pores of the sandstones decreased and the physical and mechanical parameters improved as a result of impregnation.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 446 (1); 135--141
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimizing the conditions of PGSu synthesiswith simplex method
    Autorzy:
    Wrzecionek, Michał
    Howis, Joanna
    Ruśkowski, Paweł
    Gadomska-Gajadhur, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185166.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    poly(glycerol succinate)
    polycondensation
    glycerol polyesters
    biomaterials
    optimization
    poli (bursztynian glicerolu)
    polikondensacja
    poliestry glicerolu
    biomateriały
    optymalizacja
    Opis:
    Poly(glycerol succinate) – PGSu – is one of glycerol polyesters which has focused nowadays the interestof scientists developing new biomaterials. Probably the polyester could be used as a drug carrier or asa cell scaffold in tissue engineering. Due to its potential use in medicine, it is extremely important todevelop a synthesis and then optimize it to obtain a material with desired properties. In this work oneflask two-step polycondensation of glycerol and succinic anhydride to PGSu is presented. Synthesiswas optimized with the simplex method and also described using a second-degree equation with twovariables (temperature and time) to better find the optimum conditions. PGSu was characterized byFTIR spectroscopy, NMR spectroscopy, degree of esterification was determined, and also molecularweight was calculated for each experiment using Carothers equation. A new synthesis route wasdeveloped and optimized. Temperature and time influence on molecular weight and esterificationdegree of obtained polyester are presented. Based on experiments conducted in this work, it waspossible to obtain poly(glycerol succinate) with molecular weight of 6.7 kDa.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 2; 119--128
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aerożele węglowe otrzymywane z prekursora rezorcynowo-furfuralowego
    Carbon aerogels obtained from resorcinol-furfural precursors
    Autorzy:
    Kiciński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209295.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza zol-żel
    aerożel węglowy
    aerożel koloidalny
    polikondensacja
    sol-gel synthesis
    carbon aerogel
    colloidal structure
    polycondensation
    Opis:
    Przedstawiono nową metodę otrzymywania aerożeli węglowych poprzez karbonizację organicznych aerożeli rezorcynowo-furfuralowych. Żele rezorcynowo-furfuralowe otrzymywano w wyniku katalizowanej kwasowo kondensacji rezorcyny i furfuralu prowadzonej w wodno-metanolowym roztworze soli nieorganicznych. Następnie sól z sieci żelu wymywano i oczyszczony materiał suszono. Suszenie tradycyjnymi metodami nie prowadziło do zniszczenia struktury porowatej żelu dzięki czemu możliwe było uzyskanie aerożeli organicznych bez konieczności stosowania warunków nadkrytycznych ekstrakcji rozpuszczalnika ze struktury żelu. Karbonizacja aerożeli organicznych pozwalała uzyskać mikro-makroporowate lub mikro-mezo-makroporowate materiały węglowe o strukturze mikropianek i powierzchni właściwej z przedziału 250-580 m²/g. Otrzymane aerożele organiczne i węglowe badano przy użyciu wielu technik, m.in. SEM, XRD, niskotemperaturowej adsorpcji azotu, analizy termograwimetrycznej i elementarnej.
    Acidic condensation of resorcinol with furfural carried out in water-methanol solution of inorganic salts (NaCl or NH₄ClO₄) leads to organic R-F gel. After removing the salt from the gel network, the purified gel can be dried under ambient conditions without significant shrinkage, so the supercritical drying can be avoided, and an organic aerogel can be obtained through a simpler procedure. By changing the H₂O/MeOH ratio and/or the inorganic salt amount, the structure of the created gel can be controlled in the nano and micron-level and as a result polymeric (nano-sized) or colloidal (micron-sized) aerogels can be produced. Carbonization of the colloidal aerogels yields bimodal micro-macroporous carbonaceous materials with the structure of microfoam and low density, while carbonization of the polymeric ones yields bimodal, micro and meso-macroporous carbonaceous materials with high density and mechanical strength. Specific surface area of the carbon aerogels ranged from 250 to 580 m²/g. The obtained organic and carbon aerogels were investigated by the means of SEM, XRD, elemental analysis, N₂ adsorption, and TG.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 197-221
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza enzymatyczna multiblokowego kopolimeru poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) katalizowana lipazą B ze szczepu Candida antarctica
    Enzymatic synthesis of poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) multiblock copolymer (PBS-EG) catalyzed by lipase B from Candida antarctica
    Autorzy:
    Gradzik, B.
    El Fray, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285530.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    kataliza enzymatyczna
    lipaza
    kopolimery estrowo-eterowe
    poli(bursztynian butylenu)
    polikondensacja
    enzymatic polymerization
    lipase
    poly(butylene succinate)
    poly(ether-ester) copolymer
    polycondensation
    Opis:
    W pracy przedstawiono badania nad syntezą segmentowego kopoli(estro-eteru) - poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) z użyciem lipazy B, pochodzącej ze szczepu Candida antarctica jako katalizatora. Polimeryzację przeprowadzono w roztworach eteru difenylowego z udziałem bursztynianu dietylu i 1,4-butanodiolu oraz poli(glikolu etylenowego) (PEG), wprowadzanego na różnych etapach reakcji, w temperaturze 80oC w warunkach zmiennego ciśnienia. Oceniono wpływ ciśnienia oraz sposobu wprowadzania PEGu na budowę chemiczną i właściwości termiczne otrzymanych kopoli(estro-eterów). Budowa chemiczna zsyntezowanych kopolimerów została oceniona na podstawie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR) oraz spektroskopii w podczerwieni (IR). Właściwości termiczne zbadano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Wykazano, że zastosowanie enzymu jako katalizatora prowadzi do otrzymania kopolimeru segmentowego, jednak reakcje przebiegają z dosyć niskimi wydajnościami oraz powstałe kopolimery wykazują małą wartość masy molowej. Stwierdzono również, że na większą wydajność reakcji oraz wzrost masy molowej wpływa jej prowadzenie w warunkach nadciśnienia niż podciśnienia.
    The paper presents studies on the synthesis of segmented copoly(ester-ether) - a poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) (PBS-EG) using as a catalyst - lipase B derived from Candida antarctica strain. The polymerization was performed in the solutions of diphenyl ether, involving diethyl succinate and 1,4-butanediol and poly(ethylene glycol) (PEG) introduced at different stages of the reaction, at 8CPC under variable pressure. The influence of variable pressure and methods of introducing PEG monomer on the chemical structure and thermal properties of resulting copoly(ester-ether) was examined. The chemical structure of synthesized copolyesters was determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and infrared spectroscopy (IR). The thermal properties were investigated using differential scanning calorimetry (DSC). It was observed that use of enzyme as catalyst allows to obtain a segmented copolymer, however the reactions take place with relatively low yields and molar mass. It was also found that higher yield and molar mass of the reaction was observed at overpressure than at underpressure conditions.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 121; 42-48
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preparation and Characterization of a Novel Hyperbranched Polyester Polymers Using A2+B3 Monomers
    Autorzy:
    Al-Mutairi, Nabeel Hasan
    Al-Zubiedy, Ali
    Al-Zuhairi, Ali J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/26081324.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Menedżerów Jakości i Produkcji
    Tematy:
    hiperrozgałęziony poliester HBP
    monomer A2+B3
    polycondensation
    1H-NMR
    GPC
    hyperbranched polyester HBP
    A2+B3 monomer
    Opis:
    Compared to linear analogs, hyperbranched polymers (HBPs) have gotten much attention in the last decade because of their intrinsic globular topologies and distinctive features like low viscosity, high solubility, and a high degree of functionality. In this work, four types of hyperbranched polyester polymer HBPs have been synthesized using the A2+B3 polycondensation methodology. Firstly, the starting material B3 monomer (Pyrimidine-2,4,6-triol) has been synthesized using urea and malonic acid with the presence of sodium Na as the catalyst for the reaction. Secondly, four types of materials (tartaric acid TA, adipic acid AD, maleic acid MA, and phthalic anhydride PA) as A2 monomers were added to the starting material B3 monomer in an oil bath to prepare the four types of HBP. The chemical structure of HBPs was characterized by FTIR, and 1H-NMR. The molecular weight of the prepared HBPs was characterized by gel permeation chromatography GPC, and thermal properties were characterized by differential scanning calorimetry DSC and thermal gravimetric analysis TGA. FTIR results showed that there are new bands, such as C-O-C between A2 and B3 monomers, as indicated by 1H-NMR. In addition, GPC shows that the prepared polymers have a narrow molecular weight distribution with good thermal stability, as indicated by DSC and TGA.
    Źródło:
    Production Engineering Archives; 2023, 29, 1; 28--36
    2353-5156
    2353-7779
    Pojawia się w:
    Production Engineering Archives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vitamin E-loaded polymeric nanoparticles from biocompatible adipate-based copolymer obtained using the nanoprecipitation method
    Nanocząstki polimerowe z witaminą E na bazie biokompatybilnego kopolimeru adypinowego otrzymane metodą nanostrącania
    Autorzy:
    Sokołowska, Martyna
    Marchwiana, Maja
    El Fray, Miroslawa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202591.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(butylene adipate)
    enzymatic synthesis
    CALB
    block copolymers
    polycondensation
    nanoprecipitation
    vitamin E
    poli(adypinian butylenu)
    synteza enzymatyczna
    kopolimery blokowe
    polikondensacja
    nanostrącanie
    witamina E
    Opis:
    An enzymatic synthesis of new aliphatic biopolyesters - poly(butylene adipate)-co-(dilinoleic adipate) (PBA-DLA) with the use of monomers obtained from natural sources was carried out. Lipase B from the strain Candida antarctica (CALB) was used as a biocatalyst. The chemical structure of the PBA-DLA copolyester was confirmed by 1H NMR. In vitro biological studies did not show its cytotoxic effect on mouse fibroblast cells. PBA-DLA nanoparticles obtained in a single-stage nanoprecipitation process were used to encapsulate hydrophobic α-tocopherol (α-TP), the main component of vitamin E, obtaining an encapsulation efficiency of 48-74% (EE%) depending on the concentration of α-TP (2.5; 5; 10 mg/ml), which was confirmed by dynamic light scattering (DLS) analysis, ultraviolet spectroscopy (UV-VIS) and 1H NMR.
    Przeprowadzono syntezę enzymatyczną nowych alifatycznych biopoliestrów - poli(adypinianu butylenu)-co-(adypinianu dilinolu) (PBA-DLA) z użyciem monomerów pozyskiwanych z naturalnych źródeł. Jako biokatalizator zastosowano lipazę B ze szczepu Candida antarctica (CALB). Chemiczną strukturę kopoliestru PBA-DLA potwierdzono metodą 1H NMR. Badania biologiczne in vitro nie wykazały jego cytotoksycznego wpływu na komórki mysich fibroblastów. Otrzymane w jednoetapowym procesie nanostrącania nanocząstki PBA-DLA zastosowano do enkapsulacji hydrofobowego α-tokoferolu (α-TP), głównego składnika witaminy E, uzyskując wydajność enkapsulacji 48-74% (EE%) w zależności od zastosowanego stężenia α-TP (2,5; 5; 10 mg/ml), co potwierdzono poprzez analizę dynamicznego rozpraszania światła (DLS), spektroskopię w ultrafiolecie (UV-VIS) oraz 1H NMR.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 11-12; 543--551
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical recycling of polyesters
    Recykling chemiczny poliestrów
    Autorzy:
    Dębowski, Maciej
    Iuliano, Anna
    Plichta, Andrzej
    Kowalczyk, Sebastian
    Florjańczyk, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947058.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    recycling
    solid-state polycondensation
    polylactide
    poly(ethylene terephthalate)
    glycolysis
    hydrolysis
    aminolysis
    ammonolysis
    recykling
    polikondensacja w ciele stałym
    polilaktyd
    poli(tereftalan etylenu)
    glikoliza
    hydroliza
    aminoliza
    amonoliza
    Opis:
    In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.
    W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 11-12; 764-776
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of synthesis conditions on molecular weight as well as mechanical and thermal properties of poly(hexamethylene 2,5-furanate)
    Wpływ warunków syntezy na masę cząsteczkową oraz właściwości mechaniczne i termiczne poli(2,5-furanianu heksametylenowego)
    Autorzy:
    Paszkiewicz, Sandra
    Irska, Izabela
    Walkowiak, Konrad
    Zubkiewicz, Agata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2088245.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    melt polycondensation
    poly(hexamethylene 2, 5-furanodicarboxylate)
    molecular weight
    chain mobility
    mechanical properties
    thermal properties
    polikondesacja w stanie stopionym
    poli(2,5-furanian heksametylenowy)
    masa cząsteczkowa
    ruchliwość łańcuchów polimerowych
    właściwości mechaniczne
    właściwości termiczne
    Opis:
    Poly(hexamethylene 2,5-furanate) (PHF) was obtained by melt polycondensation. The process was carried out at temperatures of 230, 235 and 240°C. It has been shown that the selection of the optimal parameters of the synthesis process leads to the obtaining of biomaterials of high molecular weight, and thus better mechanical and thermal properties. The relationship between the molecular weight and the mobility of polymer chains, and consequently the temperature of phase changes and mechanical properties, was determined.
    Poli(2,5-furanian heksametylenowy) (PHF) otrzymano metodą polikondensacji w stanie stopionym. Proces prowadzono w temperaturze 230, 235 i 240°C. Wykazano, że dobór optymalnych parametrów procesu syntezy prowadzi do otrzymania biomateriałów o dużej masie cząsteczkowej, a tym samym lepszych właściwościach mechanicznych i termicznych. Określono zależność między masą cząsteczkową a ruchliwością łańcuchów polimerowych, a w konsekwencji temperaturą przemian fazowych i właściwościami mechanicznymi.
    Źródło:
    Polimery; 2021, 66, 10; 527--531
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Silseskwioksany i ich zastosowanie w syntezie materiałów polimerowych
    Silsesquioxanes and their application in the synthesis of polymeric materials
    Autorzy:
    Groch, P.
    Dziubek, K.
    Czaja, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946953.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany (POSS)
    materiały hybrydowe
    polikondensacja
    poliaddycja
    ATRP
    polimeryzacja wolnorodnikowa
    click chemistry
    metateza z otwarciem pierścienia
    polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)
    hybrid materials
    polycondensation
    polyaddition
    free radical polymerization
    ring opening metathesis polymerization
    Opis:
    Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy oraz charakterystyki materiałów polimerowych zawierających silseskwioksany (POSS). Przedstawiono metody otrzymywania hybrydowych materiałów polimerowych zudziałem funkcjonalizowanych POSS na drodze click chemistry, polikondensacji, poliaddycji, metatezy zotwarciem pierścienia ipolimeryzacji rodnikowej zarówno konwencjonalnej, jak i kontrolowanej (ATRP).
    The paper is a literature review concerning the synthesis and characterization of polymeric materials containing silsesquioxanes (POSS). The methods of preparation of the functionalized POSS-containing hybrid polymeric materials using click chemistry, polycondensation, polyaddition, ring-opening metathesis and free-radical polymerization — both conventional and controlled (ATRP) — have been presented. Depending on the polyreaction mechanism, the type of monomer used and the structure of POSS cage, linear copolymers with silsesquioxane units in the main or side chains as well as star copolymers can be obtained. The incorporation of POSS into copolymer system results in increased glass transition and decomposition temperatures, better resistance to oxidation and improved mechanical properties when compared to the conventional polymeric systems.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 219-231
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies