Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "nitrony" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Synthesis of (Z)-N-aryl-C-(pyrid-3-yl)-nitrones
    Autorzy:
    Sadowski, Mikołaj
    Mudyna, Agnieszka
    Knap, Klaudia
    Demchuk, Oleg M.
    Łapczuk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35501468.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    nitrones
    heteroorganic chemistry
    nitrony
    chemia heteroorganiczna
    Opis:
    In this work, new nitrones, derived from nicotinaldehyde and N-aryl-N-hydroxylamines are described, and methods for their synthesis, and purification are presented. Spectral characterisation of said nitrones is also presented.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2023, 2, 4; 319-324
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
    Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
    Autorzy:
    Socha, J.
    Maziarka, A.
    Jasiński, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    [2+3] cykloaddycja
    trifluorometylowane alkeny
    nitrony
    izoksazolidyny
    [2+3] cycloaddition reaction
    trifluoromethylated alkenes
    nitrones
    isoxazolidines
    Opis:
    Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
    Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
    Isoxazolidine analogues of nucleosides
    Autorzy:
    Kokosza, K.
    Piotrowska, D. G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171674.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    1,3-dipolarna cykloaddycja
    nitrony
    izoksazolidyny
    analogi nukleozydów
    nukleozasady
    C-nukleozydy
    homonukleozydy
    nukleozydy
    fosfonylowane nukleozydy
    psiko-nukleozydy
    aktywność przeciwwirusowa
    aktywność przeciwnowotworowa
    1,3-dipolar cycloaddition
    nitrones
    isoxazolidines
    nucleoside analogues
    nucleobases
    C-nucleosides
    homonucleosides
    nucleosides
    phosphonylated nucleosides
    psico-nucleosides
    antiviral activity
    anticancer activity
    Opis:
    Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1041-1070
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies