Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "parotid gland" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Parotid pilomatrixoma: Diagnostic trap and management dilemma
    Autorzy:
    Bhardwaj, Abhishek
    Angral, Sumeet
    Chandra, Sharath
    Malhotra, Manu
    Priya, Madhu
    Varshney, Saurabh
    Singh, Arpana
    Raj, Ritu
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454890.pdf
    Data publikacji:
    2020-03-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    parotid gland
    parotid neoplasms
    pilomatrixoma
    Opis:
    Introduction. Pilomatrixoma is a benign cutaneous adnexal neoplasm originating from the matrix cells of the hair follicles. Usually a slow growing and painless lesion, it must be considered in differential diagnosis of a preauricular swelling. Rapidly progressive lesion with skin fixity and missed subtle cytological features may lead to a misdiagnosis of parotid neoplasm resulting in management dilemma. Aim. This report emphasizes consideration of pilomatrixoma as a differential diagnosis in a similar clinical scenario, the role of frozen section during surgery and fascia lata interposition to prevent Frey’s syndrome. A brief review of literature is presented. Description of the case. We present a similar dilemmatic case of a 19 years old male with preauricular swelling. Based on cytology and image findings, a diagnosis of parotid neoplasm with possible malignancy was made. Surgical exploration revealed primarily a subcutaneous lesion with partial attachment to superficial surface of parotid. Lesion was excised with a cuff of normal parotid tissue. Frozen section confirmed it to be a nonmalignant lesion with possibility of pilomatrixoma. Fascia lata was interposed between parotid and thin skin flap to avoid gustatory sweating. Patient is on follow up for 6 months without recurrence or any complication. Conclusion. Pilomatrixomas can be misdiagnosed in case of lesions in subcutaneous plane in parotid region. In such cases, the differential diagnosis should include tumor and non-tumor lesions of skin and parotid gland. Importance of frozen section should also be kept in mind and the pathologist should be engaged at the time of surgical excision of the tumor. Interposition of soft tissue between parotid and thin skin flap helps prevent gustatory sweating in such cases. A high index of suspicion is needed for proper diagnosis and management of these lesions.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 54-58
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Increase in the incidence of parotid gland tumors in the years 2005–2014
    Autorzy:
    Stryjewska-Makuch, Grażyna
    Kolebacz, Bogdan
    Janik, Małgorzata A
    Wolnik, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398318.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    parotid gland neoplasms
    epidemiology
    histopathology
    Opis:
    Introduction: Salivary gland tumours account for 3-6% of tumours of the head and neck. About 80% of salivary gland tumors occur in parotid glands, 10-17% of which are malignant The aim of the study was to assess whether there is an upward trend in cancer incidence within the parotid glands, with particular emphasis on cancers. Materials and methods: 322 patients underwent surgery and 328 parotid gland tumours were removed in the years 2005-2014 at the Department of Laryngology and Laryngological Oncology of the Upper Silesian Medical Centre in Katowice-Ochojec. Clinical, histopathological and statistical analyses of the removed parotid gland tumours were performed. Results and discussion: A significant increase in the incidence of benign tumours, especially mixed and Warthin tumours, was demonstrated. There was no significant increase in the number of malignant tumours over the analysed period of time.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2017, 71, 2; 29-34
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rare Benign cystic teratoma in the parotid gland
    Autorzy:
    Gharaibeh, Mahmoud M.
    Wadiya, Ahmed Al
    Gharaibeh, Ahmad
    Hammad, Huda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454919.pdf
    Data publikacji:
    2020-03-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    benign cystic teratoma
    parotid gland
    benign parotid tumours
    Opis:
    Introduction. A teratoma is a tumor developed of several different types of tissue, like hair, muscle, teeth or bone. Aim. Mature benign cystic teratomas are very rare in the salivary glands and just few cases were reported. Description of the case. A 13 years old female was presented to our dental clinic of Princes Basma Hospital in Irbid in north of Jordan, with a painless, insidious progressive swelling in left parotid region without any significant family and personal history. Parents were cancer phobic and nervous from the condition of their daughter, they were very confused. There was no pain or any history of trauma. It was present just inferior to left ear cartilage. The mass was of size 3x3cm, non-tender, fixed, soft to firm in consistency, having smooth surface. Conclusion. Teratoma in parotid region is an extremely rare entity. Lack of any pathognomonic feature, it is hard to diagnose preoperatively. Lumpectomy is advisable to remove the mass because the risk of damaging facial nerve in young patients and recurrence is rare. A definitive diagnosis is achieved after the histopathological study. Teratoma should be kept in account while evaluating a case of a soft tissue mass of parotid gland as a differential diagnosis.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 42-44
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Parotid gland tumors in Northern Greece: a 7-year retrospective study of 207 patients
    Autorzy:
    Poutoglidis, Alexandros
    Tsetsos, Nikolaos
    Sotiroudi, Sotiria
    Fyrmpas, Georgios
    Poutoglidou, Frideriki
    Vlachtsis, Konstantinos
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23203217.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-10
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    cancer
    epidemiology
    parotid gland
    salivary gland
    tumor
    Opis:
    Introduction: Parotid gland neoplasms represent a heterogenous group of tumors, either benign or malignant. The diagnosis and management of parotid gland tumors is complicated by their relative infrequency and their diverse biologic behavior. Aim: The aim of this study is to investigate the epidemiological characteristics, the recurrence rates and the surgical approach employed for parotid gland tumors in Northern Greece. Material and methods: This is a single-center retrospective study. All patients admitted to the ENT department of “G. Papanikolaou” General Hospital of Thessaloniki from January 2012 to June 2019 with the diagnosis of parotid gland tumor were included in the study. Patients with incomplete charts and patients that underwent revision surgeries were excluded. Chi-squared tests were used to assess the associations between variables. Results: A total of 207 patients with a mean age of 54.97 (range 16–91) were included in the study. Benign neoplasms accounted for 87.9% of the cases. Warthin’s tumor was the most common neoplasm encountered, with an incidence of 46.8%, followed by pleomorphic adenoma (31.9%). There was a higher incidence of parotid gland tumors in males and smokers (P = 0.025, P = 0.001 respectively). The majority of the patients were treated with an extracapsular resection (60.4%) or with a partial superficial parotidectomy (22.6%). In 12 cases (5.7%), there was a recurrence of the lesion. The most common complications encountered were facial nerve injury, Frey’s syndrome and hematoma formation. Conclusions: Parotid gland tumors are typically benign, non-aggressive tumors, more frequently seen in men than women. There is a positive association between smoking and parotid gland tumor development. Comprehensive information regarding recurrence and complication rates is presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 5; 39-43
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A schwannoma of facial nerve in the extracranial segment – a case report
    Autorzy:
    Tarazewicz, Diana
    Wierzchowska, Małgorzata
    Burduk, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399650.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    facial nerve
    neurinoma
    parotid gland
    schwannoma
    Opis:
    The report aims to present a rare case of facial nerve schwannoma within the parotid gland. Schwannomas are benign, welldefined tumours arising from Schwann cells that form the myelin sheaths of peripheral, cranial or spinal nerves. 25–45% of them are located within the head and neck, mainly in the parapharyngeal space. The intraparotid localisation is rare. The aetiology of cancer is unknown. Preoperative diagnosis, both radiological and cytological, is difficult and often does not give the correct diagnosis. Radiologically, a multiform adenoma is usually suspected, and fine needle aspiration biopsy is nondiagnostic. Due to the rarity and benign nature of the tumour, there has been debate over the need for surgical treatment.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 44-49
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pleomorphic adenoma - the results of a retrospective analysis of 104 patients treated at the Clinical Department of Cranio-Maxillofacial Surgery, Clinic of Otolaryngology and Laryngologic Oncology of the Military Institute of Medicine
    Autorzy:
    Korba, Michał
    Chloupek, Aldona
    Dąbrowski, Jarosław
    Piętka, Tomasz
    Domański, Wojciech
    Biernacka, Barbara
    Leśniak, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398512.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    pleomorphic adenoma
    tumor mixtus
    parotid gland
    parotidectomy
    Opis:
    Pleomorphic adenoma, also known as tumor mixtus, is one of the most common types of benign neoplasm of the salivary gland, which presents as a slow growing, painless tumor. Major salivary glands are the typical localization of this neoplasm. It rarely undergoes malignant transformation, however may recur locally post resection. In this study, we present the results of a retrospective analysis of 104 patients treated at the Clinical Department of Cranio-Maxillofacial Surgery, Clinic of Otolaryngology and Laryngologic Oncology of the Military Institute of Medicine between 2004 and 2015 due to pleomorphic adenoma. The study confirmed the parotid gland as the most common location of tumor mixtus. In some cases, the large size of the tumor and its location were the cause of life-threatening complications.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2017, 71, 4; 34-36
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evaluation of benign tumors of large salivary glands according to the new classification of the European Salivary Glands Society
    Autorzy:
    Olejniczak, Izabela
    Leduchowska, Agata
    Kozłowski, Zbigniew
    Pietruszewska, Wioletta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1397289.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    ESGS classification
    extracapsular tumor dissection
    parotid gland
    parotidectomy
    Opis:
    Introduction: Tumors of large salivary glands constitute about 2–3% of all head and neck tumors. Their incidence is statistically greater in males than in females, with the first symptoms usually appearing between the 4th and 7th decade of life. Aim: The aim of the study was to assess the usefulness of the new classification proposed by European Salivary Gland Society (ESGS) in comparison with the divisions of procedures previously valid in the literature, making a retrospective analysis of patients operated on due to benign tumors of large salivary glands in the Department of Otolaryngology, Head and Neck Oncology of the Medical University of Lodz in 2012–2020. Material and methods: The retrospective examination was based on the material consisting of: surgical protocols, histopathological results, imaging results and clinical observations. The material includes 283 patients (141 women and 142 men): 249 patients with parotid gland tumor and 34 patients with submandibular gland tumor. The most common histopathological diagnosis was pleomorphic adenoma, which was found in 105 patients (42.17%) and adenolymphoma diagnosed in 94 patients (37.75%). Results: The most common type of surgery was superficial parotidectomy including total superficial parotidectomy in 86 patients (34.54%) and partial superficial parotidectomy in 49 cases (19.68%). Then, according to the frequency of surgery, extracapsular tumor dissection (ECD) was performed (91 patients – 36.55%). According to the ESGS classification, in most cases parotidectomy I, II (37.34% of all parotidectomies) and parotidectomy II (28.49%) were performed. In case of ECD, all tumors were located at level II. Conclusions: In summary, the new classification is aimed at unifying, but also simplifying the current nomenclature, reducing the existing nomenclature errors. Determination of the exact location and extent of the tumor within the parotid gland facilitates postoperative monitoring of patients by ENT doctors and those of other specialties.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 4; 7-13
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Results of cystadenolymphoma treatment of superficial parotid gland
    Autorzy:
    Ślęzak, Aleksandra
    Kaźmierczak, Wojciech
    Kaźmierczak, Henryk
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398283.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    benign tumor
    parotid gland
    treatment
    extracapsular tumor excision
    Opis:
    Introduction: Warthin’s tumor is a non-malignant tumor that occurs in major salivary glands. Diagnostics include an interview and physical examination as well as additional tests – ultrasonography, magnetic resonance tomography, fine-needle aspiration biopsy. Surgical tumor resection remains the method of treatment, the scope of which includes techniques from extracapsular tumor resection to a full range of parotidectomy. Material and methods: A retrospective analysis was conducted for available medical records of 53 patients treated surgically at the Department of Otolaryngology and Laryngological Oncology at the Collegium Medicum of the Nicolaus Copernicus University in Toruń in 2009–2016. Each patient underwent an interview, physical examination and a routine ultrasound examination. Results of treatment of 57 tumors were analyzed. Results: The study showed that in the case of extracapsular tumor excision in 57 patients in the treatment of Warthin’s tumors of the lower pole of the parotid lobe, there were no complications in the form of: permanent paralysis or facial nerve palsy, mucocele, symptoms of Frey’s syndrome or cosmetic facial defect. Ultrasound examination performed in 8 (14%) patients revealed lesions requiring further diagnostics or periodic ultrasound monitoring. Conclusions: 1. Extracapsular tumor excision appears to be an accurate surgical technique in Warthin’s tumor of the lower pole of the parotid gland’s superficial lobe. 2. After removal of a cancerous lesion of the parotid gland, every patient requires periodic laryngological monitoring.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2018, 72, 6; 23-30
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Significance of ultrasonography in evaluation of parotid and submandibular glands in patients with lymphonodular toxoplasmosis
    Autorzy:
    Pietrzak-Kaczmarek, H.
    Kordylewska, M.
    Kociecka, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839060.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    toxoplasmosis
    tropical disease
    parotid gland
    diagnosis
    ELISA test
    submandibular gland
    ultrasonography
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A manifestation of sarcoidosis in the neck region
    Autorzy:
    Stańska, Karolina Anna
    Rzepakowska, Anna
    Osuch_Wójcikiewicz, Ewa
    Majszyk, Daniel
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399939.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    extrapulmonary sarcoidosis
    submandibular gland tumor
    parotid gland tumor
    cervical lymphadenopathy
    laryngeal tumor
    Opis:
    Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology. It is characterized by a formation of lumps known as noncaseating granulomas, which are not affected by necrosis. Typical collections of inflammatory cells may be found in any organ tissues but mainly in the lungs, skin or lymph nodes. Head and neck organs involvement is rare, although sarcoidosis can be found in lymph nodes, salivary glands, larynx and sinuses. A search was performed based on medical records of patients admitted to the Department of Otolaryngology within four previous years. We analyzed two cases of sarcoidosis of salivary glands (parotid and submandibular), two cases of larynx involvement and one case of lymphadenopathy due to sarcoidosis. Patients (4 women and 1 man), age range 26–76 years old, were directed to the Otolaryngology Department with neck lymphadenopathy or a suspicion of a neoplastic tumor of salivary gland or larynx. Only one patient had previous diagnosis of pulmonary sarcoidosis. Preoperative diagnostic procedures such as ultrasonography, biopsy, chest radiography did not suggest sarcoidosis on the initial assessment in other patients. Surgical removal of the pathological findings and histopathological examination confirmed extrapulmonary sarcoidosis. The computed tomography of lungs confirmed coexisting pulmonary sarcoidosis in only one patient.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 2; 16-20
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Multiple sialoceles of the parotid gland in chronic parotid sialadenitis – a case report
    Mnogie sialocele przyusznicy w przebiegu przewlekłego zapalenia – opis przypadku
    Autorzy:
    Molga-Magusiak, Maria
    Chęciński, Piotr
    Nyckowska, Jagna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399017.pdf
    Data publikacji:
    2021-06-28
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    chronic parotid sialoadenitis
    parotid gland
    parotid lithiasis
    kamica ślinianki przyusznej
    przewlekłe zapalenie ślinianki przyusznej
    ślinianka przyuszna
    Opis:
    Introduction: Chronic parotid sialadenitis is a disorder of multifactorial etiology. The main cause of this condition is usually a presence of deposits that narrow the parotid duct lumen. Obturative lesions and ongoing inflammation may lead to the development of retention cysts. Case report: In the reported case, a 56-year-old patient experienced a massive polycystic hyperplasia of the parotid gland secondary to chronic calculous sialadenitis, with total parotidectomy as the only effective method of treatment. The methods of treatment and procedural models in the management of chronic parotid sialadenitis are discussed.
    Wstęp: Przewlekłe zapalenie ślinianki przyusznej jest chorobą o etiologii wieloczynnikowej. Przyczyną jest najczęściej zwężenie światła przewodów wyprowadzających przez zalegający złóg. Na tle zmian obturacyjnych oraz toczącego się procesu zapalnego może dochodzić do powstawania torbieli retencyjnych. Opis przypadku: W opisanym przypadku u 56-letniego pacjenta doszło do masywnego wielotorbielowatego rozrostu ślinianki na tle kamiczego przewlekłego zapalenia, w którym jedyną skuteczną metodą leczenia była parotidektomia całkowita. Omówiono metody leczenia i model postępowania w przewlekłym zapaleniu przyusznicy.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 2; 40-43
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozległa rana cięta twarzy – opis przypadku
    Extensive cut wound of the face - case report
    Autorzy:
    Woźniczko, Kornelia
    Molga-Magusiak, Maria
    Rzepakowska, Anna
    Bartoszewicz, Robert
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1930312.pdf
    Data publikacji:
    2021-09-07
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    parotid gland
    parotid duct
    auricle
    facial cut wound
    ślinianka przyuszna
    przewód wyprowadzający ślinianki
    małżowina uszna
    rana cięta twarzy
    Opis:
    We present a case report of a 57-year-old female with a 25 cm laceration on the left side of her face. The patient was cut with a knife and as a result the parotid gland, the parotid duct, the tongue, the corner of the mouth, the masseter muscle, the cartilaginous part of the external acoustic canal and the auricle were damaged. The facial nerve was not damaged. All of the injuries were managed, including end-to-end anastomosis of the Stenon duct and layered closure of the auricle. The cut wounds of the facial and ear area must be carefully assessed and adequately treated in order to assure proper healing and avoid complications. Key words: parotid gland, parotid duct, auricle, facial cut wound
    57-letnia pacjentka została przywieziona przez Zespół Ratownictwa Medycznego na Izbę Przyjęć z 25-centymetrową raną ciętą twarzy po stronie lewej. Uraz został zadany nożem. Uszkodzeniu uległ miąższ śliniaki, przewód wyprowadzający Stenona, język, lewy kącik ust, mięsień żwacz, część chrzęstna przewodu słuchowego zewnętrznego oraz małżowina uszna. Nerw twarzowy nie został uszkodzony. W artykule opisano sposób chirurgicznego zaopatrzenia uszkodzonych struktur twarzy. Na podstawie przeglądu literatury omówione zostały postępowanie oraz istotne aspekty zaopatrzenia tego typu urazów. Rany cięte okolicy twarzy i ucha wymagają dokładnej oceny i odpowiedniego zaopatrzenia, by uzyskać prawidłowe gojenie i uniknąć powikłań. Słowa kluczowe: ślinianka przyuszna, przewód wyprowadzający ślinianki, małżowina uszna, rana cięta twarzy
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 3; 1-5
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A rare case of high-grade sarcoma as a true mixed tumor of the parotid gland – case report
    Rzadki przypadek mięsakoraka o wysokim stopniu złośliwości jako prawdziwego guza mieszanego ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Kolary-Siekierska, Katarzyna
    Jałocha-Kaczka, Anna
    Olszewski, Jurek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399240.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    adenocarcinoma
    carcinosarcoma
    osteosarcoma
    parotid gland cancer
    synovial sarcoma
    kostniakomięsak
    mięsakorak
    mięsak maziówkowy
    rak gruczołowy
    rak ślinianki przyusznej
    Opis:
    Introduction: According to the National Cancer Registry, head and neck cancers account for 5.5 to 6.2% of all malignancies, which translates into about 5,500 to 6,000 new cases per year. Salivary gland tumors are a heterogeneous group of cancers, which results from the complex embryogenesis of salivary glands; they are divided into benign and malignant tumors. Common benign tumors include mixed tumors and Warthin tumors. Carcinosarcoma is called a true malignant mixed tumor because the tumor process involves both epithelial and mesenchymal elements. We reported the case of true malignant mixed tumor comprising three components: adenocarcinoma, synovial sarcoma (80%) and osteosarcoma (20%). This tumor develops rapidly and has an adverse course with a tendency to form metastases. Case report: The work presents a case report of a 65-year-old patient who reported to the Department of Otolaryngology, ENT Oncology, Audiology and Phoniatrics at the WAM Hospital due to a tumor of the right parotid gland. The patient was concerned with the rapid growth of the tumor that occurred within 2 months prior to hospitalization, causing deformation of facial features. ENT examination revealed a polycyclic tumor with limited mobility and asymmetry of the corners of the mouth (lowering on the right side). FNA diagnosed typical cancer cells suggesting malignant growth. The patient was qualified for surgical treatment. Under general anesthesia, the right parotid gland tumor with superficial lobe of the salivary gland and region II cervical lymphadenectomy on this side were removed. The postoperative course was normal. Postoperative histopathological examination described high -rade malignant parotid carcinoma, pT3Nx. The patient was referred to an oncology center to undergo radiotherapy.
    Wprowadzenie: Zgodnie z Krajowym Rejestrem Nowotworów, nowotwory głowy i szyi stanowią od 5,5 do 6,2% wszystkich nowotworów złośliwych, co przekłada się na ok. 5,500 do 6,000 nowych zachorowań w ciągu roku. Guzy gruczołów ślinowych stanowią heterogenną grupę nowotworów, co wynika z faktu złożonej embriogenezy gruczołów ślinowych. Dzielą się na guzy łagodne i złośliwe. Do często spotykanych nowotworów łagodnych należą guzy mieszane i guzy Warthina. Mięsakorak nazywany jest prawdziwym złośliwym guzem mieszanym, gdyż proces nowotworzenia obejmuje zarówno elementy gruczołowe, jak i struktury zrębowe. Prezentujemy przypadek prawdziwego złośliwego guza mieszanego przyusznicy zbudowanego z trzech komponentów: raka gruczołowego, mięsaka maziówkowego (80%) oraz kostniakomięsaka (20%). Nowotwór ten rozwija się szybko i ma niepomyślny przebieg z tendencją do tworzenia przerzutów. Opis przypadku: Opisano przypadek 65-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Otolaryngologii, Onkologii Laryngologicznej, Audiologii i Foniatrii Szpitala im. Wojskowej Akademii Medycznej z powodu guza prawej ślinianki przyusznej. Pacjentka zaniepokoiła się szybkim wzrostem guza, który nastąpił w ciągu 2 miesięcy przed hospitalizacją, powodując zniekształcenie rysów twarzy. W badaniu laryngologicznym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości oraz asymetrię (obniżenie po stronie prawej) kącików ust. W BACC rozpoznano atypowe komórki nowotworowe sugerujące rozrost złośliwy. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto guz ślinianki przyusznej prawej wraz z płatem powierzchownym ślinianki oraz lymfadenektomią szyjną regionu II po tej stronie. Przebieg pooperacyjny był prawidłowy. W badaniu histopatologicznym pooperacyjnym opisano mięsakoraka o wysokim stopniu złośliwości ślinianki przyusznej, pT3Nx. Pacjentka została skierowana do ośrodka onkologicznego celem podjęcia radioterapii.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 59-64
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Malignant tumor of the peripheral nerve sheaths in the parotid gland – a case report
    Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych w obrębie ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Movila, Andrei
    Didora, Viktoriya
    Zagacki, Dawid
    Braun, Marcin
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399176.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    auriculotemporal nerve
    malignant tumor
    parotid gland
    peripheral nerve sheaths tumor
    Schwannoma
    guz nerwów obwodowych
    nerw uszno-skroniowy
    złośliwy guz ślinianki przyusznej
    Opis:
    Introduction: Neoplasms of the parotid glands constitute about 6% of head and neck tumours, the most common of which are: adenoma multiforme and Warthin’s tumor. Schwannoma is benign, encapsulated tumor of the nerve cells (lemocytes, Schwann cells), most often it occurs in the trunk, head, extremely rarely observed in the parotid gland. 9% Schwannomas derives from the facial nerve sheath, constituting from 0.5–1.2% of all salivary gland tumors. The literature describes 80 cases of intraparotid Schwannoma. Malignant Schwannoma (MPNST) account for 5% to 10% of all soft tissue sarcomas. Highgrade MPNST tumors are aggressive, with a tendency to relapse and metastasis. Case report: We present a case report of a 84-year-old female patient presented to the Head and Neck Oncology Clinic of the Medical University of Lodz, due to the painful tumor of the left parotid region. The tumor appeared six months before hospitalization. During the physical examination, there was a polycyclic tumor with reduced mobility, the skin on the tumor was slightly red, lymph nodes uninvolved, facial nerve function preserved. BACC revealed tumour tissue composed of sheets and spindle-shaped cells. The patient was qualified for surgical treatment. Under the general anesthesia the superficial lobe of the parotid gland along with the tumor was removed. After the procedure, no facial nerve palsy was found. The patient did well post-operatively and was discharged home on the 8th day after surgery. Immunohistochemical staining showed the tumour cells to be diffusely and strongly immunoreactive for S-100 protein and Ki67 40–50%. Strong and diffuse staining for S-100 protein were consistent with the malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). The patient was referred for radiotherapy, due to the postoperative outcome and advanced age, no adjuvant treatment was proposed. The patient has been in observation for 1 year. No relapse was found in the follow-up studies.
    Wprowadzenie: Guzy ślinianki przyusznej stanowią ok. 6% nowotworów głowy i szyi. Najczęstsze z nich to: gruczolak wielopostaciowy i guz Warthina. Schwannoma jest zmianą wywodzącą się z komórek osłonki nerwów obwodowych (lemocytów, komórek Schwanna); najczęściej dotyczy tułowia i głowy, wyjątkowo rzadko obserwowany jest zaś w śliniance przyusznej. 9% Schwannoma pochodzi z osłonki nerwu twarzowego, stanowiąc od 0,5–1,2% wszystkich guzów ślinianek. W literaturze opisano 80 przypadków wewnątrzśliniakowych Schwannoma. Transformacja złośliwa dotyczy 14%. Złośliwe Schwannoma (MPNST) stanowią od 5% do 10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Nowotwory MPNST o wysokim stopniu złośliwości są agresywne, z tendencją do wznowy oraz przerzutowania. Opis przypadku: Prezentujemy opis przypadku 84-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi UM w Łodzi z powodu bolesnego guza lewej okolicy przyusznej. Wspomniana zmiana pojawiła się 6 miesięcy przed hospitalizacją. W badaniu przedmiotowym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości, skóra nad guzem była lekko zaczerwieniona, węzły chłonne niepowiększone, funkcja nerwu twarzowego zachowana. W BACC atypowe komórki wrzecionowate, budzące podejrzenie rozrostu złośliwego. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto płat powierzchowny ślinianki przyusznej wraz z guzem i zmienioną skórą. Po zabiegu nie stwierdzono porażenia nerwu twarzowego. Przebieg pooperacyjny prawidłowy, pacjentka wypisana do domu w 8. dobie po zabiegu w stanie ogólnym i miejscowym dobrym. Wynik badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego: dobrze odgraniczony wrzecionowaty guz z polami martwicy, profil immunohistochemiczny: S100+; Ki67 40–50%. Rozpoznanie – MPNST. Pacjentka została skierowana na konsultację radioterapeutyczną. Z uwagi na wynik pooperacyjny oraz zaawansowany wiek, nie zaproponowano leczenia adiuwantowego. Chora pozostaje w obserwacji 1 rok. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono wznowy.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 1; 34-38
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przydatność ultrasonografii w diagnostyce zespołu Sjögrena
    The usefulness of ultrasound in the diagnostics of Sjögren’s syndrome
    Autorzy:
    Saied, Fadhil
    Włodkowska‑Korytkowska, Monika
    Maślińska, Maria
    Kwiatkowska, Brygida
    Kunisz, Wojciech
    Smorawińska, Patrycja
    Sudoł‑Szopińska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059021.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Sjögren’s syndrome
    parotid gland
    submandibular gland
    ultrasound
    ultrasound examination of the main salivary glands
    ultrasonografia
    ultrasonografia głównych gruczołów ślinowych
    zespół sjögrena
    ślinianka podżuchwowa
    ślinianka przyuszna
    Opis:
    Sjögren’s syndrome is an autoimmune exocrinopathy which manifests itself with dryness of the eyes and the oral cavity. These symptoms comprise a so-called sicca syndrome (xerostomia and xerophthalmia). Two forms of this disease may be distinguished: primary Sjögren’s syndrome which affects salivary glands and secondary Sjögren’s syndrome with other autoimmune diseases present such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus or systemic scleroderma. The diagnosis is based on the classification criteria established in 2002 by a group of American and European scientists (American-European Consensus Group), which involve the interview and physical examination as well as serological, histopathological and radiological tests. Most of these examinations show some limitations such as invasiveness, expensiveness or limited accessibility. The latest research suggests that ultrasound examination may appear promising in the diagnostics of the main salivary glands: submandibular and parotid glands. It is an accessible and relatively cheap examination with high sensitivity and specificity values which are comparable to those obtained via conventional means used in the diagnostics of this disease, i.e. biopsy of the minor salivary glands, sialography and scintigraphy, as well as superior to those obtained in sialometry and Schirmer’s test. Additionally, ultrasonography correlates with the results of magnetic resonance imaging. Therefore, a number of authors claim that US examination should be included in the classification criteria of Sjögren’s syndrome. The aim of this article is to present the diagnostic capacity of the US examination in Sjögren’s syndrome using the current ultrasound classification systems based on the grey-scale, Doppler and contrast-enhanced examinations. The latest research confirms that the most valuable diagnostic criterion in Sjögren’s syndrome is the heterogeneity of the glandular parenchyma. The outcome of the examination greatly depends on the examiner’s experience.
    Zespół Sjögrena jest autoimmunologiczną egzokrynopatią, manifestującą się objawami suchości oka i jamy ustnej, składającymi się na tzw. zespół suchości (kserostomia i kseroftalmia). Można wyróżnić dwie postaci choroby: pierwotny zespół Sjögrena, zajmujący głównie gruczoły ślinowe, oraz wtórny zespół Sjögrena, z towarzyszącymi innymi chorobami autoimmunologicznymi, tj. reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem układowym rumieniowym czy twardziną układową. Rozpoznanie choroby opiera się na kryteriach klasyfikacyjnych opracowanych w 2002 roku przez grupę naukowców z Ameryki i Europy (American‑European Consensus Group), które bazują na badaniach przedmiotowych i podmiotowych, serologicznych, histopatologicznych i radiologicznych. Większość tych badań wykazuje pewne ograniczenia, takie jak inwazyjność, wysoki koszt czy mała dostępność. Ostatnie prace wskazują, że obiecującą metodą w diagnostyce choroby jest badanie ultrasonograficzne głównych gruczołów ślinowych: ślinianek podżuchwowych i przyusznych. Jest to badanie dostępne, stosunkowo niedrogie, wykazujące wysoką czułość i swoistość, na poziomie porównywalnym do konwencjonalnych metod stosowanych w rozpoznawaniu tej choroby, tj. biopsji gruczołów ślinowych mniejszych, sialografii i scyntygrafii, i przewyższającym sialometrię i test Schirmera. Dodatkowo koreluje z wynikami rezonansu magnetycznego. Wielu autorów postuluje zatem włączenie badania ultrasonograficznego do kryteriów klasyfikacyjnych zespołu Sjögrena. Celem pracy jest przedstawienie możliwości diagnostycznych badania ultrasonograficznego w rozpoznawaniu zespołu Sjögrena, z uwzględnieniem dotychczas stosowanych ultrasonograficznych systemów klasyfikacyjnych, opierających się na badaniu w skali szarości, w opcji dopplerowskiej oraz z zastosowaniem środków kontrastujących. Najnowsze badania potwierdzają, że najcenniejszym diagnostycznie kryterium w rozpoznawaniu zespołu Sjögrena jest niejednorodność miąższu gruczołów. Wynik badania w dużej mierze zależy od doświadczenia badającego.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2013, 13, 53; 202-211
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies