Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "platelets" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
The Importance Of Surface Topography For The Biological Properties Of Nitrided Diffusion Layers Produced On Ti6Al4V Titanium Alloy
Znaczenie topografii powierzchni dla biologicznych właściwości warstw azotowanych dyfuzyjnie wytwarzanych na stopie tytanu Ti6Al4V
Autorzy:
Wierzchoń, T.
Czarnowska, E.
Morgiel, J.
Sowińska, A.
Tarnowski, M.
Rogulska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355494.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Ti6Al4V titanium alloy
glow discharge assisted nitriding
surface topography
wettability
blood platelets
stop tytanu TI6AL4V
proces azotowania jarzeniowego
topografia powierzchni
nasiąkliwość
płytki krwi
Opis:
Diffusion nitrided layers produced on titanium and its alloys are widely studied in terms of their application for cardiac and bone implants. The influence of the structure, the phase composition, topography and surface morphology on their biological properties is being investigated. The article presents the results of a study of the topography (nanotopography) of the surface of TiN+Ti2N+αTi(N) nitrided layers produced in low-temperature plasma on Ti6Al4V titanium alloy and their influence on the adhesion of blood platelets and their aggregates. The TEM microstructure of the produced layers have been examined and it was demonstrated that the interaction between platelets and the surface of the titanium implants subjected to glow-discharge nitriding can be shaped via modification of the roughness parameters of the external layer of the TiN titanium nitride nanocrystalline zone.
Dyfuzyjne warstwy azotowane na tytanie i jego stopach są szeroko badane m. in. w aspekcie zastosowań na implanty kardiologiczne i kostne. Stąd też analizowany jest wpływ struktury składu fazowego, topografii i morfologii powierzchni na ich właściwości biologiczne. W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu topografii (nanotopografii) powierzchni warstw azotowanych –TiN+Ti2N+αTi(N) wytwarzanych w niskotemperaturowej plazmie na stopie tytanu Ti6Al4V na adhezję płytek krwi i ich aglomeratów. Omówiono mikrostrukturę (TEM) wytwarzanych warstw i wykazano, że poprzez stan chropowatości powierzchni zewnętrznej strefy warstwy azotowanej – nanokrystalicznego azotku tytanu (TiN) można kształtować oddziaływanie płytek krwi z powierzchnią implantów tytanowych poddanych procesowi azotowania jarzeniowego.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 3; 2153-2159
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A biochemical study on the level of lipids and glycoproteins in the serum and platelets of liver cirrhotic bleeders
Autorzy:
Vijayalakshmi, Sivagurunathan
Geetha, Arumugam
Jeyachristy, Sam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041294.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glycoproteins
lipids
cirrhosis
adenosine triphosphatases
platelets
Opis:
Bleeding complication and abnormal platelet functions are associated with liver cirrhosis. The aim of the present investigation was to assess the functional integrity of platelets in terms of lipids like cholesterol and phospholipids, glycoproteins and membrane-bound enzymes. Liver cirrhotic patients with bleeding complications were studied. Age and sex matched normal healthy volunteers were also involved in this study as a control group. Levels of cholesterol, phospholipids, glycoproteins and adenosine triphosphatases were assessed in isolated platelet membrane fraction. The level of glycoproteins and the activity of adenosine triphosphatases were found to be decreased significantly in cirrhotic patients. The cholesterol/phospholipid ratio was found to be altered significantly, indicating an alteration in the fluidity of platelet membrane. The results of this study reveal that the functional impairment of platelets in liver cirrhotic patients which is responsible for their bleeding tendency might also be due to altered lipid and enzyme levels in platelet membrane.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 213-220
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The mutual cooperation of blood platelets and lymphocytes in the development of autoimmune thyroid diseases
Autorzy:
Tomczyńska, Małgorzata
Saluk-Bijak, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038518.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
autoimmune thyroid diseases
autoantibodies
blood platelets
chronic inflammation
lymphocytes
Opis:
Autoimmune thyroid diseases include several distinct clinical entities, mainly Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis. An incompetent immune response directed against the body's own tissues, and the production of antibodies against specific cell antigens accompanied by chronic inflammation, all occur in autoimmune thyroid diseases. The autoimmune process is induced by genetic and environmental factors that are difficult to identify and generates the development of concomitant diseases in other systems. Leukocyte activation and overproduction of inflammatory mediators, as well as improper levels of thyroid hormones, play an essential role in the chronic course of these diseases. The development of autoimmune thyroid diseases results from the impairment of the regulatory and suppressor functions of T-cells or NK cells and activation of B cells, or from the changes in the number of those cells. Many reports have shown the significant role of platelet-leukocyte interaction in inflammation. Autoantibodies react with target antigens in different kinds of cells, including blood platelets, and autoimmune processes can modulate the mutual cooperation of blood platelets and lymphocytes. The activity of blood platelets and lymphocytes is reciprocally regulated. It has been suggested that blood platelets can influence lymphocyte function by direct contact with receptors, and indirectly via soluble mediators. The interactions of platelet-immune cells (neutrophils, monocytes, lymphocyte and dendritic cells) can have a potent enhancing effect on immune cells functions.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 17-24
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nitric oxide and platelet energy metabolism.
Autorzy:
Tomasiak, Marian
Stelmach, Halina
Rusak, Tomasz
Wysocka, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041559.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
mitochondrial energy production
porcine platelets
nitric oxide
glycolysis
Opis:
This study was undertaken to determine whether nitric oxide (NO) can affect platelet responses through the inhibition of energy production. It was found that NO donors: S-nitroso-N-acetylpenicyllamine, SNAP, (5-50 μM) and sodium nitroprusside, SNP, (5-100 μM) inhibited collagen- and ADP-induced aggregation of porcine platelets. The corresponding IC50 values for SNAP and SNP varied from 5 to 30 μM and from 9 to 75 μM, respectively. Collagen- and thrombin-induced platelet secretion was inhibited by SNAP (IC50 = 50 μM) and by SNP (IC50 = 100 μM). SNAP (20-100 μM), SNP (10-200 μM) and collagen (20 μg/ml) stimulated glycolysis in intact platelets. The degree of glycolysis stimulation exerted by NO donors was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or uncouplers (2,4-dinitrophenol). Neither the NO donors nor the respiratory chain blockers affected glycolysis in platelet homogenate. SNAP (20-100 μM) and SNP (50-200 μM) inhibited oxygen consumption by platelets. The effect of SNP and SNAP on glycolysis and respiration was not reduced by 1H-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3-a]quinoxalin-1-one, a selective inhibitor of NO-stimulated guanylate cyclase. SNAP (5-100 μM) and SNP (10-300 μM) inhibited the activity of platelet cytochrome oxidase and had no effect on NADH:ubiquinone oxidoreductase and succinate dehydrogenase. Blocking of the mitochondrial energy production by antimycin A slightly affected collagen-evoked aggregation and strongly inhibited platelet secretion. The results indicate that: 1) in porcine platelets NO is able to diminish mitochondrial energy production through the inhibition of cytochrome oxidase, 2) the inhibitory effect of NO on platelet secretion (but not aggregation) can be attributed to the reduction of mitochondrial energy production.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 789-803
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The involvement of Na+/K+-ATPase in the development of platelet procoagulant response
Autorzy:
Tomasiak, Marian
Stelmach, Halina
Rusak, Tomasz
Ciborowski, Michał
Radziwon, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041052.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cardiac glycosides
ouabain
Na+/K+-ATPase
atrial fibrillation
platelets
procoagulant activity
Opis:
In circulation, platelets may come into contact with both exogenous (cardiac glycoside treatment) and endogenously produced inhibitors of Na+/K+-ATPase. We examined whether blocking of platelet Na+/K+-ATPase by ouabain results in generation of procoagulant activity. It was shown that an in vitro treatment of platelets with ouabain (20-200 µM for 20 to 60 min) is associated with an intracellular accumulation of sodium ([Na+]i), generation of a weak calcium signal, and expression of procoagulant activity. The ouabain-induced procoagulant response was dose- and time-related, less pronounced than that evoked by collagen and similar to that produced by gramicidin, not affected by EDTA or aspirin, and strongly reduced in the absence of extracellular Na+ or by hyperosmolality. Flow cytometry studies revealed that ouabain treatment results in a unimodal left shift in the forward and side scatter of the entire platelet population indicating morphological changes of the plasma membrane. The shift was dose related, weaker than that evoked by collagen and similar to that produced by gramicidin. Ouabain-treated platelets express phosphatidylserine (PS). The ouabain-evoked PS expression was dose- and time-dependent, weaker than that produced by collagen and similar to that evoked by gramicidin. Electronic cell sizing measurements showed a dose-dependent increase in mean platelet volume upon treatment with ouabain. Hypoosmotically-evoked platelet swelling resulted in the appearance of procoagulant activity. Thromboelastography measurements indicate that, in whole blood, nanomolar (50-1000 nM, 15 min) concentrations of ouabain significantly accelerate the rate of clot formation initiated by contact and high extracellular concentration of calcium. We conclude that inefficiently operating platelet Na+/K+-ATPase results in a rise in [Na+]i. An increase in [Na+]i and the swelling associated with it may produce PS exposure and a rise in membrane curvature leading to the generation of a procoagulant activity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 625-639
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of Na+/H+ exchanger in serotonin secretion from porcine blood platelets
Autorzy:
Tomasiak, Marian
Ciborowski, Michal
Stelmach, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041323.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
platelet swelling
platelet secretion
serotonin release
Na+/H+ exchanger
platelets
Opis:
This study was undertaken to evaluate whether a link exists between the activation of protein kinase C (PKC), operation of Na+/H+ exchanger (NHE), cell swelling and serotonin (5-HT) secretion in porcine platelets. Activation of platelets by thrombin or phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a PKC activator, initiated a rapid rise in the activity of Na+/H+ exchanger and secretion of 5-HT. Both thrombin- and PMA-evoked activation of Na+/H+ exchanger was less pronounced in the presence of ethyl-isopropyl-amiloride (EIPA), an NHE inhibitor, and by GF 109203X, a PKC inhibitor. Monensin (simulating the action of NHE) caused a dose-dependent release of 5-HT that was not abolished by GF 109203X or EGTA. Lack of Na+ in the suspending medium reduced thrombin-, PMA-, and monensin-evoked 5-HT secretion. GF 109203X nearly completely inhibited 5-HT release induced by PMA-, partly that induced by thrombin, and had no effect on 5-HT release induced by monensin. EIPA partly inhibited 5-HT release induced by thrombin and nearly totally that evoked by PMA. Electronic cell sizing measurements showed an increase in mean platelet volume upon treatment of cells with monensin, PMA or thrombin. The PMA- and thrombin-evoked rise in mean platelet volume was strongly reduced in the presence of EIPA. As judged by optical swelling assay monensin and PMA produced a rapid rise in platelet volume. The swelling elicited by PMA was inhibited by EIPA and its kinetics was similar to that observed in the presence of monensin. Hypoosmotically evoked platelet swelling did not affect platelet aggregation but significantly potentiated thrombin-evoked release of 5-HT and ATP. Taken together, these results show that in porcine platelets PKC may promote 5-HT secretion through the activation of NHE. It is hypothesized that enhanced Na+/H+ antiport may result in a rise in cell membrane tension (due to cell swelling) which in turn facilitates fusion of secretory granules with the plasma membrane leading to 5-HT secretion.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 811-822
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Involvement of Na+/H+ exchanger in desmopressin-induced platelet procoagulant response.
Autorzy:
Tomasiak, Maria
Stelmach, Halina
Bodzenta-Łukaszyk, Anna
Tomasiak, Marian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041558.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Na+/H+ exchanger
platelets
desmopressin
procoagulant activity
Opis:
Desmopressin (DDAVP) action on platelets is associated with the development of procoagulant response but the underlying mechanism of this phenomenon is not known. We investigated whether this effect of DDAVP might be due to activation of plasma membrane Na+/H+ exchanger. The DDAVP-induced platelet procoagulant response, measured as phospholipid-dependent thrombin generation, was dose dependent and significantly weaker than that produced by collagen or monensin (mimics Na+/H+ antiport). Both the DDAVP- and collagen-produced procoagulant responses were less pronounced in the presence of EIPA, an Na+/H+ exchanger inhibitor. Flow cytometry studies revealed that in vitro treatment of platelets with DDAVP or collagen was associated with the appearance of both degranulated (and fragmented) and swollen cells. The DDAVP-evoked rise in size and granularity heterogeneity was similar to that produced by collagen or monensin and was not observed in the presence of EIPA. Using flow cytometry and annexin V-FITC as a probe for phosphatidylserine (PS) we demonstrated increased and uniform binding of this marker to all subsets of DDAVP-treated platelet population. The DDAVP-evoked PS expression was dose dependent, strongly reduced by EIPA and weaker than that caused by monensin or collagen. As judged by optical swelling assay, DDAVP in a dose dependent manner produced a rise in platelet volume. The swelling was inhibited by EIPA and its kinetics was similar to that observed in the presence of monensin. Electronic cell-sizing measurements showed an increase in mean platelet volume and a decrease in platelet count and platelet crit upon treatment with DDAVP. DDAVP elicited a slow (much slower than collagen) alkalinization of platelet cytosol. Altogether the data indicate an involvement of Na+/H+ exchanger in the generation of procoagulant activity in DDAVP-treated platelets.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 773-788
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ węgla pirolitycznego na parametry morfologiczne krwi
Effect of pyrolytic carbon on the morphological parameters of blood
Autorzy:
Szymonowicz, M.
Janus, A.
Pielka, S.
Obłąkowska, D.
Błażewicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286181.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
węgiel pirolityczny
hemoliza
wskaźniki czerwonokrwinkowe
krwinki białe
płytki krwi
pyrolytic carbon
haemolysis
red cells parameters
white cells
platelets
Opis:
W pracy przedstawiono analizę ilościową wybranych parametrów morfologicznych krwi po jej czasowym kontakcie z materiałem węglowym LTI. Na podstawie uzyskanych wyników nie stwierdzono zmian w wartościach parametrów układu czerwonokrwinkowego, natomiast zaobserwowano zmiany w wartościach parametrów układu białokrwinkowego i płytkowego. Zaobserwowane zmiany w wartościach parametrów morfologicznych nie przekraczają zakresu wartości referencyjnych dla tych wskaźników.
A quantitative analysis of selected morphological parameters of blood after its temporal contact with LTI carbon material was presented in the study. The obtained results indicate that the values of parameters of erythrocyte system did not change, while the values of parameters of leukocyte and platelet systems were altered. The changes in the values of parameters did not exceed the range of referential values for these indexes.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 96-98; 83-87
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Blood platelets apoptosis in hemodialyzed patients
Autorzy:
Sobol, A.
Kamińska, M.
Walczyńska, M.
Stasiak, M.
Szymański, J.
Walkowiak, M.
Walkowiak, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284932.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
blood platelets
hemodialysis
apoptosis
Opis:
Blood platelet proteome of hemodialyzed uremic patients exhibits significant difference in comparison to the blood platelet proteome of healthy subjects. This alteration is manifested by the presence of high concentrations of low molecular peptides within the whole range of pI. Increased platelet apoptosis has been put forward as a possible cause of this phenomenon (1). The aim of the present research was to assess whether blood platelet populations from hemodialyzed uremic patients exhibit more binding sites for Annexin V (a marker of apoptosis) than control samples from healthy donors. Blood was obtained from uremic patients immediately before and after hemodialysis. At the same time samples from control healthy donors were also collected. Blood was anticoagulated with sodium citrate and was immediately exposed to propidium iodide, fluorescent labeled Annexin V and CD61 antibodies. The samples were incubated for 10 minutes in the dark and next the labeled samples were processed in a BectonDickinson FACScan flow cytofluorymeter. Our preliminary study was performed for 12 hemodialyzed patients, 13nondialyzed uremic patientsand 12 controls. It was found that the blood platelet population of hemodialyzed patients exhibited significantly higher level of fluorescence intensity attributed to Annexin V. Furthermore, this intensity was comparable before and after hemodialysis and was independent on patient age. The results support the hypothesis that blood platelet contact with artificial surfaces during the process of hemodialysys may be partially responsible for triggering blood platelet apoptosis.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, no. 89-91; 29-30
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Peroxynitrite can affect platelet responses by inhibiting energy production
Autorzy:
Rusak, Tomasz
Tomasiak, Marian
Ciborowski, Michal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041172.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
aggregation
porcine platelets
peroxynitrite
mitochondria
glycolysis
secretion
Opis:
Peroxynitrite (ONOO-) strongly inhibits agonist-induced platelet responses. However, the mechanisms involved are not completely defined. Using porcine platelets, we tested the hypothesis that ONOO- reduces platelet aggregation and dense granule secretion by inhibiting energy production. It was found that ONOO- (25-300 µM) inhibited collagen-induced dense granule secretion (IC50 = 55 ± 7 µM) more strongly than aggregation (IC50 = 124 ± 16 µM). The antiaggregatory and antisecretory effects of ONOO- were only slightly (5-10%) reduced by 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-α]quinoxalin-1-one (ODQ), an inhibitor of soluble guanylate cyclase. In resting platelets ONOO- (50-300 µM) enhanced glycolysis rate and reduced oxygen consumption, in a dose dependent manner. The ONOO- effects on glycolysis rate and oxygen consumption were not abolished by ODQ. The extent of glycolysis stimulation exerted by ONOO- was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or an uncoupler (2,4-dinitrophenol). Stimulation of platelets by collagen was associated with a rise in mitochondrial oxygen consumption, accelerated lactate production, and unchanged intracellular ATP content. In contrast to resting cells, in collagen-stimulated platelets, ONOO- (200 µM) distinctly decreased the cellular ATP content. The glycolytic activity and oxygen consumption of resting platelets were not affected by 8-bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate. Blocking of the mitochondrial ATP production by antimycin A slightly reduced collagen-induced aggregation and strongly inhibited dense granule secretion. Treatment of platelets with ONOO- (50-300 µM) resulted in decreased activities of NADH : ubiquinone oxidoreductase, succinate dehydrogenase and cytochrome oxidase. It is concluded that the inhibitory effect of ONOO- on platelet secretion and to a lesser extent on aggregation may be mediated, at least in part, by the reduction of mitochondrial energy production.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 769-776
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Drug-induced thrombocytopenia – etiology and alternative therapeutic approaches
Autorzy:
Rajashekaraiah, Vani
Berikai Ananthakrishna, Anusha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519508.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
alternative therapeutics
drug-induced thrombocytopenia
phytochemicals
platelets
Opis:
Introduction and aim. The cumulative incidence of drug-induced thrombocytopenia (DIT) is 10 cases per one million people per year with a prevalence of approximately 25% in critically ill patients. This review provides a comprehensive view of drug-induced thrombocytopenia, diagnosis, underlying mechanisms, common strategies in therapeutics, and potential alternatives. Material and methods. Databases such as “Google Scholar”, “PubMed”, “Medline” and “MDPI” was used for literature review with the keywords, “platelets”, “platelet disorders”, “thrombocytopenia”, “drug-induced”, “oxidative stress” “plant extracts”, “phytochemicals”, “antioxidants”, for the articles published between 2013-2023 and written in the English language. Analysis of the literature. Several antimicrobials, anti-cancer drugs, and antivirals are often reported to cause adverse effects during treatment, such as thrombocytopenia. A thorough understanding of the underlying pathophysiology is important for appropriate treatment. Even though an improvement in platelet count is observed after the discontinuation of the causative drug, there is a dire need for treatment in some cases due to associated complications. There are various pitfalls with conventional treatments which include clinical complications and lack of effectiveness. Conclusion. Interventions in therapeutics through antioxidants can aid in faster recovery. Various plant extracts and phytochemicals have been employed as therapeutics in platelet disorders due to their exceptional antioxidant activity. It is imperative to explore the bioactive components of natural products and their influence on platelet efficacy. Also, it highlights how antioxidants can be used as a safe, yet effective option as therapeutics for treating a complicated disorder such as DIT or be used as supplements to prevent adverse effects of existing treatments involving antibiotics and chemotherapeutics.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 617-626
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hemostaza – temat zawsze aktualny
Haemostasis – issue always up to date
Autorzy:
Pleban, Eliza
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033885.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
clot
coagulation system
fibrinolysis
haemostasis
platelets
hemostaza
skrzep
układ krzepnięcia
fibrynoliza
płytki krwi
Opis:
Haemostasis is a set of processes with the aim to maintain blood in the liquid state in the vascular bed, and in the case of damage to the vessel – to prevent extravasation by clot formation (initially a platelet clot and then a fibrin clot). The main components of haemostasis include: platelets, vessel wall, plasma coagulation system, endogenous inhibitors of coagulation and fibrinolytic system. The stream of blood is also an important factor. Haemostasis is divided into two main phases: coagulation and fibrinolysis. These two phases take place simultaneously and remain in equilibrium. The prevalence of any of these processes is the result of the advantage of enzyme complex activity over the complex of the other process. In everyday practice, every physician encounters drugs that affect haemostasis. At the end of the article, the most commonly used anticoagulants and antiplatelet agents available in Poland are described with the mechanisms of their action. The effect of oral anticoagulants results from the inhibition of the transformation of vitamin K1 which is essential for the production of coagulation factors II, VII, IX and X. Acenocoumarol and warfarin are currently available in Poland. The group of new oral anticoagulants includes direct inhibitors of activated factor X: rivaroxaban, apixaban and dabigatran – a potent, competitive and reversible direct thrombin inhibitor. Anticoagulants which are used parenterally include unfractionated heparin, low molecular weight heparins and fondaparinux. Antiplatelet drugs can be divided into two groups based on the mechanism of action – drugs acting through the metabolism of arachidonic acid (aspirin) and acting on the platelet membrane receptors (ticlopidine, clopidogrel and prasugrel).
Hemostaza to zespół procesów mających na celu utrzymanie krwi w stanie płynnym w łożysku naczyniowym, a w przypadku uszkodzenia naczynia – zapobieganie wynaczynieniu poprzez utworzenie skrzepu (początkowo płytkowego, następnie fibrynowego). Spośród głównych elementów hemostazy należy wymienić płytki krwi, ścianę naczyń krwionośnych, osoczowy układ krzepnięcia, endogenne inhibitory krzepnięcia i układ fibrynolizy. Istotnym czynnikiem jest także strumień przepływającej krwi. Najczęściej hemostazę dzieli się na dwa główne etapy: krzepnięcie i fibrynolizę. Oba te procesy zachodzą jednocześnie i pozostają w równowadze. Dominacja któregoś z nich to rezultat przewagi aktywności kompleksu enzymatycznego nad aktywnością kompleksu drugiego procesu. W codziennej praktyce każdy lekarz spotyka się z lekami wpływającymi na hemostazę – na końcu artykułu omówiono więc najpowszechniej stosowane leki przeciwkrzepliwe i przeciwpłytkowe dostępne w Polsce oraz mechanizmy ich działania. Działanie doustnych leków przeciwkrzepliwych wynika z hamowania przemiany witaminy K1, niezbędnej do wytwarzania w organizmie człowieka czynników krzepnięcia: II, VII, IX i X. Obecnie dostępne są acenokumarol i warfaryna. W grupie nowych doustnych antykoagulantów znalazły się bezpośrednie inhibitory aktywnego czynnika X: rywaroksaban, apiksaban i dabigatran, który jest silnym, kompetycyjnym, odwracalnym, bezpośrednim inhibitorem trombiny. Antykoagulanty stosowane parenteralnie to heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe i fondaparynuks. Ze względu na mechanizm działania leki przeciwpłytkowe można podzielić na dwie grupy: leki działające przez metabolizm kwasu arachidonowego (kwas acetylosalicylowy) i działające na receptory błonowe płytek krwi (tiklopidyna, klopidogrel, prasugrel).
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2015, 11, 2; 166-176
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ryzyko powikłań krwotocznych związane ze stosowaniem selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
Selective serotonin reuptake inhibitors related abnormal bleeding risk
Autorzy:
Pawełczyk, Tomasz
Rabe-Jabłońska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945699.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
adverse effects – haemorrhage
blood platelets
depresja
depression
inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
powikłania krwotoczne
płytki krwi
selective serotonin reuptake inhibitors
Opis:
There was a noticeable progress in psychopharmacotherapy of affective disorders in the past two decades. New drugs and drug’s classes were developed and introduced to daily psychiatric practice including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI). They have proven to be effective in the treatment of depression in out- and inpatients and, in comparison with other antidepressants i.e. tricyclics, SSRIs seem to have fewer side effects and therefore have become more frequently recommended and widely prescribed by specialists and general practitioners. Despite better tolerability and safety, numerous case reports and observational studies have described an association between SSRIs and the risk of various bleeding disorders including ecchymoses, petechiae, gastrointestinal, genitourinary and intracranial bleeding as well as surgical hemorrhagic complications. Serotonin potentiates platelet aggregation and plays a crucial role in the early phase of platelet activation, called platelet shape change. SSRIs inhibit serotonin uptake from the blood to platelets and decrease its intracellular content, which leads to aggregation disturbances and ineffective primary hemostasis. The authors review the available literature akconcerning antidepressant related bleeding risk, describe the mechanism of that adverse effect, its probability, enumerate risk groups and provide some practical considerations about management of depressive patients at increased risk of hemorrhagic complications.
W ostatnim dwudziestoleciu nastąpił znaczny postęp w psychofarmakoterapii zaburzeń depresyjnych. Wynaleziono i wprowadzono do terapii nowe leki i grupy leków przeciwdepresyjnych, w tym selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny – SSRI, skuteczne w leczeniu depresji i, jak wynikało z przeprowadzonych badań, charakteryzujące się większym bezpieczeństwem w porównaniu z wcześniej stosowanymi preparatami, np. trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi – TLPD. Lepsza tolerancja i mniejsza liczba objawów niepożądanych sprawiły, że SSRI zaczęto często stosować zarówno w leczeniu szpitalnym, jak i ambulatoryjnym, przez specjalistów, a także przez lekarzy pracujących w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Już po wprowadzeniu ich na rynek pojawiły się liczne doniesienia kazuistyczne oraz badania obserwacyjne wiążące występowanie różnego rodzaju krwawień ze stosowaniem SSRI. Wśród powikłań krwotocznych opisywano drobne podbiegnięcia krwawe, wybroczyny, poważne krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, krwawienia wewnątrzczaszkowe oraz wzmożone krwawienia podczas zabiegów operacyjnych. Serotonina jest jednym z promotorów agregacji płytek i odgrywa istotną rolę we wstępnej fazie aktywacji trombocytów – procesie nazywanym zmianą kształtu płytek. SSRI hamują wychwyt krążącej we krwi serotoniny i zmniejszają jej wewnątrzpłytkowe zasoby, co powoduje zaburzenia agregacji i upośledzenie pierwotnej hemostazy. Autorzy dokonali przeglądu dostępnego piśmiennictwa na temat ryzyka krwawień związanego ze stosowaniem SSRI, opisali mechanizm powstawania i prawdopodobieństwo jego wystąpienia, wyszczególnili grupy pacjentów o podwyższonym ryzyku krwawień oraz przedstawili praktyczne wskazówki odnośnie do postępowania z chorymi należącymi do grup ryzyka, którzy wymagają leczenia przeciwdepresyjnego.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2005, 5, 3; 151-158
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hiperlipidemia a markery aktywacji płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu
Hyperlipidemia and platelet activation markers in patients after ischemic stroke
Autorzy:
Pawełczyk, Małgorzata
Chmielewski, Henryk
Baj, Zbigniew
Klimek, Andrzej
Kaczorowska, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061422.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
P-selectin
fibrinogen
hyperlipidemia
ischemic stroke
leukocyte-platelets aggregates
udar niedokrwienny mózgu
hiperlipidemia
fibrynogen
agregaty leukocytarno-pfytkowe
P-selektyna
Opis:
Background: Platelet hyperactivity and coagulation readiness are additional predictors increasing risk of vascular events. The association between hyperlipidemia, excessive platelets activation and reactivity may be clinically significant because of increasing risk of ischemic stroke. Aim: The aim of our study was to investigate the influence of hyperlipidemia on platelet activation markers (platelet P-selectin, leukocyte-platelet aggregates) in patients after ischemic stroke. Methods: The study group consist of 41 patients after ischemic stroke (>3 months) confirmed by CT. We assessed platelet P-selectin and leukocyte-platelet aggregates in hyperlipidemic (HL, n=21), normolipidemic (NL, n=20) group and 20 healthy subjects served as controls using monoclonal antibodies anti-CD61, anti-CD62 and anti-CD45 on flow cytometer. We also assessed MPV and fibrinogen tolevel. Results: We observed the highest percentage of platelets CD62P+ in HL and it was significantly higher compared to NL (p<0,05) and control group (p=0,005). The fibrinogen serum concentration was significantly higher in HL and NL in comparison with control group (p<0,001). There were no significant differences in the percentage of leukocyte-platelet aggregates and MPV between study group. Conclusion: We observed the risk of thrombosis in the shape of the increase of fibrinogen serum concentration in all patients after ischemic stroke. What’s more we noticed that the platelet activation is more intensive in patients with hiperlipidemia.
Wstęp: Nasilona aktywność płytek krwi i gotowość koagulacyjna są czynnikami zwiększającymi ryzyko incydentów naczyniowych. Związek, jaki występuje pomiędzy hiperlipidemią a nadmierną aktywacją i reaktywnością płytek, może mieć istotne znaczenie kliniczne z powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu. Cel pracy: Celem pracy jest ocena wpływu hiperlipidemii na wybrane markery aktywności płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu. Materiał i metodyka: Badaniem objęto 41 pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu (>3 miesięcy) potwierdzonym badaniem TK głowy. U pacjentów z hiperlipidemią (HL=21) i normolipidemią (NL=20) oraz u 20 zdrowych osób stanowiących grupę porównawczą oceniano płytkową P-selektynę oraz agregaty leukocytarno-płytkowe przy użyciu cytometrii przepływowej, stosując przeciwciała monoklonalne anty-CD61, anty-CD62 i anty-CD45. Ponadto oceniano MPV oraz stężenie fibrynogenu w osoczu. Wyniki: W grupie HL obserwowano najwyższy odsetek płytek krwi CD62P+ znacząco wyższy niż w grupie NL (p<0,05) i grupie porównawczej (p=0,005). Stężenie fibrynogenu w osoczu w grupie pacjentów udarowych NL i HL było znamiennie wyższe od stężenia fibrynogenu w grupie porównawczej (p<0,001). Nie wykazano istotnych różnic w odsetku agregatów leukocytarno-płytkowych oraz w średniej objętości płytek krwi pomiędzy poszczególnymi grupami. Wnioski: U wszystkich pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu obserwowano stan zagrożenia trombozą pod postacią zwiększonego stężenia fibrynogenu oraz nadmierną aktywację płytek krwi, bardziej nasiloną w grupie pacjentów z hiperlipidemią.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 263-269
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Platelets and the clinical course of Crohns disease
Płytki krwi a przebieg kliniczny choroby Leśniewskiego-Crohna
Autorzy:
Padysz, M.
Stec-Michalska, K.
Banasik, J.
Gasiorowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053006.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
Crohn disease
inflammatory bowel disease
platelets
mean platelet volume
choroba Leśniowskiego-Crohna
nieswoiste zapalenie jelit
płytki krwi
MPV
Opis:
Background. Crohn’s disease (CD) is a chronic, autoimmune, inflammatory bowel disease (IBD) characterised by periods of exacerbations and remissions. Autoimmune disorders caused by undetermined factors lead to inflammation in the intestinal mucosa. Presently, there is a growing interest in the role of platelets in the assessment of inflammatory lesions in CD. Accordingly, the aim of this study was to answer the question of whether routinely measured platelet indices: concentration of platelets (PLT), the mean platelet volume (MPV), plateletcrit (PCT) could become biomarkers for monitoring the course of CD. Material and methods. In the study programme, there were enrolled 100 patients with a diagnosed CD with a different clinical course, disease location and heterogeneous therapy. In all patients, there were collected blood and stool samples for the assessment of CRP, blood count and fecal calprotectin evaluation. The clinical state of each patient was classified using the Harvey-Bradshaw index. Results. The study showed a positive, statistically significant correlation between fecal calprotectin, CRP, WBC, the Harvey-Bradshaw index and the number of platelets and PCT. Furthermore, the analysis showed a statistically significant negative correlation between MPV and the number of WBC, CRP and fecal calprotectin. Conclusions. Our study showed that platelet indices are a valuable, non-invasive and widely accessible method to assess mucosal healing and the clinical status of the patient.
Wprowadzenie. Choroba Leśniowskiego-Crohna (CD) należy do przewlekłych nieswoistych chorób zapalnych jelit (IBD) o podłożu autoimmunologicznym, przebiegająca z okresami zaostrzeń i remisji. U jej podstaw leżą zaburzenia autoimmunologiczne wywołane przez nieokreślone czynniki, prowadzące do zmian zapalnych w błonie śluzowej jelita. Rośnie zainteresowanie płytkami krwi w aspekcie oceny stanu zaawansowania zmian zapalnych w CD. Celem pracy była odpowiedź na pytanie, czy rutynowo oznaczane w morfologii krwi parametry płytkowe: ilość płytek krwi (PLT), średnia objętość płytek krwi (MPV), płytkokryt (PCT) mogą być wskaźnikami służącymi do monitorowania przebiegu CD. Materiał i metody. D o b adań z akwalifikowano 100 p acjentów o zróżnicowanym p rzebiegu klinicznym, lokalizacji zmian i stosowanej terapii. U wszystkich chorych pobrano krew oraz próbki do stolca celem oznaczenia CRP, morfologii krwi oraz kalprotektyny w kale. Stan kliniczny każdego pacjenta oceniano wykorzystując wskaźnik Harvey- Bradshaw. Wyniki. Wykazano istotnie statystyczną dodatnią korelacje pomiędzy kalprotektyną, CRP, WBC, wskaźnikiem Harvey-Bradshaw oraz ilością płytek krwi i płytkokrytem. Analiza wykazała także istotnie statystyczną ujemną korelację pomiędzy MPV i ilością WBC, CRP oraz kalprotektyną. Wnioski. W naszym badaniu wykazano, że parametry płytkowe mogą stanowić użyteczną, nieinwazyjną i powszechnie dostępną metodę, służącą do oceny gojenia śluzówkowego i stanu klinicznego pacjenta z CD.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2018, 12, 4; 278-284
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies