Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mineral dissolution" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Aqueous cadmium removal by hydroxylapatite and fluoroapatite
    Autorzy:
    Matusik, J.
    Bajda, T.
    Manecki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184550.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    Ca-Cd phosphate
    mineral dissolution
    immobilization
    Opis:
    Reducing the bioavailability of toxic heavy metals in groundwaters and urban soils by phosphate addition is an effective technique described in the literature. It is based on the reaction between metal ions and phosphates and results in the precipitation of metal substituted phosphate phases. The formed phosphates are highly insoluble and thermodynamically stable over almost entire pH and Eh range. In the presented study the efficiency and mechanism of cadmium uptake by synthetic hydroxylapatite and natural fluoroapatite was examined within the pH range of 3-7 for different reaction times (2—1440 hours). The solids after reactions were characterized by XRD and SEM-EDS. Percentage reduction of cadmium concentration in the experiments with fluoroapatite and hydroxylapatite, regardless of pH, did not exceed 17% and 25%, respectively. Cadmium uptake from the solution mainly resulted from the formation of cadmium phosphates and/or Ca-Cd phosphate solid solutions on the apatites surface. The release rate of phosphate ions by hydroxylapatite was relatively high. This promoted crystallization of a large number of small crystals. In turn dissolution of fluoroapatite was slower and thus the formation of large crystals was observed. There was no clear evidence for cadmium-calcium ion-exchange mechanism.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2012, 38, 4; 427-438
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Buffering of pulp pH and its influence on process water chemistry during iron ore flotation
    Autorzy:
    Tang, Min
    Xiao, Qingfei
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1446441.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    pulp pH
    buffering
    water chemistry
    mineral dissolution
    iron oxide
    Opis:
    It is inevitable for the occurrences of pulp pH buffering during pH control in flotation as the minerals with acidic/alkali properties tend to interact with pH modifiers and restore the pulp pH. This could result in some disturbing ions and alter the water/pulp chemistry. The purpose of this study was to identify the influences of pulp pH buffering on process water chemistry through a series of pH buffering tests, bench flotation experiments, ore dissolution tests, zeta potential measurement, and Xray diffraction (XRD) analysis. The built-up and distribution of the dominant cations in the process water from different locations in an industrial flotation system of the iron ore were analyzed and recorded by Inductively Coupled Plasma-Optical Emission (ICP-OES) at a period of about six months when the operations were stable. The data showed that a near five-minute buffer of pulp pH at a range from near 7.9 to 8.9 occurred before it reached a stable value. At this period, the dissolution of Ca/Mg from the iron ore was dominant. And, the pulp pH at a lower value tended to induce more dissolved $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ ions. These divalent cations seem to have different influences on the flotation properties of iron oxides at the same concentrations, indicating a positive effect on the recovery of iron oxides with the presence of $Mg^{2+}$ ions but an opposite effect if $Ca^{2+}$ ions occurred. The presence of sulfate, however, tended to restore the floatability of silicate depressed by $Ca^{2+}$ ions.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 4; 157-167
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of wells location on deposits excavation rate at ore extraction by the method of underground dissolution
    Wpływ lokalizacji otworu na wielkość wydobycia surowców z wykorzystaniem metody podziemnego wypłukiwania
    Autorzy:
    Kaltayev, A.
    Tungatarova, M.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/300115.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    metoda podziemnego wypłukiwania
    surowce mineralne
    method of underground dissolution
    mineral materials
    Opis:
    The influence of wells location on deposit's excavation rate at ore extraction by the method of underground dissolution is investigated. Dissolution of salt by water is considered as a model of ores extraction. The equations for pressure, transfer of dissolved component are basic equations for the description of solution's filtration in the layer. The dependence between layer extraction completeness and wells location is investigated. Reduction of distance between wells increase deposit's excavation rate and have not influence on excavation time at the same minimum output concentration on the drain. Increasing of minimum output concentration on the drain decreases excavation time and almost has not effect to deposit's excavation rate
    W pracy przeanalizowano wpływ lokalizacji otworu na wielkość wydobycia surowców z wykorzystaniem metody podziemnego wypłukiwania. Rozpuszczanie soli przez wodę traktowane jest jak model wydobycia surowców mineralnych. Równania na ciśnienie i transport rozpuszczonych składników są podstawowymi równaniami opisującymi filtrację w warstwach. Przeanalizowano zależność między sczerpaniem danej warstwy a lokalizacją otworów. Zmniejszenie odległości między otworami wpływa na zwiększenie wydobycia i nie ma wpływu na czas wydobycia przy takim samym stężeniu na drenie. Wzrost minimalnego stężenia na drenie obniża czas wydobycia i nie ma większego wpływu na intensywność produkcji
    Źródło:
    Wiertnictwo, Nafta, Gaz; 2006, 23, 1; 265-271
    1507-0042
    Pojawia się w:
    Wiertnictwo, Nafta, Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interakcja wodoru ze skałą zbiornikową
    Interaction of hydrogen with reservoir rock
    Autorzy:
    Cicha-Szot, Renata
    Leśniak, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31348148.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    magazynowanie wodoru
    interakcja
    skała
    solanka
    wodór
    rozpuszczanie
    minerał
    hydrogen storage
    rock
    brine
    hydrogen
    interaction
    dissolution
    mineral
    Opis:
    Istnieje szereg metod magazynowania wodoru, do których zaliczyć można stosowanie zbiorników napowierzchniowych, wiązanie w wodorkach metali, nanorurkach węglowych, sieciach metaloorganicznych, ciekłych organicznych nośnikach wodoru czy adsorbentach. Jednak to podziemne magazynowanie wodoru w strukturach geologicznych (PMW) wydaje się kluczowe dla rozwiązania problemu długoterminowego magazynowania dużych ilości energii oraz zwiększenia stabilności sieci energetycznej i poprawy wydajności systemów energetycznych. Kryteria wyboru struktury do magazynowania wodoru obejmują szereg czynników technicznych, ekonomicznych, ekologicznych i społecznych. Jednym z najmniej rozpoznanych obszarów badawczych dotyczących PMW jest utrata wodoru in situ wywołana reakcjami geochemicznymi, które mogą wpływać na parametry petrofizyczne oraz wytrzymałość skał uszczelniających. W artykule przeanalizowano reakcje, jakie mogą wystąpić podczas magazynowania wodoru w strukturach geologicznych. Na podstawie studium literaturowego wskazano grupy minerałów, które mogą wpływać na zmiany pojemności magazynowej oraz na czystość gazu. Należą do nich w szczególności węglany, anhydryt, ankeryt i piryt, które stanowiąc skład matrycy skalnej lub cementu, mogą znacząco wpływać na potencjał magazynowy analizowanej struktury. Podczas kontaktu z wodorem minerały te ulegają rozpuszczeniu, w wyniku czego uwalniane są m.in. jony Fe2+, Mg2+, Ca2+, SO42−, HCO3−, CO32−, HS−. Jony te wchodzą nie tylko w skład minerałów wtórnych, ale również na skutek dalszych reakcji z wodorem zanieczyszczają magazynowany nośnik energii domieszkami CH4, H2S i CO2, co ogranicza możliwości dalszego wykorzystania wodoru. Zwrócono również uwagę na możliwość wystąpienia rozpuszczania kwarcu, którego szybkość zależy od stężenia jonów Na+ w solance złożowej oraz pH. Ponadto pH wpływa na reaktywność wodoru i zależy w dużej mierze od temperatury i ciśnienia, które w trakcie pracy magazynu będzie podlegało częstym cyklicznym zmianom. W artykule omówiono wpływ warunków termobarycznych na analizowany proces, co powinno stanowić podstawę do szczegółowej analizy oddziaływania skała–wodór– solanka dla potencjalnej podziemnej struktury magazynowej.
    There are several hydrogen storage methods, including surface tanks, metal hydrides, carbon nanotubes, organometallic networks, liquid organic hydrogen carriers, or adsorbents. However, underground hydrogen storage (UHS) appears to be crucial in solving the problem of long-term storage of large amounts of energy, increasing the power grid's stability and improving energy systems' efficiency. The criteria for selecting a hydrogen storage structure include a number of technical, economic, ecological, and social factors. One of the least recognized research areas concerning UHS is the in situ loss of hydrogen caused by geochemical reactions that may affect sealing rocks' petrophysical parameters and strength. The article presents the reactions that may occur during hydrogen storage in geological structures. Based on a literature study, groups of minerals that may affect changes in storage capacity and gas purity have been indicated. These include, in particular, carbonates, anhydrite, ankerite, and pyrite in both the rock matrix and the cement. Upon contact with hydrogen, these minerals dissolve, releasing, among others, Fe2+, Mg2+, Ca2+, SO42– , HCO3–, CO32– , HS– ions. These ions are not only components of secondary minerals but also, as a result of further reactions with hydrogen, pollute the stored energy carrier with admixtures of CH4, H2S and CO2, which limits the possibilities of further hydrogen use. The possibility of quartz dissolution, the rate of which depends on the concentration of Na+ ions in the reservoir brine and the pH, was also noted. Moreover, pH influences the reactivity of hydrogen and depends mainly on temperature and pressure, which will be subject to frequent cyclical changes during the operation of the storage. This review paper discusses the influence of thermobaric conditions on the analyzed process, what should be a base for detailed analysis of the rock-hydrogen-brine interaction for the potential underground storage structure.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2022, 78, 8; 580-588
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie talku w procesie mineralnej karbonatyzacji - badania doświadczalne rozpuszczalności
    Experimental study on dissolution of natural talc for mineral carbonation process
    Autorzy:
    Jaschik, J.
    Warmuziński, K.
    Jaschik, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2071136.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    sekwencja ditlenku węgla
    mineralna karbonatyzacja
    talk
    rozpuszczalność
    sequestration
    mineral carbonation
    talc
    dissolution
    Opis:
    Przedstawiono wyniki badań rozpuszczalności talku w roztworach kwasu octowego, siarkowego i chlorku amonu. Badania wykonano dla zmiennych wartości temperatury, prędkości obrotowej mieszadła i stężenia rozpuszczalnika. Stopień ekstrakcji magnezu z minerału do roztworu po ok. 4 godzinach prowadzenia procesu wynosił od 0,4% (woda) do 5-6% (kwas siarkowy). Otrzymane w badaniach wartości stopnia ekstrakcji jonów magnezu są niewystarczające z punktu widzenia możliwości wykorzystania talku w procesie mineralnej karbonatyzacji.
    The results of experimental study on natural talc dissolution are presented in the paper. The investigations were made for acetic acid, sulfuric acid and ammonium chloride solutions at different values of temperature, mixing velocity and solvent concentration. After 4 hours of mixing the fraction of extraction of magnesium ions was equal to 0.4% in water and 5-6% in sulfuric acid. The values of extraction obtained are insufficient for mineral carbonation process.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 28-29
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The utilisation of fly ash in CO2 mineral carbonation
    Autorzy:
    Jaschik, J.
    Jaschik, M.
    Warmuziński, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/952688.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mineral carbonation
    sequestration of CO2
    industrial waste
    fly ash
    dissolution
    sekwestracja CO2
    odpady przemysłowe
    popiół lotny
    rozpuszczanie
    Opis:
    The fixation of CO2 in the form of inorganic carbonates, also known as mineral carbonation, is an interesting option for the removal of carbon dioxide from various gas streams. The captured CO2 is reacted with metal-oxide bearing materials, usually naturally occurring minerals. The alkaline industrial waste, such as fly ash can also be considered as a source of calcium or magnesium. In the present study the solubility of fly ash from conventional pulverised hard coal fired boilers, with and without desulphurisation products, and fly ash from lignite fluidised bed combustion, generated by Polish power stations was analysed. The principal objective was to assess the potential of fly ash used as a reactant in the process of mineral carbonation. Experimental were done in a 1 dm 3 reactor equipped with a heating jacket and a stirrer. The rate of dissolution in water and in acid solutions was measured at various temperatures (20 – 80ºC), waste-to-solvent ratios (1:100 – 1:4) and stirrer speeds (300 – 1100 min -1). Results clearly show that fluidised lignite fly ash has the highest potential for carbonation due to its high content of free CaO and fast kinetics of dissolution, and can be employed in mineral carbonation of CO2.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2016, 37, 1; 29-39
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies