Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "peptidomimetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Peptydy i peptydomimetyki jako inhibitory tyrozynazy
    Peptides and peptidomimetics as inhibitors of tyrosinase
    Autorzy:
    Ledwoń, Patrycja
    Jewgiński, Michał
    Latajka, Rafał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310044.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    tyrozynaza
    peptydy
    peptydomimetyki
    inhibitory tyrozynazy
    kosmeceutyki
    tyrosinase
    peptides
    peptidomimetics
    tyrosinase inhibitors
    cosmeceuticals
    Opis:
    The publication reviews the results on the tyrosinase inhibition capacity of a short peptide and peptide conjugates with known low molecular weight inhibitors of this enzyme. Tyrosinase is a widespread copper-dependent enzyme capable of catalyzing two reaction pathways for oxidizing monophenols to o-diphenols and o-diphenols to o-quinones. Despite the wide distribution in nature, the peptide chain that builds the catalytic cavity is relatively highly conserved for all organisms. As the research results collected in the work show, the creation of short peptide conjugates with known tyrosinase inhibitors, such as kojic acid, significantly reduces the toxicity of the inhibitor and improves its stability.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 5-6; 411--423
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Peptydomimetyki i foldamery aromatyczne w chemii biologicznej
    Peptidomimetics and aromatic foldamers in biological chemistry
    Autorzy:
    Ledwoń, Patrycja
    Staśkiewicz, Agnieszka
    Jewgiński, Michał
    Latajka, Rafał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200585.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    inhibitors of enzymes
    peptidomimetics
    conformation
    cosmeceutics
    aromatic foldamers
    SAR
    inhibitor enzymu
    peptydomimetyki
    konformacja
    kosmeceutyki
    foldamery aromatyczne
    Opis:
    The interests of the research group working under the supervision of professor Rafał Latajka at the Department of Bioorganic Chemistry at the Wrocław University of Science and Technology are focused on several projects in the field of biological chemistry. Regardless of whether a given project concerns – the synthesis and activity of new enzyme inhibitors, peptides, peptidomimetics, or aromatic foldamers – the thread of correlation between the structure and activity of the studied systems always plays a pivotal role. In this article we are presenting current projects in our research group.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 5-6; 349--363
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fluorowany motyw w aktywnych biologicznie peptydomimetykach
    Fluorinated motif in biologically active peptidomimetics
    Autorzy:
    Koroniak-Szejn, Katarzyna
    Rapp, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972282.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    peptydomimetyki
    fluoromimetyki
    grupa trifluorometylowa
    fluor
    grupa fluorowinylowa
    aktywność biologiczna
    peptidomimetics
    fluoromimetics
    trifluorometyl group
    fluorine
    fluorovinyl group
    biological activity
    Opis:
    Incorporation of fluorine atom or fluoroalkyl group into molecules, often induces a remarkable effect upon the physical and chemical properties leading to significant changes of its reactivity [1-5], therefore this modification is often used in the synthesis of drugs and biologically active compounds [6, 7]. The change in reactivity has far-reaching consequences, affects bond energy in the molecule, acidity and alkalinity, hydrogen bond formation and the geometry of the molecule [1-5]. The change in acid-base properties and polarity forced by a fluorine or fluorinated motif in the modified amino acid or peptide molecule has already found numerous applications in bioisosteric mimetics [9]. In addition, using a fluorine atom as a probe, conformation determination and stereochemistry of receptor interaction become more effective due to the possibility of using 19F NMR spectroscopy. The stereoselective introduction of fluorine atoms can therefore be exploited as a conformational tool for the synthesis of shape-controlled functional molecules. Particular attention has been paid to fluorinated peptidomimetics due to the huge variety of their biological activity. Proteins play a significant role in drug design and synthesis. Peptide binding in living organisms is quite labile which is associated with the presence of proteolytic enzymes. Therefore, to prevent protein hydrolysis, new, modified compounds are thought to mimic the properties and functions of peptide bond. These types of compounds are called peptidomimetics. In this monograph, we will focus on the biologically active fluorinated peptidomimetics, in which the amide bond has been replaced by a fluorinated group and thus they can "mimic" peptide bond functions (pseudopeptides). Other peptidomimetics with typical amide bond, but in which the remaining part of the molecule has been modified by introducing a fluorinated group or fluorine (peptide analogs) will also be discussed. The main goal of this work, however, is to demonstrate the beneficial effect of fluorine on the properties of the modified compounds and associated with it consequences. The superior goal of this work, however, is to demonstrate the unique effect of fluorine on the properties of the target compounds and in the design of higher order structures reflecting a more sophisticated molecular construction that broadens biological mimesis.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 145-179
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies