Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "medical devices." wg kryterium: Temat


Tytuł:
Application of ionizing radiation for synthesis, modification & sterilization of novel biomaterials and innovative medical devices
Autorzy:
Rosiak, J. M.
Adamus, A.
Bauer, A.
Czechowska-Biskup, R.
Kadlubowski, S.
Matusiak, M.
Mozalewska, W.
Olejnik, A. K.
Rokita, B.
Sawicki, P.
Sowinski, S.
Szafulera, K.
Wach, R.
Ulanski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284822.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
medical devices
sterilization
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 64
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Approach to selection of sterilization method for biodegradable polymeric medical device
Autorzy:
Wach, R. A.
Mozalewska, W.
Olejnik, A. K.
Adamus, A.
Gallego, M. R.
Vange, J.
Bosman, A. W.
Mes, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285916.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
medical devices
sterilization
biodegradable polymers
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 63
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE CIVIL LIABILITY OF ENTITIES CONDUCTING MEDICAL ACTIVITIES FOR DAMAGES CAUSED BY MEDICINAL PRODUCTS AND MEDICAL DEVICES UNDER POLISH LAW
Autorzy:
RABIEGA-PRZYŁĘCKA, AGNIESZKA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895302.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
medical devices
civil liability
medicinal product
medical damages
Opis:
Polish regulations provide a variety of mechanisms of liability for damages caused by medicinal products and medical devices, including a fundamentally significant mechanism – civil liability. Such a liability may assumed by different categories of entities, including their producers, trading entities or entities conducting medicinal activities and using medicinal products/ medical devices under the subject’s activities. The civil liability regime of entities conducting medicinal activities is conditional upon the formal and legal status of the entity conducting medicinal activities and the relationship binding them with a patient on the basis of tortious and contractual principles. Statutory obligations to apply such liability regimes may frequently prevent (or even inhibit) the rectification of damage caused by medicinal products and medical devices, which gives rise to proposals to modify the general principles of liability and seeks solutions to provide an optimal system of compensation for such damages.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1423-1429
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanical properties of parts of medical components produced using additive manufacturing technologies
Autorzy:
Górski, F.
Wichniarek, R.
Kuczko, W.
Burdzińska, M.
Jankowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102279.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
additive manufacturing
slings
mechanical properties
medical devices
Opis:
The paper presents results of tests conducted on the elements of medical devices - slings used in medical lifts - manufactured using additive technologies. The project assumed to produce 100 samples of clips with varying design, material and orientation parameter. Samples were manufactured using FDM and SLA processes and then tested for mechanical strength, load transmission and functionality, using certified equipment. The paper shows full methodology and the obtained test results.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2017, 11, 2; 166-171
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Remote access into virtual web laboratory - application in medicine
Autorzy:
Bernaś, M.
Piecha, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333039.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
zdalne szkolenia
LMS
medical devices interoperability
remote training
Opis:
The paper introduces the need of improving skills level of students using Internet network. The solution has been discussed on an example with remarks for the medical diagnostic devices. The laboratory, which is not large enough, for performing all needed training courses, can be provided the trainee after their main work hours. The elaborated solution is supported by various training interfaces, provided by standard Learning Management System (LMS) and the applications controlling machine called Multimedia Applications Management Shell (MAMS). The example platforms were supported by networking Debian Linux services and an open-source technology that is used freely, by many developers.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2009, 13; 91-96
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
When does software become a medical device?
Autorzy:
Mirek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063858.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Międzynarodowe Stowarzyszenie na rzecz Robotyki Medycznej
Tematy:
medical robotics
medical devices
software
robotyka medyczna
urządzenia medyczne
oprogramowanie
Opis:
It is now easier than ever to monitor our physical condition. Not only can we measure our pulse during physical exercises, the number of steps and calories burned, but we have apps that also show the effect on our health. Some applications even collect information about our illnesses, the medication we take, as well as information about our allergies, on the basis of which adequate therapy or exercises are recommended.
Źródło:
Medical Robotics Reports; 2014, 3; 75--76
2299-7407
Pojawia się w:
Medical Robotics Reports
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tromboguard® - first aid wound dressing
Autorzy:
Kucharska, Magdalena Kucharska
Struszczyk, Marcin H.
Niekraszewicz, Antoni
Ciechańska, Danuta
Witczak, Elżbieta
Tarkowska, Sylwia
Fortuniak, Krystyna
Gulbas-Diaz, Anna
Rogaczewska, Agnieszka
Płoszaj, Ilona
Pluta, Aleksandra
Gąsiorowski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035453.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
medical devices.
microcrystalline chitosan sponges
preclinical studies
wound dressings
Opis:
Recently, the market of medical devices shows serious need for wound dressings for first aid and temporary traumatic wounds. Such a wound dressing should show primarily the hemostatic effect and antibacterial activity allowing protection against infection. Tromboguard® topical wound dressing is a three-layer dressing with active layer. It contains chitosan, sodium alginate/calcium alginate with addition of silver salt. The wound dressing provides protective performance as well as is characterized by the ability to immediately stop bleeding and antibacterial activity allowing protection against infection and occurrence of secondary infection without the need for or with limited participation of antibiotics. Tromboguard® topical wound dressing is a firs aid dressing designed for the uniform services (military and homeland) and rescue.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 121-130
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies on the usable properties of innovative wound dressings
Autorzy:
Kucharska, Magdalena
Struszczyk, Marcin H.
Cichecka, Magdalena
Brzoza, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035359.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
medical devices.
microcrystalline chitosan sponges
preclinical studies
wound dressings
Opis:
The new implemented wound dressings should meet several requirements connected with the clinical safety and performance. The series of PN-EN 13726 Standards describes the tests methods for the verification the most important parameters related to mentioned performance and safety of a new designed wound dressing being the base for the risk analysis (according to PN-EN ISO 14971:2009 Standard). The aim of the research was to evaluate the behavior of several types of new designed prototypes of innovative wound dressings made of various form of chitosan (such as: foams, films, etc.). The behavior of studied chitosan wound dressings was evaluated before and after of accelerated aging according to ASTM F 1980-07:2002 to establish the effect of the wound dressings storing conditions. The presented study is a continuation of earlier research.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2012, 17; 133-140
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary studies on the usable properties of innovative wound dressings
Autorzy:
Kucharska, Magdalena
Struszczyk, Marcin H.
Cichecka, Magdalena
Brzoza-Malczewska, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035473.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
medical devices.
microcrystalline chitosan sponges
preclinical studies
wound dressings
Opis:
There is endless and growing demand on a novel and innovative wound dressings, which except basic protective performance accelerate the process of wounds healing and/or replace the patient skin function. The studies on the new wound dressings result from the need of the quick and effective treatment of wounds, such as: having no tendency to heal, posttraumatic wounds, scalding wounds, ulcerations or bedsores. Chitosan is a biopolymer originated from chitin by N-acetylation. Due to the special behavior, such as: biological activity, it is linked to polymers having several and multifunctional applications, especially for designing of medical devices. The aim of the research was to evaluate the comprehensive performance of several kinds of chitosan prototypes of innovative wound dressings made of various usable form of chitosan. The evaluation of mentioned prototypes of wound dressing was carried out using the guidelines from series of PN-EN 13726 Standards harmonized with UE Directive 93/42/EEC and 2007/47/WE for medical devices.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 131-138
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Działania marketingowe jako narzędzie w procesie doskonalenia wyrobu medycznego (na przykładzie stentów naczyniowych do tętnicy udowej powierzchownej)
Marketing activities as a tool in the process of the improvement of a medical device (using the example of SFA vascular stents)
Autorzy:
Pszczółkowska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063739.pdf
Data publikacji:
2020-07-31
Wydawca:
Polskie Wydawnictwo Ekonomiczne
Tematy:
zarządzanie jakością wyrobów medycznych
marka produktu
satysfakcja klient
doskonalenie wyrobu medycznego
medical devices quality management
product brand
customer satisfactio
medical devices improvement
Opis:
Procesy zarządzania jakością w firmach produkujących wyroby medyczne łączą skoordynowane prace działów marketingu i sprzedaży celem pozyskania i utrzymania klientów. Efektywne zarządzanie to koncentracja na aktywnościach ostatniej fazy zarządzania jakością wyrobu medycznego — fazie dystrybucji produktu. Przewagę konkurencyjną firm medycznych produkujących wyroby medyczne do zabiegów endowaskularnych (zabiegi wewnątrznaczyniowe przeprowadzane wewnątrz światła naczynia krwionośnego bez konieczności jego otwierania) stanowi utrzymanie satysfakcji klienta przez stały proces doskonalenia używanego wyrobu medycznego. Efektywne budowanie wizerunku producenta wpływa na pozytywne postrzeganie marki przez użytkowników oraz ich przywiązanie. Celem artykułu jest zaprezentowanie przykładowych działań marketingowych stosowanych przez firmy produkujące wyroby medyczne do procedur endowaskularnych stanowiących narzędzie w procesie doskonalenia wyrobu medycznego. Kolejnym celem jest wskazanie wpływu satysfakcji użytkownika wyrobu medycznego na wybór i postrzeganie marki używanego produktu.
Quality management processes in companies manufacturing medical devices include coordinated activities of marketing and sales departments aimed at attracting and retaining customers. Effective management means focusing on the activities involved in the last phase of quality management for a medical device, i.e. the distribution phase. Medical companies producing medical devices for endovascular procedures build competitive advantage by means of maintaining customer satisfaction through a constant process of improving the medical devices they offer. Effective image building on behalf of the manufacturer corresponds to a positive perception of the brand by its users and increases their brand loyalty. The purpose of the article is to present sample of marketing activities using in companies manufacturing medical devices for endovascular procedures as a tool in the process of improving medical device. The article also aims to indicate the impact of the satisfaction of the users of a medical device on the selection and perception of the brand of the product used. The issues discussed in the article concern medical devices for endovascular procedures.
Źródło:
Marketing i Rynek; 2020, 7; 15-23
1231-7853
Pojawia się w:
Marketing i Rynek
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrogel antibacterial coating for silicone medical devices
Autorzy:
Kopeć, Kamil
Żuk, Michał
Ciach, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131510.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
alginate
antibacterial coatings
chitosan
layer-by-layer
lysozyme
medical devices
Opis:
Effective antibacterial coatings are in demand in medicine, especially for urological medical devices such as catheters and stents. We propose the production method of an antibacterial hydrogel coating on polydimethylsiloxane (PDMS, silicone), a popular surface for medical materials. The coating process consists of the following steps: PDMS surface activation (introduction of hydroxyl groups), silanisation (introduction of amine groups) and application of chitosan/alginate hydrogel with the addition of lysozyme as an antibacterial agent using the layer-by-layer method. We investigated the effect of polyion concentration on the coating mass, swelling ratio and stability. We analysed the adsorption of Micrococcus luteus, Escherichia coli and Proteus rettgeri on a PDMS surface using confocal laser scanning microscopy. The chitosan/alginate hydrogel coating with immobilised lysozyme protected the PDMS surface against adhesion for all three tested bacterial strains.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 135-147
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of reasons causing development of malfunctioning software in medical equipment
Autorzy:
Drewniok, L.
Piekar, E.
Stasiak, M.
Maniura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333632.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
oprogramowanie medyczne
bezpieczeństwo wyrobów medycznych
FDA
medical software
recall
safety of medical devices
Opis:
In the world today, the vast majority of medical electronic equipment contains software. Very often even the computer software is classified as an independent medical part. Because of the ease of making changes to the element of a large functional complexity, there is a high risk of introducing errors in the modified software. For example, just entering the wrong one filter parameter can make the biomedical signal processing circuit work incorrectly. As noted in [5], "the lessons learned from … disasters can do more to advance engineering knowledge than all the successful machines and structures in the world". This statement is also true in the software domain. The main goal of this paper is - basing on a database of medical devices with software defects - to draw conclusions and guidance for the design and maintenance of software for new medical equipment.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2012, 21; 57-63
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Proprioceptive hand rehabilitation system with progress measurement
Autorzy:
Trączyński, M.
Kozłowski, K.
Sauer, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063842.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Międzynarodowe Stowarzyszenie na rzecz Robotyki Medycznej
Tematy:
urządzenia do rehabiltacji
rehabilitacja dłoni
medical devices for rehabilitation
hand rehabilitation system
Opis:
Article is based on the main author’s master’s thesis with the same title. The aim of the work was to design and build hand rehabilitation system. Designed device is intended for people with neurological and orthopedic injuries arising from stroke, musculoskeletal diseases and upper limb injuries. The system uses the neuroplastic abilities of nerve tissue to create new connections and healing itself through stimulation of proprioceptive system. The device is equipped with force sensors, digital servomechanisms and control unit based on the microcontroller. The system can work autonomously. Connected to PC allows to register the progress of treatment. Functional tests of designed device were performed. Basing on them and author’s ideas development directions were proposed.
Artykuł bazuje na pracy magisterskiej głównego autora, o takim samym tytule. Celem pracy było zaprojektowanie i wykonanie systemu do rehabilitacji dłoni. Urządzenie jest przeznaczone dla osób z urazami neurologicznymi i ortopedycznymi, powstałymi w wyniku udaru mózgu, chorób układu mięśniowo-kostnego oraz urazów kończyny górnej. System wykorzystuje zdolności neuroplastyczne tkanki nerwowej do tworzenia nowych połączeń i samonaprawy, poprzez stymulację układu proprioceptywnego. Urządzenie zostało wyposażone w czujniki siły, serwomechanizmy cyfrowe oraz sterownik bazujący na mikrokontrolerze. System może pracować autonomicznie. Podłączony do komputera pozwala rejestrować postępy leczenia. Zostały przeprowadzone testy funkcjonalne zaprojektowanego urządzenia. Na ich podstawie i pomysłów autora zaproponowano kierunki jego rozwoju.
Źródło:
Medical Robotics Reports; 2016, 5; 22--26
2299-7407
Pojawia się w:
Medical Robotics Reports
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Regulacje prawne w zakresie priorytetowych nanotechnologii w gospodarce województwa podlaskiego
Legislation in the field of priority nanotechnologies in the economy of the region of Podlaskie
Autorzy:
Jurewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/399096.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Białostocka. Oficyna Wydawnicza Politechniki Białostockiej
Tematy:
prawo
nanotechnologia
produkty lecznicze
wyroby medyczne
law
nanotechnology
medicinal products
medical devices
Opis:
W artykule dokonano charakterystyki regulacji prawnych w obszarze priorytetowych nanotechnologii w gospodarce województwa podlaskiego zidentyfikowanych w projekcie „Foresight technologiczny <>. Regionalna strategia rozwoju nanotechnologii”. Unormowanie prawne wprowadzania do obrotu środków antyseptycznych z wykorzystaniem nanomateriałów jest objęte treścią dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz.U. L 311 z 28.11.2001). Dopuszczanie do obrotu implantów, będących produktami inżynierii tkankowej, jest uregulowane rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 1394/2007/WE w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniającym dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie 726/2004/WE (Dz.U. L 324 z 10.12.2007). Szczegółowe informacje, które muszą być zawarte we wniosku o pozwolenie na wprowadzenie od obrotu produktów leczniczych oraz produktów leczniczych terapii zaawansowanej, kontrola ich jakości i prawdopodobieństwa działań niepożądanych oraz obowiązek posiadacza pozwolenia przekazywania organom nadzoru danych dotyczących potencjalnych zagrożeń związanych z ich stosowaniem służą minimalizowaniu ryzyka i poprawie bezpieczeństwa pacjentów. Wprowadzanie do obrotu implantów z wykorzystaniem nanomateriałów jest uregulowane dyrektywą Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych (Dz.U. L 169 z 12.07.1993). Wyroby medyczne podlegają procedurze oceny zgodności, wykonywanej przez producenta wraz z udziałem jednostki notyfikowanej - zgodnie z dyrektywami Nowego Podejścia Unii Europejskiej, które dotyczą wymogów bezpieczeństwa użytkowania produktów. Produkty spełniające zasadnicze wymogi bezpieczeństwa mogą zostać dopuszczone do obrotu. Zasadnicze wymogi bezpieczeństwa są określone w sposób ogólny w dyrektywach Nowego Podejścia, a uszczegółowione w normach krajowych, które wdrażają normy zharmonizowane, opublikowane w Dzienniku Urzędowym WE. Po wykonaniu procedur oceny zgodności przez producenta i jednostkę notyfikowaną swobodny przepływ danych produktów odbywa się bez wstępnej kontroli urzeczywistniania zasadniczych wymogów bezpieczeństwa.
This paper describes and comments on legislation in the field of priority nanotechnologies in the economy of the region of Podlasie. Legal normalization of marketing antiseptics using nanomaterials are covered by the content of the European Parliament and the Council Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ L 311, 28.11.2001). Marketing of implants, which are tissue engineered products, is regulated by the European Parliament and the Council Regulation 1394/2007/WE on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation 726/2004/EC (OJ L 324, 10.12.2007). The detailed information that must be included in the request for authorization to place the medicinal products and advanced therapy medicinal products, quality and the likelihood of adverse effects control, and obligation of the holder of the authorization to transfer to the supervisory authorities the information about the potential threats associated with their use serves to minimize risk and improve patient safety. The marketing of implants using nanomaterials is regulated by the Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices (OJ L 169, 12.07.1993). Medical devices are subject to conformity assessment procedures performed by the manufacturer, with the participation of the notified body - in accordance with the New Approach Directives of the European Union which relate to product safety requirements. Products meeting the essential safety requirements may be admitted to trading. Essential safety requirements are set out in general terms in the New Approach Directives and refined in the national standards that implement the harmonized standards published in the Official Journal of the EC. Free movement of the products takes place without prescreening completion of the essential safety requirements if the conformity assessment procedures by the manufacturer and the notified body are made.
Źródło:
Ekonomia i Zarządzanie; 2013, 5, 4; 145-158
2080-9646
Pojawia się w:
Ekonomia i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimizing the machine description of electrocardiogram
Autorzy:
Augustyniak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333326.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
interpretacja EKG
przenośne urządzenie medyczne
telemedycyna
electrocardiogram interpretation
wearable medical devices
telemedicine
Opis:
The electrocardiogram is a digital record of effective action potentials of heart muscle fibres, thus it contains an important information about the heart function. Unfortunately, the signal theory-based description of the ECG contents is not efficient in extracting these data, and the practical interpretation software is mostly based on heuristic statements. This conclusion was a motivation for our research on the expert-like machine reasoning based on ECG perception analysis, physiology-driven feature extraction and fuzzy logic. This paper highlights the aspect of optimal description of an electrocardiogram contents in a digital record.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2004, 8; MM41-48
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies