Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "newborn" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Newborn blood spot screening – knowledge of genetic testing among mothers
Autorzy:
David, Angeline
Cruz, Meredith O.
Telega, Grzegorz
Simpson, Pippa
Pan, Amy
Nagórska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2211399.pdf
Data publikacji:
2023-03-25
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
newborn
newborn blood spot screening
screening
perinatal care
Opis:
Introduction and aim. Newborn blood spot screening (NBS) uses genetic technology to screen for selected genetic, endocrine, and metabolic disorders. The purpose of the study was to assess the knowledge of newborn blood spot genetic screening among expectant mothers. Material and methods. Between October 2015 and January 2016, a 20 question, multiple-choice questionnaire was administered to expectant mothers presenting for a pre-natal ultrasound at the Maternal Fetal Care Center in Milwaukee, Wisconsin Froedtert Hospital. Statistical analysis used Chi-Square or Fisher’s exact test for categorical variables. Results. 103 women completed the survey; 34% believed that education regarding screening is incomplete and 39% believed that it needs improvement. 27% knew the purpose of newborn screening. Conclusion. Many mothers lack general and specific knowledge about NBS and the diseases screened for. Health education that provides accurate and complete information on the newborn blood spot screening should be provided to all parents prior to the administering of any genetic testing. Key areas that should be targeted include: purpose of NBS, screened diseases and how to interpret the results of the test.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 1; 52-57
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current standards in abdominal cavity ultrasound examination in children
Aktualne standardy badania USG jamy brzusznej u dzieci
Autorzy:
Brzewski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033232.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
child
newborn
standard
ultrasonography
Opis:
Technological progress forces us to present after several years the updated standards in ultrasound examination of newborns, infants and older children. It should be emphasized that the examination of the youngest patients requires one to use high-class equipment. Lack of cooperation on the part of the child and imaging small structures constitute a huge challenge for the examiner. The work presents equipment requirements, the technology of examining the abdominal cavity in children and the manner of preparing the examination result. Moreover, modern expectations as regards ultrasound surgery equipment, where children are subject to examination have been presented. The minimum set of transducers the ultrasound apparatus should be equipped with has also been pointed out as well as the minimum requirements concerning image recording. Extending the scope of transducers over “minimum” significantly raises the imaging possibilities in pediatrics. Standard preparation of children for ultrasound has been discussed, taking into consideration the age of the patient and indications. It is essential to understand that it differs from standard preparation for examination in the case of adults. The technique of examining the abdominal cavity has been described, which enables the repeatability of examinations and ensuring making all the available structures visible. It proves imperative especially in the case of a large number of examinations. Attention should be paid particularly to the urinary system imaging – owing to the greatest incidence of congenital diseases in that system.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 68; 41-42
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy noworodki urodzone blisko terminu porodu mają więcej problemów od noworodków donoszonych?
Do newborns babies who were born before expected date of delivery have more problems than those who were born on full time of pregnancy?
Autorzy:
Ćwik, Marta
Siedlarz, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038431.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
noworodek
noworodek urodzony blisko terminu porodu
zaburzenia
newborn
pre-term newborn
complication
Opis:
INTRODUCTION Late pre term infants, is defi ned by birth at 34 0/7 through 36 6/7 weeks’ of gestation. Those infants are always less physiologically and metabolically mature than term infants. They express unique features which are challenges to physicians and nurses involved in their care. The purpose of this study was to determine whether newborn babies, who were born before the expected date of delivery have more problems than those, who were born at term. MATERIAL AND METHODS We have conducted a retrospective cohort study of pre-term and on term newborns admitted to Neonatology Department of Medical University of Silesia from the 1st January 2007 to 31st December 2007. The study included 935 infants. 212 of them were born as late-preterm, and 723 at term. We investigated: Apgar score, length of hospital stay, birth weight, frequency of cesarean section, infancy complications such as: hyperbilirubinemia, respiratory distress syndrome and intraventricular haemorrhage, temperature instability, and infections. RESULTS Pre-term newborns had a lower Apgar score at 1-minute than the full-term ones. Average length of hospital stay was signifi cantly longer for pre-term infants. After birth pre-term newborns were also more likely than term newborns to develop hyperbilirubinemia (p < 0.001), respiratory distress syndrome (p < 0.001), temperature instability (p < 0.001), infections (p < 0.001). Intraventricular haemorrhage occurred more commonly among pre-term newborns than term newborns (p < 0.001). In the pre-term group there were more frequent cesarean sections than in the term – group (p < 0.001). CONCLUSIONS Pre-term infants had signifi cantly more medical problems compared with full-term infants. Those newborns are rather minimally pre-term infants than near – term infants.
WSTĘP Noworodki urodzone blisko terminu porodu defi niowane są jako urodzone między 34 tygodniem 0/7 dni a 36 tygodniem 6/7 dni wieku ciążowego. W praktyce położniczej i pediatrycznej prawie donoszone noworodki są często uważane za czynnościowo w pełni dojrzałe, jednak mimo relatywnie dużych rozmiarów wykazują one często objawy kliniczne związane z niedojrzałością. Celem niniejszej pracy było przeanalizowanie, czy zaburzenia występujące u noworodków urodzonych blisko terminu porodu stanowią istotny problem kliniczny w porównaniu ze stanem noworodków urodzonych o czasie. MATERIAŁ I METODY Dokonano analizy retrospektywnej 1187 historii rozwoju noworodków. Do badań wybrano historie 212 noworodków urodzonych blisko terminu porodu oraz 723 noworodki donoszone. Oceniono: czas pobytu w szpitalu, stan ogólny noworodków w skali Apgar oraz występowanie zaburzeń w okresie adaptacyjnym. WYNIKI Noworodki urodzone blisko terminu porodu miały niższe wartości w skali Apgar w pierwszej minucie życia niż noworodki donoszone. Udokumentowano istotne różnice długości pobytu w szpitalu w obu badanych grupach. U prawie donoszonych noworodków istotnie częściej rozpoznawano zaburzenia w okresie wczesnonoworodkowym, takie jak hiperbilirubinemia (p < 0,001), zespół zaburzeń oddychania (ZZO; p < 0,001), zaburzenia termoregulacji (p < 0,001), infekcje (p < 0,001) oraz krwawienia do- i okołokomorowe (p < 0,001). Noworodki prawie donoszone istotnie częściej rodziły się drogą cięcia cesarskiego (p < 0,001). WNIOSEK Prawie donoszone noworodki mają istotnie więcej problemów medycznych w porównaniu z noworodkami donoszonymi.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 19-23
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obstetric and newborn parameters in the Maine Coon cats
Autorzy:
Socha, P.
Lengling, R.
Bonecka, J.
Janowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087488.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cat
parturition
delivery
newborn
neonatology
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 3; 439-443
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosing Cystic Fibrosis in Newborn Screening in Poland – 15 years of experience
Rozpoznanie mukowiscydozy w przesiewie noworodkowym w Polsce – 15 lat doświadczeń
Autorzy:
Sands, Dorota
Zybert, Katarzyna
Mierzejewska, Ewa
Ołtarzewski, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032993.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wydawnictwo ALUNA
Tematy:
cystic fibrosis
diagnostics
newborn screening
Opis:
Early diagnosis of cystic fibrosis (CF) made by the introduction of CF NBS (Cystic Fibrosis Newborn Screening) provides the opportunity to undertake preventive measures and provide treatment before the development of irreversible changes in the respiratory tract and other complications. CF NBS was conducted as a pilot programme in four Polish districts in the period 1999-2003. In 2006 CF NBS started again and was gradually extended across the country. The aim of this study was to show the evolution of the Polish CF NBS strategies and assess the diagnostic consequences of this programme. Material and methods: The study involved children diagnosed and treated only in the IMiD Centre. The strategy in Polish CF NBS was modified over time. Firstly, the model IRT/IRT and IRT/IRT/DNA with one mutation was implemented, which was followed by IRT/DNA with a gradually expanding number of CFTR mutations (tab. I). Newborns with positive results of CF NBS were called to the CF IMiD Centre, and sweat tests were performed. The children diagnosed and children with mutations in both alleles of the CFTR gene (even if at least one of them had undefined pathogenicity) were taken under IMiD Centre care. Sensitivity, specificity and positive predictive values during subsequent stages of CF NBS were calculated (tab. III). Results: During the 1999-2003 pilot study 444 063 newborns underwent CF NBS and in 74 cases CF was diagnosed. 582 693 newborns were screened from September 2006 to December 2011 in four regions and 100 children were diagnosed with CF. The frequencies of CF in the Polish population in both screening periods were 1:5767 and 1:5712 respectively. Firstly, the IRT/IRT model was implemented, but the number of newborns called to the CF Centre was high - the PPV was 7.6%. In the next step CF NBS DNA analysis was used. Here sensitivity and specificity were high − nearly 100%. In the following years the number of mutations detected was expanded (including 16 most common ones in the Polish population). Due to the panel changes, the number of calls declined and the PPV (predictive positive value) improved (to 26.1%) after the application of expanded genetic analysis. Expanding the panel of mutations resulted in an increased number of carriers and observational subjects. Conclusions: IRT/DNA strategy with expanded DNA analysis provides the opportunity for earlier CF diagnosis even in children with normal sweat test values. However, this model caused frequent carrier detection and inconclusive diagnosis in comparison to IRT/IRT or IRT/IRT/DNA with a limited number of mutations. Further research and changes in Polish CF NBS are needed to increase the PPV, while preserving high sensitivity and specificity. Key words: diagnostics, newborn screening, cystic fibrosis
Wczesne rozpoznanie mukowiscydozy dzięki wprowadzeniu CF NBS (Cystic Fibrosis Newborn Screening) daje możliwość podjęcia działań profilaktycznych i leczniczych przed powstaniem nieodwracalnych zmian w układzie oddechowym oraz innych powikłań. W latach 1999-2003 prowadzono pilotażowy CF NBS na terenie czterech polskich województw. W 2006 roku wznowiono program na tym samym obszarze, a od czerwca 2009 roku jest on prowadzony w całym kraju. Celem pracy było przedstawienie ewolucji algorytmów diagnostycznych, według których prowadzono w Polsce badanie przesiewowe noworodków w kierunku mukowiscydozy oraz ich przydatności diagnostycznej. Materiał i metody: Praca dotyczy dzieci, u których diagnostyka i leczenie prowadzone było w Instytucie Matki i Dziecka. W trakcie prowadzenia polskiego CF NBS algorytm diagnostyczny ulegał modyfikacji. Początkowo wdrożono schemat IRT/IRT oraz IRT/IRT/DNA z oznaczeniem jednej mutacji, Następnie wprowadzono schemat IRT/DNA ze stopniowo rozszerzanym panelem mutacji genu CFTR (tab. I). Dzieci z nieprawidłowym wynikiem CF NBS wzywane były na wizytę weryfikacyjną. podczas której wykonywano testy potowe. Dzieci, u których potwierdzono chorobę lub gdy stwierdzano mutacje w obu allelach genu CFTR (nawet jeśli przynajmniej jedna z nich była mutacją o nieznanych lub niejednoznacznych konsekwencjach klinicznych), pozostawały pod opieką IMiD. Czułość, swoistość oraz wartość predykcyjną dodatnią (PPV) obliczono dla poszczególnych etapów prowadzenia CF NBS (tab. III). Wyniki: W okresie prowadzenia badania pilotażowego (1999-2003) zbadano 444 063 noworodków, u 74 rozpoznano CF. W latach 2006-2011 na terenie województw mazowieckiego, warmińsko- -mazurskiego, podlaskiego i lubelskiego zbadano 582 693 noworodki i rozpoznano CF u 100 dzieci. Częstość występowania mukowiscydozy w populacji polskiej w obu okresach, w których prowadzony był przesiew, wynosiła odpowiednio 1:5767 oraz 1:5712. Początkowo stosowano schemat IRT/IRT. Skutkiem była duża liczba wezwań na wizyty weryfikacyjne i niskie PPV – 7,6%. Dołączenie analizy DNA do CF NBS pozwoliło na uzyskanie wysokiej czułości i swoistości bliskiej 100%. W kolejnych latach prowadzenia CF NBS poszerzono panel analizy DNA uwzględniający wykrywanie 16 najczęściej występujących w polskiej populacji mutacji genu CFTR, stopniowo zwiększając liczbę mutacji rzadziej występujących. Dzięki temu zmniejszyła się liczba wezwań do ośrodka na wizyty weryfikacyjne, Najwyższe PPV – 26,1% uzyskano po zastosowaniu rozszerzonej analizy genetycznej. Rozszerzanie panelu analizy molekularnej przyczyniło się do wzrostu liczby przypadków obserwacyjnych. Wnioski: Na podstawie przedstawionych wyników można wnioskować, że zastosowanie schematu IRT/DNA z rozszerzonym panelem analizy DNA daje możliwość wczesnego rozpoznania CF nawet u dzieci z prawidłowymi wartościami testów potowych. Jednakże zastosowanie tego modelu powoduje zwiększenie liczby przypadków wymagających obserwacji w porównaniu do używanego uprzednio schematu IRT/IRT lub IRT/IRT/DNA z ograniczonym panelem mutacji. Potrzebne są dalsze badania oraz wprowadzenie zmian w polskim CF NBS, tak aby zwiększyć PPV utrzymując wysoką czułość iswoistość.
Źródło:
Developmental Period Medicine; 2015, 1; 16-24
1428-345X
Pojawia się w:
Developmental Period Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preterm birth and perinatal outcome: an observational cohort study
Autorzy:
Kumar, N.
Yadav, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088201.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
Tematy:
pregnancy
infant
newborn
intensive care units
Opis:
Background: Preterm birth is a common cause for neonatal morbidity and mortality worldwide. Aim of the study: To compare perinatal outcomes in preterm and term neonates. Material and methods: The present cohort study was conducted in the Obstetrics and Gynecology Department of MMIMSR, Ambala, a rural tertiary care center of Northern India over a one-year period (January-December 2018). 2,997 antenatal women were recruited at gestation (≥28 weeks) with singleton live pregnancies. All participants were divided into two groups: Group I: Antenatal women delivering at gestation (≥37 weeks) and Group II: Antenatal women delivering at gestation (≥28 to <37-weeks. Onset of labor, mode of delivery, perinatal outcome including birth weight, Apgar scores, Neonatal Intensive Care Unit (NICU) admission, need for intubation, complications, and mortality were compared between groups. Results: Of 2,997 deliveries, 2,528 (84.4%) were full-term, 469 (15.6%) preterm [48(10.2%) very preterm and 421(89.8%) late preterm] deliveries. The most common mode of delivery in both full-term and preterm participants was spontaneous vaginal delivery (62.8% vs 60.4%) followed by cesarean section (36.6% vs 39.2%). Preterm neonates (especially very preterm) had significantly lower birthweights (p<0.001, OR: 0.898; 95% CI: 0.108-7.48), 1-minute (p=0.018; OR: 7.812; 95% CI: 1.06-57.69) and 5-minutes Apgar scores (p=.000; OR: 3.410; 95% CI: 1.79-6.48) as compared to moderate- to- late preterm neonates. NICU admission rate, need for intubation, neonatal complications, stillbirth and early neonatal deaths were significantly higher in preterm neonates (p=.000). The most common complication in preterm neonates was Respiratory Distress Syndrome 172(55.1%) followed by sepsis 41(54.7%). Conclusions: Preterm delivery, especially very preterm, was significantly associated with adverse perinatal outcome as compared to full-term delivery.
Źródło:
Medical Science Pulse; 2019, 13, 4; 4-10
2544-1558
2544-1620
Pojawia się w:
Medical Science Pulse
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of various diagnostic methods of ureaplasma respiratory tract infections in newborns
Autorzy:
Biernat-Sudolska, Małgorzata
Rojek-Zakrzewska, Danuta
Lauterbach, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041226.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ureaplasma
PCR
culture
BioMerieux kit
newborn
Opis:
We compared three methods used microbial culturing for detection of ureaplasmas in endotracheal aspirate from 500 prematurely born neonates with respiratory disturbances: BioMerieux test, PCR and microbial culturing. Ureaplasmas were detected in respiratory tracts of 79 (16%) newborns. Correlation of the results of culture with those obtained with the BioMerieux kit, culture with PCR and BioMerieux kit with PCR was 97%, 89% and 90%, respectively. Sensitivity and specificity of PCR in comparison with culture was 86% and 98%, respectively, and of the BioMerieux kit 96% and 98%. PCR can be recommended in rapid diagnostics of respiratory infections in newborns suffering from respiratory disorders. It allows the detection of ureaplasmas in case of parallel infections and identification of their species.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 3; 609-612
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Attention to biotinidase deficiency in children! A case report
Uwaga na niedobór biotynidazy u dzieci! Opis przypadku
Autorzy:
Alkan, Cigdem
Tan, Makbule Neslişah
Mevsim, Vildan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034818.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
biotinidase deficiency
newborn screening
primary care
Opis:
Biotinidase deficiency is an autosomal recessive metabolic disease that causes biotin deficiency. The exact diagnosis of the lack of biotinidase is made by demonstrating the absence of enzyme activity in the serum. Biotinidase deficiency is treated with oral biotin taken for lifetime. Early diagnosis and treatment are very important and prevent a number of complications. In this case report, a newborn baby was referred for periodic healthcare assessments to a family medicine centre, where biotinidase deficiency was diagnosed. Screening performed as part of periodic health assessment in the primary care setting is important for the detection of certain diseases, as many disease-related disabilities can be prevented with early diagnosis. In family practice, “shared decision-making,” which represents one of the elements of the patient-centred clinical method, is very effective, provided that patients and their relatives adapt to preventive healthcare.
Niedobór biotynidazy jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem metabolicznym powodującym niedobór biotyny. Rozpoznanie niedoboru biotynidazy ustala się na podstawie braku aktywności enzymatycznej w surowicy, a jego leczenie polega na doustnym przyjmowaniu biotyny przez całe życie. Wczesne rozpoznanie i leczenie mają bardzo istotne znaczenie i pozwalają zapobiec licznym powikłaniom. W opisanym przypadku niedobór biotynidazy został rozpoznany u noworodka w ośrodku medycyny rodzinnej, gdzie został on skierowany w celu przeprowadzenia okresowej oceny stanu zdrowia. Badania przesiewowe wykonywane w ramach okresowej kontroli w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej odgrywają ważną rolę w wykrywaniu niektórych chorób. W praktyce lekarza rodzinnego „wspólne podejmowanie decyzji”, które stanowi jeden z elementów klinicznej metody zorientowanej na pacjenta, jest skuteczne o tyle, o ile pacjenci i ich krewni potrafią dostosować się do wymogów profilaktycznej opieki zdrowotnej.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 428-430
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stability of ABR Wave V Threshold in Early Hearing Diagnostics in Children from Selected Groups at Risk of Congenital Hearing Loss
Autorzy:
Kocoń, Sebastian
Skórkiewicz, Konrad
Stręk, Paweł
Ziarno, Remigiusz
Składzień, Jacek
Hartwich, Patryk
Tomik, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397251.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
ABR
hearing screening
hearing threshold
newborn
Opis:
Introduction: Upon hearing that the “little” patient has trouble with hearing, we are mostly interested in the level of his hearing threshold. When the child is in the first year of life, results can only be achieved by means of ABR test. Subsequent control tests, especially in children from the hearing loss risk groups selected in this study, show that the obtained outcomes are subject to fluctuations. Their fluctuating nature is manifested by the instability of wave V threshold in subsequent diagnostic periods. Such variability often delays the implementation of the appropriate proceeding. Knowledge of the dissimilarity of behavior of the wave V threshold occurring in individual groups at risk of hearing loss allows for the correct interpretation of the obtained results, and thus, effective therapeutic measures. Aim: The aim of the paper is to analyze the stability of wave V threshold during the first year of life in children from selected risk groups for congenital hearing disorders. Material and methods: From the patient population of 2,114 individuals examined in 2015–2016 at a reference center participating in the Universal Neonatal Hearing Screening Program in 2015–2016, the results of 250 children were subjected to retrospective analysis. Furthermore, 4 groups of little patients were formed (children with Down syndrome; children with other diseases or damage to the nervous system; children with cleft palate or cleft lip and cleft palate; children with congenital cytomegaly) in whom diagnostic practice revealed variable results of the wave V threshold. We analyzed the results of tests obtained during the first year of the child’s life divided into 4 diagnostic periods. Results: The highest percentage of instability in the established threshold of wave V between individual diagnostic periods occurred in the group of children with cleft palate or cleft lip and cleft palate. In the group of children with Down syndrome, it was observed that the instability of the ABR test results decreased over time. In the group of children with other diseases or damage of the nervous system, the highest percentage of the lack of stable ABR wave V thresholds was observed between the 1st and 2nd as well the 1st and 4th diagnostic periods. On the other hand, in the group of children with congenital CMV, there was a relatively low percentage of instability of results. Conclusions: (1) Although the ABR test is a diagnostic standard, in particular groups of patients the study is burdened with high variability of measurement results in subsequent diagnostic periods. Such a group of patients are children with cleft palate or cleft lip and cleft palate; therefore, it must receive particular attention in treatment planning; (2) in selected groups at risk of hearing loss, due to the high percentage of children with hearing impairment (70%), the validity of performing newborn hearing screening tests was confirmed.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 1; 7-15
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anti-Anisakis antibodies in human umbilical cord blood
Przeciwciała anty-Anisakis w ludzkiej krwi pępowinowej
Autorzy:
Figueiredo Jr, Israel
Vericimo, Mauricio Afonso
São Clemente, Sergio Carmona
Brasil Teixeira, Gerlinde Platais
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030876.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Anisakis spp.
ELISA
cord blood
fish
newborn
Opis:
Introduction: Little is known about the influence of seroreactivity to fish nematode antigens on the unborn child. Aim: The objective of this study was to ascertain whether infants born to women with Anisakis spp. seroreactivity had problems with growth at birth, or during neonatal care. Methods: We conducted a retrospective database search of puerperal women interviewed at two perinatal facilities in Niterói, Brazil. Neonates were selected by the presence of anti-Anisakis IgG antibodies in cord blood and categorised, by analysis of maternal blood results, as reactive or nonreactive. The Mann–Whitney U test was used for hypothesis testing in continuous variables. A generalised linear model was used for binary logistic regression. Results: Of the 147 neonates studied, 121 were labelled as nonreactive and 26, as reactive. There were no significant betweengroup differences in maternal age (p = 0.193), number of prenatal visits (p = 0.362), presence of prenatal conditions (p = 0.980), mode of delivery (p = 0.193), gestational age (p = 0.266), birth weight (p = 0.294), need for resuscitation (p = 0.675), development of conditions during hospital stay (p = 0.201), or length of hospital stay (p = 0.528). There was also no significant association between IgG positivity in cord blood in raw fish intake (p = 1.000) or intake >2 times/week (p = 0.729). Conclusions: The presence of anti-Anisakis IgG in cord blood of infants born to women seroreactive to Anisakis did not pose a hazard to this neonatal population and did not influence growth, conditions at birth, or development of any clinical conditions before hospital discharge.
Wstęp: Niewiele wiemy na temat wpływu seroreaktywności w kierunku antygenów nicieni pasożytujących na rybach na płód. Cel pracy: Niniejsze badanie miało na celu stwierdzenie, czy seroreaktywność matki w kierunku Anisakis spp. wpływa na rozwój dziecka w trakcie ciąży lub bezpośrednio po urodzeniu. Metody: W powyższym celu przeprowadzono retrospektywne badanie analizujące dane pacjentek objętych opieką dwóch placówek położniczych w Niterói w Brazylii. Uwzględnione w badaniu noworodki zostały wyłonione na podstawie obecności przeciwciał IgG anty-Anisakis w krwi pępowinowej i podzielone na dwie grupy, jako charakteryzujące się seroreaktywnością bądź jej brakiem, na podstawie wyników badania krwi matki. W celu sprawdzenia hipotezy dotyczącej zmiennych ciągłych posłużono się testem U Manna–Whitneya. W celu przeprowadzenia binarnej regresji logistycznej zastosowano uogólniony model liniowy. Wyniki: Spośród 147 noworodków objętych badaniem 121 dzieci zaklasyfikowano jako niereaktywne, a 26 – jako reaktywne w kierunku anisakiozy. Nie stwierdzono występowania statystycznie istotnych różnic pomiędzy grupami pod względem wieku matki (p = 0,193), liczby wizyt w okresie ciąży (p = 0,362), występowania u płodu jednostek klinicznych w okresie prenatalnym (p = 0,980), sposobu rozwiązania (p = 0,193), wieku ciąży w momencie rozwiązania (p = 0,266), masy urodzeniowej (p = 0,294), konieczności resuscytacji po urodzeniu (p = 0,675), pojawienia się problemów zdrowotnych u dziecka w trackie pobytu w szpitalu (p = 0,201) ani też długości pobytu w szpitalu (p = 0,528). Nie stwierdzono również statystycznie istotnej korelacji pomiędzy obecnością przeciwciał klasy IgG w krwi pępowinowej a obecnością surowych ryb w diecie matki (p = 1,000) ani też spożyciem surowych ryb częstszym niż dwa razy w tygodniu (p = 0,729). Wnioski: W badanej przez nas populacji noworodków obecność przeciwciał anty-Anisakis klasy IgG w krwi pępowinowej noworodków urodzonych przez matki charakteryzujące się seroreaktywnością w kierunku nicieni z rodziny Anisakis nie stwarzała zagrożenia i nie miała wpływu na rozwój fizyczny płodu, występowanie u niego jednostek chorobowych w momencie urodzenia ani ich pojawienie się w okresie pobytu w szpitalu po urodzeniu.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 3; 310-313
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effects of mother’s voice and white noise on APGAR scores of newborns and attachment processes – a randomized controlled trial
Autorzy:
Aközlü, Zeynep
Şahin, Özlem Öztürk
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2054525.pdf
Data publikacji:
2022-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
APGAR score
attachment
breastfeeding
newborn
white noise
Opis:
Introduction and aim. The present study aims to determine the effects of mother’s voice and white noise on newborns’ APGAR scores and attachment processes. Material and methods. The current study was a randomized controlled trial and concluded with 87 newborns and their mothers who had given elective cesarean section (mother voice=29; white noise=28; and control group=30). The mother voice and white noise groups were exposed to recordings, and the broadcast continued for five minutes. The APGAR scores and attachment indicators of newborns (eye contact, rooting, and latch-on) of all groups were examined by the Newborn Attachment Indicators Observation Form. Results. The 1st and 5th minute APGAR scores in control group were lower than mother voice (1st p=0.05; 5th p=0.001) and white noise (1st p=0.015; 5th p=0.002) groups. The rooting ratio was higher in mother voice and white noise than in the control group (p=0.004). The newborns in the control group had lower latching on rates than mother voice and white noise (p=0.002) groups. Both mother voice and white noise positively affected APGAR scores, rooting, and latching. However, only mother voice had a positive effect on all attachment indicators. Conclusion. Mother voice and white noise listened to by the newborns born with a cesarean section right after birth in their early-period care positively affect APGAR scores; furthermore, mother voice positively affects attachment indicators as first successful sucking time and eye-to-eye contact.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2022, 2; 176-184
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka noworodków urodzonych podczas porodu w wodzie
Characteristics of newborns born during childbirth in water
Autorzy:
Przestrzelska, Monika
Knihinicka-Mercik, Zdzisława
Ptaszkowski, Kuba
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470140.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Europejskie Centrum Kształcenia Podyplomowego
Tematy:
poród w wodzie
noworodek
water birth
newborn
Opis:
Wstęp. Jednym z najistotniejszych aspektów analizy przebiegu porodu w wodzie jest ocena stanu pourodzeniowego noworodka. Bezpieczeństwo płodu i noworodka jest priorytetem opieki okołoporodowej współczesnego położnictwa. Wyniki badań. Ocena pH krwi pępowinowej wyniosła średnio 7,29. W grupie badanych noworodków znacząca większość uzyskała 9 punktów w skali Apgar, w poszczególnych jednostkach czasu. Nie zaobserwowano statystycznie istotnej współzależności oceny noworodków w skali Apgar i pH krwi pępowinowej z wiekiem ciąży. Nie zaobserwowano statystycznie istotnej współzależności oceny noworodków w skali Apgar z wiekiem rodzących. Wnioski. Ocena w skali Apgar i pH krwi pępowinowej wykazała na dobry stan pourodzeniowy noworodków urodzonych w wodzie. Brak jest statystycznie istotnej współzależności oceny noworodków w skali Apgar i pH krwi pępowinowej z wiekiem ciąży w badanych podgrupach.
Background. One of the most important aspects of the analysis of the birth in water is to assess the postnatal newborn. Safety of fetus and newborn child is a priority of perinatal care of the contemporary obstetrics. Results. The evaluation of cord blood pH was average 7.29. In the study group of newborns, the vast majority received 9 points in the Apgar score (in the respective units of time). There was no statistically signiicant correlation between the age of pregnancy and the evaluation of newborn Apgar score or umbilical cord blood pH. Moreover, there was no statistically significant correlation between the evaluation of newborn Apgar score and the age of women giving birth. Conclusions. The evaluation of Apgar score and umbilical cord blood pH showed a good postnatal state of newborns, who was born in the water. There is no statistically significant correlation between the evaluation of newborns’ Apgar score or umbilical cord blood pH and the age of pregnancy in the study subgroups.
Źródło:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia; 2014, 1; 8-13
2084-4212
Pojawia się w:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the intensity of procedural pain in newborns treated in the intensive care unit measured by the Neonatal Infant Pain Scale (NIPS)
Autorzy:
Bomersbach, A.
Sochocka, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918741.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
newborn
pain measurement
sensation
signs
symptoms
procedural pain
Opis:
Introduction: Newborns born prematurely and treated in intensive care units are at greater risk of experiencing pain than patients treated in other units. Purpose: To evaluate the severity of pain perceived by children during the performance of medical procedures related to the treatment and care process. Materials and methods: The study was conducted at one of the Intensive Care Units in Opole. The study group consisted of 100 newborns, 60% of the subjects were prematurely born newborns, and 40% - were full-term. The degree of procedural pain associated with blood collection, peripheral puncture insertion, upper respiratory tract suction, gastric tube insertion and ophthalmic examination was assessed by an observation method using the standard Neonatal Infant Pain Scale Form (NIPS). Results: Out of the analysed medical procedures, 100% of children experienced acute, severe pain over the course of suction and ophthalmological examination. The highest perception of pain was experienced by 88.3% of premature newborns and 71.8% of full-term newborns. Over the course of medical procedures, 84% of male and 79.6% female newborns experienced acute pain. It was shown that the degree of pain perception was determined by the type of performed medical procedure (p=0.001) and the gestational age of the newborn (p=0.037). On the other hand, there was no correlation between the sex of the newborn child and the degree of pain perception (p=0.758). Conclusions: Based on the foregoing study result, bearing in mind the need to minimise the effects of pain stimulation, it seems important to use standardised tools to assess the severity of pain in newborns treated in Intensive Care Units on a larger scale.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2018, 8(2); 33-39
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka okołoporodowa na oddziałach położniczych – zapewnienie standardów świadczeń zdrowotnych
Maternity Care in Maternity Wards – Providing Appropriate Standards of Health Services
Autorzy:
Radgowski, Władysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/416955.pdf
Data publikacji:
2017-06
Wydawca:
Najwyższa Izba Kontroli
Tematy:
perinatal care
maternity ward
birth rate
Caesarian
newborn
Opis:
Persons who provide care for women during labour and immediately after should, apart from clearly medical care, provide comfort and satisfaction to future mothers. In response to the expectations of the medical environment, non-governmental organisations and patients, the Minister of Health has issued a regulation on maternity care standards which determines individual elements of medical care aimed at welfare of the mothers and newborns. NIK’s audit reveals how the standards are complied with in hospitals during labour, and whether the conditions required by the regulations are ensured.
Źródło:
Kontrola Państwowa; 2017, 62, 3 (373); 50-66
0452-5027
Pojawia się w:
Kontrola Państwowa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The First Relationship – the Experience of Fundamental Trust as a Foundation for the Development of Faith
Autorzy:
Skubic, Metka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1199283.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Papieski Jana Pawła II w Krakowie
Tematy:
Newborn
observation
the first relationship
Relational Family Therapy
Opis:
The article is an important starting point for reflecting upon the emergence and development of fundamental trust through the first, primary relationship between the newborn and the parent. The birth of the first child signifies establishment of a family system, in which the concepts and mechanisms that Relational Family Therapy is built upon, are reflected on a systemic, interpersonal and intrapsychic level. Relational Family Therapy can find a way to resolve painful psychical contents and bring about a relief of the family system. The starting point for the study of the family described in this paper is the method of observing newborn behavior, the Newborn Behavioral Observations System (hereinafter NBO) with elements of Relational Family Therapy, which significantly helps to build a confident parental role and establishes a closer relationship between parents and children, thus forming the foundation for all further relationships.
Źródło:
The Person and the Challenges. The Journal of Theology, Education, Canon Law and Social Studies Inspired by Pope John Paul II; 2021, 11, 1; 169-181
2391-6559
2083-8018
Pojawia się w:
The Person and the Challenges. The Journal of Theology, Education, Canon Law and Social Studies Inspired by Pope John Paul II
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies