Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "meningioma" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Total resection of foramen magnum meningioma via a far-lateral approach – a case report
Autorzy:
Szymoniuk, Michał
Sakwa, Leon
Domagalski, Łukasz
Gałązka, Jakub Krzysztof
Hoffman, Zofia
Dryla, Aleksandra
Czyżewski, Wojciech
Szczepanek, Dariusz
Torres, Kamil
Rola, Radosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40521375.pdf
Data publikacji:
2024-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
case report
far lateral approach
foramen magnum meningioma
meningioma
transitional meningioma
Opis:
Introduction and aim. The foramen magnum is a rare location of meningioma development, accounting for 1.8 to 3.2% of all reported tumors of this type. Microsurgical resection, representing a gold standard in foramen magnum meningioma treatment, may result in various neurological deficits or incomplete resection due to challenging anatomical conditions. Currently, even surgical resections of foramen magnum meningioma conducted by experienced neurosurgeons are burdened by a relatively high complication rate of 17.2% Description of the case. We report the case of a 25-year-old male who presented increasing headaches and decreasing activity for 5 months. In his medical history, the patient had been diagnosed with cerebral palsy, autism spectrum disorder, and suffered partial seizures. Magnetic resonance imaging revealed anterolateral foramen magnum meningioma. The tumor was resected via a far-lateral approach. After the surgery, the patient maintained a preoperative neurological state without additional neurological deficits. The post-operative magnetic resonance imaging demonstrated complete tumor removal. Histopathological examination revealed transitional meningioma (WHO grade I). Conclusion. Our case demonstrates that the far-lateral approach can be efficient for the resection of anterolateral foramen magnum meningioma. In such cases, Simpson grade 1 can be achieved without complications, providing immediate relief of symptoms and minimizing the risk of recurrence.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 1; 243-247
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meningoma located primarily within the internal auditory canal - a case report
Autorzy:
Mogla, Maria
Laskus, Anna
Karchier, Emilia
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400062.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cerebellopontine angle
meningioma
internal auditory canal
Opis:
A 34-year old male presented with a 5-year history of hearing loss and tinnitus. MRI revealed a intracanalicular tumor deep inside the internal auditory canal invading partially cochlear ganglion. The mass was surgically resected by middle fossa approach. The histological findings showed meningoma primarily located in IAC. This study presents epidemiology, features and treatment of intracanalicular meningomas.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 8-11
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399612.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
meningioma
internal acoustic meatus
tinnitus
schwannoma
Opis:
Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible owing to the characteristic imaging features. In this article, we present a case report of a patient with a meningioma of an internal acoustical meatus resembling vestibulo-cochlear nerve schwannoma in its typical location, causing symptoms such as asymmetric hearing loss, tinnitus and dizziness.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania kliniczno-molekularne w oponiakach
Clinical and molecular studies in meningiomas
Autorzy:
Jaskólski, Dariusz J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057833.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
loss of heterozygosity (LOH)
meningioma
meningioma pathogenesis
molecular alternations in meningiomas
patogeneza oponiaka
retention of heterozygosity (ROH)
oponiak
zaburzenia molekularne w oponiakach
utrata heterozygotyczności (LOH)
utrzymanie heterozygotyczności (ROH)
Opis:
Aim: The aim of our study was to evaluate the frequency of deletions on chromosomes 1, 9, 10, 14, 18 and 22 in 75 benign and 15 atypical meningiomas and correlate them with clinical findings. Methods: Paired normal and tumour DNA samples obtained from the patients operated on, were analyzed for loss of heterozygosity (LOH), using 24 microsatellite markers and PCR techniques. Results: Statistical analysis showed that deletions on chromosomes 14 and 18 were significantly associated with WHO grade of the meningiomas (p=0.048 and p=0.03, respectively). In addition, LOH on chromosome 14 was significantly associated with tumour size (p=0.048), as the risk of developing a tumour larger than 4 cm in diameter was 6-times greater than the risk of developing tumour with diameter below 4 cm. The most frequent genetic abnormality inmeningiomas is 22 LOH, which was confirmed in the present study in which high frequency of such abnormality was observed (66%). There was a clear associations between chromosome 22 status and histological subtype. LOH on chromosome 22 was more frequent in fibrous meningiomas than in the meningothelial variant (p=0.001). Besides that, there was a relationship between 22 LOH status and tumour location: the frequency of LOH in skull base meningiomas was significantly lower compared to parasagittal meningiomas (p=0.0004). Conclusions: These results indicated that allelic loss on chromosomes 9, 10, 14, 18 and 22 may be associated with meningioma pathogenesis and progression.
Cel: Celem pracy była ocena częstości występowania delecji na chromosomach 1., 9., 10., 14., 18. i 22. w 75 łagodnych i 15 atypowych oponiakach oraz skorelowania ich z niektórymi danymi klinicznymi. Materiał i metoda: Sparowane próbki prawidłowego, pochodzącego z leukocytów krwi obwodowej DNA oraz DNA oponiaka zostały zbadane pod kątem utraty heterozygotyczności (LOH) za pomocą 24 markerów mikrosatelitarnych i techniki reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Materiał pochodził od chorych operowanych. Wyniki: Analiza statystyczna wykazała, że delecje na chromosomach 14. i 18. były w istotny sposób związane ze stopniem WHO oponiaków (odpowiednio p=0,048 i p=0,03). Co więcej, LOH na chromosomie 14. był istotnie statystycznie związany z rozmiarem oponiaka (p=0,048), jako że ryzyko wzrostu nowotworu o średnicy powyżej 4 cm było 6-krotnie większe niż ryzyko rozwoju mniejszego guza. Najczęściej występującą nieprawidłowością genetyczną w oponiakach jest LOH na chromosomie 22., co zostało potwierdzone w przedstawionym materiale, w którym zmianę tę zaobserwowano w 66% przypadków. Występował silny związek pomiędzy zmianami na chromosomie 22. a podtypem histologicznym nowotworu. Utrata heterozygotyczności na chromosomie 22. była częstsza w oponiakach włóknistych niż w meningotelialnych (p=0,001). Ponadto obserwowano związek pomiędzy obecnością LOH na 22. chromosomie a umiejscowieniem oponiaka: częstość LOH w guzach podstawy czaszki była znacząco mniejsza w porównaniu z oponiakami przystrzałkowymi (p=0,0004). Wnioski: Powyższe wyniki wskazują, że utrata heterozygotyczności na chromosomach 9., 10., 14., 18. i 22. może mieć związek z patogenezą i progresją oponiaka.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 2; 74-103
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Endoscopic transnasal resection of tuberculum sellae meningioma – case report
Endoskopowa przeznosowa resekcja oponiaka guzka siodła tureckiego – opis przypadku
Autorzy:
Kozok-Paździor, Monika
Dobosz, Paweł
Sobolewska, Aleksandra
Sobański, Dawid
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399685.pdf
Data publikacji:
2019-10-02
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
endoscopic approach
endoscopic endonasal approach
meningioma
transcranial
tuberculum sellae
dostęp endoskopowy
endoskopowy dostęp przeznosowy
guzek siodła tureckiego
oponiak
Opis:
Introduction: Tuberculum sellae meningiomas (TSM) represent 5-10% of all intracranial meningiomas. Tumours are located on tuberculum sellae or chiasmatic sulcus of the sphenoid bone. These suprasellar lesions often displace the optic nerves causing visual impairment that is commonly the presenting symptom. Tuberculum sellae meningiomas are traditionally operated by transcranial approach. There is an alternative method to remove tumours of anterior skull base by using endoscopic transnasal surgery. Methods: In this article we describe a case of the patient with tuberculum sellae meningioma. Results: 63-year old women was diagnosed due to a headache, facial sensation defects on the right and peripheral vision loss. Ophthalmology examination showed bitemporal vision loss up to 10-15%. Using magnetic resonance imaging scan the tumour of diameter 8.1x8.0mm was located in tuberculum sellae. The endoscopic transsphenoidal operation was made confirming diagnosis of meningioma. In postoperative period the symptoms was almost completely minimalized. Conclusion: The treatment of choice for tuberculum sellae meningiomas is a surgery. Neurosurgeons have two options to remove the tumour: by transcranial approaches or via endoscopic transsphenoidal surgery with rhinologist. The decision of the optimal surgical technique should be individually made. Knowing possible complications during endoscopic approach, the benefits prevail. Cerebrospinal fluid leak is still challenging but using nasoseptal flap (Hadad’s flap) makes reconstruction easier. Recovery is quicker and postoperative results are promising.
Wstęp: Oponiaki guzka siodła tureckiego stanowią ok. 5-10% wszystkich wewnątrzczaszkowych oponiaków. Zmiany wywodzą się z guzka siodła lub bruzdy skrzyżowania wzrokowego kości klinowej. Guzy nadsiodłowe często przemieszczają skrzyżowanie wzrokowe lub nerwy wzrokowe powodując zaburzenia widzenia, które są dominującym objawem zgłaszanym przez chorych. Tradycyjnie guzki siodła tureckiego są usuwane przezczaszkowo. Jako alternatywa dla dostępów przezczaszkowych w operacjach usunięcia zmian w zakresie przedniego dołu czaszki rosnącą popularność zyskały przeznosowe operacje endoskopowe. Materiał i metody: W pracy przedstawiono przypadek pacjentki z oponiakiem guzka siodła tureckiego. Wyniki: 63-letnia pacjentka diagnozowana z powodu bólu głowy, zaburzeń czucia twarzy po stronie prawej oraz ubytku pola widzenia. W badaniu okulistycznym stwierdzono dwuskroniowy ubytek pola widzenia do 10-15%. W wykonanych badaniach obrazowych stwierdzono guz wielkości 8,1x8,0mm zlokalizowany w okolicy guzka siodła tureckiego. Wykonano endoskopową operację z dostępu przezklinowego potwierdzając rozpoznanie oponiaka. W okresie pooperacyjnym zaobserwowano prawie całkowite zniesienie dolegliwości. Wnioski i dyskusja: Oponiaki guzka siodła tureckiego z wyboru leczone są chirurgicznie. Neurochirurdzy stosują dostępy przezczaszkowe, jak również poprzez współpracę z rynologiem endoskopowe operacje przezklinowe. Wybór sposobu leczenia zawsze powinien być rozpatrywany indywidualnie. Zaopatrywanie płynotoku nadal jest wyzwaniem chirurgicznym, jednak wykorzystanie naczyniowych płatów nosowo-przegrodowych (płat Hadada) znacznie zmniejszyło częstość ich występowania. Rekonwalescencja po zabiegach endoskopowych jest znacznie szybsza, a wyniki pooperacyjne zadowalające.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 4; 24-29
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies