Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lymphadenopathy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Glandural turemia of the neck in a 18-year old women
    Autorzy:
    Tomaszewska, Joanna
    Niścigorska-Olsen, Jolanta
    Jaworowska, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399637.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Francisella tularenis
    neck lymphadenopathy
    tularemia
    Opis:
    Tularemia is a rare zoonosis disease caused by Gram-negative, aerobic bacilli – Francisella tularensis. The most frequent contamination route is percutaneous, by mucous membranes, inhalation or ingestion. The main reservoir of tularemia are animals: rabbits, hares, mice and squirrels, which are infected by an insect bites (ticks, mosquito, fly) or contact with contaminated soil or water. Tularemia has many clinical forms. Serological and molecular tests are necessary. Treatment is based on not empiric antibiotic (streptomycin, gentamicin). The aim of the study is to present the case of neck lymphadenopathy (glandular type of tularaemia) in a young woman and encountered diagnostic and therapeutic problems.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 40-44
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chłoniak złośliwy czy choroba Kikuchi-Fujimoto – opis przypadku
    Malignant lymphoma or Kikuchi-Fujimoto disease – case report
    Autorzy:
    Syrek-Kaplita, Karolina
    Karczmarek-Borowska, Bożenna
    Sałek, Agata
    Fudali, Ludmiła
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437851.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    limfadenopatia,
    choroba Kikuchi-Fujimoto,
    chłoniak
    lymphadenopathy,
    Kikuchi-Fujimoto disease,
    lymphoma
    Opis:
    Pacjentka lat 70, została skierowana do Ośrodka Onkologicznego z podejrzeniem chłoniaka złośliwego. Po wykonaniu badań i ponownej ocenie preparatów histopatologicznych rozpoznano chorobę Kikuchi- Fujimoto. Następnie chora została przekazana pod opiekę Poradni Reumatologicznej. Choroba Kikuchi- Fujimoto znana jako histiocytarne, martwicze zapalenie węzłów chłonnych bez nacieków granulocytarnych jest limfadenopatią o nieznanej etiologii. Po raz pierwszy została opisana w 1972 roku w Japonii, przez niezależnych badaczy Kikuchi i Fujimoto. Podczas diagnostyki pod uwagę bierze się choroby infekcyjne, autoimmunologiczne, nowotworowe- głównie rozrosty układu chłonnego lub przerzuty guzów litych. Podstawą rozpoznania jest potwierdzenie cech klinicznych oraz histopatologicznych. W terapii stosuje się leczenie objawowe, ale w większości przypadków zmiany ulegają samoistnej regresji.
    The case is a 70-year-old female patient, who was directed to the Oncology Center with suspected malignant lymphoma. The evaluation and histopathological reexamination suggested Kikuchi-Fujimoto disease. The patient was then referred to a Rheumatology Clinic. The Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic, necrotizing lymphadenitis without granulocytic infiltration is a lymphadenopathy of unknown etiology. It was first described in Japan by independent researchers Kikuchi and Fujimoto in 1972. During the diagnostic workup infectious, autoimmune, or neoplastic diseases are taken into consideration. The diagnosis is confirmed both by clinical and histopathological features of the disease. Symptomatic treatment is administered, but the changes regress spontaneously in most cases.
    Źródło:
    Medical Review; 2013, 2; 257-263
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kikuchi-Fujimoto disease developing in systemic lupus erythematosus in a male patient - a challenging case report and literature review
    Autorzy:
    Sharma, H.K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2097841.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    systemic lupus erythematosus
    lymphadenopathy
    kikuchi-fujimoto
    histiocytic necrotizing lymphadenitis
    autoimmunity
    Opis:
    Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is an infrequent benign self-limiting disease predominantly affecting young Asian women and has an excellent prognosis. Diagnosis of KFD is confirmed by characteristic immunohistology of lymph node biopsy revealing histiocytic necrotizing lymphadenitis with abundant CD 68+ plasmacytoid monocytes in the paracortex and karyorrhectic debris. SLE, in particular, has been reported to precede, occur simultaneously, or appear after KFD. Treatment modalities and clinical outcomes of both KFD and SLE are vastly different. Hence, it is imperative to make timely correct diagnoses of SLE and treat early to avoid multi-organ failure and potentially fatal outcomes. The case report is presented of a challenging case of a 26-year-old Asian male who was initially diagnosed with KFD, and subsequently met the diagnostic criteria for SLE. He was treated for SLE for 6 months and showed dramatic improvement symptomatically without any further recurrence.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 2; 29-32
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Case of multisystem inflammatory syndrome in adults
    Autorzy:
    Dominik, Hanna
    Dominik, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2211817.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-25
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    fever
    hypotension
    MIS-A
    lymphadenopathy
    SARS-CoV-2
    sepsis-like clinical picture
    Opis:
    Introduction and aim. Multisystem inflammatory syndrome in adults (MIS-A) is a rare severe illness which is related to prior SARS-CoV2 infection in individuals>=21 years old. The condition was described few months after recognition of similar entity in children known as MIS-C (United Kingdom, April, 2020). The diagnosis of MIS-A is based on clinical symptoms andevidence of inflammation in laboratory markers. It is characterized by extrapulmonary organ dysfunction (cardiovascular, gastrointestinal), general symptoms such as fever, malaise, rash and deviations in blood tests (elevated level of ferritin, procalcitonin, CRP, IL-6, D-Dimer) with a previous or current SARS-CoV-2 infection. The purpose of this study is to present the syndrome on the basis of a clinical case example, to show the course of the disease, its symptoms and the result of applied treatment. Description of the case. The following case describes the clinical history, diagnostic process and applied treatment of 37-year old female patient who was admitted urgently to the hospital with a suspicion of sepsis originating from pharynx. The final diagnosis – MIS-A was settled after performing a broad panel of tests. Clinical picture was non- characteristic. The patient was successfully treated with steroids. Conclusion. MIS-A is a rare clinical entity linked with SARS-CoV-2 infection. The symptoms manifest from multiple organ systems and the diagnostic process may be challenging. The illness can be successfully treated with steroids.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 1; 160-162
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A manifestation of sarcoidosis in the neck region
    Autorzy:
    Stańska, Karolina Anna
    Rzepakowska, Anna
    Osuch_Wójcikiewicz, Ewa
    Majszyk, Daniel
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399939.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    extrapulmonary sarcoidosis
    submandibular gland tumor
    parotid gland tumor
    cervical lymphadenopathy
    laryngeal tumor
    Opis:
    Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology. It is characterized by a formation of lumps known as noncaseating granulomas, which are not affected by necrosis. Typical collections of inflammatory cells may be found in any organ tissues but mainly in the lungs, skin or lymph nodes. Head and neck organs involvement is rare, although sarcoidosis can be found in lymph nodes, salivary glands, larynx and sinuses. A search was performed based on medical records of patients admitted to the Department of Otolaryngology within four previous years. We analyzed two cases of sarcoidosis of salivary glands (parotid and submandibular), two cases of larynx involvement and one case of lymphadenopathy due to sarcoidosis. Patients (4 women and 1 man), age range 26–76 years old, were directed to the Otolaryngology Department with neck lymphadenopathy or a suspicion of a neoplastic tumor of salivary gland or larynx. Only one patient had previous diagnosis of pulmonary sarcoidosis. Preoperative diagnostic procedures such as ultrasonography, biopsy, chest radiography did not suggest sarcoidosis on the initial assessment in other patients. Surgical removal of the pathological findings and histopathological examination confirmed extrapulmonary sarcoidosis. The computed tomography of lungs confirmed coexisting pulmonary sarcoidosis in only one patient.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 2; 16-20
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modyfikacja sonoelastograficznych skal oceny węzłów chłonnych pod kątem chłoniaków – doniesienie wstępne
    Modified sonoelastographic scale score for lymph node assessment in lymphoma – a preliminary report
    Autorzy:
    Łasecki, Mateusz
    Olchowy, Cyprian
    Sokołowska-Dąbek, Dąbrówka
    Biel, Anna
    Chaber, Radosław
    Zaleska-Dorobisz, Urszula
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053628.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Hodgkin lymphoma
    limfadenopatia
    lymph nodes
    lymphadenopathy
    sonoelastography
    chłoniak hodgkina
    chłoniaki
    sonoelastografia
    węzły chłonne
    Opis:
    Elastography is a new method of assessment of lymph node consistency. The majority of papers focus on metastases detection of head and neck or breast tumors. The typical desmoplastic reaction in connective tissue stroma in cancer, which is responsible for tissue’s hardening, is seen in lymphoma less frequently. Material and methods: Study of 15 patients with active Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas and 16 previously treated patients with no evidence of recurrence. A total of 60 patients suffering from reactive lymphadenopathy was the control group. The size, appearance, vascularity and elastogram of lymph node was analyzed. Results: Type C elastogram correlated strongly with lymph nodes which presented at least three pathologic features in 2D image. Large lymph nodes with long axis diameter over 3 cm may have ‘cheese with holes’ appearance rather than common type C elastogram. Conclusion: According to our simplifi ed sonoelastography scoring system, type C elastogram was present mainly in patients with active lymphoma affecting lymph nodes, which showed all four features that we analyzed using conventional ultrasonography. This elastogram was also present in reactive lymphadenopathies. Distinctive for large lymph nodes in patients with active forms of lymphoma “cheese with holes” appearance, can be considered as equal with type C image, although it is corresponding to type B sonoelastographic map.
    Elastografia jest nową metodą pozwalającą ocenić spoistość węzłów chłonnych. Większość prac skupia się na wykrywaniu przerzutów raków okolicy głowy i szyi oraz sutka. Typowa dla raków reakcja desmoplastyczna podścieliska łącznotkankowego, odpowiadająca za wzmożoną spoistość, w chłoniakach występuje rzadziej. Materiał i metoda: Badanie przeprowadzono na grupie 15 pacjentów z aktywną postacią chłoniaka Hodgkina i chłoniaków nie-Hodgkinowskich oraz 16 pacjentów po zakończonym leczeniu i bez cech wznowy. Grupę kontrolną stanowiło 60 osób z odczynową limfadenopatią. Węzły chłonne oceniono pod kątem wielkości, wyglądu, typu unaczynienia oraz wyglądu elastogramu. Wyniki: Elastogram typu C wykazywał silną korelację dodatnią z węzłami chłonnymi prezentującymi co najmniej trzy cechy patologii w obrazie 2D. Duże węzły chłonne przekraczające 3 cm w największym wymiarze zamiast klasycznego elastogramu C mogą prezentować wygląd „sera z dziurami”. Wnioski: Typ C według naszej uproszczonej skali sonoelastograficznej obecny był głównie u chorych z aktywnym chłoniakiem w węzłach wykazujących wszystkie cztery cechy, jakie ocenialiśmy w klasycznym USG, ale obserwowany był także w limfadenopatiach odczynowych. Obraz „sera z dziurami” jest charakterystyczny tylko dla dużych węzłów chłonnych u pacjentów z aktywnymi postaciami chłoniaków i choć odpowiada typowi B mapy sonoelastograficznej, to może być traktowany na równi z obrazem C.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 60; 45-55
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Choroba Kikuchi – Fujimoto, jako rzadka przyczyna limfadenopatii szyjnej u 44-letniego pacjenta – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
    Kikuchi-Fujimoto disease as a rare cause of cervical lymphadenopathy in 44 years old patient – a case report and review of literature
    Autorzy:
    Partyka, Mariusz
    Markowski, Tadeusz
    Pająk, Jacek
    Gutkowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437742.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Choroba Kikuchi – Fujimoto
    limfadenopatia szyjna
    stan gorączkowy
    Kikuchi–Fujimoto disease
    cervical lymphadenopathy
    fever state
    Opis:
    Choroba Kikuchi – Fujimoto jest rzadką jednostką chorobową o nieznanej etologii, charakteryzującą się powiększeniem szyjnych węzłów chłonnych i stanem gorączkowym. Objawy kliniczne mogą naśladować chłoniaka i stanowić źródło pomyłek diagnostycznych. Pierwsze opisy choroby pochodzą z krajów azjatyckich, chociaż obecnie wiadomo, że choroba może wystąpić u mieszkańców każdego kraju na świecie. Oprócz powiększenia szyjnych węzłów chłonnych pacjenci mogą zgłaszać skargi na zmęczenie, bóle ścięgien, stawów, nudności, wymioty, utratę masy ciała i biegunkę. Rozpoznanie opiera się na analizie histologicznej węzła chłonnego. Obraz mikroskopowy ujawnia obecność zmian nekrotycznych z naciekami złożonymi z histiocytów. Nie jest znana metoda leczenia przyczynowego. Zazwyczaj objawy ustępują samoistnie w ciągu 1 do 4 miesięcy. Przedstawiamy przypadek choroby Kikuchi – Fujimoto będącej przyczyną limfadenopatii szyjnej u 44-letniego pacjenta wraz z syntetycznym przeglądem piśmiennictwa.
    Kikuchi–Fujimoto disease is a rare, benign entity of unknown etiology characterized by cervical lymphadenopathy and fever state. Clinical symptoms may mimic lymphoma, and it can be pathologically misdiagnosed. The disease has been previously reported from Asian countries, but nowadays it is known, that may affect people from various countries around the world. Besides cervical lymph nodes enlargement, patients may also complain from fatigue, joint pain, arthralgia, nausea, vomiting, weight loss and diarrhea. The diagnosis is made by lymph node histologic examination. Microscopic evaluation shows paracortical foci often with necrosis and a histiocytic cellular infiltrate. There is no known effective treatment. Symptoms usually resolve spontaneously within one to four months. We report a case of Kikuchi-Fujimoto disease as a cause of cervical lymphadenopathy in a 44-yearold man and the synthetic review of the literature.
    Źródło:
    Medical Review; 2014, 3; 302-308
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Limfadenopatia węzłów chłonnych wątrobowych u dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby
    Perihepatic lymphadenopathy in children with chronic viral hepatitis
    Autorzy:
    Dagmar, Schreiber-Dietrich
    Margret, Pohl
    Xin-Wu, Cui
    Barbara, Braden
    Christoph F., Dietrich
    Liliana, Chiorean
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053403.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    chronic hepatitis
    liver hilum
    lymphadenopathy
    pediatric
    ultrasonography
    limfadenopatia
    przewlekłe zapalenie wątroby
    ultrasonografia
    wnęka wątroby
    dzieci
    Opis:
    Objective. To assess whether lymph node enlargement in the hepatoduodenal ligament occurs in children with chronic viral hepatitis B and C in comparison to healthy controls. Subject and methods. In 49 patients with chronic viral hepatitis (38 with chronic hepatitis B, 11 with chronic hepatitis C, 31 male, 18 female; age range 1 to 17 years), and in 51 healthy controls (25 male, 26 female; age range 4 to 16 years), the total perihepatic lymph node volume was assessed using transabdominal ultrasonography as previously described in adult patients. Results. Adequate visualization of the liver hilum was achieved in 46/49 (94%) pediatric patients with chronic viral hepatitis and in 46/51 (90%) pediatric healthy controls. In patients with adequate liver hilum visualization, enlarged perihepatic lymph nodes (longitudinal diameter >14 mm) were detected in 32/46 (70%) patients with chronic viral hepatitis and in 5/46 (11%) healthy controls. The total perihepatic lymph nodes volume [mean ± SD] was 1.0 ± 1.2 mL (0.1–5.4 mL) in patients with chronic viral hepatitis and 0.1 ± 0.1 mL (0.0–0.4 mL) in healthy controls (p < 0.05). A maximal lymph node diameter >14 mm identified patients with chronic viral hepatitis with 70% sensitivity and 89% specificity. Conclusion. Transabdominal ultrasound can detect lymph nodes within the hepatoduodenal ligament not only in adults but also in children. Paediatric patients with chronic viral hepatitis have significantly enlarged perihepatic lymph nodes compared to controls. Therefore, sonographic assessment of perihepatic lymphadenopathy might be a non-invasive diagnostic tool to screen paediatric patients for chronic viral hepatitis.
    Cel: Celem pracy była ocena występowania powiększonych węzłów chłonnych więzadła wątrobowo-dwunastniczego u dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną. Pacjenci i metoda: Objętość całkowitą węzłów chłonnych wątrobowych zbadano u 49 pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby (38 z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, 11 z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C; 31 chłopców, 18 dziewcząt; wiek pacjentów od 1 do 17 lat) oraz u zdrowych dzieci stanowiących grupę kontrolną (25 chłopców, 26 dziewcząt; wiek od 4 do 16 lat) za pomocą ultrasonografii jamy brzusznej, zgodnie z poprzednim opisem dotyczącym dorosłych pacjentów. Wyniki: Poprawną wizualizację wnęki wątroby uzyskano u 46/49 (94%) dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby oraz u 46/51 (90%) zdrowych dzieci z grupy kontrolnej. Wśród tych pacjentów powiększone węzły chłonne wątrobowe (o wymiarze podłużnym >14 mm) wykryto u 32/46 (70%) pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby oraz 5/46 (11%) zdrowych dzieci z grupy kontrolnej. Objętość całkowita węzłów chłonnych wątrobowych (średnia ± SD) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby wynosiła 1,0 ± 1,2 ml (0,1–5,4 ml), natomiast w grupie kontrolnej 0,1 ± 0,1 ml (0,0–0,4 ml) (p < 0,05). Na podstawie maksymalnej średnicy węzłów chłonnych wynoszącej >14 mm zidentyfikowano pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby z czułością 70% i swoistością 89%. Wnioski: Badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej pozwala na wykrycie węzłów chłonnych w obrębie więzadła wątrobowo-dwunastniczego nie tylko u osób dorosłych, ale również u dzieci. U dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby występują znacznie powiększone węzły chłonne wątrobowe w porównaniu z grupą kontrolną. W związku z tym ocena ultrasonograficzna powiększenia węzłów chłonnych wątroby może stanowić nieinwazyjne narzędzie diagnostyczne do badań przesiewowych dzieci w kierunku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 61; 137-150
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przebieg i diagnostyka zakażenia EBV u dzieci – obserwacje kliniczne
    The course and diagnosis of EBV infections in children – clinical observations
    Autorzy:
    Kalicki, Bolesław
    Maślany, Anna
    Milart, Joanna
    Jung, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031843.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Epstein-Barr virus
    diagnosis
    diagnostyka
    fever
    gorączka
    infectious mononucleosis
    limfadenopatia
    lymphadenopathy
    mononukleoza zakaźna
    wirus Epsteina-Barr
    wirus epsteina-barr
    Opis:
    Epstein-Barr virus (EBV) infections in children are usually asymptomatic and occur in almost the entire population. If the infection occurred at a later age, in adolescents and adults, it can lead to infectious mononucleosis (IM). A typical symptom is long-lasting fever, which is of concern, especially in younger patients and those who do not respond to antibiotic therapy. The paper presents the characteristics, epidemiology, and pathophysiology of EBV infection. It is described both common and rare features of the most common form of symptomatic infections – infectious mononucleosis. IM is suspected primarily in children with fever, sore throat and enlarged lymph nodes, liver and spleen. EBV infection can cause mucocutaneous manifestation, weakness and myalgia; hepatitis is relatively less common and can lead to liver failure. Laboratory diagnosis is primarily an assessment of morphology and peripheral blood smear, with the presence of the predominant atypical lymphocytes. Evaluation of serum transaminases level (elevated in infectious mononucleosis), and serological tests for the presence of antiviral antibodies are also crucial. If the heterophil test is negative in the patients with symptoms suggesting IM, one should carry out EBV-specific antibody tests. Antibodies to viral capsid antigen (VCA) appear as the first. The paper reports three cases of infectious mononucleosis and diagnostic problems associated with them.
    Zakażenia wirusem Epsteina-Barr (Epstein-Barr virus, EBV) u dzieci najczęściej przebiegają bezobjawowo i dotyczą niemalże całej populacji. U części osób, szczególnie jeśli do zakażenia doszło w wieku późniejszym (u nastolatków i dorosłych), mogą prowadzić do wystąpienia mononukleozy zakaźnej (MZ). Typowym objawem jest długo utrzymująca się gorączka, co budzi niepokój, zwłaszcza u pacjentów najmłodszych i tych, którzy nie reagują na zastosowaną antybiotykoterapię. W pracy przedstawiono charakterystykę, epidemiologię, oraz patofizjologię zakażenia EBV. Opisano zarówno typowe, jak i rzadkie cechy najczęstszej objawowej postaci zakażenia – mononukleozy zakaźnej. MZ podejrzewamy przede wszystkim u dzieci z gorączką, zapaleniem gardła oraz powiększeniem węzłów chłonnych, wątroby i śledziony. Zakażenie EBV niekiedy powoduje również zmiany skórne, osłabienie, bóle mięśniowe, rzadko występuje zapalenie wątroby, które może prowadzić do jej niewydolności. Diagnostyka laboratoryjna obejmuje przede wszystkim ocenę morfologii z rozmazem krwi obwodowej, w którym przeważają limfocyty atypowe, aktywność aminotransferaz (podwyższonych w MZ) oraz testach serologicznych na obecność przeciwciał przeciwwirusowych. W przypadku otrzymania ujemnych wyników testów lateksowych i objawów klinicznych sugerujących MZ należy wykonać testy wykrywające swoiste antygeny wirusa. Przeciwciała pojawiające się jako pierwsze to te skierowane przeciwko antygenowi kapsydowemu wirusa. W pracy przedstawiono także opisy trzech przypadków mononukleozy zakaźnej i problemów diagnostycznych z nimi związanymi.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 3; 247-252
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Różnorodność przebiegu klinicznego choroby kociego pazura
    Variable, clinical course of the cat scratch disease
    Autorzy:
    Mazur‑Melewska, Katarzyna
    Macedulski, Tomasz
    Prusinowska, Joanna
    Mania, Anna
    Figlerowicz, Magdalena
    Służewski, Wojciech
    Kemnitz, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032294.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Bartonella henselae
    cat scratch disease
    child
    infectious disease
    local lymphadenopathy
    choroba kociego pazura
    bartonella henselae
    dziecko
    limfadenopatia lokalna
    choroba
    zakaźna
    Opis:
    Cat scratch disease, i.e. an infection caused by Bartonella henselae bacteria, is an infectious disease rarely diagnosed in Poland. Around the world the infection can be found in all age categories. Children are a group of high risk due to close, frequently unsupervised, contacts with pets. An infected animal – a cat, guinea pig, rabbit, sometimes a dog – transmits the disease when it bites or scratches a person’s skin. The primary change is a lump that appears on the scratched skin surface. It gradually transforms into a scab as well as grows into a painful lymphadenopathy, which may stay for up to a few months. The collateral symptoms include: high fever, copious sweat as well as a considerable fatigue, which overall may suggest an ongoing cancerous process. In about 10% of patients there occurs an extranodal form of infection, which manifests itself by: endocarditis, encephalitis, conjunctivitis and choroiditis, hepatitis as well as erythema nodosum. This research exemplifies clinical cases of various courses of cat scratch disease, which were dependent, first and foremost, on the amount of time passed between the contact with the infected animal and the diagnosis. The paper emphasizes the importance of both: the correct anamnesis regarding the patient’s contact with pets and an early diagnosis of the disease in children as the conditions that substantially improve the results of cat scratch disease treatment. A correct diagnosis of cat scratch disease in its primary form by the pediatrician or a general practitioner decreases the trauma of the child patient that may be induced by additional diagnostic tests conducted with the view to excluding a cancerous disease.
    Choroba kociego pazura, czyli zakażenie bakterią Bartonella henselae, jest w Polsce rzadko rozpoznawaną chorobą zakaźną. Na świecie choroba kociego pazura występuje w każdej grupie wiekowej. Dzieci są populacją szczególnie narażoną na zakażenie ze względu na bliski, często niekontrolowany przez osoby dorosłe, kontakt ze zwierzętami domowymi. Do zakażenia człowieka dochodzi poprzez ugryzienie lub podrapanie skóry przez zainfekowane zwierzę: kota, świnkę morską, królika, sporadycznie psa. Zmianę pierwotną stanowi grudka pojawiająca się w miejscu zadrapania, stopniowo przechodząca w strup oraz narastająca, bolesna limfadenopatia, która może utrzymywać się do kilku miesięcy. Współistniejące z nimi: wysoka gorączka, zlewne poty oraz znaczne osłabienie pacjenta sugerują rozpoznanie procesu nowotworowego. U około 10% pacjentów występuje pozawęzłowa postać zakażenia, która manifestuje się: zapaleniem wsierdzia, mózgu, siatkówki i naczyniówki, wątroby oraz rumieniem guzowatym. W pracy przedstawiono przypadki kliniczne zachorowań na chorobę kociego pazura o odmiennym przebiegu, który zależny był przede wszystkim od czasu, jaki upłynął od kontaktu z chorym zwierzęciem do momentu rozpoznania. Podkreślono znaczenie prawidłowo przeprowadzonego wywiadu dotyczącego kontaktu pacjenta ze zwierzętami domowymi oraz wczesnego rozpoznania choroby u dzieci, jako czynników zdecydowanie poprawiających efektywność leczenia choroby kociego pazura. Prawidłowe rozpoznanie choroby w formie pierwotnej przez pediatrę lub lekarza rodzinnego zmniejsza traumatyzację małego pacjenta powodowaną dodatkowymi badaniami diagnostycznymi mającymi na celu wykluczenie choroby nowotworowej.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 2; 176-179
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unusual case of medullary thyroid cancer
    Nietypowy przypadek raka rdzeniastego tarczycy
    Autorzy:
    Leszczyński, Michał
    Majszyk, Daniel
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399019.pdf
    Data publikacji:
    2021-05-19
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    branchial cyst
    cervical lymphadenopathy
    deep neck infection
    medullary thyroid cancer
    medullary thyroid carcinoma
    metastases of medullary thyroid cancer
    neck masses
    peritonsillar abscess
    serious soft tissue infection of the neck
    guz szyi
    infekcja tkanek miękkich szyi
    limfadenopatia szyjna
    przerzuty raka rdzeniastego tarczycy
    rak rdzeniasty tarczycy
    ropień okołomigdałkowy
    torbiel boczna szyi
    Opis:
    Medullary thyroid carcinomas make up 9,4% of all cancers of the thyroid gland [1]. We can divide them into sporadic and familial form. Sporadic forms are most common. The rest of medullary thyroid carcinomas are familial forms which in most cases are associated with MEN2a and MEN2b syndromes. If neoplasm is associated with MEN2a or MEN2b syndromes, other tumors can occur: pheochromocytoma or adenomas of parathyroids glands. Medullary thyroid carcinoma typically occurs as a solid tumor in the thyroid region of the neck. It can produce also: pain in thyroid region, dysphagia, hoarseness, cervical lymphadenopathy. These symptoms are caused by infiltration of adjacent tissues by neoplasm and by metastases to cervical lymph nodes. It is very rare that there is no tumor in the thyroid region, when a patient complains about signs associated with infiltration of the tumor, but in some cases lymphadenopathy can be the first sign of medullary thyroid carcinoma [2]. Rarer than that there is no tumor in thyroid gland visualized in CT scans when there are signs of cervical lymphadenopathy. In this case report we present the patient with metastases of the medullary thyroid carcinoma to the neck and no other findings in physical examination and additional testing.
    Wstęp: Rak rdzeniasty tarczycy stanowi 9,4% wszystkich raków tarczycy [1]. Dzielimy go na występującego rodzinnie i sporadycznie. Najczęściej występuje jako postać sporadyczna. Pozostałe przypadki to postać rodzinna, która zwykle występuje w zespołach MEN2a lub MEN2b. Jeśli nowotwór jest związany z wcześniej wymienionymi zespołami genetycznymi, to mogą towarzyszyć mu inne guzy – guz chromochłonny nadnerczy oraz nadczynność przytarczyc spowodowana hiperplazją komórek gruczołowych przytarczyc lub gruczolakami przytarczyc. Typowo rak rdzeniasty tarczycy manifestuje się jako twardy guz na szyi. Innymi objawami mogą być: ból w okolicy tarczycy, dysfagia, chrypka. Związane one są z naciekaniem przez guz okolicznych tkanek. Rzadko zdarza się, aby w badaniu fizykalnym pacjenta, pomimo braku dolegliwości związanych miejscowo z tarczycą, nie wybadać guza w tarczycy, choć limfadenopatia szyjna może być pierwszym objawem raka rdzeniastego tarczycy [2]. Jeszcze rzadsze są przypadki, w których nie znajduje się guza, pomimo wykonania badań obrazowych. Opis przypadku: Prezentujemy przypadek chorego z przerzutami raka rdzeniastego tarczycy do układu chłonnego szyi, przyjętego do Kliniki Otorynolaryngologii Chirurgii Głowy i Szyi WUM, u którego po badaniu fizykalnym oraz po wykonaniu badań dodatkowych, nie znaleziono ewidentnej patologii w tarczycy ani nie stwierdzono objawów związanych miejscowo z tarczycą.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 2; 48-53
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies