Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metabolic engineering" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    New approaches for improving the production of the 1st and 2nd generation ethanol by yeast
    Autorzy:
    Kurylenko, Olena
    Semkiv, Marta
    Ruchala, Justyna
    Hryniv, Orest
    Kshanovska, Barbara
    Abbas, Charles
    Dmytruk, Kostyantyn
    Sibirny, Andriy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038838.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Saccharomyces cerevisiae
    metabolic engineering
    classical selection
    xylose
    Hansenula polymorpha
    Opis:
    Increase in the production of 1st generation ethanol from glucose is possible by the reduction in the production of ethanol co-products, especially biomass. We have developed a method to reduce biomass accumulation of Saccharomyces cerevisiae by the manipulation of the intracellular ATP level due to overexpression of genes of alkaline phosphatase, apyrase or enzymes involved in futile cycles. The strains constructed accumulated up to 10% more ethanol on a cornmeal hydrolysate medium. Similar increase in ethanol accumulation was observed in the mutants resistant to the toxic inhibitors of glycolysis like 3-bromopyruvate and others. Substantial increase in fuel ethanol production will be obtained by the development of new strains of yeasts that ferment sugars of the abundant lignocellulosic feedstocks, especially xylose, a pentose sugar. We have found that xylose can be fermented under elevated temperatures by the thermotolerant yeast, Hansenula polymorpha. We combined protein engineering of the gene coding for xylose reductase (XYL1) along with overexpression of the other two genes responsible for xylose metabolism in yeast (XYL2, XYL3) and the deletion of the global transcriptional activator CAT8, with the selection of mutants defective in utilizing ethanol as a carbon source using the anticancer drug, 3-bromopyruvate. Resulted strains accumulated 20-25 times more ethanol from xylose at the elevated temperature of 45°C with up to 12.5 g L-1 produced. Increase in ethanol yield and productivity from xylose was also achieved by overexpression of genes coding for the peroxisomal enzymes: transketolase (DAS1) and transaldolase (TAL2), and deletion of the ATG13 gene.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 31-38
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Transgenic callus culture establishment, a tool for metabolic engineering of Rhodiola rosea L.
    Zakładanie hodowli kalusowej jako narzędzie w inżynierii metabolicznej Rhodiola rosea L.
    Autorzy:
    Mirmazloum, I.
    Forgács, I.
    Zok, A.
    Pedryc, A.
    György, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542965.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    transgenic culture
    callus culture
    establishment
    metabolic engineering
    Rhodiola rosea
    roseroot
    Opis:
    Agrobacterium tumefaciens EHA101 (pTd33) strain carrying uidA (GUS) reporter gene was used in model experiments on roseroot callus transformation. The T-DNA of pTd33 binary vector plasmid harbors nptII gene conferring resistance to kanamycin, and a uidA reporter gene, encodes the ß-glucuronidase enzyme. Roseroot seeds were sterilized and germinated on half strength MS media of which 70% germinated without any pretreatment. Calli were obtained from leaf segments of the in vitro grown seedlings. Calli was grown on solid MS medium supplemented with 1 mg l⁻¹ NAA and 0.5 mg l⁻¹ BAP. Different types of calli were obtained of which the green and compact type was chosen for transformation experiments. After co-cultivation with agrobacteria, calli were transferred to the same medium supplemented with 20 mg l⁻¹ kanamycin, 200 mg l⁻¹ carbenicillin and 300 mg l⁻¹ claforan with antioxidants (Polyclar and DTE) for selection. GUS test using a titron buffer was applied for monitoring the transformation of the calli. DNAs of 20 individual samples was extracted and subjected for PCR analysis proved the stable transformation in all of the taken samples by amplifying the nptII gene fragment. The method introduced here can be a tool for inserting and over-expressing the genes encoding for hypothesized enzymes to be involved in the biosynthesis of pharmaceutically important bioactive molecules of roseroot and therefore facilitating the applications for callus culture of roseroot in different bioreactor systems for pharmaceutical productions.
    Szczep Agrobacterium tumefaciens EHA101 (pTd33) przenoszący gen reporterowy uidA (GUS) został użyty w modelowych doświadczeniach nad transformacją kalusa różeńca górskiego. T-DNA z plazmidy wektora binarnego pTd33 mieści w sobie gen nptII przekazujący odorność kanamycynie, natomiast gen reporterowy uidA koduje enzym ȕ-glukuronidazy. Nasiona korzenia różeńca gorskiego wysterylizowano i poddano kiełkowaniu na połowie zestawu pożywki MS. Spośród nich 70% wykiełkowało bez żadnego wcześniejszego zabiegu. Kalusy otrzymano z segmentów liści sadzonek wyrosłych in vitro. Kalusy wyhodowano na stałej pożywce MS z dodatkiem 1 mg l⁻¹ NAA oraz 0,5 mg l⁻¹ BAP. Uzyskano różne typy kalusa, z których typ zielony i zwarty zostaá wybrany do doświadczeĔ dotyczących transformacji. Po wspólnej hodowli z agrobakteriami kalusy byáy przeniesione to tej samej pożywki uzupełnionej 20 mg l⁻¹ kanamycyny, 200 mg l⁻¹ karbenicyliny oraz 300 mg l⁻¹ klaforanu z przeciwutleniaczami (Polyclar i DTE) do selekcji. Zastosowano test GUS przy użyciu bufora trytronowego do monitorowania kalusów. Wyodrębniono 20 indywidualnych próbek DNA i poddano je analizie PCR, która wykazała stabilną transformację we wszystkich próbkach poprzez amplifikowanie fragmentu genu nptII. Metoda przedstawiona tutaj może być narzędziem insercji i ekspresji kodowania genów do hipotetycznych enzymów, które mają brać udział w biosyntezie ważnych z punku widzenia farmaceutycznego molekuł różeca górskiego, co ułatwi zastosowanie hodowli kalusów różeńca górskiego w różnych systemach bioreaktorów w produkcji farmaceutycznej.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 95-106
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Od inżynierii metabolicznej przez biologię systemów do inżynierii biologicznej
    From metabolic engineering through systems biology to biological engineering
    Autorzy:
    Ledakowicz, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2070449.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    inżynieria biochemiczna
    inżynieria metaboliczna
    biologia systemów
    inżynieria biologiczna
    biochemical engineering
    metabolic engineering
    systems biology
    biological engineering
    Opis:
    W pracy przedstawiono nowe trendy obserwowane w postępie biotechnologii i bioinżynierii. W szczególności podkreślono udział inżynierii w rozwoju biotechnologii poprzez osiągnięcia inżynierii metabolicznej, biologii systemów i inżynierii biologicznej, lub syntezy biologicznej oraz nakreślono dalsze przyszłościowe kierunki badań w tych obszarach.
    New trends in biotechnology and bioengineering progress are depicted. In particular, a role of biochemical engineering intervention in biotechnology development in the form of metabolic engineering, sys- terns biology and biological engineering (synthetic biology) is shown i and the future directions of research in this fields are presented.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 17-20
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Group II intron-mediated deletion of lactate dehydrogenase gene in an isolated 1,3-propanediol producer Hafnia alvei AD27
    Autorzy:
    Celińska, Ewelina
    Drożdżyńska, Agnieszka
    Wita, Agnieszka
    Juzwa, Wojciech
    Białas, Wojciech
    Czaczyk, Katarzyna
    Grajek, Włodzimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038697.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    1,3-propanediol
    gene knock-out
    metabolic engineering
    Enterobacteriaceae
    group II intron
    lactate dehydrogenase
    Opis:
    Our previous studies showed that glycerol fermentation by Hafnia alvei AD27 strain was accompanied by formation of high quantities of lactate. The ultimate aim of this work was the elimination of excessive lactate production in the 1,3-propanediol producer cultures. Group II intron-mediated deletion of ldh (lactate dehydrogenase) gene in an environmental isolate of H. alvei AD27 strain was conducted. The effect of the Δldh genotype in H. alvei AD27 strain varied depending on the culture medium applied. Under lower initial glycerol concentration (20 gL-1), lactate and 1,3-propanediol production was fully abolished, and the main carbon flux was directed to ethanol synthesis. On the other hand, at higher initial glycerol concentrations (40 gL-1), 1,3-propanediol and lactate production was recovered in the recombinant strain. The final titers of 1,3-propanediol and ethanol were similar for the recombinant and the WT strains, while the Δldh genotype displayed significantly decreased lactate titer. The by-products profile was altered upon ldh gene deletion, while glycerol utilization and biomass accumulation remained unaltered. As indicated by flow-cytometry analyses, the internal pH was not different for the WT and the recombinant Δldh strains over the culture duration, however, the WT strain was characterized by higher redox potential.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 123-133
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies