Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "neuroendocrine tumors" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Navigating the treatment landscape in gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms
Autorzy:
Rogowski, Wojciech
Wachuła, Ewa
Sulżyc-Bielicka, Violetta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035765.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors
neuroendocrine tumors
treatment options
Opis:
Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms are a large and very diverse group of neoplasms. They are becoming a burning clinical problem because of increasing frequency and diagnosis in the advanced state. The treatment landscape has been changed over the last years. Treatment choice depends on many factors such as the tumor’s type, location, aggressiveness, and hormone-producing capabilities. The main goals of treatment are long-term symptomatic control, antitumor effect, and improvement of the quality of life. The results of the PROMID and CLARINET trials have augmented fundamental position of somatostatin analogs. Our understanding of the biology, genetics of the neoplasms has improved considerably in the last several decades and the spectrum of available therapeutic options is rapidly expanded. The current evidence-based treatment options include everolimus, sunitinib, peptide receptor radionuclide therapy, and chemotherapy. Treatment practice changed as a result of high-quality phase 3 clinical trials which shaped current guidelines; multiple retrospective studies which raised new questions and attempted to fill some of the data gaps. Here we review the treatment options for gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms, discussing important diagnosis and biomarker-related factors, safety of therapy with special insight into cardiac safety, as well we looked at promising investigative therapies.
Źródło:
OncoReview; 2019, 9, 1; 31-39
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
18-year old patient with extrahepatic biliary duct carcinoid – case report
Autorzy:
Rykała, Cezary
Bartosiewicz, Jacek
Pawlak, Jacek
Nawrocka-Kunecka, Agnieszka
Omulecka, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395688.pdf
Data publikacji:
2014-01-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
biliary duct tumors
choledocholithiasis
neuroendocrine tumors
mechanical jaundice
Opis:
Most patients with obstructive jaundice caused by an etiology other than choledocholithiasis are at risk of adenocarcinoma development. Other types of tumors are less common, although more benign. The presented study described management in case of liver hilar tumors with special regards to common hepatic duct carcinoids
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 1; 39-43
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in the pathomorphological diagnosis of gastrointestinal neuroendocrine neoplasms in 2017
Autorzy:
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062924.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
G3 NET
Ki-67 proliferation index
NEC
neuroendocrine carcinoma
neuroendocrine tumors
Opis:
The following changes were introduced in 2017 WHO and TnM classifications: 1. a new group of well-differentiated neuroendocrine tumors with the proliferation index of more than 20% and mitotic count of 20 per 10 hpf (NET G3), formerly classified under neuroendocrine carcinomas (NEC G3) 2. the division of poorly differentiated neuroendocrine tumors (PD NET) with the Ki-67 index of more than 20% into two groups in terms of the degree of differentiation and prognosis: NET G3 and NEC. 3. the replacement of MANEC with MINEN within the mixed group 4. the verification of histological grading (G) criteria 5. new TNM staging criteria, based on ENETS guidelines.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 3; 109-115
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mesenteric changes in an ultrasound examination can facilitate the diagnosis of neuroendocrine tumors of the small intestine
Zmiany w krezce uwidocznione w badaniu ultrasonograficznym jako objaw pomocny w diagnostyce guzów neuroendokrynnych jelita cienkiego
Autorzy:
Smereczyński, Andrzej
Starzyńska, Teresa
Kołaczyk, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053116.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
diagnostyka
jelito cienkie
nowotwory neuroendokrynne
ultrasonografia przezbrzuszna
zmiany w krezce
neuroendocrine tumors
Opis:
Neuroendocrine tumors make up an interesting pathology of a variable clinical picture, prognosis, localization, endocrine activity and degree of malignancy. Aim: The aim of this paper is to assess whether ultrasonography can be helpful in diagnosing neuroendocrine tumors in the small intestine by analyzing changes in the mesentery. Material and methods: From 1996 to 2013, we encountered 17 patients (9 women and 8 men at the mean age of 57) with a neuroendocrine tumor in the small intestine. The diagnosis was confirmed in all patients by pathomorphological examinations. All retrospectively analyzed patients (n =17) had an abdominal US examination conducted in accordance with the previously mentioned protocol. Results: Primary neuroendocrine tumors were visualized ultrasonography in 13 of 17 patients (76.5%). In the remaining 4 patients, tumors in the small bowel were diagnosed in CT enteroclysis (n = 3) and conventional enteroclysis (n = 1). Somatostatin receptor scintigraphy and CT enteroclysis supplemented the ultrasound result by providing information about the stage of the disease in 7 cases. In most of the 17 patients with a neuroendocrine tumor diagnosed by ultrasound (n = 11, 64.7%), changes in the mesentery were prevailing pathological signs that raised suspicion and, consequently, helped localize the primary lesion. The hypoechoic mesenteric lymph nodes were the greatest (9–18 mm), well-circumscribed, and the largest of them showed signs of vascularization. The size of hypoechoic lesions in the mesentery ranged from 25 to 53 mm. These lesions showed moderate blood flow. All of them were single, usually poorly circumscribed; two lesions showed slight calcifications. Conclusions: In an abdominal US examination, 2/3 of patients with neuroendocrine tumors in the small bowel manifest secondary lesions in the mesentery which are easier to visualize than the primary focus. 30% of them are manifested as hypoechoic masses. The detection of such lesions should prompt the search for the primary focus in the small intestine.
Nowotwory neuroendokrynne to ciekawy dział patologii o zróżnicowanym obrazie klinicznym, rokowaniu, umiejscowieniu, czynności wydzielniczej i stopniu złośliwości. Cel pracy: Celem pracy jest ocena możliwości diagnostyki nowotworów neuroendokrynnych jelita cienkiego przy użyciu ultrasonografii poprzez identyfikację zmian w krezce. Materiał i metoda: W okresie od 1996 do 2013 roku zgromadzono 17 chorych (9 kobiet i 8 mężczyzn w średnim wieku 57 lat) z nowotworem neuroendokrynnym w jelicie cienkim. U wszystkich pacjentów potwierdzono rozpoznanie nowotworu neuroendokrynnego na podstawie badań patomorfologicznych. Wszystkie objęte retrospektywną analizą osoby (n = 17) miały wykonane badanie USG jamy brzusznej według protokołu opisanego wcześniej. Wyniki: W badaniu ultrasonograficznym udało się uwidocznić pierwotny nowotwór neuroendokrynny u 13 z 17 chorych (76,5%). U pozostałych 4 osób guz zlokalizowany w jelicie cienkim został rozpoznany na podstawie enteroklizy TK (n = 3) i enteroklizy klasycznej (n = 1). Somatostatynowa scyntygrafia receptorowa i enterokliza TK dostarczyły dodatkowych informacji co do stopnia zaawansowania procesu chorobowego w stosunku do wyników badania USG w 7 przypadkach. Wśród 17 chorych z rozpoznanym ultrasonograficznie nowotworem neuroendokrynnym jelita cienkiego u większości (n = 11, 64,7%) zmiany w krezce jelita były dominującym objawem patologicznym, który pozwolił podejrzewać, a następnie zlokalizować zmianę pierwotną. Hipoechogeniczne węzły chłonne krezkowe miały największe wymiary (9–18 mm), były dobrze odgraniczone, a większe z nich wykazywały unaczynienie. Wielkość hipoechogenicznej masy w krezce wahała się od 25 do 53 mm. Zmiany tego typu wykazywały umiarkowane unaczynienie. Wszystkie były pojedyncze, przeważnie nieostro odgraniczone, a w dwóch zmianach obecne były niewielkie zwapnienia. Wnioski: W badaniu USG przezbrzusznym u 2/3 chorych z guzem neuroendokrynnym w jelicie cienkim występują wtórne zmiany w krezce, które są łatwiejsze do zobrazowania niż samo ognisko pierwotne. W 30% manifestują się jako masy hipoechogeniczne. Wykrycie takich zmian powinno skłonić do poszukiwania ogniska pierwotnego w jelicie cienkim.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 62; 274-282
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies