Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "morphine" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
Comparison of analgesia provided by lidocaine or morphine delivered epidurally in rabbits undergoing hindlimb orthopedic surgery
Autorzy:
Antończyk, A.
Liszka, B.
Skrzypczak, P.
Kiełbowicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087571.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
epidural anesthesia
intraoperative pain
lidocaine
morphine
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 31-35
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eliminating side effects of pain therapies
Autorzy:
Różycki, Krzysztof
Rapacz, Jacek
Fichna, Jakub
Kosson, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1177402.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
PAMORA
cancer
constipation
morphine
opioid
pain
peptide
Opis:
Pain is a very serious problem associated with many types of health conditions. Unfortunately, patients suffering from intense pain often give up or cut down on taking analgesics because of side effects of such treatment. New generation drugs create an opportunity for supporting therapies effectively. Persistent constipation is one of the more acute side effects of administration of opioids. This article gives an extensive coverage of the PAMORA group of drugs that eliminate opioid-induced constipation. It also proposes future directions for contemporary studies on the subject and other feasible therapeutic applications for this group of medicines. The molecule developed under the POIG.01.04.00-14-213/12 project “New intestinal drug for control of side effects of opioid therapies” is one of the prospects. [The project] researched structures based on opioid peptide analogs behaving like opioid antagonists vs. intestinal μ receptors. In addition, [the structures] feature properties that can be used in oncological therapies because they inhibit growth of malignant cells. The structures are being tested on animal models.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 104; 400-410
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cardiogenic shock induced by a high dose of intravenous morphine
Autorzy:
Sein Anand, Łukasz
Korolkiewicz, Paweł K.
Sein Anand, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086176.pdf
Data publikacji:
2021-01-07
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
suicide
toxicology
opioids
cardiogenic shock
pharmacology
morphine
Opis:
Morphine is an opiate alkaloid characterized by various clinical effects, among which the most prominent are its analgesic and psychoactive effects. It also has a prominent depressive effect on the respiratory and cardiovascular system. Because of its psychoactive effect, morphine is very addictive and often used as a recreational narcotic. As a medication, it has found its use as an analgesic agent in chronic pain treatment, in hemorrhagic shock, and in acute heart failure with pulmonary edema. Albeit, morphine use in heart failure is controversial, based on many observational studies showing the negative effect on the outcomes of the patients treated with morphine during acute cardiovascular incidents. In this report, the authors present a case of cardiogenic shock (CS) with transient left ventricular ejection fraction reduction, occurring in a patient attempting suicide using a high dose of intravenous morphine sulphate administration. Other CS causes were ruled out. To the best of the authors’ knowledge, this is the second case of a morphine-related CS reported in literature.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2021, 34, 1; 133-138
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BIOAVAILABILITY OF DRUGS FROM SUPPOSITORIES IN CLINICAL PRACTICE AFTER 1995
Autorzy:
Hermann, Jacek
Hermann, Tadeusz W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895280.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
morphine
paracetamol
methadone
mesalazine
rectal vs oral
Diazepam
Opis:
Abstract: A review has been supposed to be arranged on the literature published between 1996 and 2018 concerning applications of suppositories in clinical practice. The rectal route of drug administration has been in use for centuries particularly in children, elderly and comatose patients as well as in palliative care and preterm infants undergoing painful procedures. Morphine, salbutamol, methadone, lidocaine, propranolol, theophylline, and mianserin, which allow to avoid the hepatic first-pass effect, are examples of preference of rectal route over oral one. Only two main classes of antibiotics (β-lactams and macrolides) have been studied recently after the rectal route of their administration. With the help of modern pharmaceutics and novel RDDS, higher bioavailability and controlled release of the drug have become possible. A number of antiepileptic drugs can be given rectally either for acute seizure control or in maintenance therapy. UC can be effectively treated with topical formulations and is superior to rectal corticosteroids. To suppositories most often used in Europe and the United States for their local treatments belong: bisacodyl, glycerol, mesalazine, diclofenac, glyceryl trinitrate, budesonide, prednisolone, and hydrocortisone. Suppositories applied for treatment of systemic conditions are more numerous.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 417-421
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effects of radio-frequency radiation (RFR) exposure on the analgesic efficacy of morphine in healthy rats and rats with inflammation
Autorzy:
Bodera, Paweł
Antkowiak, Bożena
Paluch, Małgorzata
Sirav, Bahriye
Siwicki, Andrzej K.
Stankiewicz, Wanda
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2161960.pdf
Data publikacji:
2019-07-15
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
inflammation
rats
morphine
pain perception
radio-frequency radiation
paw withdrawal latency
Opis:
Objectives The aim of this study, conducted at the Military Institute of Hygiene and Epidemiology in Warsaw in 2017, was to evaluate the effects of a single (15 min) and repeated (5 times for 15 min) radio-frequency radiation (RFR) exposure of 1800 MHz frequency on the analgesic efficacy of morphine in healthy rats and rats with complete Freund’s adjuvant (CFA) induced inflammation. Material and Methods Rats were injected intraperitoneally with morphine (MF) in the dose of 8 mg/kg or drug vehicle 15 min before RFR exposure. The authors used the plantar analgesia meter and the radiant heat paw-withdrawal test to assess the pain threshold. Results A single RFR exposure slightly influenced paw withdrawal latency (PWL) in healthy rats in the single exposure baseline group, and influenced PWL, 30 and 60 min after morphine or vehicle injection, in the repeated exposure group. There were differences between the sham-exposed groups (vehicle), 30, 60 and 90 min after injection, both in the single and repeated RFR-exposure groups. The antinociceptive effect of morphine in healthy rats was slightly decreased by RFR exposure at 60 and 90 min, both in the single and repeated exposure groups. The PWL was slightly decreased, both in the single and repeated exposure groups with inflammation (CFA and CFA/MF), at 30, 60 and 90 min, and PWL was increased in the sham-exposed groups (CFA and CFA/MF), both in the single and repeated exposure groups, at 30, 60 and 90 min. The antinociceptive effect of morphine in healthy rats was significantly increased by RFR exposure at 30 min after drug injection in the single exposure group, and increased at 30 and 60 min in the repeated exposure group. Conclusions The authors observed a minor influence of RFR exposure on the antinociceptive effects of morphine in healthy rats after repeated exposures and a statistically significant influence of repeated exposure on morphine mediated antinociceptive effects in the inflammation group. Int J Occup Med Environ Health. 2019;32(4):465–74
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2019, 32, 4; 465-474
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Technology Addiction in Children
Autorzy:
HILČENKO, SLAVOLJUB
JAKOVLJEVIĆ, NEBOJŠA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/455641.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski
Tematy:
serotonin/morphine
technology addiction
traditional school
educational software
motor activity/functional thinking
Opis:
ncontrolled and inappropriate use of technology (mobile phones, tablets and PC) among pre-school children is harmfulto their physical and mental development. The use of technology at this age should not be limited to 30 minutesper day.Anything over that timecan cause addiction.Even during this interval,the use of inappropriate content i.e., games, social networks may not encourage deepanalytical thinking; instead,it makes a ‘flow water heater’ from a brain causingthe reception of a huge amount of information that cannot be processed or stimulated by the brain to solve problems and develop synapses that are responsible for functional thinking.On the other hand, during that period, children experience a range of emotions such as sadness, anger, happiness, fear, love, surprise, disgust, and shame.These emotions cause an increasein serotonin levels, which functions as a form of morphine in children’s brain. It is much more effective for a child to engage in some form of motor activitiese.g., playing, climbing or crawling which successfully stimulates the formation of synapses in the child's brain. This new generation of children addictedto technology in schools creates problems. The aim of this paper is to outlinethis multifacated problem.
Źródło:
Edukacja-Technika-Informatyka; 2019, 10, 2; 239-244
2080-9069
Pojawia się w:
Edukacja-Technika-Informatyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Using nitrogen and sulphur for the poppy (Papaver somniferum L.) nutrition
Wykorzystanie azotu i siarki w nawożeniu maku (Papaver somniferum L.)
Autorzy:
Losak, T.
Palenicek, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833137.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
nitrogen fertilization
sulphur fertilization
poppy
Papaver somniferum
plant fertilization
seed yield
capsule
morphine
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2005, 26, 1
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inflammatory and visceral pain perception in rats lesioned with DSP-4 as neonates
Odczucie bólu zapalnego i trzewnego u szczurów z noworodkową lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołaną podaniem DSP-4
Autorzy:
Kőrössy, Eva
Adamus-Sitkiewicz, Beata
Nowak, Elżbieta
Bojanek, Kamila
Adwent, Marta
Muchacki, Rafał
Bałasz, Michał
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039788.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
noradrenergic system
lesion
nociception
morphine
paracetamol
nefopam
rats
układ noradrenergiczny
lezja
ból
morfi na
szczury
Opis:
BACKGROUND: The aim of this study was to examine the impact of the central noradrenergic lesion on the inflammatory and visceral pain perception after morphine, paracetamol and nefopam administration. MATERIAL AND METHODS: Intact male rats were contrasted with rats in which noradrenergic system was destroyed with DSP-4; 50 mg/kg sc on the 1st and 3rd days of postnatal life. After 10 weeks, painful reactions were assessed by means of formalin and writhing test. Furthermore accumulation of L-dihydroxyphenlalanine (L-DOPA) and 5-hydroxytryptamine (5-HTP) in some parts of the brain were examined using HPLC/ED method. RESULT S : 30 min after morphine (5.0 mg/kg sc) challenge rats were injected into the right hind paw plantar surface with 50 μl 5% formalin solution. Both groups showed the typical biphasic nocifensive response curve lasting 60 min but DSP-4 lesioned rats scored more points in the fi rst and second phase as well as the interphase period than control group. After paracetamol (100 mg/kg ip) administration also typical biphasic nocifensive response curve were observed however no differences between control and DSP-4 treated rats were noticed. Similar results were obtained after nefopam (20 mg/kg ip) challenge. Injections of morphine evoked similar antinociception in visceral pain model in both tested groups (control and DSP-4). Paracetamol elicited lower analgesia in control than in DSP-4 rats while nefopam was without eff ect. In biochemical assay, applied analgesics modified serotonin and dopamine synthesis rate but the effect (increase or decrease) depended on examined structure (the prefrontal cortex, thalamus with hypothalamus and brain stem). CONCLUSIONS: Obtained results demonstrated that DSP-4 treatment in rats modified the antinociceptive effects of the analgetics with distinct pharmacological prosperities and mechanism of action. It is likely that similar nociception abnormalities may occur in patients with noradrenergic system dysfunction, so it points to the requirement of analgetics dosage adjustment.
WSTĘP: Celem pracy było zbadanie wpływu lezji ośrodkowego układu noradrenergicznego na analgetyczne działanie morfiny, paracetamolu i nefopamu u szczurów. MATERIAŁ I METODY: Noworodki szczurze 1-go i 3-go dnia życia otrzymały neurotoksynę DSP-4 (50 mg/kg sc) natomiast kontrola 0.9% roztwór NaCl (1.0 ml/kg sc). Po osiągnięciu wieku 10-ciu tygodni wykonano test formalinowy oraz wicia, oznaczono ponadto szybkość syntezy serotoniny i dopaminy w korze przedczołowej, wzgórzu z podwzgórzem oraz pniu mózgu metodą HPLC/ED. WYNIKI: W teście formalinowym stwierdzono, że obie grupy badawcze wykazywały typową dwufazową reakcję bólową trwającą 60 minut, nie mniej u zwierząt z lezją reakcja ta była znamiennie silniej wyrażona niż u kontroli. Takiej zależności nie stwierdzono po podaniu paracetamolu (100 mg/kg ip) lub nefopamu (20 mg/kg ip). W teście wicia wykazano, że efekty przeciwbólowego działania morfiny nie różnią się pomiędzy badanymi grupami zwierząt. Paracetamol działał natomiast słabiej przeciwbólowo u kontroli niż w grupie DSP-4. Nefopam nie wykazywał efektu przeciwbólowego w teście wicia. W badaniach biochemicznych stwierdzono, że stosowane leki przeciwbólowe modyfikują szybkość syntezy serotoniny i dopaminy ocenianą zawartością 5-hydroksytryptaminy (5-HTP) i L-dwuhydroksyfenyloalaniny (L-DOPA). Uzyskane efekty, tj. wzrost lub zmniejszenie syntezy uzależnione były od badanej struktury mózgu (kora przedczołowa, wzgórze z podwzgórzem, pień mózgu). WNIOSKI: Wyniki niniejszych badań wskazują, że uszkodzenie ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołane podaniem DSP-4 we wczesnym okresie rozwoju osobniczego u szczurów w różny sposób modyfikuje przeciwbólowe działanie analgetyków o odmiennym mechanizmie działania. Wydaje się, że podobne efekty mogą wystąpić u chorych z dysfunkcją układu noradrenergicznego, co może wskazywać na konieczność modyfikacji dawek stosowanych leków przeciwbólowych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 2; 7-15
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impairment in pain perception in adult rats treated with N-(-2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine (DSP-4) as neonates
Zaburzenia percepcji bólu u dorosłych szczurów z lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wykonaną we wczesnym okresie życia pozapłodowego
Autorzy:
Adamus-Sitkiewicz, Beata
Kőrössy, Eva
Bojanek, Kamila
Adwent, Marta
Nowak, Przemysław
Bałasz, Michał
Kniaś, Małgorzata
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035136.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
dsp-4 lesion
morphine
paracetamol
nefopam
analgesia
rats
dsp-4 lezja
morfi na
analgezja
szczury
Opis:
BACKGROUND This study was designed to investigate the antinociceptive eff ect of morphine, paracetamol and nefopam in rats lesioned with DSP-4 as neonates. MATERIAL AND METHODS Intact male rats were contrasted with rats in which noradrenergic nerve terminals were largely destroyed shortly after birth with the neurotoxin DSP-4 [(N-(-2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine; 50 mg/kg sc x2], on the 1st and 3rd days of postnatal life. When rats attained 10 weeks of age, painful reactions were assessed by means of tail immersion test and paw pressure test. Also monoamine levels in some part of the brain were estimated using HPLC/ED method. RESULTS AND CONCLUSION In the tail immersion test we showed that there are no diff erences between antinociceptive eff ect evoked by morphine (5.0 mg/kg sc) and paracetamol (100 mg/kg ip) between control and DSP-4 rats. Nefopam (20 mg/kg ip) elicited only slight analgesia in control rats (~ 17 %), this eff ect was no longer observed in the DSP-4 treated group. In the paw pressure test we demonstrated that morphine and paracetamol produced lower analgesia in DSP-4 rats in comparison to control. Nefopam evoked slight analgesia in both tested groups. In biochemical study we showed that in DSP-4 treated rats there was a marked decrease in NA level in the prefrontal cortex (to 10.4 %, p<0.01), thalamus with hypothalamus (to 54.4 %, p<0.05) and spinal cord (to 12.3 %, p<0.01) in comparison to the control group. Conversely, in the cerebellum and brain stem of DSP-4 lesioned rats there was a signifi cant increase in the NA content versus control (respectively to 171.2 % and 123.5 % of NA in controls, p<0.05). In the striatum we did not observe any changes in NA level between examined groups. Also the levels of 5-HT and its metabolite 5-HIAA were not altered by DSP-4 treatment in all tested structures with the exception of the spinal cord (approx. 40% decrease) and the level of DOPAC (also 40% reduction). In conclusion, the obtained results showed that neonatal DSP-4 treatment alters the antinociceptive eff ects of examined drugs (each of them with diff erent mechanism of action). These data lead to the proposal that perhaps there is a need to adjust the doses of analgetics applied to patients with noradrenergic system dysfunction (e.g. depression and/or anxiety disorders).
W niniejszym eksperymencie oceniono wpływ lezji ośrodkowego układu noradrenergicznego wykonanej u noworodków szczurzych na przeciwbólowe efekty morfi ny, paracetamolu i nefopamu u dorosłych szczurów. MATERIAŁ I METODY 1-go i 3-go dnia życia noworodkom szczurzym podano neurotoksynę DSP-4 (50 mg/kg sc). Zwierzęta kontrolne otrzymały 0.9% roztwór NaCl (1.0 ml/kg sc). Po osiągnięciu wieku 10-ciu tygodni wykonano test imersji ogona oraz test wycofania łapy. Ponadto posługując się metodą HPLC/ED oznaczono zawartość amin biogennych i ich metabolitów w wybranych częściach mózgu badanych zwierząt. WYNIKI I WNIOSKI Nie stwierdzono różnicy w przeciwbólowym działaniu morfi ny (5.0 mg/kg sc) i paracetamolu (100 mg/kg ip) w teście imersji ogona pomiędzy grupą kontrolną i DSP-4, natomiast nefopam 20 mg/kg ip wywoływał słabszą analgezję u zwierząt DSP-4 w porównaniu do kontroli. Działanie przeciwbólowe morfi ny i paracetamolu w teście wycofania łapy było silniej wyrażone u szczurów kontrolnych w porównaniu do grupy DSP-4. Nie stwierdzono natomiast różnic w przeciwbólowych efektach nefopamu pomiędzy grupą kontrolną a DSP-4. DSP-4 stosowany 1 i 3-go dnia życia pozapłodowego spowodował istotny spadek zawartości NA w korze przedczołowej (do 10.4 %, p<0.005), wzgórzu z podwzgórzem (do 54.4 %, p<0.005) oraz w rdzeniu kręgowym (12.3 %, p<0.005) w porównaniu do kontroli. W móżdżku oraz w pniu mózgu u szczurów DSP- 4 obserwowano istotny wzrost zawartości NA (odpowiednio do 171.2 % i 123.5 % wartości NA u szczurów kontrolnych, p<0.005; p<0.05). W prążkowiu nie stwierdzono zmian zawartości NA. Podanie DSP-4 nie miało istotnego wpływu na zawartość 5-HT i jej metabolitu 5-HIAA oraz DA i jej metabolitów DOPAC oraz HVA we wszystkich badanych strukturach mózgu poza rdzeniem kręgowym. Na podstawie przeprowadzonych badań wyciągnięto wnioski, iż zniszczenie ośrodkowego układu noradrenergicznego zmienia przeciwbólowe efekty badanych analgetyków. Powyższe może pośrednio wskazywać na konieczność odpowiedniego dostosowania dawek tych leków u pacjentów z dysfunkcją ośrodkowego układu noradrenergicznego (np. u chorych z depresją lub zaburzeniami lękowymi).
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 3; 67-74
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zawartosc morfiny w makowkach z pedu glownego i pedow bocznych rosliny maku lekarskiego Papaver somniferum L.
Morphine content in capsules from main and lateral stems of Papaver somniferum L. plants
Autorzy:
Wawrzyniak, M
Ogrodowczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/834124.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
mak lekarski
Papaver somniferum
pedy boczne
pedy glowne
makowki
morfina
zawartosc morfiny
selekcja roslin
selekcja indywidualna
selekcja jakosciowa
opium poppy
lateral shoot
principal shoot
poppyhead
morphine
morphine content
plant selection
individual selection
quality selection
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2005, 26, 2; 603-610
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie morfiny w dojrzalych pustych makowkach za pomoca NIRS dla potrzeb prac hodowlanych.
Autorzy:
Michalski, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833081.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
hodowla roslin
mak lekarski
metoda NIRS
oznaczanie
morfina
plant breeding
opium poppy
NIRS method
determination
morphine
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2002, 23, 1; 207-212
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Central single and chronic administration of morphine stimulates corticosterone and interleukin 9(IL)-6 in adjuvant-induced arthritis
Autorzy:
Zubelewicz, B.
Muc-Wierzgon, M.
Harbuz, M.S.
Brodziak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/69429.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
interleukin 6
arthritis
cytokine
corticosterone
morphine
central nervous system
neuroendocrine change
rat
hypothalamic-pituitary-adrenal axis
immune response
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,2
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Foliar application of elementary sulphur in the nutrition of poppy (Papaver somniferum L.)
Nalistne nawożenie maku (Papaver somniferum L.) siarką elementarną
Autorzy:
Losak, T.
Richter, R.
Skarpa, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833156.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
foliar application
fertilization
foliar fertilization
elemental sulphur
sulphur fertilization
poppy
Papaver somniferum
nitrogen application
seed
yield
morphine
plant cultivation
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 1
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antinociceptive effects of morphine, nefopam, indomethacin and imipramine in rats with lesion of the central serotoninergic system
Przeciwbólowe efekty morfiny, nefopamu, indometacyny i imipraminy u szczurów z lezją ośrodkowego układu serotoninergicznego
Autorzy:
Kőrössy, Eva
Świerszcz, Michał
Nowak, Elżbieta
Beśka, Magdalena
Bałasz, Michał
Nowak, Przemysław
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039982.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
lesion
central serotoninergic system
pain
morphine
nefopam
indomethacin
imipramine
rats
lezja
ośrodkowy układ serotoninerigczny
ból
morfi na
indometacyna
imipramina
szczury
Opis:
The aim of the present study was to examine the eff ect of the central serotoninergic lesion on the antinociceptive eff ects of morphine (5.0 mg/kg sc), nefopam (20 mg/kg ip), indomethacin (5.0 mg/kg ip) and imipramine (10 mg/kg ip) in the model of exteroceptive sensation - formalin test (chemical stimulus), and interoceptive sensation - writhing test (model of visceral pain). Furthermore monoamine synthesis rate after examined analgetics in the frontal cortex, thalamus, brain stem and spinal cord was assayed. MATERIAL AND METHODS On the 3 rd day of postnatal life male rats were administered with 5.7- DHT (70 μg/10 μl in 0.1% ascorbic acid solution ICV; 35 μg/5 μl per side); control animals received vehicle (70 μg/10 μl of 0.1% ascorbic acid solution ICV). Rats continued to be housed until 8-10 weeks, for further experimentation. RESULTS It was shown that the central serotoninergic lesion slightly modifi ed analgesia evoked by nefopam and indomethacin in formalin test but much more profound reduction in analgesia produced by morphine and indomethacin injection was observed in visceral model of nociception. In biochemical study it was shown that analgetics employed in this study (with exception of indomethacin) altered synthesis rate of serotonin (5-HT) and dopamine (DA) in the examined parts of the rats brain. The above indicates that besides serotoninergic pathway other monoaminergic systems (noradrenergic and dopaminergic) participate in the central mechanism of action of these drugs. CONCLUSION It is likely that similar nociception abnormalities may occur in patients with serotoninergic system dysfunction, so that it points out on the requirement of analgetics dosage adjustment.
WSTĘP Celem pracy była ocena wpływu lezji (zniszczenia) ośrodkowego układu serotoninergicznego na przeciwbólowe działanie morfi ny (5.0 mg/kg sc), nefopamu (20 mg/kg ip), indometacyny (5.0 mg/kg ip) i imipraminy (10 mg/kg ip) w testach czucia bólu eksteroceptywnego, tj formalinowym (bodziec chemiczny) a ponadto czucia interoceptywnego, tj. bólu trzewnego w teście wicia. Ponadto zbadano wpływ stosowanych analgetyków na procesy syntezy monoamin w wybranych częściach mózgu (kora przedczołowa, wzgórze, most, rdzeń kręgowy) u szczurów kontrolnych oraz z lezją. MATERIAŁ I METODY Zniszczenie ośrodkowego układu serotoninergicznego wykonano u 3 dniowych noworodków szczurzych stosując dokomorowo 5.7-DHT w dawce 70 μg/10 μl w 0.1% roztworze kwasu askorbinowego. Właściwe testy behawioralne i biochemiczne wykonano po osiągnięciu przez zwierzęta 8 tygodnia życia. WYNIKI Wykazano, że chemiczna lezja ośrodkowego układu serotoninergicznego tylko w niewielkim stopniu modyfi kuje przeciwbólowe działanie nefopamu i indometacyny w modelu bólu zapalnego natomiast wyraźnie osłabia przeciwbólowe działanie morfi ny i indometacyny w modelu bólu trzewnego u szczurów. W badaniach biochemicznych wykazano, że stosowane leki (za wyjątkiem indometacyny) zmieniają szybkość syntezy serotoniny (5-HT) oraz dopaminy (DA) w badanych strukturach mózgu. Powyższe wskazuje, że w ośrodkowych mechanizmach analgetycznego działania stosowanych leków poza układem serotoninergicznym uczestniczą w różnym stopniu inne układy monoaminergiczne, tj. noradrenergiczny i dopaminergiczny. WNIOSKI Uzyskane wyniki przemawiają za tym, że trwała dysfunkcja ośrodkowego układu serotoninergicznego może prowadzić do zmienionej reakcji biologicznej na leki przeciwbólowe.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 5; 7-24
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakosciowe oznaczanie morfiny, kodeiny i tebainy w makowinach metoda HPLC do celow hodowlanych
Autorzy:
Michalski, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/832762.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
analiza chemiczna
chromatografia
tebaina
makowki
oznaczanie
kodeina
alkaloidy
analiza jakosciowa
mak
morfina
chemical analysis
chromatography
thebaine
poppyhead
determination
codeine
alkaloid
quality analysis
opium poppy
morphine
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2004, 25, 2; 621-626
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies