Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "photocatalytic degradation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł:
Preparation and Characterization of ZnO-Zeolite Nanocomposite for Photocatalytic Degradation by Ultraviolet Light
Autorzy:
Gayatri, Rianyza
Agustina, Tuty Emilia
Bahrin, David
Moeksin, Rosdiana
Gustini, Gustini
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1838249.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
nanocomposite
ZnO
synthetic zeolite
sol-gel
photocatalytic degradation
procion red
Opis:
The increasing growth of the textile industry does not only provide benefits in the economic sector but also has the potential to damage the environment, because it generates the dye wastewater which is hard to eliminate. Procion red is one of the synthetic textile dyes that is toxic to the aquatic environment and it needs to be processed properly. The photocatalytic method of processing dye wastewater is the most effective, because it can remove the harmful pollutants in the dye wastewater. This study aimed to prepare and characterize the ZnO-Zeolite nanocomposites for photocatalytic applications tested with a 50 mg/L procion red dye sample. The nanocomposites consisted of the ZnO semiconductors and synthetic zeolite adsorbents prepared by using the sol-gel method. The dye degradation test was carried out under the irradiation conditions with ultraviolet (UV) lamp. Apart from the ZnO-Zeolite nanocomposite, testing was also carried out with the synthetic zeolite and ZnO. The results of SEM-EDX and XRD characterization proved that the nanocomposite forming components were ZnO and zeolite and could be seen from the resulting peaks. BET showed that the surface area value of the ZnO-Zeolite nanocomposite increased to 95.98 m2/g, the pore size of the ZnO-Zeolite nanocomposite was 4.42 nm, and the total pore volume was 0.08 cm3/g. The obtained average crystalline size of ZnO-Zeolite nanocomposite was 32.87 nm. The percentage of dye degradation using the ZnO-Zeolite nanocomposite for 120 minutes has reached 90.42%.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 2; 178-186
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photocatalytic degradation of malachite green dye using doped and undoped ZnS nanoparticles
Autorzy:
Tolia, J.
Chakraborty, M.
Murthy, Z. V. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779662.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
metoda mechanochemiczna
zaawansowany proces utlenienia
degradacja fotokatalityczna
malachit zielony
nanocząstki
mechanochemical method
advanced oxidation process
photocatalytic degradation
malachite green
nanoparticles
Opis:
In the present study, ZnS nanoparticles were prepared using the mechanochemical method. The ZnS nanoparticles prepared were doped with different concentrations of manganese using metal acetate and manganese acetate by mechanochemical method. The as-prepared particles were characterized using X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The photocatalytic activity of the prepared nanoparticles samples, in the photocatalytic degradation of malachite green, had been investigated. The nanoparticles were photo induced, generating hole transfer for photocatalytic activity. The photodegradation of malachite green was observed at different pH (2-5) values, dye concentrations (10-100mg/L) and amount of ZnS nanoparticles (1-2.5 g/L). About 95% degradation of dye was observed on the addition of 2 g/L ZnS in 50 mg/L dye solution after 90 minutes illumination at 125 W. Degradation has been increased up to 99% using UV/nanoparticles/H2O2 (50 mL/L) combined process. The degradation efficiency was also compared using Mn doped ZnS nanoparticles (Zn1-x MnxS, where x = 0.01, 0.22 and 0.3). Maximum of 97% degradation was observed with 0.01% concentration of Mn. Kinetics study and performance of UV/ZnS, UV/ZnS/H2O2, UV/doped ZnS processes were evaluated to compare the efficiency of different processes.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 16-21
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena efektywności procesu fotodegradacji barwników azowych w obecności tlenku cynku
The assessment of the effectiveness of photodegradation of azo-dyes in the presence of zinc oxide
Autorzy:
Adamek, E.
Baran, W.
Szołtysek-Bołdys, I.
Sobczak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126461.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
barwniki azowe
fotokatalityczna degradacja
tlenek cynku
azo dyes
photocatalytic degradation
zinc oxide
Opis:
Trudności w usuwaniu zanieczyszczeń pochodzących z przemysłu włókienniczego (tzw. barwne ścieki) stanowią ważny problem, głównie w krajach rozwijających się. Jest to spowodowane m.in. trwałością i odpornością barwników na procesy biodegradacji oraz niecałkowitym usuwaniem w oczyszczalniach ścieków. Jednym z rozwiązań może być połączenie konwencjonalnego oczyszczania z tzw. metodami pogłębionego utleniania, do których zalicza się procesy fotokatalityczne. Celem niniejszej pracy była ocena efektywności procesu fotokatalitycznej degradacji barwników azowych (kationowych i anionowych) w ich roztworach wzorcowych w obecności tlenku cynku (ZnO) jako fotokatalizatora. Dla roztworu każdego barwnika, przy różnym pH (3,0-10,5) oraz dla różnych ilości ZnO (25-500 mg), wyznaczano stopień adsorpcji, stopień fotodegradacji oraz stałe szybkości reakcji degradacji. Stwierdzono, że wszystkie badane barwniki były odporne na fotolizę, a w obecności ZnO i pod wpływem promieniowania UV uległy fotokatalitycznej degradacji. Omawiane procesy rozkładu przebiegały każdorazowo zgodnie z kinetyką reakcji pseudopierwszego rzędu względem degradowanego barwnika. Najkorzystniejsze warunki do przeprowadzenia fotokatalitycznej degradacji dla prawie wszystkich barwników to pH 8,5-9,5 oraz 1,0 g ZnO/dm3. Wykazano również zależność pomiędzy stopniem adsorpcji barwników na powierzchni fotokatalizatora i stopniem ich fotodegradacji a pH roztworu i budową barwnika.
Difficulties in removing of pollutants from textile industry (the so-called coloured effluent) are a significant problem, particularly in the developing countries. It is caused by, among other, stability and resistance of dyes to biodegradation processes and incomplete removal of dyes in wastewater treatment plants. One of the solutions may be a combination of the conventional, mechanical-biological treatment with advanced oxidation processes, which include photocatalytic processes. The aim of this study was to evaluate the efficiency of photocatalytic degradation of azo dyes (cationic and anionic) in the standard solutions in the presence of zinc oxide (ZnO) as a photocatalyst. The degree of dyes adsorption, the degree of photodegradation and reaction rate constants were determined in each dye solution at different pH values (3.0-10.5) and at different amounts of ZnO (25-500 mg). All the investigated azo-dyes were resistant to photolysis and they underwent the photocatalytic degradation in the presence of ZnO and under UV-irradiation. In each case the processes were carried out in accordance with the kinetics of pseudo-first order reaction with respect to the degraded dye. The most favourable conditions to the photocatalytic degradation for almost all azo-dyes were: pH 8.5-9.5 and 1.0 g ZnO/dm3. Additionally, a relationship between the degree of dyes adsorption on the photocatalyst surface, the degree of photodegradation and pH of the dyes solutions and the dye structure was also stated.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 2; 523-531
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of the water composition on the degradation kinetics of natural organic matter in photocatalytic membrane reactors
Autorzy:
Rajca, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208135.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
water hardness
biological materials
bioreactors
degradation
deionized water
kinetics
membranes
rate constants
surface water
first order reactions
natural organic matters
photocatalytic process
twardość wody
materiały biologiczne
bioreaktory
degradacja
woda dejonizowana
kinetyka
membrany
stałe szybkości
wody powierzchniowe
reakcje pierwszego rzędu
naturalne substancje organiczne
proces fotokatalityczny
surface waters
Opis:
Decomposition kinetics of natural organic substances during the photocatalytic process with a semi-conductor TiO2 has been investigated. In the study, a laboratory reactor Heraeus and in a photocatalytic membrane reactor were used. Simulated solutions of deionized water, surface water and fulvic acids, differing in composition, were tested in the experiment. In order to determine reaction rate constants, the Langmuir–Hinshelwood kinetic model based on the first order reaction was applied. It was found that photocatalytic process enabled effective degradation of natural organic substances although its run was affected by inorganic ions, mainly those producing water hardness, present in water.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 29-39
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrometallurgical treatment of non-sulfide zinc ore for precipitation of zinc oxide nanoparticles
Autorzy:
Abdel-Aal, E.-S. A.
Rashad, M. M.
El-Shazly, A. N.
Ibrahim, I. A.
El-Shahat, M. F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110748.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
zinc ore
sulfuric acid leaching
filtration rate
zinc sulfate
zinc oxide nanoparticles
MB photocatalytic degradation
Opis:
Acid leaching of Egyptian zinc ore from the Um Gheig area was carried out with sulfuric acid. This study determines the optimum conditions for dissolution of non-sulfide zinc ore. The optimum conditions are 25% -74m particle size, 45 °C temperature, 2 h leaching time, 1.1 stoichiometric molar ratio of H2SO4 to Zn, 1:3 solid/liquid ratio. The maximum filtration rate is 1.6 Mg Zn•m-2•day-1at pressure difference of 0.80 bar. The zinc recovery is about 90%. As the zinc ore contains zinc silicate, some additives were tested to enhance filtration and prevent formation of silica gel. To increase the added value of the product, zinc oxide was precipitated by a co-precipitation method in a nanosize powder with average particle size ~ 20 nm. Photocatalytic degradation of methylene blue dye under UV light using ZnO nanopowders produced at different conditions was investigated. Photocatalytic efficiency with methylene blue (MB) concentration was reduced as much as 85% in 240 min with the produced nanoparticles.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 729-737
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High performance fluidized bed photoreactor for ethylene decomposition
Autorzy:
Rychtowski, Piotr
Miądlicki, Piotr
Prowans, Bartłomiej
Tryba, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106485.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ethylene degradation
photocatalytic bed reactor
fluidization
TiO2
Opis:
Removal of C2H4 in the air was carried out in the continuous flow reactor with the photocatalytic bed (expanded polystyrene spheres coated by TiO2 or SiO2/TiO2) under irradiation of UV light. Continuous flow of a gas stream through the reactor was realised at the static bed and under bed fluidization. The required flow of a gas stream through the reactor for bed fluidisation was 500–700 ml/min, whereas for the static bed the flow rate of 20 ml/min was used. Fluidized bed reactor appeared to be much more efficient in ethylene removal than that with the stationary bed. It was caused by the increased speed of C2H4 mass transfer to the photocatalyst surface and better utilization of the incident UV light. In the fluidized bed reactor calculated rate of C2H4 degradation was around 10 μg/min whereas in the stationary state 1.2 μg/min only.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2022, 24, 2; 50--56
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High Efficient Photocatalytic Degradation of Methyl Orange Dye in an Aqueous Solution by $CoFe_2O_4-SiO_2-TiO_2$ Magnetic Catalyst
Autorzy:
Hariani, Poedji Loekitowati
Said, Muhammad
Salni, -
Aprianti, Nabila
Naibaho, Yohanna Asina Lasma Rohana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2025485.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
magnetic
degradation
photocatalytic
methyl orange
Opis:
This study successfully synthesized a core-shell-shell in the form of $CoFe_2O_4-SiO_2-TiO_2$ catalyst magnetic and recyclable. The catalyst was employed for the photocatalytic degradation of methyl orange (MO) dye. Subsequently, the catalyst was subjected to XRD, FTIR, SEM-EDS, VSM, as well as UV-DRS characterizations. The photocatalytic degradation was studied as a function of the solution pH, MO concentration, and irradiation time, while the kinetics of photocatalytic degradation and the catalyst reusability were also evaluated. On the basis of the XRD, FTIR, and SEM-EDS characterizations, the $CoFe_2O_4$ coating was successfully carried out using $SiO_2$ and $TiO_2$. $CoFe_2O_4-SiO_2-TiO_2$ was discovered to possess magnetic properties with a saturation magnetization of 17.59 emu/g and a bandgap value of 2.4 eV. The photocatalytic degradation of MO followed the Langmuir-Hishelwood model. The optimum degradation was obtained at the MO concentration of 25 mg/L, solution pH of 4, catalyst dose of 0.05 g/L, irradiation time of 160 minutes, MO removal efficiency achieved 93.46%. The regeneration study showed $CoFe_2O_4-SiO_2-TiO_2$ after 5 cycles were able to catalyze the photocatalytic degradation with an MO removal efficiency of 89.96%.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 1; 118-128
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja herbicydów : nowe katalizatory na bazie TiO2
Photocatalytic degradation of herbicydes : new catalysts based on TiO2
Autorzy:
Ożóg, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172094.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
tlenek tytanu
TiO2
degradacja fotokatalityczna
kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy
2,4-D
kwas 2,4,5-trichlorofenoksyoctowy
2,4,5-T
4G-PHOTOCAT
titanium dioxide
photocatalytic degradation
2,4-dichlorophenoxyacetic
2,4,5-trichlorophenoxyacetic
Opis:
Over the past few decades a rapid increase in standard of living is observed. Rapid urbanization and development of new technologies, which are focused on the needs of a modern society, influence negatively the environment. The present policy of sustainable development is focused on the principles of rational use of scarce resources and raw materials. New technologies should comply with a number of requirements: efficiency, low costs and a low impact on the environment. Photocatalytic processes are the answer for these requirements. Photocatalysis can be used in many aspects of everyday life, offering self-cleaning surfaces, photo-drugs (e.g. for photodynamic therapy) and even photovoltaic devices. Photocatalytic degradation of pollutants in the presence of inorganic photocatalysts (e.g. TiO2 or ZnO) is one of the available methods of removing impurities from aqueous and gaseous phases. The main advantage of this process is the lack of wastes and formation of carbon dioxide, water and simple inorganic ions as end- -products. The aim of our work was to develop new TiO2-based photocatalysts doped with tungsten and molybdenum oxides. A series of materials with different content of the dopants, calcined at various temperatures, was prepared. The photocatalytic activity of the materials was determined following the degradation of two model herbicides: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T). These compounds are used for the control of weed growth on crop plantations, but in a high dosage they can lead to destruction of the plants. They are readily soluble in water, therefore their use is simple, but brings a great risk to aquatic organisms and people. Photocatalytic degradation of herbicides is the main goal of the 4G-PHOTOCAT project. The efforts are directed towards development of a low-cost photocatalytic paint, that could be used in reactors for groundwater purification. The active ingredient of the paint is a composite material based on TiO2 modified with other metal oxides.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 7-8; 606-616
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja gentamycyny w roztworach wodnych
Photocatalytic degradation of gentamicin in water solutions
Autorzy:
Makowski, A.
Baran, W.
Adamek, E.
Nocoń, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127408.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
gentamycyna
fotokatalityczna degradacja
gentamicin
photocatalytic degradation
Opis:
Metody zawansowanego utleniania polegające na powstawaniu wysokoreaktywnych rodników hydroksylowych są stosowane do usuwania substancji leczniczych z roztworów wodnych. Mogą być stosowane do degradacji antybiotyków i ich metabolitów do związków przejściowych, które następnie ulegają łatwiejszej biodegradacji. Same antybiotyki należą do tzw. związków refrakcyjnych, czyli nieulegających łatwo biodegradacji. Roztwory gentamycyny naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 Degussa. Zawartość gentamycyny badano metodą HPLC. Stałe szybkości fotokatalitycznego rozkładu wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Jony żelaza i kobaltu przyspieszają proces fotokatalitycznego rozpadu gentamycyny, natomiast jony miedzi, wapnia i magnezu spowalniają ten proces. Na powierzchni P 25 następuje proces adsorpcji gentamycyny; proces ten nasila się w obecności jonów metali, zwłaszcza jonów żelaza. Najszybsza mineralizacja gentamycyny następuje również w obecności jonów żelaza. Jony żelaza, wapnia i magnezu tworzą kompleksy z gentamycyną o stosunku molowym 1:1, rozpadające się w trakcie naświetlania. Jony miedzi osadzają się na powierzchni fotokatalizatora podczas procesu fotokatalitycznego.
Drugs and their metabolites belong to the group of compounds which can be micropollutants present in surface waters, sewage and soil. The widespread use of pharmaceuticals for the human health care results in their undesirable accumulation in the environment. The most hazardous groups of drugs are antibiotics because they are hardly biodegradable and can cause the formation of a drug resistance in numerous bacteria strains. The aim of the work was to investigate of the photocatalytic degradation of aminoglycoside antibiotic, namely gentamicin, the influence of metal ions (Fe2+, Co2+, Cu2+, Mg2+ and Ca2+). It was stated that the iron and cobalt ions accelerated the process of the photocatalytic degradation of gentamicin, while copper, calcium and magnesium slowed down this process. It was observed the adsorption of gentamicin on the photocatalyst surface. The fastest mineralization of organic substances was obtained in the presence of iron ions. It was found that the iron ions formed stable complexes with gentamicin (in the molar ratio 1:1).
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 561-566
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja doksycykliny w roztworach wodnych
Photocatalytic degradation of doxycycline in water solutions
Autorzy:
Makowski, A.
Sobczak, A.
Wcisło, D.
Adamek, E.
Baran, W.
Kostecki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125967.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
doksycyklina
fotokatalityczna degradacja
proces fotokatalityczny
doxycycline
photocatalytic degradation
photocatalytic process
Opis:
Wśród substancji stanowiących mikrozanieczyszczenia wód powierzchniowych, ścieków i gleby znajdują się leki i ich metabolity. Najbardziej niebezpieczne są antybiotyki, gdyż są trudno biodegradowalne i wywołują powstawanie zjawiska lekooporności wielu szczepów bakterii. Zaawansowane procesy utleniania są powszechnie akceptowanymi technologiami oczyszczania ścieków, wód gruntowych i powierzchniowych z opornych i trudno biodegradowalnych zanieczyszczeń organicznych. Polegają one na generowaniu rodników hydroksylowych (•OH) o wysokim potencjale utleniającym, które są zdolne zmineralizować związki organiczne. Roztwory antybiotyków naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 firmy Degussa. Zawartość doksycykliny i jej produktów przejściowych podczas fotokatalitycznej degradacji badano metodą HPLC. Stałe szybkości fotokatalitycznego rozkładu doksycykliny wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Jony żelaza i kobaltu przyśpieszają proces fotokatalitycznego rozpadu doksycykliny, natomiast jony miedzi, wapnia, magnezu i jony fosforanowe spowalniają ten proces. Na powierzchni P 25 następuje proces adsorpcji doksycykliny, największy w przypadku obecności w roztworze jonów żelaza. Jony miedzi ulegają w trakcie procesu redukcji i miedź osadza się na powierzchni fotokatalizatora. Optymalnym odczynem podczas procesu jest pH równe 6,8; nie znaleziono jednak korelacji pomiędzy stałymi szybkości rozpadu doksycykliny a pH roztworu.
Drugs and their metabolites are among substances which micro-pollute surface waters, sewage and soil. Antibiotics are the most hazardous, as they are hardly biodegradable and trigger the formation of drug resistance of numerous bacteria strains. The advanced oxidation processes (OP) are widely accepted techniques for removing resistant and hardly biodegradable organic pollutants from sewage, as well as ground and surface waters. They involve generating hydroxylic radicals (•OH) with high oxidation potential, which are able to mineralize organic compounds. This work aims at testing the photocatalytic degradation of doxycycline and the influence of metal ions Fe3+, Cu2+, Ca2+, Mg2+, Co2+ and phosphate ions on this process, as well as at determining the optimum pH range for this process. The solutions were irradiated with UV λ = 366 nm in the presence of P 25 Degussa photocatalyst. The content of doxycycline and its transient products during photocatalytic degradation was tested using the HPLC method. To estimate the photocatalytic degradation rate constants of doxycycline, the relationship log C/Co from time of duration of photocatalytic process were determined. The iron and cobalt ions accelerate the process of photocatalytic doxycycline breakdown, while the copper, calcium, magnesium and phosphate ions slow down this process. The process of doxycycline adsorption takes place in the presence of metal ions, particularly iron. The fastest mineralization of organic substances takes place in the presence of iron ions. The copper ions are reduced during the process and copper forms a deposit on the photocatalyst. The optimum pH of the solution during the photocatalytic process is 6.8. However, no correlation was found between the constants of doxycycline breakdown rate and and pH of the solution.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 87-94
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja cefuroksymu w roztworach wodnych
Photocatalytic degradation of cefuroxime in water solutions
Autorzy:
Makowski, A.
Adamek, E.
Baran, W.
Sobczak, A.
Nocoń, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126417.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
cefuroksym
fotokatalityczna degradacja
proces fotokatalityczny
cefuroxime
photocatalytic degradation
Opis:
Leki i ich metabolity są mikrozanieczyszczeniami ścieków, gleby i wód powierzchniowych. Najbardziej niebezpieczne wśród nich są antybiotyki, gdyż jako związki tzw. refrakcyjne są trudno biodegradowalne i powodują powstawanie zjawiska lekooporności wielu szczepów bakterii. Zaawansowane metody utleniania (AOP) są rozwijanymi powszechnie technologiami oczyszczania ścieków, wód gruntowych i powierzchniowych z zanieczyszczeń organicznych. Polegają one na generowaniu rodników hydroksylowych (OH), o wysokim potencjale utleniającym, które są zdolne zmineralizować związki organiczne. Roztwory antybiotyków naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 Degussa. Zawartość cefuroksymu i jego produktów przejściowych w czasie fotokatalitycznej degradacji badano metodą HPLC. Kationy metali obecne w roztworze mogą zmieniać szybkość fotokatalitycznej degradacji, gdyż mogą adsorbować się na powierzchni fotokatalizatora i tworzyć połączenia kompleksowe. Stałe szybkości fotokatalitycznego rozkładu cefuroksymu wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Jony żelaza przyspieszają ten proces, natomiast jony ceru, miedzi, magnezu i wapnia spowalniają go. Na powierzchni fotokatalizatora adsorbuje się cefuroksym, szczególnie gdy w roztworze są obecne jony żelaza.
In the recent years, much attention has been given to the micropollutans in the environment, ie drugs and their metabolites. Beta lactams antibiotics, such as penicillin, ampicillin and cefuroxime are excreted in an unchanged form (60÷90%). It can be threat to human health because the presence of antibiotics in the environment causes the evolution of drug-resistance in several bacteria strains. The advanced oxidation methods are used to remove antibiotics from water solutions.They can be effectively used to degrade antibiotics to the intermediate metabolites, which are then easily biodegradable. The objective of this work was to study the photocatalytic degradation of cefuroxime and the effect of metal ions Fe3+, Cu2+, Ca2+, Mg2+ and Ce3+ as well as determination of the optimal pH range for this process.The solutions were irradiated with 366 nm in presence of TiO2 P 25 as a photocatalyst. It was stated that the addition of iron to the cefuroxime solution increased the rate in the photocatalytic degradation while the copper, calcium, magnesium and cerium ions decreased the degradation rate of antibiotic. It was noticed the adsorption of cefuroxime on the photocatalyst surface. The optimum pH range for the photodegradation process was 6.1. Moreover, the TOC concentrations were compared during the photocatalytic degradation in cefuroxime solutions and in solutions with iron ions. Interactions of cefuroxime with Fe3+ and Ca2+ ions were measured using conductometric method. It was observed that these meatals formed complexes with cefuroxime in the molar ratio 1:1.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 547-552
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja ampicyliny w roztworach wodnych
Photocatalytic degradation of ampicillin in water solutions
Autorzy:
Makowski, A.
Sobczak, A.
Wcisło, D.
Adamek, E.
Baran, W.
Nocoń, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126626.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ampicylina
fotokatalityczna degradacja
ampicillin
photocatalytic degradation
Opis:
Metody zaawansowanego utleniania, polegające na generowaniu reaktywnych rodników hydroksylowych, są stosowane do usuwania antybiotyków z roztworów wodnych. Mogą być też stosowane do degradacji antybiotyków do związków przejściowych, które następnie ulegają łatwiej biodegradacji. Roztwory antybiotyków naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 Degussa. Zawartość ampicyliny i jej produktów przejściowych w trakcie fotodegradacji badano metodą HPLC. Stałe szybkości rozkładu ampicyliny wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Dodatek jonów żelaza do roztworu ampicyliny powoduje nieznaczny spadek szybkości jej degradacji. Wpływ jonów miedzi zależy od stosunku molowego metalu do antybiotyku. Wpływ jonów wapnia na szybkość rozpadu ampicyliny jest niewielki, natomiast w przypadku jonów magnezu i jonów kobaltu powoduje spadek szybkości degradacji ampicyliny. Na powierzchni katalizatora P 25 adsorbuje się ampicylina; proces ulega zmianie w obecności jonów metali i jonów fosforanowych.
The advanced oxidation methods are applied to remove antibiotics from water solutions. They involve generating hydroxylic radicals (.OH) with high oxidation potential, which are able to mineralize organic compounds. They can be use to degrade antibiotics to transient metabolites, which are then easily biodegradable. They were irradiated with UV λ = 366 nm in the presence of P 25 Degussa photocatalyst. The level of ampicillin and its transient products during photocatalytic degradation was tested using the HPLC method. To estimate the photocatalytic degradation rate constants of ampicillin, the relationship log C/Co from time of duration of photocatalytic process were defined. The addition of iron ions to the ampicillin solution slightly slows down its photocatalytic degradation. The influence of copper ions on the speed of ampicillin degradation depends on the molar ratio of metal to antibiotic. The influence of calcium ions on the speed of ampicillin breakdown is not too significant, while in the case of magnesium ions, similar to cobalt ions, the ampicillin breakdown slows down. Ampicillin is adsorbed on the surface of P 25 catalyst; the process changes in the presence of metal ions and phosphate ions. The optimum of environment during the photodegradation process is pH reaction 7.2.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 81-86
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fabric Treated with Dye Modified TiO2/Graphene Composite and its Photocatalytic and Self-Cleaning Properties
Autorzy:
Wen, Yu-xin
Bao, Li-hong
Ling, Jia-wen
Guan-Fanglan
Mei, Zhang
Nie-Jinmei
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200765.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
dye modified titanium
dioxide composite
graphene composite
treatment method
cotton fabric
photocatalytic self-cleaning
photocatalytic degradation
Opis:
In this paper, a dye modified titanium dioxide/graphene composite (DTG20) was prepared using direct grey D, a dye with good water solubility, as a modifier. Then the DTG20 and its intermediates, including TiO2 and titanium dioxide/graphene (TG), were finished on cotton fabric through the padding, coating and compounding methods, respectively. Photocatalytic properties of the treated fabrics were investigated using the MB simulated pollutant. It was found that the photodegradation efficiency of MB shown by DTG20 finished fabric treated with the compounding method can reach 90.55 %, and after four recycling experiments, the removal rate of MB can still reach 77.07 %. After being exposed to sunlight for 6 hours, the photodegradation efficiency of MB stained on the surface of DTG20 treated fabric can achieve 91.44 %; therefore, it also exhibited an excellent self-cleaning effect.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2022, 5 (151); 53--59
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enhancement photocatalytic activity of spinel oxide (Co, Ni)3O4 by combination with carbon nanotubes
Autorzy:
Kahdum, B. J.
Lafta, A. J.
Johdh, A. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/780087.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
MWCNT
spinel oxide
spinel/CNTs composite
Bismarck brown G degradation
photocatalytic activity
Opis:
In this study, some types of composites consisting of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and spinel oxide (Co, Ni)3 O4  were synthesized by simple evaporation method. These composites were characterized by UV–Vis diffuse reflectance spectroscopy, X-rays diffraction(XRD), Scanning electron microscopy (SEM) and specific surface area(SBET ). The photocatalytic activity of the prepared composites was investigated by the following removal of Bismarck brown G (BBG) dye from its aqueous solutions. The obtained results showed that using MWCNTs in combination with spinel oxide to produced composites (spinel/MWCNTs) which succeeded in increasing the activity of spinel oxide and exhibited higher photocatalytic activity than spinel oxide alone. Also it was found that, multiwalled carbon nanotubes were successful in increasing the adsorption and improving the activity of photocatalytic degradation of Bismarck brown G dye(BBG). The obtained results showed that spinel/MWCNTs was more active in dye removal in comparison with each of spinel oxide and MWCNTs alone under the same reaction conditions. Also band gap energies for the prepared composites showed lower values in comparison with neat spinel. This point represents a promising observation as these composites can be excited using a lower energy radiation sources.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 61-67
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies