Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metabolic diseases" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Kultowe bestie : literatura a nauka
    Legendary beasts : literature versus science
    Autorzy:
    Wilk, A, N,
    Kafarski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171662.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    monstra
    wampiry
    literatura
    film
    toksyny
    choroby metaboliczne
    produkty naturalne
    monsters
    vampires
    literature
    toxins
    metabolic diseases
    natural products
    Opis:
    Vampire, werewolf or zombie are individuals more and more often met in horrors. Since their existence seems to break down all rules of science literature experts consider them exclusively as metaphor of human anxiety towards unknown and incomprehensible and unexplored issues. Such a definition of these monsters is well acknowledged in literature and cinematography. However, this seems not to be fully true because there exist some rationales and some proofs that these mystic characters might be seen in reality.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 1-2; 1-20
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jak różnicować wymioty u noworodków i niemowląt? Część IV. Metaboliczne, endokrynologiczne i sercowo-naczyniowe przyczyny wymiotów
    How to differentiate vomiting in neonates and infants? Part IV. Metabolic, endocrinologic and cardiovascular causes of vomiting
    Autorzy:
    Krenc, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033271.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    cardiologic diseases
    emesis
    endocrinological diseases
    infants
    inherited metabolic defects
    wymioty
    niemowlęta
    wrodzone defekty metaboliczne
    choroby endokrynologiczne
    choroby
    kardiologiczne
    Opis:
    Vomiting in the infant is a common and nonspecific symptom of a multitude of disorders that can range from mild, self-limited illnesses to severe, life-threatening conditions. Less common causes of vomiting include inherited metabolic defects and diseases of endocrine and cardiovascular system. Disorders of proteins metabolism (e.g. phenylketonuria, maple syrup urine disease, urea cycle disorders, organic acidemias) are uncommon but can manifest with vomiting in newborns and younger infants. Infants with galactosemia can develop symptoms (recurrent vomiting) in the first few days after initiating milk feeding. Symptoms associated with lipid metabolism disorders (e.g. fatty acid beta-oxidation defects or Smith-Lemli-Opitz syndrome) in some cases can concern the digestive system. Emesis is also one of the most frequent symptoms associated with hypercalcaemia due to vitamin D intoxication. Salt wasting forms of endocrinological diseases (with metabolic acidosis and electrolyte disturbances: high potassium and low sodium), including congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, are often associated with emesis and severe dehydration. Recurrent vomiting can rare be caused by a variety of heart diseases, e.g. myocardial infarction, myocarditis. Congenital defects of the aortic arch, also known as vascular rings, can cause compression of the oesophagus and result in symptoms like dysphagia or vomiting. Clinical signs of hypertensive crisis in infants (usually due to renal vascular abnormalities, acute or chronic renal parenchymal diseases and aortic coarctation) very often include nausea and vomiting as well.
    Wymioty u niemowląt są często obserwowanym objawem chorobowym, o bardzo zróżnicowanym podłożu patogenetycznym. Do rzadkich przyczyn wymiotów w tej grupie wiekowej należą choroby metaboliczne i endokrynologiczne, a wyjątkowo także schorzenia układu sercowo-naczyniowego. Do chorób metabolicznych przebiegających ze zwracaniem pokarmu należą zaburzenia metabolizmu białek, m.in. fenyloketonuria, leucynoza, zaburzenia cyklu mocznikowego i kwasice organiczne. Wymioty w zaburzeniach metabolizmu węglowodanów, takie jak galaktozemia czy fruktozemia, mają bezpośredni związek z wprowadzeniem do posiłków źle tolerowanych cukrów. Chociaż objawy ze strony przewodu pokarmowego rzadko towarzyszą defektom metabolizmu tłuszczów, to mogą pojawiać się w niektórych przypadkach wrodzonych zaburzeń beta-oksydacji kwasów tłuszczowych oraz w zespole Smitha-Lemliego-Opitza. W diagnostyce wymiotów u niemowląt należy także uwzględnić przyczyny jatrogenne, np. hiperkalcemię spowodowaną zatruciem witaminą D3. Wśród endokrynologicznych czynników zwracania pokarmu u niemowląt na pierwszy plan wysuwają się choroby występujące pod wspólną nazwą zespołu utraty soli, w tym wrodzony przerost kory nadnerczy, najczęściej wywoływany niedoborem 21-hydroksylazy. Do bardzo rzadkich przyczyn wymiotów u najmłodszych dzieci należą choroby układu sercowo-naczyniowego związane z uszkodzeniem miokardium (zawał serca, zapalenie mięśnia sercowego). Z kolei anomalie anatomiczne wielkich pni tętniczych wraz z ich odgałęzieniami (pierścienie naczyniowe) mogą powodować zaburzenia połykania oraz wymioty w wyniku ucisku na przełyk. Także w obrazie klinicznym nagłego stanu nadciśnieniowego, rozwijającego się u niemowląt w przebiegu chorób naczyniowo-nerkowych, uszkodzenia miąższu nerek czy koarktacji aorty, mogą dominować nudności i wymioty.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 1; 50-54
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Health status and physical fitness of mines rescue brigadesmen
    Autorzy:
    Tomaskova, Hana
    Jirak, Zdenek
    Lvoncik, Samuel
    Buzga, Marek
    Zavadilova, Vladislava
    Trlicova, Michaela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2177356.pdf
    Data publikacji:
    2015-05-07
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    metabolic syndrome
    cardiovascular diseases
    physical fitness
    coal mining
    Opis:
    Objectives The aim of the study was to assess health status of regular and part-time mines rescue brigadesmen. Material and Methods A group of 685 mines rescue brigadesmen was examined within the preventive testing – a basic internal, biochemistry and anthropometric examination, physical fitness testing. Results The average age of the subjects was 41.96±7.18 years, the average exposure in mining was 20±8.1 years, out of that 11.95±7.85 years as mines rescue brigadesmen. Elevated levels of total serum cholesterol (T-CH) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-CH) were found in over 1/2 of the subjects. Systolic hypertension (systolic blood pressure (SBP) ≥ 140 mm Hg) was confirmed in 34%, overweight (body mass index (BMI) ≥ 25) in 62.3% and obesity (BMI ≥ 30) in 20.4% of the examined mines rescue brigadesmen. The metabolic syndrome was found in 15.2% of persons. The highest physical fitness was found in mines rescue brigadesmen and the lowest in mine officers. Limit values of maximum oxygen uptake ($\text{VO}_\text{2 max}$/kg) determined by the management of the mine rescue station were not reached by every 3rd of all mines rescue brigadesmen. Compared with the control group of the Czech and Slovak population, the rescuers are taller, have greater BMI, higher percentage of body fat in all age categories and proportionally to that they achieve a higher maximum minute oxygen uptake; however, in relative values per kg of body weight their physical fitness is practically the same as that of the controls. Conclusions The prevalence of risk factors of cardiovascular diseases and $\text{VO}_\text{2 max}$/kg in the group of the mines rescue brigadesmen is comparable with that in the general untrained Czech population.
    Źródło:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2015, 28, 3; 613-623
    1232-1087
    1896-494X
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Discrepancies in occurrence of metabolic disturbances related to gender among young people
    Autorzy:
    Płaczkowska, Sylwia
    Pawlik-Sobecka, Lilla
    Kokot, Izabela
    Piwowar, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552966.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    metabolic diseases, metabolic syndrome X, young adult.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 4; 387-392
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in phenylketonuria: a cross-sectional study
    Autorzy:
    Drzymała-Czyż, Sławomira
    Kałużny, Łukasz
    Krzyżanowska-Jankowska, Patrycja
    Walkowiak, Dariusz
    Mozrzymas, Renata
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038407.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    phospholipids
    docosahexaenoic acid
    dietary intake
    inborn error of metabolism
    metabolic diseases
    desaturase
    Opis:
    The etiology of altered blood fatty acid (FA) profile in phenylketonuria (PKU) is understood only partially. We aimed to determine whether FAs deficiency is dependent on the diet or metabolic disturbances. The study comprised 40 PKU patients (20 female, 20 male; aged 11 to 35 years; 12 children and 28 adults) and 40 healthy subjects (HS; 20 female, 20 male, aged 18 to 33 years). We assessed the profile of FAs (gas chromatography/mass spectrometry) and analyzed the 72-hour dietary recalls. The amount of C14:0, C16:0 and C16:1n-7, C18:1n-9 did not differ between the analyzed groups. The percentage of C18:0 was higher, while C20:3n-9, C18:2n-6, C20:2n-6, C20:4n-6, C22:4n-6, C22:5n-6 and C22:6n-3 was lower in PKU than in HS. However, C18:3n-6, C18:3n-3 and n-6/n-3 ratio were higher in PKU patients. The C20:4n-6/C20:3n-6 ratio (reaction catalyzed by Δ5-desaturase), the C22:5n-6/C22:4n-6 and the C22:6n-3/C22:5n-3 ratio (both reactions catalyzed by Δ6 desaturase) were significantly lower in PKU patients. Therefore, the deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in PKU patients may result not only from inadequate supply but also from metabolic disturbances.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 303-308
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Awareness of patients suffering from selected chronic diseases of the importance of physical activity in treating their disorders
    Autorzy:
    Bukova, Alena
    Hagovska, Magdalena
    Drackova, Dana
    Horbacz, Agata
    Wasik, Jacek
    Krucanica, Ladislav
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1922197.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-04
    Wydawca:
    PPHU Projack Jacek Wąsik
    Tematy:
    physical activity
    awareness
    cardiovascular diseases
    oncological diseases
    metabolic diseases
    Opis:
    This study aims to determine the level of awareness and meeting recommendations regarding their physical activity in the selected disease risk groups in eastern Slovakia. Methods. The study comprised 893 participating patients (353 males and 540 females). The basic condition to fulfil for participating in the research was the occurrence of one or more diagnoses out of three underlying chronic diseases that do not prevent PA. For data collection, we used a nonstandardized questionnaire which was part of the questionnaire battery explicitly designed for this research. This study presents a selection of questions focusing on patients awareness concerning PA. Results. Within all three groups of chronic diseases, the patients acknowledged that they obtained only general information on the importance of PA in the treatment of their conditions. The patients received information on physical activity in their neighbourhood predominantly from the media and further on from the family members and acquaintances or their doctors or medical staff. The difference between the particular disease groups in terms of the acquired information is minimal. Statistically significant relation between the doctors recommendations and minimum requirements for the treatment of disease was only found in the group of oncology patients. Conclusion. Regular physical activity represents essential advantages for the health of patients suffering from chronic diseases. With this in mind, the doctor, being a trustworthy person to the patient, should be able to inform the patients on the frequency, intensity and the most suitable PA concerning their diagnosis and severity of their medical condition.
    Źródło:
    Physical Activity Review; 2019, 7; 234-239
    2300-5076
    Pojawia się w:
    Physical Activity Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies