Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metal compounds" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    The properties of elastomers obtained with the use of carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber and new crosslinking substances
    Właściwości elastomerów otrzymanych z karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego z użyciem nowych substancji sieciujących
    Autorzy:
    Gaca, M.
    Zaborski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946841.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber
    metal-containing compounds
    crosslinking
    ionic clusters
    karboksylowany kauczuk akrylonitrylowo-butadienowy
    związki zawierające metale
    sieciowanie
    klastry jonowe
    Opis:
    In this work, new crosslinking substances containing zinc, sodium, magnesium and aluminum ions for carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber (XNBR) were investigated. The crosslinking density of the vulcanizates obtained was studied by equilibrium swelling in solvents. Additionally, the results confirmed the presence of ionic clusters in metal-containing XNBR vulcanizates. It was proved that these crosslinks were generated due to interactions occurring between metal ions and functional groups of rubber, namely carboxyl groups. The appearance of these unconventional crosslinks was certified by various investigations, i.e. dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), infrared studies or equilibrium swelling of vulcanizates in toluene under ammonia treatment.
    Badano nowe substancje zawierające jony cynku, sodu, magnezu lub glinu jako czynniki sieciujące do karboksylowanych kauczuków akrylonitrylowo-butadienowych (XNBR). Gęstość usieciowania otrzymanych wulkanizatów wyznaczano metodą pęcznienia równowagowego w rozpuszczalnikach. Stwierdzono występowanie klastrów jonowych w wulkanizatach XNBR zawierających jony metali. Wykazano, że węzły sieci tworzyły się dzięki oddziaływaniom występującym między jonami metalu i grupami funkcyjnymi kauczuku, czyli grupami karboksylowymi. Występowanie tych niekonwencjonalnych węzłów sieci potwierdziły wyniki dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA), spektrofotometrii w podczerwieni oraz badania pęcznienia równowagowego wulkanizatów w toluenie w obecności amoniaku.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 1; 31-38
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    57Fe Mössbauer effect studies of ErFe11Ti and ErFe11TiH compounds
    Autorzy:
    Gaczyński, P.
    Tereshina, I.
    Rusakov, V.
    Nikitin, S.
    Drulis, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148892.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    rare earth
    iron compounds
    metal hydrides
    Mössbauer spectroscopy
    Opis:
    Ferromagnetic compounds ErFe11TiHx (x = 0, 1) have been investigated by 57Fe Mössbauer spectroscopy in the temperature range 20–300 K. Mössbauer spectra were analyzed in terms of a model which takes into account the local environment of Fe atoms on three crystallographic sites (8f, 8j and 8i) and an influence of the random distribution of titanium on the 8i site. The 14 sextets with different intensities have been considered. The temperature dependencies of hyperfine interaction parameters and subspectra contributions were derived from experimental spectra. The hyperfine fields and the isomer shift increasing upon hydrogenation are discussed in terms of the hydrogen-induced Wigner-Seitz unit cell expansion and the s-electrons transfer from Fe atoms to the adjacent hydrogen atoms.
    Źródło:
    Nukleonika; 2003, 48,suppl.1; 25-29
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Związki alkoholanowe w syntezie nanomateriałów
    The alkoxide compounds in the synthesis of nanomaterials
    Autorzy:
    John, Ł.
    Sobota, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171978.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    alkoholany metali
    związki molekularne
    tlenkowe materiały ceramiczne
    metal alkoxides
    molecular compounds
    oxide ceramic materials
    Opis:
    Polynuclear metal alkoxides are nearly as common in today’s chemistry as any other simple inorganic complexes and constitute an interesting family of species with a very broad structural diversity (Fig. 3 and Tab. 1) [14]. These compounds form structural motifs which range from simple bimetallic complexes to very specific aggregates that result from the versatile coordinating abilities of an alkoxo and aryloxo ligands (Fig. 1). For the last few decades, there has been a growing interest in the development of the chemistry of metal alkoxides. Such interest derives from their fascinating structural chemistry, interesting catalytic properties, and a high potential for industrial utilization. The fact that most of them can generate highly pure and well-defined metal oxides (Table 4) has resulted in high research activity in chemistry of materials. Alkoxides and their derivatives, e.g. organometallics, are easily accessible and consist inexpensive compounds. Moreover, alkoxide ligands are easily removable during thermal treatment in a relatively low temperatures compare to conventional methods involving inorganic salts. Such compounds already have metal-oxygen bonds established on molecular structure. Due to these, alkoxides can generate oxide ceramics in a single step – so-called single-source precursors (SSPs) [11]. SSPs deliver appropriate metal elements of a final oxide product(s) eliminating the need to match the reaction rates required from a multicomponent mixture. All of these features made the metal oxides derived from metal alkoxides highly pure products possessing specific properties, chemical and mechanical resistance, excellent functions and shapes. The aim of this article is to serve as a guide in understanding the principles in a one step strategy for oxide ceramics using metal alkoxide compounds. It includes synthesis of alkoxides and their derivatives, the concept of SSPs strategy and design of molecular precursors for oxide ceramic materials.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 9-10; 839-868
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Narażenie na metale i ich związki w procesach produkcji szkła
    Exposure to metals and metal compounds in the glass industry
    Autorzy:
    Kondej, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/180504.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    związki metali
    przemysł szklarski
    metal compounds
    glass industry
    Opis:
    W artykule przedstawiono zagadnienia dotyczące występowania metali i związków metali w procesach produkcji wyrobów szklanych. Przybliżono historię wytwarzania szkła. Opisano etapy procesu produkcyjnego, klasyfikację szkła opartą na składzie chemicznym oraz rodzaje produktów wytwarzanych przez przemysł szklarski. Omówiono surowce zawierające metale i związki metali dodawane w procesie produkcyjnym w celu poprawienia właściwości użytkowych wyrobów szklanych, ale mogących stanowić też istotne zagrożenie dla zdrowia pracowników zatrudnionych przy produkcji wyrobów ze szkła.
    The paper presents issues related to metals and metal compounds in the glass industry. The history of glass manufacturing, stages of the assortment of products are covered. Raw materials containing metal and metal compounds added m order to improve the properties of glass products and possible health effects are discussed.
    Źródło:
    Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2006, 7/8; 28-30
    0137-7043
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
    Autorzy:
    Kyzioł-Komosińska, J.
    Rosik-Dulewska, Cz.
    Dzieniszewska, A.
    Pająk, M.
    Krzyżewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    chromium compounds
    chlorine compounds
    hydrogen bonds
    iron compounds
    isotherms
    lignite
    peat
    sorption
    metal-organic complexes
    water
    wastewater
    związki chromu
    związki chloru
    wiązania wodorowe
    związki żelaza
    izotermy
    węgiel brunatny
    torf
    sorpcja
    kompleksy metaloorganiczne
    woda
    ścieki
    Opis:
    Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nanokompozyty polimerowe - rola nanododatków
    Polymer nano-composites - a role of nano-additions
    Autorzy:
    Olejnik, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237896.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Instytut Technologii Bezpieczeństwa Moratex
    Tematy:
    nanokompozyty polimerowe
    nanotechnologia
    nanomateriały
    nanododatki
    nanorurki węglowe
    fulereny
    krzemiany warstwowe
    związki metali
    polymer nanocomposites
    nanotechnology
    nanomaterials
    nano-additions
    carbon nanotubes
    fullerens
    layered silicates
    metal compounds
    Źródło:
    Techniczne Wyroby Włókiennicze; 2008, R. 16, nr 1/2, 1/2; 25-31
    1230-7491
    Pojawia się w:
    Techniczne Wyroby Włókiennicze
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura i właściwości fizykochemiczne polimerów koordynacyjnych oraz materiałów typu MOF kadmu(II) i cynku(II)
    Structure and physicochemical properties of coordination polymers and MOF materials based on cadmium(II) and zinc(II)
    Autorzy:
    Pobłocki, Kacper
    Drzeżdżon, Joanna
    Jacewicz, Dagmara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1413238.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    polimery koordynacyjne
    sieci metaliczno-organiczne
    związki kadmu(II)
    związki cynku(II)
    MOF
    coordination polymer
    metal organic framework
    cadmium(II)
    compounds
    zinc(II) compounds
    Opis:
    In 1964, J.C. Bailat Jr. was one of the first scientists who use coordination polymers in his research. He established the rules of structure and the composition of compounds containing metal ions and organic ligands connected by coordination bonds to form layered or chain structures. He compared inorganic compounds belonging to polymeric species with organic polymers. The term Metal Organic Frameworks (MOF) was first used in the publication by О. M. Yaghia. Crystalline, microporous structures contain rigid organic ligands (used interchangeably: organic building blocks) that bind metal ions. This is called reticular synthesis. MOF surface area values usually range from 1000 to 10000 m2/g-1, thus exceeding the area values of traditional porous materials such as zeolites and carbons. Metal Organic Frameworks create porous three-dimensional structures, unlike coordination polymers. Inorganic minerals from the aluminosilicate group are used in the widespread heterogeneous catalysis and processes such as: adsorption and ion exchange, while compared to Metal Organic Frameworks, shows a lower potential than zeolites, moreover, the design of structures is less precise and rational due to the lack of shape, size and control functionalization of pores. To date, MOF are the most diverse and most numerous class of porous materials. All aspects have made them ideal structures for storing fuels such as hydrogen and methane. They are perfect for catalytic reactions and are good materials for capturing pollutants, e.g. CO2. The number of publications on coordination polymers (CP), Metal Organic Frameworks (MOF) or a group of hybrid compounds (organic-inorganic) increased tenfold at the turn of 2005, which proves the growing interest in this field by scientists around the world. MOF diversity in terms of structure, size, geometry, functionality and flexibility of MOF has led to the study of over 20,000 different MOF’s over the past decade. The search for new materials consists of combining molecular building blocks with the desired physicochemical properties. To produce a solid, porous material that can be used in the construction of a "molecular scaffold", rigid organic moieties, which are described in the literature as rods, must be combined with multi-core, inelastic inorganic clusters that act as joints (also called SBU secondary building units). By design, multi-core cluster nodes are able to impart thermodynamic stability through strong covalent bonds and mechanical stability due to coordination bonds that can stabilize the position of metals in the molecule. This property contrasts with those of the unstable single coordination polymers. The size and most importantly the chemical environment of the resulting voids are determined by the length and functions of the organic unit. Therefore, adjusting the appropriate properties of the material is made by appropriate selection of the starting materials. The isoretical method made it possible to use MOF structures with large pores (98 Á and low densities (0.13 g/cm3). This method involves changing the size and nature of Metal Organic Frameworks without changing the topology of their substrate. Thanks to this, it was possible to include large molecules such as vitamins (e.g. B12) or proteins (e.g. green fluorescence protein) into their structure and use the pores as reaction vessels. The thermal and chemical stability of many MOFs has made them amenable to functionalization by post-synthetic covalent organic complexes with metals. These properties make it possible to significantly improve gas storage in MOF structures and have led to their extensive research into the catalysis of organic reactions, activation of small molecules such as hydrogen, methane and water, gas separation, biomedical imaging and conductivity. Currently, methods of producing nanocrystals and MOF super crystals for their incorporation into specialized devices are being developed. Crystalline structures of MOF’s are formed by creating strong bonds between inorganic and organic units. Careful selection of MOF components produces crystals of giant porosity, high thermal and chemical stability. These features allow the interior of the MOF to be chemically altered to separate and store gases. The uniqueness of MOF materials is that they are the only solids to modify and increase the particle size without changing the substrate topology.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 1041-1073
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Próba wytworzenia kompozytu na osnowie Cu[sub]xAl[sub]y zbrojonego cząsteczkami Al2O3 przy pomocy procesu mechanosyntezy
    Trials to fabricate by mechanosynthesis a Cu[sub]xAl[sub]y - based composite reinforced with Al2O3 particles
    Autorzy:
    Reguła, T.
    Darłak, P.
    Tchórz, A.
    Lech-Grega, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/391870.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Odlewnictwa
    Tematy:
    kompozyty metalowo-ceramiczne
    mechanosynteza
    młyn kulowy
    związki międzymetaliczne
    dyfrakcja rentgenowska
    metal-ceramic composites
    mechanosynthesis
    ball mill
    intermetallic compounds
    X-ray diffraction
    Opis:
    W niniejszej publikacji przedstawiono próbę wykorzystania procesu mechanochemicznej syntezy do otrzymywania kompozytów na osnowie związków międzymetalicznych Cu-Al zbrojonych homogenicznie rozmieszczoną ceramiką AI2O3. W tym celu, wykorzystano wysokoenergetyczny młyn kulowy, w którym przeprowadzono reakcję redukcji malachitu Cu2(OH)2CO3, sproszkowanym metalicznym Al[sup]0. Otrzymane w ten sposób materiały poddano badaniom przy pomocy dyfrakcji rentgenowskiej XRD oraz mikroskopii SEM. Wykazano, że możliwe jest otrzymywanie kompozytu opartego na osnowie związku międzymetalicznego Cu9AI4 zbrojonego AI2O3, w skutek szeregu reakcji chemicznych indukowanych bodźcami mechanicznymi.
    The study describes the attempts to use a mechanochemical synthesis in the fabrication of composites based on Cu-Al intermetallic compounds reinforced with homogeneously distributed ceramic AI2O3 phase. For this purpose, a high-energy ball mill was used to obtain the reaction of malachite reduction Cu2(OH)2CO3 with powdered aluminium Al[sup]0. The aim was to produce, besides the (AI2O3) ceramic phase, intermetallic CuxAly phases. Thus obtained materials were subjected to examinations by X-ray diffraction technique (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). It has been proved that it is possible to fabricate a composite based on the intermetallic Cu9AI4 compound reinforced with AI2O3, as a result of numerous chemical reactions induced by various stimuli of strictly mechanical nature.
    Źródło:
    Prace Instytutu Odlewnictwa; 2010, 50, 1; 29-35
    1899-2439
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Odlewnictwa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Principles and applications of solvent sublation - a review
    Autorzy:
    Sobianowska, K.
    Walkowiak, W.
    Kozłowski, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346991.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    solvent sublation
    ion flotation
    adsorptive bubble separations
    metal ions
    organic compounds
    Opis:
    This article reviews more than 50 references covering the solvent sublation as one of the adsorptive bubble separation methods for organic and inorganic coumpounds removal from aqueous solutions, which were published last 50 years. The solvent sublation is very simple, effective and fast process for removal and separation of chemical compounds from dilute aqueous solutions and can be treated as preconcentration method in their analytical determination. This review concerns the fundamentals of solvent sublation process and desribes the factors determinating the process (temperature, composition of initial aqueous solution, pH, ionic strength, surfactants and ligands presence, organic solvent presence with additives and gas bubble generation). The examples of metal ions selective removal (Table 1) and organic coupounds removal (Table 2) are shown.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2009-2010, 7; 23-38
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie frakcji wymiarowych aerozolu w świetle nowych definicji. Cz. I, Przyrządy do pobierania próbek frakcji wymiarowych aerozolu zawierającego metale i ich związki
    Determining size fractions of an aerosol in view of new definitions. Part. 1, Instruments for size selective sampling of an aerosol
    Autorzy:
    Surgiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137512.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    frakcje aerozoli
    frakcja wdychalna
    frakcja respirabilna
    frakcja torakalna
    metale
    związki metali
    metoda analityczna
    narażenie zawodowe
    aerosol fraction
    inhalable fraction
    metals
    metal compounds
    analytical method
    occupational exposure
    Opis:
    Projekt rozporządzenia ministra pracy i polityki społecznej wprowadza nowe definicje frakcji aerozoli (wdychalnej, torakalnej i respirabilnej) w odniesieniu do wartości najwyższych do puszczalnych stężeń chemicznych i pyłowych czynników szkodliwych dla zdrowia w środo- wisku pracy. W artykule przedstawiono możliwości pomiarowe poszczególnych frakcji aero zolu metali i ich związków, z wykorzystaniem dostępnej na rynku aparatury do pobierania próbek powietrza, która umożliwi ocenę narażenia. Publikacja opracowana na podstawie badań zrealizowanych w latach 2011-2012 w ramach działalności statutowej Centralnego Instytutu Ochrony Pracy — Państwowego Instytutu Badawczego, sfinansowanych ze środków Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego.
    A proposal for a regulation of the Minister of Labour and Social Policy introduces new definitions of aerosols (inhalable fraction, thoracic and respirable fraction) in relation to the value of the maximum concentrations of harmful chemical and dust factors in the workplace. The article shows the measurement possibilities of individual aerosol fraction of metals and their compounds, using commercially available equipment for air sampling, equipment that will enable the assessment of exposure. It presents current issues related to the definitions of aero sol fractions and measurement capabilities using commercially available equipment for personal dosimetry. The article presents aerosol fraction separators and their basic parameters and the parameters aspirators on the market. A wide range of equipment indicates the great potential of using it to determine the aerosol fraction of metals and their compounds.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2013, 4 (78); 5-32
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies