Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mesoporous" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 50
Tytuł:
Synthesis characterization and antimicrobial activity of ethyl-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
Autorzy:
Pasupathi, M.
Santhi, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1076112.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
MIC
antimicrobial
mesoporous
pyrimidine
Opis:
Heteroatoms like nitrogen, sulfur, and oxygen containing biologically active ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate was synthesized from 2,4-dichloro benzaldehyde, acetoacetic ester and thiourea using AlTiTUD-1 as a catalyst. The synthesized compound was characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR spectral values. The compound possesses good antimicrobial activity is determined by well diffusion method against gram positive, gram negative and fungal species. The minimum inhibitory concentration value of the compound was determined by broth dilution method.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 117; 212-220
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Coating of Ordered Large-Pore Mesoporous Silica with TiO₂ Nanoparticles and Evaluation of Its Photocatalytic Activity
Autorzy:
Haghighatzadeh, A.
Mazinani, B.
Abdolahpour Salari, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030097.pdf
Data publikacji:
2017-09
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
mesoporous
titania
silica
photocatalytic activity
Opis:
In this work, at first large pore size SiO₂ mesostructure was prepared using amphiphilic triblock copolymer (P123) as a template, tetraethyl orthosilicate (TEOS) as Si source and hexane as micelle expander by hydrothermal procedure. Separately, a stable transparent titania sol was synthesized using titanium isopropoxide (TTIP) as titanium source. Then achieved mesoporous silica structure was stirred in the titania sol resulting in formation of a titanium dioxide anatase layer on the silica structure. The sample was characterized with wide angle X-ray diffraction, N₂ adsorption-desorption analysis, X-ray photoelectron spectroscopy, field-emission scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy maps of silicon and titanium. The photocatalytic performance of prepared composite material was evaluated using UV-vis spectroscopy as well. The prepared material showed much higher photodegradation of methyl blue (MB) than commercial P-25 which was attributed to high surface area (290 m²/g), anatase phase, small crystallite size and accessible pores.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 3; 420-422
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
On the effect of hydrothermal pretreatment of biomass and catalytic conversion mechanism in pyrolysis process with a review of flash pyrolysis of lignocellulosic biomass using effective catalyst
Autorzy:
Bose, Debajyoti
Arora, Divyesh
Mekala, Aditya
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1194032.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
bio-oil
biomass
catalyst
mesoporous
pyrolysis
zeolitic
Opis:
The inception of biofuels have induced the need for technologies such as pyrolysis, gasification and related. With flash pyrolysis (non-catalytic) and the obtained product yields in bio-oil are discussed with regard to the effect of hydrothermal pretreatment of biomass or the effect of catalyst’s type (zeolitic or mesoporous). A review of catalytic upgrading of pyrolysis vapors of lignocellulosic biomass (beech wood) in its parent state or after being subjected to hydrothermal pretreatment is taken up in the concluding part.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 10; 88-100
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Drug-loaded mesoporous silica/calcium phosphate composites for bone regeneration
Autorzy:
Szewczyk, Adrian
Skwira, Adrianna
Prokopowicz, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285874.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
mesoporous silica
calcium phosphate
hydroxyapatite
composites
drug delivery
Opis:
In this work, we obtained a mesoporous silica-calcium phosphate composite (MSi-CaP) in the form of spherical granules (pellets) loaded with cefazolin as a model antibiotic. First, the MSi-CaP composite was manufactured in the powder form via the sol-gel method using a soft template. The cefazolin was loaded into the MSi-CaP using the immersion method. The pellets were composed of MSi-CaP powders (both placebo and cefazolin-loaded) and excipients, such as microcrystalline cellulose and ethyl cellulose. The pellets were obtained in the laboratory scale using the wet-granulation, extrusion and spheronization method. The pellets proved satisfactory mechanical properties which allowed for further investigations (the drug release studies and the mineralization potential assay) without a risk of pellets cracking. The complete drug release from the pellets was observed after 12 h. The burst release of cefazolin from the pellets was reduced by 3 when compared to the burst release of cefazolin-loaded MSi-CaP powders (90 and 30% after 15 min of release studies, respectively). The pellets showed the mineralization potential in vitro, confirmed by the SEM-EDX and FTIR methods. After 60 days of the mineralization potential assay in the simulated body fluid, the examinations revealed that the whole surface of pellets was covered with the carbonated hydroxyapatite in accordance with the desired morphology.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2019, 22, 150; 16-21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza uporządkowanych mezoporowatych węgli metodą miękkiego odwzorowania z użyciem azotanu żelaza
Soft-templating synthesis of mesoporous carbons in the presence of iron(III) nitrate
Autorzy:
Choma, J.
Jedynak, K.
Górka, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236618.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
mesoporous carbon
adsorption
porosity
miękkie odwzorowanie
adsorpcja
porowatość
Opis:
Soft-templating synthesis of mesoporous carbons was carried out in the presence of iron(III) nitrate by using resorcinol and formaldehyde as carbon precursors and Lutrol F127 (EO101PO 56EO101) block copolymer as a soft template. Iron(III) salt was used as a precursor for the formation of iron-containing particles and a low temperature graphitization catalyst. The resulting composites possessed high specific surface area (587 m2/g and 440 m2/g), large pore volume (0.44 cm3/g and 0.35 cm3/g) and mesoporosity of about 65%. Examination of their pore size distributions indicated presence of micropores of about 1.6 nm in size and mesopores of about 8 nm in size. Small angle X-ray diffraction pattern recorded for carbon sample prepared by using 10wt% iron(III) solution featured one distinct peak, possibly an indication of the ordered mesostructure. Thermogravimetric analysis indicated that only about 50% of iron used was successfully incorporated into these carbons, which resulted in the presence of metallic iron and iron carbide nanoparticles. Also, it was found out that iron presence during the carbonisation process contributed to the partial graphitization of amorphous carbon mesostructure. High specific surface area, well developed porosity and magnetic properties of these carbons extend their potential in adsorption, catalytic and energy-related applications.
Zsyntezowano metodą miękkiego odwzorowania mezoporowate węgle w obecności azotanu(V) żelaza(III), używając rezorcynol i formaldehyd jako prekursory węglowe oraz kopolimer trójblokowy Lutrol F127 (EO101PO 56EO101) jako miękką matrycę. Roztwór soli żelaza(III) użyto jako źródło nanocząstek żelaza oraz jako niskotemperaturowy katalizator grafityzacji. Otrzymane dwa kompozyty charakteryzowały się dużą powierzchnią właściwą (587 m2/g i 440 m2/g) oraz dużą objętością porów (0,44 cm3/g i 0,35 cm3/g), w których udział objętości mezoporów wynosił ok. 65%. Badanie funkcji rozkładu objętości porów wykazało obecność mikroporów o wymiarach około 1,6 nm i mezoporów o wymiarach około 8 nm. Wyraźny pik na małokątowym widmie rozpraszania promieniowania rentgenowskiego uzyskany w przypadku próbki węgla otrzymanej przy użyciu 10% wag. żelaza(III) wskazuje na możliwą obecność uporządkowanej struktury. Badania termograwimetryczne wykazały, że jedynie około 50% użytego żelaza udało się wprowadzić do struktury tych węgli, czego wynikiem była obecność nanocząstek żelaza i węgliku żelaza. Ponadto stwierdzono, że obecność żelaza w procesie karbonizacji przyczyniła się do częściowej grafityzacji amorficznej mezostruktury węgli. Duża powierzchnia właściwa, dobrze rozwinięta struktura porowata oraz właściwości magnetyczne tych węgli zwiększają ich potencjał w adsorpcji, katalizie oraz zastosowaniach odnoszących się do przetwarzania energii.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Titania/mesoporous silica nanotubes with efficient photocatalytic properties
Autorzy:
Cendrowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778607.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
mesoporous silica nanotubes
silica-titania nanocomposite
photocatalysis
phenol decomposition
Opis:
Ordered nanocrystalline titania-mesoporous silica nanotube structures are synthesized by hydrolysis of the titania precursor inside pours silica shell. Silica coating surrounding carbon nanotubes was further removed by thermal reduction. The proposed method of functionalization silica channels with the titania nanoparticles preclude aggregation of TiO2  nanoparticles. The nanocrystalline silica/titania (mt-SiO2 /TiO2 ) nanotubes were prepared according to the describe method has high specific surface area and possesses excellent photocatalytic properties capable of decomposing phenol and methylene blue in a short time. Since the nanocrystalline TiO2  is produced in the wall of the mesoporous silica tube, phenol or dye molecules can react with TiO2  nanoparticles from both the inside and outside.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 1; 103-108
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physiochemical response of Cicer arietinum to zinc-containing mesoporous silica nanoparticles under water stress
Autorzy:
Mohamadzadeh, Maryam
Janmohammadi, Mohsen
Abbasi, Amin
Sabaghnia, Naser
Ion, Viorel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16707240.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
defense systems
drought stress
nanostructured fertilizers
proline
silica mesoporous nanoparticles
Opis:
Chickpea is an important food legume cultivated in semiarid regions, where water scarcity and nutrient deficiencies negatively affect crop production. This study aimed to investigate the effect of zinc and silicon from different sources, including bulk and nanostructures, on various biochemical traits of chickpea plants grown under field conditions in Maragheh, Northwest Iran. The main experimental factor consisted of three soil moisture levels: irrigation to 90% of field capacity (FC), 60% FC, and 30% FC. The subplots were assigned for foliar application of different fertilizers: control (distilled water), zinc sulfate (ZnSO), silicon dioxide nanoparticles (SiO2 NPs), ZnSO + SiO2 NPs, and zinc-containing mesoporous silica nanoparticles (MSNPs -Zn). The results showed that although decreased soil moisture had a negative impact on several biochemical processes, foliar application of Zn and Si in both conventional bulk and nanostructure significantly affected plant antioxidant system, plasma membrane integrity, and the concentrations of photosynthetic pigments and compatible solutes. However, the most inducing effects on catalase, ascorbate peroxidase, guaiacol peroxidase, superoxide dismutase, and anthocyanin were observed with the foliar spray of MSNPs-Zn and ZnSO + SiO2 under 60% FC. Moreover, foliar spray of MSNPs -Zn alleviated the negative effects of water deficit stress on photosynthetic pigments (chlorophyll a /b and carotenoid content). Water stress significantly induced the accumulation of free proline in the leaves. Overall, the results indicated that foliar spray of MSNPs -Zn, especially under 60% FC, improved the plant’s defense system, scavenged reactive oxygen species, and enhanced the accumulation and stability of pigments, thereby mitigating the effects of drought stress.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 3; 263-273
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i charakterystyka uporządkowanych nanoporowatych materiałów węglowych
Ordered Nanoporous Carbonaceous Materials: Synthesis and Characterization
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Jedynak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236442.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
węgiel nanoporowaty
krzemionka mezoporowata
sorpcja
nanoporous carbons
mesoporous silica
sorption
Opis:
W pracy przedstawiono najnowsze wyniki badań dotyczących syntezy i charakterystyki uporządkowanych nanoporowatych węgli. Pierwsze prace na tematu uporządkowanych nanoporowatych węgli ukazały się kilka lat po doniesieniach na temat syntezy uporządkowanych, nanoporowatych krzemionek. W pracach tych pokazano, że uporządkowane mezoporowate krzemionki, tak jak i krzemionkowe koloidalne kryształy mogą być stosowane jako matryce w procesie otrzymywania uporządkowanych nanoporowatych węgli. Inny sposobem otrzymywania takich materiałów węglowych z jednorodnymi mezoporami jest koloidalne odwzorowanie polegające na penetracji mezofazy smoły węglowej (będącej prekursorem węglowym) przez cząstki koloidalnej krzemionki. Metody te pozwalają otrzymać uporządkowane węgle z nanostrukturą o dużej powierzchni właściwej (często przekraczającej 1000 m2/g) i dużej objętości porów (ok. 1,5 cm3/g). Przytoczone w niniejszej pracy wyniki doświadczalne wykazały pełną przydatność dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), transmisyjnej elektronowej mikroskopii (TEM) i adsorpcji azotu do charakterystyki tych nowych węgli.
This paper presents an account of recent research on the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbons. The first papers on ordered nanoporous carbons appeared several years after reporting the self-assembly synthesis of ordered mesoporous silica. These papers showed that ordered mesoporous silicas, as well as siliceous colloidal crystals, can be used as templates to prepare highly ordered nanoporous carbons. Another way for the synthesis of carbons with uniform mesopores is colloidal imprinting, which involves the penetration of colloidal silica into the mesophase pitch used as a carbon precursor. These methods afford ordered carbon nanostructures of a high surface area (often above 1000 m2/g) and high pore volume (about 1.5 cm3/g). An experimental illustration is provided to show the usefulness of powder X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and nitrogen adsorption for the characterization of these novel carbons.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2003, R. 25, nr 4, 4; 13-18
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i właściwości modyfikowanych nanoporowatych adorbentów krzemionkowych
Synthesis and properties of modified nanoporous siliceous adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236528.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
modified ordered mesoporous silica
nitrogen adsorption
X-ray diffraction
thermogravimetry
Opis:
Otrzymano uporządkowane, nanoporowate adsorbenty krzemionkowe (MCM-41) z merkaptopropylowymi oraz aminopropylowymi grupami. W procesie syntezy tych materiałów wykorzystano metodę hydrotermiczną z zastosowaniem bromku cetylotrimetyloamoniowego, jako surfaktantu, i tertaetoksysilanu, jako źródła krzemionki. Po wytrąceniu się białego osadu uporządkowanego materiału krzemionkowego dodawano 3-merkaptopropylotrietoksysilan lub 3-aminopropylotrietoksysilan, jako modyfikatory. Właściwości tak otrzymanych modyfikowanych merkaptopropylowych i aminopropylowych materiałów porównano z właściwościami niemodyfikowanego MCM-41. Otrzymane materiały badano za pomocą metody rozpraszania promieniowania rentgenowskiego (XRD), wysokorozdzielczej termograwimetrii (HRTG) i niskotemperaturowej (77 K) adsorpcji azotu. Stwierdzono, że w wyniku tak przeprowadzonej syntezy udało się wprowadzić około 12% wag. grup merkaptopropylowych oraz około 6% wag. grup aminopropylowych. Tak otrzymane modyfikowane materiały charakteryzują się uporządkowaną strukturą mezoporowatą o małej dyspersji porów a ich średnica wynosi około 3,6 - 3,8 nm. Inne parametry struktury mezoporowatej takie jak całkowita powierzchnia właściwa Sc, powierzchnia właściwa SBET, objętości pierwotnych mezoporów Vme i całkowita objętość porów Vc są wysokie i niewiele mniejsze od odpowiednich parametrów dla niemodyfikowanego MCM-41 C16. Badane modyfikowane adsorbenty MCM-41 mogą być wykorzystywane do usuwania jonów metali ciężkich z wody.
Ordered nanoporous siliceous adsorbents (MCM-41) with mercaptopropyl and aminopropyl groups were synthesized. Cetyltrimethylammonium bromide as the templating surfactant and tetraethoxysilane as the silica source were used to synthesize these materials hydrothermally. After precipitation of a white powder of ordered silica, 3-mercaptopropyltriethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysiliane were added as modifiers. The properties of mercaptopropyl- and aminopropyl-modified materials were compared with those for the unmodified MCM-41. The resulting materials were studied by powder X-ray diffraction (XRD), high resolution thermogravimetry (HRTG) and low temperature (77 K) nitrogen adsorption. With the method of synthesis used we were able to introduce 12% of mercaptopropyl groups and 6% of aminopropyl groups. The resulting modified materials possess on ordered mesoporous structure of a small dispersion of pores, with a pore diameter ranging between 3.6 and 3.8 nm. The other structural parameters such as the total specific surface area (Sc), the BET surface area (SBET), the volume of primary mesopores (Vme) and the total pore volume (Vc) are high and not very much smaller than the corresponding parameters for the unmodified MCM-41. The modified MCM-41 adsorbents can be used for the removal of heavy metal ions from water.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2003, R. 25, nr 1, 1; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odpady energetyczne jako substraty w syntezie materiałów mezoporowatych
Energy wastes as a substrate in the synthesis of mesoporous materials
Autorzy:
Stożek, B.
Panek, R.
Kunecki, P.
Wdowin, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/394011.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
popiół lotny
materiały mezoporowate
MCM-41
fly ash
mesoporous materials
Opis:
Krzemianowe materiały mezoporowate znajdują coraz większe zastosowanie w inżynierii i ochronie środowiska m.in. jako sorbent ditlenku węgla w procesach wychwytywania tego gazu na potrzeby CCS ( Carbon Capture and Storage ). Jednak ich produkcja z odczynników chemicznych jest kosztowna i nieopłacalna. Dlatego też w pracy zbadano możliwość wykorzystania do syntez materiałów mezoporowatych produktów odpadowych, tj. popiołów lotnych klasy F powstających w wyniku spalania węgla kamiennego metodą konwencjonalną. Na wytypowanym do badań materiale popiołowym przeprowadzono serię dwustopniowych reakcji mających na celu otrzymanie materiału mezoporowatego typu MCM-41. Uzyskany produkt reakcji poddano analizom mineralogicznym (XRD, SEM-EDS), chemicznym (XRF) i teksturalnym (powierzchnia właściwa BET, rozkład, objętość i wielkość porów). Analizy mineralogiczne XRD wykazały, że na krzywej dyfrakcyjnej składu mineralnego, w zakresie niskokątowym, obserwuje się charakterystyczne dla materiału MCM-41 refleksy dla odległości międzypłaszczyznowych d = 41,1 Å oraz d = 23,5 Å. W badaniach SEM zaobserwowano sferyczne formy dla otrzymanego produktu syntezy. W swoim składzie chemicznym posiada on ponad 87% krzemionki. Natomiast z analiz teksturalnych wynika, że otrzymany materiał jest mezoporowaty i posiada bardzo wysoką powierzchnię właściwą ponad 800 m 2 /g, z kolei średnia średnica porów wyniosła 90 Å. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzić można, że w reakcji syntezy otrzymano materiał typu MCM-41, w związku z czym badany popiół może stanowić substrat do syntez materiałów mezoporowatych.
Mesoporous silica materials are increasingly used in engineering and environmental protection, among others, as sorbents of carbon dioxide in the capture process of this gas for the purpose of CCS (Carbon Capture and Storage). However, their production by means of chemicals is expensive and unprofitable. Therefore, the study presents a consideration of the possibility of using mesoporous materials synthesis with waste products, i.e. Class F fly ash resulting from the combustion of coal in a conventional manner. A series of two-step reactions were carried out using the selected fly ash materials in order to obtain mesoporous MCM-41material. The resulting reaction product was subjected to mineralogical (XRD, SEM-EDS), chemical (XRF) and textural (BET specific surface area, distribution, volume and pore size) analysis. The mineralogical analysis indicated that material reflections coming from interplanar distance d = 41.1 Å and d = 23.5 Å are observed on the diffraction curves of mineral composition at low angle range, typical for the MCM-41. From the SEM analysis it is observed spherical grain forms from the obtained synthesis product. The chemical com- position analysis of mesoporous materials has shown over 87% silica. From textural analyses, it is apparent that the resulting material is mesoporous and has a very high specific surface area above 800 m 2 /g, whereas the average pore diameter is 90 Å. Based on the obtained results, it can be concluded that the synthesized reaction material was MCM-41, therefore it can be inferred that the tested fly ash can provide a substrate for synthesis of mesoporous materials.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN; 2016, 92; 163-169
2080-0819
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of methylene blue and malachite green from aqueous solutions on mesoporous carbon-nickel and carbon-zinc composites
Adsorpcja błękitu metylenowego i zieleni malachitowej z roztworów wodnych na mezoporowatych kompozytach węglowo-niklowych i węglowo-cynkowych
Autorzy:
Jedynak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297110.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
methylene blue
malachite green
adsorption
mesoporous carbon-nickel composites
mesoporous carbon-zinc composites
błękit metylenowy
zieleń malachitowa
adsorpcja
mezoporowate kompozyty węglowo-niklowe
mezoporowate kompozyty węglowo-cynkowe
Opis:
In this work adsorption of methylene blue and malachite green on mesoporous carbon-nickel and carbon-zinc composites (ST-A-Ni, ST-A-Ni(NO3)2-imp and ST-A-Zn, ST-A-Zn(NO3)2-imp) were investigated. These materials were obtained by the soft-templating method in presence of various precursors containing nickel or zinc. Nanoparticles of nickel or zinc and solutions of nickel nitrate(V) or zinc nitrate(V) were used as a source of nickel and zinc. Low-temperature nitrogen adsorption isotherms were determined for investigated materials and they were used for porous structure parameters calculation. Obtained isotherms can be classified as IV-type in order to IUPAC classification. Adsorbents have large surface area SBET: 674 m2/g (ST-A-Ni), 651 m2/g (ST-A-Ni(NO3)2-imp) and 511 m2/g (ST-A-Zn), 654 m2/g (ST-A-Zn(NO3)2-imp), large total volume of pores Vt: 0.65 cm3/g (ST-A-Ni), 0.63 cm3/g (ST-A-Ni(NO3)2-imp) and 0.32 cm3/g (ST-A-Zn), 0.64 cm3/g (ST-A-Zn(NO3)2-imp). Participation of mesoporosity in the total porosity of carbon composites is from approx. 44% to approx. 78%. This means that studied carbons are in fact mesoporous materials, with considerable domination of mesoporosity over the microporosity. The exception is composite ST-A-Zn were the microporosity value is a little bit higher than mesoporosity. The mesopores dimension for the maximum of the distribution function (in the range of mesopores) was determined by Kruk-Jaroniec-Sayari (KJS) method. This dimension was approx. 7 nm for all investigated adsorbents. SEM photos confirmed the presence of ordered mesopores, particularly in materials obtained as a result of zinc nitrate impregnation. Also the presence of nickel nanoparticles, with different dimensions and shapes (ST-A-Ni), was confirmed by SEM photos. The concentrations of adsorbates, before and after adsorption, were determined by spectrophotometric method. Adsorption experiments were carried out at 25°C temperature. The adsorption equilibrium for investigated in this work mesoporous compositions (carbon-metal-composite - colorant solution) was settled after 90 minutes (ST-A-Ni(NO3)2-imp-MB and ST-A-Zn(NO3)2-imp-MB), after 120 minutes (ST-A-Ni-MB), after 240 minutes (ST-A-Ni-MG) and for the rest of investigated compositions after 360 minutes. The studies of adsorption process velocity showed that in most cases adsorption kinetics proceeded according to pseudo II-order reaction model. Only in one case according to pseudo I-order reaction model: for ST-A-Zn (malachite green). Obtained adsorption isotherms were substituted into the Langmuir equation and Freundlich equation. Adsorption process of methylene blue and malachite green on all studied carbon-metal composites proceed in accordance to adsorption model described by Langmuir equation. Adsorption ability of studied mesoporous carbon materials is significantly higher for methylene blue than for malachite green. The best adsorbent for methylene blue was carbon ST-A-Zn(NO3)2-imp (qm = 104.17 mg/g), the worst adsorbent was carbon ST-A-Zn (qm = 6.65 mg/g). In the case of malachite green the best adsorbent was carbon ST-A-Ni (qm = 58.82 mg/g) and the worst adsorbent was carbon ST-A-Zn (qm = 4.25 mg/g). On the basis of K constant from Langmuir equation the value of free enthalpy BG was calculated. Obtained values change in the range from –28.06 to –36.78 kJ/mol. Negative values of BG mean that investigated process is spontaneous.
W pracy zbadano adsorpcję błękitu metylenowego i zieleni malachitowej na mezoporowatych kompozytach węglowo-niklowych oraz węglowo-cynkowych (ST-A-Ni, ST-A-Ni(NO3)2-imp oraz ST-A-Zn, ST-A-Zn(NO3)2-imp). Materiały te otrzymano metodą miękkiego odwzorowania w obecności różnych prekursorów zawierających nikiel lub cynk. Nanocząstek niklu lub cynku oraz roztworów azotanu(V) niklu lub azotanu(V) cynku użyto jako źródeł niklu lub cynku. Dla badanych adsorbentów wyznaczono niskotemperaturowe izotermy adsorpcji azotu, które posłużyły do obliczenia parametrów struktury porowatej. Otrzymane izotermy można zaliczyć do IV typu zgodnie z klasyfikacją UPAC. Adsorbenty charakteryzują się dużą powierzchnią właściwą SBET: 674 m2/g (ST-A-Ni), 651 m2/g (ST-A-Ni(NO3)2-imp) oraz 511 m2/g (ST-A-Zn), 654 m2/g (ST-A-Zn(NO3)2-imp), dużą całkowitą objętością porów Vt: 0,65 cm3/g (ST-A-Ni), 0,63 cm3/g (ST-A-Ni(NO3)2-imp) oraz 0,32 cm3/g (ST-A-Zn), 0,64 cm3/g (ST-A-Zn(NO3)2-imp). Udział mezoporowatości w całkowitej porowatości kompozytów węglowych wynosi od ok. 44% do ok. 78%. Oznacza to, że rzeczywiście badane węgle są mezoporowate ze znaczną przewagą mezoporowatości nad mikroporowatością, z wyjątkiem kompozytu ST-A-Zn, który ma nieco bardziej rozwiniętą mikroporowatość. Wymiar mezoporów dla maksimum funkcji rozkładu (w przedziale mezoporów) wyznaczono metodą Kruka-Jarońca-Sayari (KJS). Dla wszystkich badanych adsorbentów wymiar ten wynosił ok. 7 nm. Zdjęcia SEM potwierdziły występowanie uporządkowanych mezoporów, szczególnie w materiałach otrzymanych w wyniku impregnacji azotanem cynku, a także obecność na powierzchni węgla nanocząstek np. niklu o różnych wymiarach i kształtach (ST-A-Ni). Stężenia adsorbatów przed i po adsorpcji wyznaczano metodą spektrofotometryczną. Badania adsorpcyjne prowadzono w temperaturze 25oC. Równowaga adsorpcyjna dla badanych w pracy układów mezoporowaty kompozyt węglowo-metaliczny - roztwór barwnika ustaliła się po 90 minutach (ST-A-Ni(NO3)2-imp-MB i ST-A-Zn(NO3)2-imp-MB), po 120 minutach (ST-A-Ni-MB), po 240 minutach (ST-A-Ni-MG) oraz dla pozostałych czterech przypadków po 360 minutach. Badania szybkości procesu adsorpcji wykazały, że w większości przypadków kinetyka adsorpcji przebiegała zgodnie z modelem reakcji pseudo II-rzędu, w jednym tylko przypadku zgodnie z modelem pseudo I-rzędu: ST-A-Zn (zieleń malachitowa). Otrzymane izotermy adsorpcji podstawiono do równania Langmuira i równania Freundlicha. Proces adsorpcji błękitu metylenowego oraz zieleni malachitowej na wszystkich badanych kompozytach węglowo-metalicznych zachodzi zgodnie z modelem adsorpcji opisanym przez równanie Langmuira. Zdolność adsorpcyjna badanych mezoporowatych materiałów węglowych jest znacznie większa w stosunku do błękitu metylenowego niż zieleni malachitowej. Najlepszym adsorbentem w stosunku do błękitu metylenowego był węgiel ST-A-Zn(NO3)2-imp (qm = 104,17 mg/g), a najsłabszym węgiel ST-A-Zn (qm = 6,65 mg/g). W przypadku zieleni malachitowej najlepszym adsorbentem był węgiel ST-A-Ni (qm = 58,82 mg/g), a najsłabszym węgiel ST-A-Zn (qm = 4,25 mg/g). Na podstawie stałej K z równania Langmuira obliczono wartość entalpii swobodnej BG. Otrzymane wartości zmieniają się w granicach od –28,06 do –36,78 kJ/mol. Ujemne wartości BG świadczą o tym, że badany proces to proces samorzutny.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 1; 43-57
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Combination of mesoporous titanium dioxide with MoS2 nanosheets for high photocatalytic activity
Autorzy:
Karimi, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778657.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
MoS2 nanosheet
mesoporous titanium dioxide
photocatalytic
ultrasound
direct green 6
Opis:
This study presents a facile approach for the preparation of MoS2  nanosheet decorated by porous titanium dioxide with effective photocatalytic activity. Mesoporous titanium dioxide nanostructures first synthesized by a hydrothermal process using titanium (III) chloride and then the MoS2 /TiO2  were prepared through mixing of MoS2  nanosheet with mesoporous titanium dioxide under ultrasonic irradiation. The synthesized nanocomposite was characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis. The results showed that the nanocomposite has mesoporous structure with specific surface area of 176.4 m2 /g and pore diameter of 20 nm. The as-prepared MoS2 /TiO2  nanocomposites exhibited outstanding photocatalytic activity for dye degradation under sunlight irradiation, which could be attributed to synergistic effect between the molybdenum disulfide nanosheet and mesoporous titanium dioxide. The photocatalytic performance achieved is about 2.2 times higher than that of mesoporous TiO2  alone. It is believed that the extended light absorption ability and the large specific surface area of the 2D MoS2  nanosheets in the nanocomposite, leading to the enhanced photocatalytic degradation activity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 56-60
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effective removal of odors from air with polymer nonwoven structures doped by porous materials to use in respiratory protective devices
Autorzy:
Brochocka, Agnieszka
Nowak, Aleksandra
Panek, Rafał
Kozikowski, Paweł
Franus, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1845379.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
activated carbon
zeolites
porous materials
polymer nonwoven structures
mesoporous silica materials
aplication
Opis:
Filtering Respiratory Protective Devices (FRPD) is not typically evaluated for exposure to volatile compounds, even though they significantly affect their protective performance. Such compounds are released into the atmosphere by industrial processes and pose serious health risks in people inhaling them. The adsorbent materials currently used to prevent those risks include activated carbon (AC). Zeolites and mesoporous silica materials (MCM) are very popular among the sorption materials. Due to their physical and chemical properties, they are able to adsorb significant amounts of volatile compounds from air. The melt-blown technology was used to produce filtering nonwovens with modifiers. As a result, polymer nonwoven structures with modifiers in the form of AC, zeolite (NaP1 type), molecular sieves (SM, SM 4Å) and mesoporous silica materials (MCM-41) were produced. The use of ACs (AC1 from Zgoda and AC2 from Pleisch) and their mixtures with others modifiers allowed to obtain satisfactory sorption, protective and utility properties. The longest breakthrough time against cyclohexane (approx. 53 min) was afforded by a variant containing AC, against ammonia (approx. 12 min) for the variant with AC2 and a mixture of AC2 and MCM-41. In the case of acetone vapor satisfactory breakthrough times were found for the variants with AC2 and AC1+SM (~20–25 min.). The present work deals with scientific research to improve workers’ and society’s health and safety by pursuing a better working life, and creating a safe social environment.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2021, 47, 2; 3-19
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Understanding of the role of pH in filling mesoporous silica with magnetic nanoparticles
Autorzy:
Wolak, W.
Dudek, M. R.
Ho, D. Q.
Marcjan, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/122632.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
mesoporous silica
magnetic nanoparticles
point of zero charge
mezoporowata krzemionka
nanocząstki magnetyczne
Opis:
Computer simulation study of filling pores of mesoporous silica with magnetic iron oxide nanoparticles which are diffusing towards the silica surface from a water solution with a given pH was presented. Three different values of the pH of the solution were under consideration, pH = 4, 7, and 10. The size of nanoparticles was of the order of magnitude of the nanopore diameter. It was observed that in the case of a low concentration of magnetic nanoparticles in the water solution the process of filling the silica pores weakly depends on the pH of the solution. The value of pH becomes only relevant for large concentration of magnetic nanoparticles. In the simulation, a 2-state Potts model was used for preparing the silica matrix. Diffusion of magnetic nanoparticles was restricted to lattice sites only.
Źródło:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2016, 15, 1; 191-196
2299-9965
Pojawia się w:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i charakterystyka glinokrzemianowych materiałów mezoporowatych do zastosowań w modyfikacji polimerów
Synthesis and characteristics of mesoporous aluminosilicate materials for modification of polymers
Autorzy:
Czycz, D.
Grzechowiak, J. R.
Pigłowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947162.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
glinokrzemiany mezoporowate
modyfikacja polimerów
napełniacze
uniepalniacze
mesoporous aluminosilicates
polymer modification
fillers
flame retardants
Opis:
Metodą syntezy bezpośredniej otrzymano mezoporowate glinokrzemianowe sita molekularne AlSBA-15 (ang. aluminum incorporated Santa Barbara Amorphous No. 15) charakteryzujące się rozwiniętą powierzchnią właściwą, dużą średnicą mezoporów i dobrą stabilnością wynikającą ze zwiększonej grubości ścian. Określono wpływ rodzaju prekursora Al [izopropanolanu glinu (AIP) lub siarczanu(VI) glinu (AS)] oraz stosunku molowego Si/Al na: właściwości strukturalne syntetyzowanego AlSBA-15 – scharakteryzowane metodami dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), analizy izoterm sorpcji N2 i za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM) – oraz skład oznaczany metodami atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS) i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego Al27 z wirowaniem próbki pod kątem magicznym (Al27 MAS NMR). Na podstawie wyników badań można sądzić, że otrzymane mezoporowate glinokrzemiany są obiecującymi materiałami do wykorzystania w charakterze aktywnych napełniaczy tworzyw polimerowych.
The direct synthesis method was used to prepare mesoporous aluminosilicate molecular sieves AlSBA-15 (aluminum incorporated Santa Barbara Amorphous No. 15) characterized by high surface area, large mesopores and good stability due to the increased thickness of mesopore walls. The effect of aluminum precursor type (aluminum isopropoxide – AIP, aluminum sulfate – AS) and Si/Al molar ratio on the structural parameters (determined using XRD, N2 sorption isotherm analysis and TEM) as well as composition (analyzed by AAS and Al27 MAS NMR) of AlSBA-15 materials were investigated. From the results of these studies, it can be supposed that the synthesized mesoporous aluminosilicates are promising materials for the use as active fillers in polymer modification.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 11-12; 824-830
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 50

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies