Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "malformation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 30
Tytuł:
Cochlear Implantation in Children with Congenital Inner Ear Malformations
Autorzy:
Abbas, Azzam Muhsin
Hamed, Mustafa Salman
Ahmed, Ahmed Salah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27317603.pdf
Data publikacji:
2022-12-15
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cochlear implantation
congenital inner ear malformation
facial nerve anomalies
Opis:
Introduction: Cochlear Implantation has proven beneficial in patients with profound congenital hearing impairments. Performing cochlear implantation in patients with inner ear malformation has always been a matter of dispute as congenitally deaf ears may have anatomical malformations and thus meet difficulties during operation. Therefore, it is important to focus on problems and complications encountered by surgeons performing such operations. Aim: To evaluate problems and surgical difficulties encountered in patients with congenital inner ear malformation, who underwent cochlear implantation. Material and methods: A series of 21 pediatric cochlear implant (CI) patients with known inner ear malformations determined on computed tomography (CT) of the temporal bone who underwent cochlear implantation in the Department of Otolaryngology of Martyr Ghazi Al-Hariri and AL-Yarmouk Teaching Hospital, Baghdad, Iraq, from January 2018 to January 2021. The study aimed to determine intraoperative adverse effects of these anomalies regarding electrode array insertion depths, predisposition to cerebrospinal fluid (CSF) leak through the cochleostomy, and associated facial nerve anomalies that can create problems with access to scala tympani. Results: The most common inner ear anomalies were wide vestibular aqueduct (15 patients, which makes 71.4%), incomplete partitions (5 patients, 23.8%), and common cavity (1 patient, 4.8%). As concerns CSF leak, the most common was CSF ooze (11 patients, 52.4%), CSF gusher (6 patients, 28.6%), and no CSF leak (4 patients, 19%). Among facial nerve anomalies there was only one case (4.8%) of abnormal position (more superficial and not injured) and 20 cases (95.2%) in which no anomaly was detected. As concerns electrode insertion depth, full insertion was achieved in 17 patients (81%), while incomplete insertion in 4 patients (19%). Conclusion: Cochlear implant can be successfully and safely inserted in patients with selected congenital inner ear anomalies. Surgery can be challenging in certain cases of gusher and facial nerve abnormalities, but proper radiology and good surgical technique will help avoid complications.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2022, 11, 4; 1-12
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka postnatalna wad układu moczowego wykrytych w okresie prenatalnym. Część 2. Zmiany w miąższu nerek
Postnatal diagnosis of prenatally detected congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Part 2. Malformations of kidney structure
Autorzy:
Adamczyk, Piotr
Cieślak-Puchalska, Anna
Żurowska, Aleksandra
Sikora, Przemysław
Wasilewska, Anna
Tkaczyk, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030381.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
neonate
infant
ultrasound diagnostics
kidney malformation
guidelines
noworodek
niemowlę
diagnostyka ultrasonograficzna
wady wrodzone nerek
zalecenia
Opis:
Urinary tract malformations are frequently detected by routine prenatal ultrasound examination performed in normal pregnancy. Abnormalities of kidney tissue and structure are diagnosed in prenatal examinations less frequently than urinary tract dilatation. These include: renal agenesis or hypoplasia (uni- or bilateral), hyperechogenicity or renal parenchyma or part of it (medulla), dysplastic kidneys, multiple or single cysts. From the epidemiological point of view, they are less frequent but may be important for single patient. For example they may put the foetus and newborn at high risk (bilateral kidney agenesis). Postnatal evaluation of those problems relies mostly on neonatologist and paediatrician with nephrologist consultant. The initial evaluation is very similar to malformations with urinary tract dilatation presented in the first part of series (first evaluation in first week of life with follow up after 4-6 weeks). Usually these malformation do not put a newborn to a direct danger in the neonatal period or in infancy, provided proper exclusion of processes affecting both kidneys (dysplasia, hypoplasia or polycystic kidney disease). However, sometimes apart of normal picture in initial evaluation, changes in kidney are detected later in the life. In the present, second part of publication we describe guidelines concerning diagnostic approach in case of kidney tissue abnormalities suggested by prenatal ultrasound screening. Additionally, we described guidelines for prophylaxis of progression of kidney disease and factors that force us to modify the scheme based on clinical symptoms.
Wady wrodzone układu moczowego stanowią znaczącą grupę wad, które mogą być wykryte prenatalnie. Oprócz nieprawidłowych obrazów dróg wyprowadzających mocz stwierdza się również nieprawidłowości w zakresie ilości i struktury miąższu nerkowego. Nieprawidłowe obrazy ultrasonograficzne obejmują zaburzenia, takie jak: niewytworzenie lub zmniejszenie ilości miąższu jednej lub obu nerek, hiperechogeniczność miąższu, zmiany torbielowate lub dysplastyczne oraz pojedyncze torbiele. Z punktu widzenia epidemiologicznego występują one wyraźniej rzadziej niż zaburzenia dróg wyprowadzających mocz. Mimo to część z nich może stanowić zagrożenie dla przebiegu ciąży i dla dziecka – na przykład agenezja nerek czy obustronne zmiany torbielowate. Ciężar diagnostyki pourodzeniowej w tych przypadkach spoczywa na pediatrze, lekarzu rodzinnym oraz konsultującym nefrologu. Jej początkowy schemat jest podobny do zastosowanego w przypadku wad z poszerzeniem dróg moczowych (badanie wstępne pourodzeniowe oraz badanie dodatkowe 4-6 tygodni po poprzednim). Wiadomo, że zaburzenia echostruktury i ilości miąższu nerek zwykle nie stanowią zagrożenia dla dziecka w okresie noworodkowym i niemowlęcym, pod warunkiem wykluczenia zmian dotyczących obu nerek jednocześnie, takich jak wielotorbielowatość, dysplazja lub hipoplazja. Zdarza się także, że mimo braku potwierdzenia wady w pierwszych badaniach, zmiany występują w kolejnych. W niniejszym opracowaniu znajdują się wskazówki dotyczące postępowania pourodzeniowego w ww. jednostkach chorobowych. Dodatkowo omówione zostały obecnie obowiązujące zasady profilaktyki postępu choroby nerek oraz odstępstwa od zaproponowanych wskazówek w oparciu o dane kliniczne.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 2; 125-134
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Venous malformation of epiglottis and arterio-venous malformation of palate treated by sclerotherapy – case reports
Autorzy:
Białaczewski, Leszek
Maciaszczyk, Katarzyna
Supeł, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401520.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
vascular malformation
laryngeal venous malformation
arterio-venous malformation of palate
laryngeal cavernous hemangioma
arterio-venous hemangioma of palate
sclerotherapy
polidocanol
Opis:
This study presents two rare clinical entities of vascular anomalies localized in the region of head and neck: the case of woman with venous malformation of the epiglottis and the man with the arterio-venous malformation of palate. Here in the title the term vascular malformation has been used because of conformity with the classification of International Society for the Study of Vascular Anomalies. Another, interchangeably used term hemangioma, defined according to Word Health Classification of Tumours, is more familiar in clinics. The foam sclerotherapy treatment has been reported with success. Microfoam prepared from polidocanol was injected directly into malformations. Large, ball-shaped laryngeal malformation decreased. In this case, sclerotherapy provides a good preparation for further surgery. Arteriovenous malformation of palate disappeared and there was no need for supplementary surgery. Authors did not observe any complications of the treatment.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 4; 29-35
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępna ocena odległych wyników radiochirurgii stereotaktycznej malformacji tętniczo-żylnych - kiedy napromieniać powtórnie?
Preliminary evaluation of long-term outcomes after stereotactic radiosurgery for cerebral arteriovenous malformations – when is the right time for re-irradiation?
Autorzy:
Blamek, Sławomir
Larysz, Dawid
Kwiek, Stanisław J.
Miszczyk, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037893.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
malformacje tętniczo-żylne
radiochirurgia stereotaktyczna
obliteracja
powtórne napromienianie
arteriovenous malformation
stereotactic radiosurgery
obliteration
re-irradiation
Opis:
AIM The purpose of the study is to evaluate the results of stereotactic radiosurgery for cerebral arteriovenous malformations (AVMs) in patients followed-up for at least two years. MATERIAL AND METHODS From a group of 91 patients irradiated with single-fraction radiosurgery, a subset of 58 patients followed-up for at least two years was selected. The median follow-up was 5.7 years. There were 8 Spetzler-Martin grade I lesions, 26 grade II, 20 grade III, and 4 grade IV. In 27 (42.6%) embolization was performed before radiosurgery. In 31 (53.5%) at least one intracranial hemorrhage was diagnosed before the treatment, in 18 (31%) the presenting symptom was epilepsy, in 38 (66.6%) headaches, in 14 (24%) paresis, in 9 (15.5%) visual deficits and in 5 (8.6%) speech disturbances. The patients were irradiated with single doses of 5–20 Gy (mean and median dose 16 and 17.5 Gy, respectively). The treatment was performed with a linear accelerator equipped with a micromultileaf collimator. RESULTS The actuarial one-year obliteration rate was 11%, two-year – 38%, three-year 47%, four-year – 67%, and five-year – 72%. The median time to obliteration was 3.17 years. In five patients obliteration occurred at least four years after the irradiation. Two patients from this group were qualified for repeat radiosurgery, both of them after 7 years from the initial treatment. In both cases the AVMs finally occluded. CONCLUSIONS Long-term follow-up is required in patients after stereotactic radiosurgery for cerebral AVMs because obliteration can occur after the postulated 2–3 year latency period. Repeat radiosurgery is an effective method of treatment but an optimal time for re-irradiation is not clearly defined.
CEL Celem pracy jest ocena wyników leczenia metodą radiochirurgii stereotaktycznej malformacji tętniczo-żylnych u chorych obserwowanych co najmniej przez dwa lata. MATERIAŁ I METODA Z grupy 91 chorych napromienianych stereotaktycznie pojedynczą dawką promieniowania wyselekcjonowano 58, u których okres obserwacji wynosił co najmniej 24 miesiące. Mediana czasu obserwacji wynosiła 5,7 roku. W badanej grupie było 8 chorych, u których rozpoznano AVM I stopnia w skali Spetzlera-Martina, 26 – II stopnia, 20 – III stopnia i 4 – IV stopnia. U 27 (42,6%) przeprowadzono wcześniej zabieg embolizacji, u 31 (53,5%) przed leczeniem wystąpiło co najmniej jedno krwawienie, u 18 (31%) obserwowano napady padaczkowe, u 38 (66,6%) bóle głowy, u 14 (24%) niedowłady, u 9 (15,5%) zaburzenia widzenia, u 5 (8,6%) zaburzenia mowy. Chorych napromieniano dawkami 5–20 Gy (średnia i mediana odpowiednio 16 i 17,5 Gy) za pomocą przyspieszacza liniowego wyposażonego w mikrokolima- tor wielolistkowy. WYNIKI Aktualizowany roczny odsetek obliteracji wynosił 11%, dwuletni - 38%, trzyletni - 47%, czteroletni - 67% i pięcioletni - 72%. Mediana czasu do obliteracji wynosiła 3,17 roku. U 5 chorych do obliteracji doszło w okresie powyżej 4 lat po leczeniu. U 2 chorych powtórnie przeprowadzono radiochirurgię stereotaktyczną, u obu po 7 latach od pierwotnego leczenia, w obu przypadkach uzyskując obliterację. WNIOSKI 1. Chorzy po radiochirurgii stereotaktycznej wymagają długiego czasu obserwacji, gdyż do obliteracji może dojść w późniejszym niż postulowany 2–3-letnim okresie latencji. 2. Powtórna radiochirurgia stereotaktyczna jest leczeniem skutecznym, optymalny czas powtórnego zabiegu nie jest jednak dobrze zdefiniowany.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 261-267
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Późne rozpoznanie wady układu moczowo-płciowego pod postacią zdwojenia pochwy i macicy oraz agenezji nerki prawej - prezentacja przypadku
Late recognition of genitourinary tract defect, such as doubling of vagina and uterus coexisted with right kidney agenesis – case presentation
Autorzy:
Bochniewska, Violetta
Jung, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031067.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
agenezja nerek
badania obrazowe
children
dzieci
genitourinary system
imaging methods
kidney agenesis
malformation
układ moczowo-płciowy
wada
Opis:
Congenital defect is an interior or exterior morphologic abnormality of the proper development. The majority of those anomalies are caused by genetic and environmental factors. Therefore it is said that etiology is multifactorial (50% of congenital defects). The clinical presentation of developmental anomalies is variable, from a single defect to variable combination of abnormalities. Urinary tract defects may be due to diverse anomalies, like abnormality of kidney’s number, volume, structure and localizations or renal parenchyma dysfunction. Malformations of genital system may affect the vagina as well as the uterus. The aim of the study was to present the case of delayed recognition of genitourinary multiple defect, that was consisted of doubling of vagina and uterus along with right kidney agenesis. The urinary tract anomalies are commonly accompanied with genital tract disorders. One of the most common developmental defects of female genital system is absence of vagina and uterus that is also called Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH syndrome). The cause of MRKH syndrome still remains unknown. The anomaly consists of complete absence of the vagina and the uterus or absence of vagina accompanied with variable abnormality of the uterus. Ovarian function and structure are preserved. When genitourinary anomalies are able to see on medical examination, early diagnosis is possible even directly after delivery. However the anomalies often remain undiagnosed until adolescence. Thus the first sign of the condition is primary amenorrhoea during puberty years. Sexual dysfunctions and infertility come out much later. Often the first signals of the condition are cyclic abdominal pains. Other less common symptoms are voiding disorders, hematuria or persistent, recurrent urinary tract infections which do not undergo routine therapy. Over the past few years the recognition of urinary tract defects has been markedly increased due to high development of diagnostic and therapeutic possibilities, especially a new laparoscopic procedure. Patient’s age, when the genitourinary tract abnormality is recognized, is extremely important. Usually early established diagnosis of congenital malformation is the key of its successful correction. In the future, numbers of late recognitions of genitourinary abnormalities shall constantly decrease, as a result of progress on new imaging possibilities. Summation: 1) The coexistence of congenital malformations of urinary and genital systems has been often observed, for that reason that always should be taking into consideration during therapeutic process. 2) The symptoms of genitourinary defects are usually non specific. 3) As a result of progress in the diagnostic methods, most of the congenital defects including genitourinary abnormalities are recognizable. 4) If the anomaly is early diagnosed, chances for successful chirurgical corrections and psychological therapy will evidently grow.
Wrodzona wada rozwojowa jest to zewnętrzne lub wewnętrzne morfologiczne odchylenie od prawidłowego rozwoju. Najczęstszymi przyczynami powstawania wady są czynniki genetyczne i środowiskowe. Znaczna część wad ma etiologię wieloczynnikową (50%). Wady rozwojowe mogą występować jako zaburzenia izolowane lub też tworzyć zespoły wad. Wady układu moczowego mogą dotyczyć liczby, wielkości, kształtu i położenia nerek oraz budowy miąższu samej nerki. Wady w układzie płciowym dotyczą głównie wad rozwojowych pochwy i macicy. Celem pracy jest przedstawienie przypadku późnego rozpoznania złożonej wady układu moczowo-płciowego pod postacią zdwojenia pochwy i macicy oraz agenezji nerki prawej. Wadom układu moczowego często towarzyszą wady układu płciowego. Jedną z częściej występujących wad rozwojowych narządu rodnego jest wrodzony brak pochwy i macicy, zwany zespołem Mayera-Rokitanskyego-Kustera (zespół M-R-K). Jego etiopatologia nie została wyjaśniona. Charakteryzuje się on wrodzonym brakiem pochwy i macicy bądź też brakiem pochwy i różnymi wadami rozwojowymi macicy. Budowa i funkcja jajników są prawidłowe. Wczesne wykrycie wady układu moczowo-płciowego jest możliwe, gdy anomalie są widoczne w trakcie badania pacjenta, czasami bezpośrednio po porodzie. Najczęściej jednak wady rozpoznawane są później. W okresie dojrzewania zazwyczaj pierwszym sygnałem jest pierwotny brak miesiączki. Trudności z podjęciem współżycia płciowego lub z zajściem w ciążę występują znacznie później. W wielu przypadkach objawem wady układu moczowo-płciowego są bóle brzucha. Do innych mniej specyficznych należą zaburzenia w oddawaniu moczu, krwiomocz oraz uporczywe, słabo poddające się leczeniu i nawracające zakażenia układu moczowego. W ostatnich latach znacznie wzrosła rozpoznawalność wad układu moczowo-płciowego. Przyczynił się do tego znaczny rozwój możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, a zwłaszcza ultrasonografii i metod laparoskopowych. Wiek pacjenta, w którym rozpoznano wadę układu moczowo-płciowego, jest bardzo ważny. Często tylko wczesne rozpoznanie wady umożliwia prawidłową jej korektę. Przy obecnych możliwościach badań obrazowych należy przypuszczać, że późne rozpoznania wad układu moczowo-płciowego będą należały już do przeszłości. Podsumowanie: 1) Współistnienie wad układów moczowego i płciowego jest na tyle częste, że należałoby je uwzględnić w postępowaniu diagnostycznym. 2) Objawy wady układu moczowo-płciowego często są niespecyficzne. 3) Znaczny rozwój metod diagnostycznych przyczynił się do wzrostu rozpoznawalności wszelkich wad, w tym również układu moczowo-płciowego. 4) Wczesne rozpoznanie wady układu moczowo-płciowego zwiększa szansę na jej korektę chirurgiczną oraz pomoc psychologiczną.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2008, 4, 3; 195-199
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opis przypadku 51-letniej kobiety z zespołem Arnolda-Chiariego
Description of case of 51-year-old woman with Arnold-Chiari disorder
Autorzy:
Bogucki, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059464.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Arnold-Chiari malformation
EEG
UDP Doppler
disturbance of development
magnetic resonance
rezonans magnetyczny
wada rozwojowa
zespół Arnolda-Chiariego
Opis:
Arnold-Chiari malformation is genetic disturbance of development of nervous coil. It is incorrect localization of spinal cord and tonsils of cerebellum, under foramen magnum in canal of spinal cord. Hydrocephalon and spina bifida may accompany Arnold-Chiari malformation. Symptoms usually occur in early childish age. For the sake of depth of dislocation of back brain structures there are distinguished four degrees of this malformation. First degree is the lightest one, hydrocephalon does not accompany its and it is manifested last – often in adult age. In this article is described 51-year-old patient who were diagnosed at Neurology Ward because of disturbances of balance, dizziness and weakness of muscles power of right hand. Arnold-Chiari disorder has not been diagnosed in this patient up till now. Physical examination revealed walking on the widen basis, deficiency of movables of IV and V fingers of right hand, positive test of Romberg, weakness of sense in limbs, lost of deep and vibration sense of inferior limbs. Underdone diagnostic excepted sharp inflammatory changes, growing changes and vessel malformations also, and arteriosclerosis changes as well within central nervous system as peripheral nerves. Photos RTG of vertebral column of the neck did not revealed any disturbances. Only performed magnetic resonance of the head let us determine properly diagnosis. Patient was discharged from the hospital with recommendation to notification at a Neurosurgical Department to consider operating cure of present patology.
Zespół Arnolda-Chiariego jest to genetycznie uwarunkowane zaburzenie rozwoju cewy nerwowej, polega na nieprawidłowej lokalizacji rdzenia przedłużonego i migdałów móżdżku, poniżej otworu wielkiego w kanale kręgowym. Zespołowi towarzyszyć mogą wodogłowie i spina bifida. Zwykle objawy zaburzenia pojawiają się we wczesnym dzieciństwie. Ze względu na głębokość przemieszczenia struktur tyłomózgowia wyróżniane są cztery stopnie zespołu. Stopień I jest najlżejszy, nie towarzyszy mu wodogłowie i objawia się najpóźniej - często w wieku dorosłym. Artykuł zawiera opis 51-letniej pacjentki z zespołem Arnolda-Chiariego typu I, diagnozowanej w Oddziale z powodu występujących od roku zaburzeń równowagi, zawrotów głowy oraz osłabienia siły mięśniowej ręki prawej; u pacjentki zespół Arnolda-Chiariego nie był dotąd rozpoznany. W badaniu fizykalnym stwierdzono chód na poszerzonej podstawie, ograniczenie ruchomości palców IV i V ręki prawej, dodatnią próbę Romberga, osłabienie czucia na kończynach, zniesienie czucia głębokiego i wibracji kończyn dolnych. Przeprowadzona diagnostyka wykluczyła ostre zmiany zapalne, zmiany rozrostowe, a także malformacje naczyniowe i zmiany miażdżycowe zarówno w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, jak i nerwów obwodowych. Zdjęcia RTG kręgosłupa szyjnego nie uwidoczniły zmian. Dopiero wykonanie rezonansu magnetycznego głowy pozwoliło ustalić właściwe rozpoznanie. Pacjentkę wypisano z zaleceniem zgłoszenia się na Oddział Neurochirurgiczny w celu rozważenia operacyjnego leczenia występującej patologii.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 1; 59-62
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Symmetry disorders of the test of the Miocene echinoid Echinocyamus from Poland
Autorzy:
Ceranka, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22079.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Paleobiologii PAN
Tematy:
malformation
Echinodermata
Miocene
fossil material
Polska
echinoid
symmetry disorder
Echinocyamus pusillus
deposit
Echinocyamus calariensis
Echinocyamus apicatus
paleontology
Opis:
This paper presents cases of disorders in the test symmetry in three species of Echinocyamus (E. pusillus, E. calariensis, and E. apicatus) from the Miocene deposits of Poland. It is the first study of this topic based on fossil material. The large collection (ca. 60 000 specimens) allowed distinction of several types of these rare disorders (14 specimens), which are illustrated by SEM and explanatory drawings. An example of a deformity formed on the pentamerous system is also presented. The deformations develop in the rudiment; consequently the apical system and the test of the mature individual which is formed at its margin display disorders. The anomalies most commonly appear as an additional growth zone (6−ray symmetry), lack of one growth zone (4−ray symmetry), or both deformations simultaneously (changed 5−ray symmetry). The changes appear in the apical system (number of ocular pores), test (number of petals), and peristome outline. The anomaly linked with the incorrect position of the periproct on the test surface, resulting from the delay of its displacement during early ontogenic stages, is characteristic and unique for such deformations.
Źródło:
Acta Palaeontologica Polonica; 2007, 52, 3
0567-7920
Pojawia się w:
Acta Palaeontologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cerebral cavernous malformations: epidemiological, clinical and diagnostic imaging aspects
Autorzy:
Czekalska, I.
Tyrakowska-Dadełło, Z.
Werel, P.
Tarasów, E.
Grodzka, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918780.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
CNS vascular malformations
cerebral cavernous malformation
computed tomography
magnetic resonance imaging
Opis:
Introduction: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are one of the most common vascular malformations of the central nervous system. Symptoms of CCMs are not typical; the disease can be asymptomatic or be manifested by a wide range of neurological symptoms. Purpose: To evaluate chosen epidemiologic and clinical issues as well as advanced imaging diagnostics of CCMs in computed tomography and magnetic resonance imaging. Materials and methods: The study was based on retrospective analysis of CT and MRI examinations from the 5 years period. The analysis covered 61 persons, 29 males, and 32 females. The CCMs were diagnosed based on MRI examination in 43 patients and CT in 13 patients. Results: The rate of CCMs occurrence in own material was 0.2%. Single lesions were present in 90.2%, while multiple in 9.8% of cases. Supratentorial CCMs were observed in 77% of cases whereas subtentorial in 23%. Mean size of CCMs in the supra- and subtentorial area equaled 10.6±6.3 and 15.1±5.8 mm, respectively (p<0.05). Clinical symptoms occurred in 65.8% of patients, most frequently in patients with CCMs above 5 mm or with subtentorial lesions. All CCMs were hyperdense in CT images, with calcifications in 13.1%. In MRI, malformations showed diverse intensity of the central part with peripheral low-intensity rim of hemosiderine deposits in T2-weighted images. Conclusions: The clinical symptoms occur in most cases of CCMs. These patients require periodic follow-up MRI examinations, specifically those with haemorrhagic incidents or epileptic seizures, with large size or subtentorial CCMs.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2018, 8(2); 8-17
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Foot Macrodactyly Associated with Klippel-Trenaunay Syndrome
Autorzy:
De Pellegrin, Maurizio
Moharamzadeh, Désirée
Placella, Giacomo
Salini, Vincenzo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28409392.pdf
Data publikacji:
2021-10-25
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
macrodactyly
Klippel-Trenaunay
foot malformation
surgery
ray resection
Opis:
Klippel-Trenaunay syndrome is a rare congenital malformation which may be associated with macrodactyly. The main problem is the need for custom-made shoes. We describe the case of a female newborn affected by Klippel-Trenaunay syndrome, with a larger and longer right foot; the difference increased progressively and, at 5 years of age, the right foot was 50% larger and 38% longer than the left one. Due to the progression of the deformity, reduction surgery was advised to reduce the foot’s width. Resection of the second ray and 2nd cuneiform was performed. The result was excellent and there were no complications during a 10-year follow-up period with a decrease of width and length difference to 10% and 4%, respectively, in comparison to the contralateral foot. There were no gait anomalies. Abnormal foot width and length represented the main problems and guided the surgical strategy. Second ray resection was effective, without complications and with a good long-term functional outcome. Possibility of wearing fashionable conventional shoes without insoles was achieved to the patient’s satisfaction.
Źródło:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja; 2021, 23(5); 375-380
1509-3492
2084-4336
Pojawia się w:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of fungi in cases of geographical and fissured tongue
Autorzy:
Dudko, A.
Kurnatowska, A.J.
Kurnatowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6162.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
prevalence
fungi
geographic tongue
fissured tongue
malformation
etiopathogenesis
mucous membrane
patient
Źródło:
Annals of Parasitology; 2013, 59, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paternal occupational exposures and the risk of congenital malformations — A case-control study
Autorzy:
El-Helaly, Mohamed
Abdel-Elah, Kamal
Haussein, Ayman
Shalaby, Hend
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2185358.pdf
Data publikacji:
2011-06-01
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
paternal
occupational exposure
congenital malformation
risk
Opis:
Objectives: This study examined the association between certain paternal occupational exposures during the periconceptional period and the risk of congenital malformations. Materials and Methods: A case-control study was carried out from December 2009 to April 2010; on 242 congenital malformation cases and 270 controls. Paternal occupational exposure to certain workplace hazards was assessed by a detailed questionnaire to evaluate the occupational exposure for both fathers and mothers including pesticides, solvents, welding fumes, lead, working with video display terminals (VDTs) and computer monitors. In addition, the questionnaire assessed the presence of other risk factors such as consanguinity, smoking and history of any maternal diseases during the pregnancy with the child. Results: The results revealed that the odds of having a child with congenital malformation was higher (P < 0.01) if the father was occupationally exposed to pesticides (OR: 3.42, 95% CI: 1.97-5.92), solvents (OR: 5.63, 95% CI: 2.77-11.42), or welding fumes (OR: 2.98, 0.99-8.54) during the periconceptional period. However, consanguinity (OR: 1.91, 95% CI: 1.25-2.92) was a risk factor of developing congenital malformations among offspring. Conclusion: Control of workplace exposures and adherence to threshold limit values of those hazards should be adopted to minimize the risk of developing congenital malformations among offspring.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2011, 24, 2; 218-227
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro babies – medical and legal aspects: a European and North American perspective
Autorzy:
Gadzinowski, J.
Merritt, T.A.
Jopek, A.
Kochanski, A.
Lavery, A.
Merritt, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81047.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
in vitro fertilization
medical aspect
legal aspect
assisted reproductive technique
prematurity
multiple pregnancy
disorder
birth defect
newborn safety
congenital malformation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Therapeutic management of pregnant women with intracranial haemorrhage related to most commonly occurring arteriovenous malformations
Specyfika postępowania terapeutycznego u kobiet w ciąży z krwotokiem śródczaszkowym związanym z najczęściej występującymi zmianami naczyniowymi
Autorzy:
Jarych, Adrianna
Kolasa, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030253.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
arteriovenous malformation
ciąża
intracranial aneurysm
intracranial haemorrhage
krwotok śródczaszkowy
malformacja tętniczo-żylna
pregnancy
tętniak wewnątrzczaszkowy
Opis:
Intracranial haemorrhage in pregnancy poses a serious threat to both the mother and the foetus. It is associated with a high mortality and it is the third among non-obstetric causes of death in this group of patients, accounting for 5–12% of all deaths of the pregnant. Vascular malformations, mainly intracranial aneurysms and arteriovenous malformations observed also in the general population, are the most common cause of bleeding in pregnant women. So far, there have been no clear guidelines for the treatment of pregnant women with intracranial haemorrhage in the course of the above mentioned malformations, therefore the objective of this study is to summarize the knowledge about the specificity of therapeutic management in those cases. The study discusses the location of vascular lesions, physiological processes in a pregnant woman that must be taken into consideration during a therapeutic intervention, the problem of selecting the treatment (surgical treatment, endovascular therapy, radiosurgery), method and time of delivery, the use of ionizing radiation and drugs during endovascular procedures. In the available literature a special attention is paid to the mother’s welfare during the undertaken treatment, including the maintenance of normal uteroplacental perfusion, which has an effect on the general condition of the foetus. Therefore, it is essential to know the discussed physiological changes in a pregnant women as they condition specific therapeutic management. The safety of applied endovascular procedures in pregnant women is equally important due to the use of both ionizing radiation and certain medications. It is believed that these procedures are acceptable in pregnant women when appropriate radiological protection is used, radiation doses are reduced and medications are selected properly. However, surgical intervention is still considered to be the main method of treatment in this group of patients. The decision about the delivery in a patient with intracranial haemorrhage should be made depending on the gestational age and the condition of the mother and the foetus. The foetus’ age limit above which its chance of survival outside the mother’s body increases significantly, is the 28th week of gestation, hence above this limit it is recommended to deliver the baby before the patient’s treatment is introduced.
Krwotok śródczaszkowy u kobiety w ciąży stanowi poważne zagrożenie zarówno dla matki, jak i płodu. Wiąże się z wysoką śmiertelnością i jest trzecią wśród pozapołożniczych przyczyn zgonów w tej grupie chorych, stanowiąc 5–12% wszystkich zgonów ciężarnych. Najczęstszą przyczyną krwotoku u kobiet w ciąży są zmiany naczyniowe występujące również w ogólnej populacji, głównie tętniaki wewnątrzczaszkowe i malformacje tętniczo-żylne. Jak dotąd nie ma jasnych wytycznych dotyczących leczenia ciężarnych z krwotokiem śródczaszkowym w przebiegu wyżej wymienionych zmian, stąd celem niniejszego artykułu jest podsumowanie wiedzy na temat specyfiki postępowania terapeutycznego w tych przypadkach. W pracy omówiono lokalizację zmian naczyniowych, procesy fizjologiczne u kobiety w ciąży, które muszą być brane pod uwagę w trakcie postępowania terapeutycznego, kwestię wyboru sposobu leczenia (leczenie operacyjne, wewnątrznaczyniowe, radiochirurgia), sposobu oraz momentu rozwiązania ciąży, zastosowania promieniowania jonizującego oraz leków w trakcie procedur wewnątrznaczyniowych. W dostępnym piśmiennictwie szczególny nacisk kładzie się na zapewnienie dobrostanu matki w trakcie podejmowanego leczenia, w tym utrzymanie prawidłowej perfuzji maciczno-łożyskowej, co ma wpływ na stan ogólny płodu. Istotna jest więc znajomość omawianych zmian fizjologicznych u ciężarnych, które warunkują określone postępowanie terapeutyczne. Równie ważnym zagadnieniem jest bezpieczeństwo stosowania procedur wewnątrznaczyniowych u kobiet w ciąży ze względu na użycie zarówno promieniowania jonizującego, jak i niektórych leków. Uważa się, że procedury te są dopuszczalne u ciężarnych przy zastosowaniu odpowiedniej ochrony radiologicznej, redukcji dawek promieniowania i odpowiednim doborze leków. Nadal jednak jako główny sposób leczenia w tej grupie chorych uważa się leczenie operacyjne. Decyzja co do rozwiązania ciąży u chorej z krwotokiem śródczaszkowym powinna być podjęta w zależności od wieku ciążowego oraz stanu matki i płodu. Wiek graniczny płodu, powyżej którego znacznie wzrasta jego szansa na przeżycie poza organizmem matki, to 28. tydzień ciąży, stąd powyżej tej granicy zaleca się rozwiązanie ciąży przed rozpoczęciem leczenia chorej.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2016, 16, 1; 21-28
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bunias orientalis L. as a natural overwintering host of turnip mosaic virus
Rukiewnik wschodni (Bunias orientalis L.) naturalnym gospodarzem przezimowującym wirusa mozaiki rzepy (turnip mosaic virus)
Autorzy:
Kobylko, T.
Maj, Z.
Gajewski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27317.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Bunias orientalis
natural host
host
overwintering host
turnip mosaic virus
leaf malformation
yellow mottling
Opis:
A virus was isolated, using mechanical inoculation, from hill mustard (Bunias orientalis L.) plants exhibiting yellow mottling and blistering on leaves, which were frequently accompanied by asymmetric leaf narrowing. It systemically infected certain plants from the family Brassicaceae (Brassica rapa, Bunias orientalis, Hesperis matronalis, Sinapis alba) as well as Cleome spinosa and Nicotiana clevelandii, and locally Atriplex hortensis, Chenopodium quinoa, Ch. amaranticolor, N. tabacum. In the sap, it maintained infectivity for 3-4 days and lost it after heating for 10 min. at a temperature of 55 – 60oC or when diluted with water at 10-3. Virus particles were thread- like with a length of 675 – 710 nm. Based on an analysis of biological properties of the pathogen, serological response, particle morphology and data from field observations, it was identified as an isolate of Turnip mosaic virus (TuMV), and hill mustard was recognised as a natural overwintering host for this pathogen.
Z roślin rukiewnika wschodniego (Bunias orientalis L.) wykazujących na liściach żółtą plamistość i pęcherzykowatość, którym często towarzyszyła niesymetryczna redukcja blaszek, wyizolowano, za pomocą mechanicznej inokulacji, wirusa. Zakażał on systemicznie niektóre rośliny z rodziny Brassicaceae (Brassica rapa, Bunias orientalis, Hesperis matronalis, Sinapis alba) oraz Cleome spinosa i Nicotiana clevelandii, a lokalnie Atriplex hortensis, Chenopodium quinoa, Ch. amaranticolor, N. tabacum. W soku zachowywał infekcyjność przez 3-4 dni, tracił ją po podgrzaniu przez 10 min. w temperaturze 55 – 60oC lub przy rozcieńczeniu wodą wynoszącym 10-3. Cząsteczki wirusa miały postać nitkowatą o długości od 675 – 710 nm. Na podstawie analizy właściwości biologicznych patogena, reakcji serologicznej, morfologii cząstek oraz danych z obserwacji terenowych zidentyfikowano go jako izolat wirusa mozaiki rzepy TuMV, a rukiewnik wschodni uznano za naturalnego gospodarza przezimowującego tego patogena.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2009, 62, 2
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epilepsy in paediatric patients with schizencephaly
Autorzy:
Kopyta, I.
Skrzypek, M.
Raczkiewicz, D.
Bojar, I.
Sarecka-Hujar, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085589.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
schizencephaly
bilateral
unilateral
central nervous system malformation
epilepsy
developmental delay
Opis:
Introduction. Schizencephaly is one of the rare congenital defects of the central nervous system (CNS), known as neuronal migration disorders. The etiology of schizencecephaly is unequivocal. Established etiologies include in-utero infections (cytomegalovirus and herpes simplex virus, HSV type I), toxic abuse (cocaine, alcohol), as well as drug use (warfarin). Objectives. The aim of the study was to analyze the clinical presentation of schizencephaly with particular consideration of the course of epilepsy in paediatric patients. Materials and method. The study group consisted of 38 children with schizencephaly (20 of them had seizure) and was retrospectively assessed. Data were analyzed using SAS version 9.4. U Mann-Whitney and χ2 tests and logistic regression analysis were used in statistical analyses. Results. Epilepsy was the most frequent in bilateral type II schizencephaly (p=0.033). In logistic regression analysis, the presence of bilateral open schizencephaly significantly increased the risk of seizures (OR=11.67; 95%CI 2.44–55.83; p=0.002). Drug-resistant epilepsy was observed in 9 children (45% of the children with epilepsy). Prevalence of both epilepsy and drug-resistant epilepsy in schizencephaly did not significantly depend on gender, stage of development, type or localization of schizencephaly, and other coexisting CNS defects or clinical presentation of schizencephaly at follow-up in the study group of patients. Conclusions. The bilateral type of schizencephaly was identified as an independent risk factor for epilepsy in the analyzed children.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 2; 279-283
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 30

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies