Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "phase transfer catalysis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Mild Method to Synthesize TATB by Amination of 1,3,5-Trialkoxy-2,4,6-Trinitrobenzene under Phase Transfer Catalysis Conditions
    Autorzy:
    Chang, T.
    Li, B.
    Chen, L.
    Ge, L.
    Lu, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358103.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    TATB
    phase transfer catalysis
    atmospheric amination reaction
    Opis:
    Nucleophilic amination, as a vital step in the synthesis of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB) using 1,3,5-trialkoxy-2,4,6-trinitrobenzene (TORTNB) and aqueous ammonia as the starting materials and catalyzed by phase transfer catalysis (PTCs) under mild conditions is described. Various phase transfer catalysts, such as crown ethers, tertiary amines, quaternary ammonium salts, poly ethers and cyclodextrin, and various experimental parameters, such as no. of equivalents of PTC, mole ratio of ammonium hydroxide to the starting material, reaction time, reaction temperature and cycle times of the organic phase were investigated. The crown ethers, especially 18-crown-6, show good catalytic activity and re-usability for the amination of 1,3,5-triethoxy-2,4,6-trinitrobenzene giving a yield of 96.52%. This makes for a safe process and suitable for scale-up, because the reactions are carried out under atmospheric conditions. The material synthesised by the new system was characterized by DSC, SEM and LPS.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 47-59
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kataliza przeniesienia międzyfazowego jako nowoczesna technika w syntezie organicznej
    Phase-transfer catalysis as a modern technique in organic synthesis
    Autorzy:
    Siewniak, Agnieszka
    Chrobok, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1853730.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kataliza przeniesienia międzyfazowego
    czwartorzędowe sole amoniowe
    poli glikole etylenowe
    katalizatory chiralne przeniesienia międzyfazowego
    phase-transfer catalysis
    quaternary ammonium salts
    polyethylene glycols
    chiral phase-transfer catalysts
    Opis:
    Phase-transfer catalysis (PTC) has been already known for 60 years and has an established position both on a laboratory and industrial scale. It is an energy-saving technique, ensuring high yields and selectivity under mild conditions. PTC is successfully used, among others, in the pharmaceutical, polymer, agrochemical industries, for the production of dyes, fragrances and flavors, to name a few. Currently, the development of phase-transfer catalysis is focused mainly on the search for active catalysts as well as extending the scope of its applications. In particular, catalysts immobilized on an insoluble carrier, which can be easily separated from the reaction mixture and recycled many times, are of great interest. The growing demand for chiral compounds has resulted in the development of phase-transfer catalysts which, while retaining the advantages of conventional PTC, will allow to obtain a product with high enantiomeric excess. This work characterizes the phase-transfer catalysis and presents examples of its applications in organic synthesis.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1297-1315
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
    Autorzy:
    Wołosiak, A.
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kataliza przeniesienia fazowego
    epoksydowanie
    nadtlenk wodoru
    heteropolikwasy
    1,5,9-cyklododecatrina
    phase-transfer catalysis
    epoxidation
    hydrogen peroxide
    heteropoly acids
    1,5,9-cyclododecatriene
    Opis:
    The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777869.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    1,5,9-cyklododekatrien
    kataliza przeniesienia międzyfazowego
    nadtlenek wodoru
    wodoronadtlenek tert-butylu
    epoxidation
    1,5,9-cyclododecatriene
    phase transfer catalysis
    hydrogen peroxide
    tert-butyl hydroperoxide
    Opis:
    The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 101-104
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of extraction equilibria in the reaction of alkaline hydrolysis of activated amino acid esters
    Badanie równowag ekstrakcji w reakcji zasadowej hydrolizy aktywowanych estrów aminokwasów
    Autorzy:
    Doroshkevich, V. S.
    Baranova, O. V.
    Shendrik, A. N.
    Doroshkevich, A. S.
    Lygina, O. S.
    Lyubchyk, S. B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951561.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    phase-transfer catalysis
    kinetics
    hydrolysis
    quaternary phosphonium salts
    branched catalytic cycle
    extraction equilibria
    kataliza przejścia fazowego
    kinetyka
    hydroliza
    czwartorzędowe sole fosfoniowe
    rozgałęziony cykl katalityczny
    równowaga ekstrakcji
    Opis:
    Correlation between observed kinetic effects of phase-transfer catalytic reaction of the alkaline hydrolysis of 4-nitrophenyl ester of N-benzyloxycarbonylglycine-4 in the two-phase system chloroform-borate buffer pH = 10 and a content of ionic forms of catalyst was investigated. The phosphonium salts QX (X = Cl¯, Br¯, I¯) shows high catalytic reactivity. Dependence of the reaction kinetics discussed in the framework of the extraction mechanism with a competitive extraction of a nucleophile ОН¯, nucleofuge 4-NO2C6H4O¯ and anion X¯ of the phase-transfer catalyst.
    Zbadano korelację pomiędzy obserwowanym efektem kinetycznym przejścia fazowego katalitycznej reakcji zasadowej hydrolizy estru 4-nitrofenylowego N-benzyloksycarbonylglycyny-4 w dwufazowym układzie chloroform-bufor boranowy, pH = 10, z zawartością jonowych form katalizatora. Sole fosfoniowe QX (X = Cl¯, Br¯, I¯) wykazują wysoką aktywność katalityczną. Zależności kinetyki reakcji przeanalizowano w ramach mechanizmu ekstrakcji z konkurencyjną ekstrakcją nukleofilu ОН¯, grupą odchodzącą 4-NO2C6H4O¯ i anionem X¯ katalizatora przejścia fazowego.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2014, 19, 1-2; 69-77
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Efficiency of selected phase transfer catalysts for the synthesis of 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene in the presence of H2O2/H3PW12O40 as catalytic system
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778579.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoxidation
    (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene
    1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene
    H2O2/H3PW12O40 catalytic system
    phase transfer catalysis
    Opis:
    The results of the studies on the influence of the phase transfer catalyst on the epoxidation of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) in the H2O2/H3PW12O40 system by a method of phase transfer catalysis (PTC) were presented. The following quaternary ammonium salts were used as phase transfer catalysts: methyltributylammonium chloride, (cetyl)pyridinium bromide, methyltrioctylammonium chloride, (cetyl)pyridinium chloride, dimethyl[dioctadecyl(76%)+dihexadecyl(24%)] ammonium chloride, tetrabutylammonium hydrogensulfate, didodecyldimethylammonium bromide and methyltrioctylammonium bromide. Their catalytic activity was evaluated on the basis of the degree of CDT and hydrogen peroxide conversion and the selectivities of transformation to ECDD in relation to consumed CDT and hydrogen peroxide. The most effective PT catalysts were selected based on the obtained results. Among the onium salts under study, the epoxidation of CDT with hydrogen peroxide proceeds the most effectively in the presence of methyltrioctylammonium chloride (Aliquat® 336) and (cetyl)pyridinium chloride (CPC). The relatively good results of CDT epoxidation were also achieved in the presence of Arquad® 2HT and (cetyl)pyridinium bromide.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 96-99
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies