Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "malformations" wg kryterium: Temat


Tytuł:
The Treatment of Extensive Arteriovenous Malformations in the Head
Autorzy:
Wójcicki, Piotr
Wójcicka, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396047.pdf
Data publikacji:
2013-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
arteriovenous malformations
vascular malformations
vascular tumor.
Opis:
Vascular tumours and malformations are revealed at birth and do not subside. The aim of the study was to present the principles and outcomes of treatment of patients with arteriovenous malformations treated at the Clinic of Plastic Surgery in Polanica Zdrój in the years 2009- 2010. Only one patient, who had not been treated previously, had the lesion on the cheek removed subtotally and the defect was closed by means of local repair. In the remaining patients, with primary lesions located in the auricle, scalp, and cheeks, the indications for operation included recurrent infections, ulcerations, and first of all, massive, life-threatening haemorrhages. All the patients, treated for many years in other centres, had underwent numerous resection procedures, vessel ligations, embolizations and obliterations. The patients were followed up after the surgery every 6 months. The therapy aim was achieved in all the patients. Vascular tumours were removed totally or subtotally, the lost structures were reconstructed and permanent healing of the wound was achieved. None of the patients developed recurrence of the disease, infection, or bleeding.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 2; 83-89
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unilateral cochleo-vestibular nerve and internal auditory canal malformations
Autorzy:
Kaźmierczak, Henryk
Kaźmierczak, Wojciech
Pawlak-Osińska, Katarzyna
Osiński, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399734.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
internal auditory canal malformations
unilateral cochleo-vestibular nerve malformations
Opis:
A case report of unusual one-sided developmental disorders of the vestibular and cochlear nerve and the internal auditory canal and difficulty of diagnostic process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 1; 59-64
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antler malformations of cervidae species in Opole Voivodeship
Deformacje poroża u jeleniowatych w województwie opolskim
Autorzy:
Oloś, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388739.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
antler malformations
cervidae
myłkus
jeleniowate poroże
Opis:
Hunting Law regulations strictly determines which males of quarry species may be harvested during the season. The age and the antlers of the individual play here an important role. The exceptions are the individuals with malformed and long spiked antlers, that is in a form significantly different from the desirable forms described in guidelines by the Chief Hunting Council. Anomalies in shape, structure and size of antlers are obligatory condition for harvesting the individual. It is generally accepted that such individuals are weaker, less valuable, have defective genes, are sick or injured, and are dangerous for conspecific during the rut. The scientific explanations for the development of an antler abnormalities point out many different factors, including the environmental ones. For many years antlers are used to determine the environmental pollution by heavy metals accumulated in it’s bone tissue what gives precise annul data. The aim of this work was to check whether the frequency of antlers deformation in cervidae species present in the Opole Voivodeship correlate in any way with ontogenetic features (age and body weight), population features (density and size of population) and environmental factors (woodiness, competition). Results could set new directions in researches for causes of antler malformations in cervidae family.
Regulacje Prawa Łowieckiego ściśle określają, które samce zwierzyny płowej mogą zostać pozyskane w danym sezonie. Kluczową rolę odgrywają tu wiek oraz forma poroża danego osobnika. Wyjątek stanowi ą tzw. „myłkusy” oraz „szydlarze”, czyli osobniki mające poroże w formie istotnie odbiegającej od wytycznych określanych przez Naczelną Radę Łowiecką. Anomalie w kształcie, budowie i rozmiarach poroża stanowią obligatoryjny warunek do pozyskania mającego je osobnika, którego uważa się za niepożądanego w łowisku. Powszechnie uznaje się takie osobniki za słabsze, mniej wartościowe, mające wadliwe geny, chore lub zranione, a także niebezpieczne dla innych w okresie rui. Naukowe uzasadnienia powstawania anomalii w porożu jeleniowatych wskazują na wiele różnych czynników, w tym środowiskowych. W ostatnich latach podjęto również prace nad określaniem skażenia środowiska bytowania jeleni metalami ciężkim w oparciu o oznaczanie tych pierwiastków w rogowej tkance poroża, które w cyklu rocznym jest nakładane i następnie zrzucane. Celem tej pracy było sprawdzenie, czy częstość występowania deformacji w porożu u jeleniowatych na terenie województwa opolskiego w jakikolwiek sposób koreluje z cechami osobniczymi (wiek oraz waga tuszy), wewnątrzpopulacyjnymi (zagęszczenie i wielkość populacji) oraz środowiskowymi (lesistość, konkurencja). Wyniki mogą wyznaczyć nowe kierunki w badaniach nad przyczynami powstawania deformacji w porożu jeleniowatych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2017, 24, 1; 131-140
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mucosal necrosis of the palate after embolization for labial arterioveinous malformation
Autorzy:
Arnal Etienne, Andrea
Magremanne, Michèle
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129220.pdf
Data publikacji:
2021-08-22
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
arteriovenous malformations
embolization complication
palate
necrosis
Opis:
Objective: Cervico-facial arteriovenous malformations (AVMs) are complex and rare vascular lesions, and present in 0.1% of the population. Of traumatic or congenital origin, they are characterized by variable growth, and their complications can be disfiguring and potentially fatal. The treatment of choice is embolization followed by surgery if necessary. The main complications are recurrence and postoperative bleeding. Case report: We report the rare case of a 59-year-old female patient who underwent embolization of a right upper labial and jugal AVM, followed by complete necrosis of the right hemi-palatal mucosa associated with dental mobility and pain. Follow-up at 6 months showed complete reepithelialisation of the palate.  Conclusions: Soft tissue necrosis after AVM embolization is a rare event and is more commonly described after embolization for epistaxis. The evolution is generally favourable within a few weeks.    
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2021, 19, 1; 1-10
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
STROKE FOLLOWING PERIPHERAL ARTERIO VENIUS MALFORMATION ALCOHOL EMBOLIZATION – SHOULD WE LOOK FOR PERSISTED FORAMEN OVALE IN ADVANCE?
Autorzy:
Błaż, Michał
Ostrowska, Monika
Zasada, Jakub
Maciąg, Rafał
Komar, Monika
Michalski, Michał
Trystuła, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2138176.pdf
Data publikacji:
2022-03-31
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
stroke
arteriovenous malformations
foramen ovale
embolization
Opis:
Stroke due to paradoxical embolism can be a complication of certain peripheral venous procedures in patients with coexisting patent foramen ovale. There is an established link between venous sclerotherapy and stroke, however there are no known reports of this complication following peripheral arteriovenous embolization.We present a case of a 36-year- old woman who experienced symptoms of disorientation and apraxia following a hypoxic event during percutaneous alcohol embolization of a large arteriovenous malformation in her right gluteal region. An MRI scan revealed multiple foci of restricted diffusion in both cerebral hemispheres corresponding to acute ischemic stroke lesions. As the subsequent work-up revealed patent foramen ovale, we speculate on the pathomechanism of stroke and conclude with a recommendation to screen for patent foramen ovale in patients undergoing peripheral venous procedures including arteriovenous malformation embolization.
Źródło:
Acta Neuropsychologica; 2022, 20(1); 81-85
1730-7503
2084-4298
Pojawia się w:
Acta Neuropsychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgical treatment of hemangiomas and arteriovenous malformations in upper extermity
Autorzy:
Jabłecki, Jerzy
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Kaczmarzyk, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396101.pdf
Data publikacji:
2013-03-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
hemangiomas
vascular malformations
arteriovenous fistula
surgical treatment
Opis:
Hemangiomas belong to one of the most common type of tumors occurring in childhood. They are benign and often do not require any treatment, with the tendency to. frequently disappearing spontaneously at the age of 5-7 years. The tumors usually develop in the head and neck area, whereas vascular malformations (AVMs) are rare congenital anomalies, which may occur anywhere. In upper limb, they may amount to 30-60% of cases. It is common for these changes not to require any surgical treatment. In case they do, the main indications for such treatment of upper limb AVMs may be as follows: signs of compression of the peripheral nerves, limited mobility of the fingers because of the tumor, which entails difficulties in the functioning of the whole arm, pain and aesthetic considerations. Aim of the study was to present the results of surgical treatment of vascular tumors (hemangiomas and AVMs) in the upper limb that was applied in our department, as well as a broader discussion on epidemiology, diagnosis, and treatment of these changes. Material and methods. In 2003-2011 period we treated 11 patients aged 24-39, suffering from vascular tumors (hemangiomas / vascular malformations) in the upper limb; the group included 3 men and 8 women. In this group we diagnosed 2 cases with arm hemangiomas, 2 cases of intramuscular hemangiomas of the forearm, 2 cases of hemangiomas in metacarpal area, 2 cases of AVMs of the finger and metacarpal area, and 4 cases of isolated vascular malformations (mainly arteriovenous malformations) of the fingers. All preparations were examined histologically. Results. No complications or recurrence were found in 7 cases, recurrences of AVMs were observed in 4 patients with finger changes. In one patient with AVMs of the index finger, we observed a treble recurrence, which severely impaired functioning of his hand. We eventually suggested to him the finger amputation, to which the patient agreed Conclusions. Upper extremity is a rare location of hemangiomas and other vascular malformations requiring surgery. hemangiomas are more common in women, and the occurrence of AVMs in both males and females is similar. Surgical treatment of hemangiomas and AVMs of the upper extremities is doubtlessly an arduous task, which calls for great microsurgical skills.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 3; 107-113
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Psychologiczne aspekty diagnostyki prenatalnej wad wrodzonych
Psychological aspects of congenital malformations prenatal diagnosis
Autorzy:
Ledwoń, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2139172.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
congenital malformations
women’s experience
support
need for information
Opis:
Recent development of medicine allows early intervention during pregnancy or just after delivery in many types of detected congenital malformations. Frequently these tests are followed by significant psychological problems of parents experiencing the unfavourable diagnosis. They have to face a necessity of making a dramatic decision to continue their pregnancy and prepare themselves to living with a handicapped child or to terminate. The aim of conducted research was to recognize experiences, ways of coping and subjectively perceived support of women (21, at the average age of 27), who were found out to be expecting a child with congenital malformation. The pregnant patients, from different medical centres in Poland, were referred to the Department for Diagnosis and Prevention of Congenital Malformations at the Research Institute Polish Mother’s Memorial Hospital in Ło´ dz´ for the final diagnosis and to have further medical treatment planned. The applied research methods were: psychological conversation and the questionnaire prepared especially for that purpose. The main aim of research is to find principles of psychological intervention and the role of psychologist in the multidisciplinary medical team taking care of pregnant woman and child with congenital malformation.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica; 2004, 08; 113-122
2353-4842
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inner ear malformations – overview, current classifications, challenges in management
Autorzy:
Haber, Karolina
Konopka, Wiesław
Amernik, Katarzyna
Mierzwiński, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399247.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
brainstem implant
cochlear implant
imaging tests
inner ear malformations
Opis:
Introduction: Some patients with profound sensorineural hearing loss have inner ear malformations. Initially, those were believed to be a contradiction to cochlear implantation. However, with the advance of cochlear implant surgery and technology, it has become possible to treat this group of patients. However, cochlear implantation in the case of inner ear malformations can be associated with numerous surgical difficulties and possible complications. Purpose: The paper aims to present: (1) modern classification of inner ear malformations, (2) surgical and clinical challenges related to all types of malformations, and (3) cases of inner ear malformations identified in the authors’ centers. Material and methods: Of 111 children enrolled for cochlear implantation in three clinical centers, a group of patients with malformations of the inner ear was selected. We analyzed: preoperative imaging studies of patients performed prior to cochlear implantation, hearing tests, surgical protocols of cochlear implantation, results of intraoperative measurements and intraoperative imaging studies. We discuss what is currently believed to be the leading classification of inner ear malformations. Results: In 19/111 (17%) children, we diagnosed severe inner ear malformations in 35 ears. In 13/19 (68%) patients the malfor mations were bilateral and symmetrical, while 6/19 (32%) patients had different malformations in the right and left ear or one-sided malformation. All inner ear malformations described in the classification were found, except for rudimentary oto cyst. The most common are: cochlear hypoplasia, incomplete partition, and enlarged vestibular aqueduct. Discussion: Severe inner ear malformations are a major diagnostic and clinical challenge in children qualified for cochlear implantation. They can preclude or considerably complicate cochlear implantation and postoperative care. Inner ear malformations are found in imaging studies even in 20 to 30% of patients with profound hearing loss.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 1-11
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Padaczka u pacjenta z mnogimi naczyniakami jamistymi - opis przypadku
The Case of epilepsy in a patient withmultiple cavernous hemangiomas
Autorzy:
Szyszko-Szwed, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2026700.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
naczyniaki jamiste
malformacje naczyniowe
drgawki
cavernous hemangiomas
vascular malformations
convulsions
Opis:
Naczyniaki jamiste(CM) to łagodne zmiany o typie hamartoma. Rozpowszechnienie ich w populacji ogólnej waha się 0,4-0,8% i stanowi ok. 15% wszystkich wad naczyniowych. W częstości występowania szacuje się, że są drugie w kolejności po rozwojowych malformacjach żylnych. Większość ma charakter zmian pojedynczych. W badaniu tomografii komputerowej (CT) zmiany często mogą być nie widoczne, szczególnie gdy towarzyszą im świeże krwawienia. W badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) obraz zmian nie jest charakterystyczny z powodu występowania produktów rozpadu hemosyderyny. Naczyniaki jamiste(CM) charakteryzują się dużą zmiennością w czasie. Mogą szybko się powiększać, bądź zmniejszać, rzadko pozostają bez zmian. Badacze przypuszczają, że za szybki wzrost mogą odpowiadać mikrokrwawienia i rekanalizacje po powstaniu zakrzepów. Naczyniaki jamiste w 40% przypadków są objawowe i mogą powodować występowanie bólów głowy, drgawek oraz ubytków neurologicznych. W pracy przedstawiamy przypadek niespełna 6 letniego chłopca, który po raz pierwszy trafił do Kliniki Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej UDSK w Białymstoku z powodu wystąpienia w 16 miesiącu życia pierwszego w życiu napadu drgawkowego o ogniskowym początku z zaburzeniami świadomości. W trakcie 5 letniej obserwacji napady padaczkowe nie powtarzały się. Utrzymano leczenie kwasem walproinowym. Mnogość i/lub lokalizacja malformacji naczyń mózgowych często uniemożliwiają podjęcie skutecznego i bezpiecznego przyczynowego leczenia zabiegowego. Napady padaczkowe u dziecka z potwierdzoną malformacją naczyń mózgowych wymagają włączenia leczenia przeciwpadaczkowego mimo dyskusyjnego związku przyczynowego napadów z anomalią.
Cavernous hemangiomas(CM) are benignlesionsofthe hamartoma type.Their prevalence in the general population ranges from 0.4-0.8% and accounts for 15% of all vascular defects. CM incidence is estimated to be second only to developmental venous malformations taking. Most of CM have the characteristic of single changes. On CT changes may often not be visible, especially when accompanied by fresh bleeding. On MRI the lesion picture is characteristic due to the presence of hemosiderin break down products. CM are characterized by high variability over time. They can either increase or decrease rapidly, and rarely remain the same. Researchers speculate that microbleeding and recanalization after clot formation may be responsible for the rapid growth. CM are symptomatic in 40% of cases and may cause headaches, convulsions and neurological deficits. We present a case of a nearly 6-year-old boy who was first admitted to the Department of Child Neurology and Rehabilitation UDSK in Bialystok at 16-month of age due to the occurrence of the first focal seizures with impaired awareness. During the 5-year follow-up, epileptic seizures did not repeat. Treatment with valproic acid was continued. The multiplicity and/or localization of cerebral vessels malformations often make it impossible to undertake effective and safe causal surgical treatment. Epileptic seizures in a child with confirmed cerebrovascular malformation require antiepileptic treatment despite the questionable causal relationship between seizures and the anomaly.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 103-105
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neuro-Edu-Techno (NET) Approach in Studies on Educational Therapy for Developmental Delays: A Case of Focal Cortical Dysplasia
Podejście Neuro-Edu-Techno (NET) w badaniach nad terapią pedagogiczną: Kazus ogniskowej dysplazji korowej
Autorzy:
Przybyła, Tomasz
Klichowski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/919891.pdf
Data publikacji:
2019-03-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
brain malformations
FCD-students
ICT-therapy
developmental retardation
Neuro-MIG
Opis:
Focal cortical dysplasia (FCD) may vary in size and be located in any area of the human brain. In general, FCD causes epilepsy and it is usually associated with mental retardation. Even in case of epilepsy various types of treatment are identified, there is no complete educational therapy for developmental delays caused by FCD. Moreover, there are no works that synthetically discuss the possibilities of supporting such therapy by technology-based solutions. Method: Here, we investigate this issue using a systematic literature review. Results: Despite the fact that we were dealing with the lack of studies on technology-based educational therapy for students with cognitive problems due to FCD, we point out several potential benefits of this type of assistance. Discussion and conclusions: Our study clearly demonstrates that technology may strongly enhance educational therapy for developmental delays caused by focal cortical dysplasia and that there is a need for further neuro-edu-techno (NET) studies on this topic.
Źródło:
Studia Edukacyjne; 2019, 52; 97-106
1233-6688
Pojawia się w:
Studia Edukacyjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies