Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "malformation" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Doppler ultrasound appearance of neck tumors
Obraz ultrasonograficzny guzów szyi w badaniu z zastosowaniem metody dopplerowskiej
Autorzy:
Szymańska, Anna
Szymański, Marcin
Gołąbek, Wiesław
Drelich-Zbroja, Anna
Jargiełło, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033084.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
vascular malformation
Opis:
Aim: The purpose of this study was the evaluation of the sonographic appearance of neck tumors and determining the features useful in differential diagnosis. Material and method: The studied group consisted of 57 patients: 16 patients with carotid body tumors, 9 patients with neurogenic tumors, 8 patients with venous anomalies, 12 patients with neck cysts, 6 patients with lipomas, 5 patients with extracranial carotid artery aneurysms and 1 with a laryngocele. Results: All carotid paragangliomas were located within the carotid bifurcation and demonstrated rich low-resistance vascular flow, with higher maximum velocity and lower flow resistance parameters registered in the ipsilateral external carotid artery. In 7 out of 9 cases, neurogenic tumors were homogeneous, and in the remaining 2 cases – heterogeneous. Four schwannomas were hypervascular or showed moderate vascularity, and the rest of neurogenic tumors were hypovascular or avascular, with symmetrical maximum velocity and resistance values of carotid blood flow. Apart from one branchial cleft cyst with multiple fine internal acoustic reflexes, all other neck cysts were anechoic and avascular, and presented with posterior acoustic enhancement. The laryngocele presented as a well-demarcated, hypoechoic, homogeneous lesion located in the immediate proximity of the larynx, without signs of internal vascular flow. Lipomas were well-demarcated, homogeneous, hypoechoic tumors with regular margins, without signs of internal vascular flow. Venous malformations presented as irregular, hypoechoic spaces with venous blood flow, easily compressed by the probe. Extracranial carotid artery aneurysms were hypoechoic, well-defined spaces, which presented with slow internal, turbulent flow on Doppler study, and showed continuity with the carotid artery. Conclusions: Doppler ultrasound allows to visualize features characteristic for certain neck tumors. Solid or cystic structure, echogenicity, localization, as well as internal flow signals and vascularity pattern create a combination of ultrasound findings helpful in the differential diagnosis of lesions such as paragangliomas, venous malformations, neurogenic tumors, aneurysms, cysts and laryngoceles.
Cel pracy:Celem pracy była analiza obrazu ultrasonograficznego guzów szyi oraz ustalenie charakterystycznych cech umożliwiających różnicowanie poszczególnych patologii. Materiał i metody: W badanej grupie było 57 chorych: 16 z przyzwojakiem tętnicy szyjnej wspólnej, 9 z guzem neurogennym, 8 z malformacją żylną, 12 z torbielą szyi, 6 z tłuszczakiem, 5 z tętniakiem tętnicy szyjnej oraz 1 z laryngocele. Wyniki: Wszystkie przyzwojaki były położone w podziale tętnicy szyjnej wspólnej; prezentowały liczne naczynia o niskooporowym przepływie krwi oraz większe prędkości i niższe wartości oporu naczyniowego w tętnicy szyjnej zewnętrznej po stronie guza. Guzy neurogenne miały utkanie homogenne (7/9) lub niejednorodne (2/9). W czterech guzach schwannoma unaczynienie było bogate lub umiarkowane, u pozostałych chorych skąpe; wartości prędkości oraz współczynników oporu przepływu krwi w tętnicach szyjnych zewnętrznych były obustronnie porównywalne. Jedna torbiel boczna szyi zawierała drobne, rozproszone wewnętrzne odbicia, pozostałe zmiany były bezechowe, wszystkie ze wzmocnieniem akustycznym, bez sygnałów przepływu krwi. Laryngocele miało postać hipoechogenicznej, nieunaczynionej zmiany położonej w bezpośrednim sąsiedztwie krtani. Tłuszczaki były dobrze odgraniczonymi, hipoechogenicznymi guzami o regularnych obrysach i jednorodnej echostrukturze, bez cech przepływu krwi. Malformacje żylne miały postać hipoechogenicznych, nieregularnych przestrzeni, podatnych na ucisk, o żylnym spektrum przepływu krwi. Tętniaki tętnic szyjnych miały postać dobrze odgraniczonych, hipoechogenicznych przestrzeni w łączności z tętnicą szyjną, ze zwolnionym, turbulentnym przepływem krwi. Wnioski: Dopplerowskie badanie ultrasonograficzne wykazuje cechy charakterystyczne dla poszczególnych guzów szyi. Odróżnienie zmian litych od płynowych, echostruktura i lokalizacja, cechy przepływu krwi i typ unaczynienia tworzą kompozycje objawów pomocne w różnicowaniu zmian ogniskowych.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2018, 18, 73; 96-102
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ultrasound diagnostics of a spontaneous arteriovenous fistula of the head and neck
Diagnostyka ultrasonograficzna spontanicznych przetok tętniczo-żylnych w rejonie głowy i szyi
Autorzy:
Vadimovna Zakharkina, Maria
Olegovich Chechetkin, Andrey
Victorovna Krotenkova, Marina
Nikolaevich Konovalov, Rodion
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033413.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
arteriovenous fistula
malformation
ultrasound
Opis:
An arteriovenous fistula is an abnormal connection between the arterial and venous systems. In the literature, there are well-described ultrasound findings of iatrogenic arteriovenous fistula as a potential complication from percutaneous transarterial or transvenous procedures. The most important sign is direct visualization of the fistula in the place of the access site. It is necessary to look for secondary signs of arterialization of the veins, which can suggest a diagnosis of an arteriovenous fistula. However, the accuracy and diagnostic quality of duplex scanning in the diagnostics of a congenital or spontaneous arteriovenous fistula of the head and neck area in adults have been poorly described in the literature. In this study, we discuss the opportunities of duplex scanning, based on two different cases of an arteriovenous fistula revealed by ultrasound and then confirmed by computer tomographic angiography.
Przetoka tętniczo-żylna jest niefizjologicznym połączeniem wytworzonym pomiędzy układem tętniczym a żylnym. W piśmiennictwie znaleźć można dobrze opisane przypadki jatrogennych przetok tętniczo-żylnych będących powikłaniem przezskórnych zabiegów wewnątrznaczyniowych. Najważniejszym objawem jest bezpośrednie uwidocznienie przetoki w miejscu dostępu. Należy szukać wtórnych objawów arterializacji żył, mogących sugerować istnienie przetoki tętniczo-żylnej. Dokładność i jakość obrazowania przetoki w badaniu ultrasonograficznym metodą duplex-scan w diagnostyce wrodzonych i spontanicznych przetok tętniczo-żylnych głowy i szyi u dorosłych nie zostały dostatecznie opisane w literaturze. W niniejszej pracy omawiamy możliwości badania duplex-scan w tejże diagnostyce na podstawie dwóch różnych przypadków przetoki tętniczo-żylnej, ujawnionej w badaniu ultrasonograficznym, a następnie potwierdzonej w angiografii tomografii komputerowej. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/wydawnictwa/volume-17-no-70
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 70; 217-221
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Venous malformation of epiglottis and arterio-venous malformation of palate treated by sclerotherapy – case reports
Autorzy:
Białaczewski, Leszek
Maciaszczyk, Katarzyna
Supeł, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401520.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
vascular malformation
laryngeal venous malformation
arterio-venous malformation of palate
laryngeal cavernous hemangioma
arterio-venous hemangioma of palate
sclerotherapy
polidocanol
Opis:
This study presents two rare clinical entities of vascular anomalies localized in the region of head and neck: the case of woman with venous malformation of the epiglottis and the man with the arterio-venous malformation of palate. Here in the title the term vascular malformation has been used because of conformity with the classification of International Society for the Study of Vascular Anomalies. Another, interchangeably used term hemangioma, defined according to Word Health Classification of Tumours, is more familiar in clinics. The foam sclerotherapy treatment has been reported with success. Microfoam prepared from polidocanol was injected directly into malformations. Large, ball-shaped laryngeal malformation decreased. In this case, sclerotherapy provides a good preparation for further surgery. Arteriovenous malformation of palate disappeared and there was no need for supplementary surgery. Authors did not observe any complications of the treatment.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 4; 29-35
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of patients with cerebral aneurysms and arteriovenous malformations
Autorzy:
Ożga, Joanna
Skiba, Marcin
Sztuczka, Szymon
Wyka, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40556251.pdf
Data publikacji:
2024-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
aneurysm
arteriovenous malformation
digital subtraction angiography
Opis:
Introduction and aim. Aneurysms and arteriovenous malformations (AVMs) are both vascular abnormalities that can occur simultaneously or separately and increase the risk of intracerebral hemorrhage. The aim of this research was to characterize patients with intracranial aneurysms and AVMs. Material and methods. This retrospective research was based on analysis of Digital Subtraction Angiography. The research group consisted of 118 patients. StatSoft STATISTICA 13 was used for the statistical analysis of parameters, such as dimensions and vascularization pattern of vascular abnormalities. Results. The total number of aneurysms described was 168. In addition, 33 patients with cerebral aneurysms were also diagnosed with cerebral AVMs. The average dimensions of the aneurysms were 6.33mm, 95% CI (5.47 7.18) × 4.76mm, 95% CI (4.09, 5.43). The abnormalities were found in the extent of circulation of ACA (anterior cerebral artery) 50 (29.76%), ICA (internal carotid artery) 48 (28.57%), MCA (middle cerebral artery) 26 (15.48%), PCA (posterior cerebral artery) 23 (13.69%). There were 76 (64%) patients with diagnosed single aneurysms and 42 (36%) with multiple. Conclusion. Aneurysms are more likely to occur singly than multiply. The majority are located within the vascularization of the ACA. Aneurysms can coexist with AVMs, which increases the risk of rupture.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 286-291
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena stanu zdrowia dzieci wrocławskich w wieku 6,5–9,5 lat. Część 2
The health status of Wrocław’s children from 6.5 to 9.5 years of age. Part 2
Autorzy:
Noczyńska, Anna
Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka
Mysłek-Prucnal, Monika
Bosak-Prus, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552596.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
allergy
malformation
chronic disease
posture defect
Opis:
Wstęp. Obserwowany na świecie wzrost zachorowania na choroby cywilizacyjne dotyczy w dużym stopniu również dzieci. Cel pracy. Ocena sytuacji zdrowotnej dzieci uczęszczających do trzech pierwszych klas szkół podstawowych we Wrocławiu. Materiał i metody. Badaniem objęto 1984 dzieci (97,92%) – 934 chłopców (47%) i 1050 dziewczynek (53%), w wieku 6,5–9,5 lat z 26 wybranych losowo publicznych szkół we Wrocławiu. Badania przeprowadzano w latach 2009–2011. Rozdano 4000 ankiet, w których pytano rodziców o przebyte i aktualne choroby oraz wady rozwojowe. Wyniki. Zespoły genetycznie uwarunkowane były rozpoznane u 15 (0,75%), wady układu moczowego – u 24 (1,2%), serca – u 9 (0,45%), przewodu pokarmowego – u 24 (1,2%), wady wzroku – u 236 (11,8%), choroby alergiczne – u 597 (30,1%), astma oskrzelowa – u 33 (1,51%) badanych. Z powodu chorób endokrynologicznych leczonych jest 15 (0,75%) dzieci. U 66/934 (7,06%) chłopców rozpoznano wady układu moczopłciowego. U 402 (20,2%) dzieci rozpoznano wadę postawy,z czego u 20 (1%) wady były utrwalone. Wnioski. Opieka pediatryczna w szkołach jest niezadowalająca. Najważniejszymi problemami zdrowotnymi u dzieci klas I–III są choroby alergiczne oraz wady postawy, na co wpływ mogą mieć czynniki środowiskowe. W celu poprawy stanu zdrowia dzieci konieczna jest edukacja prozdrowotna dzieci, a szczególnie rodziców
Background. Increase in civilization diseases prevalence has also been noticeable in children worldwide. Objectives. The aim of this study was to assess the health situation of Wroclaw’s children during the first three years of school education. Material and methods. The study included 1984 children (97.92%), 934 boys (47%) and 1050 girls (53%), who were attending 26 randomly selected public schools in Wrocław. The study was conducted in 2009–2011. 4000 questionnaires on past and current chronic diseases as well as developmental disturbances were given to legal guardians of children taking part in the project. Results. Genetic disorders and syndromes were present in 15 (0.75%) children, malformations of urinary system in 24 (1.2%), heart defects in 9 (0.45%), digestive system disease in 24 (1.2%), vision defects in 236 (11.8%), allergy in 597 (30.1%) and asthma in 33 (1.51%) participants. 15 (0.75%) children were treated due to endocrinological diseases. In 66/934 (7.06%) boys genital organs malformations were diagnosed. Stature defect was diagnosed in 402 (20.2%) examined, including 20 (1%) with fixed defects. Conclusions. Pediatric care provided in school is unsatisfactory. Allergy and stature defects dominated among all found disorders that could result from environmental factors. Effective education of healthy lifestyle should help to improve health status of school children.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 1; 29-31
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paternal occupational exposures and the risk of congenital malformations — A case-control study
Autorzy:
El-Helaly, Mohamed
Abdel-Elah, Kamal
Haussein, Ayman
Shalaby, Hend
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2185358.pdf
Data publikacji:
2011-06-01
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
paternal
occupational exposure
congenital malformation
risk
Opis:
Objectives: This study examined the association between certain paternal occupational exposures during the periconceptional period and the risk of congenital malformations. Materials and Methods: A case-control study was carried out from December 2009 to April 2010; on 242 congenital malformation cases and 270 controls. Paternal occupational exposure to certain workplace hazards was assessed by a detailed questionnaire to evaluate the occupational exposure for both fathers and mothers including pesticides, solvents, welding fumes, lead, working with video display terminals (VDTs) and computer monitors. In addition, the questionnaire assessed the presence of other risk factors such as consanguinity, smoking and history of any maternal diseases during the pregnancy with the child. Results: The results revealed that the odds of having a child with congenital malformation was higher (P < 0.01) if the father was occupationally exposed to pesticides (OR: 3.42, 95% CI: 1.97-5.92), solvents (OR: 5.63, 95% CI: 2.77-11.42), or welding fumes (OR: 2.98, 0.99-8.54) during the periconceptional period. However, consanguinity (OR: 1.91, 95% CI: 1.25-2.92) was a risk factor of developing congenital malformations among offspring. Conclusion: Control of workplace exposures and adherence to threshold limit values of those hazards should be adopted to minimize the risk of developing congenital malformations among offspring.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2011, 24, 2; 218-227
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Foot Macrodactyly Associated with Klippel-Trenaunay Syndrome
Autorzy:
De Pellegrin, Maurizio
Moharamzadeh, Désirée
Placella, Giacomo
Salini, Vincenzo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28409392.pdf
Data publikacji:
2021-10-25
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
macrodactyly
Klippel-Trenaunay
foot malformation
surgery
ray resection
Opis:
Klippel-Trenaunay syndrome is a rare congenital malformation which may be associated with macrodactyly. The main problem is the need for custom-made shoes. We describe the case of a female newborn affected by Klippel-Trenaunay syndrome, with a larger and longer right foot; the difference increased progressively and, at 5 years of age, the right foot was 50% larger and 38% longer than the left one. Due to the progression of the deformity, reduction surgery was advised to reduce the foot’s width. Resection of the second ray and 2nd cuneiform was performed. The result was excellent and there were no complications during a 10-year follow-up period with a decrease of width and length difference to 10% and 4%, respectively, in comparison to the contralateral foot. There were no gait anomalies. Abnormal foot width and length represented the main problems and guided the surgical strategy. Second ray resection was effective, without complications and with a good long-term functional outcome. Possibility of wearing fashionable conventional shoes without insoles was achieved to the patient’s satisfaction.
Źródło:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja; 2021, 23(5); 375-380
1509-3492
2084-4336
Pojawia się w:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
General anaesthesia in patients with cerebrovascular diseases - risks and complications
Autorzy:
Piskorz, J.
Iłżecka, J.
Wójcik, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052229.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
general anesthesia
ischemic stroke
intracerebral hemorrhage
cerebral vascular malformation
Opis:
The aim of the study is to present the problems arising during general anesthesia in patients with cerebrovascular diseases, taking into account the appropriate perioperative preparation. When planning the anesthetic procedure strategies aimed at the prevention of cerebral ischemia or hemorrhage into the brain must be taken into account. Material and research methods: a descriptive analysis was applied on the basis of the literature collected from the years 1992 to 2013. Conclusions: Preoperative evaluation of patients with cerebrovascular disease requires a thorough neurological examination, assessment of cardiovascular complications, including the risk of cerebrovascular, respiratory, renal, and endocrine system complications. During general anesthesia one should take care of haemodynamic stability and proper ventilation parameters. The choice of anesthetic agents so that during the induction of anesthesia, throughout anesthesia, during the recovery from the anesthesia there is no risk of hemodynamic instability and an appropriate level of blood perfusion in the brain is maintained. In the postoperative period the neurological status of the patient should be assessed, in order to ensure that he does not demonstrate symptoms of delirium and that he does not experience a recurrence of previous neurological deficits. Each surgery and anesthesia should be discussed with the operator in terms of the risks and benefits of surgery. Scheduled surgery in patients with acute cerebrovascular incidents need to be postponed until their performance is reasonably safe for the patient.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2014, 08, 1; 39-44
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cochlear Implantation in Children with Congenital Inner Ear Malformations
Autorzy:
Abbas, Azzam Muhsin
Hamed, Mustafa Salman
Ahmed, Ahmed Salah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27317603.pdf
Data publikacji:
2022-12-15
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cochlear implantation
congenital inner ear malformation
facial nerve anomalies
Opis:
Introduction: Cochlear Implantation has proven beneficial in patients with profound congenital hearing impairments. Performing cochlear implantation in patients with inner ear malformation has always been a matter of dispute as congenitally deaf ears may have anatomical malformations and thus meet difficulties during operation. Therefore, it is important to focus on problems and complications encountered by surgeons performing such operations. Aim: To evaluate problems and surgical difficulties encountered in patients with congenital inner ear malformation, who underwent cochlear implantation. Material and methods: A series of 21 pediatric cochlear implant (CI) patients with known inner ear malformations determined on computed tomography (CT) of the temporal bone who underwent cochlear implantation in the Department of Otolaryngology of Martyr Ghazi Al-Hariri and AL-Yarmouk Teaching Hospital, Baghdad, Iraq, from January 2018 to January 2021. The study aimed to determine intraoperative adverse effects of these anomalies regarding electrode array insertion depths, predisposition to cerebrospinal fluid (CSF) leak through the cochleostomy, and associated facial nerve anomalies that can create problems with access to scala tympani. Results: The most common inner ear anomalies were wide vestibular aqueduct (15 patients, which makes 71.4%), incomplete partitions (5 patients, 23.8%), and common cavity (1 patient, 4.8%). As concerns CSF leak, the most common was CSF ooze (11 patients, 52.4%), CSF gusher (6 patients, 28.6%), and no CSF leak (4 patients, 19%). Among facial nerve anomalies there was only one case (4.8%) of abnormal position (more superficial and not injured) and 20 cases (95.2%) in which no anomaly was detected. As concerns electrode insertion depth, full insertion was achieved in 17 patients (81%), while incomplete insertion in 4 patients (19%). Conclusion: Cochlear implant can be successfully and safely inserted in patients with selected congenital inner ear anomalies. Surgery can be challenging in certain cases of gusher and facial nerve abnormalities, but proper radiology and good surgical technique will help avoid complications.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2022, 11, 4; 1-12
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dental use of cone beam computed tomography in pediatric embolized arteriovenous maxillofacial malformation
Autorzy:
Olszewski, Raphael
Theys, Stéphanie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129218.pdf
Data publikacji:
2021-10-02
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
pediatric
arteriovenous malformation
CBCT
embolization
cone beam computed tomography
Opis:
Objective: Pediatric facial arteriovenous malformations (AVMs) are rare but can cause potentially fatal hemorrhages during dental procedures and oral surgery. In this article we present a systematic review of the medical open access literature on pediatric facial AVM. Case report: We illustrate our purpose with clinical dental use of cone beam computed tomography (CBCT) in pediatric embolized facial AVM to define the presence and the position of the right upper impacted canine. Conclusions: We advocate the use of CBCT as additional imaging tool in the follow-up of pediatric dentomaxillofacial AVM, and for depiction of dentoalveolar structures that are inaccessible by conventional dental radiography.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2021, 20, 1; 1-20
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epilepsy in paediatric patients with schizencephaly
Autorzy:
Kopyta, I.
Skrzypek, M.
Raczkiewicz, D.
Bojar, I.
Sarecka-Hujar, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085589.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
schizencephaly
bilateral
unilateral
central nervous system malformation
epilepsy
developmental delay
Opis:
Introduction. Schizencephaly is one of the rare congenital defects of the central nervous system (CNS), known as neuronal migration disorders. The etiology of schizencecephaly is unequivocal. Established etiologies include in-utero infections (cytomegalovirus and herpes simplex virus, HSV type I), toxic abuse (cocaine, alcohol), as well as drug use (warfarin). Objectives. The aim of the study was to analyze the clinical presentation of schizencephaly with particular consideration of the course of epilepsy in paediatric patients. Materials and method. The study group consisted of 38 children with schizencephaly (20 of them had seizure) and was retrospectively assessed. Data were analyzed using SAS version 9.4. U Mann-Whitney and χ2 tests and logistic regression analysis were used in statistical analyses. Results. Epilepsy was the most frequent in bilateral type II schizencephaly (p=0.033). In logistic regression analysis, the presence of bilateral open schizencephaly significantly increased the risk of seizures (OR=11.67; 95%CI 2.44–55.83; p=0.002). Drug-resistant epilepsy was observed in 9 children (45% of the children with epilepsy). Prevalence of both epilepsy and drug-resistant epilepsy in schizencephaly did not significantly depend on gender, stage of development, type or localization of schizencephaly, and other coexisting CNS defects or clinical presentation of schizencephaly at follow-up in the study group of patients. Conclusions. The bilateral type of schizencephaly was identified as an independent risk factor for epilepsy in the analyzed children.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 2; 279-283
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of fungi in cases of geographical and fissured tongue
Autorzy:
Dudko, A.
Kurnatowska, A.J.
Kurnatowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6162.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
prevalence
fungi
geographic tongue
fissured tongue
malformation
etiopathogenesis
mucous membrane
patient
Źródło:
Annals of Parasitology; 2013, 59, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cerebral cavernous malformations: epidemiological, clinical and diagnostic imaging aspects
Autorzy:
Czekalska, I.
Tyrakowska-Dadełło, Z.
Werel, P.
Tarasów, E.
Grodzka, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918780.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
CNS vascular malformations
cerebral cavernous malformation
computed tomography
magnetic resonance imaging
Opis:
Introduction: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are one of the most common vascular malformations of the central nervous system. Symptoms of CCMs are not typical; the disease can be asymptomatic or be manifested by a wide range of neurological symptoms. Purpose: To evaluate chosen epidemiologic and clinical issues as well as advanced imaging diagnostics of CCMs in computed tomography and magnetic resonance imaging. Materials and methods: The study was based on retrospective analysis of CT and MRI examinations from the 5 years period. The analysis covered 61 persons, 29 males, and 32 females. The CCMs were diagnosed based on MRI examination in 43 patients and CT in 13 patients. Results: The rate of CCMs occurrence in own material was 0.2%. Single lesions were present in 90.2%, while multiple in 9.8% of cases. Supratentorial CCMs were observed in 77% of cases whereas subtentorial in 23%. Mean size of CCMs in the supra- and subtentorial area equaled 10.6±6.3 and 15.1±5.8 mm, respectively (p<0.05). Clinical symptoms occurred in 65.8% of patients, most frequently in patients with CCMs above 5 mm or with subtentorial lesions. All CCMs were hyperdense in CT images, with calcifications in 13.1%. In MRI, malformations showed diverse intensity of the central part with peripheral low-intensity rim of hemosiderine deposits in T2-weighted images. Conclusions: The clinical symptoms occur in most cases of CCMs. These patients require periodic follow-up MRI examinations, specifically those with haemorrhagic incidents or epileptic seizures, with large size or subtentorial CCMs.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2018, 8(2); 8-17
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS)
Autorzy:
Polek, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097402.pdf
Data publikacji:
2017-12-28
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
jakość życia
PWS
malformacje naczyniowe
quality of life
capillary malformation
vascular malformations
Opis:
Cel: Celem niniejszej pracy była analiza i ocena poziomu jakości życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy oraz rozpoznanie problemów psychicznych i społecznych w codziennym funkcjonowaniu z chorobą.Materiał i metody: W badaniu posłużono się metodą sondażu diagnostycznego, techniką ankiety przy użyciu autorskiego kwestionariusza ankiety. Badaniem objęto grupę 10 osób, kobiet i mężczyzn w wieku od 19 do 56 lat, którą stanowili chorzy ze zdiagnozowaną malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS).Wyniki: Z przeprowadzonego badania wynika, że 9 osób uważa, iż życie z malformacją kapilarną nieco różni się od życia zdrowych ludzi. Aż 6 badanych (nie jest w pełni pogodzona z istniejącym w ich życiu schorzeniem, a 8 osób czuje się „inna” („gorsza”) z powodu obecności znamienia. W opinii 9 osób obecność malformacji ma negatywny wpływ na poczucie pewnosci siebie. U 9 badanych obecność PWS wywołała stany depresyjne. Aż 8 osób deklaruje, że choroba negatywnie wpływa na podejmowane przez nie kontakty towarzyskie. 5 badanych dopatruje się negatywnego wpływu choroby i odmiennego wyglądu na zdobycie stanowiska pracy. Czterech respondentów twierdzi, iż obecność znamienia winnej plamy negatywnie wpływa na ich samoocenę.Wnioski: Obecność znamienia winnej plamy powoduje problemy w funkcjonowaniu psychicznym i społecznym chorego. W związku z tym, zasadne staje się otoczenie osób z PWS specjalistyczną opieką psychologiczną oraz zastosowanie wczesnej laseroterapii wśród dzieci pozwalające zapobiegać potencjalnym problemom w późniejszym życiu. Należy podejmować działania edukacyjne wśród społeczeństwa, mające na celu przeciwdziałanie marginalizacji i ukształtowanie pozytywnych postaw wobec osób cierpiących z powodu PWS oraz innych znamion mogących znacznie wpływać na wygląd zewnętrzny.
Aims: The aims of this work were to analyze and assess the quality of life of people with capillary malformation as well as to check if they experience mental and social problems in everyday life.Materials and methods: A diagnostic survey, a questionnaire prepared for this particular study, was used as a data collection method. The sample consisted of 10 people, both men and women, aged 19-56. The participants were all suffering from port-wine stain.Results: The results showed that 90% of the respondents (9 people) believed that because of capillary malformation their lives are different comparing to those of healthy people. 60% (6 people) did not come to terms with the affliction and 80% (8 people) had an impression of being different, meaning worse, because of the skin marks. 90% admitted that PWS contributed to their depressive state. 80% declared having problems with establishing new contacts. 50% believed finding a job was negatively influenced by the disease and their different look. 40% claimed to have a lower self-esteem because of port-wine stains.Conlusions: The study provided evidence to a claim that people with capillary malformation may experience both mental and social problems. Thus, psychological care is crucial for people with PWS. Furthermore, laser therapy should be introduced among children as it would diminish their chances of having such problems in the future. As far as environment is concerned, there should be an educational program established which would act against marginalization of those suffering from not only capillary malformation but also other types of diseases causing skin changes. Moreover, such programs could help to build positive attitudes towards those people.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2017, 1, 1; 75-85
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hobnail hemangioma of the skin in a juvenile patient
Autorzy:
Ostrowska, A.
Golonka, A.
Bojar, P.
Pasnik, I.
Szumilo, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3353.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
hobnail hemangioma
skin
juvenile
patient
human disease
hobnail cell
vascular malformation
vascular neoplasm
Opis:
Hobnail hemangioma is a rare, benign, vascular lesion with peculiar but commonly misleading morphology, located mostly on the extremities or trunk, and affects young and middle-aged adults with a slightly male predominance. A new typical case in a 17-year-old girl is presented. A single, small, painless skin lesion appeared in an early childhood on the lateral part of the right thigh, and was linked with scratching a previous pigmented lesion. Microscopic examination of the completely removed lesion revealed typical morphology. Prominent endothelial cells were podoplanin-negative and CD34-positive. There was no recurrence after four years follow-up.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies