Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "malformation" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Współistnienie krwotoku podpajęczynówkowego i podtwardówkowego kanału kręgowego u młodej kobiety
Coexistence of subarachnoid and subdural haemorrhage of spinal canal in a young woman
Autorzy:
Wiśniewski, Adam
Książkiewicz, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053499.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
krwotok rdzeniowy
krwotok podpajęczynówkowy
rdzeń kręgowy
krwotok podtwardówkowy
malformacja naczyniowa
spinal haemorrhage
subarachnoid haemorrhage
spinal cord
subdural haemorrhage
vascular malformation
Opis:
Subarachnoid haemorrhage of spinal canal is a rare disease and is the 1.5% of all bleeding into the subarachnoid space. In most cases its occurrence is associated with a well-defined etiologic factors, and only in 15% of cases the cause remains unknown. The exceptions are the coexistence of subarachnoid haemorrhage with another type of haemorrhage to the spinal canal. This paper describes the case of 35-year-old woman who has sudden severe headache preceded by a sudden pain in the back area and numbness of left upper limb. MRI revealed bleeding in the subarachnoid space associated with subdural bleeding in the cervical and thoracic spinal canal probably due vascular malformation of the chest. In the absence of symptoms of neurological deficit patient was treated conservatively with good results. The case demonstrates that in selected patients with concomitant haemorrhage of subarachnoid and subdural spinal canal is not necessary neurosurgery. Thus, neurological status should be the most important criterion for the further management of patients with bleeding into the spinal canal.
Krwotok podpajęczynówkowy kanału kręgowego jest rzadkim schorzeniem i stanowi do 1,5% wszystkich krwawień do przestrzeni podpajęczynówkowej. W większości przypadków jego wystąpienie wiąże się ze ściśle określonymi czynnikami etiologicznymi, a tylko w 15% przypadków przyczyna pozostaje nieznana. Do wyjątków należy współistnienie krwotoku podpajęczynówkowego z innym typem krwawienia do kanału kręgowego. W pracy opisano przypadek 35-letniej kobiety, u której nagły silny ból głowy poprzedzony był nagłym bólem pleców w okolicy międzyłopatkowej oraz drętwieniem lewej kończyny górnej. Badanie rezonansu magnetycznego ujawniło krwawienie w przestrzeni podpajęczynówkowej z towarzyszącym krwawieniem podtwardówkowym w odcinku szyjnym i piersiowym kanału kręgowego, prawdopodobnie spowodowane malformacją naczyniową na poziomie piersiowym. Z uwagi na brak objawów deficytu neurologicznego chorą leczono zachowawczo, z dobrym skutkiem. Opisany przypadek dowodzi, że w wyselekcjonowanej grupie chorych ze współistniejącym krwotokiem podpajęczynówkowym i podtwardówkowym kanału kręgowego nie jest konieczne leczenie operacyjne. Tym samym stan neurologiczny powinien być najważniejszym kryterium odnośnie do dalszego postępowania u chorych z krwawieniem do kanału kręgowego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 68-72
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularne podstawy zaburzeń migracji neuronalnej
Molecular basis of neuronal migration disorders
Autorzy:
Wendorff, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059219.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
course of epilepsy
gene mutation
malformation of cortical development
neuronal migration
neuronalna
mutacje genetyczne
zaburzenia rozwoju kory
dzieci
przebieg padaczki
Opis:
Disorders of neuronal migration are a relatively frequent cause of neuropaediatric syndromes such as: epilepsy, cerebral palsy, hydrocephalus, congenital muscular dystrophy and they may coexist with autism and other neurodevelopmental disorders. Migration of neuroblasts depends on genetic regulation, growth factors and it may be destroyed by some environmental factors such as virus infections. Some proteins, products of genes, included in the migration process are responsible for particular phase of migration, such as: filamin, double - cortin, LIS1, fucutin, astrotactin and reelin. The author describes some neuropaediatric syndromes associated with protein missing in the migration phase of neurodevelopment. The most frequent disorder is lissencephaly with its four genetic types: isolated lissencephaly (ILS), Miller-Dieker syndrome (MDS), X-linked lissence - phaly and subcortical laminar heterotopia (XLIS). Mutation in the doublecortin gene leads to “double cortex” syndrome, which affects females and most frequently causes drug-resistant epilepsy and mental retardation of different severity. Fukuyama muscular dystrophy (FMD) belongs to syndromes associated with the final phase of neuronal migration. FMD manifests general muscular hypotonia, joint contractures, cerebral and cerebellar cortical malformations, cortical dysplasia with X-linked hydrocephalus. In the final part of the study the author presents own results concerning the course of early-infantile epilepsy in malformations of cortical development.
Zaburzenia migracji neuronalnej są przyczyną szeregu zespołów neuropediatrycznych, takich jak: padaczka, mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie, wrodzona dystrofia mięśniowa, a także współistnieją w autyzmie i innych zaburzeniach neurorozwojowych. Migracja neuronalna podlega regulacji genetycznej, zależy również od czynników wzrostowych i może być zaburzona przez czynniki środowiskowe, np. infekcje wirusowe. Wiele białek będących produktami genów włączonych w proces migracji jest odpowiedzialnych za poszczególne jej stadia, wśród nich są m.in.: filamina, dublekortina, LIS1, fukutyna, astrotaktyna, reelina. Autor omawia niektóre zespoły chorobowe związane z brakiem poszczególnych molekuł białkowych w przebiegu zaburzeń migracji, a także przywołuje wyniki własnych badań przebiegu padaczki wczesnodziecięcej w zaburzeniach migracji neuronalnej. Najczęstszą wadą jest zespół lizencefalii z 4 odmianami genetycznymi: izolowaną lizencefalią (ILS), zespołem Millera-Diekera (MDS), lizencefalią dziedziczącą się z chromosomem X i podkorową obręczową heterotopią (XLIS). Mutacja w obrębie genu dublekortiny jest przyczyną zespołu „podwójnej kory” – dotyczy on kobiet, najczęściej powoduje padaczkę lekooporną, upośledzenie umysłowe o różnym nasileniu. Do zespołów związanych z końcową fazą migracji należy dystrofia mięśniowa Fukuyamy (FMD) z uogólnioną wiotkością, przykurczami, wadami korowymi w mózgu i móżdżku, a także dysplazja korowa z wodogłowiem sprężonym z chromosomem X. W końcowej części pracy autor cytuje wyniki własne dotyczące przebiegu padaczki wczesnodziecięcej w zaburzeniach rozwoju kory mózgowej.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 2; 101-105
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ultrasound diagnostics of a spontaneous arteriovenous fistula of the head and neck
Diagnostyka ultrasonograficzna spontanicznych przetok tętniczo-żylnych w rejonie głowy i szyi
Autorzy:
Vadimovna Zakharkina, Maria
Olegovich Chechetkin, Andrey
Victorovna Krotenkova, Marina
Nikolaevich Konovalov, Rodion
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033413.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
arteriovenous fistula
malformation
ultrasound
Opis:
An arteriovenous fistula is an abnormal connection between the arterial and venous systems. In the literature, there are well-described ultrasound findings of iatrogenic arteriovenous fistula as a potential complication from percutaneous transarterial or transvenous procedures. The most important sign is direct visualization of the fistula in the place of the access site. It is necessary to look for secondary signs of arterialization of the veins, which can suggest a diagnosis of an arteriovenous fistula. However, the accuracy and diagnostic quality of duplex scanning in the diagnostics of a congenital or spontaneous arteriovenous fistula of the head and neck area in adults have been poorly described in the literature. In this study, we discuss the opportunities of duplex scanning, based on two different cases of an arteriovenous fistula revealed by ultrasound and then confirmed by computer tomographic angiography.
Przetoka tętniczo-żylna jest niefizjologicznym połączeniem wytworzonym pomiędzy układem tętniczym a żylnym. W piśmiennictwie znaleźć można dobrze opisane przypadki jatrogennych przetok tętniczo-żylnych będących powikłaniem przezskórnych zabiegów wewnątrznaczyniowych. Najważniejszym objawem jest bezpośrednie uwidocznienie przetoki w miejscu dostępu. Należy szukać wtórnych objawów arterializacji żył, mogących sugerować istnienie przetoki tętniczo-żylnej. Dokładność i jakość obrazowania przetoki w badaniu ultrasonograficznym metodą duplex-scan w diagnostyce wrodzonych i spontanicznych przetok tętniczo-żylnych głowy i szyi u dorosłych nie zostały dostatecznie opisane w literaturze. W niniejszej pracy omawiamy możliwości badania duplex-scan w tejże diagnostyce na podstawie dwóch różnych przypadków przetoki tętniczo-żylnej, ujawnionej w badaniu ultrasonograficznym, a następnie potwierdzonej w angiografii tomografii komputerowej. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/wydawnictwa/volume-17-no-70
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 70; 217-221
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka postnatalna wad układu moczowego wykrytych w okresie prenatalnym. Część 1. Wady z poszerzeniem dróg moczowych
Postnatal diagnosis of prenatally detected congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Part 1. Urinary tract dilatation
Autorzy:
Tkaczyk, Marcin
Czarniak, Piotr
Gastoł, Piotr
Kaczmarek, Piotr
Kiliś-Pstrusińska, Katarzyna
Samolewicz, Emeryk
Warchoł, Stanisław
Żurowska, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030406.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
neonate
infant
ultrasound diagnostics
urinary tract malformation
guidelines
noworodek
niemowlę
diagnostyka ultrasonograficzna
wady wrodzone układu moczowego
zalecenia
Opis:
Increased availability of prenatal ultrasound examination resulted in high number of early detected abnormalities of urinary tract in neonates and infants. In at least 1/100 normal pregnancies abnormal picture of kidneys or urinary tract is suspected. Most frequently the urinary tract dilatation may be detected. One or both of the kidneys could be affected but dilatation of renal pelvis, ureter or enlargement of urinary bladder may be seen. High percent of abnormalities resolve during infancy and do not constitute an indication for postnatal surgery. On the other hand, enlarged urinary bladder with widened urinary tract accompanied by oligohydramnios clearly indicates serious congenital malformation with high perinatal risk of death. Prenatal evaluation enables both, prenatal intervention and more frequently proper and detailed planning of careful clinical postnatal evaluation. According to Polish regulations the follow up relies mainly on neonatologist and paediatrician. Unfortunately, standards of such care are not available. In the present publication (prepared in multidisciplinary cooperation of urologists, nephrologists and radiologists) we describe a part of guidelines concerning diagnostic procedures with neonates or infants with urinary tract dilatation suggested by prenatal screening. This paper is dedicated to these physicians who deal with postnatal diagnosis of urinary tract malformation. They include scheme for evaluation in case of renal pelvis dilatation, megaureter, posterior urethral valves. Suggestions for antibiotic prophylaxis are also presented.
Szeroka dostępność prenatalnej diagnostyki ultrasonograficznej płodu niesie ze sobą korzyści pod postacią zwiększonej wykrywalności wad wrodzonych układu moczowego. Wadę taką w rutynowym badaniu podejrzewa się mniej więcej u 1/100 płodów. Najczęściej wykrywanym obrazem jest poszerzenie dróg moczowych płodu. Zmiany mogą dotyczyć jednej lub obu nerek płodu. Można zauważyć także poszerzenie moczowodów oraz powiększony pęcherz moczowy. W dużej liczbie przypadków obraz poszerzenia miedniczek nerkowych ustępuje lub nie stanowi ostatecznie wskazań do interwencji zabiegowej. Z drugiej strony powiększenie pęcherza moczowego i dróg moczowych wraz ze skąpowodziem wskazuje na poważną wadę wrodzoną z wysokim ryzykiem okołoporodowym. Obraz prenatalny dróg moczowych nie tylko umożliwia zaplanowanie interwencji w okresie ciąży, ale także pozwala ustalić właściwe postępowanie okołoporodowe, co ze względu na wysoką częstość nieprawidłowych obrazów ułatwia racjonalne postępowanie. W obecnej strukturze opieki zdrowotnej pierwszy etap diagnostyki planowany jest dla lekarzy neonatologów i pediatrów, którzy do tej pory nie mieli dostępu do zunifikowanych zaleceń co do takiego postępowania. Prezentowana praca powstała na podstawie zaleceń Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, które przygotował wielodyscyplinarny zespół urologów, nefrologów oraz specjalistów radiologów – pisana była z myślą o lekarzach prowadzących pourodzeniową diagnostykę wad. Zaprezentowano w niej zalecenia dotyczące diagnostyki pourodzeniowej w przypadku poszerzenia miedniczki nerkowej, moczowodu, zastawek cewki tylnej. Zawiera także sugestie co do stosowania profilaktyki zakażeń układu moczowego.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 2; 118-124
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Doppler ultrasound appearance of neck tumors
Obraz ultrasonograficzny guzów szyi w badaniu z zastosowaniem metody dopplerowskiej
Autorzy:
Szymańska, Anna
Szymański, Marcin
Gołąbek, Wiesław
Drelich-Zbroja, Anna
Jargiełło, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033084.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
vascular malformation
Opis:
Aim: The purpose of this study was the evaluation of the sonographic appearance of neck tumors and determining the features useful in differential diagnosis. Material and method: The studied group consisted of 57 patients: 16 patients with carotid body tumors, 9 patients with neurogenic tumors, 8 patients with venous anomalies, 12 patients with neck cysts, 6 patients with lipomas, 5 patients with extracranial carotid artery aneurysms and 1 with a laryngocele. Results: All carotid paragangliomas were located within the carotid bifurcation and demonstrated rich low-resistance vascular flow, with higher maximum velocity and lower flow resistance parameters registered in the ipsilateral external carotid artery. In 7 out of 9 cases, neurogenic tumors were homogeneous, and in the remaining 2 cases – heterogeneous. Four schwannomas were hypervascular or showed moderate vascularity, and the rest of neurogenic tumors were hypovascular or avascular, with symmetrical maximum velocity and resistance values of carotid blood flow. Apart from one branchial cleft cyst with multiple fine internal acoustic reflexes, all other neck cysts were anechoic and avascular, and presented with posterior acoustic enhancement. The laryngocele presented as a well-demarcated, hypoechoic, homogeneous lesion located in the immediate proximity of the larynx, without signs of internal vascular flow. Lipomas were well-demarcated, homogeneous, hypoechoic tumors with regular margins, without signs of internal vascular flow. Venous malformations presented as irregular, hypoechoic spaces with venous blood flow, easily compressed by the probe. Extracranial carotid artery aneurysms were hypoechoic, well-defined spaces, which presented with slow internal, turbulent flow on Doppler study, and showed continuity with the carotid artery. Conclusions: Doppler ultrasound allows to visualize features characteristic for certain neck tumors. Solid or cystic structure, echogenicity, localization, as well as internal flow signals and vascularity pattern create a combination of ultrasound findings helpful in the differential diagnosis of lesions such as paragangliomas, venous malformations, neurogenic tumors, aneurysms, cysts and laryngoceles.
Cel pracy:Celem pracy była analiza obrazu ultrasonograficznego guzów szyi oraz ustalenie charakterystycznych cech umożliwiających różnicowanie poszczególnych patologii. Materiał i metody: W badanej grupie było 57 chorych: 16 z przyzwojakiem tętnicy szyjnej wspólnej, 9 z guzem neurogennym, 8 z malformacją żylną, 12 z torbielą szyi, 6 z tłuszczakiem, 5 z tętniakiem tętnicy szyjnej oraz 1 z laryngocele. Wyniki: Wszystkie przyzwojaki były położone w podziale tętnicy szyjnej wspólnej; prezentowały liczne naczynia o niskooporowym przepływie krwi oraz większe prędkości i niższe wartości oporu naczyniowego w tętnicy szyjnej zewnętrznej po stronie guza. Guzy neurogenne miały utkanie homogenne (7/9) lub niejednorodne (2/9). W czterech guzach schwannoma unaczynienie było bogate lub umiarkowane, u pozostałych chorych skąpe; wartości prędkości oraz współczynników oporu przepływu krwi w tętnicach szyjnych zewnętrznych były obustronnie porównywalne. Jedna torbiel boczna szyi zawierała drobne, rozproszone wewnętrzne odbicia, pozostałe zmiany były bezechowe, wszystkie ze wzmocnieniem akustycznym, bez sygnałów przepływu krwi. Laryngocele miało postać hipoechogenicznej, nieunaczynionej zmiany położonej w bezpośrednim sąsiedztwie krtani. Tłuszczaki były dobrze odgraniczonymi, hipoechogenicznymi guzami o regularnych obrysach i jednorodnej echostrukturze, bez cech przepływu krwi. Malformacje żylne miały postać hipoechogenicznych, nieregularnych przestrzeni, podatnych na ucisk, o żylnym spektrum przepływu krwi. Tętniaki tętnic szyjnych miały postać dobrze odgraniczonych, hipoechogenicznych przestrzeni w łączności z tętnicą szyjną, ze zwolnionym, turbulentnym przepływem krwi. Wnioski: Dopplerowskie badanie ultrasonograficzne wykazuje cechy charakterystyczne dla poszczególnych guzów szyi. Odróżnienie zmian litych od płynowych, echostruktura i lokalizacja, cechy przepływu krwi i typ unaczynienia tworzą kompozycje objawów pomocne w różnicowaniu zmian ogniskowych.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2018, 18, 73; 96-102
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Incrase reproductive health risks after Chernobyl across Europe
Wpływ katastrofy w Czarnobylu na zdrowie noworodków
Autorzy:
Scherb, H.
Voigt, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126769.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
analytical ecological study
congenital malformation
environmental health
environmetrics
exposure-response relation
low-level ionizing radiation
male proportion
radiation epidemiology
radiation-induced genetic effects
sex ratio
spatial-temporal logistic regression
badania analityczno-ekologiczne
wady wrodzone
zdrowe środowisko
związek ekspozycja-odpowiedź
niski poziom promieniowania jonizującego
odsetek mężczyzn
epidemiologia radiacyjna
skutki genetyczne wywołane promieniowaniem
współczynnik płci
regresja logistyczna przestrzenno-czasowa
Opis:
To investigate possible reproductive health risks after Chernobyl in Europe, we carried out time trend analyses and spatial-temporal analyses of pertinent reproductive health indicators based on logistic regression. Long-term dose dependent impacts of radioactive fallout after Chernobyl on stillbirths, birth defects, and the human sex odds at birth have been found. For example, from nearly all published data concerning Down’s syndrome, long term increases after Chernobyl may be seen. Significant ecological relative risks for stillbirths and birth defects are in the range of 1.005 to 1.020 per kBq/m2 137Cs. A relative risk coefficient of 1.010 per kBq/m2 137Cs translates to a preliminary relative risk coefficient of 1.60 per mSv/a. Furthermore, there are striking jumps or broken sticks in the secular human birth sex odds trends in 1987 in practically all central and eastern European countries. No jumps or less pronounced jumps in the sex odds trends are visible in less exposed western European countries and in the USA. German district by district data imply a sex odds ratio of 1.015 per mSv/a.
W celu zbadania wpływu katastrofy w Czarnobylu na zdrowie noworodków w Europie przeprowadzono analizę trendów w czasie i analizę przestrzenno-czasową podstawowych wskaźników zdrowia nowonarodzonych dzieci, wykorzystując regresję logistyczną. Stwierdzono, że długoterminowe działanie dawki radioaktywnego opadu po katastrofie w Czarnobylu ma wpływ na zwiększoną liczbę martwych urodzeń, wady wrodzone i płeć człowieka. Na podstawie przeglądu literatury dotyczącego zespołu Downa, można wnioskować, że po katastrofie w Czarnobylu nastąpi wzrost liczy osób z tym zespołem. Znaczne ekologiczne względne ryzyko wystąpienia martwych porodów i wad wrodzonych jest w zakresie od 1,005 do 1,020 kBq/m2 137Cs. Względny współczynnik ryzyka 1,010 kBq/m2 dla 137Cs odpowiada przybliżonemu względnemu współczynnikowi ryzyka równemu 1,60 mSv/a. Ponadto stwierdzono dysproporcje w płci u dzieci urodzonych w 1987 roku w niemal wszystkich krajach Europy Środkowej i Wschodniej. Nie zaobserwowano takich tendencji w krajach Europy Zachodniej oraz w USA. Na podstawie danych z Niemiec podano, że współczynnik nierówności płci wynosi 1,015 na 1 mSv/a.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2010, 4, 1; 9-14
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Second branchial cleft fistula in a child with genetically confirmed branchio-oto-renal (BOR) syndrome
Autorzy:
Remjasz, Agnieszka
Clarós, Pedro
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399630.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
second branchial cleft fistula
branchio-oto-renal syndrome
BOR syndrome
ear malformation
neck fistula
neck surgery
genetic disorders
Opis:
Preface: Branchial cleft anomalies constitute 32% to 45% of all neck pathologies in the pediatric population. These disorders may be a part of a branchio-oto-renal (BOR) syndrome, characterized by branchial arch abnormalities, preauricular pits, hearing impairment, and various types of renal disorders. Usually, the treatment of a branchial fistula does not necessarily require extensive diagnostics before the treatment. However, in some cases, branchial cleft fistulas may occur together with other congenital disorders. A case report: The aim of this study is to present diagnostic and therapeutic difficulties in a 4-year old male patient with a complete second branchial cleft fistula and additional congenital, bilateral hearing loss. The course of the disease, diagnostic difficulties, and its treatment are presented. Genetic counseling finally confirmed the mutation of an EYA1 gene, responsible for the occurrence of BOR syndrome. The child undergone a total fistula resection without any complications during hospitalization or in the postoperative treatment. Summary: Presentation of this clinical case was intended primarily to remind that such defects may occur in the association with other anomalies, for example, deafness or renal disorders. When dealing with such patients, it is worth paying attention to the detailed examination and diagnostics, including genetic counseling, hearing tests or abdominal ultrasound. Special radiological imaging should also be performed in case of the unusual course of the fistula or probable proximity to vital structures, what is essential during qualification for surgery. Finally, we wanted to describe alternative methods of treatment for the standard surgical technique that may be used in a selected group of patients.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 63-70
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS)
Autorzy:
Polek, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097402.pdf
Data publikacji:
2017-12-28
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
jakość życia
PWS
malformacje naczyniowe
quality of life
capillary malformation
vascular malformations
Opis:
Cel: Celem niniejszej pracy była analiza i ocena poziomu jakości życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy oraz rozpoznanie problemów psychicznych i społecznych w codziennym funkcjonowaniu z chorobą.Materiał i metody: W badaniu posłużono się metodą sondażu diagnostycznego, techniką ankiety przy użyciu autorskiego kwestionariusza ankiety. Badaniem objęto grupę 10 osób, kobiet i mężczyzn w wieku od 19 do 56 lat, którą stanowili chorzy ze zdiagnozowaną malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS).Wyniki: Z przeprowadzonego badania wynika, że 9 osób uważa, iż życie z malformacją kapilarną nieco różni się od życia zdrowych ludzi. Aż 6 badanych (nie jest w pełni pogodzona z istniejącym w ich życiu schorzeniem, a 8 osób czuje się „inna” („gorsza”) z powodu obecności znamienia. W opinii 9 osób obecność malformacji ma negatywny wpływ na poczucie pewnosci siebie. U 9 badanych obecność PWS wywołała stany depresyjne. Aż 8 osób deklaruje, że choroba negatywnie wpływa na podejmowane przez nie kontakty towarzyskie. 5 badanych dopatruje się negatywnego wpływu choroby i odmiennego wyglądu na zdobycie stanowiska pracy. Czterech respondentów twierdzi, iż obecność znamienia winnej plamy negatywnie wpływa na ich samoocenę.Wnioski: Obecność znamienia winnej plamy powoduje problemy w funkcjonowaniu psychicznym i społecznym chorego. W związku z tym, zasadne staje się otoczenie osób z PWS specjalistyczną opieką psychologiczną oraz zastosowanie wczesnej laseroterapii wśród dzieci pozwalające zapobiegać potencjalnym problemom w późniejszym życiu. Należy podejmować działania edukacyjne wśród społeczeństwa, mające na celu przeciwdziałanie marginalizacji i ukształtowanie pozytywnych postaw wobec osób cierpiących z powodu PWS oraz innych znamion mogących znacznie wpływać na wygląd zewnętrzny.
Aims: The aims of this work were to analyze and assess the quality of life of people with capillary malformation as well as to check if they experience mental and social problems in everyday life.Materials and methods: A diagnostic survey, a questionnaire prepared for this particular study, was used as a data collection method. The sample consisted of 10 people, both men and women, aged 19-56. The participants were all suffering from port-wine stain.Results: The results showed that 90% of the respondents (9 people) believed that because of capillary malformation their lives are different comparing to those of healthy people. 60% (6 people) did not come to terms with the affliction and 80% (8 people) had an impression of being different, meaning worse, because of the skin marks. 90% admitted that PWS contributed to their depressive state. 80% declared having problems with establishing new contacts. 50% believed finding a job was negatively influenced by the disease and their different look. 40% claimed to have a lower self-esteem because of port-wine stains.Conlusions: The study provided evidence to a claim that people with capillary malformation may experience both mental and social problems. Thus, psychological care is crucial for people with PWS. Furthermore, laser therapy should be introduced among children as it would diminish their chances of having such problems in the future. As far as environment is concerned, there should be an educational program established which would act against marginalization of those suffering from not only capillary malformation but also other types of diseases causing skin changes. Moreover, such programs could help to build positive attitudes towards those people.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2017, 1, 1; 75-85
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
General anaesthesia in patients with cerebrovascular diseases - risks and complications
Autorzy:
Piskorz, J.
Iłżecka, J.
Wójcik, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052229.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
general anesthesia
ischemic stroke
intracerebral hemorrhage
cerebral vascular malformation
Opis:
The aim of the study is to present the problems arising during general anesthesia in patients with cerebrovascular diseases, taking into account the appropriate perioperative preparation. When planning the anesthetic procedure strategies aimed at the prevention of cerebral ischemia or hemorrhage into the brain must be taken into account. Material and research methods: a descriptive analysis was applied on the basis of the literature collected from the years 1992 to 2013. Conclusions: Preoperative evaluation of patients with cerebrovascular disease requires a thorough neurological examination, assessment of cardiovascular complications, including the risk of cerebrovascular, respiratory, renal, and endocrine system complications. During general anesthesia one should take care of haemodynamic stability and proper ventilation parameters. The choice of anesthetic agents so that during the induction of anesthesia, throughout anesthesia, during the recovery from the anesthesia there is no risk of hemodynamic instability and an appropriate level of blood perfusion in the brain is maintained. In the postoperative period the neurological status of the patient should be assessed, in order to ensure that he does not demonstrate symptoms of delirium and that he does not experience a recurrence of previous neurological deficits. Each surgery and anesthesia should be discussed with the operator in terms of the risks and benefits of surgery. Scheduled surgery in patients with acute cerebrovascular incidents need to be postponed until their performance is reasonably safe for the patient.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2014, 08, 1; 39-44
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of patients with cerebral aneurysms and arteriovenous malformations
Autorzy:
Ożga, Joanna
Skiba, Marcin
Sztuczka, Szymon
Wyka, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40556251.pdf
Data publikacji:
2024-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
aneurysm
arteriovenous malformation
digital subtraction angiography
Opis:
Introduction and aim. Aneurysms and arteriovenous malformations (AVMs) are both vascular abnormalities that can occur simultaneously or separately and increase the risk of intracerebral hemorrhage. The aim of this research was to characterize patients with intracranial aneurysms and AVMs. Material and methods. This retrospective research was based on analysis of Digital Subtraction Angiography. The research group consisted of 118 patients. StatSoft STATISTICA 13 was used for the statistical analysis of parameters, such as dimensions and vascularization pattern of vascular abnormalities. Results. The total number of aneurysms described was 168. In addition, 33 patients with cerebral aneurysms were also diagnosed with cerebral AVMs. The average dimensions of the aneurysms were 6.33mm, 95% CI (5.47 7.18) × 4.76mm, 95% CI (4.09, 5.43). The abnormalities were found in the extent of circulation of ACA (anterior cerebral artery) 50 (29.76%), ICA (internal carotid artery) 48 (28.57%), MCA (middle cerebral artery) 26 (15.48%), PCA (posterior cerebral artery) 23 (13.69%). There were 76 (64%) patients with diagnosed single aneurysms and 42 (36%) with multiple. Conclusion. Aneurysms are more likely to occur singly than multiply. The majority are located within the vascularization of the ACA. Aneurysms can coexist with AVMs, which increases the risk of rupture.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 286-291
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hobnail hemangioma of the skin in a juvenile patient
Autorzy:
Ostrowska, A.
Golonka, A.
Bojar, P.
Pasnik, I.
Szumilo, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3353.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
hobnail hemangioma
skin
juvenile
patient
human disease
hobnail cell
vascular malformation
vascular neoplasm
Opis:
Hobnail hemangioma is a rare, benign, vascular lesion with peculiar but commonly misleading morphology, located mostly on the extremities or trunk, and affects young and middle-aged adults with a slightly male predominance. A new typical case in a 17-year-old girl is presented. A single, small, painless skin lesion appeared in an early childhood on the lateral part of the right thigh, and was linked with scratching a previous pigmented lesion. Microscopic examination of the completely removed lesion revealed typical morphology. Prominent endothelial cells were podoplanin-negative and CD34-positive. There was no recurrence after four years follow-up.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dental use of cone beam computed tomography in pediatric embolized arteriovenous maxillofacial malformation
Autorzy:
Olszewski, Raphael
Theys, Stéphanie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129218.pdf
Data publikacji:
2021-10-02
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
pediatric
arteriovenous malformation
CBCT
embolization
cone beam computed tomography
Opis:
Objective: Pediatric facial arteriovenous malformations (AVMs) are rare but can cause potentially fatal hemorrhages during dental procedures and oral surgery. In this article we present a systematic review of the medical open access literature on pediatric facial AVM. Case report: We illustrate our purpose with clinical dental use of cone beam computed tomography (CBCT) in pediatric embolized facial AVM to define the presence and the position of the right upper impacted canine. Conclusions: We advocate the use of CBCT as additional imaging tool in the follow-up of pediatric dentomaxillofacial AVM, and for depiction of dentoalveolar structures that are inaccessible by conventional dental radiography.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2021, 20, 1; 1-20
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena stanu zdrowia dzieci wrocławskich w wieku 6,5–9,5 lat. Część 2
The health status of Wrocław’s children from 6.5 to 9.5 years of age. Part 2
Autorzy:
Noczyńska, Anna
Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka
Mysłek-Prucnal, Monika
Bosak-Prus, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552596.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
allergy
malformation
chronic disease
posture defect
Opis:
Wstęp. Obserwowany na świecie wzrost zachorowania na choroby cywilizacyjne dotyczy w dużym stopniu również dzieci. Cel pracy. Ocena sytuacji zdrowotnej dzieci uczęszczających do trzech pierwszych klas szkół podstawowych we Wrocławiu. Materiał i metody. Badaniem objęto 1984 dzieci (97,92%) – 934 chłopców (47%) i 1050 dziewczynek (53%), w wieku 6,5–9,5 lat z 26 wybranych losowo publicznych szkół we Wrocławiu. Badania przeprowadzano w latach 2009–2011. Rozdano 4000 ankiet, w których pytano rodziców o przebyte i aktualne choroby oraz wady rozwojowe. Wyniki. Zespoły genetycznie uwarunkowane były rozpoznane u 15 (0,75%), wady układu moczowego – u 24 (1,2%), serca – u 9 (0,45%), przewodu pokarmowego – u 24 (1,2%), wady wzroku – u 236 (11,8%), choroby alergiczne – u 597 (30,1%), astma oskrzelowa – u 33 (1,51%) badanych. Z powodu chorób endokrynologicznych leczonych jest 15 (0,75%) dzieci. U 66/934 (7,06%) chłopców rozpoznano wady układu moczopłciowego. U 402 (20,2%) dzieci rozpoznano wadę postawy,z czego u 20 (1%) wady były utrwalone. Wnioski. Opieka pediatryczna w szkołach jest niezadowalająca. Najważniejszymi problemami zdrowotnymi u dzieci klas I–III są choroby alergiczne oraz wady postawy, na co wpływ mogą mieć czynniki środowiskowe. W celu poprawy stanu zdrowia dzieci konieczna jest edukacja prozdrowotna dzieci, a szczególnie rodziców
Background. Increase in civilization diseases prevalence has also been noticeable in children worldwide. Objectives. The aim of this study was to assess the health situation of Wroclaw’s children during the first three years of school education. Material and methods. The study included 1984 children (97.92%), 934 boys (47%) and 1050 girls (53%), who were attending 26 randomly selected public schools in Wrocław. The study was conducted in 2009–2011. 4000 questionnaires on past and current chronic diseases as well as developmental disturbances were given to legal guardians of children taking part in the project. Results. Genetic disorders and syndromes were present in 15 (0.75%) children, malformations of urinary system in 24 (1.2%), heart defects in 9 (0.45%), digestive system disease in 24 (1.2%), vision defects in 236 (11.8%), allergy in 597 (30.1%) and asthma in 33 (1.51%) participants. 15 (0.75%) children were treated due to endocrinological diseases. In 66/934 (7.06%) boys genital organs malformations were diagnosed. Stature defect was diagnosed in 402 (20.2%) examined, including 20 (1%) with fixed defects. Conclusions. Pediatric care provided in school is unsatisfactory. Allergy and stature defects dominated among all found disorders that could result from environmental factors. Effective education of healthy lifestyle should help to improve health status of school children.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 1; 29-31
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Minute Silurian oncocerid nautiloids with unusual colour patterns
Autorzy:
Manda, S
Turek, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22242.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Paleobiologii PAN
Tematy:
Silurian
paleontology
oncocerid nautiloid
nautiloid
colour pattern
Cephalopoda
Nautiloidea
taxonomy
shell size
shell malformation
Opis:
A minute Silurian oncocerid Cyrtoceras pollux, from the Prague Basin is assigned here to the genus Pomerantsoceras. The only so far known species of this genus comes from the Upper Ordovician (Hirnantian) of Estonia. Pomerantsoceras thus represents, except for un−revised poorly understood taxa, the single known oncocerid genus surviving the end−Ordovician extinction events. Cyrtoceras pollux is unusual among the Silurian nautiloids because of its small shell. Colour pattern characterised by a few longitudinal bands on the entire circumference of the shell is here reported in oncocerids. Longicone and only slightly curved small shells as in Pomerantsoceras are unusual among nautiloids and resemble straight shells of orthocerids and pseudorthocerids, in which the colour pattern consists of straight colour bands. Consequently the shell shape as well as the colour pattern should be regarded as adaptive convergence with orthocerids and pseudorthocerids. It supports the hypothesis that colour pattern functioned as camouflage and its evolution was under adaptive control. In addition, several types of the shell malformations including anomalous growth of septa, shell wall and pits on an internal mould are described.
Źródło:
Acta Palaeontologica Polonica; 2009, 54, 3; 503-512
0567-7920
Pojawia się w:
Acta Palaeontologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of 50 Hz magnetic field on chicken embryo development and course of hatching
Autorzy:
Lis, Marcin W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/93194.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
chick embryo
extra low frequency magnetic field
hatch synchronization
embryo development
malformation
zarodek pisklęcia
pole magnetyczne o bardzo niskiej częstotliwości
synchronizacja kreskowania
rozwój zarodka
zniekształcenie
Opis:
The effect of additional extremely low frequency (ELF) magnetic field (50 Hz) on the development of chick embryo was investigated. The experiment was carried out in three variants for induction values 15, 10 or 5 μT. Magnetic field (MF) in the experimental incubator was generated by a set of three Helmholtz coils. The following analyses were performed: embryopathological analysis; evaluation of the hatched chicks for quality; analysis of the course and synchronization of hatching Early embryo mortality in groups exposed to MF 10 and 15 μT compared to the control was higher by about 3 percentage points. Simultaneously, in these groups the hatching processes accelerated, but the quality of hatched chicks was much lower.
Źródło:
Science, Technology and Innovation; 2019, 5, 2; 44-49
2544-9125
Pojawia się w:
Science, Technology and Innovation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies