Temat: maximal electroshock seizure - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Diltiazem enhances the protective activity of oxcarbazepine against maximal electroshock-induced seizures in mice
Autorzy:: Zadrozniak, A.
Trojnar, M.K.
Trojnar, M.P.
Kimber-Trojnar, Z.
Dudra-Jastrzebska, M.
Andres-Mach, M.M.
Luszczki, J.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/3526.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: calcium channel antagonist
diltiazem
protective activity
oxcarbazepine
maximal electroshock-induced seizure
mice
mouse
drug interaction
pharmacodynamic interaction
Źródło:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Interaction between diuretics and tiagabine in the maximal electroshock seizure threshold test in mice
Autorzy:: Lukawski, K.
Swiderska, G.
Czuczwar, S.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/3637.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: interaction
diuretic effect
tiagabine
maximal electroshock seizure
threshold test
mice
mouse
Źródło:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
1898-2395
Pojawia się w:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: No effect of agmatine on the protective activity of clobazam and pregabalin against maximal electroshock-induced seizures in mice
Autorzy:: Luszczki, J.J.
Jaskolska, A.
Dworzanski, W.
Kominek, M.
Mazurkiewicz, L.P.
Ossowska, G.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/3584.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: agmatine
protective activity
clobazam
pregabalin
maximal electroshock-induced seizure
mice
mouse
Źródło:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
1898-2395
Pojawia się w:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide derivatives in the maximal electroshock-induced seizure threshold model in mice
Przeciwdrgawkowe działanie 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów w modelu progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy
Autorzy:: Kocharov, S.L.
Panosyan, H.A.
Marzeda, P.
Wroblewska-Łuczka, P.
Kochman, E.
Wlaź, A.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2052722.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:: p-isopropoxyphenylsuccinimide
electroshock
maximal electroshock-induced
seizure threshold
threshold increasing dose by 20%
p-izopropoksyfenylobursztynimid
wstrząs elektryczny
próg maksymalnego
wstrząsu elektrycznego
dawka zwiększająca próg o 20%
Opis:: Background. To compare the anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide (IPPS) derivatives [i.e., IPPS (IPPS); N-(morpholinomethyl)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinomethyl)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroxymethyl-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylphenyl)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinomethyl)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-carboxyanilinomethyl)-IPPS (o-CAMIPPS); N-(m-carboxyanilinomethyl)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-carboxyanilinomethyl)-IPPS (p-CAM-IPPS)] in the maximal electroshock-induced seizure threshold (MEST) test in mice. Material and methods. Linear regression analysis of doses of IPPS derivatives and their threshold increases in the MEST test in mice allowed to calculate TID20 values i.e., doses of the tested IPPS derivatives that elevate by 20% the seizure threshold in IPPS-treated mice over the threshold in control animals. Results. A ll t he studied IPPS derivatives (i.e., IPPS, MMIPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) increased in a dose dependent manner the threshold for maximal electroshockinduced seizures in mice. The TID20 values in the MEST test for IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAMIPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS, and MM-IPPS were 60.44 mg/kg, 86.30 mg/kg, 44.69 mg/kg, 103.34 mg/kg, 22.43 mg/kg, 52.84 mg/kg, 80.85 mg/kg, 109.75 mg/kg, 32.62 mg/kg and 53.50 mg/kg, respectively. Conclusions. The studied IPPS derivatives with respect to their anticonvulsant potency in the MEST test can be arranged as follows: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS >AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Wprowadzenie. Porównać siłę przeciwdrgawkowego działania 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów (IPPS) [tj. (IPPS); N-(morfolinometylo)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinometylo)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroksymetylo-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylofenylo)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-etoksykarbonylofenylometylo)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinometylo)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-karboksyanilinometylo)-IPPS (o-CAM-IPPS); N-(m-karboksyanilinometylo)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-karboksyanilinometylo)-IPPS (p-CAM-IPPS)] w teście progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego (MEST) u myszy. Materiał i metody. Analiza regresji liniowej dawek pochodnych IPPS i ich wzrostów progu w teście MEST u myszy pozwoliła policzyć wartości TID20 tj. dawki badanych pochodnych IPPS, które podnoszą o 20% próg drgawkowy u myszy, którym podano IPPS, ponad próg u zwierząt kontrolnych. Wyniki. Wszystkie badane pochodne IPPS (tj. IPPS, MM-IPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) zwiększały w sposób zależny od dawki próg maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wartości TID20 w teście MEST dla IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS i MM-IPPS wynosiły odpowiednio: 60,44 mg/kg, 86,30 mg/kg, 44,69 mg/kg, 103,34 mg/kg, 22,43 mg/kg, 52,84 mg/kg, 80,85 mg/kg, 109,75 mg/kg, 32,62 mg/kg i 53,50 mg/kg. Wnioski. Badane pochodne IPPS w odniesieniu do ich siły przeciwdrgawkowego działania można uporządkować następująco: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS > AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Źródło:: Health Problems of Civilization; 2017, 11, 3; 195-201
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:: Health Problems of Civilization
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Synthesis and study of substituted amides of some 5-membered isocyclic and heterocyclic acids as potential anticonvulsants
Autorzy:: STRUPIŃSKA, MARZANNA
JAKUBOWICZ, BARTŁOMIEJ
ROSTAFIŃSKA-SUCHAR, GRAŻYNA
PIRIANOWICZ-CHABER, ELŻBIETA
KONAROWSKA, MAGDALENA
MAZUREK, ALEKSANDER P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895607.pdf
Data publikacji:: 2018-06-30
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: Maximal electroshock seizure test
anticonvulsant activity
substituted benzylamides of isocyclic acids
substituted benzylamides of heterocyclic acids
psychomotor seizure test
Opis:: A series of substituted amides of isocyclic and heterocyclic acids have been synthesized. All obtained compounds were evaluated qualitatively for their anticonvulsant activity in the maximal electroshock seizure test (MES test) and psychomotor seizure test (6 Hz test) in mice after intraperitoneal administration. The neurological toxicity was determined in the rotorod neurotoxicity test (Tox test). Two of these compounds appeared most promising: 3-oxo-1-cyklopentanecarboxylic acid 2-fluorobenzylamide (5), 1-cyclopentenecarboxylic acid 2-(trifluoromethyl)benzylamide (8) and were tested quantitatively in MES test in mice after oral administration (o.p.) and in 6 Hz test in mice after intraperitoneal administration(i.p.). Compound (5) showed MES ED50 =82.65 mg/kg and compound (8) showed 6 Hz ED50=84.13 mg/kg.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "maximal electroshock seizure" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język