Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pharmacokinetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Bioavailability prediction of phytochemicals present in Calotropis procera (Aiton) R. Br. by using Swiss-ADME tool
Autorzy:
Tripathi, Puja
Ghosh, Subhasis
Talapatra, Soumendra Nath
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1066215.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Bioavailability
Calotropis procera
Drug-likeness
Medicinal chemistry
Pharmacokinetics
Phytocompounds
Synthetic compounds
Opis:
The medicinal plant, Calotropis procera (Aiton) R. Br. is a common shrub and this plant has several phytochemicals that act as analgesic and anti-inflammatory agents. The aim of the present study was to detect bioavailability potential through absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) of phytocompounds established in C. procera plant parts. In silico study, especially pharmacokinetics, bioavailability, drug-likeness and medicinal chemistry friendliness prediction was performed by using the SwissADME online tool to know the lead phytocompound for the drug candidate for the prevention of pain and inflammation. The common established eleven phytocompounds such as Methyl myrisate, Methyl behenate, Anthocyanin, Uzarigenin, Lupeol, β-amyrin, α-amyrin, Uscharin, Calotropin, β-sitosterol and Quercetin-3-rutinoside as well as 2 synthetic anti-inflammatory medicines were selected for the present computational prediction. The predictions of pharmacokinetics, bioavailability, drug-likeness and medicinal chemistry friendliness obtained a suitable phytocompound Uzarigenin of C. procera, which showed resemblance with several parameters of Ibuprofen and the synthetic drug Ibuprofen is well-established analgesic and anti-inflammatory agent. In conclusion, the small molecule, Uzarigenin can be suitable drug candidate. Further study should be done by in vitro and in vivo assay for toxicology, pharmacology and experimental bioavailability for pain and inflammation reliving phytomedicine to confirm the present predictions.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 131; 147-163
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of selected second-generation antiepileptic drugs used in dogs
Autorzy:
Ziolkowski, H.
Jaroszewski, J.J.
Ziolkowska, N.
Jasiecka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30162.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
second generation drug
antiepileptic drug
dog
veterinary medicine
pharmacokinetics
Opis:
A significant number of cases of clinical canine epilepsy remain difficult to control in spite of the applied treatment. At the same time, the range of antiepileptic drugs is increasingly wide, which allows efficient treatment. In the present paper we describe the pharmacodynamics and pharmacokinetics of the newer antiepileptic drugs which were licensed after 1990 but are still not widely used in veterinary medicine. The pharmacokinetic profiles of six of these drugs were tested on dogs. The results of experimental studies suggest that second generation antiepileptic drugs may be applied in mono- as well as in poli- treatment of canine epilepsy because of the larger safety margin and more advantageous pharmacokinetic parameters. Knowledge of the drugs’ pharmacokinetics allows its proper clinical appliance, which, in turn, gives the chance to improve the efficiency of pharmacotherapy of canine epilepsy.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of pharmacokinetics of intragastrically and intrarectally administered levetiracetam tablets in healthy non-epileptic dogs
Autorzy:
Takamura, H.
Chongphaibulpatana, P.
Uzuka, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087251.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
canine status epilepticus
dogs
intragastric administration
intrarectal administration
levetiracetam
pharmacokinetics
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 4; 491-494
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of 62Zn bleomycin as a possible PET tracer
Autorzy:
Jalilian, A.
Fateh, B.
Ghergherehchi, M.
Karimian, A.
Moradkhani, S.
Kamali-Dehghan, M.
Tabeie, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148678.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
PET
pharmacokinetics
biodistribution
62Zn
bleomycin
Opis:
Abstract Bleomycin (BLM), labeled with radioisotopes, is widely used in therapy and diagnosis. In this study, BLM was labeled with 62Zn for oncologic PET studies. The complex was obtained at pH = 2 in saline at 90°C in 25 min. Radio-TLC showed an overall radiochemical yield of 95 97% (radiochemical purity > 97%). Stability of complex was checked in vitro in mice and human plasma/urine. Preliminary in vivo studies were performed to determine complex stability and distribution of 62Zn BLM in normal and fibrosarcoma-bearing mice. 62Zn BLM accumulated significantly in induced fibrosarcoma tumors in mice according to biodistribution/imaging studies. 62Zn BLM can be used in PET oncology studies due to its suitable physicochemical properties as a diagnostic complex in vitro and in vivo. Further studies should be performed for evaluation of the complex behavior in larger mammals.
Źródło:
Nukleonika; 2005, 50, 4; 143-148
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elimination kinetics of synthetic interferon inducer tilorone in experimental animals
Autorzy:
Żuk, Maksym
Sumriy, Svetlana K.
Zhuk, Olga V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972501.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
pharmacokinetics
excretion
tilorone
modeling
Opis:
Objective. A comparative investigation was carried out on the kinetics of [3H]-tilorone ([3H]-I) excretion in rats and mice. Materials and method. Kinetics of urinary and biliary excretion of [3H]-I in rats and mice was studied following a single oral and intravenous administration. The excretion mass balance was monitored in the faeces and urine of rats and mice for 5 and 10 days, respectively. Radioactivity was determined in the samples of excreta using a liquid scintillation counter. Results. In rats, [3H]-I were nearly fully (~80%) eliminated with excreta in 5 days, indicating a lack of any significant accumulation of the drug in the body. Faecal excretion of tilorone predominated (69.0% ± 2.8%), while the elimination in urine was less significant (9.8%8 ± 1.2%). A different pattern of elimination kinetics was observed in mice as excretion proceeded with equal efficiency in urine (27.85–28.9%) and faeces (26.45– 24.4 %), regardless of the route of administration of the substance and at a substantially slower rate compared to rats: only 57.35–52.68% of total radioactivity was eliminated over 10 days following oral and intravenous administration of tilorone, respectively. MRT of tilorone in rats was 36 h and in mice 120–150 h. Conclusion. Parameters for the excretion of tilorone showed significant differences between the 2 groups of animals. Using the example of tilorone excretion kinetics validates the presented novel modified approach to determine the mean residence time (MRT) and amount of drug eliminated from the body during an infinitely long experimental period. This approach can be generally applied for interpretation of nonlinear elimination kinetics of xenobiotics.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 2; 127-131
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hard water may increase the inhibitory effect of feed on the oral bioavailability of oxytetracycline in broiler chickens
Autorzy:
Ziółkowski, H.
Madej-Śmiechowska, H.
Grabowski, T.
Jaroszewski, J.J.
Maślanka, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087530.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
oxytetracycline
pharmacokinetics
broilers
feed
hard water
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 2; 251-258
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of milk yield on pharmacokinetics of six intramammary drugs – a population approach
Autorzy:
Grabowski, T.
Burmańczuk, A.
Wojciechowska, B.
Kowalski, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087728.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
intramammary
population
pharmacokinetics
antibiotic
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 317-323
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of irbesartan on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of gliclazide in rats and rabbits
Autorzy:
Murthy, T.E.G.K.
Mayuren, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3672.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
irbesartan
drug interaction
hypoglycemia
gliclazide
pharmacodynamics
pharmacokinetics
rat
rabbit
diabetes mellitus
chronic disease
metabolic disease
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lewetiracetam i leczenie padaczki w szczególnych sytuacjach klinicznych
Levetiracetam and therapy of epilepsy in specific clinical situations
Autorzy:
Jastrzębski, Karol
Kacperska, Magdalena Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053631.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
padaczka
leki przeciwpadaczkowe
patomechanizm
epileptogeneza
lewetiracetam
farmakokinetyka
terapia padaczki
cytokiny prozapalne
zapalenie
epilepsy
antiepileptic drugs
pathogenesis
epileptogenesis
levetiracetam
pharmacokinetics
pro-inflammatory cytokins
inflammation
treatment of epilepsy
Opis:
Epilepsy is a chronic, frequently encountered neurological disease, demanding long-term treatment with antiepileptic drugs (AEDs). It involves high treatment expenses. Epilepsy is a complex pathophysiological process, the numerous and complex symptoms are the result of various disorders of the brain. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The main and primary goal of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. It is vital that individual adjustment of the drug for each patient. The drug should be adapted to the type of seizure or seizure team, the frequency and severity of seizures. The emergence of a new generation of drugs gave them a certain advantage over the older generation drugs. Levetiracetam is one of the antiepileptic drugs – the pharmacokinetic profile of levetiracetam has been evaluated in many populations. Overall, levetiracetam has a very favourable pharmacokinetic profile, with rapid absorption following oral administration, excellent bioavailability, quick achievement of steady-state concentrations, linear kinetics, minimal plasma protein binding and without important hepatic metabolism. The mechanism of actions is still unclear. It may be used as monotherapy in patients with newly diagnosed epilepsy, to treat seizures with focal onset with secondary generalization or without secondary generalization. Levetiracetam may also be used supplementary to other antiepileptic drugs in the treatment of seizures of focal onset with secondary generalization or without secondary generalization, myoclonic seizures or primary generalized tonic-clonic seizure. This medicine is very useful tool for clinicians.
Padaczka (epilepsia) to przewlekłe i częste schorzenie neurologiczne, wymagające długotrwałego stosowania leków przeciwpadaczkowych. Liczne i złożone objawy tego skomplikowanego procesu patofizjologicznego są wynikiem różnych zaburzeń funkcji mózgu. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Głównym i podstawowym celem leczenia padaczki jest całkowita kontrola napadów i zminimalizowanie objawów niepożądanych spowodowanych terapią lekami przeciwpadaczkowymi. Ogromne znaczenie ma indywidualne dopasowanie leku do każdego pacjenta. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do leków starszej generacji. Jednym z dostępnych na rynku leków przeciwpadaczkowych jest lewetiracetam, występujący w postaci podłużnych tabletek. Można go stosować w monoterapii u pacjentów od 16. roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, w leczeniu napadów padaczkowych o początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia. Lewetiracetam można również dodawać do terapii innymi lekami przeciwpadaczkowymi, w leczeniu m.in. napadów padaczkowych o początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dzieci od 1 miesiąca życia, drgawek mioklonicznych (u pacjentów w wieku powyżej 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną) czy pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów powyżej 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Lek ten między innymi pomaga w stabilizowaniu aktywności elektrycznej w mózgu i zapobiega napadom.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 258-266
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Liposomy – znane nieznane narzędzia farmakologiczne
Liposomes – a known unknown pharmacological tools
Autorzy:
Fijałkowski, Wojciech
Kopycińska, Małgorzata
Przybyło, Magdalena
Langner, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2179647.pdf
Data publikacji:
2023-02-01
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
kierowane nośniki leków
liposomy
agregaty lipidowe
farmakokinetyka
targeted drug delivery systems
liposomes
lipid aggregates
pharmacokinetics
Opis:
Lipidy od lat stosowane są jako bezpieczne substancje pomocnicze do tworzenia nanoagregatów lipidowych w formie liposomów przeznaczonych do zastosowań farmakologicznych. Pozwalają one na zwiększenie rozpuszczalności i stabilności oraz modyfikację biodostępności i/lub farmakokinetyki substancji farmakologicznie czynnych. Z tego powodu są ważnym elementem wielu nowoczesnych terapii farmakologicznych. Agregaty lipidowe są m.in. niezbędnym elementem terapii genetycznych oraz wygodnym narzędziem w modyfikacji układu immunologicznego poprzez ekspozycję terapeutycznie ważnych epitopów. Powstające w wyniku efektu hydrofobowego agregaty lipidowe mogą zawierać w ich strukturze praktycznie wszystkie substancje biologicznie czynne. Właściwe stosowane nanoagregaty lipidowe umożliwiają osiągnięcie zwiększonej selektywności tkankowej i/lub komórkowej terapii, a co za tym idzie, mogą zredukować toksyczność układową substancji czynnej. Zastosowanie lipidów jako substancji pomocniczych zmienia jakościowo terapie farmakologiczne, czego przejawem jest nowa, oparta na mRNA, szczepionka przeciw COVID-19. W nowoczesnej farmakologii agregat lipidowy pozwala zakodować w jego strukturze to, jak będzie zachowywał się w organizmie, a jego powierzchnia doskonale nadaje się do komunikacji z kompetentnymi komórkami organizmu. Celem artykułu jest przedstawienie podstawowych informacji dotyczących nanoagregatów lipidowych w postaci liposomów oraz wskazanie na korzyści wynikające z ich stosowania w terapiach farmakologicznych. Wskazano także na zmieniające się w związku z tym paradygmaty farmakologiczne.
Lipids have been used for years as safe excipients to create lipid nano-aggregates in the form of liposomes intended for pharmacological applications. They allow to increase the solubility and stability, and to modify the bioavailability and/or pharmacokinetics of pharmacologically active substances. For this reason, they are an important component of many modern pharmacological therapies. Lipid aggregates are, among others, an essential element of genetic therapy and a convenient tool in the modification of the immune system by exposure of therapeutically important epitopes. Lipid aggregates formed because of the hydrophobic effect may contain practically all biologically active substances in their structure. When properly used, lipid nano-aggregates make it possible to achieve increased tissue selectivity and/or cellular therapy and thus can reduce the systemic toxicity of the active ingredient. The use of lipids as excipients is qualitatively changing pharmacological therapies, as evidenced by the new mRNA-based COVID-19 vaccine. In modern pharmacology, the lipid aggregate allows to encode in its structure how it will behave in the body, and its surface is perfect for communication with competent cells of the body. The aim of the article is to present basic information on lipid nano-aggregates in the form of liposomes and to indicate the benefits of their use in pharmacological therapies. The changing pharmacological paradigms were also pointed out.
Źródło:
Lek w Polsce; 2023, 33, 2; 29-38
2353-8597
Pojawia się w:
Lek w Polsce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular docking and pharmacokinetics study for selected leaf phytochemicals from Carica papaya Linn. against dengue virus protein, NS2B/NS3 protease
Autorzy:
Ghosh, Ipsita
Talukdar, Partha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1063045.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Carica papaya
Dengue virus protein
Molecular docking
Pharmacokinetics
Phytochemicals
Preotein-ligand binding
Opis:
The Culex mosquito-transmitted dengue virus (DENV) under genus Flavivirus, a member of Flaviviridae family, cause dengue fever worldwide also in many parts of India. At present, antidengue drugs or therapies from natural products of the leaf extracts of papaya plant, Carica papaya Linn. is interesting research. The present computational prediction was attempted to detect inhibitory potential of established ten common phytoconstituents of leaf of C. papaya against the protein of dengue virus (NS2B/NS3 protease) through molecular docking and pharmacokinetic study. The NS2B/NS3 protease (receptor) was obtained (PDB: 2FOM) from European Protein databank. The phytochemicals ten numbers were used as ligands in this predictive study. The information of these phytochemicals was obtained from PubChem database. The software viz. PyRx (Version 0.8) and ADMET-SAR online tool were used for the study of molecular docking as well as pharmacokinetics study. The present results indicate that natural products from C. papaya interacts with different residues of dengue virus protein having favourable binding energy and suitable drug likeness. It was observed that apigenin and luteolin favourable binding energy (-7.7 Kcal/mol) but luteolin may be suitable lead compound due to inhibitory effect on target receptor as well as ADME efficacy through pharmacokinetics evaluation. In conclusion, it was obtained through faster screening by using software that phytoconstitent luteolin from C. papaya may use future drug as lead compound for the prevention of dengue fever. It is suggested that functional assay (in vivo and in vitro assay) should be carried out for the validation of present predictive data.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 124, 2; 264-278
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular docking and prediction of ADME/drug-likeness properties of potentially active antidiabetic compounds isolated from aqueous-methanol extracts of Gymnema sylvestre and Combretum micranthum
Autorzy:
Ononamadu, C.J.
Ibrahim, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096363.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Gymnema sylvestre
Combretum micranthum
antidiabetic compounds
molecular docking
pharmacokinetics
drugs
Opis:
Gymnema sylvestre and Combretum micranthum are well known for their ethno-medicinal uses in the northwest of Nigeria. In our recent study, we demonstrated the antidiabetic and antioxidant activities of the aqueous-methanol extracts of the two plants and identified some potentially active compounds. The present study aimed to conduct molecular docking and ADME/drug-likeness screening of the identified potentially active candidate compounds from aqueous-methanol extracts of G. sylvestre and C. micranthum leaves by using in silico techniques. Molecular docking of compounds on target proteins (α-amylase, α-glucosidase, and phosphorylated insulin receptor tyrosine kinase) was performed using Molsoft ICM-pro 3.8-3. The physicochemical, ADME, and drug-likeness parameters were computed using the SwissADME online program. The result corroborated the antidiabetic activities of the plants with significant binding interactions between compounds A (2,2-dimethyl-3-[4-(acetyloxy)phenyl]-4-ethyl2H-1-benzopyran-7-ol acetate), D (9,13-di-cis-retinoic acid), E (4-hydroxycinnamic acid), F ((-)-11-hydroxy-9,10-dihydrojasmonic acid), G (colnelenic acid), H (glyinflanin A), I (6,8a-seco-6,8a-deoxy-5-oxoavermectin “2a” aglycone), and J (3-deshydroxysappanol trimethyl ether) and at least one of the three target proteins. Four compounds, namely A (2,2-dimethyl-3-[4-(acetyloxy)phenyl]-4-ethyl-2H-1-benzopyran-7-ol acetate), E (4-hydroxycinnamic acid), H (glyinflanin A), and J (3-deshydroxysappanol trimethyl ether), yielded the best docking scores with respect to the target proteins, of which three (E (4-hydroxycinnamic acid), H (glyinflanin A), and J (3-deshydroxysappanol trimethyl ether)) were identified to have relatively optimal drug-likeness and medicinal chemistry characteristics. Thus, the present study concluded that these compounds may have contributed to the observed antidiabetic properties of these plants and can be investigated further as drugs or drug-like compound candidates.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 1; 85-99
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular modelling techniques in environmental research
Autorzy:
Urniaż, R. D.
Rutkowska, E.
Jastrzębski, J. P.
Książek, P.
Rudnicka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363208.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
molecular dynamics
molecular modeling
pharmacokinetics
pharmacophore modeling
QSAR
dynamika molekularna
modelowanie molekularne
farmakokinetyka
modelowanie farmakoforowe
Opis:
Over the last few decades significant increase in computational methods (in silico) was annotated. Novel methods have been developed and applied for hypothesis improvement and testing in regions of industrial, pharmaceutical and environmental research. The term in silico methods include variety of approaches. Considerable attention has been attracted to databases, data analysis tools, quantitative structure-activity relationships (QSAR), pharmacophore models, molecular docking and dynamics, pharmacokinetics and other molecular modelling techniques. In silico methods are often accompanied by experimental data, both to create the model and to test it. Such models are frequently used in the discovery and optimization of novel molecules with expected affinity to a target, the estimation of absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity properties as well as physicochemical characterization. The review summarizes briefly the applications of most common molecular modelling techniques and evaluates their application in environmental research. Additionally, this study considers computer aided methods as potential and complex tools that may serve as valuable partnership with wet-lab experiments and may provide a rational aid to minimize the cost and time of research.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2013, 9, 2; 39-51
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacokinetic profiles of 5 mg/kg ibudilast, a phosphodiesterase inhibitor, orally administered to dogs in fasted and non-fasted states. A preliminary study.
Autorzy:
Łebkowska-Wieruszewska, B.
De Vito, V.
Kowalski, C.J.
Owen, H.
Poapolathep, A.
Lisowski, A.
Giorgi, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087742.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pharmacokinetics
ibudilast
dog
non-selective cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 281-285
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of a single dose of sustained-release azithromycin formulation in pigeons
Autorzy:
Zań, R.
Burmańczuk, A.
Stępień-Pyśniak, D.
Gajda, A.
Gbylik-Sikorska, M.
Posyniak, A.
Kowalski, C.
Grabowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087364.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
azithromycin
pigeon
pharmacokinetics
pharmacodynamics
dose
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 1; 43-50
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies