Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "plant tissue culture" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Rozmnazanie ziemniaka 'in vitro' w Instytucie Ziemniaka w Boninie
Autorzy:
Zaklukiewicz, K
Sekrecka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/835057.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
ziemniaki
kultury tkankowe
rozmnazanie roslin
hodowla in vitro
potato
tissue culture
plant propagation
in vitro culture
Źródło:
Ziemniak Polski; 1992, 3; 41-44
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bank genow 'in vitro' - stan obecny
Autorzy:
Zaklukiewicz, K
Sekrecka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836124.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
hodowla roslin
ziemniaki
kultury tkankowe
hodowla in vitro
banki genow
odmiany roslin
plant breeding
potato
tissue culture
in vitro culture
gene bank
plant cultivar
Źródło:
Ziemniak Polski; 1993, 2; 28-36
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Applications of recent advances at the Institute of Grassland and Environmental Research in cytogenetics of the Lolium-Festuca complex
Autorzy:
Humphreys, M W
Thomas, H M
King, I P
Morgan, W G
Meredith, M R
Harper, J A
Humphreys, M O
Bettany, A J E
Dalton, S J
James, A R
Ougham, H J
Thomas, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046675.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
RNA
in situ
tissue culture
gene transfer
chromosome segment
anther culture
androgenesis
plant breeding
introgression mapping
fluorescence
hybridization
Lolium-Festuca complex
drought resistance
gene isolation
tetraploid hybrid
DNA
meiosis
grass
chromosome behaviour
Opis:
Recent advances at Institute of Grassland and Environmental Research (Aberystwyth, U.K.) in cytogenetics of the Lolium/Festuca complex places us in the advantageous position of being able to map genes of agronomic importance onto chromosome arms using fluorescence in situ hybridization (FISH). The ability to physically map genes leads to the capability for "dissecting" quantitative traits into their different components and will lead to better understanding of the complex physiological processes involved and the identification of their genetic control. By tagging genes of interest, using molecular and morphological markers, it will be possible to select and combine suites of desirable genes in a single genotype and thus produce novel cultivars by conventional breeding procedures. Programmes for introgression depend on the relationships between species and on levels of chromosome pairing. Phylogenetic relationships within the Lolium/Festuca complex are being determined using both genomic in situ hybridization (GISH) and FISH. With recent advances in genetic manipulation within the Lolium/Festuca complex, opportunities now arise for gene transfer from Lolium and Festuca species into other important agricultural crops.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 273-284
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Somaclonal variation in winter wheat [Triticum aestivum L.]: frequency, occurrence and inheritance
Autorzy:
Cheng, X Y
Gao, M.W.
Liang, Z.Q.
Liu, G.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044461.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
inheritance
tissue culture
Triticum aestivum
occurrence
in vitro
winter wheat
gene mutation
plant breeding
callus induction
frequency
somaclonal variation
wheat
embryo
Opis:
Plants were regenerated from immature embryo cultures of 35 winter wheat genotypes. General responses of regenerated plants were investigated and a total of 7142 R₂ spike lines from 1593 R₁ plants were assessed in the field for somaclonal variants in 1985/86, 1986/87 and 1987/88. Selected variants were studied for their possible genetic inheritance. From regenerated plantlets, 81% survived and 63% produced fertile plants. Forms with reduced plant height, length of spike and other morphological abnormalities were found in this progeny. Populations of R₁ plants were highly variable due mainly to the physiological disturbances resulting from the in vitro process. Overall somaclonal variation frequencies were 14.2% per plant basis and 5.3% per R₂ spike basis. The variants were similar in the three different R₂ generations with predominant variants being negative in plant height, maturity, awns, spike type and plant type. Both uniform R₂ variant families and spike lines were found in addition to the segregating variants which constituted the majority. On average, in a variant family or line, 18% and 14% of their component lines and plants were variants, respectively. Inheritability was demonstrated for the uniform variant families and spike lines as well as segregated variants. Of those 134 selections, about 70% were classified as inheritable. Both recessive and dominant gene mutations at one, two or three loci were evident in some variants as suggested by the segregating data.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 59-72
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of stress conditions on acclimation of magnolia Magnolia x soulangiana Soul.-Bod.
Wpływ warunków stresu na aklimatyzację magnolii Magnolia x soulangiana Soul.-Bod.
Autorzy:
Kamenicka, A.
Lanakova, M.
Cerna, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/808264.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
stress condition
acclimation
magnolia
Magnolia x soulangiana
tissue culture
leaf cell
donor plant
Opis:
Under a scanning microscope, leaves from tissue cultures (after 8 weeks in vitro culturing), from 1 year old regenerants and from the 100 years old donor tree were studied. More abnormalities were observed in the tissue culture compared to regenerant and donor. During tissue culture transfer rapid, leaf dehydration occurs due to defective regulation mechanisms making stomata of tissue culture stay open. Epidermis as well as stomata cells were observed already on the leaves in in vitro conditions, but they become physiologically functioning only after transfer into conditions of natural environment.
Przy zastosowaniu mikroskopu scaningowego porównywano cechy budowy komórek liści pochodzących z 100 letniej rośliny matecznej, 8 tygodniowych kultur tkankowych oraz 1 rocznych regeneratów. W regenerantach z kultur tkankowych obserwowano więcej nienormalności w budowie komórek epidermy, komórek szparkowych i komórek przyszparkowych w porównaniu z komórkami pochodzącymi z rośliny matecznej. Podczas przenoszenia tkanek w kulturze in vitro obserwowano odwodnienie tkanek liści a mimo to komórki szparkowe pozostawały otwarte. Komórki epidermy oraz komórki szparkowe były obecne na liściach hodowli in vitro jednak stawały się one fizjologicznie funkcjonalne tylko wtedy gdy zostały przeniesione do warunków naturalnych.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 481, 1
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of PPM upon the sterility of the in vitro cultures in European beech [Fagus sylvatica L.]
Autorzy:
Kraj, W
Dolnicki, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56550.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Plant Preservative Mixture
plant physiology
tissue culture
tree bud
Fagus sylvatica
sterilization
beech
sterility
in vitro
embryo
European beech
bud
Opis:
Investigations were conducted on the strongly infested by microbes embryos isolated from seed stratified in non-sterile conditions or from tree buds. The results showed, that PPM (Plant Preservative Mixture, produced by Plant Cell Technology, Inc.) was very useful for increasing the percentage of sterile cultures disinfected in a 5% solution of NaOCl. The best way of applying PPM turned out to be adding the substance directly to the growing medium. At the concentration of 2 or 4 cm3 x dm-3 of PPM there was an 30% increase in percentage of sterile of in vitro cultures developed from embryos and 70-80% of cultures developed from buds, as compared with the control without PPM. At the range of concentrations employed in this study, no negative effects of PPM upon the development and growth of callus were observed.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Somatic embryogenesis and plant regeneration from hypocotyl and leaf explants of Brassica oleracea var. botrytis (cauliflower)
Autorzy:
Siong, P.K.
Taha, R.M.
Rahiman, F.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19314.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
somatic embryogenesis
plant regeneration
hypocotyl
leaf explant
Brassica oleracea var.botrytis
cauliflower
embryogenic callus
callus
tissue culture
Opis:
We investigated direct and indirect formation of somatic embryogenesis in Brassica oleracea var. botrytis (cauliflower), a very important vegetable crop worldwide. Direct somatic embryogenesis, which is rather rare, was achieved in culture of 2-week-old hypocotyl explants of Brassica oleracea var. botrytis on MS medium supplemented with 1.0 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 0.5; 1.0; and 1.5 mg/l kinetin. Initial induction of embryogenic callus was achieved on MS supplemented with very low concentrations of 2,4-D (0.05 mg/l and 0.1 mg/l). Indirect somatic embryogenesis from leaf sections was obtained on MS supplemented with 0.05 or 0.1 mg/l 2,4-D. We examined various stages of somatic embryos (globular, heart, torpedo, cotyledonary). More embryos per explant were produced through the indirect pathway (23–25) than through the direct pathway (14–19). The number of embryos produced was high. There is a potential for recurrent, repeated or secondary somatic embryogenesis, possibly an unlimited source for mass propagation and ideal for synthetic seed production in this species. Plant regeneration was achieved on half-strength MS medium without any hormones.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2011, 53, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
65 years of in vitro culture in Poland
Autorzy:
Zenkteler, M.
Zenkteler, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58090.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
in vitro culture
history
plant tissue
in vitro technology
Polska
Opis:
This paper is a short review of historical development of the tissue culture method in Poland. Similarly to the rest of the world, in vitro technology in Poland has progressed in many directions simultaneously. Its main fields are closely interconnected by natural sequences of biological processes and integrade one into another. The best results, driven by the prospects of practical applications, have been achieved within the areas of meristem culture and micropropagation of valuable genotypes, somaclonal variation, production of haploids and DH plants, somatic embryogenesis, in vitro culture of embryos and ovules, improvement of plant disease resistance, somatic hybridization and transformation of plants. Due to the fact that in vitro domain is a very broad science the authors are aware that this review might not fully cover all the scientists working with tissue culture and their achievements.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2013, 82, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Apoplastic markers of cell differentiation status during somatic embryogenesis in Arabidopsis thaliana
Autorzy:
Potocka, I.
Sala, K.
Kurczynska, E.U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81256.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
somatic embryogenesis
Arabidopsis thaliana
plant tissue
embryogenic culture
immature zygotic embryo
cotyledonary stage
meristematic cell
arabinogalactan protein
lipid transfer protein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of Allium aflatunense B. Fedtsch. ‘Purple Sensation’ and Allium karataviense Regel. ‘Ivory Queen’ regenerative capabilities in tissue culture
Porównanie zdolnosci regeneracyjnych Allium aflatunense B. Fedtsch. 'Purple Sensation' i Allium karataviense Regel. 'Ivory Queen' w kulturze in vitro
Autorzy:
Kozak, D.
Stelmaszczuk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542509.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
comparison
Allium aflatunense
ornamental plant
Allium karataviense
regenerative capability
tissue culture
inflorescence stem
leaf base
polarity explant
shoot multiplication
Opis:
Allium aflatunense and Allium karataviense are valuable bulbous plants grown in a garden. Moreover, Allium aflatunense is one of the most decorative species for cut flowers industry. These plants characterize with a low multiplication rate. Immature inflorescence stem sections and leaf bases isolated from ‘Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ and Allium karataviense ‘Ivory Queen’ bulbs in October were used as source of explants for shoot regeneration. The use of a two – step sterilization procedure (2% Cl- – 30 min and 1% Cl- –15 min) gave much better results than a one – step (2% Cl- – 30 min). Inflorescence explants in inverted orientation were cultured on a Murashige and Skoog [1962] medium containing BA in concentration of 2 mg·dm⁻³ and NAA in concentration of 1 mg·dm⁻³. Leaf bases placed in normal and inverted orientation were incubated on MS medium supplemented with: BA 2 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³, BA 5 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³ and TDZ 1 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³. In subsequent experiments clumps consisting of 2 shoots were cultured on MS medium containing BA 0.5, 1, 2 mg·dm⁻³ with NAA 0.1 mg·dm⁻³ and BA 2 mg·dm⁻³ with IAA 0.1 mg·dm⁻³ for 6 weeks. A multiplication rate during four subcultures on medium with addition of BA 0.5 mg·dm⁻³ and NAA 0.1 mg·dm⁻³ was also examined. Explants from young inflorescences and from immature leaf bases were found effective to form shoots. The orientation of leaf explants did not have a significant effect on the number of regenerating shoots. 5.7 to 7.5 shoots were achieved for Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ on studied media during 6 weeks of multiplication and 3.5 to 5.1 shoots for Allium karataviense ‘Ivory Queen’. Multiplication rate of 31.3 shoots for Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ and 26.6 shoots for Allium karataviense ‘Ivory Queen’ was possible to obtain on medium supplemented with BA 0.5 mg·dm⁻³ and NAA 0.1 mg·dm⁻³ after 32 weeks of culture.
Allium aflatunense i Allium karataviense to cenne rośliny cebulowe do uprawy w ogrodach. Ponadto Allium aflatunense jest jednym z najbardziej dekoracyjnych gatunków uprawianym na kwiat cięty. Rośliny te charakteryzują się niskim współczynnikiem rozmnażania. Źródłem materiału do zapoczątkowania kultur były fragmenty młodych pędów kwiatostanowych i nasady liści izolowane w paĨdzierniku z Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i Allium karataviense ‘Ivory Queen’. Zastosowanie sterylizacji dwukrotnej (2% Cl- – 30 min i 1% Cl- –15 min) dało lepsze rezultaty niż sterylizacja pojedyncza. Eksplantaty z pędów kwiatostanowych wykładano w pozycji odwrotnej do naturalnej i kultywowano na pożywce Murashige i Skooga [1962] zawierającej BA 2 mg·dm⁻³ i NAA 1 mg·dm⁻³. Podstawy liści układano w pozycji naturalnej i odwróconej i inkubowano na pożywce MS z dodatkiem: BA 2 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³, BA 5 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³ i TDZ 1 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³. W kolejnym doświadczeniu zespoły pędów zawierające 2 pędy namnażano na pożywkach MS uzupełnionych: BA 0,5; 1; 2 mg·dm⁻³ oraz NAA 0,1 mg·dm⁻³ i BA 2 mg·dm⁻³ oraz IAA 0,1 mg·dm⁻³ podczas 6 tygodni. Oceniono również współczynnik namnażania pędów podczas 4 pasaży na pożywce z dodatkiem BA 0,5 mg·dm⁻³ i NAA 0,1 mg·dm⁻³. Fragmenty młodych pędów kwiatostanowych i podstawa liści wykazywały duże zdolności regeneracyjne pędów. Sposób ułożenia eksplantatów nie wywierał istotnego wpływu na liczbę regenerujących pędów. Na badanych pożywkach uzyskano od 5,7 do 7,5 pędów Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i od 3,5 do 5,1 pędów Allium karataviense ‘Ivory Queen’ podczas 6 tygodni namnażania. Podczas 32 tygodni namnażania pędów na pożywce zawierającej BA 0,5 mg·dm⁻³ i NAA 0,1 mg·dm⁻³ uzyskano 31,3 pędów Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i 26,6 pędów of Allium karataviense ‘Ivory Queen’.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2013, 12, 6; 197-213
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neural modeling of plant tissue cultures: a review
Autorzy:
Zielinska, S.
Kepczynska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81293.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
artificial neural network
biomass
plant tissue
neural model
tissue culture
in vitro condition
micropropagation
radial neural network
neural network
somatic embryo
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro flowering and micropropagation of Lisianthus (Eustoma grandiflorum) in response to plant growth regulators (NAA and BA)
Kwitnienie i mikropropagacja in vitro lisianthusa (Eustoma grandiflorum) w reakcji na regulatory wzrostu roslin (NAA i BA)
Autorzy:
Kaviani, B.
Zamiraee, F.
Zanjani, S.B.
Tarang, A.
Torkashvand, A.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542950.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
in vitro culture
ornamental plant
flowering
micropropagation
Lisianthus
Eustoma grandiflorum
plant response
plant growth regulator
NAA potassium salt
axillary bud
callus
plant tissue culture
Opis:
In vitro flowering and micropropagation are useful for plant breeding programs and commercial production of important ornamental plants. In vitro conditions including media components, kind, concentration and ratio of plant growth regulators and culture conditions significantly affect in vitro flowering and micropropagation. There is no any report dealing with the in vitro flowering of Lisianthus (Eustoma grandiflorum). Here, a protocol was developed for flowering and high frequency in vitro micropropagation of E. grandiflorum, an ornamental plant. Micropropagation is an effective tools for propagation of ornamental plants in large scale. The aim of the present study was to evaluate the effect of different concentrations of NAA and BA on micropropagation and flowering of Lisianthus, in vitro. Used culture medium was MS enriched with 0, 0.1, 0.2 and 2 mg L-1 of NAA and BA. In establishment process of explants, the most shoot length (2.07 cm per plant) was obtained on medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA (without NAA). Maximum shoot number (5.80 per plant) was produced in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.2 mg L-1 NAA. Bud explants in culture media containing 0.2 mg L-1 NAA (without BA) and 0.1 mg L-1 NAA along with 2 mg L-1 BA produced maximum node number (3.20 per plant). The largest number of root (14.53 per plant) and root length (3.87 cm per plant) were produced on 0.2 mg L-1 NAA without BA, also 0.2 mg L-1 BA plus 0.2 mg L-1 NAA and 0.2 mg L-1 BA without NAA. Explants produced flower on medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.1 mg L-1 NAA without transition of callus formation. Flower was produced from callus in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 2 mg L-1 NAA. Regenerated plants showed 98% survival in greenhouse during acclimatization. Acclimatized plants were morphologically similar to the mother plants.
Kwitnienie i mikropropagacja in vitro są użyteczne w programach hodowli roślin oraz produkcji komercyjnej ważnych roślin ozdobnych. Warunki in vitro, łącznie ze składnikami pożywek, rodzajem, stężeniem oraz proporcją regulatorów wzrostu roślin, a także warunkami hodowli, w sposób istotny wpływają na kwitnienie i mikropropagację in vitro. Nie istnieje żadne badanie dotyczące kwitnienia in vitro lisanthiusa (Eustoma grandiflorum). W niniejszym badaniu opracowano kwitnienie i wysoką częstotliwość mikropropagacji in vitro dla E. grandiflorum, który jest rośliną ozdobną. Mikropropagacja jest skutecznym narzędziem rozmnażania roślin ozdobnych na dużą skalę. Celem niniejszego badania była ocena wpływu różnych stężeĔ NAA i BA na mikropropagację i kwitnienie lisianthiusa in vitro. Używana pożywka hodowlana została wzbogacona za pomocą 0; 0,1; 0,2 i 2 mg L-1 NAA i BA. Przy powstawaniu eksplantów największa długość łodygi (2,07 cm na roślinę) była uzyskana na pożywce uzupełnionej o 0,1 mg L-1 BA (bez NAA). Maksymalna liczba łodyg (5,80 na roślinę) została wytworzona na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,2 mg L-1 NAA. Eksplanty pączków na pożywce hodowlanej zawierającej 0,2 mg L-1 NAA (bez BA) oraz 0,1 mg L-1 NAA wraz z 2 mg L-1 BA wytworzyły maksymalną liczbę węzłów (3,20 na roślinę). Największą liczbę korzeni (14,53 na roślinę) oraz największą długość korzenia (3,87 na roślinę) zaobserwowano na 0,2 mg L-1 NAA bez BA jak również 0,2 mg L-1 BA plus 0,2 mg L-1 NAA oraz 0,2 mg L-1 BA bez NAA. Eksplanty tworzyły kwiat na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,1 mg L-1 NAA bez przeniesienia kalusa. Kwiat był tworzony z kalusa na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 2 mg L-1 NAA. Zregenerowane rośliny wykazały 98% przeżycie w szklarni podczas aklimatyzacji. Zaaklimatyzowane rośliny były morfologicznie podobne to swych roślin macierzystych.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 145-155
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A non caloric sweetener Stevia rebaudiana Bertoni - tissue cultured plantlets for organic farming and home gardening
Autorzy:
Tomaszewska-Sowa, M.
Figas, A.
Sawilska, A.K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59692.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
non-caloric sweetener
sweetener
Stevia rebaudiana
micropropagation
plant growth regulator
tissue culture
plantlet
organic farming
home garden
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2015, IV/3
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adjustments to in vitro culture conditions and associated anomalies in plants
Autorzy:
Isah, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19921.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
plant physiology
plant tissue culture
plant regeneration
in vitro culture
somaclonal variation
hyperhydricity
fasciation
cresting zob.fasciation
acclimatization
plant
anomaly
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2015, 57, 2
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative study on tissue culture induced variation identified with metAFLP and RP – HPLC in barley and triticale regenerants
Autorzy:
Machczynska, J.
Orlowska, R.
Ogorek, K.A.
Bednarek, P.T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951298.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tissue culture
in vitro culture
plant regeneration
genetic change
DNA methylation
histone modification
high performance liquid chromatography
barley
triticale
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies