Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "phenylacetic acid" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Methyl jasmonate stimulates biosynthesis of 2-phenylethylamine, phenylacetic acid and 2-phenylethanol in seedlings of common buckwheat
Autorzy:
Horbowicz, Marcin
Wiczkowski, Wiesław
Sawicki, Tomasz
Szawara-Nowak, Dorota
Sytykiewicz, Hubert
Mitrus, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039097.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
elicitation
Fagopyrum esculentum
phenylacetic acid
2-phenylethanol
2-phenylethylamine
Opis:
Methyl jasmonate has a strong effect on secondary metabolizm in plants, by stimulating the biosynthesis a number of phenolic compounds and alkaloids. Common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) is an important source of biologically active compounds. This research focuses on the detection and quantification of 2-phenylethylamine and its possible metabolites in the cotyledons, hypocotyl and roots of common buckwheat seedlings treated with methyl jasmonate. In cotyledons of buckwheat sprouts, only traces of 2-phenylethylamine were found, while in the hypocotyl and roots its concentration was about 150 and 1000-times higher, respectively. Treatment with methyl jasmonate resulted in a 4-fold increase of the 2-phenylethylamine level in the cotyledons of 7-day buckwheat seedlings, and an 11-fold and 5-fold increase in hypocotyl and roots, respectively. Methyl jasmonate treatment led also to about 4-fold increase of phenylacetic acid content in all examined seedling organs, but did not affect the 2-phenylethanol level in cotyledons, and slightly enhanced in hypocotyl and roots. It has been suggested that 2-phenylethylamine is a substrate for the biosynthesis of phenylacetic acid and 2-phenylethanol, as well as cinnamoyl 2-phenethylamide. In organs of buckwheat seedling treated with methyl jasmonate, higher amounts of aromatic amino acid transaminase mRNA were found. The enzyme can be involved in the synthesis of phenylpyruvic acid, but the presence of this compound could not be confirmed in any of the examined organs of common buckwheat seedling.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 235-240
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biochemical activity of auxins in dependence of their structures in Wolffia arrhiza [L.] Wimm.
Autorzy:
Czerpak, R
Piotrowska, A.
Krotke, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57489.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
chlorophyll b
auxin
nucleic acid
rootless wolfia
reducing sugar
carotenoid
indole-3-acetic acid
chlorophyll a
botany
Wolffia arrhiza
protein
phenylacetic acid
total carotenoid
2-naphthaleneacetic acid
Opis:
Wolffia arrhiza (L.) Wimm. (Lemnaceae) as a mixotrophic plant reacts considerably weaker to used auxins with different chemical structures than typical photosynthetic vascular plants and algae especially from Chlorophyta. Among used auxin compounds, the highest stimulative activity on W. arrhiza growth and biochemical parameters which were analysed in biomass, can be attributed to phenylacetic acid (PAA), a somewhat smaller to indole-3-acetic acid (IAA) and the smallest to 2-naphthaleneacetic acid (NAA) used in optimal concentration of 10-6 M, in comparison with the control culture, devoid of exogenous auxins. The investigated auxins, especially PAA and IAA, were found to have the most powerful stimulative activity (prevailingly between the 10th and the 15th day of cultivation) on the content of reducing sugars between 127 and 169%, chlorophyll a and b from 117 to 125%, total carotenoids from 115 to 132% and net photosynthetic rate from 127 to 144% in comparison with the control culture, which was treated as 100% for reference. However, the content of water-soluble proteins as well as nucleic acids (DNA and RNA) in the biomass of W. arrhiza was less effectively stimulated, hardly from 110 to 116% when compared to the control culture (100%).
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2004, 73, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal properties and processability of modified poly(L-lactide): the role of phenylacetic acid hydrazide derivative
Właściwości termiczne i przetwórcze modyfikowanego poli(L-laktydu): rola pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego
Autorzy:
Huang, Hao
Cai, Yanhua
Zhao, Lisha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202628.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactide)
phenylacetic acid hydrazide
naphthalenedicarboxylic acid
organic nucleatng agent
thermal properties
poli(L-laktyd)
hydrazyd kwasu fenylooctowego
kwas naftalenodikarboksylowy
organiczny środek nukleujący
właściwości termiczne
Opis:
The influence of phenylacetic acid hydrazide (NAPAH) derivative content, melt temperature (170−200°C) and cooling rate (1−20°C/min) on poly(L-lactide) (PLLA) nucleation were investigated. Increasing the content of NAPAH (0.5−3.0 wt.%) had a positive effect on PLLA crystallization, while an increase in the cooling rate and heating temperature had a negative effect. In the case of isothermal crystallization carried out for a long time (180 min), the melting process depended only on the crystal lization temperature. NAPAH also influenced the cold crystallization temperature, reduced thermal stability and improved PLLA processability (MFR).
Zbadano wpływ zawartości pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego (NAPAH), temperatury stopu (170−200°C) i szybkości chłodzenia (1–20°C/min) na nukleację poli(L-laktydu) (PLLA). Zwiększenie zawartości NAPAH (0,5–3,0% mas.) miało pozytywny wpływ na krystalizację PLLA, natomiast wzrost szybkości chłodzenia i temperatury ogrzewania negatywny. W przypadku krystalizacji izotermicznej prowadzonej przez długi czas (180 min), proces topnienia zależał tylko od temperatury krystalizacji. NAPAH wpływał również na temperaturę zimnej krystalizacji, zmniejszał stabilność ter miczną i poprawiał właściwości przetwórcze PLLA (MFR).
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 9; 423--432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies