Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "lysosomal enzyme" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Leucocyte acid phosphatase and selected haematological indices in BLV infected cows
Autorzy:
Kaczmarczyk, E
Czarnik, U.
Bojarojc, B.
Walawski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043884.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hematological index
cow
polymorphism
blood leucocyte
acid phosphatase
cattle
lysosomal enzyme
leucocyte
enzootic bovine leukemia
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 2; 93-101
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Temporary elevation of pancreatic lysosomal enzymes, as a result of the omeprazole-induced peripancreatic inflammation in male Wistar rats
Autorzy:
Burdan, F.
Siezieniewska, Z.
Maciejewski, R.
Burski, K.
Wojtowicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70571.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
sulphate
omeprazole
enzyme
N-acetyl-glucosaminidase
reflux oesophagitis
chronic peptic ulcer
pancreas
lysosomal enzyme
benzimidazole
rat
peripancreatic inflammation
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of a Point-of-Care system for early diagnostics of genetic diseases
Autorzy:
Kwapiszewski, R.
Chudy, M.
Dybko, A.
Brzózka, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115790.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
lysosomal storage disorders
Fabry disease
Gaucher disease
early diagnostics
intracellular enzyme activity
Point-of-Care system
lab-on-a-chip system
Opis:
Lysosomal storage disorders (LSDs) represent a group of more than 45 genetically inherited diseases caused by the absence or deficiency of one or more specific lysosomal enzymes. Nowadays, there is a lack of reports on fast, reliable methods for the diagnostics of LSDs. Currently applied diagnostic approaches generate many false-negative and false-positive results, which results in classification of patients to inappropriate therapeutic groups. Moreover, these methods are time-consuming (even 20 hours), and are carried out only in a few laboratories in the world. The goal of this work was to develop a method and a tool, a Point-of-Care system, for diagnostics of LSDs. The polymeric microdevice consists of a cell lysis module, a mixing microchannel and an optical detection module. The system enables to determine the activity of α-galactosidase (deficient in Fabry disease), and to reduce the time of analysis to 10 min. Due to its easy fabrication steps and low price, it seems to be a prospective tool for a point-of-care approach.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2012, 3, 2; 6-8
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies