Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mutacje" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Badania wrażliwości myszy na promieniowanie X w zależności od wieku w momencie napromienienia
A study on the sensitivity of mice to X-rays in relation to the age at the time of radiation exposure
Autorzy:
Gajewski, A.K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874420.pdf
Data publikacji:
1978
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
zwierzeta doswiadczalne
myszy
wiek zwierzat
wrazliwosc zwierzat
wrazliwosc na promieniowanie
promieniowanie jonizujace
promieniowanie X
dawki promieniowania
oddzialywanie na zwierzeta
oddzialywanie na organizm
zahamowanie wzrostu
narzady wewnetrzne
mutacje letalne
dlugosc zycia
smiertelnosc
wyniki badan
doswiadczenia na zwierzetach
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1978, 29, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mutagenne oddziaływanie N-nitrozopochodnych insektycydów karbaminianowych (karbarylu i propoksuru) na komórki szpiku kostnego ssaków
Mutagenic action of N-nitroso derivatives of carbamate insecticides (carbaryl and propoksur) on mammalian cells
Autorzy:
Tyrkiel, E.
Palut, D.
Cybulski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/871285.pdf
Data publikacji:
1978
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
insektycydy karbaminianowe
karbaryl
propoksur
szpik kostny
erytrocyty
mikrojadra
mutacje chromosomowe
oddzialywanie na zwierzeta
zwierzeta doswiadczalne
badania doswiadczalne
szczury
szczury Wistar
myszy
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1978, 29, 5
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność mutagenna propoksuru, karbarylu oraz produktów ich nitrozowania: indukcja rewersji mutacyjnej u Salmonella typhimurium
Mutagennaja aktivnost propoksura, karbarila i produktov ih nitrozirovanija: indukcija mutacionnoj reversii u Salmonella typhimurium
Mutagenic activity or propoxur, carbaryl and their nitroso derivatives: induction of reversion in Salmonella typhimurium
Autorzy:
Jaszczuk, E.
Syrowatka, T.
Cybulski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876122.pdf
Data publikacji:
1979
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
Salmonella typhimurium
drobnoustroje
bakterie
szczepy bakteryjne
pestycydy karbaminianowe
propoksur
karbaryl
prekursory nitrozoamin
mutacje genowe
aktywnosc mutagenna
badania doswiadczalne
wyniki badan
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1979, 30, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opornośc bakterii na działanie niektórych środków dezynfekcyjnych
Ustrojjchivast bakterijj k dejjstvijo nektorykh dezinfekcionnykh sredstv
Bacterial resistance to certain disinfectants
Autorzy:
Krzywicka, H.
Janowska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872652.pdf
Data publikacji:
1981
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
opornosc mikroorganizmow
bakterie
srodki dezynfekcyjne
mutacje
adaptacja
selekcja
mikroorganizmy
chloraminy
preparaty jodoforowe
wyniki badan
jodoseptan
wescodyna
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1981, 32, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ izomerów sześciochlorocykloheksnu (HCH) na powstanie zmian genetycznych w komórkach ssaków
WLIJANIE IZOMEROW SHESTIKHLOROCIKLOGEKSANA (NSN) NA WOZNIKANIE GENETICHESKIKH IZMENNIJJ W KLETKAKH MLEKOPITAJUSHHIKH
THE EFFECT OF XEXACHLOROCYCLOHEXANE (HCH) ISOMERS ON THE DEVELOPMENT OF GENETIC CHANGES IN MAMMALIAN CELLS
Autorzy:
Tyrkiel, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874955.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
izomery
HCH
material genetyczny
myszy
chromatydy
szpik kostny
wlasciwosci mutagenne
komorki rozrodcze
mutacje chromosomowe
szesciochlorocykloheksan
diagnostyka laboratoryjna
wyniki badan
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1988, 39, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Makromutacje u soi (Glycine max Merill.)
Macromutations induced in soybeans (Glycine max Merill.)
Autorzy:
Dobosz-Rojewska, K.
Muszynski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797953.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
soja
Glycine max
zdolnosc adaptacyjna
mutacje
zmiennosc genetyczna
indukowanie mutacji
czynniki mutagenne
neutrony
mutanty
cechy uzytkowe
Opis:
In soybean cv. Fiskeby, among the Mi plants obtained after seed irradiation with fast neutron (at the dosis of 100 rad), a changed plant was found. The plant was considerably greater and formed much more seeds in comparison with control. In the next generations of the single plant, several macromutations were found. Among the mutants, following seem to be of greater breeding value: tall, giants and with remarkable bigger leaves (tab. 3). From theoretical point of view, of interest are also climbing and semi-climbing mutants. The Mi plant certainly was an example of the rare complex mutation.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1997, 439
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmienność cech roślin żyta (Secale cereale L.) wywołana działaniem azydku sodu
Variability of characters of winter rye (Secale cereale L.) plants induced by sodium azide (SA) treatment
Autorzy:
Darlewska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/809054.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
zyto
Secale cereale
zmiennosc cech
cechy morfologiczne
cechy fizjologiczne
azydek sodu
mutageny chemiczne
mutacje
indukowanie mutacji
Opis:
In the paper the results on increasing the genetical variability of winter rye cultivar Chodan and of the select WOB-25 using sodium azide treatment were described. Mutants obtained were classified into different classes of mutants. Sodium azide induced several types of mutants. Most frequently appeared dwarfs and low growing mutants. Sodium azide appeared succesful mutagen for winter rye.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1997, 439
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mutacja spontaniczna w kolekcji radiomutantow astra chinskiego [Callistephus chinensis L. Ness]
Autorzy:
Wosinska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/794833.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
liscie
aster chinski
liscie calobrzegie
mutacje
Callistephus chinensis
dziedziczenie
rosliny ozdobne
liscie waskie
Opis:
Opisano nieznaną dotychczas u astra chińskiego mutację o liściach wąskich i całobrzegich. Mutanta można identyfikować już w stadium pierwszych liści. Cechą charakterystyczną omawianego w pracy mutanta (koszyczki półpelne typu Semipleni, grupa Tubiformes, podgrupa Claustibuliati) były liście: cienkie ogonki liściowe, a blaszki wąskie i całobrzegie, lancetowate, nie zawsze symetryczne, około dwa razy węższe niż u roślin wyjściowych. Wymiary blaszek z dolnych liści łodygowych wynosiły: 6,8 do 10,3 cm (przeciętnie 8,6 cm) x 2,4 do 4 cm (przeciętnie 3,1 cm). Ogonki liściowe równodługie z blaszką, cienkie - 0,2 cm w środkowej jego części. Cecha liści wąskich i całobrzegich jest stabilna, uwarunkowana jednym genem recesywnym, oznaczonym przez autorkę symbolem w.
This paper describes an unknown till now mutation of China aster with narrow leaves of with smooth margins. Mutated plants were possible to identify even at first leaves stage. Leaves of thin petioles and narrow blades with smooth margins, lanceolate, not always symmetrical, about two times narrower than in initial plants were typical for mutated plants (heads Semipleni type, Tubiformes group, Claustibuliati subgroup). Dimensions of leaf blades on the lowest leaves from the stem were: 6.8-10.3 cm (average 8.6) x 2.4-4 cm (average 3.1). Leaf petioles were as long as a leaf blade, thin - 0.2 cm in the middle part. The feature of narrow leaves with smooth blade margins is stable, caused by one recessive allele named by author with a letter w.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 463; 649-660
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neutralistyczna i syntetyczna teoria ewolucji
Neutralist and Synthetic Theory of Evolution
Autorzy:
Herda, Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2013361.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
neutralistyczna teoria
syntetyczna teoria ewolucji
wyjaśnianie
dylemat Haldane’a
mutacje neutralne
neutralist theory of evolution
synthetic theory of evolution
explication
Haldane’s dillema
neutral mutations
Opis:
In the article the author undertakes a scrutiny of two different kinds of explication of evolutionary processes. One of them is explication with the use of natural selection and favorable mutations as the main factors of evolutionary changes. Another attempt at explication of those changes is the one presented by the author of neutralist theory, Motoo Kimura. It accepts accidental genetic drift and accumulation of neutral mutations as the basic mechanisms of evolution. Numerous researchers say that this is non-Darwinian theory of evolution. However, it should be noted that natural selection and the possibility of occurrence of positive mutations are not altogether eliminated from the presented picture of evolution. In the case of changes in environmental conditions the accumulated neutral changes may prove to be adaptive ones and then they will be selected by natural selection. The neutralist theory does not seem to be involved in the difficulties that the synthetic theory of evolution encounters. Such problems are meant here as the costs of the action of the natural selection, the speed of the evolution that seems to be too low for such evolutionary changes that we can see now to occur (assuming given costs of natural selection) and corpuscular polymorphism that occurs rather commonly. Also criticism of neutralist explication is presented as well as a possibility of harmonizing these two kinds of explication.
Źródło:
Roczniki Filozoficzne; 2007, 55, 1; 47-70
0035-7685
Pojawia się w:
Roczniki Filozoficzne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary evaluation of mutagenic activity of two amino derivatives of cyclopenta[c]phenanthrene
Autorzy:
Łuczyński, M. K.
Góra, M.
Mielżyńska, D.
Brzuzan, P.
Tejs, S.
Pirogowicz, P.
Luczynski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363278.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
test Amesa
fenantren
mutacje DNA
WWA
Ames test
phenanthrene
DNA mutations
PAHs
Opis:
The mutagenicity of two, newly synthesized amino-derivatives of cyclopenta[c]phenanthrene (CP[c]Ph) was investigated in the Ames test using TA98 and TA100 histidine dependent Salmonella typhimurium strains. Neither of the examined compounds showed mutagenic activity without metabolic activation. The incorporation of an activation system caused high mutagenicity of CP[c]Ph derivatives in both S. typhimurium strains. The results are compared with the previous data on the mutagenic activity of unsubstituted CP[c]Ph and possible mechanisms of activation are discussed.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2007, 3, 1; 15-19
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularne podstawy zaburzeń migracji neuronalnej
Molecular basis of neuronal migration disorders
Autorzy:
Wendorff, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059219.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
course of epilepsy
gene mutation
malformation of cortical development
neuronal migration
neuronalna
mutacje genetyczne
zaburzenia rozwoju kory
dzieci
przebieg padaczki
Opis:
Disorders of neuronal migration are a relatively frequent cause of neuropaediatric syndromes such as: epilepsy, cerebral palsy, hydrocephalus, congenital muscular dystrophy and they may coexist with autism and other neurodevelopmental disorders. Migration of neuroblasts depends on genetic regulation, growth factors and it may be destroyed by some environmental factors such as virus infections. Some proteins, products of genes, included in the migration process are responsible for particular phase of migration, such as: filamin, double - cortin, LIS1, fucutin, astrotactin and reelin. The author describes some neuropaediatric syndromes associated with protein missing in the migration phase of neurodevelopment. The most frequent disorder is lissencephaly with its four genetic types: isolated lissencephaly (ILS), Miller-Dieker syndrome (MDS), X-linked lissence - phaly and subcortical laminar heterotopia (XLIS). Mutation in the doublecortin gene leads to “double cortex” syndrome, which affects females and most frequently causes drug-resistant epilepsy and mental retardation of different severity. Fukuyama muscular dystrophy (FMD) belongs to syndromes associated with the final phase of neuronal migration. FMD manifests general muscular hypotonia, joint contractures, cerebral and cerebellar cortical malformations, cortical dysplasia with X-linked hydrocephalus. In the final part of the study the author presents own results concerning the course of early-infantile epilepsy in malformations of cortical development.
Zaburzenia migracji neuronalnej są przyczyną szeregu zespołów neuropediatrycznych, takich jak: padaczka, mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie, wrodzona dystrofia mięśniowa, a także współistnieją w autyzmie i innych zaburzeniach neurorozwojowych. Migracja neuronalna podlega regulacji genetycznej, zależy również od czynników wzrostowych i może być zaburzona przez czynniki środowiskowe, np. infekcje wirusowe. Wiele białek będących produktami genów włączonych w proces migracji jest odpowiedzialnych za poszczególne jej stadia, wśród nich są m.in.: filamina, dublekortina, LIS1, fukutyna, astrotaktyna, reelina. Autor omawia niektóre zespoły chorobowe związane z brakiem poszczególnych molekuł białkowych w przebiegu zaburzeń migracji, a także przywołuje wyniki własnych badań przebiegu padaczki wczesnodziecięcej w zaburzeniach migracji neuronalnej. Najczęstszą wadą jest zespół lizencefalii z 4 odmianami genetycznymi: izolowaną lizencefalią (ILS), zespołem Millera-Diekera (MDS), lizencefalią dziedziczącą się z chromosomem X i podkorową obręczową heterotopią (XLIS). Mutacja w obrębie genu dublekortiny jest przyczyną zespołu „podwójnej kory” – dotyczy on kobiet, najczęściej powoduje padaczkę lekooporną, upośledzenie umysłowe o różnym nasileniu. Do zespołów związanych z końcową fazą migracji należy dystrofia mięśniowa Fukuyamy (FMD) z uogólnioną wiotkością, przykurczami, wadami korowymi w mózgu i móżdżku, a także dysplazja korowa z wodogłowiem sprężonym z chromosomem X. W końcowej części pracy autor cytuje wyniki własne dotyczące przebiegu padaczki wczesnodziecięcej w zaburzeniach rozwoju kory mózgowej.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 2; 101-105
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ mutagenów chemicznych na cechy morfologiczne u petunii (Petunia × atkinsiana D. Don)
Influence of chemical mutagens on morphological traits in petunia (Petunia × atkinsiana D. Don)
Autorzy:
Krupa-Małkiewicz, Marcelina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/42617904.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
petunia
mutacje
mutageny chemiczne
DNA
ISSR-PCR
mutation
chemical mutagens
Opis:
W pracy określono zmiany fenotypowe i genotypowe w pokoleniu M1 i M2 petunii (Petunia atkinsiana D. Don) odmiany Flash Red, wywołane azydkiem sodu (AS), siarczanem etylowo-metylowym (EMS), siarczanem metylowo-metylowym (MMS) i siarczan dietylowym (DES), w stężeniach: 0,5; 1,0; 1,5 i 2,0 mM. Do oceny zmian genotypowych na poziomie DNA wykorzystano technikę ISSR-PCR. Otrzymane w pokoleniach M1 i M2 u petunii zmiany to: nieregularne białe przebarwienia na płatkach korony, ciemniejsze żyłkowania, zmiany koloru kwiatów z czerwonego na różowy, jaśniejsze przebarwienia na liściach, zmiana pokroju rośliny (kształt rozety). Częstotliwość zmian zależała od zastosowanego mutagenu i jego stężenia w roztworze. W pokoleniu M1 największą częstotliwość zmian otrzymano stosując do indukowania mutacji EMS i MMS o stężeniu 1,5 i 2,0mM, w pokoleniu M2 — MMS, o stężeniu 2,0 mM.
The objective of the presented study was to induce mutation in petunia ( Petunia atkinsiana D. Don) Flash Red using sodium azide (AS), ethyl methane-sulfonate (EMS), methyl methane-sulfonate (MMS) and diethyl sulphate (DES) of different concentrations 0.5; 1.0; 1.5 and 2.0 mM. Genetic variation of petunia was investigated with the ISSR-PCR method. The morphological changes, observed in mutants in the M1 and M2 generations, referred principally to: lack of pigments in flowers and leaves, darkened midribs, colour of flowers, plant habit (shape of rosette). Frequency of new phenotypes in the progeny populations depended on the mutagen used and its dose. In the M1 generation the most effective were EMS and MMS with doses 1.5 and 2.0 mM, M2 — 2.0 mM MMS proved to be most efficient.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2009, 251; 305-314
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyp a funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551981.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
genotyp
mutacje genu CFTR
funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 332-333
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia kaskady transformujących czynnikow wzrostu typu β w wybranych patologiach człowieka
Aberrations in the signalling cascade of transforming growth factor β type in selected human pathologies
Autorzy:
Zakrzewski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032754.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
transformujące czynniki wzrostu typu β - tgfβ
sygnalizacja
komórkowa
patofizjologia
polimorfizm
mutacje
transforming growth factor β type - tgfβ
cellular signalling
pathophysiology
polymorphism
mutations
Opis:
A transforming growth factor β type (TGFβ) cascade is a multifactorial signalling pathway, which controls the plethora of cellular processes responsible for human organism homeostasis. The importance of alterations of TGFβ-induced signalling remains unknown. Up till now, impaired TGFβ signalling has been observed in pathologies of the musculoskeletal, cardiovascular and reproductive systems. Abnormalities in the TGFβ pathway can be either genetically determined or appear as spontaneous disorders which emerged during embryonic development. Understanding the role of the TGFβ pathway in the aetiology of various diseases appears to be necessary as it may serve in developing new strategies for therapeutic or diagnostic methods.
Kaskada sygnalizacyjna transformujących czynników wzrostu typu β (TGFβ) stanowi indukowany przez wiele cytokin szlak przekazywania sygnału w komórce, pod kontrolą którego znajduje się szereg procesów komórkowych odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie ludzkiego organizmu. Znaczenie zaburzeń sygnalizacji indukowanej czynnikami TGFβ pozostaje nadal nie do końca poznane. Niemniej jednak już na obecnym etapie badań stwierdzić można ich bezsprzeczny udział w patologiach układu kostno-mięśniowego, układu krwionośnego czy układu rozrodczego.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2012, 39, 2; 265-292
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies