Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "molecules" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 48
Tytuł:
Dendrimers: properties and applications.
Autorzy:
Klajnert, Barbara
Bryszewska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044187.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cascade molecules
dendrimers
PAMAM dendrimers
Opis:
Dendrimers are a new class of polymeric materials. They are highly branched, monodisperse macromolecules. The structure of these materials has a great impact on their physical and chemical properties. As a result of their unique behaviour dendrimers are suitable for a wide range of biomedical and industrial applications. The paper gives a concise review of dendrimers' physico-chemical properties and their possible use in various areas of research, technology and treatment.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 199-208
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Free electrons: fundamental interactions, applications and data needs
Autorzy:
Christophorou, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148509.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
applications
data
interactions
low-energy electrons
molecules
Opis:
In spite of the important recent advances in the field of low-energy electron interactions with atoms and molecules, there still exist fundamental needs and challenges, some of which are generic in their basic and applied significance. These include measurements of cross sections for a number of fundamental low-energy electron–ground-state molecule interaction processes such as vibrational excitation (direct and indirect) and dissociation into neutral fragments, studies of low-energy electron–excited molecule interactions, investigations of low-energy electron interactions with radicals and transient species, and measurements of electron energy losses in electron–molecule collision processes. They also include studies for linking of knowledge on isolated electron–molecule interactions to that in the condensed phases of matter, and the systematic and quantitative exploration of the interactions of low-energy electrons with molecular and macromolecular biological structures.
Źródło:
Nukleonika; 2003, 48, 2; 67-74
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Resonance contributions to low-energy electron collisions with molecular hydrogen
Autorzy:
Horácek, J.
Cížek, M.
Houfek, K.
Kolorenc, P.
Pichl, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148461.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
electron scattering
molecules
attachment
vibrational excitation
Opis:
Calculations of electron dissociative attachment and vibrational excitation of molecular hydrogen by low-energy electrons based on an improved nonlocal resonance model are reported. The role of the rotational excitation of the target molecules is discussed.
Źródło:
Nukleonika; 2003, 48, 2; 109-112
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of cell adhesion molecule in cancer progression and its application in cancer therapy.
Autorzy:
Okegawa, Takatsugu
Pong, Rey-Chen
Li, Yingming
Hsieh, Jer-Tsong
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043281.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cancer gene therapy
gene
cell adhesion molecules
tumor progression
tumor suppressor
Opis:
Multiple and diverse cell adhesion molecules take part in intercellular and cell-extracellular matrix interactions of cancer. Cancer progression is a multi-step process in which some adhesion molecules play a pivotal role in the development of recurrent, invasive, and distant metastasis. A growing body of evidence indicates that alterations in the adhesion properties of neoplastic cells play a pivotal role in the development and progression of cancer. Loss of intercellular adhesion and the desquamation of cells from the underlying lamina propria allows malignant cells to escape from their site of origin, degrade the extracellular matrix, acquire a more motile and invasion phenotype, and finally, invade and metastasize. In addition to participating in tumor invasiveness and metastasis, adhesion molecules regulate or significantly contribute to a variety of functions including signal transduction, cell growth, differentiation, site-specific gene expression, morphogenesis, immunologic function, cell motility, wound healing, and inflammation. Cell adhesion molecule (CAM), a diverse system of transmembrane glycoproteins has been identified that mediates the cell-cell and cell-extracellular matrix adhesion and also serves as the receptor for different kinds of virus. We summarize recent progress regarding the role of CAM, particularly, immunoglobulin-CAMs and cadherins in the progression of cancer and discuss the potential application of CAMs in the development of cancer therapy mainly on urogenital cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 445-457
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redoksowe przemiany oscylacyjne diftalocyjanin lantanowców pod wpływem protonodonorów i elektronoakceptorów
Oscillating redox transformations of lanthanide diphthalocyanines due to proton donors and electron acceptors
Autorzy:
Wacławek, W.
Dyrda, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106356.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
przemiany oscylacyjne molekuł
termodynamika nieliniowa
diftalocyjaniny
procesy redoks
oscillating transformation of molecules
nonlinear thermodynamics
diphthalocyanines
redox processes
Opis:
Diftalocyjaniny lantanowców LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd lub Yb, Pc = (C32H16N8)2-) w obecności substancji elektronoakceptorowych (SE) w roztworze N,N-dimetyloformamidu (DMF) ulegają jedno- lub dwuelektronowemu utlenieniu. Reakcja w układzie LnPc2-SE-DMF jest procesem składającym się z kilku etapów, którym towarzyszą zmiany barwy układu. Początkowo niebieski roztwór (forma niebieska, [LnPc2]-) pod wpływem SE przechodzi w elektrycznie obojętną formę zieloną, LnPc2, a następnie w pomarańczową, [LnPc2]+. Po pewnym czasie następuje odtwarzanie formy zielonej. Z chwilą osiągnięcia maksimum intensywności formy zielonej następuje powrót do (niebieskiej) formy zredukowanej. Przemiany zachodzą samorzutnie. Można je opisać w ramach termodynamiki procesów nieodwracalnych. Szybkość tworzenia form przejściowych zależy od rodzaju zastosowanej substancji elektronoakceptorowej i jej stężenia.
Lanthanide diphthalocyanines LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd and Yb; Pc = (C32H16N8)2-) in the presence of H+, SnCl4, SO2 or NOx in DMF(N,N-dimethylformamide) solutions undergo cyclic, spontaneous, oscillating redox transformations accompanied by colour changes. These transformations are described in terms of nonlinear thermodynamics. The rate of those transformations is determined by the nature and concentration of chemical substance used to initiate them, as well as on UV irradiation.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2006, 11, 1-2; 21-33
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mikrospektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera w diagnostyce medycznej
Fourier Transform Infrared Microspectroscopy in Medical Diagnostic
Autorzy:
Szczerbowska-Boruchowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/154757.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrospektroskopia w podczerwieni
analiza topograficzna
molekuły biologiczne
diagnostyka medyczna
infrared microspectroscopy
synchrotron radiation
topographic analysis
biological molecules
medical diagnostic
Opis:
Mikrospektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) łączy w sobie dwie techniki badawcze, tj. spektroskopię w podczerwieni i mikroskopię. Umożliwia tym samym jednoznaczną analizę związków chemicznych w mikroobszarach badanego materiału. Szybki postęp techniki a przede wszystkim wykorzystanie synchrotronu jako źródła podczerwieni umożliwia prowadzenie badań z rozdzielczością przestrzenną rzędu pojedynczych mikrometrów. Oprócz oznaczeń składu chemicznego próbki istnieje również możliwość analizy topograficznej związków chemicznych zawartych w badanym materiale. Dzięki temu mikrospektroskopia w podczerwieni znalzła nowe zastosowanie jako narzędzie analityczne w badaniach tkanek i pojedynczych komórek. Niejednokrotnie jest wykorzystywana przez jednostki naukowe dla celów diagnostyki medycznej. Wśród zalet techniki jako narzędzia diagnostycznego należy wymienić możliwość rejestracji anomalii składu chemicznego z mikrometrową rozdzielczością przy minimalnej preparatyce próbek, nie wymagającej utrwalania materiału ani stosowania markerów biochemicznych. Niewielka ilość materiału wymagana do przeprowadzenia pomiaru może być pozyskana w sposób małoinwazyjny np. na drodze biopsji czy endoskopii. Szeroki nurt badań z wykorzystaniem mikrospektroskopii w podczerwieni do analizy tkanek i pojeynczych komórek stanowią aktualnie prace nad schorzeniami nowotworowymi, chorobami ośrodkowego układu nerwowego (choroby neurodegeneracyjne i prionowe), układu kostnego (osteoporoza, osteoartretyzm), chorobami serca i układu krwionośnego i in.
Fourier Transform Infrared (FTIR) microspectroscopy combines two techniques i.e. IR spectroscopy and microscopy. Therefore it enables determining the chemical composition in small sample areas. Rapid technical advance especially application of synchrotron radiation as an infrared source allows to obtain micrometer spatial resolution in infrared spectroscopy. Apart from determination of chemical composition of specimens the topographic analysis of samples is also possible. Therefore FTIR microspectroscopy is applied as an analytical tool to investigation of tissues and single cells. This technique is frequently used as a diagnostic tool in medicine. One of the advantage of this technique is possibility of determination of abnormalities in chemical composition of specimen with minimal sample preparation i.e. without sample staining and applying biochemical markers. The small sample amount can be taken during biopsy or ednoscopy. Currently, infrared microspectroscopy is applied as a diagnostic tool in the following areas of medicine: cancer research, neurological disorders (neurodegenerations, prion diseases), bone diseases (osteoporosis, osteoarthritis), diseases of cardiovascular system and many others.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2007, R. 53, nr 9 bis, 9 bis; 444-447
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Natalizumab: nowa droga w terapii stwardnienia rozsianego
Natalizumab: a new way of multiple sclerosis therapy
Autorzy:
Jałosiński, Marcin
Jatczak, Izabela
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059259.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
natalizumab
stwardnienie rozsiane
leczenie immunomodulacyjne
moleku³y adhezyjne
integryny
multiple sclerosis
immunomodulation treatment
adhesive molecules
integrines
Opis:
Natalizumab (Tysabri®) is the first approved for therapy, commertially available selective antagonist of integrins. Integrins are glycoproteins belonging to adhesion molecules family, which play an important role in the process of cell adhesion. Natalizumab binds to α4 chain of integrins α4β1 and α4β7 present on the surface of almost all subpopulations of leukocytes. Blockade of interaction between integrin and its ligand prevents leukocyte transmigration through endothelium to the tissue site of inflammation. The clinical efficacy of natalizumab in remitting-relapsing MS was analyzed in two multicenter, randomized and placebo controlled third phase clinical trials: AFFIRM (Natalizumab Safety and Efficacy in RR-MS) and SENTINEL [Safety and Efficacy of Natalizumab in Combination with Avonex (IFN-β-1α) in Patients with MS). In AFFIRM trial natalizumab was evaluated in monotherapy, in SENTINEL study as add on therapy to IFN-β-1α. Both trials confirmed that natalizumab is beneficial in all analyzed endpoints. There was statistically significant decrease of relapse number and the risk of the disease progression. There was also beneficial influence of natalizumab therapy on the central nervous system (CNS) MRI parameters. After two years of therapy the number of gadolinium-enhanced MS plaques, as well as the number of the new and enlarging hyperintensive T2 plaques, was decreased. Because of the rare but serious side effect (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML) the registration of natalizumab was suspended in June 2004. Detailed analysis of the results of both third phase clinical trials led to reapproval of natalizumab to therapy in June 2006. The strict criteria of patients’ inclusion to natalizumab therapy were established to minimize the risk of the serious side effects.
Natalizumab (Tysabri®) jest pierwszym dostępnym komercyjnie lekiem będącym selektywnym antagonistą integryn. Integryny są glikoproteinami należącymi do grupy molekuł adhezyjnych i odgrywającymi istotną rolę w procesie adhezji komórkowej. Natalizumab wiąże się z podjednostką α4 integryn α4β1 i α4β7 obecnych na powierzchni prawie wszystkich leukocytów. Zablokowanie oddziaływania pomiędzy integryną i jej ligandem zapobiega transmigracji leukocytów przez śródbłonek do miejsca rozwoju reakcji zapalnej. Skuteczność leczenia stwardnienia rozsianego (SM) natalizumabem była oceniana w dwóch wieloośrodkowych, randomizowanych i kontrolowanych placebo badaniach klinicznych trzeciej fazy. Były to badania AFFIRM (Natalizumab Safety and Efficacy in RR-MS) oraz SENTINEL [Safety and Efficacy of Natalizumab in Combination with Avonex (IFN-β-Ια) in Patients with MS]. W pierwszym badaniu analizowano skuteczność natalizumabu w monoterapii SM, w drugim oceniano jego skuteczność w połączeniu z leczeniem IFN-β-Ια. Wykazano, iż terapia natalizumabem wpływała korzystnie na wszystkie analizowane parametry końcowe obu badań. Zaobserwowano istotny statystycznie spadek ilości rzutów SM oraz spadek ryzyka progresji tej choroby. Udowodniono również korzystny wpływ leczenia natalizumabem na obraz NMR ośrodkowego układu nerwowego. Po 2 latach terapii zaobserwowano spadek ilości plak Gd+, zmniejszenie liczby nowych plak oraz powiększających się plak hiperintensywnych w obrazach T2-zależnych. Ze względu na wystąpienie groźnego powikłania pod postacią postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) rejestracja natalizumabu została zawieszona w czerwcu 2004 r. Dokładna analiza wyników badań trzeciej fazy spowodowała przywrócenie rejestracji natalizumabu w czerwcu 2006 r. Ustalone zostały szczegółowe kryteria włączenia pacjentów do tego leczenia w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia poważnych efektów ubocznych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 3; 195-201
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cloning and purification of functionally active Fas ligand interfering protein (FIP) expressed in Escherichia coli
Autorzy:
Wisniewski, Pawel
Master, Adam
Kaminska, Bozena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040813.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Fas ligand
interfering molecules
recombinant protein purification
Fas
apoptosis
Opis:
This report presents purification and characterization of the extracellular domain of rat Fas protein, called FIP (FasL interfering protein), expressed as inclusion bodies in Escherichia coli. FIP was extracted from the inclusion bodies, solubilized with 8 M urea, purified by a single-step immobilized metal ion (Ni2+) affinity chromatography and refolded. SDS/PAGE and mass spectrometry analysis of the purified protein verified its purity. Fluorescence spectrum analysis showed that the refolding procedure caused structural changes which presumably might have led to oligomerization. The purified FIP has biological activities: it binds specifically soluble Fas ligand and protects human Jurkat lymphocytes against FasL-dependent apoptosis. This efficient procedure of FIP expression in E. coli and renaturation may be useful for production of therapeutically important proteins.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 51-56
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparatwe EPR analysis of oxygen interactions with plants carbonized at different temperatures
Autorzy:
Bartłomiejczyk, S.
Pilawa, B.
Krzesińska, M.
Pusz, S.
Zachariasz, J.
Wałach, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284848.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
karbonizacja roślin
centra paramagnetyczne
paramagnetyczne utlenianie cząsteczek
elektroniczny rezonans paramagnetyczny
widma EPR
oksymetria
carbonized plants
paramagnetic centers
paramagnetic oxygen molecules
electron paramagnetic resonance
EPR spectra
oximetry
Opis:
Carbon materials, bamboo (Bambusa vulagris) and yucca (Yucca flaccida) pyrolysed at 550°C, 750°C and 950°C, were tested as oximetric probes by electron paramagnetic resonance spectroscopy at X-band (9.3 GHz). The following parameters of the spectra: amplitude, linewidth and g-factor, were determined. Influence of oxygen molecules 02 on EPR spectra of the individual carbon materials was compared. Strong EPR spectra were recorded for samples carbonized at 550°C and weak signals were obtained for plants carbonized at higher temperatures: 750°C and 950°C. It was stated that amplitudes of EPR lines of all the carbonized plants decrease in the air environment compared to amplitudes of spectra measured in vacuum. This effect increases with degree of vacuum. Changes in the EPR spectra of samples studied in the air environment may be applied in medicine to determination of oxygen content in different cells. Because of strong resonance signals as oximetric probes we proposed bamboo and yucca carbonized at 550°C, and we rejected plants carbonized at 750°C and 950°C with Iow EPR signals.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, 73; 3-5
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monte Carlo fitting of data from muon catalyzed fusion experiments in solid hydrogen
Dopasowanie metodą Monte Carlo danych z eksperymentów katalizy mionowej w zestalonym wodorze
Autorzy:
Filipowicz, M.
Bystritsky, V.M.
Woźniak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/305341.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
dopasowywanie danych
symulacja Monte Carlo
estymator chi-kwadrat
obliczenia gradientu
symulacja dyfuzji
atomy i molekuły mionowe
data fitting
Monte Carlo simulation
chi-square estimator
gradient calculation
diffusion simulation
muonic atoms and molecules
Opis:
Applying the classical chi-square fitting procedure for multiparameter systems is in some cases extremely difficult due to the lack of an analytical expression for the theoretical functions describing the system. This paper presents an analysis procedure for experimental data using theoretical functions generated by Monte Carlo method, each corresponding to definite values of the minimization parameters. It was applied for the E742 experiment (TRIUMF, Vancouver, Canada) data analysis with the aim to analyze data from Muon Catalyzed Fusion experiments (extraction muonic atom scattering parameters and parameters of pd fusion in pdµ molecule).
Zastosowanie klasycznej procedury fitowania przy użyciu estymatora chi-kwadrat jest w pewnych przypadkach bardzo trudne z powodu braku analitycznych wyrażeń na teoretyczne funkcje opisujące system. W pracy zaprezentowano procedurę analizy danych eksperymentalnych przy użyciu teoretycznych funkcji generowanych metodą Monte Carlo, odpowiadających zdefiniowanym wartościom szukanych parametrów. Analiza została zastosowana dla eksperymentu E742 (TRIUMF, Vancouver, Kanada) w celu opisu danych pochodzących z syntezy jądrowej katalizowanej mionami (uzyskanie parametrów opisujących rozpraszanie atomów mionowych i parametrów syntezy pd w molekule pdµ).
Źródło:
Computer Science; 2008, 9; 11-20
1508-2806
2300-7036
Pojawia się w:
Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kiedy identyczne oznacza identyczne
When identical means identical
Autorzy:
Kijeńska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1287422.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
identyczność cząsteczek
izomeria optyczna
złamanie zasady parzystości
identity of molecules
optical isomerism
violation of the parity law
Opis:
Artykuł z cyklu "Słoneczna chemia" ma za zadanie przybliżenie młodemu człowiekowi zagadnień związanych z szeroko pojętą identycznością cząsteczek chemicznych. Z jednej strony pokazuje identyczność cząsteczek niezależnie od źródła ich pozyskiwania, z drugiej uwrażliwia na fakt, że taki sam wzór chemiczny nie musi oznaczać takiej samej cząsteczki. Szeroko omówione jest zjawisko izomerii optycznej, wraz z praktycznymi implikacjami z niej wynikającymi. Autorka pokusza się także o spekulacje, czy mógłby istnieć i jak by wyglądał świat lustrzany do naszego.
This paper of the "Sunny Chemistry" series is intended to familiarise a young man or woman with the problems of the broadly interpreted identity (sameness) of chemical molecules. It shows, on the one hand, the identity of molecules derived from various sources, and, on the other hand, it draws attention to the fact that the same chemical formula does not necessarily indicate an identical molecule. The phenomenon of optical isomerism is discussed extensively along with its practical implications. The author also speculates whether a mirror image of our world could exist and what would it look like.
Źródło:
Chemik; 2010, 64, 10; 631-640
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Strukturalne konsekwencje wiązania wodorowego
Strustural consequences of the h-bonding
Autorzy:
Krygowski, T.M.
Szatyłowicz, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171995.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wiązanie wodorowe
podstawione fenole
podstawione aniliny
aromatyczność
AIM
NBO
H-bond
substituted phenols
substituted anilines
aromaticity
atoms in molecules
natural bond orbital
NBO analysis
Opis:
Hydrogen bonding belongs to the most important chemical interactions in life and geochemical processes as well as in technologies, that is documented in many review articles [1-10], monographs [11-17] and numerous publications. Figure 1 presents how "popular" are studies concerning hydrogen bonds (the term H-bond/bonding/bonded in a title, key-words or in abstract) in the last decade. First information about H-bond formation appeared at the end of XIX and a few other at beginning of XX centuries [19-24]. Most common definition of H-bonding stems from Pauling [27], whereas the newest IUPAC definition was published very recently [26]. Most frequently H-bonding is experimentally described by geometry parameters [28, 32] - results of X-ray and neutron diffraction measurements, but NMR and IR/Raman spectroscopies are also in frequent use. Characteristic of interactions by H-bonding is usually discussed in terms of energies [29-31], with use of various quantum chemical theories [54-57] and applications of various models as AIM [35, 41, 42, 45-48] and NBO [43, 44] which allowed to formulate detailed criteria for H-bond characteristics [35, 48]. H-bonds are classified as strong, mostly covalent in nature [7, 29, 34], partly covalent of medium strength [35] and weak ones, usually non-covalent [7, 29, 34, 35]. Theoretical studies of H-bonding mainly concern equilibrium systems, however simulation of H-bonded complexes with controlled and gradually changing strength of interactions [61-71] are also performed. The latter is main source of data referring to effect of H-bonding on structural properties: changes in the region of interactions, short and long-distance consequences of H-bonding. Application of the model [61] based on approaching hydrofluoric acid to the basic center of a molecule and fluoride to the acidic one, (Schemes 2 and 3) allows to study changes in molecular structure of para-substituted derivatives of phenol and phenolate [62, 64] in function of dB…H, or other geometric parameter of H-bond strength (Fig. 2). It is also shown that CO bond lengths in these complexes is monotonically related to H-bond formation energy and deformation energy due to H-bond formation [65]. Alike studies carried out for para-substituted derivatives of aniline and its protonated and deprotonated forms [77, 78, 81] give similar picture (Fig. 3). AIM studies of anilines [77, 78] lead to an excellent dependence of logarithm of electron density in the bond critical point and geometric parameter of H-bond strength, dB…H presented in Figure 4. Substituents and H-bond formation affect dramatically geometry of amine group [66] in H-bonded complexes of aniline as shown by changes of pyramidalization of bonds in amine group (Fig. 5). Some short- and long-distance structural consequences of H-bonding are shown by means of changes in ipso angle (for amine group) in the ring and ipso-ortho CC bond lengths (Fig. 6). Moreover, the mutual interrelations are in line with the Bent-Walsh rule [84, 86]. Changes of the strength of H-bonds in complexes of p-substituted aniline and its protonated and deprotonated derivative are dramatically reflected by aromaticity of the ring66 estimated by use of HOMA index [87, 88] (Fig. 7), where strength of H-bonding is approximated by CN bond lengths. Scheme 4 presents application of the SESE [91] (Substituent Effect Stabilization Energy) for description in an energetic scale joint substituent and H-bond formation effects.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 11-12; 953-974
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wiązanie wodorowe i inne oddziaływania typu kwas Lewisa-zasada Lewisa
The hydrogen bond and the other Lewis acid-Lewis base interactions
Autorzy:
Grabowski, S. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171998.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wiązanie wodorowe
wiązanie halogenowe
wiązanie wodorkowe
oddziaływanie kwas Lewisa-zasada Lewisa
teoria Atomy w Cząsteczkach
hydrogen bond
halogen bond
hydride bond
Lewis acid-Lewis base interaction
atoms in molecules theory
AIM
Opis:
Hydrogen bond is analyzed very often since its importance in numerous chemical, physical and biological processes is very well known. It covers the broad range of various interactions; sometimes this is the subject of discussions and polemics if some of them may be classified as hydrogen bonds. This is because there are numerous definitions of hydrogen bond interaction, often they are hardly accepted since they are not univocal. For example one can mention different types of the proton acceptors for hydrogen bonds; one center electronegative atoms, multi-center acceptors such as đ-electrons or even ó-electrons. There are the other interactions which play the key role in various processes and phenomena. All are often named as no-covalent interactions but the other term, Lewis acid–Lewis base interactions seems to be more accurate. One can mention halogen bond, hydride bond or dihydrogen bond. These interactions may be treated as counterparts or competitors of hydrogen bond. The common characteristic for them, including hydrogen bond, is the electron charge transfer from the Lewis base to the Lewis acid. It was found that the amount of this transfer corresponds roughly to the strength of the interaction. In recent years the ó-hole concept was introduced and developed and it was applied to the Lewis base–Lewis acid interactions. According to this concept the atomic centers are characterized by the presence of the regions of positive and negative electrostatic potentials; very often both regions are detected even for atoms which are commonly known as electronegative ones. In such a way halogen atoms, especially if connected by covalent bond with carbon, may act as Lewis acids and also as Lewis bases. In the first case the halogen bond is formed, recently extensively studied. In this review the characteristics of different Lewis base–Lewis acid interactions are given as well as their common features are presented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 11-12; 975-1001
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Crystal Structure Prediction and Charge Density Distribution of Highly Energetic Dimethylnitraminotetrazole: a First Step for the Design of High Energy Density Materials
Autorzy:
Arputharaj, D. S.
Srinivasan, P.
Asthana, S. N.
Pawar, R. B.
Kumaradhas, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358205.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
energetic materials
crystal structure prediction
charge density analysis
atoms in molecules
electrostatic potential
Opis:
The crystal structure of dimethylnitraminotetrazole has been predicted, based on systematically searching for densely packed structures within common organic crystal coordination types, followed by lattice energy minimization. The predicted crystal structures almost match the reported crystal structure determined by X-ray diffraction analysis. To understand the effect of the initial molecular geometry on the crystal packing, the crystal structure simulation was carried out for molecules taken from different environments, such as the X-ray structure (crystal field) and also from ab initiocalculations (gas phase). The predicted crystal structures from both environments are very similar to the reported X-ray structure with a maximum deviation of 4.5%. The crystal density predicted from both methods is close to that reported. The bond topological, energetic and electrostatic properties of the isolated molecule from the predicted crystal structure have been determined using Bader's theory of atoms in molecules. The bond topological characterization reveals that the C-N bond is the weakest bond in the molecule. A large electronegative potential is found in the vicinity of the NO2group and the nitrogen-rich region of the tetrazole ring; these are probably the reactive sites of this molecule.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 3; 201-217
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetic Variations of the CTNNA1 And The CTNNB1 Genes in Sporadic Colorectal Cancer in Polish Population
Autorzy:
Sygut, Andrzej
Przybyłowska, Karolina
Ferenc, Tomasz
Dziki, Łukasz
Spychalski, Michał
Mik, Michał
Dziki, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396892.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
sporadic colorectal cancer
muations
catenin gene
adhesion molecules
Opis:
Experimental as well as clinical observations have demonstrated that the E-cadherin/catenin complex is a powerful inhibitor of invasion. Abrogation of this pathway is implicated in the carcinogenesis of several malignancies, especially colorectal cancer. The aim of the study was to determine the CTNNA1 and the CTNNB1 mutations and its relationship to clinical and pathological features of sporadic colorectal cancer (CRC) in Polish patients. Material and methods. Paired tumor and normal tissue samples from 110 sporadic CRC patients undergoing resective surgery were prospectively studied for the alpha catenin (CTNNA1) gene and beta catenin (CTNNB1)gene mutations by PCR/single strand conformation polymorphism (SSCP). Results. The CTNNA1 gene alteration in exon 7 were detected in 4 samples and in exon 3 of CTNNB1 gene were found in 3 samples. There was a trend at the limit of statistical significance associating younger age at diagnosis (<50) with CTNNA1 and the CTNNB1 mutations. The mutation of CTNNB1 seemed to occur more frequently in the proximal colon than distal. The CRC patients with CTNNA1 mutation had a significantly increased lymph node metastasis. On the other hand, there was no correlation between mutations and the other clinical variables (e.g. sex, grade and depth of invasion). Conclusion. Although we found a low frequency of mutations in the CTNNA1 and the CTNNB1 genes, but the analysis the relationship with clinical and pathological features of CRC patients may indicated an association of these mutations with the risk and progression of CRC.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 11; 560-564
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 48

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies