Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "organic sulphur" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Wpływ siarki organicznej na jakość węgli energetycznych
The influence of organic sulphur content on steam coals quality
Autorzy:
Sablik, J.
Wawrzynkiewicz, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318780.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
siarka organiczna
węgiel energetyczny
jakość węgla
organic sulphur content
steam coal quality
Opis:
Zawartość siarki organicznej w węglu energetycznym jest parametrem, który między innymi decyduje o jego jakości. Siarki organicznej nie można usunąć z węgla w procesach wzbogacania. Podczas spalania węgla siarka ta tworzy dwutlenek siarki. Przedstawiono wyniki badań zawartości siarki całkowitej i organicznej w węglach z różnych pokładów i kopalń. Obliczono wielkość potencjalnej emisji dwutlenku siarki do atmosfery w zależności od zawartości siarki organicznej w węglu. Biorąc pod uwagę wiedzę o zawartości siarki organicznej w węglu decydować można o sposobie odsiarczania.
Organic sulphur content in power coal determines among other factors the quality of coal. Organic sulphur cannot be removed from coal by upgrading processes. Coal, when combusted forms therefor sulphur dioxide. Results of investigation of total and organic sulphur content in coal from different coal beds and mines are presented. In dependence of organic sulphur content the potential sulphur dioxide emission into atmpsphere is calculated. Taking this in consideration, the method of desulphurisations can be selected.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2001, R. 2, nr 1, 1; 11-21
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Siarka organiczna i pirytowa: metody wydzielania i oceny ilościowej. Wpływ zawartości siarki organicznej na energię aktywacji kerogenu
Organic and pyritic sulphur: methods of separation and quantitative determination. Effect of organic sulphur concentration on kerogen activation energy
Autorzy:
Wencel, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143363.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
siarka organiczna
kerogen
analiza elementarna
usuwanie
siarka pirytowa
metoda ekstrakcji chlorkiem chromu(II)
organic sulphur
elemental analysis
pyritic sulphur
removal
chromium(II) chloride extraction method
Opis:
Siarka organiczna odgrywa ogromną rolę w procesach diagenezy substancji organicznej, wpływając na tempo jej termicznych przemian. Oszacowanie ilości siarki organicznej w kerogenie pozwala na lepsze zrozumienie mechanizmów generacji węglowodorów. Standardowe metody izolacji kerogenu przy użyciu kwasów HCl/HF usuwają większość minerałów i często pozostawiają znaczne ilości pirytu, który stanowi przeszkodę w określeniu składu pierwiastkowego kerogenu i rozkładu grup funkcyjnych. Głównym zagadnieniem pracy było oszacowanie ilości siarki organicznej i pirytowej w kerogenie w sposób niepowodujący istotnych przemian w próbce wyjściowej. W celu usunięcia siarki pirytowej w wybranych próbkach zastosowano metody tradycyjne zakładające wykorzystanie kwasu azotowego oraz metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu(II) (ang. chromium reducible sulphur, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze w specjalnie skonstruowanej komorze rękawicowej. Siarkę pirytową ekstrahowaną HNO3 i utlenianą do siarczanów oznaczano wagowo w formie strąconej jako BaSO4 lub za pomocą miareczkowania redoksometrycznego roztworem K2Cr2O7 jako siarkę związaną z żelazem. Zastosowanie kwaśnego roztworu CrCl2 powoduje wydzielenie H2S, który jest wprowadzany do roztworu Zn(CH3COO)2, gdzie siarka wytrąca się w postaci ZnS, a następnie jej ilość jest oznaczana jodometrycznie za pomocą Na2S2O3. Porównano wykorzystane metody pod kątem ich praktycznego zastosowania, powtarzalności wyników oraz wpływu na analizowaną próbkę. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C wykazały przemiany zachodzące w substancji organicznej po zastosowaniu metod utleniających. W przeciwieństwie do metod tradycyjnych użycie roztworu CrCl2 nie powoduje takich przemian, co pozwala na dalsze analizy wymagające uprzedniego usunięcia pirytu z kerogenu. Podjęto próbę korelacji ilości siarki organicznej z energią aktywacji kerogenu wyznaczoną na aparacie Rock-Eval. Zauważono wpływ trawienia próbki kwasami na określanie energii aktywacji kerogenu, której wartość wzrasta wraz z użyciem próbek poddanych kolejnym etapom preparatyki, obejmującym izolację kerogenu i usunięcie siarki pirytowej.
Organic sulphur plays a significant role in diagenesis of organic matter, influencing the rate of thermal alteration. Determining organic sulphur content in kerogen gives a better comprehension of hydrocarbon generation mechanisms. Standard kerogen isolation treatment using HCl/HF acids removes most mineral components and often leaves significant amounts of pyrite, which is an obstacle to determining the elemental composition and functional group distributions in kerogen. The main aim of this research was to determine the organic and pyritic sulphur content in kerogen in a way that does not cause significant alteration of initial sample. In order to remove pyritic sulphur, designated samples were treated using traditional methods involving the use of nitric acid(V) and more recent method of acidic chromium chloride(II) reduction conducted under inert atmosphere in especially designed glovebox. Pyritic sulphur extracted in HNO3 and oxidised into sulphates was determined in a form of BaSO4 or as an iron-sulphur bond by redox titration using solution of K2Cr2O7 as titrant. The use of acidic CrCl2 solution converts pyritic sulphur to H2S, which is led to Zn(CH3COO)2 solution and precipitated as ZnS, and consequently the amount of sulphur is determined by iodometric titration with use of Na2S2O3. Practical application, repeatability of results, and an effect on the sample of each method were examined. Elemental analysis and comparison of H/C, O/C, N/C, S/C atomic ratios before and after pyrite removal treatment has shown alternation of organic matter in samples subjected to oxidizing methods. In contrast to traditional method, CrCl2 solution does not cause such changes and allows for further analyses, which require prior pyrite removal. An attempt was made to correlate organic sulphur content with kerogen activation energy measured on the Rock Eval apparatus. There is a visible influence of acids digestion on the determination of kerogen activation energy, which increases when using samples subjected to subsequent stages of kerogen isolation and pyritic sulphur removal treatments.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 97-109
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of model compounds on load-carrying capacity of a-C:H:W coated elements. Part II. Selected organic sulphur and phosphorus compounds
Wpływ wybranych dodatków na nośność warstwy smarowej skojarzeń ciernych z elementami pokrytymi powłoką a-C:H:W. Część II. Wybrane związki organiczne zawierające siarkę i fosfor
Autorzy:
Vlad, M.
Kajdas, Cz.
Michalczewski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/190813.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
powłoka a-C:H:W
organiczne związki siarki
organiczne związki fosforu
odporność na zacieranie
skojarzenie czterokulowe
a-C:H:W coating
organic sulphur compounds
organic phosphorus compounds
scuffing resistance
four-ball tribosystem
Opis:
This paper is the continuation of previous research and reflects the results of sulphur and phosphorus containing tribological compounds considered as potential anti-wear additives for heavy-loaded a-C:H:W coated machine parts. In Part I [L. 1] the results focused on CHO and CHNO model compounds were presented. In the present work four kinds of organic sulphur compounds and two kinds of organic phosphorus compounds were investigated. The compounds were added at 0.1% wt. and 1% wt. concentration in PAO-8 base oil. The a-C:H:W coating was deposited on bearing steel (100Cr6) balls using PVD reactive sputtering. The load-carrying capacity was measured as scuffing load using the T-02 four-ball apparatus. Similarly as in [L. 1], both uncoated steel balls and the steel a-C:H:W coated balls were investigated, and the method with continuously increasing load was applied. For a-C:H:W coated balls using 0.1% wt. and 1% wt. concentration of organic sulphur compounds, in the base oil, only 1-adamantanethiol showed a slight increase in the scuffing load value. The increase in concentration of benzyl disulphide (BDS) up to 1% wt. increased the scuffing load values for the uncoated steel tribosystem, but the increase in concentration of this compound is harmful for coated balls. Also the both organic phosphorus compounds at the treat rate of 0.1% and 1% wt. in the base oil did not show any improvement in scuffing load values for the coated balls. On the other hand, the increasing concentration of these phosphorus containing compounds in the base oil, improved the load-carrying capacity of the steel tribosystem. Thus, this work also aims at accounting for the action mechanism difference of BDS interaction with steel and the coating. The same is due to the tested phosphorus containing model compounds. This paper contributes to better understanding the interaction of sulphur and phosphorus containing compounds and shows that such kind of compounds are not effective for increasing the load-carrying capacity of a-C:H:W coated machine parts. Presently the research is being continued with focus on commercial additives and new materials.
Artykuł jest kontynuacją wcześniejszych prac i zawiera wyniki badań organicznych związków siarki i fosforu jako potencjalnych dodatków przeciwzużyciowych dla wysokoobciążonych węzłów tarcia z elementami pokrytymi powłoką a-C:H:W. W części pierwszej [L. 1] przedstawione zostały wyniki badań dla związków typu CHO i CHNO. W bieżącym artykule zaprezentowano wyniki uzyskane dla czterech rodzajów organicznych związków siarki i dwóch rodzajów organicznych związków fosforu. Związki te dodawano w stężeniu 0,1% w/w i 1% w/w do polialfaolefinowego oleju bazowego (PAO-8). Powłokę a-C:H:W osadzono na kulkach wykonanych ze stali łożyskowej (100Cr6) wykorzystując metodę reaktywnego rozpylania PVD. Nośność warstwy smarowej mierzono jako obciążenie zacierające z wykorzystaniem aparatu czterokulowego T-02. Stosowano metodę z ciągłym narastaniem obciążenia. Podobnie jak w części I pracy [L. 1] badania wykonano dla elementów bez powłoki oraz dla wszystkich elementów z powłoką a-C:H:W. Dla skojarzeń z elementami pokrytymi powłoką a-C:H:W smarowanych olejem z dodatkiem organicznych związków siarki w stężeniu 0,1% w/w i 1% w/w w oleju bazowym, tylko dla 1-adamantanetiolu odnotowano nieznaczny wzrost obciążenia zacierającego. Wzrost stężenia disiarczku benzylu (BDS) do 1% w/w spowodował wzrost odporności na zacieranie skojarzenia stalowego (bez powłoki), jednocześnie okazało to się szkodliwe dla skojarzeń z elementami pokrytymi powłoką. Również dla obu badanych organicznych związków fosforu w stężeniu 0,1% w/w i 1% w/w w oleju bazowym nie odnotowano wzrostu odporności na zacieranie skojarzeń z elementami pokrytymi powłoką. Przy czym zwiększenie stężenia organicznych związków fosforu skutkowało wzrostem wartości obciążenia zacierającego skojarzeń elementów bez powłoki. W pracy wzięto również pod uwagę różnicę w mechanizmie działania dodatku BDS w skojarzeniu elementów stalowych bez powłoki i z powłoką. Dokonano również analizy mechanizmu działania tychże dodatków dla przypadku stosowania organicznych związków fosforu. Praca jest przyczynkiem do lepszego zrozumienia współdziałania związków zawierających siarkę i fosfor. Dowiedziono, że ten rodzaj związków nie jest efektywnym dodatkiem dla zwiększania nośności warstwy smarowej skojarzeń z elementami pokrytymi powłoką a-C:H:W. Prace będą kontynuowane z uwzględnieniem dodatków handlowych i nowych materiałów.
Źródło:
Tribologia; 2009, 1; 155-176
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oczyszczanie powietrza od lotnych związków azotoorganicznych i siarkoorganicznych w reaktorze koronowym
Removal of volatile nitro-and sulphur-organic compounds from the air in a corona reactor
Autorzy:
Paterkowski, W.
Parus, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/272348.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
Tematy:
wyładowania koronowe
reaktor koronowy
destrukcyjne utlenianie izobutyloaminy, pirydyny i 2,5-dimetylotiofenu w reaktorze koronowym
corona reactor
sulphur-organic compounds
air
nitro compounds
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki wstępnych badań procesu destrukcyjnego utleniania wybranych lotnych związków złowonnych, siarkoorganicznych i azotoorganicznych w układzie generator - reaktor koronowy, zbudowanym w naszym laboratorium. Jako modelowe domieszki powietrza stosowano izobutyloaminę, pirydynę i 2,5-dimetylotiofen. Badania przeprowadzono w szerokim zakresie zmian stężenia tych związków w powietrzu oraz mocy zasilania reaktora. Uzyskano wysokie stopnie destrukcji dwóch badanych związków, pirydyny sięgający do 93% i 2,5 dimetylotiofenu do 100% w przypadku 2,5-dimetylotiofenu. Jedynie w przypadku izobutyloaminy efektywność procesu była niższa i wynosiła do 42%. Stopień destrukcji zanieczyszczenia zależał od mocy zasilania reaktora i stężenia domieszki w gazach. Ustalono, że destrukcyjne utlenianie tego typu połączeń w reaktorze koronowym może prowadzić do tworzenia się małych ilości produktów ich niepełnego spalania lub produktów wtórnych. Uzyskane wynik badań wskazują wstępnie na możliwość zastosowania tej metody do oczyszczania (dezodoryzacji) powietrza i gazów odlotowych od tego typu zanieczyszczeń.
The results of the preliminary investigations on the destructive oxidation of chosen volatile ill-smelling organosulphur and organonitrogen compounds in the generator-corona discharge reactor system, manufactured in the our laboratory, are presented in the paper The isobutyloamine, pyridine and 2,5-dimethylthiophene were used as the model organonitrogen and organosulphur compounds. The measurements were carried in a wide range of parameters of the process such as initial concentration of pollutant in air and power supply to the corona reactor. The high efficiency of removal of two investigated pollutants from the air was obtained. The highest destruction degree of pyridine was of 93 % and 2,5-dimethylthiophene was of 100%. Only in the case of isobutyloamine the destruction degree was lower, about of 42%. The destruction degree depended on initial concentration of the pollutant and on power supply to the corona reactor. It has been stated that destructive oxidation of used compounds in the corona reactor can leads to formation of small amounts of partially oxidaized and different secondary products. The results of the investigations initially indicated that this method can be applied for the purification (deodorisation) of air and waste gases, which are contaminated with organosulphur and organonitrogen compounds.
Źródło:
Problemy Ekologii; 2009, R. 13, nr 4, 4; 191-198
1427-3381
Pojawia się w:
Problemy Ekologii
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationships between development of organic− rich shallow shelf facies and variation in isotopic composition of pyrite (Middle Triassic, Spitsbergen)
Autorzy:
Karcz, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2051601.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Arctic
Svalbard
Bravaisberget Formation
sulphur isotopes
organic carbon
Źródło:
Polish Polar Research; 2010, 3; 239-254
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur as a fertiliser component determining crop yield and quality
Autorzy:
Skwierawska, M.
Benedycka, Z.
Jankowski, K.
Skwierawski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/13931.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
sulphur
fertilizer component
crop yield
crop quality
macroelement
microelement
organic compound
Opis:
The aim of this paper was to review 100 years of Polish studies on sulphur fertilisation and its effects on the growth and development of plants, the chemical composition and impact of sulphur compounds on the health of plants, and its fungicidal activity. In the reviewed studies sulphur deficiency generally delayed vegetative growth, caused the dying out of the growth cone, yellow discolouration of the generative and vegetative organs and delayed maturation. Observations of plants have demonstrated that sulphur is essential for normal photosynthetic functions. Plants suffering from a lack or shortage of sulphur had pale green or yellowish, narrow, short and small leaves, and a smaller than normal root system, which was associated with reduced chlorophyll synthesis. The availability of sulphur was found to enatil an improved uptake of nitrogen by plants, thus affecting their quality and optimising the N:S ratio. Fertilisation with sulphur increased the total content of sulphur and sulphates in plants. Findings from studies on the effect of sulphur on the content of macroelements in tested plants are inconclusive. Sulphur used in excess disturbed the ionic balance in plants and indirectly affected the intensity and level of uptake of other nutrients. The results of studies investigating the impact of sulphur on changes in the content of heavy metals were ambiguous and demonstrated either synergistic or antagonistic interactions. Generally, sulphur fertilisation increased the content of glucosinolates in plants and improved their nutritional value. Most studies also showed that sulphur fertilisation improved the disease resistance of plants. Some studies have also demonstrated an increased content of glucosinolates in plants fertilised with sulphur, which stimulated natural resistance to fungal infections.
Źródło:
Journal of Elementology; 2016, 21, 2
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Accumulation of organic carbon in reclaimed soils. Dumping grounds: Belchatow, Machow, Turow
Autorzy:
Gruszczynski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/62031.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
organic carbon
accumulation
reclaimed soil
soil
dumping ground
Belchatow Brown Coal Mine
Machow sulphur mine
Turow mine
reclamation
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2015, IV/4
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Środowisko sedymentacji i wczesna diageneza czarnych łupków ogniwa Passhatten (środkowy trias, Spitsbergen, Svalbard) na podstawie analizy geochemicznej
Sedimentary environment and early diagenesis of the Passhatten Member black shales (Middle Triassic, Spitsbergen, Svalbard) in the light of geochemical analysis
Autorzy:
Karcz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074632.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
izotopy siarki
węgiel organiczny
czarne łupki
trias środkowy
ogniwa Passhatten
Spitsbergen
sulphur isotopes
organic carbon
black shales
Middle Triassic
Passhatten Member
Opis:
Geochemical analysis of the 50 samples of the Middle Triassic black shales (organic carbon-rich siltstones) has been carried out. The black shale samples (up to 4.92 % TOC) have been collected in the stratotype profile of the Bravaisberget Formation, west Spitsbergen. In the examined profile, the black shales occur exclusively in the Passhatten Member (the lower and middle interval of the Bravaisberget Formation). Black shale samples have been analyzed in respect to degree of pyritization (DOP), isotopic composition of pyrite sulphur (34S) and organic carbon content (TOC). The main goal of the research was to examine a degree of oxygenation and dynamics of a sea-bottom environment. DOPvalues from lower section of the Passhatten Member show wide variation, ranging from 0.29 to 0.92. In upper section of the member, the obtained DOPvalues show narrower range of variations, from 0.77 to 0.98.Wide variations of DOPwere caused by temporary coexistence of oxic and anoxic bottom currents. In turn, narrow DOP variations indicate predominance of stratified water and anoxic bottom currents. DOP/34S and DOP/TOC ratios imply that syngenetic and early diagenetic pyrite precipitation during accumulation of the lower section of the Passhatten Member was controlled by availability of organic carbon and reactive iron, whereas accumulation of the member's upper section was controlled exclusively by availability of reactive iron.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2009, 57, 10; 918-926
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetyczne uwarunkowania przestrzennej zmienności zawartości węgla organicznego i siarki w obrębie torfowiska w dolinie rzeki Kurówki
Genetic conditions of spatial variability of Total Organic Carbon (TOC) and sulphur concentration in the peat bog area of Kurowka River Valley
Autorzy:
Rydelek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074350.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
torfowisko
geneza torfów
badania fizykochemiczne
przestrzenna zmienność zawartości węgla organicznego
koncentracja siarki
rzeka Kurówka
Alnioni peat
Limno-Phragmitioni peat
total organic carbon (TOC)
sulphur concentration
Opis:
Peats with regard to physico-chemical properties belong to the most heterogeneous soils in Poland. The origin and sedimental conditions influencing the spatial variability of total organic carbon and sulphur contents in peats of the Kurówka valley peatbog have been proved in this paper. The variability of these parameters depends on the peat genus and aerial-water conditionsin the peatbog. The potential possibilities of the studied peatbog as a natural isolation barrier have been also defined.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2005, 53, 8; 673--676
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical footprint of the solvent soluble extraterrestrial organic matter occluded in Sołtmany ordinary chondrite
Autorzy:
Schmitt-Kopplin, P.
Harir, M.
Kanawati, B.
Tziozis, D.
Hertkorn, N.
Gabelica, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411511.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Meteorytowe
Tematy:
ordinary chondrite
extraterrestrial organic matter
carbon
nitrogen
sulphur
meteorite
Sołtmany
nuclear magnetic
resonance spectroscopy (NMR)
Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS)
Opis:
By characterizing organic molecules of extra-terrestrial origin included in the Sołtmany meteorite, we also present the first results of the non-targeted chemical analysis of the methanol soluble organic matter present in an L6 ordinary chondrite. The structural characterization by means of ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (FT-ICR-MS) with electrospray ionization (ESI) in negative and positive modes demonstrated an unexpected and astonishing chemical diversity with several thousand mass peaks that could be converted into C, H, N, O, S, and P elemental compositions. Molecular signatures were typically those of considerably oxygenated CHO and CHOS molecular series of primarily aliphatic character. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy confirmed the prevalent existence of pure and functionalized aliphatic spin systems of intermediate chain length (C3-4 units), oxygenated aliphatics and a considerable diversity of oxygenated aromatics in the proton-based abundance ratio near 24 : 2 : 1. Although only residual organic matter allegedly survives in highly thermally altered L6 chondrites, the physical protection of organic matter in microcavities and traps between mineral surfaces might have supported and governed the chemistry with an apparent recalcitrance of extraterrestrial organic matter (EOM). Future studies of the organic matter in ordinary chondrites and its composition and structure in various regimes of (e.g.) temperature, radiation, pressure, and water content could shed light on these meteorites’ formation and evolution.
Źródło:
Meteorites; 2012, 2, No. 1-2; 79-92
2299-0313
2299-1220
Pojawia się w:
Meteorites
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies