Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "matrix metalloproteinase" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    In vitro reoxygenation following hypoxia increases MMP-2 and TIMP-2 secretion by human umbilical vein endothelial cells
    Autorzy:
    Cavdar, Zahide
    Oktay, Gulgun
    Egrilmez, Mehtap
    Genc, Sermin
    Genc, Kursad
    Altun, Zekiye
    Islekel, Huray
    Guner, Gul
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040424.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    hypoxia
    reoxygenation
    matrix metalloproteinase-2
    tissue inhibitor of metalloproteinase-2
    membrane type-1 matrix metalloproteinase
    endothelial cell
    Opis:
    Endothelial cells lining the inner blood vessel walls play a key role in the response to hypoxia, which is frequently encountered in clinical conditions such as myocardial infarction, renal ischemia and cerebral ischemia. In the present study we investigated the effects of hypoxia and hypoxia/reoxygenation on gelatinases (matrix metalloproteinase-2 and -9), their inhibitor (TIMP-2) and activator (MT1-MMP), in human umbilical vein endothelial (HUVE) cells. HUVE cells were subjected to 4 h of hypoxia or hypoxia followed by 4 and 24 h of reoxygenation. The pro- and active forms of MMP-2 and MMP-9 were analyzed by gelatin zymography; TIMP-2 protein level was assayed using ELISA, while MT1-MMP activity was measured using an activity assay. The secretion of MMP-2 proform increased significantly in cells subjected to 4 h of hypoxia followed by 4 or 24 h of reoxygenation, compared with the normoxic group. TIMP-2 protein level also increased significantly in the hypoxia/reoxygenation groups, compared with the normoxic group. There were no statistically significant differences in the levels of active MT1-MMP in all groups. This study indicates that MMP-2 and TIMP-2 could be regarded as important components of a mechanism in the pathophysiology of ischemic injury following reperfusion.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 69-73
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effects of dexamethasone and minocycline alone and combined with N-acetylcysteine and vitamin E on serum matrix metalloproteinase-9 and coenzyme Q10 levels in aflatoxin B1 administered rats
    Autorzy:
    Tras, B.
    Eser Faki, H.
    Ozdemir Kutahya, Z.
    Bahcivan, E.
    Dik, B.
    Uney, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16539322.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    aflatoxin B1
    coenzyme Q10
    matrix metalloproteinase-9
    rat
    treatment
    Opis:
    This study aimed to determine the effects of dexamethasone and minocycline alone and combined treatment with N-acetylcysteine (NAC) and vitamin E on serum coenzyme Q10 (CoQ10) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) levels in rats administered aflatoxin B1 (AFB1). The study was carried out on 66 male Wistar rats. Following the intraperitoneal (IP) administration of AFB1 at dose of 2 mg/kg, minocycline (45 and 90 mg/kg, IP) and dexamethasone (5 and 20 mg/kg, IP) were administered alone and combined with NAC (200 mg/kg, IP) and vitamin E (600 mg/kg, IP). CoQ10 and MMP-9 levels were analyzed using the HPLC-UV method and a commercial kit by ELISA, respectively. AFB1 increased MMP-9 level and decreased CoQ10 level compared to the control group. After dexamethasone and minocycline administration, there is no increase in CoQ10 level, which is caused by AFB1. However, dexamethasone and minocycline combined with NAC+vitamin E caused significant increases in CoQ10 levels. Dexamethasone and minocycline alone and combined with NAC+vitamin E decreased MMP-9 levels compared to the single AFB1 treated group. The use of MMPs inhibitors and oxidative stress-reducing agents is anticipated to be beneficial in the poisoning with AFB1.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 3; 419-427
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prostaglandin-J2 upregulates expression of matrix metalloproteinase-1 independently of activation of peroxisome proliferator-activated receptor-γ.
    Autorzy:
    Józkowicz, Alicja
    Huk, Ihor
    Nigisch, Anneliese
    Cisowski, Jarosław
    Weigel, Guenter
    Dulak, Józef
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043441.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    matrix metalloproteinase-1
    urokinase plasminogen activator
    prostaglandin-J2
    peroxisome proliferator-activated receptor-γ
    endothelial cells
    Opis:
    Peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is a ligand-inducible nuclear receptor that functions as a transcription factor involved in lipid metabolism, inflammatory response and angiogenesis. The most potent endogenous PPARγ activator is 15-deoxy-Δ12,14prostaglandin-J2 (15d-PGJ2), whereas synthetic ligands include the oral antidiabetic drugs thiazolidinediones (TZDs). Activation of PPARγ was reported to decrease the synthesis of matrix metalloproteinases (MMPs) in vascular smooth muscle cells and macrophages. We aimed to investigate the effect of PPARγ ligands on expression of MMP-1 and urokinase plasminogen activator (uPA) in human microvascular endothelial cells (HMEC-1). We found that treatment of HMEC-1 with 15d-PGJ2 increased the synthesis of MMP-1 protein up to 168% comparing to untreated cells. TZDs (ciglitazone and troglitazone), more potent activators of PPARγ in HMEC-1, did not influence MMP-1 production, arguing against the involvement of PPARγ in this process. Importantly, the stimulatory effect of 15d-PGJ2 was reversed by the antioxidant N-acetyl-cysteine (NAC), suggesting a contribution of oxidative stress. We demonstrated also that 15d-PGJ2 did not change the activity of MMP-1 promoter, but increased the stability of MMP-1 mRNA. In contrast, 15d-PGJ2 very potently inhibited the synthesis of uPA. This effect was in part mimicked by ciglitazone and troglitazone implying an involvement of PPARγ. Accordingly, NAC did not modify the inhibitory effect of 15d-PGJ2 on uPA expression. In conclusion, we postulate that 15d-PGJ2 may differently regulate the synthesis of proteases involved in angiogenesis : it upregulates MMP-1 expression in HMEC-1 through induction of oxidative stress, and inhibits uPA synthesis partly by activation of PPARγ.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 677-689
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of matrix metalloproteinases (MMPs) in cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
    Autorzy:
    Sokołowska, B.
    Jóźwik, A.
    Niebroj-Dobosz, I.
    Janik, P.
    Kwieciński, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/333116.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
    Tematy:
    klasyfikacja K-NN
    stwardnienie zanikowe boczne
    metaloproteinazy macierzy
    płyn mózgowo-rdzeniowy
    pattern recognition
    k-NN classifier
    amyotrophic lateral sclerosis
    matrix metalloproteinase
    cerebrospinal fluid
    Opis:
    Matrix metalloproteinases (MMPs) are implicated in the pathogenesis of motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and might be potential markers of diagnosis, prognosis and monitoring treatment effects. The aim of the present study was evaluation of the MMPs significance in cerebrospinal fluid (CSF MMPs) of patients with ALS in relation to severity of the disease. Metalloproteinases MT-MMP-1, MMP-2, MMP-9 and additionally age of subjects and disease duration were analyzed. The results demonstrate that the error of differentiation between healthy subjects and ALS patients (for MMP-2 feature) as well as between mild and severe ALS states (for CSF MMPs set) equalled to 0.033. In conclusion, the pattern recognition approach may be useful for differentation of ALS progressing on the basis of CSF MMPs features.
    Źródło:
    Journal of Medical Informatics & Technologies; 2009, 13; 147-150
    1642-6037
    Pojawia się w:
    Journal of Medical Informatics & Technologies
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Uwarunkowania genetyczne rozszczepu wargi górnej i/lub podniebienia - czy polimorfizm genu MMP2 ma znaczenie w rozwoju tej wady?
    Cleft lip and/or palate genetic conditioning - is MMP2 gene polymorphism important for this defect development?
    Autorzy:
    Zalewska-Ziob, Marzena
    Adamek, Brygida
    Kasperczyk, Jolanta
    Łyko, Dorota
    Płachetka, Anna
    Rokicki, Marek
    Machorowska-Pieniążek, Agnieszka
    Baron, Stefan
    Niedzielska, Iwona
    Wiczkowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033402.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    MMP2 gene promoter polymorphism
    cleft lip and/or palate
    matrix metalloproteinase 2
    rozszczep wargi i/lub podniebienia
    metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej 2
    polimorfizm
    promotora genu mmp2
    Opis:
    Introduction: Cleft lip/palate is one of the most common congenital malformations. In Poland, approximately 500 children with an orofacial cleft are born every year. Matrix metalloproteinases are involved in periodontal tissue remodelling and degradation. Polymorphisms in the promoter region of the MMP2 gene may affect transcription and activity of the protein produced by this gene. The aim of the study was to examine 1306 C/T MMP2 gene promoter polymorphisms in the group of children with cleft lip/palate and in the control group as well as to determine the frequency of individual genotypes in different types of orofacial clefts. Material and methods: The study was conducted in the group of 150 children with cleft lip/palate and 102 children without an orofacial cleft. Genomic DNA was obtained from oral mucosa epithelium. The MMP2 gene promoter polymorphism was genotyped by tetra-primer ARMS-PCR. Results: There are no significant differences in the frequency of individual alleles in different types of orofacial clefts. The occurrence of the CC genotype was significantly higher in the group with cleft lip and palate than in the healthy group (p = 0.005). Conclusion: Determining the polymorphism of matrix metalloproteinase gene promoter sequence can contribute to the elucidation of cleft lip/palate aetiopathogenesis.
    Wstęp: Rozszczep wargi górnej i/lub podniebienia jest jedną z najczęściej występujących wad rozwojowych. W Polsce każdego roku przychodzi na świat około 500 dzieci z rozszczepem w okolicy twarzoczaszki. W proces tworzenia struktur twarzoczaszki zaangażowane są metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej, odpowiedzialne za przebudowę i degradację podłoża łącznotkankowego. Polimorfizm w regionie promotorowym genu kodującego MMP2 może mieć wpływ na efektywność transkrypcji, a tym samym na aktywność produktu białkowego tego genu. Celem niniejszej pracy była ocena polimorfizmu 1306 C/T promotora genu MMP2 w grupie dzieci z rozszczepem wargi i/lub podniebienia oraz w grupie kontrolnej, a także ocena częstości występowania poszczególnych genotypów w różnych typach rozszczepów. Materiał i metoda: Badanie przeprowadzono w grupie 150 dzieci z rozpoznanym rozszczepem wargi i/lub podniebienia oraz w grupie 102 dzieci bez wady rozszczepowej twarzoczaszki. Genomowe DNA uzyskano z komórek nabłonkowych błony śluzowej jamy ustnej. Polimorfizm promotora genu MMP2 oznaczono metodą tetra-primer ARMS-PCR. Wyniki: Nie stwierdzono istotnych różnic w częstości występowania poszczególnych alleli w różnych typach rozszczepów. Częstość występowania genotypu CC w grupie dzieci z rozszczepem wargi i podniebienia była znacząco wyższa w porównaniu z grupą kontrolną (p = 0,005). Wniosek: Określenie polimorfizmu sekwencji promotorowych genów kodujących metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej może przyczynić się do wyjaśnienia etiopatogenezy rozszczepu wargi i/lub podniebienia.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 3; 306-314
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies