Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mutacje genowe" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Aktywność mutagenna propoksuru, karbarylu oraz produktów ich nitrozowania: indukcja rewersji mutacyjnej u Salmonella typhimurium
    Mutagennaja aktivnost propoksura, karbarila i produktov ih nitrozirovanija: indukcija mutacionnoj reversii u Salmonella typhimurium
    Mutagenic activity or propoxur, carbaryl and their nitroso derivatives: induction of reversion in Salmonella typhimurium
    Autorzy:
    Jaszczuk, E.
    Syrowatka, T.
    Cybulski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876122.pdf
    Data publikacji:
    1979
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    Salmonella typhimurium
    drobnoustroje
    bakterie
    szczepy bakteryjne
    pestycydy karbaminianowe
    propoksur
    karbaryl
    prekursory nitrozoamin
    mutacje genowe
    aktywnosc mutagenna
    badania doswiadczalne
    wyniki badan
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1979, 30, 1
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnostyka molekularna chorób dziedzicznych psa we współczesnej weterynarii
    Molecular diagnostics of canine hereditary diseases in modern veterinary medicine
    Autorzy:
    Świtoński, Marek
    Loba, Weronika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22180982.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    psy
    choroby dziedziczne
    genom
    geny
    mutacje genowe
    choroby monogenowe
    choroby poligenowe
    diagnostyka molekularna
    choroby zwierząt
    genetyka zwierząt
    hereditary diseases
    genes
    mutations
    dogs
    Opis:
    This article aims at the presentation of modern veterinary medicine approach to the canine genetic diseases. An extensive progress of the knowledge on canine genome organization and polymorphism, has facilitated molecular identification of numerous mutations responsible for hereditary diseases or disorders. According to the Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA) database (https://omia.org/home/), the number of known causative mutations in dogs (297), is the highest among livestock and companion animal species. Molecular testing focused on detection of the causative gene mutations is crucial for a precise veterinary diagnosis of the affected dogs. Moreover, identification of healthy carriers brings the breeders an opportunity for responsible mating animals and decrease incidence of the undesired traits.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 07; 488-491
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja mutacji C295G genu T u psów rasy polski owczarek nizinny
    Detection of C295G mutation T gene in Polish Lowland Sheepdog
    Autorzy:
    Gruszczynska, J.
    Haska, A.
    Grzegrzolka, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/843886.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Zootechniczne
    Tematy:
    genetyka zwierzat
    psy rasowe
    polski owczarek nizinny
    gen T
    mutacje genowe
    mutacja C295G
    identyfikacja
    Opis:
    Celem przeprowadzonych badań była identyfikacja mutacji C295G genu T w polskiej populacji psów rasy polski owczarek nizinny oraz analiza konsekwencji kojarzenia nosicieli wspomnianej mutacji genu T warunkującego krótkoogoniastość i bezogoniastość. Próby pobrano od 61 psów. Amplifikację genu T przeprowadzono przy wykorzystaniu starterów opracowanych przez Indrebø i wsp. [6]. W celu identyfikacji mutacji C295G w eksonie 1 genu T wykorzystano enzym restrykcyjny BstEII, który tnie sekwencję o długości 702 pz w 191 pozycji nukleotydowej. W wyniku mutacji powstaje dodatkowe miejsce restrykcyjne w pozycji 160. Wśród 61 przebadanych psów zidentyfikowano 18 homozygot recesywnych i 43 heterozygoty. Mutacja C295G w genie T jest letalna w układzie homozygotycznym, gdyż prowadzi do poważnych wad rozwojowych tkanek i narządów wywodzących się z mezodermy tylnej części zarodka. Wśród przebadanych psów nie stwierdzono homozygot dominujących. Zaobserwowano mniejszą liczbę szczeniąt w miotach pochodzących z kojarzenia rodziców o krótkich ogonach, w porównaniu z wielkością miotów pochodzących z pozostałych typów kojarzeń. Potwierdza to istotną rolę genu T w przebiegu embriogenezy i charakter letalny występowania tej mutacji w formie homozygotycznej. Zaobserwowane różnice nie były istotne statystycznie. Dzięki zastosowaniu niniejszego testu molekularnego można w prosty i skuteczny sposób określić genotyp psa w locus T i stwierdzić, czy skrócenie ogona ma podłoże naturalne, czy jest wynikiem interwencji chirurgicznej.
    The aim of the study was to identify C295G mutation in T gene in the Polish population of Polish Lowland Sheepdog and to analyze the consequences of matchmaking the carriers of the mentioned mutation of T gene conditioning shortened tail and tailessness. The samples were collected from 61 Polish Lowland Sheepdogs. Polymerase chain reaction was performed using the same primers such Indrebø et al. [6] had used. To identify mutations in exon 1 C295G T gene, there was used BstEII restriction enzyme which cuts the sequence with a length of 702 bp at nucleotide position 191. The mutation created an additional restriction site at position 160. Among the 61 tested dogs there were 18 recessive homozygotes and 43 heterozygotes identified. There was no dominant homozygote, because, as the authors of other studies indicate, mutation of the gene C295G T is lethal in that system and causes embryos’ mortality at an early stage of embryonic development. We observed decreasing litter size with short-tail x short-tail crosses, compared with the litter size of long-tail x long tail crosses, which confirms a major role of T gene during embryogenesis. However, the recorded differences were not statistically significant. The results of these studies show that the presented molecular test is an excellent tool for a clear statement of the Polish Lowland Sheepdog breed test: whether a short tail is genetically determined, or it is the result of a surgical procedure.
    Źródło:
    Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2013, 09, 4
    1733-7305
    Pojawia się w:
    Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies