Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "poly(l-lactide)" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 20
Tytuł:
Thermal properties and processability of modified poly(L-lactide): the role of phenylacetic acid hydrazide derivative
Właściwości termiczne i przetwórcze modyfikowanego poli(L-laktydu): rola pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego
Autorzy:
Huang, Hao
Cai, Yanhua
Zhao, Lisha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202628.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactide)
phenylacetic acid hydrazide
naphthalenedicarboxylic acid
organic nucleatng agent
thermal properties
poli(L-laktyd)
hydrazyd kwasu fenylooctowego
kwas naftalenodikarboksylowy
organiczny środek nukleujący
właściwości termiczne
Opis:
The influence of phenylacetic acid hydrazide (NAPAH) derivative content, melt temperature (170−200°C) and cooling rate (1−20°C/min) on poly(L-lactide) (PLLA) nucleation were investigated. Increasing the content of NAPAH (0.5−3.0 wt.%) had a positive effect on PLLA crystallization, while an increase in the cooling rate and heating temperature had a negative effect. In the case of isothermal crystallization carried out for a long time (180 min), the melting process depended only on the crystal lization temperature. NAPAH also influenced the cold crystallization temperature, reduced thermal stability and improved PLLA processability (MFR).
Zbadano wpływ zawartości pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego (NAPAH), temperatury stopu (170−200°C) i szybkości chłodzenia (1–20°C/min) na nukleację poli(L-laktydu) (PLLA). Zwiększenie zawartości NAPAH (0,5–3,0% mas.) miało pozytywny wpływ na krystalizację PLLA, natomiast wzrost szybkości chłodzenia i temperatury ogrzewania negatywny. W przypadku krystalizacji izotermicznej prowadzonej przez długi czas (180 min), proces topnienia zależał tylko od temperatury krystalizacji. NAPAH wpływał również na temperaturę zimnej krystalizacji, zmniejszał stabilność ter miczną i poprawiał właściwości przetwórcze PLLA (MFR).
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 9; 423--432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of thermal, structural and morphological properties of poly(l-lactide) and poly(l-lactide)/ hydroxyapatite microspheres for laser sintering processes
Porównanie właściwości termicznych, strukturalnych oraz morfologii mikrosfer z poli(l-laktydu) i z poli(l-laktydu)/hydroksyapatytu przeznaczonych do procesu spiekania laserowego
Autorzy:
Krokos, Anna
Gazińska, Małgorzata
Kryszak, Bartłomiej
Dzienny, Paulina
Stępak, Bogusz
Olejarczyk, Michał
Gruber, Piotr
Kwiatkowski, Ryszard
Bondyra, Agnieszka
Antończak, Arkadiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947382.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(l-lactide)
hydroxyapatite
microspheres
biocomposite
laser sintering
additive manufacturing
biomedical applications
sintering window
powder flowability
poli(l-laktyd)
hydroksyapatyt
mikrosfery
biokompozyt
spiekanie laserowe
techniki addytywne
zastosowania biomedyczne
okno spiekania
sypkość proszku
Opis:
A comparison of poly(l-lactide) (PLLA) and poly(l-lactide)/hydroxyapatite (PLLA/HAp) biocomposite microspheres fabricated by emulsion solvent evaporation technique designed for laser sintering (LS) applications is presented. Key properties such as thermal and structural as well as geometry, size distribution and powder flowability, which are crucial for this technique, are characterized to validate the applicability of microspheres for LS. The biocomposite microspheres turns out to be more suitable for the LS process than PLLA due to the higher thermal stability, broader sintering window and higher powder flowability.
Porównano właściwości mikrosfer z poli(l-laktydu) (PLLA) i z biokompozytu poli(l-laktyd)/ hydroksyapatyt (PLLA/HAp), przygotowanych metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika, przeznaczonych do procesu spiekania laserowego (LS). W celu weryfikacji przydatności mikrosfer do LS scharakteryzowano kluczowe dla tej techniki właściwości: termiczne i strukturalne oraz geometrię, rozkład wymiarów i sypkość proszku. Wykazano, iż mikrosfery biokompozytowe wykazują lepsze właściwości predestynujące je do przetwarzania metodą LS niż mikrosfery PLLA, w tym większą stabilność termiczną, szersze okno parametrów spiekania i większą sypkość proszku.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 9; 605-612
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimizing manufacturing conditions of polymer microspheres as cell carriers for modular tissue engineering
Autorzy:
Mielan, Bartosz
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844978.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
modular tissue engineering
microspheres
cell culture
oil-in-water emulsification
poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA)
Opis:
Microspheres (MS) made of biostable polymer, namely polystyrene, have been used as substrates for cell culture enabling rapid cell expansion in dynamic conditions. However, due to non-resorbability, polystyrene (PS) MS when repopulated with cells cannot be directly used in tissue engineering. Our concept was to produce MS from resorbable polymer – poly(L-lactide- -co-glycolide) (PLGA) as a support for adherent cells, e.g. osteoblasts. We hypothesize that such MS can be applied to the injured site to act as cell carriers or as modules for modular tissue engineering (MTE). In this article, we present the results of optimizing the PLGA MS manufacturing conditions via oil-in-water emulsification. Due to such a technique, MS with the required size, size distribution and properties suitable for cell culturing can be obtained. Three parameters of the oil-in-water emulsification were examined: the stirring speed of a water phase during MS manufacturing, the surfactant concentration, i.e. poly(vinyl alcohol) (PVA) in a water phase and concentration of PLGA in dichloromethane (DCM) as an oil phase. The results proved that the 7.5% PLGA concentration in DCM solution as an oil phase, the 0.5-2% concentration of PVA solution as a water phase and the stirring speed of water phase of 1000 rpm provided MS with the 160 μm mean diameter, which is suitable for cell culture. Moreover, the developed sieving and cleaning procedures were efficient to collect MS with the mean diameter of 280 μm, the more coherent size distribution and the ability to sink in the cell culture medium. The presence on the bottom of cell culture wells is crucial for MTE.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 156; 2-9
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal performances and optical property of poly(L-lactic acid) under the influence of N,N’-dodecanedioic bis(3-phenylpropionic acid) dihydrazide as a crystallization promoter
Wpływ dihydrazydu kwasu bis(3-fenylopropiono) N,N’-dodekanodiowego jako promotora krystalizacji na właściwości termiczne i optyczne poli(kwasu L-mlekowego)
Autorzy:
Yang, Xiao-Yu
Zhao, Li-Sha
Cai, Yan-Hua
Zhao, Jie
Wang, Lin
Ma, Xiao-Li
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945767.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactide)
dodecanedioic acid dihydrazide
nucleating agent
crystallization
poli(L-laktyd)
dihydrazyd kwasu dodekanodiowego
środek zarodkujący
krystalizacja
Opis:
Poly(L-lactic acid) (PLLA) as an important biodegradable polymer suffers from slow crystallization rate and poor heat resistance. An organic compound N,N’-dodecanedioic bis(3-phenylpropionic acid) dihydrazide (BHADD) was synthesized to evaluate its general influences on the physical properties of PLLA. The melt-crystallization process indicated that BHADD could serve as a heterogeneous nucleating agent for improving the crystallization of PLLA, and PLLA/1%BHADD exhibited the sharpest melt-crystallization peak located at the highest temperature, as well as an increase of cooling rate weakened the crystallization ability of BHADD-nucleated PLLA. And the final melting temperature also displayed the significant effect on the crystallization process of PLLA. For the cold-crystallization process, both BHADD concentration and heating rate affected the cold-crystallization behavior of PLLA/BHADD, the increasing of BHADD concentration caused the cold-crystallization peak to shift to the lower temperature; in contrast, a higher heating rate during heating leaded to the peak’s shift toward the higher temperature because of the thermal inertia. The melting behavior of PLLA/BHADD depended on the crystallization temperatures and heating rates, and the double melting peaks were attributed to the melting-recrystallization. Thermal decomposition experiment showed all PLLA/BHADD samples as the pure PLLA only exhibited one thermal decomposition stage, but PLLA/BHADD had a lower thermal stability than the pure PLLA. Additionally, the addition of BHADD seriously decreased the light transmittance of PLLA.
Poli(kwas L-mlekowy) (PLLA) to ważny biodegradowalny polimer charakteryzujący się małą szybkością krystalizacji i słabą odpornością na ciepło. Dihydrazyd kwasu bis(3-fenylopropiono) N,N'-dodekanodiowego (BHADD) zsyntetyzowano w celu oceny jego wpływu na właściwości fizyczne PLLA. Przebieg procesu krystalizacji ze stopu świadczy o tym, że BHADD może służyć jako heterogeniczny środek zarodkujący zwiększający szybkość krystalizacji PLLA. Mieszanina PLLA/1% mas. BHADD wykazywała najostrzejszy pik krystalizacji ze stopu zlokalizowany w zakresie najwyższej temperatury, a jednocześnie większą szybkość chłodzenia osłabiającą zdolność krystalizacji PLLA zarodkowanej BHADD. Również końcowa temperatura topnienia w istotnym stopniu wpływała na proces krystalizacji PLLA. W procesie krystalizacji na zimno zarówno stężenie BHADD, jak i szybkość ogrzewania oddziaływały na zachowanie PLLA/BHADD podczas krystalizacji, zwiększenie stężenia BHADD powodowało przesunięcie piku krystalizacji na zimno w kierunku niższej temperatury, natomiast większa szybkość ogrzewania prowadziła do, spowodowanego bezwładnością cieplną, przesunięcia piku krystalizacji na zimno w kierunku wyższej temperatury. Zachowanie PLLA/BHADD podczas topnienia zależało od temperatury krystalizacji i szybkości ogrzewania, a drugi pik topnienia przypisano procesowi rekrystalizacji. Badany przebieg rozkładu termicznego świadczy, że wszystkie próbki PLLA/BHADD, tak jak czysty PLLA, wykazywały tylko jeden etap rozkładu termicznego, mieszanina PLLA/BHADD charakteryzowała się jednak mniejszą stabilnością termiczną niż czysty PLLA. Dodatek BHADD w znacznym stopniu zmniejszył przepuszczalność światła PLLA.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 7-8; 523-532
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electron beam sterilization of implantable rods with risperidone and with 17-β-estradiol: a structural, thermal and morphology study
Autorzy:
Wilińska, Justyna
Turek, Artur
Borecka, Aleksandra
Rech, Jakub
Kasperczyk, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306226.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sterylizacja wiązką elektronów
17β-estradiol
rysperydon
electron beam sterilization
implantable rods
poly(L-lactide-co-glycolide-co-trimethylene carbonate)
risperidone
17-β-estradiol
Opis:
Poly(L-lactide-co-glycolide-co-trimethylene carbonate) rods with risperidone and 17-β-estradiol were sterilized by electron beam irradiation. The aim of the study was to assess electron beam irradiation impact on terpolymer composition, chain microstructure, glass transition temperature, molecular weight and the morphological features of rods. Methods: Hot melt extrusion in the formulation of rods was applied. Sterilization of the rods was performed by electron beam in an electron beam accelerator (10 MeV, 360 mA, 25 kGy). The following methods in the development of rods were applied: nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry, gel permeation chromatography and scanning electron microscopy. Results: Sterilization influenced only glass transition temperature in blind rods and rods with risperidone. As for the other parameters, no significant changes were observed as far as a sterilization effect is concerned. However, some changes were noted after introducing drug substances and after extrusion. Conclusions: Electron beam irradiation of rods with risperidone and rods with 17-β-estradiol is an adequate method for sterilizing implantable drug delivery systems.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2019, 21, 3; 39-47
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) as promising materials for bone and cartilage tissue engineering
Autorzy:
Marchewka, J.
Laska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286020.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly(L-lactide)
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
polymer blends
mechanical properties
biomaterials
Opis:
The aim of this work was to evaluate the properties of polymer blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) 15/85 and to select two compositions to be used to prepare the materials for bone and cartilage tissue engineering. PLLA and PLLATMC as the polymers with significantly different mechanical properties could be used to prepare a wide range of polymer blends. They were investigated by ultimate tensile strength and Young modulus measurements. Considering similar mechanical properties to these types of human tissues PLLA:PLLATMC 80:20 and 30:70 blends have been chosen as appropriate materials for bone and cartilage engineering, respectively. The materials were examined by thermal analysis (thermogravimetry and differential scanning calorimetry), ATR-FTIR spectroscopy and surface analysis (roughness and contact angle measurements). Miscibility of two polymers was discussed. High thermal stability of the blends allow to process them by fused deposition modelling which is one of the most promising methods for the manufacturing of computationally designed scaffolds. Based on the results of thermal analysis at least partial miscibility of PLLA and PLLATMC in the examined blends is indicated. Detailed interpretation of ATR-FTIR spectra let to distinguish the polymers despite their structural similarities. Surface properties of the materials depend on the preparation method and on their form.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 145; 8-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface functionalization of poly(L-lactide-co-glycolide) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) for guided tissue regeneration and treatment of bone tissue defects
Autorzy:
Tryba, A. M.
Krok-Borkowicz, M.
Paluszkiewicz, C.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283890.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly (L-lactide-co-glycolide)
poly (ethylene glycol)
poly (2-oxazolines)
phase separation
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)
osteoblast-like cells
guided tissue regeneration (GTR)
bone tissue engineering
Opis:
The main challenge of this research was to functionalize the surface of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) (POx) in order to change PLGA chemical state and properties. Poly(2-oxazolines) are very powerful polymers, which thanks to active pendant groups can be easily functionalized with biologically active molecules or peptides. The membranes were prepared by dissolving PLGA, POx, and poly(ethylene glycol) (PEG, 1000 Da) in methylene chloride (DCM), followed by PEG leaching. POx molecules were preferentially adsorbed at the interface PLGA-POx-PEG thanks to affinity to both hydrophilic (PEG) and hydrophobic (PLGA) chains. The properties of the membranes were characterized with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and wettability tests. Cytocompatibility of the materials in contact with osteoblast-like MG-63 cells was studied by evaluation of cell viability (Alamar-Blue test), live/dead and phalloidin/DAPI staining. The results show that the presence of POx influenced topography of the PLGA membranes, but did not have an impact on their wettability. All membranes were fo-und cytocompatible with model osteoblasts. Presence of POx resulted in better cell adhesion as shown by microscopic studies after fluorescence staining for nuclei and cytoskeleton actin filaments. In summary, one-step phase separation process between PLGA, PEG, and POx, dissolved in DCM followed by drying and PEG leaching resulted in cytocompatible PLGA membranes with immobilised POx, which might be considered for guided tissue regeneration technique in periodontology and in bone tissue engineering.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 147; 16-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of high-molar-mass star-shaped poly(l-lactide)s
Synteza i charakterystyka gwiaździstych poli(l-laktydów) o dużych masach molowych
Autorzy:
Michalski, A.
Łapienis, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947098.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(l-lactide)
stabilization
DSC
NMR
thermal properties
poli(l-laktyd)
stabilizacja
właściwości termiczne
Opis:
The synthesis of high-molar-mass linear and 6-arm star-shaped poly(l-lactide)s(PLLA’s) is presented. Dipentaerythritol and benzyl alcohol were used asinitiators and Sn(Oct)2 was applied asa catalyst in the ring-opening polymerization (ROP) of l-lactide (l-LA) carried out at 130 °C. The prepared PLLA’s were characterized by SEC (size exclusion chromatography), 1H NMR (proton nuclear magnetic resonance spectroscopy), DSC (differential scanning calorimetry), and TGA (thermogravimetric analysis). The structure of the obtained star-shaped polymers was confirmed by comparison of the radii of gyration (Rg) determined by SEC for the linear and star macromolecules. The thermal properties of PLLA’s were shown for the wide range of molar masses. Additionally, it was confirmed that Irganox stabilizer has an influence on the thermal stability of PLLA’s.
Przedstawiono syntezę liniowych i 6-ramiennych gwiaździstych poli(l-laktydów)(PLLA) o dużych masach molowych. Polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) l-laktydu(l-LA) inicjowaną dipentaerytrytem oraz alkoholem benzylowym prowadzono w temperaturze130 °C wobec Sn(Oct)2 jako katalizatora. Otrzymane PLLA scharakteryzowano za pomocą SEC (chromatografia żelowa), 1HNMR (spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego), DSC (różnicowa kalorymetria skaningowa) i TGA (analiza termograwimetryczna). Strukturę otrzymanych polimerów gwiaździstych potwierdzono przez porównanie wyznaczonych w SEC promieni bezwładności (Rg) dla gwiaździstych iliniowych makrocząsteczek. Właściwości termiczne PLLA przedstawiono dla szerokiego zakresu mas molowych. Dodatkowo potwierdzono, że stabilizator Irganox ma wpływ na stabilność termiczną PLLA.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 7-8; 488-494
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of poly(L-lactide) surface modification by CO2 and excimer lasers on mechanical properties
Autorzy:
Tomanik, M.
Kobielarz, M.
Antończak, A.
Filipiak, J.
Pezowicz, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285049.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polymers
laser surface modification
poly(L-lactide)
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 97
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza syntetycznych polimerów biodegradowalnych metodą spekrometrii mas z udziałem matrycy (MALDI-TOF) kontra pomiary za pomocą wzmocnienia laserowej desorpcji/jonizacji (ELDI-TOF) z wykorzystaniem parylenu
Analyses of synthetic biodegradable polymers by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) versus enhanced laser desorption/ionization (ELDI-TOF) mass spectrometry using the parylene surface
Autorzy:
Miksa, B.
Potrzebowski, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278479.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
polimer biodegradowalny
polimer syntetyczny
metoda analityczna
metoda spektroskopowa
spektrometria mas
MS
poli(L-laktyd)
PLLA
matryca jonowa
MALDI-TOF
ELDI-TOF
parylen
biodegradable polymer
synthetic polymer
analytical method
spectroscopic method
mass spectrometry
poly(L-lactide)
ionic matrix
parylene
Opis:
Metody spekrometrii mas w tym MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) umożliwiają analizę mas cząsteczkowych polimerów syntetycznych (w tym biodegradowalnych) przez dobranie matrycy ułatwiającej ich jonizację lub jak w przypadku ELDI (enhanced laser desorption/ionization) w wyniku zastosowania modyfikowanej powierzchni ułatwiającej jonizację próbek. Ciecze jonowe będące solami N,N-diizopropyloetyloaminy (DEA) oraz kwasów: 2,5-dihydroksybenzoesowego (DHB), 3-indoloakrylowego (IAA) oraz 2-(4-hydroxyfenylazo)benzoesowego (HABA) znalazły zastosowanie jako matryce jonowe do wyznaczania ciężarów cząsteczkowych polilaktydów o Mw ≥ 4000 metodą MALDI-TOF. Polimery o niskich masach molowych ≤ 2000 mogą być łatwo analizowane bez udziału matrycy na powierzchni płytki pokrytej parylenem-N (poli(p-ksylylenem), PPX), który ułatwia proces laserowej desorpcji/jonizacji próbki (LDI) eliminując sygnały pochodzące od matrycy, zakłócające analizę widma masowego związków o niskich - zbliżonych do matrycy ciężarach cząsteczkowych. Zastosowanie parylenu-N do pokrywania powierzchni płytek poddanych silnej energii lasera wywołującego jonizację analizowanej próbki, nie powoduje pojawienie się dodatkowych sygnałów wynikających z obecności parylenu w widmie masowym, zakłócających interpretację otrzymanych ciężarów cząsteczkowych polilaktydu.
Mass spectrometry MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) enables spectral analysis of synthetic biodegradable polymers with the addition of ammonium salts using ionic matrices from N,N-diisopropylethylamine (DEA) and DHB (2,5-dihydroxybenzoic acid), IAA (3-indoleacrylic acid), and HABA (2-(4-hydroxyphenylazo) benzoic acid. However, the MALDI mass spectra of polymers of molecular mass up to 1000 Da are often heavily populated with peaks originating from the matrix and matrix secondary reaction products that introduce noise, making it difficult to interpret peaks in this region of the mass spectrum. Thus, polymers of molecular masses up to a few kDa can be analyzed, without the use of a matrix, by direct laser desorption/ionization (LDI). We used ELDI-TOF (enhanced laser desorption/ionization time-of-flight) for the rapid characterization of molecules directly from the support covered with a thin layer of parylen-N (poly(p-ksylylenes)). Hydrophobic parylen used as a support on the target plate influenced on decreasing the area size of the droplets, thus concentrating the spot including a sample of the polymer.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 1 (157), 1 (157); 50-55
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Resorbable scaffolds modified with collagen type I or hydroxyapatite : in vitro studies on human mesenchymal stem cells
Autorzy:
Rumian, Ł.
Wojak, I.
Scharnweber, D.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/307304.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
collagen type I
human mesenchymal stem cells
hydroxyapatite
poly(L-lactide-co-glycolide)
scaffolds
kolagen
hydroksyapatyt
mezenchyma
Opis:
Poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) scaffolds of pore size within the range of 250–320 μm were produced by solvent casting/ porogen leaching method. Afterwards, they were modified through adsorption of collagen type I and incubation in simulated body fluid (SBF) to allow deposition of hydroxyapatite (HAp). The wettability of the scaffolds was measured by sessile drop test. Scanning electron microscopy (SEM) evaluation and energy dispersive X-ray analysis (EDX) were also performed. SEM evaluation and EDX analysis depicted the presence of HAp deposits and a collagen layer on the pore walls on the surface and in the bulk of the scaffolds. Wettability and water droplets penetration time within the scaffolds decreased considerably after applying modifications. Human mesenchymal stem cells (hMSC) were cultured on the scaffolds for 28 days and cell morphology, proliferation and differentiation as well as calcium deposition were evaluated. Lactate dehydrogenase (LDH) activity results revealed that cells cultured on tissue culture polystyrene (TCPS) exhibited high proliferation capacity. Cell growth on the scaffolds was slower in comparison to TCPS and did not depend on modification applied. On the other hand, osteogenic differentiation of hMSC as confirmed by alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization results was enhanced on the scaffolds modified with hydroxyapatite and collagen.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2013, 15, 1; 61-67
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola powierzchni i struktury w początkowym uwalnianiu rysperydonu z matryc L-PLGA i D,L-PLGA
Role of surface and structure in the initial release of risperidone from L-PLGA and D,L-PLGA matrices
Autorzy:
Turek, A.
Kasperczyk, J.
Jelonek, K.
Dobrzyński, P.
Walichiewicz, J.
Krzemińska, K.
Smola, A.
Musiał-Kulik, M.
Marcinkowski, A.
Libera, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284922.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
rysperydon
implantacyjne nośniki leków
poli (L-laktyd-ko-glikolid)
poli(D,L-laktyd-ko-glikolid)
początkowe uwalnianie
risperidone
implantable drug carriers
poly(L-lactide-co-glycolide)
poly(DL-lactide-co-glycolide)
initial release
Opis:
W niniejszej pracy była opracowywana implantacyjna postać leku zawierająca rysperydon wytworzona z poli(L-laktydo-ko-glikolidu) (L-PLGA) oraz poli(D,L- laktydo-ko-glikolidu) (D,L-PLGA) zastosowanych jako nośniki leku. Ustalano wpływ właściwości powierzchniowych i strukturalnych na początkowe uwalnianie rysperydonu podczas pierwszych 24 godzin inkubacji. W tym celu zastosowano wysokosprawną chromatografię cieczową, spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego, skaningową kalorymetrię różnicową, skaningowy mikroskop elektronowy oraz mikroskop sił atomowych. We wszystkich analizowanych danych zaobserwowano różnice pomiędzy matrycami wykonanymi z L-PLGA, a matrycami sporządzonymi z D,L-PLGA. Nie wykazano efektu wyrzutu dla żadnego z badanych polimerów, jakkolwiek ilość uwolnionego leku w przypadku matryc D,L-PLGA była prawie pięciokrotnie wyższa. Kopolimer L-PLGA charakteryzował się znacząco większą średnią długością blokówlaktydylowych iglikolidylowych niż D,L-PLGA. Co więcej, zaobserwowano inny charakter powierzchni analizowanych matryc, to znaczy w przypadku L-PLGA powierzchnia była porowata, podczas gdy w przypadku D,L-laktydu nie obserwowano perforacji. Niewątpliwie istnieje zależność między początkowym uwalnianiem rysperydonu, a topografią i strukturą matryc polimerowych. Przypuszcza się, że większe uwalnianie leku z L-PLGA było bardziej związane z właściwościami powierzchniowymi niż ze strukturą matryc. Otrzymane wyniki wskazują na ogromny potencjał obu tych polimerów i możliwość wybrania optymalnego materiału.
In this work, implantable drug formulation with risperidone on the basis of poly(L-lactide-co-glyco- lide) (L-PLGA) and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (D,L-PLGA) as drug carries has been developed. The influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone during the first 24 hours has been determined. In this aim, high-performance liquid chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy, differential scanning calorimetry, scanning electron microscope and atomic force mic¬roscope were used. The differences between L-PLGA and D,L-PLGA matrices in all analyzed data were noted. The burst effect was not revealed for any of the studied polymers, however the released drug was almost five times larger for D,L-PLGA matrices. The L-PLGA copolymer revealed a significantly longer average length of the lactidyl and glycolidyl blocks than D,L-PLGA. Moreover, various characters of surface for analyzed matrices were shown, i.e. in the case of L-PLGA the surface was porous and in the case of D,L-PLGA it was nonporous. Undoubtedly, there were dependences between risperidone's initial release and the topography and the structure of polymeric matrices. We suppose that the larger drug release for L-PLGA was more associated with surface properties than with structure of matrices. The obtained results show the great potential of both polymers and possibility to choose the optimal material.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 30-36
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
Autorzy:
Musiał-Kulik, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Pastusiak, M.
Kasperczyk, J.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284740.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
paklitaksel
promieniowanie gamma
napromienianie wiązką elektronów
sterylizacja
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
paclitaxel
gamma irradiation
electron beam radiation
sterilization
Opis:
Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajówpoli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia (Tg) wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature (Tg) resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization of poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 18-22
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone from polymeric drug carriers
Autorzy:
Turek, A.
Kasperczyk, J.
Jelonek, K.
Dobrzyński, P.
Walichiewicz, J.
Krzemińska, K.
Smola, A.
Musiał-Kulik, M.
Marcinkowski, A.
Libera, M.
Gębarowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284323.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
risperidone
implantable drug carriers
poly(L-lactide-co-glycolide)
poly(DL-lactide-co-glycolide)
initial release
Opis:
In this work, implantable drug formulation with risperidone on the basis of poly(L-lactide-co-glycolide) (L-PLGA) and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (D,L-PLGA) as drug carries was developed. The influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone during the first twenty four hours was determined. In this aim, high-performance liquid chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy, scanning electron microscope and atomic force microscope were used. Significant differences between L-PLGA and D,L-PLGA matrices in all analyzed data were noted. The burst effect was not revealed for any of the studied polymers, however the released drug was almost five times larger for D,L-PLGA matrices. The L-PLGA copolymer revealed a significantly longer average length of the lactidyl and glycolidyl blocks than D,L-PLGA. Moreover, various characters of surface for analyzed matrices were shown, i.e. in case of L-PLGA the surface was porous and in case of D,L-PLGA it was nonporous. Undoubtedly, there were dependences between risperidone's initial release and the topography and the structure of polymeric matrices. We suppose that the larger drug release for L-PLGA was more associated with surface properties and thus structure of matrices. The obtained results showed the great potential of both polymers and possibility to choose the optimal polymer.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 144-146
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
Autorzy:
Musiał-Kulik, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Pastusiak, M.
Kasperczyk, J.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286205.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
paklitaksel
promieniowanie gamma
napromieniowanie wiązką elektronów
sterylizacja
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
paclitaxel
gamma irradiation
electron beam radiation
sterilization
Opis:
Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajów poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia, Tg, wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature, Tg, resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 74-78
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies