Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metoda real time PCR" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
    Autorzy:
    Kamola, D.
    Prostek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    pasozyty
    identyfikacja
    metody molekularne
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda Real Time PCR
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Monitorowanie chorób wywołanych przez patogeniczne lęgniowce za pomocą analiz DNA
    Monitoring of diseases caused by pathogenic oomycetes using DNA analysis
    Autorzy:
    Nevoigt, F.
    Oszako, T.
    Nowakowska, J.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1008933.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    fitopatologia
    czynniki chorobotworcze
    grzyby
    legniowce
    Oomycetes
    choroby grzybowe
    monitoring
    Phytophthora
    Pythium
    diagnostyka molekularna
    analiza DNA
    metoda real time PCR
    phytophthora spp.
    real time pcr
    its−dna molecular diagnostics
    baiting
    rhododendrons
    Opis:
    Phytophthora species are best known as pathogens of agricultural crops (e.g. P. infestans), but there are also invasive pathogens destroying forest atands (e.g. P. ramorum in the USA) or even whole forest ecosystems (e.g. P. cinnamomi in Australia). Still, little is known about indiginous species, especially in wild ecosystems. Rhododendrons are well known as a reservuar for oomycetes’ development. The main objectives of the present study were to develop the new tool for the identification of pathogenic Phytophthora and Phytium based on DNA sequence analysis of the ITS1, 5.8S gene and ITS2 region. Rhododendrons leaves served as specific plant baits. In order to reach the goal the real time PCR, the nested PCR and the DNA sequencing of the rDNA ITS region were carried out. The genomic DNA was extracted form the symptomatic rhododendron leaves. Three distinct Oomycetes species: Phytophthora cactorum, Pythium mercuriale and em>Pythium recalcitrans were detected in rhododendron leaves and registered in GenBank.
    Źródło:
    Sylwan; 2010, 154, 07; 450-455
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molekularna diagnostyka wybranych patogenów z rodzaju Phytophthora w ramach integrowanej ochrony roślin
    Molecular diagnostic of Phytophthora pathogens as a tool for Integrated Pest Management
    Autorzy:
    Nowakowska, J.A.
    Malewski, T.
    Tereba, A.
    Borys, M.
    Oszako, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989551.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    fitopatologia
    Phytophthora
    wykrywanie
    identyfikacja
    Phytophthora alni subsp.multiformis
    Phytophthora lacustris
    Phytophthora taxon hungarica
    metody badan
    metoda real time PCR
    sondy TaqMan
    real time pcr
    taqman
    butt and fine root pathogens
    phytophthora
    Opis:
    Traditional detection methods such as baiting or direct isolation take a long time and are incapable to handling large volume of material to be tested. The real−time PCR−based techniques are faster, more sensitive, more easily automated, and do not require post−amplification procedures. Species−specific primers for Phytophthora were designed based on the internal transcribed spacer regions (ITS) of rDNA collected from the NCBI DNA database. Primers and probes were designed using the Allele ID 7 at default search criteria. Specific probes were labeled with the reporter dyes JOE (6−carboxy−4,5−dichloro−2,7−dimethoxyfluorescein) at the 5' end and HBQ1 quencher at the 3' end (Sigma−Aldrich). The specificity of primers and fluorogenic probes was tested against genomic DNA of P. alni subsp. multiformis, P. lacustris and P. taxon hungarica. The real−time PCR reactions with the specific probes and primers yielded positive results with five concentrations of standards obtained by standard PCR reaction for corresponding Phytophthora species. The negative control (lack of DNA pathogens) yielded no amplification products. Standard curves showed a linear correlation between input DNA and cycle threshold (Ct) values with R² from 0.994 (P. alni) to 0.998 (P. taxon hungarica). The amplification efficiency of target DNA varied from 94.6% (P. alni) to 100% (P. taxon hungarica). The validation of the primers and probes designed for analysed Phytophthora species was performed on pure cultures, on soil samples from the forest nursery and declining oak stands. The designed probes displayed the high specificity of the detection of investigated species in pure cultures. The presented new molecular TaqMan probes can fully assist the integrated pest management as a powerful tool for a quick detection of above pathogenic organisms in forest nurseries. The molecular detection of harmful phytophthoras and in consequences diminishing of fungicides use for their control in forestry fully support European Union directives as well as the ‘Good plant protection practice measures' elaborated by European and Mediterranean Organisation of Plant Protection.
    Źródło:
    Sylwan; 2016, 160, 05; 365-370
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Patogeneza i diagnostyka parwowirozy psów oraz genotypowanie CPV-2
    Pathogenesis and diagnostics of canine parvovirosis and genotyping of CPV-2
    Autorzy:
    Kowalczyk, M.
    Skrzypek, K.
    Jakubczak, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/858760.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    psy
    choroby zwierzat
    parwowiroza psow
    patogeneza
    parwowirus psow
    wirus CPV-2
    charakterystyka molekularna
    wykrywanie
    diagnostyka
    metody
    odczyn hemaglutynacji
    test zahamowania hemaglutynacji
    testy serologiczne
    diagnostyka molekularna
    test ELISA
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda real time PCR
    metoda qPCR
    genotypowanie
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 07
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody identyfikacji gatunkowej grzybów z rodzaju Candida. Część II. Techniki molekularne
    Methods for species identification of genus Candida fungi. Part II. Molecular techniques
    Autorzy:
    Gnat, Sebastian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22326536.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    choroby grzybicze
    grzybice
    Candida
    identyfikacja gatunkowa
    metody
    metody molekularne
    test PCR
    metoda multiplex PCR
    metoda nested-PCR
    metoda real time PCR
    fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
    spektrometria mas MALDI-TOF MS
    czynniki chorobotwórcze
    grzyby chorobotwórcze
    łańcuchowa reakcja polimerazy
    piroliza ze spektometrią mas
    identification
    molecular techniques
    MALDI-TOF MS
    Opis:
    A rapid and accurate identification of the Candida is crucial for clinical treatment of local and systemic candidiasis. Premature diagnosis of invasive fungal infections is problematic because most clinical signs are non-specific and cultures are often negative or become positive too late for the initiation of effective antifungal therapy. Therefore, studies have been performed to improve molecular techniques for the diagnosis of candidiasis. Today, molecular strategies, such as PCR and non-PCR based methods are used to complement conventional laboratory approach. They provide accurate results in much short time of 1.5–3 h. Given the high accuracy and time saving with molecular typing techniques it is likely that most of these methods could improve routine clinical laboratory identification of Candida yeast species. However, further studies are needed for standardization of such procedures. This article presents an overview and discussion on molecular identification methods in the context of their application for the diagnosis of Candida fungi. Particular attention has been focused on the advantages and limitations of the indicated methods and the possibilities of their implementation for routine use in clinical laboratories.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 03; 167-174
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie metody multiplex real-time PCR szansa na usprawnienie oceny weryfikacyjnej sadzeniaków ziemniaka w świetle wyników projektu FITOEXPORT
    New multiplex real-time PCR assay as an opportunity to improve certification pf potato seed tubers in the light of the FITOEXPORT project results
    Autorzy:
    Treder, K.
    Kaczmarek, A.
    Mocka, A.
    Woźny, M.
    Pawłowska, A.
    Sagan, M.
    Rosińska, A.
    Pięcińska, J.
    Butrymowicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/52747845.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    nasiennictwo
    odmianoznawstwo
    ziemniaki
    sadzeniaki
    certyfikacja
    ocena weryfikacyjna
    metoda Real Time PCR
    wiroid wrzecionowatosci bulw ziemniaka
    wirusy ziemniaka
    wykrywanie
    projekt FITOEXPORT
    Opis:
    Zespół z oddziału IHAR-PIB w Boninie brał udział w realizacji projektu FITOEXPORT kierowanego przez dr Janinę Butrymowicz z Głównego Inspektoratu Ochrony Roślin i Nasiennictwa (GIORiN). Celem badań realizowanych przez zespół było opracowanie multimetody pozwalającej na jednoczesne wykrywanie w próbkach pobranych z bulwy sześciu wirusów ziemniaka (PVY, PLRV, PVM, PVS, PVA i PVS) oraz wiroida wrzecionowatości bulw ziemniaka (PSTVd). Do wykrywania stosowano test molekularny RT-PCR w czasie rzeczywistym opracowany w fazie A projektu. Bieżąca publikacja omawia wyniki prac wdrożeniowych przeprowadzonych w fazie B projektu.
    The team from the IHAR-PIB Division in Bonin participated in the consortium project FITOEXPORT led by dr Janina Butrymowicz from the State Plant Health and Seed Inspection Service. The aim of the research carried out by the team was to develop a multi-method facilitating the simultaneous detection of six potato viruses (PVY, PLRV, PVM, PVS, PVA, and PVX) and potato spindle tuber viroid (PSTVd) in samples collected from the tuber. To achieve this goal, the team developed a real-time RT-PCR in Phase A of the project. The current publication discusses the results obtained in phase B as part of the implementation work.
    Źródło:
    Ziemniak Polski; 2022, 32, 3; 3-8
    1425-4263
    Pojawia się w:
    Ziemniak Polski
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies