Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lymphangioma" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Multiannual abdominal pain complicated by obstruction of the gastrointestinal tract in the course of cystic form of mesenteric lymhangioma of the small intestine
    Autorzy:
    Majewski, Mateusz
    Lorenc, Zbigniew
    Krawczyk, Wiktor
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395596.pdf
    Data publikacji:
    2015-04-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    lymphangioma
    cyst
    obstruction
    Opis:
    Lymphangiomas constitute a group of very rare diseases and occur with a frequency of 1/250,000 to 1/20,000 of hospitalizations. Even though they are benign lesions, their complications may turn into a life-threatening condition. They usually occur in children (90%), they are either congenital or they appear before the child’s second birthday. Occassionally they are found in adults. Lymphangiomas are usually localized around neck, but also near armpits and in the groin area. Less than 1% of lymphagiomas are detected in the retroperitoneal space and intestinal mesentery. Vascular lesions derived from lymphatic vessels can be divided into ordinary ones, usually known as capillary, cavernous, and cystic. The cystic tumor (lymphangioma mesenteri) is the least common. It occurs mostly in the retroperitoneal space, mesentery of the colon, or extremely rarely in the mesentery of the small intestine. Preoperative diagnosis is difficult due to non-specific clinical symptoms and noncharacteristic image in the diagnostic tests. Lymphangioma complications, such as intestinal obstruction or perforation, and persistent pain, are the cause of exploratory laparotomy. Final diagnosis requires microscopic examination of material collected during an operation. This article presented the case of a 40-year-old female, operated due to the obstruction of the gastrointestinal tract, in whose case the lymphangioma was recognised in postoperative histopathological examination of the tumor from the jejunal mesentery. Since patients with these tumors have good chances of complete recovery - if there are no serious complications - it appears that the optimal therapeutic procedure should be early surgery, which reduces the possibility of complications.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 4; 185-188
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gall-Bladder and Hepatoduodenal Ligament Lymphangioma – Case Report and Literature Review
    Autorzy:
    Nazarewski, Łukasz
    Patkowski, Waldemar
    Pacho, Ryszard
    Marczewska, Maja
    Krawczyk, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1396019.pdf
    Data publikacji:
    2013-01-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    lymphangioma
    gall-bladder
    cholecystectomy
    lymphatic vessels
    Opis:
    Lymphangiomas are rare benign lesions of the lymphatic vessels that are most commonly diagnosed in childhood. Intraperitoneal localization is unusual as, typically, they are located in the head and neck areas. In general, abdominal lymphangiomas seem to be asymptomatic, however, patients may occasionally suffer from acute abdominal symptoms, due to intestinal obstruction or peritonitis. The study presented a case of a 41-year-old female patient, clinically asymptomatic, who was accidentally diagnosed with a multiseptated cystic lesion of the right liver lobe surrounding the gall-bladder fossa in a routine ultrasound examination. Further examinations including computed tomography and magnetic resonance (MR) aroused suspicion of a polycystic lesion of the gall-bladder and hepatoduodenal ligament. The cystic lesion of the gall-bladder and hepatoduodenal ligament filled with lymphatic fluid was diagnosed intraoperatively. Simultaneous cholecystectomy and radical resection of the cystic lesion was undertaken. The histopathological examination revealed the presence of a lymphangioma. Additionally, the authors of the study reviewed literature data concerning gall-bladder lymphangiomas.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 1; 39-43
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Olbrzymia torbiel krezki jelita cienkiego. Opis przypadku
    Giant small intestine mesenteric cyst: case report
    Autorzy:
    Cienciała, Antoni
    Zelek, Michał
    Steczko-Sieczkowska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/528783.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    naczyniak limfatyczny
    torbiel
    krezka jelita cienkiego
    lymphangioma
    cyst
    small intestine mesentery
    Opis:
    Naczyniaki limfatyczne są bardzo rzadkimi guzami krezki jelita cienkiego. Zazwyczaj lokalizują się w okolicy głowy oraz szyi i diagnozowane są głównie u pacjentów pediatrycznych. Zmiany te rozpoznawane u dorosłych są wyjątkową rzadkością. Prezentowany przypadek dotyczy 46-letniego pacjenta operowanego w 2012 r. na Oddziale Chirurgii Ogólnej i Małoinwazyjnej Szpitala Zakonu Bonifratrów w Krakowie. Chory zgłaszał trwające od około 3 lat wzdęcia brzucha z okresowymi nudnościami. W badaniu przedmiotowym brzucha stwierdzono w podbrzuszu nieruchomy opór o średnicy ok. 10 cm. Ultrasonografi a oraz tomografi a komputerowa jamy brzusznej wykazały obecność płynowej zmiany torbielowatej w podbrzuszu o wymiarach 117 x 58 x 159 mm. W takcie laparoskopii oraz późniejszej laparotomii stwierdzono torbiel krezki jelita cienkiego wypełniającą podbrzusze środkowe oraz lewe. Zmianę wypreparowano oraz wycięto – materiał wysłano do badania histopatologicznego. Torbiel zawierała ok. 700 ml białego płynu. Po uzyskaniu wyniku badania histopatologicznego powzięto, po ponownym kontakcie z patomorfologiem, podejrzenie naczyniaka limfatycznego. Pacjent po okresie rekonwalescencji po zabiegu operacyjnym został pouczony o konieczności okresowej kontroli z uwagi na możliwość nawrotów. Powyższy przypadek potwierdza przypadkowość i trudność rozpoznania naczyniaka limfatycznego. Dodatkowo – jak pokazują pojedyncze przypadki opisywane w piśmiennictwie polskim oraz światowym – niezwykła rzadkość tego schorzenia utrudnia właściwe postępowanie diagnostyczne.
    Lymphangiomas are very rare, mesenteric tumours in the small intestine. Usually, they are found in the head or neck and are mainly diagnosed in paediatric patients. These tumours appear in adult patients, but are extremely rare. We report on a 46-year-old patient who was operated on in 2012 at the General Surgery Department of St. Jan Grande Hospital in Krakow. The patient presented with chronic abdominal pain and with episodes of nausea for 3 years. Physical examination revealed a 10 cm mass in the lower part of abdomen. Imaging studies, ultrasonography and a CT-scan, showed a large (117 x 58 x 159 mm) cyst in the abdomen. During surgery, a giant small intestine mesenteric cyst was found in the medial and left lower part of the abdomen. The tumour was enucleated and sent for histopathology examination. The cyst contained about 700 ml of a milk-like fl uid. After histopathology tests, lymphangioma was diagnosed. The patient was instructed about the necessity of regular check-ups due to the risk of recurrence. This case confi rms that diagnosis of lymphangioma is usually accidental. In addition, the rarity of this tumour makes the right diagnostic procedure even more diffi cult to achieve.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 149-153
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cervical Cystic Hygroma in an Older Adult – a case study
    Naczyniak limfatyczny torbielowaty u dorosłej, starszej osoby - opis przypadku
    Autorzy:
    Piłkowski, Michał
    Komorski, Józef
    Nienartowicz, Jan
    Nelke, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399032.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    branchial cyst
    cystic hygroma
    lymphangioma
    neck cyst
    neck region
    naczyniak limfatyczny torbielowaty
    naczyniak limfatyczny
    obszar szyi
    torbiel boczna szyi
    torbiel szyi
    Opis:
    Introduction: Cystic hygromas are very uncommon malformations in adults. In most of the cases, they present as a painless, fluctuant swelling, usually located in the neck region. They tend to grow extensively if not removed. Cystic hygromas can range from 1 mm to several centimeters in size and are filled with clear- to straw-colored fluid. Surgical treatment remains the gold-standard treatment for these tumors. In some cases they can be misdiagnosed with branchial cysts, swollen lymph nodes or other pathologies. When this malformation is present in the prevertebral fascia its surgical treatment is challenging, and some authors advise its conservative treatment, which is in a great risk of its reoccurence. Because of potential malignant transformation in some percentage of branchial cyst cases, a similar situation was suspected. Case report: The present report describes a case of cystic hygroma of the left side of the neck in a 92-year-old female adult and its clinical, radiological and operative features.
    Wstęp: Naczyniak limfatyczny torbielowaty jest bardzo rzadko spotykaną u osób dorosłych zmianą patologiczną. W większości przypadków objawia się on jako bezbolesne, chełboczące wygórowanie tkanek miękkich, umiejscowione w obrębie szyi. Gdy guz nie zostanie usunięty, może dochodzić do jego znacznego wzrostu. Średnica, wielkość naczyniaków limfatycznych torbielowatych wynosi od 1 mm do kilku centymetrów, zaś ich wnętrze wypełnione jest płynem w kolorze od przezroczystego do słomkowego. Leczenie chirurgiczne pozostaje „złotym standardem” postępowania w przypadku tych guzów. Niekiedy mogą one zostać błędnie zdiagnozowane jako: torbiel boczna szyi, obrzęk węzłów chłonnych lub inne zmiany patologiczne. W sytuacji, gdy guz pokryty jest powięzią przedkręgową, jego leczenie operacyjne, chirurgiczne jest skomplikowane i wiążę się z podwyższonym ryzykiem uszkodzenia istotnych, sąsiednich struktur anatomicznych (naczynia, nerwy). W takich sytuacjach niektórzy autorzy zalecają zastosowanie alternatywnych, niechirurgicznych metod leczenia. Ze względu na potencjalną transformację złośliwą w pewnym procencie torbieli bocznych szyi, w opisywanym przypadku brano pod uwagę możliwość wystąpienia podobnej sytuacji. Opis przypadku: W niniejszej publikacji opisano przypadek naczyniaka limfatycznego torbielowatego, zlokalizowanego w obrębie tkanek miękkich szyi po stronie lewej u 92-letniej kobiety, z uwzględnieniem jego cech klinicznych, obrazu radiologicznego i zastosowanego leczenia operacyjnego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 2; 54-58
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies