Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "poly (ethylene glycol)" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł:
Research on dimensional stability in waterlogged archaeological wood dried in a non-cooled vacuum chamber connected to a laboratory freeze-dryer
Badanie stabilności wymiarów drewna archeologicznego suszonego w niechłodzonej komorze próżniowej połączonej z liofilizatorem laboratoryjnym
Autorzy:
Babinski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52644.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
waterlogged wood
archaeological wood
dried wood
oak wood
pine wood
shrinkage
conservation
vacuum freeze drying
dimensional stabilization
poly[ethylene glycol] 300
PEG 300 zob.poly[ethylene glycol] 300
Opis:
The article presents changes in the dimensions of well-preserved, waterlogged archaeological oak and pine wood, untreated and treated with PEG 300, after drying in the air and in vacuum conditions. The effectiveness of wood conservation was evaluated on the basis of wood shrinkages in tangential and radial directions, cross-section shrinkages and anti-shrink efficiencies (ASE). The changes in the dimensions of the oak wood samples treated with a 25% solution of PEG 300 and dried in vacuum conditions were distinctly lower than the results obtained after the drying of the wood in the air. The shrinkage in the treated and vacuum-dried pine wood was lower than the shrinkage in the oak wood, but it did not differ much from the results obtained in the case of the treated wood, dried in the air.
W wielu ośrodkach konserwatorskich przyjmuje się, że drewno archeologiczne impregnowane poliglikolami etylenowymi (PEG) i suszone liofilizacyjnie wymaga nie tylko odpowiedniego wchłonięcia impregnatu, ale także stałego utrzymywania niskiej temperatury zamrożonego obiektu. Wiąże się to z koniecznością stosowania instalacji z chłodzoną komorą suszenia, zaprojektowaną do konserwacji materiałów nasyconych poliglikolami. Celem przeprowadzonych badań było porównanie stabilności wymiarów nieimpregnowanego i impregnowanego dobrze zachowanego drewna archeologicznego, które poddano suszeniu w warunkach próżni w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem i w chłodzonej komorze liofilizatora oraz zmian wymiarów drewna, niezamrożonego, suszonego w próżni i w powietrzu. Badania wykonywano na próbkach mokrego drewna archeologicznego o wymiarach 50 × 50 × 10 mm (T × R × L) wycinanych z twardzieli dębu (Quercus sp.) i twardzieli sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). W pracy określano zmiany wymiarów drewna nieimpregnowanego suszonego w powietrzu i w warunkach próżni, drewna impregnowanego 25% wodnym roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu i w próżni oraz drewna impregnowanego 45% roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu według wariantów impregnacji i suszenia podanych w tabeli 1. Próbki suszone w próżni zamrażano (poza wariantem 4) w temperaturze –27°C. Suszenie przeprowadzano w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem Alpha 1–4 (Christ) i dwustopniową pompą próżniową Duo 020 (Pfeiffer). Próbki wysuszone w powietrzu i w próżni sezonowano do wilgotności równowagowej przy względnej wilgotności powietrza 50% i temperaturze 18°C. Zmiany wymiarów drewna przedstawiono jako częściowy skurcz styczny, promieniowy i przekroju poprzecznego od stanu maksymalnego nasycenia wodą do stanu bezpośrednio po suszeniu w próżni i do stanu po sezonowaniu próbek w powietrzu. Porównanie skurczów sezonowanego drewna w stosunku do skurczów nieimpregnowanych próbek kontrolnych suszonych w powietrzu przeprowadzono przy pomocy odpowiednich wskaźników stabilizacji wymiarowej ASE. Podstawowe cechy makroskopowe i właściwości fizyczne badanego drewna podano w tabeli 2. Po impregnacji próbek wchłonięcie PEG 300 do drewna poddawanego suszeniu w próżni wynosiło od 29,0 do 30,9% (dąb) oraz od 40,5 do 42,3% (sosna) s.m. drewna. Zawartość wody w drewnie dębowym zmniejszyła się do 73–77%, a w drewnie sosnowym do 95–101%. Po suszeniu drewna w próżni zawartość wody w próbkach była niższa niż równowagowa wilgotność drewna nieimpregnowanego i impregnowanego, suszonego w próżni a następnie sezonowanego (tabela 3). Znaczny stopień wysuszenia próbek w próżni łączył się z większym skurczem drewna (tabela 4) niż wartości uzyskane po sezonowaniu wysuszonego drewna (tabela 5 i 6). W przypadku próbek dębowych skurcze drewna nieimpregnowanego i suszonego w próżni oraz skurcze drewna nasyconego 25% PEG 300 i suszonego w powietrzu były po etapie sezonowania o około połowę mniejsze w porównaniu ze skurczami próbek kontrolnych (nieimpregnowanych i suszonych w powietrzu). Wskaźniki zmniejszenia skurczu ASE w kierunku stycznym i skurczu przekroju poprzecznego wynosiły wówczas około 50%, a w kierunku promieniowym poniżej 30% (wariant 2 i 3) lub ponad 70% (wariant 8). Zdecydowanie mniejsze zmiany początkowych wymiarów mokrego drewna odnotowano dla wszystkich próbek nasyconych 25% PEG 300 i suszonych w próżni. Dotyczyło to w równym stopniu drewna suszonego liofilizacyjnie w sposób ciągły i przerywany, jak i próbek niezamrożonych (wariant 4). Oznaczane w badaniach skurcze były wówczas około 10-krotnie mniejsze niż skurcze nieimpregnowanych próbek kontrolnych wysuszonych w powietrzu. Zmiany wymiarów próbek sosnowych impregnowanych poliglikolem i suszonych w próżni były bardzo niewielkie w obydwu badanych kierunkach anatomicznych. W większości przypadków odnotowano nieznaczne spęcznienie drewna w stosunku do jego wymiarów w stanie mokrym (wartości ujemne w tabeli 6). Zmiany wymiarów próbek zawierały się głównie w przedziale od 0,1 do –0,1%. Drewno impregnowane 25% PEG 300 i suszone w powietrzu nie wykazywało także większych odkształceń wilgotnościowych. Porównanie wyników uzyskanych dla drewna impregnowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni lub w powietrzu wskazuje na podobny poziom stabilizacji badanego materiału – niezależnie od warunków jego suszenia. Przeprowadzone badania wykazały, że wysoka stabilność wymiarów dobrze zachowanego drewna archeologicznego zależy głównie od optymalnej ilości wprowadzonego środka modyfikującego, a w mniejszym stopniu od temperatury drewna suszonego w próżni. Porównywalną stabilność wymiarów jak w przypadku drewna modyfikowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni można uzyskać po jego wysuszeniu w powietrzu przy takim samym wchłonięciu poliglikolu do drewna sosny i około dwukrotnie większym wchłonięciu do drewna dębu. Zestawy składające się z liofilizatora i niechłodzonej komory suszenia mogą być wykorzystywane do konserwacji małych dobrze zachowanych archeologicznych obiektów drewnianych impregnowanych poliglikolami.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogelling water solutions of multifunctional macromonomers based on PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers
Autorzy:
Michlovská, L.
Vojtová, L.
Mravcová, L.
Jančár, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115692.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
biodegradable polymers
poly(ethylene glycol)
poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)]
sol-gel transition
Opis:
Biodegradable thermosensitive triblock copolymers based on poly(ethylene glycol) and poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)](PLGA-PEG-PLGA) with PLGA/PEG weight ratio in the range of 1.5–3.0 and LA/GA molar ratio equal to 2.4 or 3.0 were prepared via ring opening polymerization (ROP). Prepared copolymers were subsequently modified in “one pot” by itaconic anhydride (ITA) in order to functionalize both ends with carboxylic acid groups and reactive double bonds. Chemical structure was characterized by means of gel permeation chromatography and nuclear magnetic resonance. Aqueous solutions of both modified and unmodified copolymers are able to form free flowing sol at room temperature and clear gel at temperature around 37°C. Therefore, sol-gel transitions of PLGA-PEG-PLGA and ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA copolymers in aqueous solutions were investigated using test tube inverting method. No mater if copolymer is modified or not, it was found that the critical gel temperature (CGT) increased when the PLGA/PEG weight ratio dropped from 2.5 to 2.0 and that the critical gel concentration (CGC) grew up with decreasing molar ratio of LA/GA from 3.0 up to 2.4. However, in all cases the ITA functionalization improved sol-gel characteristics of original PLGA-PEG-PLGA copolymer by approaching gel phase to body temperature. As a result, aqueous solution of ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA having LA/GA = 3 and PLGA/PEG = 2 with concentration higher than 6 wt% might be suitable material for biomedical applications as injectable temporary implants.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 12-15
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)
Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)
Autorzy:
Bialik-Wąs, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142653.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
opatrunki hydrożelowe
poli(kwas akrylowy)
poly(acrylic acid)
hydrogel wound dressings
poly(ethylene glycol)
Opis:
W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.
This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 99-104
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
Autorzy:
Liu, G.
Xie, D.
Guan, Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
complex
hydrogen bonds
poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
poly(ethylene glycol)
Opis:
The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research
Nowa synteza PEGylowanego chitozanu. Część II: Badania
Autorzy:
Wyrębska, Łucja
Masłowska-Lipowicz, Iwona
Słubik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175896.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
synthesis
chitosan
poly(ethylene glycol)
PEGylated chitosan
synteza
chitozan
poli(glikol etylenowy)
PEGylowany chitosan
Opis:
This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.
Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2022, 67; 81--89
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and evaluation of radiolabeled, folic acid-PEG conjugated, amino silane coated magnetic nanoparticles in tumor bearing Balb/C mice
Autorzy:
Razjouyan, J.
Zolata, H.
Khayat, O.
Nowshiravan, F.
Shadanpour, N.
Mohammadnia, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147452.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs)
(3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES)
poly(ethylene glycol) (PEG)
folic acid
KB cells
copper-64
Opis:
To design a potent agent for positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) imaging and targeted magnetic hyperthermia-radioisotope cancer therapy radiolabeled surface modified superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were used as nanocarriers. Folic acid was conjugated for increasing selective cellular binding and internalization through receptor-mediated endocytosis. SPIONs were synthesized by the thermal decomposition of tris (acetylacetonato) iron (III) to achieve narrow and uniform nanoparticles. To increase the biocompatibility of SPIONs, they were coated with (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES), and then conjugated with synthesized folic acid-polyethylene glycol (FA-PEG) through amine group of (3-aminopropyl) triethoxysilane. Finally, the particles were labeled with 64Cu (t1/2 = 12.7 h) using 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono (N-hydroxy succinimide ester) DOTA-NHS chelator. After the characterization of SPIONs, their cellular internalization was evaluated in folate receptor (FR) overexpressing KB (established from a HeLa cell contamination) and mouse fibroblast cell (MFB) lines. Eventually, active and passive targeting effects of complex were assessed in KB tumor-bearing Balb/C mice through biodistribution studies. Synthesized bare SPIONs had low toxicity effect on healthy cells, but surface modification increased their biocompatibility. Moreover, KB cells viability was reduced when using folate conjugated SPIONs due to FR-mediated endocytosis, while having little effect on healthy cells (MFB). Moreover, this radiotracer had tolerable in vivo characteristics and tumor uptake. In the receptor blocked case, tumor uptake was decreased, indicating FR-specifi c uptake in tumor tissue while enhanced permeability and retention effect was major mechanism for tumor uptake.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 1; 497-502
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface functionalization of poly(L-lactide-co-glycolide) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) for guided tissue regeneration and treatment of bone tissue defects
Autorzy:
Tryba, A. M.
Krok-Borkowicz, M.
Paluszkiewicz, C.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283890.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly (L-lactide-co-glycolide)
poly (ethylene glycol)
poly (2-oxazolines)
phase separation
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)
osteoblast-like cells
guided tissue regeneration (GTR)
bone tissue engineering
Opis:
The main challenge of this research was to functionalize the surface of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) (POx) in order to change PLGA chemical state and properties. Poly(2-oxazolines) are very powerful polymers, which thanks to active pendant groups can be easily functionalized with biologically active molecules or peptides. The membranes were prepared by dissolving PLGA, POx, and poly(ethylene glycol) (PEG, 1000 Da) in methylene chloride (DCM), followed by PEG leaching. POx molecules were preferentially adsorbed at the interface PLGA-POx-PEG thanks to affinity to both hydrophilic (PEG) and hydrophobic (PLGA) chains. The properties of the membranes were characterized with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and wettability tests. Cytocompatibility of the materials in contact with osteoblast-like MG-63 cells was studied by evaluation of cell viability (Alamar-Blue test), live/dead and phalloidin/DAPI staining. The results show that the presence of POx influenced topography of the PLGA membranes, but did not have an impact on their wettability. All membranes were fo-und cytocompatible with model osteoblasts. Presence of POx resulted in better cell adhesion as shown by microscopic studies after fluorescence staining for nuclei and cytoskeleton actin filaments. In summary, one-step phase separation process between PLGA, PEG, and POx, dissolved in DCM followed by drying and PEG leaching resulted in cytocompatible PLGA membranes with immobilised POx, which might be considered for guided tissue regeneration technique in periodontology and in bone tissue engineering.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 147; 16-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanocząstki magnetytu powlekane polimerami do zastosowań biomedycznych. Cz. II. Nanocząstki Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych
Polymer coated magnetite nanoparticles for biomedical applications. Part II. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers
Autorzy:
Chełminiak, D.
Ziegler-Borowska, M.
Kaczmarek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945835.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanocząstki magnetyczne
poli(glikol etylenowy)
poliwinylopirolidon
polidopamina
trójwarstwowe układy magnetytu
związki krzemoorganiczne
magnetic nanoparticles
poly(ethylene glycol)
polyvinylpyrrolidone
polydopamine
trilayer magnetite systems
organosilicon compounds
Opis:
Artykuł jest drugą częścią przeglądu literatury dotyczącej nanocząstek magnetytu stosowanych w biologii i medycynie. Omówiono układy nanocząstek Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych, m.in. z poliwinylopirolidonu, poli(glikolu etylenowego), polidopaminy. Przedstawiono przykłady trójskładnikowych układów magnetytu ze związkami krzemu, stabilizowanych polimerami.
This article is a second part of literature review concerning magnetite nanoparticles used in biology and medicine. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene glycol) and polydopamine are described. Examples of trilayer hybrids composed of magnetite, silicon compound and polymer are also presented. Particular attention is paid to biological and medical applications of polymers containing magnetic nanoparticles as contrast agents for magnetic resonance imaging, drug delivery systems, compounds used in separation techniques and in hyperthermic anticancer therapy.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 87-94
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termoczułe poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) i ich biokoniugaty – synteza i zachowanie w roztworze
Thermoresponsive poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s and their bioconjugates – synthesis and solution behavior
Autorzy:
Szweda, D.
Szweda, R.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947215.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
thermoresponsive polymers
poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s
aggregation
bioconjugates
polimery termoczułe
poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych)
agregacja
biokoniugaty
Opis:
Growing interest for polymers containing oligoethylene side groups was observed within last years. Amongst these polymers the poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s (POEGMAs) became most important. These polymers are biocompatible. Many of these polymers are thermoresponsive, when dissolved in water or physiological media, exhibit a narrow phase transition range and show only a small hysteresis. This review describes the synthesis and self-organization of homo- and copolymers of POEGMAs of different macromolecular topology. Data about the synthesis of thermoresponsive conjugates of POEGMAs with biologically active species and the possibility to use such conjugates for the synthesis of nanocarriers are discussed.
W ciągu ostatnich kilkunastu lat znacząco wzrosło zainteresowanie polimerami zawierającymi boczne łańcuchy glikolu oligoetylenowego. Wśród polimerów tego typu największe znaczenie uzyskały poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) (POEGMA). Polimery te są biokompatybilne. Wiele z polimerów POEGMA wykazuje termoczułość w roztworach wodnych i wpłynie fizjologicznym, a ich przejście fazowe jest wąskie i charakteryzuje się nieznaczną histerezą. Przegląd obejmuje syntezę i samoorganizację homo- i kopolimerów POEGMA o różnej topologii makrocząsteczek. Zawiera także dane o otrzymywaniu termoczułych koniugatów POEGMA z substancjami aktywnymi biologicznie i możliwość wykorzystania takich biokoniugatów do otrzymywania nanonośników.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 4; 298-310
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymers for peptide/protein arrays
Polimery w macierzach peptydowych/białkowych
Autorzy:
Szweda, R.
Lipowska, D.
Silberring, J.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945832.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
peptide arrays
protein arrays
polymeric surfaces
microarrays
polymeric linkers
poly(ethylene glycol)
dendrimers
macierze peptydowe
macierze białkowe
powierzchnie polimerowe
mikromacierze
łączniki (linkery) polimerowe
poli(glikol etylenowy)
dendrymery
Opis:
Peptide and protein arrays have gained increasing attention due to their potential application in many areas of research, clinical diagnosis, and pharmacy. A typical array consists of asupport containing immobilized peptides or proteins positioned in an addressable format. The greatest advantage of the arrays is the possibility for miniaturization, which relies on dividing the surface into miniature spots, thus allowing for hundreds/thousands of analyses to be simultaneously performed using minimal amounts of aprecious biological material. The quality of assays with the use of peptide and protein arrays depends on the surface properties, e.g., hydrophilicity, homogeneity, density of functional groups, surface morphology, etc. In recent years, it was shown that the quality of the assays might be improved by introducing polymers acting as spacers between the peptide and the solid support. This approach causes changes in the surface properties, e.g., it reduces the undesirable non-specific adsorption of biomolecules, increases the density of functional groups, or can improve the biological activity of biomolecules attached to the surface. In this review, various types of polymers that are used for peptide and protein arrays and their impact on the assay quality are discussed.
Peptydy lub białka naniesione w regularnych, uporządkowanych pozycjach na nośnik stały tworzą tzw. macierze. Układy takie wzbudzają coraz większe zainteresowanie, ponieważ można je wykorzystywać do prowadzenia analiz w biochemii, diagnostyce klinicznej czy farmacji. Największą zaletą macierzy jest możliwość miniaturyzacji. Podział powierzchni macierzy na mikroplamki (mikrospoty) pozwala na wykonywanie do kilkuset analiz jednocześnie z wykorzystaniem minimalnej ilości cennego materiału biologicznego. Jakość analiz przeprowadzanych przy użyciu macierzy peptydowych i białkowych zależy od takich właściwości powierzchni, jak: hydrofilowość, jednorodność, gęstość obsadzenia grupami funkcyjnymi, morfologia, itp. W ostatnich latach wykazano, że można poprawić jakość analiz w wyniku wprowadzenia polimerów między peptyd/białko a podłoże. Polimery zmieniają właściwości powierzchni macierzy, np. redukują niepożądaną adsorpcję biocząsteczek, zwiększają gęstość obsadzenia powierzchni grupami funkcyjnymi lub poprawiają dostępność biocząsteczek związanych z powierzchnią. W niniejszej pracy omówiono różne typy polimerów stosowane do otrzymywania macierzy peptydowych i białkowych oraz ich wpływ na jakość przeprowadzanych analiz.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 75-86
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie zielonych rozpuszczalników w syntezie nienasyconych związków boro- i krzemoorganicznych na drodze reakcji hydrometalacji i sprzęgania Marcińca
Application of green solvents in the synthesis of unsaturated organoboron and organosilicon compounds via catalytic hydrosilylation and Marciniec coupling reactions
Autorzy:
Walkowiak, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrometalacja
reakcja sprzęgania
CO2 w stanie nadkrytycznym
ciecze jonowe
poli(glikol etylenowy)
PEG
kataliza homogeniczna
hydrometallation
coupling reaction
supercritical CO2
ionic liquids
poly(ethylene glycol)
homogeneous catalysis
Opis:
Unsaturated organoboron and organosilicon compounds constitute an important class of organometallic compounds, which due to the presence of silyl- or boryl- group attached to Csp2 atoms, their simple and straightforward transformations in coupling and demetallation reactions, found a broad range of applications in the synthesis of fine chemicals or new materials with tailored properties. Such compounds might be synthesized in many transformations but two of them: hydrometallation and Marciniec coupling reactions permitted to obtain compounds with high effectivity, selectivity, and in the case of hydrometallation reactions with excellent atom economy. Most of these processes occur in a homogeneous phase, which ensures excellent yields and stereo- and regioselectivity. On the other hand, such conditions generate problems with catalyst reuse, product separation, and substantial consumption of toxic, volatile organic solvents. According to the assumptions of sustainable development in chemistry, the new procedures, which allow to intensify the process in terms of its efficiency, according to green chemistry rules are of prior importance in modern chemical industry. In this manuscript, the newest achievements in the application of green solvents (ionic liquids, liquid polymers, and supercritical CO2) in catalytic hydrometallation of alkynes and coupling of vinylmetalloids with olefins are discussed. Such an approach builds a new strategy for effective catalyst immobilization and its reuse, the increase of process productivity by the application of repetitive batch processes, and elimination of organic solvents, typically used in these transformations. Selected contributions in this field of chemistry are presented within this review.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 111-136
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanogels obtained by gamma radiation induced polymerization
Nanożele otrzymane w wyniku polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma
Autorzy:
Shafie, Nur Fathin Amirah
Hamzah, Mohd Yusof
Ali, Roshafima Rasit
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088247.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
stimuli-responsive polymers
thermo-responsive nanogels
2-(dimethylamino)ethyl methacrylate
N-isopropylacrylamide
polyvinylpyrrolidone
poly(ethylene glycol) diacrylate
lower critical solution temperature
polimer reagujący na bodźce
nanożele reagujące na temperaturę
metakrylan 2-(dimetyloamino) etylu
N-izopropyloakryloamid
poliwinylopirolidon
diakrylan poli(glikolu etylenowego)
dolna krytyczna temperatura roztworu
Opis:
The influence of 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) concentration on the temperature sensitivity of nanogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAAM), poly(vinylpyrrolidone) (PVP), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) by gamma radiation induced polymerization was investigated. Dynamic light scattering (DLS) and zeta potential measurements were used to characterize the nanogels. Temperature has been found to cause the nanogel particles to swell and shirnkage, allowing controlled dosing of the drug contained in capsules. The developed nanogels are promising materials with great potential for biomedical applications.
Zbadano wpływ stężenia metakrylanu 2-(dimetyloamino)etylu (DMAEMA) na wrażli - wość na temperaturę nanożeli otrzymanych na bazie N -izopropyloakrylamidu (NIPAAM), poli(winylo - pirolidonu) (PVP), diakrylanu poli(glikolu etylenowego) (PEGDA) metodą polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma. Do scharakteryzowania nanożeli stosowano pomiary dynamicznego roz - praszania światła (DLS) i potencjału Zeta. Wykazano wpływ temperatury na pęcznienie i kurczenie się cząstek nanożelu, co umożliwia kontrolowane dozowanie leku zawartego w kapsułkach. Opracowane nanożele są obiecującymi materiałami o dużym potencjale do zastosowań biomedycznych.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 9; 451--458
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of barrier properties of glycol modified poly(ethylene terephthalate) based nanocomposites containing graphene derivatives forms
Poprawa właściwości barierowych nanokompozytów polimerowych opartych na modyfikowanym poli(tereftalanie etylenu) z dodatkiem pochodnych grafenu
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Pawlikowska, D.
Irska, I.
Piesowicz, E.
Jotko, M.
Lisiecki, S.
Bartkowiak, A.
Sieradzka, M.
Fryczkowski, R.
Kochmańska, A.
Kochmański, P.
Rosłaniec, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946934.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
graphene derivatives forms
glycol-modified poly(ethylene terephthalate)
in situ polymerization
barrier properties
pochodne grafenu
poli(tereftalan etylenu) modyfikowany glikolem cykloalifatycznym
polimeryzacja in situ
właściwości barierowe
Opis:
The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.
Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 11-12; 868-874
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of new reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foils and poly(tetramethyleneoxide)
Synteza i charakterystyka nowych reaktywnych mieszanin polimerowych opartych na poużytkowych foliach z poli(tereftalanu etylenu) oraz poli(tlenku tetrametylenu)
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Irska, I.
Pawlikowska, D.
Piesowicz, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947294.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
reactive blend
post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foil
glass transition temperature
thermal stability
mieszanina reaktywna
poużytkowa folia z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem
temperatura zeszklenia
stabilność termiczna
Opis:
Two series of reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(tetramethylene oxide) (PTMO) were prepared in order to investigate the possibility of utilization of waste PETG foils from the packaging industry. The resulting copolymer consisted of hard segments based on PETG and soft segments of PTMO, the latter accounted for 25, 35 or 50 percent of the total mass. The effects of the content and length of the soft segments derived from poly(oxybutylene) glycol, with molecular weights of 1000 or 2000, on the structure and thermal properties of the resulting materials were investigated.
Przygotowano dwie serie reaktywnych mieszanin polimerowych na bazie poużytkowej folii z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) oraz poli(tlenku tetrametylenu) (PTMO) w celu zbadania możliwości zagospodarowania odpadowych folii PETG z przemysłu opakowaniowego. PETG stanowił w kopolimerze segmenty sztywne, a PTMO segmenty giętkie, których udział wynosił 25, 35 lub 50 % mas. Zbadano wpływ udziału segmentów giętkich oraz długości ich łańcuchów, pochodzących z glikolu polioksybutylenowego o masie molowej odpowiednio 1000 g/mol lub 2000 g/mol, na strukturę oraz właściwości termiczne otrzymanych materiałów.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 1; 45-48
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies