Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "nitrogen dioxide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 53
Tytuł:
Measurements of the deposition of selected compounds in the forest in Wolin National Park; A review
Autorzy:
Poleszczuk, G.
Lysiak-Pastuszak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/85097.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Akademia Pomorska w Słupsku
Tematy:
chemical compound
forest
Wolin National Park
atmosphere pollution
sulphur dioxide
nitrogen oxide
fluorine compound
dust
hazard
pollutant
statistical analysis
pollution hazard
measurement
tree stand
season
Źródło:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 1998, 02
1643-0115
Pojawia się w:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extent of marine water influence on chemical features of Lake Bukowo bottom sediment
Zasięg wpływu wody morskiej na właściwości chemiczne osadów dennych jeziora Bukowo
Autorzy:
Trojanowski, J.
Bruski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/85011.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Akademia Pomorska w Słupsku
Tematy:
sea water
chemical feature
Lake Bukowo
bottom sediment
lake
granulometric composition
chemical composition
organic matter
nitrogen
phosphorus
silica
silicon dioxide zob.silica
metal content
mechanical change
chemical change
Opis:
The 15 - cm layer of bottom sediments of the Lake Bukowo was examined. Organic sediments make up to 32% of the Lake Bukowo bottom surface, the mixed sediments - 52% and the sandy ones - 16%. Bottom sediments of this lake displayed a high content of organic matter ca. 28%, nitrogen ca. l. 2%, silica 65% and phosphorus 0.9%. Nitrogen and phosphorus were deposit into sediments in the main form of organic compounds. These sediments were characterized by low content of metals (average: Ca 1%, Mg 0.8 %, Fe 1.3% and Al 1.1%). The pollution of Lake Bukowo increased comparison to 1987.
W jeziorze Bukowo badano 15-centymetrową warstwę powierzchniową osadów dennych pod kątem ich właściwości chemicznych. Stwierdzono, że 32% powierzchni dna tego jeziora zajmują osady denne typu organicznego, 52% - typu mineralnego i 16% - typu piaszczystego. Osady denne charakteryzowały się wysoką zawartością materii organicznej - średnio 28%, azotu 1,2%, krzemionki 65% i fosforu 0,9%. Azot i fosfor akumulował się w badanych osadach głównie w formie związków organicznych. Metale występowały w nich w niewielkich ilościach: przeciętnie Ca - 1%, Mg - 0,8%, Fe - 1,3%, Al - 1,1%. Skład chemiczny osadów był zróżnicowany w obszarze jeziora, w zależności od wpływów czynnika lądowego i czynnika morskiego. W rejonie wpływów wody morskiej steżenia materii organicznej, związków azotowych i fosforowych były najmniejsze, a w rejonie dopływów z ladu składniki te wykazywały bardzo wysokie wartości.
Źródło:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 2000, 04
1643-0115
Pojawia się w:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ditlenek azotu. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Nitrogen dioxide
Autorzy:
Starek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138057.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
ditlenek azotu
układ oddechowy
działanie klastogenne
nitrogen dioxide
respiratory tract
clastogenic action
Opis:
Ditlenek azotu (NO2) jest gazem, który dosyć często występuje w środowisku pracy i środowisku komunalnym. Związek ten powstaje podczas: spalania substancji organicznych zawierających azot, detonacji materiałów wybuchowych, obróbki elektrochemicznej metali oraz pracy silników dieslowskich. W 2001 r. w Polsce było 736 osób narażonych zawodowo na ditlenek azotu o stężeniu większym od obowiązującej wartości NDS. Zarówno u ludzi, jak i u zwierząt laboratoryjnych narządem krytycznym dla ditlenku azotu jest układ oddechowy. Ostre zatrucie tym związkiem manifestuje się obrzękiem płuc prowadzącym nawet do zejścia śmiertelnego; związek jest klasyfikowany jako substancja toksyczna. Ditlenek azotu może działać klastogennie (czynnik powodujący załamania chromosomów i ich następstwa w postaci pozyskania, utraty lub przemieszczenia części chromosomów) oraz może sprzyjać rozwojowi nowotworów. Związek ten może również negatywnie wpływać na ontogenetyczny rozwój organizmu. Podstawą wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) ditlenku azotu są wyniki dobrze udokumentowanych badań przeprowadzonych w przemyśle, których wyniki posłużyły do wykazania pneumotoksycznego działania związku. Wartość NDS ditlenku azotu obliczono na podstawie wartości LOAEL (2,95 mg/m3) i dwóch współczynników niepewności. Na podstawie wartości NDS obliczono również wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) ditlenku azotu. Po analizie wyliczeń zaproponowano przyjęcie wartości NDS ditlenku azotu wynoszącej 0,7 mg/m3 oraz wartości NDSCh wynoszącej 1,5 mg/m3.
Nitrogen dioxide (NO2) is a gas commonly present in both occupational and general environments. It is a product of fired materials containing nitrogen. In 2001 in Poland 736 workers were exposed to NO2 at a level above the MAC value. Respiratory tract is a critical organ for toxic action of NO2 in both humans and animals. This chemical is a clastogen. In the industry pneumotoxic effects in workers exposed to NO2 at level of 0.8 – 5.1 mg/m3 were observed. The MAC (TWA) value of 0.7 mg/m3 was calculated on the basis of the LOAEL value (2.95 mg/m3) and relevant uncertainty factors. The MAC (STEL) value was established by calculation at level of 1.5 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2005, 3 (45); 49-64
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dependence of air quality conditions in cities in north-western Poland on the direction of air inflow
Autorzy:
Kicińska, Bożena
Mikulska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2032475.pdf
Data publikacji:
2006-06-01
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydział Geografii i Studiów Regionalnych
Tematy:
North-western Poland
air pollution
sulphur dioxide
nitrogen dioxide
wind direction
Opis:
This paper presents the dependence of air pollution with sulphur dioxide and nitrogen dioxide on wind direction in Szczecin, Łeba, Elbląg and Zielona Góra in the period 19931999. It has been shown that the most disadvantageous air quality conditions in the cities listed above are on the days with air inflow from south-east, and the most advantageous on the days with advection from north-west. This dependence is particularly evident in the case of pollution with sulphur dioxide, especially in the cold half-year.
Źródło:
Miscellanea Geographica. Regional Studies on Development; 2006, 12; 81-86
0867-6046
2084-6118
Pojawia się w:
Miscellanea Geographica. Regional Studies on Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kierunek wiatru jako czynnik determinujacy poziom imisji tlenku i ditlenku azotu
Autorzy:
Warminski, K
Rogalski, L
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/806575.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
monitoring zanieczyszczen
tlenek azotu
zanieczyszczenia komunikacyjne
transport drogowy
wiatry
zanieczyszczenia powietrza
dwutlenek azotu
emisja zanieczyszczen
Olsztyn-Kortowo
kierunek wiatru
pollution monitoring
nitrogen dioxide
traffic pollutant
road transport
wind
air pollutant
pollutant emission
Olsztyn city
wind direction
Opis:
Głównym źródłem NOₓ (NO i NO₂) jest działalność człowieka (energetyka, transport), a w mniejszym stopniu procesy naturalne. Tlenek azotu powstaje w wysokich temperaturach, głównie w procesach spalania paliw. W atmosferze ulega on utlenianiu ozonem lub tlenem atmosferycznym do ditlenku azotu, a następnie do azotanów. Badania wykonano w okresie od 10.02. do 31.12.2005 r. wykorzystując stację monitoringu imisji zanieczyszczeń powietrza w Kortowie. Ciągły pomiar stężenia NO i NO₂ wykonywano analizatorem chemiluminescencyjnym MLU 200E (API-Teledyne, Inc. USA; dolny próg wykrywalności 0,4 ppb), a parametrów meteorologicznych zestawem firmy Laboratori di Strumentazione Industriale s.p.a. (Włochy). Największe stężenia NO₂ (rzędu 12 µg·m⁻³) w miesiącach zimowych notowano w przypadku wiatrów wiejących z kierunku lokalizacji niskiej emisji (kilka osiedli z paleniskami domowymi), natomiast w miesiącach letnich (6-7 µg·m⁻³) z centrum Olsztyna i najbliższej ulicy o znacznym ruchu samochodowym. Odmiennie kształtował się poziom NO w zależności od kierunku wiatru. W okresie zimowym nieutleniony jeszcze NO napływał z kierunku pobliskiej arterii komunikacyjnej oraz najbliższego osiedla domów jednorodzinnych. Z kolei latem prawie wyłącznie ze źródeł komunikacyjnych.
The main source of NOₓ (NO i NO₂) is human activity (power engineering, transport). Natural processes play a much less important role. Nitrig oxide is produced at high temperatures, mainly during fuel combustion. In the atmosphere it is oxidized with ozone or atmospheric oxygen to nitrogen dioxide, and next to nitrates. The experiment was conducted over a period from February 10 to December 31, 2005, using data provided by the Ambient Air Quality Monitoring Station in Kortowo. Continuous measurement of the concentrations of NO and NO₂ was performed with a chemiluminescent analyzer MLU 200E (API-Teledyne, Inc. USA; lower detectable limit 0.4 ppb). Meteorological parameters were determined using a system manufactured by LSI s.p.a. (Italy). In the winter months the highest NO₂ concentration (approximately 12 µg·m⁻³) was recorded when the wind was blowing from the direction of a low emission location (several housing estates with domestic furnaces), whereas in the summer months (6-7 µg·m⁻³) - when the wind was blowing from the city center and the nearest street characterized by a high traffic density. The relationship between the NO level and the wind direction differed. In winter non-oxidized NO came from the nearby traffic artery and an estate of detached houses, while in summer - almost entirely from traffic pollutant sources.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 513; 517-525
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania wpływu jakości wody na powstawanie adsorbowalnych chlorowcopochodnych związków organicznych (AOX)
Effect of water quality on the formation of adsorbable halogenated organic compounds (AOX)
Autorzy:
Czarniecka, J.
Dziubek, A.M.
Maćkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236832.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
halogen organiczny
halogen adsorbowalny
substancje organiczne
związki azotu
chlor
dwutlenek chloru
oczyszczanie wody
chlorine
adsorbable organic halogens
organic substances
nitrogen compounds
chlorine dioxide
water treatment
Opis:
Powstawanie w wodzie adsorbowalnych halogenów organicznych (AOX), jako ubocznych produktów dezynfekcji, związane jest z dawką chloru, która zależy od zawartości związków organicznych oraz azotu amonowego i organicznego w wodzie. Proces powstawania AOX badano na przykładzie wody modelowej wzbogaconej w substancje humusowe i związki azotu. Zanieczyszczenia wody poddano utlenianiu chlorem oraz dwutlenkiem chloru i chlorem warunkach laboratoryjnych. Określono ilość powstających adsorbowanych chlorowanych związków organicznych w zależności od zawartości ogólnego węgla organicznego oraz azotu amonowego i organicznego w wodzie poddanej działaniu chloru oraz chloru i dwutlenku chloru. Wykazano, że zastosowanie w układzie oczyszczania wody procesu utleniania dwutlenkiem chloru 30 min przed chlorowaniem dezynfekcyjnym przyczynia się do obniżenia dawki chloru, a także zmniejszenia ilości powstałych AOX.
The formation of adsorbable organic halogens (AOX) - the by-products of water disinfection - depends on the chlorine dose, which is determined according to the content of organic compounds, ammonia nitrogen and organic nitrogen in the water being treated. The process of AOX formation was examined using model water samples enriched with humic substances and nitrogen compounds. The pollutants were made subject to oxidation with chlorine or chlorine dioxide and chlorine under laboratory conditions. The quantity of the adsorbable chlorinated organic compounds that had formed was related to the content of total organic carbon, ammonia nitrogen and organic nitrogen in the water treated with chlorine or chlorine dioxide and chlorine. The results obtained make it clear that the inclusion of chlorine dioxide oxidation into the treatment train as a prior step to be applied 30 mins before the commencement of the disinfecting chlorination process permits the chlorine dose to be reduced and, more importantly, reduces the quantity of the AOX formed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 2, 2; 41-42
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Seasonal changes in labile organic matter, mineral nitrogen, and N2O emission in a loamy sand Orthic Luvisol cultivated under three management practices
Autorzy:
Dabek-Szreniawska, M.
Balashov, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25164.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
organic matter
soil quality
emission
loamy sand
labile organic matter
management practice
nitrogen dioxide
seasonal change
growing period
Źródło:
International Agrophysics; 2007, 21, 2
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bench- and pilot-scale investigation of integrated removal of sulphur dioxide, nitrogen oxides and mercury in a wet limestone scrubber
Badania laboratoryjne i pilotowe nad zintegrowanym oczyszczaniem spalin z dwutlenku siarki, tlenków azotu i rtęci w układach mokrego odsiarczania spalin
Autorzy:
Krzyżyńska, R.
Zhao, Y.
Hutson, N. D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819582.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
dwutlenek siarki
mokre odsiarczanie spalin
tlenki azotu
tlenki rtęci
sulfur dioxide
wet flue gas desulfurization
nitrogen oxides
oxides of mercury
Opis:
The reduction of sulphur dioxide (SO2), nitrogen oxides (NOx) and mercury (Hg) emissions is an important concern to environmental pollution. During recent years, the relevance of these pollutants to societal environmental issues and human health concerns has become increasingly apparent. Additionally, regulations such as the European Union directive on Large Combustion Plants (LCP, 2001/80/EC), the directive on Industrial Emissions (IED) and the United States Clean Air Transport Rule (CATR) require further emission reduction of these pollutants [5, 7, 19]. SO2, NOx and Hg are primarily released during coal combustion processes in the energy sector. Coal is main fuel of the Polish power sector - more than 90% of Polish power stations are coal-fired [13]. In the absence of national policies and binding international agreements concerning the limitation or reduction of greenhouse gas emissions, world coal consumption is projected to increase approximately 56% from 2007 to 2035 [11]. Increasing demand for energy to fuel electricity generation and industrial production in the region is expected to be met in large part by coal. Coal-fired generation increases by an annual average of 2.3%, making coal the second fastest-growing source for electricity generation in the IEA projection [11]. The environmental and health issues motivate the development of "clean coal technologies" with capture and sequestration of CO2, and also the development of flue gas cleaning technologies from coal-fired boilers. EU Directive LCP, became effective in 2016 and required to limit NOx and SO2 to 200 mg/Nm3 concentrations from large coal-fired boilers. This demands require a further investment in secondary methods of NOx cleaning, [7, 15] because commercially available primary methods of NOx reduction are not able to obtain these emission limits. United States Environmental Protection Agency has recently proposed the Clean Air Transport Rule (CATR) (to replace EPA's 2005 Clean Interstate Rule). CATR requires reduction of NOx and SO2 emissions - 71% for SO2 and 52% for NOx - from 2005 levels [5]. Because of these large emission reduction requirements, a significant increase in the use of wet-FGD technology is expected over the next decade. EPA has also indicated an intention to regulate emission of Hg and other hazardous air pollutants (HAPs) from coal-fired electric utility boilers [21]. Most Polish coal-fired utility boilers use the primary methods of NOx control, as low-NOx burners or the modification of combustion processes, but they are not able to reduce NOx emission to that required by the LCP directive level. Commercially available secondary methods of NOx control are selective catalytic reduction (SCR) using ammonia and selective non-catalytic reduction (SNCR) using urea. Additional methods of secondary NOx control are sorption methods and electro-beam technologies [4, 6, 20, 22]. Another option is multipollutant control, in which a minimum of two pollutants can be captured by one device. Different types of multipollutant control techniques have been intensively developed over the last several years [1, 4, 8÷10, 12, 14]. The concept of multipollutant control in a wet scrubber seems to be one of the most interesting and is the subject of intensive reseach [1, 8, 10, 12]. Wet scrubbers are the most popular flue gas desulphurization system worldwide, for example, in the US 86% of all installed flue gas desulphurization systems are wet scrubbed, and almost 70% of those wet scrubbers use the limestone process [17]. This paper presents results on the simultaneous removal of SO2 with NOx and Hg in a wet limestone scrubber. Experiments were performed at bench and pilot-scale on simulated coal-fired flue gas. Sodium chlorite, as the most effective among tested oxidant additives, was used in most experiments to enhance the effectiveenss of the wet limestone scrubber. The research is focused on achieving maximum NOx, Hg and SO2 removal efficiencies from flue gas, which may aid in the full fillment of regulatory requirements. Parameters that can affect the removal process and which might be present in real conditions are also examined.
Redukcja emisji dwutlenku siarki (SO2), tlenków azotu (NOx), a także rtęci (Hg) jest istotnym problemem ochrony środowiska. Związane jest to z coraz większą świadomością społeczeństwa o zagrożeniach, jakie niesie ze sobą zanieczyszczenie powietrza, troską o zdrowie oraz z dyrektywami unijnymi jak LCP-2001/80/EC, IED w Europie czy CATR w USA, które wymuszają dodatkowe ograniczenia tychże substancji [5, 6, 19]. Powyższe aspekty motywują do rozwoju tzw. "czystych technologii węglowych", a także technologii ograniczania emisji zanieczyszczeń z kotłów opalanych węglem. Dyrektywa LCP (Large Combustion Plants Directive) nakłada obowiązek oczyszczenia spalin z dużych obiektów energetycznych do poziomu 200 mg NOx/Nm3 i 200 mg SO2/Nm3 po 2016 r. [7]. Dyrektywa IED (Industrial Emissions Directive) dotycząca emisji przemysłowych, zaostrza jeszcze powyższe limity po roku 2016 (2020 w Polsce) [19]. Dyrektywy te praktycznie nakładają obowiązek modernizacji lub zainstalowania nowoczesnych, wysokosprawnych instalacji odsiarczania i odazotowania na większość polskich elektrowni [15]. Dlatego też, oprócz dalszego rozwoju komercyjnie dostępnych technologii takich jak SCR (Selektywna Redukcja Katalityczna) i SNCR (Nieselektywna Redukcja Katalityczna), opracowywane są również inne techniki oczyszczania spalin z NOx, do których należą m.in. techniki "multipollutant" (zintegrowanego oczyszczania), które są przedmiotem badań autorów niniejszej publikacji. W prezentowanych badaniach podjęto próbę opracowania metody redukcji emisji SO2, NOx i Hg w układach mokrego odsiarczania spalin. W artykule przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych i pilotowych. Celem pracy było uzyskanie wysokich, redukcji emisji zanieczyszczeń oraz zbadanie i ustalenie optymalnych warunków prowadzenia procesu (stężenie jonów ClO2- w zawiesinie sorpcyjnej, wpływ SO2 i NOx w gazach spalinowych oraz pH cieczy sorpcyjnej). Badania przeprowadzono w skali laboratoryjnej i pilotowej na gazach Symulujących składem gazy spalinowe z procesu spalania węgla. Proces usuwania zanieczyszczeń przebiegał w absorberach symulujących mokre absorbery odsiarczania spalin, zasilanych wodną zawiesiną węglanu wapnia. Badania pilotowe przeprowadzono w absorberze trzykolumnowym z wieżą natleniającą Badania laboratoryjne wykazały bardzo wysoką skuteczność usuwania SO2, NOx i Hg ze spalin, przy niskim stężeniu ClO2- w zawiesinie sorpcyjnej (0.005M). Hg i NO zostały całkowicie usunięte ze spalin, natomiast absorpcja NOx (w postaci NO2) wynosiła ok. 50%. Większe stężenia ClO2- w zawiesinie nie wpływały na poprawę efektywności procesu. Wstępne badania pilotowe wykazały niższe, lecz obiecujące skuteczności usuwania zanieczyszczeń (~70% Hg, ~30% NO, ~15% NOx). Wykazano, że obecność SO2 w spalinach jest bardzo istotnym parametrem wpływających na skuteczność usuwania NOx (NO i NO2) i Hg. Z kolei brak SO2 w spalinach powodował drastyczny spadek skuteczności usuwania zanieczyszczeń. Wykazano, że niewielka ilość SO2 w gazach spalinowych jest niezbędna do uzyskania wysokich redukcji stężeń NOx (NO i NO2) i Hg, natomiast zbyt wysokie stężenie SO2 w spalinach powoduje dezaktywację reakcji Hg-NaClO2-NO-NaClO2 i wpływa negatywnie na sam proces oczyszczania. Udowodniono również, że chloryn sodu jest skutecznym związkiem utleniającym NO i Hg0 w absorberze w zakresie pH 4.0÷7.0.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 22-49
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Case-crossover design: Air pollution and health outcomes
Autorzy:
Szyszkowicz, Mieczysław
Tremblay, Neil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2185393.pdf
Data publikacji:
2011-09-01
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
air pollution
city
depression
emergency department
humidity
temperature
nitrogen dioxide
sulphur dioxide
Opis:
Objectives: The objective of this study was to investigate variants of case-crossover design for assessing correlations between counts of health events over time and exposure to ambient air pollution. For illustrative purposes, daily emergency department (ED) visits for depression among females were considered. Materials and Method: Ambient nitrogen dioxide (NO₂) was used as a principal ambient air pollutant. In addition, sulphur dioxide (SO₂) and carbon monoxide (CO) were considered. Different configurations of the control periods (every 1, 2, …, 10 days) and different forms (linear, natural splines) of meteorological factors in the applied conditional logistic regression models were used. The sequence of overlapping age intervals was defined ([0, 19], [1, 20], and so on) and each age group was analyzed separately. The results for the defined age sequences allow identifying age ranges in which the effects are strongest. Results: Consequently, for example, different age ranges for patients for which ED visits for depression were correlated with NO₂ and SO₂ were identified. This age-interval difference explains the very often observed phenomenon whereby two air pollutants used in one model may not show correlations with health outcomes. In this situation they affect separate age groups. The results also show dependency on number-defined control periods for the applied case-crossover technique. The opposite statistical conclusions may be generated by using different control schemas. Conclusions: The results support the hypothesis that ED visits for depressive disorder may be correlated with exposure to ambient air pollution.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2011, 24, 3; 249-255
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Layered thin film nanostructures of Pd/WO3-x as resistance gas sensors
Autorzy:
Urbańczyk, M.
Maciak, E.
Gut, K.
Pustelny, T.
Jakubik, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/200121.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tungsten trioxide
palladium
layered nanostructure
resistance sensor
nitrogen dioxide
ammonia
Opis:
Layered nanostructures of tungsten trioxide WO3-x about 62 nm thick, with a very thin film of palladium (about 3.3 nm) on the top, have been studied for gas-sensing application at temperatures 50.C and 120.130.C and low NO2 and NH3 concentrations in 6%, 30% or 45% relative humidity in the air. Thin film WO3-x nanostructures were obtained by vacuum deposition on a common Si-SiO2 substrate at room temperature and 120.C. The palladium was coated by vacuum evaporation at room temperature and 4 �E 10.6 mbar on WO3-x layers obtained at two different substrate temperatures. The average rate of growth of the films, controlled by a QCM, was 0.1.0.2 nm/s. A multi-channel (four-channel interdigital gold electrodes) planar resistance gas sensor structure was used in the experiments. The surface of the nanostructures was characterized by means of the AFM method. Good sensor results have been observed at these layered nanostructures with an increasing resistance for NO2 molecules and decreasing resistance for NH3 molecules in a humid air atmosphere. The interaction and recovery speed were higher in the case of the nanostructure obtained at room temperature.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2011, 59, 4; 401-407
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191377.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial methane
stable carbon isotopes
thermogenic hydrocarbon gases
carbon dioxide
nitrogen
sulphide hydrogen
autochthonous Miocene strata
Polish Carpathian Foredeep
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep (between Kraków and Przemyśl) usually exceeded 90 vol%. Methane and part of the ethane were generated during microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment, mainly during the sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process has continued even recently. Higher light hydrocarbons (mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature thermogenic process. Very small changes in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with depth are evidence for similar gas generation conditions within the whole Badenian and Lower Sarmatian successions. Only in a few natural gas accumulations within the Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs are thermogenic gases or thermogenic components present, both generated from mixed, type III/II kerogen. These thermogenic gases, now accumulated mainly in the bottom part of Miocene strata, probably resulted from thermogenic processes in the Palaeozoic– Mesozoic basement and then migrated to the Miocene strata along the fault zones. The presence of low hydrogen concentrations (from 0.00 to 0.26 vol%) within the Miocene strata is related to recent microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated in both microbial and low-temperature thermogenic processes. However, CO2 has also undergone secondary processes, mainly dissolution in water during migration. Hydrogen sulphide, which occurs in natural gases of Lower Badenian strata, was most probably generated during microbial sulphate reduction of the Lower Badenian gypsum and anhydrites.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 409-424
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Ukrainian Carpathian Foredeep and its Mesozoic basement
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Koltun, Y. V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191381.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial gases
thermogenic gases
stable carbon isotopes
stable hydrogen isotopes
carbon dioxide
nitrogen
Miocene strata
Mesozoic strata
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the Lower and Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs of the Bilche-Volytsia Unit in the western part of the Ukrainian Carpathian Foredeep usually exceed 96 vol%. Methane was generated by microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment. Microbial methane and ethane were produced mainly during sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process continues today. Higher light hydrocarbons (ethane in part, and mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature, thermogenic processes from Type III and III/II kerogen deposited in Miocene strata and/or Middle and Upper Jurassic basement rocks. Limited variations in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with the depth indicate similar gas generation conditions within the whole Miocene succession. The microbial gases (methane and partly ethane) generated during microbial processes within the Miocene strata later migrated to the Upper Jurassic and the Upper Cretaceous (Cenomanian) reservoirs of the Mesozoic basement, and to the bottommost Lower Badenian reservoirs of the analysed Letnia, Orkhovychi, Rudky and Vereshchytsia fields. The low hydrogen concentrations within the Miocene strata as well as within the Upper Jurassic and the Upper Cretaceous (Cenomanian) reservoirs of the Mesozoic basement, and within the bottommost Lower Badenian reservoirs are also related to microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated by both microbial and low-temperature thermogenic processes. Moreover, CO2 also underwent secondary processes, mainly dissolution in water, during migration. At least part of the nitrogen accumulated in the Rudky field, which is remarkably high in N2 (96.9 vol%), is probably of atmospheric origin and was introduced to the reservoir by secondary recovery methods.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 425-441
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PO4 release at the sediment surface under anoxic conditions: a contribution to the eutrophication of the Baltic Sea?
Autorzy:
Schneider, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49162.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
anoxia
biogeochemical condition
carbon dioxide
deep water
dissolved inorganic nitrogen
eutrophication
hydrogen sulphide
mineralization
nutrient concentration
oxygen
phosphate
sediment
Opis:
The vertical profiles of phosphate, total CO2 and oxygen/hydrogen sulphide were determined in the deep water of the Gotland Sea during March 2003 to July 2006 with a temporal resolution of 2–3 months. This time span included the shift from anoxic to oxic conditions resulting from a water renewal event, as well as the transition back to anoxic waters during the subsequent two-year stagnation period. The data from depths below 150 m were used to identify and quantify phosphate release and removal processes. The relationship between the total CO2 generated by mineralization (CT1 min) and the PO4 concentrations indicated that the initial decrease in the phosphate concentrations after the inflow of oxygen-rich water was mainly a dilution effect. Only about one third of the PO4 removal was a consequence of the precipitation of insoluble iron-3-hydroxo-phosphates (Fe-P), which occurred slowly at the sediment surface under oxic conditions. From the CT1 min/PO4 ratios it was also concluded that the formation of Fe-P was reversed during the later phase of the stagnation, when the redoxcline approached a depth of 150 m. A phosphate mass balance was performed for four deep water sub-layers in order to quantify the dissolution of Fe-P during the stagnation period and thus to estimate the amount of Fe-P deposited during the last inflow of oxygen-rich water. A value of about 50 mmol-P m−2 was found, which refers to the specific biogeochemical conditions during the change from anoxic to oxic conditions that preceded the stagnation period.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Processes regulating pCO2 in the surface waters of the Central Eastern Gotland Sea: a model study
Autorzy:
Kuznetsov, I.
Neumann, T.
Schneider, B.
Yakushev, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48971.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
Baltic Sea
biogeochemical modelling
brackish water
carbon dioxide
Cyanoprokaryota
detritus
ecological status
ecosystem
ERGOM model
nitrogen fixation
seasonal change
surface water
water exchange
Opis:
This work presents a one-dimensional simulation of the seasonal changes in CO2 partial pressure (pCO2). The results of the model were constrained using data from observations, which improved the model’s ability to estimate nitrogen fixation in the central Baltic Sea and allowed the impact of nitrogen fixation on the ecological state of the Baltic Sea to be studied. The model used here is the public domain water-column model GOTM (General Ocean Turbulence Model), which in this study was coupled with a modifed Baltic Sea ecosystem model, ERGOM (The Baltic Sea Research Institute’s ecosystem model). To estimate nitrogen fixation rates in the Gotland Sea, the ERGOM model was modified by including an additional cyanobacteria group able to fix nitrogen from March to June. Furthermore, the model was extended by a simple CO2 cycle. Variable C:P and N:P ratios, controlled by phosphate concentrations in ambient water, were used to represent cyanobacteria, detritus and sediment detritus. This approach improved the model’s ability to reproduce sea-surface phosphate and pCO2 dynamics. The resulting nitrogen fixation rates in 2005 for the two simulations, with and without the additional cyanobacteria group, were 259 and 278 mmol N m−2 year−1 respectively.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, 3
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recruiting and using agricultural biogas
Pozyskiwanie i wykorzystanie biogazu rolniczego
Autorzy:
Kowalska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/793525.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
biogas
agricultural biogas
biomass
renewable energy
biogas production
biogas composition
methane
carbon dioxide
hydrogen sulphide
carbon monoxide
nitrogen
oxygen
Opis:
We are calling gas acquired of biomass, in particular from the installation alterations of animal wastes or plant, of the sewage treatment plant and landfill sites. The large potential of the biogas production has the farming. In farm households considerable quantities of waste which can be used in the fermentation are arising. Special agricultural cultivations and waste of the food production are a next source of biomass. In the article vital statistics were described about biogas, the process of the biogas production and conditions in which he should run.
Biogazem nazywamy gaz pozyskany z biomasy, w szczególności z instalacji przeróbki odpadów zwierzęcych lub roślinnych, oczyszczalni ścieków oraz składowisk odpadów. Największy potencjał produkcji biogazu ma rolnictwo. W gospodarstwach hodowlanych powstają znaczne ilości odpadów, które mogą być wykorzystane w procesie fermentacji. Kolejnym źródłem biomasy są specjalne uprawy rolne oraz odpady produkcji spożywczej. W artykule przedstawiono podstawowe informacje na temat biogazu, procesu produkcji biogazu oraz warunków w jakich powinien przebiegać.
Źródło:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa; 2011, 11C
1641-7739
Pojawia się w:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 53

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies