Temat: platelets - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Involvement of Na+/H+ exchanger in desmopressin-induced platelet procoagulant response.
Autorzy:: Tomasiak, Maria
Stelmach, Halina
Bodzenta-Łukaszyk, Anna
Tomasiak, Marian
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041558.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: Na+/H+ exchanger
platelets
desmopressin
procoagulant activity
Opis:: Desmopressin (DDAVP) action on platelets is associated with the development of procoagulant response but the underlying mechanism of this phenomenon is not known. We investigated whether this effect of DDAVP might be due to activation of plasma membrane Na+/H+ exchanger. The DDAVP-induced platelet procoagulant response, measured as phospholipid-dependent thrombin generation, was dose dependent and significantly weaker than that produced by collagen or monensin (mimics Na+/H+ antiport). Both the DDAVP- and collagen-produced procoagulant responses were less pronounced in the presence of EIPA, an Na+/H+ exchanger inhibitor. Flow cytometry studies revealed that in vitro treatment of platelets with DDAVP or collagen was associated with the appearance of both degranulated (and fragmented) and swollen cells. The DDAVP-evoked rise in size and granularity heterogeneity was similar to that produced by collagen or monensin and was not observed in the presence of EIPA. Using flow cytometry and annexin V-FITC as a probe for phosphatidylserine (PS) we demonstrated increased and uniform binding of this marker to all subsets of DDAVP-treated platelet population. The DDAVP-evoked PS expression was dose dependent, strongly reduced by EIPA and weaker than that caused by monensin or collagen. As judged by optical swelling assay, DDAVP in a dose dependent manner produced a rise in platelet volume. The swelling was inhibited by EIPA and its kinetics was similar to that observed in the presence of monensin. Electronic cell-sizing measurements showed an increase in mean platelet volume and a decrease in platelet count and platelet crit upon treatment with DDAVP. DDAVP elicited a slow (much slower than collagen) alkalinization of platelet cytosol. Altogether the data indicate an involvement of Na+/H+ exchanger in the generation of procoagulant activity in DDAVP-treated platelets.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 773-788
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Nitric oxide and platelet energy metabolism.
Autorzy:: Tomasiak, Marian
Stelmach, Halina
Rusak, Tomasz
Wysocka, Jolanta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041559.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: mitochondrial energy production
porcine platelets
nitric oxide
glycolysis
Opis:: This study was undertaken to determine whether nitric oxide (NO) can affect platelet responses through the inhibition of energy production. It was found that NO donors: S-nitroso-N-acetylpenicyllamine, SNAP, (5-50 μM) and sodium nitroprusside, SNP, (5-100 μM) inhibited collagen- and ADP-induced aggregation of porcine platelets. The corresponding IC50 values for SNAP and SNP varied from 5 to 30 μM and from 9 to 75 μM, respectively. Collagen- and thrombin-induced platelet secretion was inhibited by SNAP (IC50 = 50 μM) and by SNP (IC50 = 100 μM). SNAP (20-100 μM), SNP (10-200 μM) and collagen (20 μg/ml) stimulated glycolysis in intact platelets. The degree of glycolysis stimulation exerted by NO donors was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or uncouplers (2,4-dinitrophenol). Neither the NO donors nor the respiratory chain blockers affected glycolysis in platelet homogenate. SNAP (20-100 μM) and SNP (50-200 μM) inhibited oxygen consumption by platelets. The effect of SNP and SNAP on glycolysis and respiration was not reduced by 1H-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3-a]quinoxalin-1-one, a selective inhibitor of NO-stimulated guanylate cyclase. SNAP (5-100 μM) and SNP (10-300 μM) inhibited the activity of platelet cytochrome oxidase and had no effect on NADH:ubiquinone oxidoreductase and succinate dehydrogenase. Blocking of the mitochondrial energy production by antimycin A slightly affected collagen-evoked aggregation and strongly inhibited platelet secretion. The results indicate that: 1) in porcine platelets NO is able to diminish mitochondrial energy production through the inhibition of cytochrome oxidase, 2) the inhibitory effect of NO on platelet secretion (but not aggregation) can be attributed to the reduction of mitochondrial energy production.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 789-803
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Ryzyko powikłań krwotocznych związane ze stosowaniem selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
Selective serotonin reuptake inhibitors related abnormal bleeding risk
Autorzy:: Pawełczyk, Tomasz
Rabe-Jabłońska, Jolanta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/945699.pdf
Data publikacji:: 2005
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: adverse effects – haemorrhage
blood platelets
depresja
depression
inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
powikłania krwotoczne
płytki krwi
selective serotonin reuptake inhibitors
Opis:: There was a noticeable progress in psychopharmacotherapy of affective disorders in the past two decades. New drugs and drug’s classes were developed and introduced to daily psychiatric practice including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI). They have proven to be effective in the treatment of depression in out- and inpatients and, in comparison with other antidepressants i.e. tricyclics, SSRIs seem to have fewer side effects and therefore have become more frequently recommended and widely prescribed by specialists and general practitioners. Despite better tolerability and safety, numerous case reports and observational studies have described an association between SSRIs and the risk of various bleeding disorders including ecchymoses, petechiae, gastrointestinal, genitourinary and intracranial bleeding as well as surgical hemorrhagic complications. Serotonin potentiates platelet aggregation and plays a crucial role in the early phase of platelet activation, called platelet shape change. SSRIs inhibit serotonin uptake from the blood to platelets and decrease its intracellular content, which leads to aggregation disturbances and ineffective primary hemostasis. The authors review the available literature akconcerning antidepressant related bleeding risk, describe the mechanism of that adverse effect, its probability, enumerate risk groups and provide some practical considerations about management of depressive patients at increased risk of hemorrhagic complications.
W ostatnim dwudziestoleciu nastąpił znaczny postęp w psychofarmakoterapii zaburzeń depresyjnych. Wynaleziono i wprowadzono do terapii nowe leki i grupy leków przeciwdepresyjnych, w tym selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny – SSRI, skuteczne w leczeniu depresji i, jak wynikało z przeprowadzonych badań, charakteryzujące się większym bezpieczeństwem w porównaniu z wcześniej stosowanymi preparatami, np. trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi – TLPD. Lepsza tolerancja i mniejsza liczba objawów niepożądanych sprawiły, że SSRI zaczęto często stosować zarówno w leczeniu szpitalnym, jak i ambulatoryjnym, przez specjalistów, a także przez lekarzy pracujących w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Już po wprowadzeniu ich na rynek pojawiły się liczne doniesienia kazuistyczne oraz badania obserwacyjne wiążące występowanie różnego rodzaju krwawień ze stosowaniem SSRI. Wśród powikłań krwotocznych opisywano drobne podbiegnięcia krwawe, wybroczyny, poważne krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, krwawienia wewnątrzczaszkowe oraz wzmożone krwawienia podczas zabiegów operacyjnych. Serotonina jest jednym z promotorów agregacji płytek i odgrywa istotną rolę we wstępnej fazie aktywacji trombocytów – procesie nazywanym zmianą kształtu płytek. SSRI hamują wychwyt krążącej we krwi serotoniny i zmniejszają jej wewnątrzpłytkowe zasoby, co powoduje zaburzenia agregacji i upośledzenie pierwotnej hemostazy. Autorzy dokonali przeglądu dostępnego piśmiennictwa na temat ryzyka krwawień związanego ze stosowaniem SSRI, opisali mechanizm powstawania i prawdopodobieństwo jego wystąpienia, wyszczególnili grupy pacjentów o podwyższonym ryzyku krwawień oraz przedstawili praktyczne wskazówki odnośnie do postępowania z chorymi należącymi do grup ryzyka, którzy wymagają leczenia przeciwdepresyjnego.
Źródło:: Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2005, 5, 3; 151-158
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:: Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The role of Na+/H+ exchanger in serotonin secretion from porcine blood platelets
Autorzy:: Tomasiak, Marian
Ciborowski, Michal
Stelmach, Halina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041323.pdf
Data publikacji:: 2005
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: platelet swelling
platelet secretion
serotonin release
Na+/H+ exchanger
platelets
Opis:: This study was undertaken to evaluate whether a link exists between the activation of protein kinase C (PKC), operation of Na+/H+ exchanger (NHE), cell swelling and serotonin (5-HT) secretion in porcine platelets. Activation of platelets by thrombin or phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a PKC activator, initiated a rapid rise in the activity of Na+/H+ exchanger and secretion of 5-HT. Both thrombin- and PMA-evoked activation of Na+/H+ exchanger was less pronounced in the presence of ethyl-isopropyl-amiloride (EIPA), an NHE inhibitor, and by GF 109203X, a PKC inhibitor. Monensin (simulating the action of NHE) caused a dose-dependent release of 5-HT that was not abolished by GF 109203X or EGTA. Lack of Na+ in the suspending medium reduced thrombin-, PMA-, and monensin-evoked 5-HT secretion. GF 109203X nearly completely inhibited 5-HT release induced by PMA-, partly that induced by thrombin, and had no effect on 5-HT release induced by monensin. EIPA partly inhibited 5-HT release induced by thrombin and nearly totally that evoked by PMA. Electronic cell sizing measurements showed an increase in mean platelet volume upon treatment of cells with monensin, PMA or thrombin. The PMA- and thrombin-evoked rise in mean platelet volume was strongly reduced in the presence of EIPA. As judged by optical swelling assay monensin and PMA produced a rapid rise in platelet volume. The swelling elicited by PMA was inhibited by EIPA and its kinetics was similar to that observed in the presence of monensin. Hypoosmotically evoked platelet swelling did not affect platelet aggregation but significantly potentiated thrombin-evoked release of 5-HT and ATP. Taken together, these results show that in porcine platelets PKC may promote 5-HT secretion through the activation of NHE. It is hypothesized that enhanced Na+/H+ antiport may result in a rise in cell membrane tension (due to cell swelling) which in turn facilitates fusion of secretory granules with the plasma membrane leading to 5-HT secretion.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 811-822
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A biochemical study on the level of lipids and glycoproteins in the serum and platelets of liver cirrhotic bleeders
Autorzy:: Vijayalakshmi, Sivagurunathan
Geetha, Arumugam
Jeyachristy, Sam
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041294.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: glycoproteins
lipids
cirrhosis
adenosine triphosphatases
platelets
Opis:: Bleeding complication and abnormal platelet functions are associated with liver cirrhosis. The aim of the present investigation was to assess the functional integrity of platelets in terms of lipids like cholesterol and phospholipids, glycoproteins and membrane-bound enzymes. Liver cirrhotic patients with bleeding complications were studied. Age and sex matched normal healthy volunteers were also involved in this study as a control group. Levels of cholesterol, phospholipids, glycoproteins and adenosine triphosphatases were assessed in isolated platelet membrane fraction. The level of glycoproteins and the activity of adenosine triphosphatases were found to be decreased significantly in cirrhotic patients. The cholesterol/phospholipid ratio was found to be altered significantly, indicating an alteration in the fluidity of platelet membrane. The results of this study reveal that the functional impairment of platelets in liver cirrhotic patients which is responsible for their bleeding tendency might also be due to altered lipid and enzyme levels in platelet membrane.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 213-220
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Allelic polymorphism of endothelial NO-synthase gene and its functional manifestations
Autorzy:: Dosenko, Victor
Zagoriy, Vyacheslav
Haytovich, Nikolay
Gordok, Olga
Moibenko, Alexey
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041240.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: activity of nitric oxide synthase
endothelial nitric oxide synthase
RNA expression
platelets
allelic polymorphism
Opis:: Investigation of the mechanisms of phenotypic realization of allelic polymorphism of the eNOS gene has shown that the level of eNOS mRNA and activity of this enzyme in platelets depends from genotype. We identified a T-786→C polymorphism in the promoter region, a variable number of tandem repeats (4a/4b) in intron 4 and the G894→T polymorphism in exon 7 of the eNOS gene in isolated human platelets. We measured eNOS mRNA in isolated platelets by reverse transcription-PCR and eNOS enzyme activity by fluorimetric detection system FCANOS-1 using diaminofluorescein diacetate (DAF-2A). It was shown that the level of eNOS mRNA is the lowest for the -786C/C promoter genotype. In exon 7 homozygotes (894T/T) the level of RNA is lower than in normal homozygotes (894G/G), but higher than in heterozygotes (894G/T). The eNOS activity in platelets is lower in carriers of the 786C/C promoter genotype than in normal homozygotes (2.1 × P=0.03), and lower comparing to heterozygotes (2.9 × P>0.05). The eNOS activity accompanying the 894T/T variant of exon 7 is also lower than in normal homozygotes (P>0.05). Regarding the polymorphism in intron 4 - the enzyme's activity is lower in carriers of the 4a/4a genotype comparing to normal homozygotes (1.7 × P>0.05) and lower than in heterozygotes (1.9 × P>0.05). These results allow one to conclude that the T-786→C polymorphism of the eNOS gene promoter most significantly affects the gene expression and eNOS activity.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 2; 299-302
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Peroxynitrite can affect platelet responses by inhibiting energy production
Autorzy:: Rusak, Tomasz
Tomasiak, Marian
Ciborowski, Michal
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041172.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: aggregation
porcine platelets
peroxynitrite
mitochondria
glycolysis
secretion
Opis:: Peroxynitrite (ONOO-) strongly inhibits agonist-induced platelet responses. However, the mechanisms involved are not completely defined. Using porcine platelets, we tested the hypothesis that ONOO- reduces platelet aggregation and dense granule secretion by inhibiting energy production. It was found that ONOO- (25-300 µM) inhibited collagen-induced dense granule secretion (IC50 = 55 ± 7 µM) more strongly than aggregation (IC50 = 124 ± 16 µM). The antiaggregatory and antisecretory effects of ONOO- were only slightly (5-10%) reduced by 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-α]quinoxalin-1-one (ODQ), an inhibitor of soluble guanylate cyclase. In resting platelets ONOO- (50-300 µM) enhanced glycolysis rate and reduced oxygen consumption, in a dose dependent manner. The ONOO- effects on glycolysis rate and oxygen consumption were not abolished by ODQ. The extent of glycolysis stimulation exerted by ONOO- was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or an uncoupler (2,4-dinitrophenol). Stimulation of platelets by collagen was associated with a rise in mitochondrial oxygen consumption, accelerated lactate production, and unchanged intracellular ATP content. In contrast to resting cells, in collagen-stimulated platelets, ONOO- (200 µM) distinctly decreased the cellular ATP content. The glycolytic activity and oxygen consumption of resting platelets were not affected by 8-bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate. Blocking of the mitochondrial ATP production by antimycin A slightly reduced collagen-induced aggregation and strongly inhibited dense granule secretion. Treatment of platelets with ONOO- (50-300 µM) resulted in decreased activities of NADH : ubiquinone oxidoreductase, succinate dehydrogenase and cytochrome oxidase. It is concluded that the inhibitory effect of ONOO- on platelet secretion and to a lesser extent on aggregation may be mediated, at least in part, by the reduction of mitochondrial energy production.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 769-776
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Hiperlipidemia a markery aktywacji płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu
Hyperlipidemia and platelet activation markers in patients after ischemic stroke
Autorzy:: Pawełczyk, Małgorzata
Chmielewski, Henryk
Baj, Zbigniew
Klimek, Andrzej
Kaczorowska, Beata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1061422.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: P-selectin
fibrinogen
hyperlipidemia
ischemic stroke
leukocyte-platelets aggregates
udar niedokrwienny mózgu
hiperlipidemia
fibrynogen
agregaty leukocytarno-pfytkowe
P-selektyna
Opis:: Background: Platelet hyperactivity and coagulation readiness are additional predictors increasing risk of vascular events. The association between hyperlipidemia, excessive platelets activation and reactivity may be clinically significant because of increasing risk of ischemic stroke. Aim: The aim of our study was to investigate the influence of hyperlipidemia on platelet activation markers (platelet P-selectin, leukocyte-platelet aggregates) in patients after ischemic stroke. Methods: The study group consist of 41 patients after ischemic stroke (>3 months) confirmed by CT. We assessed platelet P-selectin and leukocyte-platelet aggregates in hyperlipidemic (HL, n=21), normolipidemic (NL, n=20) group and 20 healthy subjects served as controls using monoclonal antibodies anti-CD61, anti-CD62 and anti-CD45 on flow cytometer. We also assessed MPV and fibrinogen tolevel. Results: We observed the highest percentage of platelets CD62P+ in HL and it was significantly higher compared to NL (p<0,05) and control group (p=0,005). The fibrinogen serum concentration was significantly higher in HL and NL in comparison with control group (p<0,001). There were no significant differences in the percentage of leukocyte-platelet aggregates and MPV between study group. Conclusion: We observed the risk of thrombosis in the shape of the increase of fibrinogen serum concentration in all patients after ischemic stroke. What’s more we noticed that the platelet activation is more intensive in patients with hiperlipidemia.
Wstęp: Nasilona aktywność płytek krwi i gotowość koagulacyjna są czynnikami zwiększającymi ryzyko incydentów naczyniowych. Związek, jaki występuje pomiędzy hiperlipidemią a nadmierną aktywacją i reaktywnością płytek, może mieć istotne znaczenie kliniczne z powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu. Cel pracy: Celem pracy jest ocena wpływu hiperlipidemii na wybrane markery aktywności płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu. Materiał i metodyka: Badaniem objęto 41 pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu (>3 miesięcy) potwierdzonym badaniem TK głowy. U pacjentów z hiperlipidemią (HL=21) i normolipidemią (NL=20) oraz u 20 zdrowych osób stanowiących grupę porównawczą oceniano płytkową P-selektynę oraz agregaty leukocytarno-płytkowe przy użyciu cytometrii przepływowej, stosując przeciwciała monoklonalne anty-CD61, anty-CD62 i anty-CD45. Ponadto oceniano MPV oraz stężenie fibrynogenu w osoczu. Wyniki: W grupie HL obserwowano najwyższy odsetek płytek krwi CD62P+ znacząco wyższy niż w grupie NL (p<0,05) i grupie porównawczej (p=0,005). Stężenie fibrynogenu w osoczu w grupie pacjentów udarowych NL i HL było znamiennie wyższe od stężenia fibrynogenu w grupie porównawczej (p<0,001). Nie wykazano istotnych różnic w odsetku agregatów leukocytarno-płytkowych oraz w średniej objętości płytek krwi pomiędzy poszczególnymi grupami. Wnioski: U wszystkich pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu obserwowano stan zagrożenia trombozą pod postacią zwiększonego stężenia fibrynogenu oraz nadmierną aktywację płytek krwi, bardziej nasiloną w grupie pacjentów z hiperlipidemią.
Źródło:: Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 263-269
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:: Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The involvement of Na+/K+-ATPase in the development of platelet procoagulant response
Autorzy:: Tomasiak, Marian
Stelmach, Halina
Rusak, Tomasz
Ciborowski, Michał
Radziwon, Piotr
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041052.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: cardiac glycosides
ouabain
Na+/K+-ATPase
atrial fibrillation
platelets
procoagulant activity
Opis:: In circulation, platelets may come into contact with both exogenous (cardiac glycoside treatment) and endogenously produced inhibitors of Na+/K+-ATPase. We examined whether blocking of platelet Na+/K+-ATPase by ouabain results in generation of procoagulant activity. It was shown that an in vitro treatment of platelets with ouabain (20-200 µM for 20 to 60 min) is associated with an intracellular accumulation of sodium ([Na+]i), generation of a weak calcium signal, and expression of procoagulant activity. The ouabain-induced procoagulant response was dose- and time-related, less pronounced than that evoked by collagen and similar to that produced by gramicidin, not affected by EDTA or aspirin, and strongly reduced in the absence of extracellular Na+ or by hyperosmolality. Flow cytometry studies revealed that ouabain treatment results in a unimodal left shift in the forward and side scatter of the entire platelet population indicating morphological changes of the plasma membrane. The shift was dose related, weaker than that evoked by collagen and similar to that produced by gramicidin. Ouabain-treated platelets express phosphatidylserine (PS). The ouabain-evoked PS expression was dose- and time-dependent, weaker than that produced by collagen and similar to that evoked by gramicidin. Electronic cell sizing measurements showed a dose-dependent increase in mean platelet volume upon treatment with ouabain. Hypoosmotically-evoked platelet swelling resulted in the appearance of procoagulant activity. Thromboelastography measurements indicate that, in whole blood, nanomolar (50-1000 nM, 15 min) concentrations of ouabain significantly accelerate the rate of clot formation initiated by contact and high extracellular concentration of calcium. We conclude that inefficiently operating platelet Na+/K+-ATPase results in a rise in [Na+]i. An increase in [Na+]i and the swelling associated with it may produce PS exposure and a rise in membrane curvature leading to the generation of a procoagulant activity.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 625-639
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Aktywność enzymatyczna katalazy oraz stężenie dialdehydu malonowego (TBARS) w krwinkach płytkowych eksponowanych na promieniowanie elektromagnetyczne o różnym kształcie
Enzymatic activity of catalase and concentration of malondialdehyde (TBARS) in blood platelets exposed to electromagnetic radiation of different shape
Autorzy:: Jankowski, W.
Henrykowska, G.
Dziedziczak-Buczyńska, M.
Pacholski, K.
Buczyński, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/366256.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:: katalaza
dialdehyd malonowy
krwinki płytkowe
pole elektromagnetyczne
stres oksydacyjny
catalase
malondialdehyde
blood platelets
electromagnetic field
oxidative stress
Opis:: Promieniowanie elektromagnetyczne jako czynnik środowiskowy działa na układy biologiczne w sposób wielotorowy, może wywoływac różnorodne efekty biologiczne, które do tej pory nie zostały w całosci poznane. W organizmie, różnorodne składniki i struktury komórkowe moga stanowić docelową tarczę działania promieniowania elektromagnetycznego. Dotyczy to również płytek krwi, które ze względu na swoją rolę w organizmie i skutki zaburzonej ich funkcji, stanowią interesujacy model badawczy. Celem pracy była ocena wpływu kształtu pola elektromagnetycznego (PEM) o niskiej częstotliwosci na aktywnosc enzymatyczną katalazy oraz stężenie dialdehydu malonowego w krwinkach płytkowych człowieka. Zawiesina ludzkich krwinek płytkowych była poddawana działaniu PEM o różnym kształcie, czestotliwosci 50 Hz i indukcji elektromagnetycznej 10 mT przez 15 i 30 minut. Zródłem PEM były cewki Helmholza ustawione na specjalnie skonstruowanym wsporniku, w którego wnętrzu umieszczano probówki z zawiesiną krwinek. Następnie były one poddawane działaniu okreslonego PEM. Pomiar aktywnosci enzymatycznej katalazy, wykazał jej wzrost w stosunku do wartości kontrolnych niezależnie od czasu ekspozycji i bez względu na kształt zastosowanego pola. Największe zmiany w stosunku do wartości wyjsciowych, obserwowano przy ekspozycji krwinek płytkowych na pole elektromagnetyczne o trójkątnym i prostokątnym przebiegu impulsu. Po 15 min. Oddziaływania promieniowania o kształcie trójkątnym, mediana aktywnosci enzymatycznej katalazy wzrosła z wartości wyjsciowych x=6,49 do x=9,25, a o kształcie prostokątnym do x=7,87. Po 30 min. napromieniowywania również odnotowano zwiekszoną aktywność enzymatyczną w stosunku do wartosci wyjściowych: o 48% (do x=9,63) przy polu elekromagnetycznym o kształcie trójkątnym i o 81% (do x=11,75) przy zastosowaniu prostokątnego impulsu pola. Stężenie dialdehydu malonowego w stosunku do wartosci kontrolnych wzrosło zarówno po 15 jak i po 30 minutach ekspozycji bez względu na kształt zastosowanego impulsu elektromagnetycznego. Największe przyrosty mediany stężenia obserwowano po 15 minutowej ekspozycji krwinek płytkowych na PEM o sinusoidalnym kształcie impulsu, z x=1,57 do x=4,12. Po 30 minutach napromieniowania największy wzrost mediany steżenia MDA zaobserwowano przy działaniu pola elektromagnetycznego o trójkątnym przebiegu impulsu, o 96% w stosunku do wartosci kontrolnych. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że badane PEM powoduje wzrost aktywności enzymatycznej katalazy jak również stężenia dialdehydu malonowego w krwinkach płytkowych. Poziom aktywności enzymu oraz stężenia TBARS w badanych komórkach zależy od kształtu użytego PEM.
The aim of the study was to assess the influence of the shape of the electromagnetic field of low frequency on enzymatic activity of catalase and concentration of malondialdehyde in human blood platelets. The suspension of human blood platelets was subjected to the activity of the electromagnetic field of different shapes, the frequency of 50Hz and the electromagnetic induction of 10mT for 15 and 30 minutes. The Helmholtz coils were the source of the electromagnetic field. They were arranged on the specially prepared bracket, inside of which test tubes with the blood platelets suspension were put. Next, they were subjected to the activity of a specific electromagnetic field. The measurement of the enzymatic catalase activity showed an increase in comparison with the initial values regardless of the time of the exposure and regardless of the shape of the applied electromagnetic field. The greatest changes in comparison with the initial values were observed during the exposure of the blood platelets to the electromagnetic field of triangular and rectangular pulse oscillation. After exposure to the radiation of triangular form for 15 minutes, the median of the enzymatic catalase activity increases from the initial values x=6,49 to x=9,25, of the rectangular form to x=7,87. After 30 minutes of the radiation increased enzyme activity was observed in comparison to the initial values: 48% (to x=9,63) in case of triangular shape of pulse oscillation and 81% (to x=11,75) in case of the rectangular shape. The concentration of malondialdehyde in comparison to the initial values increased after 15 as well as 30 minutes of exposure, regardless of the shape of the applied electromagnetic field. The greatest increases were observed after 15 min. blood platelets exposure to electromagnetic field of sinusoid pulse oscillation , from x=1,57 to x=4,12. After 30 minutes of radiation, the greatest increase of the concentration of malondialdehyde was observed during the exposure to the electromagnetic field of triangular pulse oscillation, 96% in comparison to the initial values. Basing on the achieved results, it can be assumed that the investigated electromagnetic field causes the increase of enzymatic catalase activity and the concentration of malondialdehyde in blood platelets. The level of the enzyme activity and of the concentration of malondialdehyde in tested cells depends on the shape of the applied electromagnetic field.
Źródło:: Polish Hyperbaric Research; 2008, 2(23); 15-24
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:: Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Blood platelets apoptosis in hemodialyzed patients
Autorzy:: Sobol, A.
Kamińska, M.
Walczyńska, M.
Stasiak, M.
Szymański, J.
Walkowiak, M.
Walkowiak, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284932.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: blood platelets
hemodialysis
apoptosis
Opis:: Blood platelet proteome of hemodialyzed uremic patients exhibits significant difference in comparison to the blood platelet proteome of healthy subjects. This alteration is manifested by the presence of high concentrations of low molecular peptides within the whole range of pI. Increased platelet apoptosis has been put forward as a possible cause of this phenomenon (1). The aim of the present research was to assess whether blood platelet populations from hemodialyzed uremic patients exhibit more binding sites for Annexin V (a marker of apoptosis) than control samples from healthy donors. Blood was obtained from uremic patients immediately before and after hemodialysis. At the same time samples from control healthy donors were also collected. Blood was anticoagulated with sodium citrate and was immediately exposed to propidium iodide, fluorescent labeled Annexin V and CD61 antibodies. The samples were incubated for 10 minutes in the dark and next the labeled samples were processed in a BectonDickinson FACScan flow cytofluorymeter. Our preliminary study was performed for 12 hemodialyzed patients, 13nondialyzed uremic patientsand 12 controls. It was found that the blood platelet population of hemodialyzed patients exhibited significantly higher level of fluorescence intensity attributed to Annexin V. Furthermore, this intensity was comparable before and after hemodialysis and was independent on patient age. The results support the hypothesis that blood platelet contact with artificial surfaces during the process of hemodialysys may be partially responsible for triggering blood platelet apoptosis.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2009, 12, no. 89-91; 29-30
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Fluorometric assay of oleate-activated phospholipase D isoenzyme in membranes of rat nervous tissue and human platelets
Autorzy:: Krzystanek, Marek
Trzeciak, Henryk
Krzystanek, Ewa
Małecki, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040386.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: human platelets
membranes
rat brain
fluorometric assay
phospholipase D
astrocytes
Opis:: Phospholipase D plays a key role in the biosynthesis of phosphatidic acid, a second messenger involved in essential cellular processes. Oleate-activated phospholipase D was the first mammalian phospholipase D isoform to be discovered but is the least known. The study was aimed to test a fluorometric method of assessment of oleate-activated phospholipase D activity in different biological materials. The brain cortex of male Wistar rats, cultured rat brain astrocytes, and human platelets were processed to yield plasmatic membranes for experiments. To assess phospholipase D activity the modified fluorometric method was used. Previously, the method was used only to determine H2O2. In this enzyme-coupled assay phospholipase D activity is monitored indirectly using 10-acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine. First, phospholipase D cleaves exogenous phosphatidylcholine to yield choline and phosphatidic acid. Second, choline is oxidized by choline oxidase to betaine and H2O2. Finally, in the presence of horseradish peroxidase, H2O2 reacts with 10-acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine to generate the highly fluorescent product, resorufin. The concentration of resorufin was measured using excitation and emission at 560 nm and 590 nm, respectively. The proposed optimal parameters of the tested assay are 25 µg of rat brain cortex protein, 50 µg of rat brain astrocyte protein, and 50 µg of human platelet protein in a reaction volume of 200 µL, and 2 min enzymatic reaction at 37°C. The fluorometric method may be applied to assay phospholipase D in different biological materials.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 3; 369-372
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Wpływ węgla pirolitycznego na parametry morfologiczne krwi
Effect of pyrolytic carbon on the morphological parameters of blood
Autorzy:: Szymonowicz, M.
Janus, A.
Pielka, S.
Obłąkowska, D.
Błażewicz, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/286181.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: węgiel pirolityczny
hemoliza
wskaźniki czerwonokrwinkowe
krwinki białe
płytki krwi
pyrolytic carbon
haemolysis
red cells parameters
white cells
platelets
Opis:: W pracy przedstawiono analizę ilościową wybranych parametrów morfologicznych krwi po jej czasowym kontakcie z materiałem węglowym LTI. Na podstawie uzyskanych wyników nie stwierdzono zmian w wartościach parametrów układu czerwonokrwinkowego, natomiast zaobserwowano zmiany w wartościach parametrów układu białokrwinkowego i płytkowego. Zaobserwowane zmiany w wartościach parametrów morfologicznych nie przekraczają zakresu wartości referencyjnych dla tych wskaźników.
A quantitative analysis of selected morphological parameters of blood after its temporal contact with LTI carbon material was presented in the study. The obtained results indicate that the values of parameters of erythrocyte system did not change, while the values of parameters of leukocyte and platelet systems were altered. The changes in the values of parameters did not exceed the range of referential values for these indexes.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 96-98; 83-87
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: The disturbance of hemostasis induced by hyperhomocysteinemia; the role of antioxidants
Autorzy:: Malinowska, Joanna
Kolodziejczyk, Joanna
Olas, Beata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039731.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: homocysteine thiolactone
blood platelets
fibrinogen
hemostasis
hyperhomocysteinemia
antioxidant
homocysteine
plasminogen
Opis:: Elevated concentration of homocysteine (Hcy) in human tissues, definied as hyperhomocysteinemia has been correlated with some diseases, such as cardiovascular, neurodegenerative, and kidney disorders. Homocysteine occurs in human blood plasma in several forms, including the most reactive one, the homocysteine thiolactone (HTL) - a cyclic thioester, which represents up to 0.29% of total plasma Hcy. In the article, the effects of hyperhomocysteinemia on the complex process of hemostasis, which regulates the flowing properties of blood, are described. Possible interactions of homocysteine and its different derivatives, including homocysteine thiolactone, with the major components of hemostasis such as endothelial cells, blood platelets, plasmatic fibrinogen and plasminogen, are also discussed. Modifications of hemostatic proteins (N-homocysteinylation or S-homocysteinylation) induced by Hcy or its thiolactone seem to be the main cause of homocysteine biotoxicity in hemostatic abnormalities. It is suggested that Hcy and HTL may also act as oxidants, but various polyphenolic antioxidants are able to inhibit the oxidative damage induced by Hcy or HTL. We also discuss the role of phenolic antioxidants in hyperhomocysteinemia -induced changes in hemostasis.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 185-194
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Функциональное состояние тромбоцитов у пациентов с уролитиазом после литотрипсии
Functional state of platelets among patients with urolythiasis after lithotripsy
Autorzy:: Barinov, Edward F
Kravchenko, Artem N
Sulaieva, Oksana N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032340.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:: работы: установить
как исходное функциональное состояние тромбоцитов влияет
на развития гематурии после проведения литотрипсии
urolithiasis
lithothripsy
hemorrhage
platelets
Opis:: По данным мировой статистики, мочекаменная болезнь (МКБ) занимает лидирующее место в структуре урологических заболеваний [5]. В различных странах мира МКБ регистрируют у 1,5-3% населения. Несмотря на значительные успехи в изучении патогенеза и разработке методов лечения МКБ в высоком проценте случаев уролитиаз ведет к обструкции мочевых путей [3]. Данное состояние требует экстренного восстановления оттока мочи, для чего наиболее часто используется литотрипсия [1, 9]. Общепризнанный в мире метод контактной литотрипсии позволяет эффективно и надежно разрушать конкременты разной локализации и химического состава, однако, в ряде случаев сопровождается развитием осложнений, связанных с травмирующим действием уретероскопа и волновой энергии литотриптера на слизистую оболочку мочевыводящих путей и паренхиму почки [11]. Наиболее частым симптомом повреждения органов мочевой системы при этом является микро- или макрогематурия [4, 10]. При этом выраженность и длительность гематурии варьирует у пациентов с уролитиазом, в зависимости от размера, локализации и плотности камня [3]. Феномен гематурии может быть связан как с повреждением слизистой оболочки мочевыводящих путей, так и с нарушением механизмов гемостаза. Поэтому возникает закономерный вопрос: в каком функциональном состоянии находятся тромбоциты пациентов с уролитиазом, и влияет ли исходный статус тромбоцитов на развитие гематурии у пациентов после литотрипсии.
Introduction The functional state of platelets in patients with urolithiasis was estimated to establish whether platelets reactivity is important in determination of hemorrhage development after lithotripsy. Methods Platelets aggregation, induced by collagen (1 µM), ADP (5 µМ), epinephrine (5 µМ) and PAF (150 µM), was measured by aggregometer 490-2D (Chrono-log, USA) at hospital admission and 1 day after lithotripsy in 67 patients with urolithiasis. Data analysis was performed using MedCalc version 12.3 statistical software. Results Patients with urolithisasis demonstrated low platelet aggregation, induced with collagen and PAF (p<0,001), was related with inflammatory reaction of organism in negative manner: patients with leukocytosis demonstrated decrease reactivity of platelets (10,39,6%) where as in patients without sighs of inflammatory reaction this value was 30,93,8% (p<0,05). We did not find relation between platelet aggregation, induced by collagen, PAF and epinephrine with risk of hemorrhage after lithothripsy. However ADP-stimulated platelet aggregation was related with risk of haematuria (p=0,026) after lithotripsy. Conclusions Urolithiasis is accompanied with reduction of platelet response to collagen and PAF. Additional decrease of ADP-induced aggregation is associated with risk of hemorrhage after lithotripsy.
Źródło:: Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 151-160
1429-9623
Pojawia się w:: Journal of Health Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "platelets" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język