Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "myopathy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Sub-cellular elemental imaging of human muscle tissues affected by neuromuscular diseases
    Autorzy:
    Śliż-Szpytna, Patrycja
    Lankosz, Marek
    Dudała, Joanna
    Adamek, Dariusz
    Radwanska, Edyta
    Kwinta, Borys
    Jakšić, Milko
    Božičević Mihalić, Iva
    Provatas, Georgios
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2055672.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    dystrophy
    elemental analysis
    myopathy
    neurodegenerative diseases
    PIXE
    Opis:
    Various types of neuromuscular diseases differ in symptoms, pathology, and clinical picture but one of their common elements is muscle weakness, which could lead to human motor activities impairment and in many cases to shortening of life span and even death due to respiratory failure. That is why it is very important to better understand the underlying causes of these diseases to be able to implement new methods of treatment more effectively. This paper presents the results of the elemental analysis of human muscular tissues affected by dystrophy and myopathy. For this purpose, the particle-induced X-ray emission method was used, which is perfectly suited for measuring light elements. The samples were analysed for differences in the elemental composition of Na, Mg, P, S, Cl, K, Fe, Zn, and Br. The results were presented in the form of elemental concentration maps and a thorough statistical analysis of the obtained data using the advanced statistical methods.
    Źródło:
    Nukleonika; 2021, 66, 4; 159--164
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dylematy ograniczania miopatii mięśni piersiowych typu DPM u kurcząt brojlerów
    Dilemmas of limitation of DPM-type pectoral muscle myopathy in broiler chickens
    Autorzy:
    Kijowski, J.
    Kupinska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/825830.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    kurczeta brojlery
    miesnie piersiowe
    miopatie
    DMP zob.deep pectoral myopathy
    deep pectoral myopathy
    anomalie
    ograniczanie myopatii
    profilaktyka
    Opis:
    Postęp genetyczny w hodowli kurcząt brojlerów przyczynia się do wzrostu opłacalności tego działu produkcji rolnej. Równocześnie obserwuje się nowe zjawisko – występowanie wielu schorzeń metabolicznych, układu kostnego i mięśni. Szczególnym tego przykładem jest anomalia mięśni piersiowych kurcząt brojlerów zwana deep pectoral myopathy (DPM). Celem pracy było kompleksowe przeanalizowanie problemu miopatii musculus pectoralis minor, w tym rozpoznanie objawów DPM, częstotliwości, przyczyn i możliwości ograniczania anomalii. Zmiany charakterystyczne dla rozwoju DPM to początkowo krwawe wybroczyny, obrzęki, różowe zabarwienie pectoralis minor, a w późniejszych fazach zielona i zielono-szara barwa mięśni z objawami martwicy. Częstotliwość występowania miopatii zależy od wielu czynników. W Polsce, wśród dużych populacji kurcząt brojlerów stwierdzono natężenie od 0,15 do 0,9 %, ale także przypadki do 1,9 %. Podobne natężenie obserwowano w kilku krajach UE. W USA częstotliwość występowania DPM oceniono średnio na 0,7 %, ale znane są również przypadki na poziomie od 3 do nawet 17 %. Straty ekonomiczne z tytułu utylizowania mięśni piersiowych mniejszych oraz ograniczonej przydatności użytkowej i technologicznej mięśni większych są znaczące. Doświadczalne stymulowanie wymuszonego i kontrolowanego trzepotania skrzydłami u szybko rosnących komercyjnych linii genetycznych Ross i Hubbard Flex wywołało pojawianie się symptomów DPM. Analiza ryzyka występowania DPM pozwoliła ustalić, że selekcja stada, naruszenie hierarchii stada (więcej niż jednorazowy odbiór ptaków z tego samego pomieszczenia), hałasy, dźwięki w pobliżu wychowalni są czynnikami największego ryzyka w warunkach produkcji krajowej na fermach.
    Genetic improvement in the raising of broiler chickens contributes to the increase in effectiveness of this agricultural production branch. At the same time, a new phenomenon is reported: the occurrence of numerous metabolic disorders and diseases of the bone and muscle systems. A particular example thereof is the anomaly of pectoral muscles in broiler chickens referred to as deep pectoral myopathy (DPM). The objective of the paper was to analyze the issue of myopathy of musculus pectoralis minor including the identification of DPM symptoms, frequency, causes, and possibility to limit this anomaly. Changes typical of developing DPM are, initially: ecchymoses, edemas, pink colouring of m. pectoralis minor, and, during subsequent phases, green and greenish-grey muscle colouring with symptoms of necrosis. The occurrence frequency of myopathy depends on many factors. It was found that in Poland the incidence rate in large populations of broiler chickens ranged from 0.15% to 0.9%, and, also, in some cases, to 1.9%. A similar intensity was also recorded in several EU countries. In the USA, the frequency of incidence was estimated to be 0.7% on average, although some cases are known with a rate ranging from 3 to as much as 17%. There are considerable economic losses owing to the utilisation of m. pectoralis minor as well as to the reduced value in use by consumers and the reduced technological usefulness of m. pectoralis major. The experimental forced and controlled wing flapping in fast-growing commercial Ross and Hubbard Flex genetic lines caused the DPM symptoms to occur. Based on the risk analysis of DPM occurrence, it was possible to determine that the flock selection, disturbance in the flock hierarchy (unsynchronized removal of birds from the same facility/birds are picked up from the same facility more than once), noise, and sounds near the rearing unit are factors to cause the highest risk in the chicken production on the Polish commercial poultry farms.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2013, 20, 6
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rabdomioliza – przyczyny, obraz kliniczny i postępowanie
    Rhabdomyolysis in clinical practice
    Autorzy:
    Prygiel, Justyna
    Potulska-Chromik, Anna
    Kostera-Pruszczyk, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057229.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    rabdomioliza
    etiologia
    diagnostyka
    miopatie wrodzone
    rhabdomyolysis
    etiology
    diagnostic
    inherited myopathy
    Opis:
    Rabdomioliza to ciężki, potencjalnie zagrażający życiu zespół objawów wynikających z ostrego uszkodzenia mięśni. Do klasycznej triady objawów zalicza się ból, osłabienie mięśni oraz brunatne zabarwienie moczu. Zespół ten związany jest z ryzykiem wystąpienia powikłań, takich jak ostre uszkodzenie nerek czy zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Oznaczanie stężenia kinazy kreatynowej we krwi stanowi złoty standard w diagnostyce choroby. Ponadto zaleca się również monitorowanie parametrów funkcji nerek. Rabdomioliza powodowana jest przez szereg różnych przyczyn, od częstszych, nabytych, po rzadkie, uwarunkowane genetycznie. Do najczęstszych przyczyn zalicza się uraz, wysiłek fizyczny, ekspozycja na leki czy substancje toksyczne. Rabdomioliza jest rzadkim powikłaniem terapii statynami, nieco częściej występuje w przypadku politerapii z innymi lekami hipolipemizującymi. Wrodzona skłonność do wystąpienia rabdomiolizy opisywana jest w wielu zespołach należących do zróżnicowanej grupy chorób nerwowo- mięśniowych i metabolicznych. Do najważniejszych z nich należą hipertermia złośliwa, zaburzenia metabolizmu glikogenu, zaburzenia procesu betaoksydacji kwasów tłuszczowych czy miopatie mitochondrialne. Diagnostyka różnicowa oparta jest na obrazie klinicznym, analizie czynników wywołujących oraz właściwym doborze badań dodatkowych. Nawracające epizody rabdomiolizy, dodatni wywiad rodzinny, cechy przewlekłej miopatii powinny skłaniać do poszukiwania przyczyny wrodzonej. W leczeniu powszechnie stosowane jest intensywna dożylna płynoterapia. Głównym celami terapii jest usunięcie przyczyny wywołującej uszkodzenie mięśni, prewencja uszkodzenia nerek i leczenie zaburzeń elektrolitowych. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie nerkozastępcze. Ogólna śmiertelność kształtuje się na poziomie 8%.
    Rhabdomyolysis is a serious, potentially life threatening condition resulting from acute muscle damage. The characteristic clinical features of rhabdomyolysis include myalgia, muscle weakness and dark colored urine. This syndrome is related to a high risk of complication, for example, acute kidney injury or disseminated intravascular coagulation. Serum creatinine kinase concentration is considered the biochemical gold standard for diagnosing rhabdomyolysis. Serial monitoring of renal function should be a standard procedure. Rhabdomyolysis is caused by a number of causes, more often acquired than genetically conditioned. Acquired causes include trauma, physical exercise, medication or toxic exposure. Rhabdomyolysis is a rare complication of statin therapy, it is more common in polytherapy with other lipid-lowering drugs. Inherited predisposition to massive muscle injury can occur with numerous diseases from heterogeneous group of neuromuscular or metabolic disorders. The most important ones include malignant hyperthermia, glycogen metabolism disorders, fatty acid beta-oxidation disorders or mitochondrial myopathies. Differential diagnosis should be based on clinical presentation, analysis of triggering factors and appropriate choice of laboratory tests. Recurrent episodes of rhabdomyolysis, positive family history or features of chronic myopathy should induce the search for an inherited cause. Intensive intravenous fluid infusions are widely used in treatment. The main goals of therapy are to remove the cause of muscle damage, prevention of kidney injury and treatment of electrolyte disturbances. In some cases renal replacement therapy may be required. Total mortality is about 8%.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 55-61
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    MELAS as an example of a mitochondrial disease
    Autorzy:
    Piechota, J
    Mroczek, K.
    Bartnik, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2041823.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    encephalopathia
    pathogenesis
    mitochondrial DNA
    genetics
    tRNA gene
    mitochondrial disease
    mutation
    mitochondrial myopathy
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 351-358
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ultrastructure of diaphragm from dystrophic α-sarcoglycan-null mice.
    Autorzy:
    Jakubiec-Puka, Anna
    Biral, Donatella
    Krawczyk, Kazimierz
    Betto, Romeo
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041427.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    muscle ultrastructure
    type 2D limb girdle muscular dystrophy
    α-sarcoglycan
    sarcoglycan-deficient mouse
    myopathy
    Opis:
    α-Sarcoglycan is a 50 kDa single-pass transmembrane glycoprotein exclusively expressed in striated muscle that, together with β-, γ-, and δ-sarcoglycan, forms a sub-complex at the muscle fibre cell membrane. The sarcoglycans are components of the dystrophin-associated glycoprotein (DAG) complex which forms a mechanical link between the intracellular cytoskeleton and extracellular matrix. The DAG complex function is to protect the muscle membrane from the stress of contractile activity and as a structure for the docking of signalling proteins. Genetic defects of DAG components cause muscular dystrophies. A lack or defects of α-sarcoglycan causes the severe type 2D limb girdle muscular dystrophy. α-Sarcoglycan-null (Sgca-null) mice develop progressive muscular dystrophy similar to the human disorder. This animal model was used in the present work for an ultrastructural study of diaphragm muscle. Diaphragm from Sgca-null mouse presents a clear dystrophic phenotype, with necrosis, regeneration, fibre hypertrophy and splitting, excess of collagen and fatty infiltration. Some abnormalities were also observed, such as centrally located nuclei of abnormal shape, fibres containing inclusion bodies within the contractile structure, and fibres with electron-dense material dispersed over almost the entire cell. Additionally, unusual interstitial cells of uncertain identity were detected within muscle fibres. The abnormal ultrastructure of the diaphragm from Sgca-null mice is discussed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 453-460
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Helicobacter pylori infection and gastric motor dysfunction
    Autorzy:
    Wingate, D L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69416.pdf
    Data publikacji:
    1996
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    satiety
    behaviour
    glucose
    infection
    brain
    nervous system
    gut
    dysfunction
    hunger
    gastric emptying
    distal stomach
    Helicobacter pylori
    nutrient
    diabetic neuropathy
    cerebral cortex
    gastric motor
    food intake
    proximal stomach
    stomach
    myopathy
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 1996, 47, 1
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ból jako działanie niepożądane : dolegliwości bólowe w trakcie farmakoterapii wybranymi grupami leków
    Pain as a side effect : pain in result of pharmacotherapy with chosen drug groups
    Autorzy:
    Baranowski, J.
    Klęczar, K.
    Białecka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/135848.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Techniczno-Ekonomiczna w Szczecinie
    Tematy:
    ból polekowy
    hiperalgezja indukowana opioidami
    ból głowy
    leki przeciwbólowe
    nadużywanie leków przeciwbólowych
    nitraty
    ból mięśni
    statyny
    chinolony
    neuropatia obwodowa wyindukowana chemioterapią
    drug related pain
    medication overuse headache
    opioid induced hyperalgesia
    nitrates
    myopathy
    statins
    quinolones
    chemotherapy induced peripheral neuropathy
    Opis:
    Wstęp i cel pracy: Farmakoterapia jest podstawą dzisiejszej medycyny. Wszystkie grupy leków obarczone są jednak ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie dolegliwości bólowych u pacjentów, wyindukowanych często stosowanymi grupami leków. Materiał i metody: Na podstawie dostępnego piśmiennictwa wskazano grupy leków, które mogą powodować działania niepożądane w postaci bólu. Ponadto podjęto próbę opisania patomechanizmu, występujących objawów klinicznych oraz możliwości terapeutycznych. Wyniki: Nadużywanie wszystkich leków przeciwbólowych i terapia nitratami często prowadzi do polekowych bólów głowy. Opioidy mogą indukować różnorodne dolegliwości bólowe, w mechanizmach: hiperalgezji indukowanej opioidami, tolerancji na opioidy, allodynii oraz bólu z odstawienia. Zarówno statyny jak i chinolony wywołują dolegliwości bólowe z układu ruchu. Chemioterapia jest przyczyną neuropatii obwodowej. Wnioski: Każda grupa leków jest obarczona działaniami niepożądanymi, które należy zgłaszać do stosownej instytucji.
    Introduction and aim: Pharmacotherapy is the core of modern medicine. Unfortunately all drugs may lead to side effects. The aim of this paper is to present the appearance of pain among patients undergoing a treatment with commonly used medications. Materials and methods: On the grounds of the available literature, the authors identify several drug groups that can cause pain. Moreover, pathomechanisms as well as clinical symptoms and possible therapies were described. Results: Headaches may be caused by a medication-overuse in the therapy with analgesics and nitrates. Opioids are known to induce pain in various mechanisms: opioid-induced hyperalgesia, tolerance, allodynia and withdrawal. Both statins and quinolones may lead to muscle ache. Peripheral neuropathy is a result of chemotherapy. Conclusion: None of the investigated drugs are free from side effects. The occurrence of such phenomena must be reported to the adequate institution.
    Źródło:
    Problemy Nauk Stosowanych; 2017, 6; 107-118
    2300-6110
    Pojawia się w:
    Problemy Nauk Stosowanych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies