Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "pharmacokinetic" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-12 z 12
Tytuł:
THE EFFECT OF A SINGLE OR MULTIPLE DOSES OF GRAPEFRUIT JUICE ON SOME PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC EFFECTS OF PARACETAMOL IN MICE
Autorzy:
AL ZA'ABI, MOHAMMED
ALI, BADRELDIN H.
AL-HDHRAMI, ASMA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895589.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
mice
paracetamol
pharmacokinetic
grapefruit juice
pharmacodynamic
Opis:
Grapefruit juice (GFJ), a commonly consumed dietary substance, has been shown to alter the disposition of several commonly used drugs. The available data on the effects of GFJ on the paracetamol pharmacokinetics and pharmacodynamics are at variance. The aim of this study was to evaluate the effect of a single or multiple dose of GFJ on some pharmacokinetics and pharmacodynamics aspects of orally given paracetamol (400 mg/Kg). Male mice were randomly divided into three equal groups: mice in the first group were given paracetamol; the second group was given a single oral dose (10 mL/Kg) of GFJ one hour prior to paracetamol administration; the third group was administered multiple oral doses of GFJ (10 mL/Kg) for five consecutive days, and on the last day it was treated with paracetamol. Blood samples were collected 10, 20, 30, and 40 min, and 1, 2, 4, 6 and 8 h after paracetamol administration for subsequent pharmacokinetic analysis. Some mice in the same three groups were also tested for their reactions to thermal (hotplate) and chemical (acetic acid induced – abdominal constriction) nociceptive stimuli. GFJ increased the plasma concentration and area under the plasma concentration curve of paracetamol, to a greater extent after a single dose than multiple doses. It also increased the reaction time in the hotplate test, and reduced abdominal constrictions. GFJ administration increased the plasma concentration and the analgesic effect of paracetamol in mice. The possible implications of these changes in humans and their clinical relevance need to be further investigated.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 753-759
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and pharmacokinetic study of new thiazole derivatives containing pyrazole moiety
Autorzy:
Namera, Dipti L.
Bhoya, Umed C.
Shah, Anamik K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1068636.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Microwave irradiation
Pharmacokinetic
Pyrazole
Thiazole
eco-friendly
Opis:
For developed new eco-friendly synthetic route for the synthesis of organic compounds, here in, we have synthesized new series of thiazole derivatives 7(a-h) under microwave irradiation method using less amount of methanol as solvent and less hazardous K2CO3 as catalyst. Then after for the pharmacokinetic study, we can calculate Lipinski rules of five data using swiss ADME software, molecule 7f was fitted in ‘rules of five’ (Ro5) other compounds are showed violence in log P(o/w). The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, 1H NMR, 13C NMR.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 132; 277-284
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacokinetics of the recombinant ovine interferon-tau in lambs
Autorzy:
Zhao, J.
Yu, H.Y.
Zhao, Y.
Li, S.Q.
Fu, X.L.
Zhou, W.
Xia, B.B.
Wang, M.L.
Chen, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087588.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bioavailability
ovine interferon-τ
cytopathic effect inhibition assay
pharmacokinetic study
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 75-82
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of Four-Week Intake of Blackthorn Flower Extract on Mice Tissue Antioxidant Status and Phenolic Content
Autorzy:
Balta, Vedran
Đikić, Domagoj
Crnić, Irena
Odeh, Dyna
Orsolic, Nada
Kmetič, Ivana
Murati, Teuta
Dragović Uzelac, Verica
Landeka Jurčević, Irena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1363304.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
pharmacokinetic
flavan-3-ol
flavonoids
bioavailability
phenolic compounds
Prunus spinosa L
Opis:
The study examined the antioxidative physiological effects of phenolics from an ethanol-water extract of blackthorn flowers orally administrated to C57/BL6 mice for 28 days in daily doses of 25 mg of total phenolics/kg body weight. Contents of phenolics in the intestine, liver, and kidneys collected after 1, 7, 14, 21, and 28 days of extract administration were analyzed by UPLC-MS/MS method. In the same tissues, the antioxidative properties were determined as ferric reducing antioxidant power (FRAP), ABTS•+ scavenging activity, content of reduced glutathione (GSH), and activity of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). The lipid peroxidation in tissues was also evaluated by thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay. The exposed mice (compared to the control ones) had a lower content of TBARS in all tissues mostly on the third/fourth week of daily consumption. SOD activity and GSH content increased on the 28th day in tissues. CAT activity was higher only in the liver after one week of consumption but remained unchanged in other organs throughout the experiment. Phenolic profiles were different in individual tissues. The most prominent increases compared to the control were determined for contents of 3-O-feruloylquinic acid, 4-O-p-coumaroylqiunic acid, kaempferol pentoside, and quercetin rhamnoside in the intestine; for ferulic acid and quercetin 3-O-rutinoside in the liver; and for quercetin 3-O-rutinoside, ferulic acid, and 4-O-p-coumaroylquinic acid in the kidneys. The screened phenolics with different distribution in tissues could be responsible for slight differences in the recorded antioxidative effects.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2020, 70, 4; 361-375
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
No effect of3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid on anticonvulsant action of different classical antiepileptic drugs in mouse maximal electroshock-induced seizure model
Autorzy:
Luszczycki, J. J.
Marczewski, T.
Marzeda, E.
Durmowicz, D.
Podgorska, D.
Kocharov, S. L.
Florek-Luszczki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972739.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
antiepileptic drugs
maximal electroshock-induced seizures
pharmacokinetic/pharmacodynamic interaction
p-isopropoxyphenylsuccinimide derivative
Opis:
Introduction and objective: The aim of the study was to determine the effects of 3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid (IPPSMA-CA – a new succinimide derivative) on the protective action of 4 classical antiepileptic drugs (AEDs): carbamazepine [CBZ], phenobarbital [PB], phenytoin [PHT] and valproate [VPA]), against maximal electroshock (MES)-induced tonic seizures in mice. Materials and methods: Tonic hind limb extension (seizure activity) was evoked in adult male albino Swiss mice by a current (sine-wave, 25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s stimulus duration) delivered via auricular electrodes. Acute adverse-effectprofiles of the combination of IPPSMA-CA and 4 classical AEDs (CBZ, PB, PHT and VPA) with respect to motor performance, long-term memory and skeletal muscular strength were measured in the chimney, passive avoidance and grip-strength tests, respectively. Results: IPPSMA-CA administered at 150 mg/kg (i.p.) significantly elevated the threshold for electroconvulsions in mice (p<0.01). IPPSMA-CA at doses of 50 and 100 mg/kg, however, had no significant impact on the threshold for electroconvulsions in mice. Nor did IPPSMA-CA (100 mg/kg) significantly affect the anticonvulsant activity of CBZ, PB, PHT and VPA in the MES test in mice. None of the examined combinations of IPPSMA-CA (100 mg/kg, i.p.) with CBZ, PB, PHT and VPA (at their ED50 values from the MES-induced seizure test) affected motor coordination in the chimney test, long-term memory in the passive avoidance task, and muscular strength in the grip-strength test in mice. This indicates no possible acute adverse effects in animals. Conclusions: IPPSMA-CA elevated the threshold for electroconvulsions in mice in a dose-dependent manner. However, IPPSMA-CA at a sub-protective dose of 100 mg/kg did not affect the anticonvulsant action of various classical AEDs in the mouse MES model. Thus, the combinations of IPPSMA-CA with CBZ, PB, PHT and VPA are neutral from a preclinical viewpoint.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2012, 06, 1; 20-24
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
FORMULATION AND IN VIVO PHARMACOKINETIC STUDIES OF ILOPERIDONE DEPOT INJECTION
Autorzy:
Dubey, Vineet
Saini, Tulsi R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895464.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Iloperidone
in vivo pharmacokinetic studies
in situ depot injection
sucrose acetate isobutyrate
Opis:
Iloperidone is a new antipsychotic agent having a good tolerability and side-effects profile with respect to long term drug administration. Presently, it is only available as tablet dosage forms of 1-12 mg strengths for twice a day administration. This article reports the pharmacokinetic studies of a novel in situ depot injection formulation of iloperidone developed for once a month administration. The formulation is based on the use of sucrose acetate isobutyrate as gelling agent for depot formation in situ. It is simple to prepare, possesses an acceptable syringeability and exhibits a controlled and consistent zero order drug release in vitro for one month. The in vivo pharmacokinetic studies performed in male albino Wistar rats for one month showed a mean peak plasma drug concentration of 871.8 ng/ml in 3 days, mean residence time of 28.9 days, terminal half-life of 24 days, and a terminal elimination rate-constant of 0.0289/day. The plasma concentration profile of the developed formulation demonstrated a persistent plasma level of iloperidone for one month without any significant burst release and with a good in vitro - in vivo correlation.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 59-66
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Observer design estimating the propofol concentration in PKPD model with feedback control of anesthesia administration
Autorzy:
Ilyas, Muhammad
Khan, Awais
Khan, Muhammad Abbas
Xie, Wei
Riaz, Raja Ali
Khan, Yousaf
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106507.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pharmacokinetic models
pharmacodynamic model
bispectral index monitor
observer design
sliding mode control
Opis:
Propofol infusion in anesthesia administration requires continual adjustment in the manual infusion system to regulate the hypnosis level. Hypnotic level is based on Bispectral Index Monitor (BIS) showing the cortical activity of the brain scaled between 0 to 100. The new challenging aspect of automation in anaesthesia is to estimate the concentration of hypnotic drugs in different compartments of the body including primary, rapid peripheral (muscle), slow peripheral (bones, fat) and effect site (brain) compartment based on Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) model. This paper aimed to regulate the hypnosis level with estimating the Propofol concentrations using a linear observer in feedback control strategy based on Integral Super-Twisting Sliding Mode Controller (ISTSMC). The drug concentration in plasma of the silico patients accurately estimated in nominal transient. The results show that tracking errors between the actual output in form of BIS level and linearized output nearly approaches to zero in the maintenance phase of anesthesia to ensure the controller response on sliding phase with optimum performances by achieving desired hypnotic level 50 on BIS. The robustness of control strategy is further ensured by adding measurement noise of electromagnetic environment of operation theatre distracting signal quality index of the output BIS level.
Źródło:
Archives of Control Sciences; 2022, 32, 1; 85--103
1230-2384
Pojawia się w:
Archives of Control Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioavailability of mesalazine from two coated formulation tablets
Autorzy:
Hermann, Tadeusz W.
Główka, Franciszek K.
Hermann, Jacek
Zabel, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895531.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
bioavailability
human subjects
5-ASA matrix tablets
pharmacokinetic parameters
TopFit computer program
sustained release
Opis:
HPLC methodology with a fluorescent detector is suitable for bioavailability studies of investigated generic tablets Mesalazine 250 mg (Jelfa, Poland) versus standard Salofalk tablets (Dr. Falk, Germany). The investigations were completed in ten healthy subjects in a double way crossover design. Only one bioavailability parameter – time for maximum mesalazine plasma concentration (tmax ) and overall elimination rate constants are significantly greater for the above standard tablets. The parameters like maximum plasma drug concentration (Cmax), lag time for absorption (Tlag), biological half-life time (t1/2 ) are also more favorable for the standard, but these values are not significantly different.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 67-73
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Topiramat – przegląd wybranych artykułów
Topiramate – review of selected papers
Autorzy:
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053552.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
padaczka
topiramat
farmakokinetyka
skuteczność działania
objawy uboczne
epilepsy
topiramate
pharmacokinetic properties
therapeutic efficacy
adverse events
Opis:
Epilepsy is one of the most wide spread and serious paroxysmal disorders as well as 30% cases of resistant epilepsy. Topiramate (TPM) is one of many drugs of the second generation. Topiramate, a sulfonatesubstituted derivative of the monosacharide D-fructose, has been associated with a broad spectrum of antiepileptic activity. The precise mechanism of TPM is unknown, is considered that TPM produce antiepileptic effects through enhancement of GABA-erge activity, inhibition of kainate/AMAP glutamate receptors, inhibition of voltage- sensitivite sodium and calcium channel, increases in potasium conductance and inhibition of carbonic anhydrase. Oral TPM is rapidly absorbed in patients with epilepsy with a relative bioavailability of near 80%. In many clinical trials, appeareddosages (i.e. 200 mg b.d.) of topiramate as monotherapy or adjunctive therapy were effective in reducing the frequency of seizures in patients with primary generalised tonic-clonic seizures, partial seizures. The cost-utility analysis included direct medical and social services cost in the UK, TPM was predicted to be cost-effective relative to standard treatment with valproic acid in adults with generalised or unclassified epilepsy cross a range of thresholds for the cost per quality-adjusted life-year (QALY) gained as was preferred over lamotrigine. However, in adults with partial epilepsy, lamotrigine appeared to be cost-effective relative to standard treatment with carbamazepine over gabapentin and topiramate. Treatment with topiramate is commonly associated with adverse events, among others especially with weight-loss and cognitive dysfunction. The carbonic anhydrase inhibitory effects of TPM may result in metabolic acidosis, renal calculi and hypohidrosis.
Padaczka stanowi poważny problem epidemiologiczny z powodu znacznego rozpowszechnienia, a także terapeutyczny ze względu na odsetek przypadków lekooporności wynoszący 30%. W związku z tym położono nacisk na proces zsyntetyzowania nowych leków przeciwpadaczkowych (LPP), które będzie cechować większa skuteczność niż dotychczasowych. Pomimo wprowadzenia do obrotu ponad dziesięciu LPP drugiej generacji odsetek przypadków padaczki lekoopornej nie uległ zmianie, aczkolwiek u pojedynczych chorych wykazały one wyższość nad preparatami stosowanymi tradycyjnie. Do leków przeciwpadaczkowych drugiej generacji należy między innymi topiramat (TPM), cechujący się unikalną budową chemiczną (pochodna fruktopiranozy). W Polsce został wprowadzony do obrotu w 1998 roku. W niniejszej pracy opisano właściwości farmakokinetyczne, jak również zastosowanie TPM jako terapii dodanej w napadach padaczkowych uogólnionych i napadach częściowych oraz jako monoterapii w tego typu napadach. Topiramat ma wielokierunkowy mechanizm działania. Jest silnym blokerem kanałów sodowych, a także wpływa na kanały wapniowe, zwiększa aktywność receptorów GABA, blokuje typ kainowy/AMPA receptorów glutaminowych, jest słabym inhibitorem anhydrozy węglanowej. Omówiono dodatkowo możliwości zastosowania TPM w status epilepticus. Zwrócono uwagę na koszt leczenia topiramatem w porównaniu z takimi lekami, jak kwas walproinowy, oraz wpływ na jakość życia w porównaniu na przykład z lamotryginą. Opisano objawy uboczne, przyglądając się bliżej przyczynie spadku wagi przy zastosowaniu TPM oraz możliwości wystąpienia kwasicy metabolicznej, kamicy nerkowej oraz zmniejszonej potliwości. Podkreślono zalety stosowania topiramatu na tle innych LPP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 88-95
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nucleotide analogue, method of synthesis of nucleotide analogue, use of nucleotide analogue, antiviral pro-nucleotide, pharmaceutical composition
Autorzy:
Kraszewski, A.
Romanowska, J.
Szymanska-Michalak, A.
Sobkowski, M.
Boryski, J.
Stawinski, J.
Lipniacki, A.
Piasek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81225.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nucleotide analogue
phosphorylation
HIV
viral disease
physicochemical property
pharmacokinetic parameter
anti-HIV activity
antiviral pro-nucleotide
patent
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2014, 95, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New insight into organic anion transporters from the perspective of potentially important interactions and drugs toxicity
Autorzy:
Mor, A.L.
Kaminski, T.W.
Karbowska, M.
Pawlak, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70038.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
organic anion transporter
transmembrane transporter
drug-drug interaction
central nervous system
glycosylation
herbal preparation
dietary supplement
pharmacokinetic interaction
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2018, 69, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część I
Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part I
Autorzy:
Kacperska, Magdalena Justyna
Jastrzębski, Karol
Kozera-Kępiniak, Alicja
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053406.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
padaczka
farmakokinetyczne interakcje leków
leczenie padaczki
leki przeciwpadaczkowe
padaczka lekooporna
absorbcja
dystrybucja leku
cytochrom p450
epilepsy
pharmacokinetic drug interactions
treatment of epilepsy
antiepileptic drugs
resistant epilepsy
absorption
drug distribution
cytochrome p450
Opis:
Epilepsy is one of the oldest known diseases. The word epilepsia has 2 500 years and comes from the Greek epilamvanein, which means ‘attack’, ‘grab’, ‘possess’. Seizures were treated as an expression possessed by demons, evil spirits and therefore for a long time it was considered as “sacred disease”. Epilepsy is not a disease in the classic sense, but rather a complex pathophysiological process, the numerous and complex symptoms are the result of various disorders of brain function. Epilepsy is one of the most difficult problems neuroepidemiology. Seizures are an expression of pathological brain activity in different areas of the course of many disease processes. Source discharges in the clinical pathological form of epileptic seizure can be traumatic scars, compression changes, inflammatory, degenerative, vascular fire or developmental disorders. Focal epileptic tissue is modified zone lying between the damage and the area healthy. This is a group of neurons that generates periodic paroxysmal bioelectrical activity in the form of paroxysmal discharge depolarization generating clinical seizures. Most epilepsies are primary brain disorder, but there are also many processes outbrain disturbing systemic homeostasis. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. Knowledge and experience are the most important practitioners of the factors contributing to the care of patients with epilepsy. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation
Padaczka jest jedną z najdłużej znanych chorób. Słowo epilepsia liczy 2500 lat i pochodzi od greckiego epilamvanein, co znaczy ‘atakować’, ‘chwycić’, ‘posiąść’. Napady padaczkowe traktowane były jako wyraz owładnięcia przez demony, złe duchy, w związku z czym padaczkę przez długi czas uważano za „świętą chorobę”. Nie jest to choroba w klasycznym znaczeniu, a raczej skomplikowany proces patofizjologiczny, którego bardzo liczne i złożone objawy są wynikiem różnych zaburzeń funkcji mózgu. Padaczka należy do najtrudniejszych problemów neuroepidemiologicznych. Napady padaczkowe są wyrazem patologicznej czynności różnych obszarów mózgu w przebiegu wielu procesów chorobowych. Źródłem patologicznych wyładowań w klinicznej formie napadu padaczkowego mogą być blizny pourazowe, zmiany uciskowe, zapalne, zwyrodnieniowe, ogniska naczyniopochodne czy zaburzenia rozwojowe. Ogniskiem padaczkowym jest strefa zmienionej tkanki, leżącej między uszkodzeniem a okolicą zdrową. To grupa neuronów generująca okresowo napadową czynność bioelektryczną w formie napadowych wyładowań depolaryzacyjnych generujących kliniczny napad padaczkowy. Większość padaczek to zaburzenia pierwotne mózgowe, choć istnieje również wiele procesów pozamózgowych zaburzających homeostazę ustrojową. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Wiedza i doświadczenie lekarzy praktyków są najistotniejszym czynnikiem wpływającym na opiekę nad chorym z padaczką. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 40-49
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-12 z 12

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies