Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lowastatyna" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Biosynteza metabolitów wtórnych przez Aspergillus terreus
    Biosynthesis of secondary metabolites by Aspergillus terreus
    Autorzy:
    Bizukojć, M.
    Ledakowicz, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2070446.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    Aspergillus terreus
    lowastatyna
    (+)-geodyna
    lovastatin
    (+)-geodin
    Opis:
    W pracy przedstawiono biosyntezę metabolitów wtórnych Aspergillus terreus na przykładzie lowastatyny i (+)-geodyny, w ujęciu biochemiczno-bioinformatycznym, fizjologicznym, kinetycznym i morfologicznym.
    Biosynthesis of Aspergillus terreus secondary metabolites lovastatin and (+)-geodin as the examples was presented. Biochemical and bioin-formatics, physiological, kinetic and morphological aspects of this process were discussed.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 23-25
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic modelling of lovastatin biosynthesis by aspergillus terreus cultivated on lactose and glycerol as carbon sources
    Autorzy:
    Pawlak, M.
    Bizukojć, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185729.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    lovastatin
    multi-substrate kinetics
    modeling
    batch bioreactor
    lowastatyna
    modelowanie
    bioreaktor
    Opis:
    A kinetic model to describe lovastatin biosynthesis by Aspergillus terreus ATCC 20542 in a batch culture with the simultaneous use of lactose and glycerol as carbon sources was developed. In order to do this the kinetics of the process was first studied. Then, the model consisting of five ordinary differential equations to balance lactose, glycerol, organic nitrogen, lovastatin and biomass was proposed. A set of batch experiments with a varying lactose to glycerol ratio was used to finally establish the form of this model and find its parameters. The parameters were either directly determined from the experimental data (maximum biomass specific growth rate, yield coefficients) or identified with the use of the optimisation software. In the next step the model was verified with the use of the independent sets of data obtained from the bioreactor cultivations. In the end the parameters of the model were thoroughly discussed with regard to their biological sense. The fit of the model to the experimental data proved to be satisfactory and gave a new insight to develop various strategies of cultivation of A. terreus with the use of two substrates.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 4; 651-665
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wymuszanie zmian formy morfologicznej grzybni Aspergillus terreus poprzez dodatek nieorganicznych mikrocząstek
    Forcing of morphological changes of Aspergillus terreus mycelium by the addition of inorganic microparticles
    Autorzy:
    Gonciarz, J.
    Pawlak, M.
    Bizukojć, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2071739.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    Aspergillus terreus
    lowastatyna
    inżynieria morfologii
    tlenek glinu
    lovastatin
    morphology engineering
    talcum
    Opis:
    Grzyby nitkowe są producentem wielu cennych substancji. Forma morfologiczna grzybów ma wpływ na jego produktywność. Badania nad sterowanie morfologią grzybów nitkowych mają na celu intensyfikację produkcji ich metabolitów oraz kontrole nad wielkością peletek w hodowlach wgłębnych, Niniejsza praca ma na celu zbadanie wpływu dodatku nieorganicznych mikrocząstek talku (Mg3(OH)2Si4010) oraz tlenku glinu (Al203 na rozmiar peletek Aspergillus terreus ATCC 20542 i biosyntezę lowastatyny.
    Filamentous fungi produce many valuable substances. A morphological form of fungi has an impact on his productivity. Studies on controlling the fungal morphology are directed towards the intensification of metabolites excretion and control over the size of pellets in submerged cultures. This paper aims at the investigation of influence of talcum (Mg)3(OH)2Si4O)10) and aluminum trioxide (Al203) addition on the size of Aspergillus terreus ATCC 20542 pellets and lovastatin production.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 4; 123-124
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anti-tumor effect of the inhibitor of cholesterol synthesis pathway – lovastatin and photodynamic therapy in colorectal cancer in vitro
    Efekt antynowotworowy inhibitora szlaku syntezy cholesterolu – lowastatyny i terapii fotodynamicznej w raku jelita grubego in vitro
    Autorzy:
    Osiecka, B. J.
    Olbromski, M.
    Wojdat, E.
    Kwiatkowski, S.
    Borska, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/261169.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
    Tematy:
    lovastatin
    aminolaevulinic acid
    photodynamic therapy
    apoptosis
    lowastatyna
    kwas aminolewulinowy
    terapia fotodynamiczna
    apoptoza
    Opis:
    Photodynamic therapy (PDT) is a promising treatment method for non-oncological and oncological diseases. PDT requires the use of photosensitizer, light, and cell oxygen. A selective, cytotoxic effects can be achieved in cancer cells, thanks to formation of radical oxygen species (ROS). Recent data indicate, that PDT with aminolevulinic acid (ALA) is successful in treatment of colorectal cancer. However, anti-cancer effects PDT in vivo, can vary in PDT in vitro, due to low level of oxygenation of tumor cells. Experimental research confirms the role of cholesterol in oncogenesis and indicates, that in colorectal cancer the cholesterol synthesis is disrupted; among others lovastatin belong to inhibitors 3-hydroxy-3-methyl-glutharyl-coenzyme A (HMG-CoA) enzyme of cholesterol synthesis pathway. Anti-tumor potential of statins: antiproliferative and pro-apoptotic, were demonstrated in various tumors in vitro and in vivo. Colorectal cancer, which often has genes mutations that are related to programmed death cells, shows resistance to chemotherapy. The objective of the research was to investigate the effect of antiproliferative and cytotoxic lovastatin and ALA-PDT (in low dose) working separately and in combination method (lovastatin and PDT) − for apoptosis induction, in metastatic colon cell line SW620. Our finding showed, that lovastatin inhibits the growth of cancer cells, depending on the dose and incubation time. ALA-PDT in low dose works on cell cytotoxic, yet do not initiate apoptosis. Whereas, preincubation of cells with lovastatin (IC50) increases the cytotoxic effect after PDT and induces apoptosis in cancer cells SW620, as demonstrated using an assay of Annexin V for flow cytometry. Our research demonstrates for the first time, the effectiveness of ALA-PDT connection with an inhibitor of cholesterol synthesis pathway – lovastatin, in increasing the cytotoxicity and induction of apoptosis in colon cancer cells, that are resistant to chemotherapy.
    Terapia fotodynamiczna (ang. photodynamic therapy, PDT) jest obiecującą metodą w leczeniu nowotworowych i nienowotworowych schorzeń. Działanie PDT wymaga użycia fotouczulacza, światła i tlenu komórkowego, dla uzyskania wybiórczego cytotoksycznego efektu w komórkach patologicznych. Efekt ten jest wynikiem powstania wolnych rodników (ROS). Badania pokazują, że PDT z kwasem aminolewulinowym (ALA) jest skuteczna w leczeniu raka jelita grubego. Jednak efekty PDT in vivo, ze względu na niski poziom oksygenacji guza, mogą odbiegać od działania PDT in vitro. Dane eksperymentalne potwierdzają rolę cholesterolu w procesie onkogenezy i wskazują na zaburzony szlak syntezy cholesterolu, m.in. w raku jelita grubego. Statyny, np. lowastatyna, należą do inhibitorów 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) − enzymu szlaku syntezy cholesterolu. Potencjał antynowotworowy statyn, antyproliferacyjny i proapoptotyczny, wykazano w nowotworach in vitro i in vivo. Rak jelita grubego, cechujący się mutacjami genów związanych z apoptozą, wykazuje oporność na standardowe chemioterapeutyki. Celem pracy było zbadanie efektu antyproliferacyjnego i cytotoksycznego lowastatyny i ALA-PDT (w niskiej dawce) działających osobno, oraz w metodzie połączonej (lowastatyna i PDT) – na indukcję apoptozy w przerzutowej linii raka jelita grubego SW620. Wyniki pokazały, że lowastatyna hamuje wzrost komórek w związku zależnym od dawki i czasu inkubacji. ALA-PDT w niskiej dawce działa cytotoksycznie, ale nie inicjuje apoptozy. Natomiast preinkubacja komórek raka z lowastatyną (IC50) zwiększa efekt cytotoksyczny po PDT i indukuje apoptozę w komórkach, co wykazano w teście z aneksyną V na cytometrze przepływowym. Nasze wyniki po raz pierwszy demonstrują skuteczność metody łączonej: ALA-PDT i inhibitora syntezy szlaku cholesterolu – lowastatyny, w zwiększeniu cytotoksyczności i indukcji apoptozy w komórkach raka jelita grubego, opornego na chemioterapię.
    Źródło:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2017, 23, 1; 37-48
    1234-5563
    Pojawia się w:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of bioreactor scale on lovastatin biosynthesis by Aspergillus terreus ATCC 20542 in a batch culture
    Autorzy:
    Pawlak, M.
    Bizukojć, M.
    Ledakowicz, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185113.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    lowastatyna
    bioreaktor
    proces wsadowy
    lovastatin
    Aspergillus terreus ATCC 20542
    shake flask
    stirred tank bioreactor
    batch process
    Opis:
    Biosynthesis of lovastatin (a polyketide metabolite of Aspergillus terreus) in bioreactors of different working volume was studied to indicate how the change of scale of the process influences the formation of this metabolite. The experiments conducted in shake flasks of 150 ml working volume allowed to obtain lovastatin titres at the level of 87.5 mg LOV l-1, when two carbon sources, namely lactose and glycerol were used. The application of the same components in a large stirred-tank bioreactor of 5.3-litre working volume caused a decrease of lovastatin production by 87% compared to the shake flask culture. The deficiency of nitrogen in this bioreactor did not favour the formation of lovastatin, in contrast to the small bioreactor of 1.95-litre working volume, in which lovastatin titres comparable to those in the shake flasks could be achieved, when organic nitrogen concentration was two-fold decreased. When the control of pH and/or pO2 was used simultaneously, an increase in lovastatin production was observed in the bioreactors. However, these results were still slightly lower than lovastatin titres obtained in the shake flasks.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 71-84
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Intensyfikacja biosyntezy lowastatyny przy użyciu laktozy i glicerolu jako źródeł węgla w procesach okresowych oraz discontinuous fed-batch i continuous fed-batch
    Intensification of lovastatin biosynthesis with the use of lactose and glycerol as carbon sources in a batch and in discontinuous fed-batch and continuous fed-batch culture
    Autorzy:
    Pawlak, M.
    Bizukojć, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2071651.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    Aspergillus terreus ATCC 20542
    lowastatyna
    hodowla okresowa
    hodowla fed-batch
    lovastatin
    batch culture
    fed-batch culture
    Opis:
    W pracy została przedstawiona strategia maksymalizacji biosyntezy lowastatyny przez Aspergillus terreus ATCC 20542 przy jednoczesnym użyciu laktozy i glicerolu jako źródeł węgla w procesach okresowych jak i półciągłych. Zarówno w bioreaktorze jak i w hodowlach wstrząsanych lepsze wyniki uzyskiwano w procesach fed-batch. W bioreaktorze niezbędna była controla pH i p02 oraz zmienna szybkość zasilania substratem węglowym, która intensyfikowała wydzielanie lowastatyny.
    The strategy of maximization of lovastatin biosynthesis by Aspergilus terrreus ATCC 20542 with the simultaneous use of lactose and glycerol as carbon sources in a batch and fed-batch culture is presented in the paper. Both in shake flasks and in a bioreactor better results were obtained in the fed-batch culture. In the bioreactor it was also necessary to control pH and p02 and to vary feeding rate of carbon substrate. All of them intensified lovastatin secretion.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 4; 164-166
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies