Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lactate dehydrogenase" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    New microfluidic device for lactate dehydrogenase (LDH) activity analysis
    Autorzy:
    Jędrych, E.
    Mazur, M.
    Grabowska-Jadach, I.
    Brzózka, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/115778.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
    Tematy:
    lactate dehydrogenase (LDH) activity
    microfluidic system
    PDMS
    adherent cell culture
    cytotoxicity analysis
    Opis:
    In this paper, we present cytotoxicity analysis (determination of lactate dehydrogenase — LDH activity performed in a designed and fabricated microfl uidic system. This method allowed for analysis of a supernatant collected from A549 (human lung cancer) and HT-29 (human colon cancer epithelial) cells, which were incubated for 24 h with selected compounds. LDH is an intracellular enzyme present in tissues, which is released into the supernatant caused by membrane damage or cell lyses. In our tests, LDH-Cytotoxicity Assay Kit (BioVision) was used. The toxic eff ect of drugs was measured in the developed microsystem made of PDMS (poly(dimethylsiloxane)). Analytical reaction took place in the special designed microchannel geometry. Then, the LDH activity was measured at 490 nm using spectrophotometer. In subsequent experiments, appropriate conditions for measurements using a microfl uidic system were chosen. It was found that the selected reagent is sensitive to temperature changes and light exposure. Reaction time in the microsystem was determined by changes of fl ow rates of reagents. Afterwards, for the various reaction time, the toxic eff ect of 5-fl uorouracil, celecoxib and 1,4-dioxane was performed. The obtained results were compared with the results carried out in 96-well plates. Based on these results, it was noted that the enzymatic reaction time in the microsystem is shorter than in 96-well plate. Moreover, the advantage of using microsystem is also the small amount of reagents.
    Źródło:
    Challenges of Modern Technology; 2012, 3, 4; 3-8
    2082-2863
    2353-4419
    Pojawia się w:
    Challenges of Modern Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Group II intron-mediated deletion of lactate dehydrogenase gene in an isolated 1,3-propanediol producer Hafnia alvei AD27
    Autorzy:
    Celińska, Ewelina
    Drożdżyńska, Agnieszka
    Wita, Agnieszka
    Juzwa, Wojciech
    Białas, Wojciech
    Czaczyk, Katarzyna
    Grajek, Włodzimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038697.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    1,3-propanediol
    gene knock-out
    metabolic engineering
    Enterobacteriaceae
    group II intron
    lactate dehydrogenase
    Opis:
    Our previous studies showed that glycerol fermentation by Hafnia alvei AD27 strain was accompanied by formation of high quantities of lactate. The ultimate aim of this work was the elimination of excessive lactate production in the 1,3-propanediol producer cultures. Group II intron-mediated deletion of ldh (lactate dehydrogenase) gene in an environmental isolate of H. alvei AD27 strain was conducted. The effect of the Δldh genotype in H. alvei AD27 strain varied depending on the culture medium applied. Under lower initial glycerol concentration (20 gL-1), lactate and 1,3-propanediol production was fully abolished, and the main carbon flux was directed to ethanol synthesis. On the other hand, at higher initial glycerol concentrations (40 gL-1), 1,3-propanediol and lactate production was recovered in the recombinant strain. The final titers of 1,3-propanediol and ethanol were similar for the recombinant and the WT strains, while the Δldh genotype displayed significantly decreased lactate titer. The by-products profile was altered upon ldh gene deletion, while glycerol utilization and biomass accumulation remained unaltered. As indicated by flow-cytometry analyses, the internal pH was not different for the WT and the recombinant Δldh strains over the culture duration, however, the WT strain was characterized by higher redox potential.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 123-133
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Muscle biochemistry in rainbow trout Oncorhynchus mykiss following Yersinia ruckeri vaccination
    Zmiany biochemiczne w mięśniach pstrąga tęczowego (Oncorhynchus mykiss) immunizowanego przeciwko Yersinia ruckeri
    Autorzy:
    Tkachenko, H.
    Grudniewska, J.
    Pekala, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/85189.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Pomorska w Słupsku
    Tematy:
    muscle
    biochemistry
    rainbow trout
    Oncorhynchus mykiss
    Yersinia ruckeri
    vaccination
    yersiniosis
    lipid peroxidation
    oxidatively modified protein
    amino transferase
    lactate dehydrogenase
    lactate
    pyruvate
    Opis:
    Vaccination of rainbow trout against Yersiniosis confers a high degree of protection to the fish (Raida et al. 2011). On the other hand, vaccination could alter metabolitic reactions in organisms. Therefore, exploring the effects of vaccination against Y. ruckeri on health condition of trout in general, and oxidative stress biomarkers and biochemical alterations in different tissues specifically, would be valuable. This prompted us to investigate theeffects of vaccination against Y. ruckeri on muscle function, and the oxidative mechanism underlying those effects, by detecting relevant lipid peroxidation (2-thiobarbituric acid reactive substances, TBARS) and protein oxidation biomarkers (aldehydic derivatives and ketonic derivatives) as well as biochemical alterations (aminotransferases and lactate dehydrogenase activity, lactate and pyruvate levels) in rainbow trout Oncorhynchus mykiss following Y. ruckeri vaccination at first month after oral immunization. Concentrated vaccine with inactivated by formalin Y. ruckeri strains was enclosed by fish feed, and was administered three times every other day. Rainbow trout from each group were euthanized 30 days after the immunization, and then muscle tissue were sampled for analysis. The TBARS level in the muscle tissue of vaccinated group was at same level compared to unhandled group. The ketonic derivatives of oxidatively modified proteins in the trout following Y. ruckeri vaccination at first month after immunization were significantly increased compared to the level in the controls, while the aldehydic derivatives of oxidatively modified proteins were non-significantly increased. Pyruvate level was increased by 47% (p = 0.013) in vaccinated trout compared to values of untreated fish. Lactate level, aminotransferases and lactate dehydrogenase activities were nonsignificantly altered in vaccinated trout. Our results suggest that vaccination could promote the activation of the gluconeogenic substrate-providing enzymes, as well as substrates for aerobic metabolism that might in turn contribute to increase of oxidatively modified proteins. The oxidative stress biomarkers, i.e. content of oxidative protein damage, as well as biochemical enzymes and substrates were sensitive to vaccination of trout against Y. ruckeri and may potentially be used as biomarkers in evaluating vaccine toxicity in rainbow trout. From a practical point of view, the results may be useful in relation to studies of infections and the development, administration and uptake of new vaccines applicable for large amounts of fish.
    Ciągłe ulepszanie i wprowadzanie nowych, cechujących się wysoką skutecznością, metod ochrony zdrowia ryb to podstawowe czynniki, decydujące o ekonomicznych efektach oraz postępie w chowie i hodowli ryb. Duże znaczenie mają metody ochrony zdrowia tarlaków, których kondycyja oraz stan zdrowia mają znaczący wpływ na uzyskanie od nich zdrowego potomstwa. Celem badań była analiza mechanizmów kształtowania się reakcji odpornościowych ryb przez ocenę stężenia markerów stresu oksydacyjnego (produkty reagujące z kwasem 2-tiobarbiturowym, aldehydowe i ketonowe pochodne oksydacyjnej modyfikacji białek) i przemian metabolicznych (aktywność aminotransferaz alaninowej i asparaginianowej, dehydrogenazy mleczanowej, stężenie mleczanu i pirogronianu) w tkance mięśniowej młodocianych osobników pstrąga tęczowego, które to mechanizmy decydują o efektywności stosowania szczepionki przeciwko Yersinia ruckeri w pierwszym miesiącu po immunizacji doustnej. Ryby zostały podzielone na dwie grupy doświadczalne. Pierwszą z nich karmiono paszą bez dodatków i konserwantów (firma „Bestfeed”), drugą paszą z inaktywowanymi antygenami Y. ruckeri podawaną 3 razy co drugi dzień, a w pozostałe dni podawano paszę kontrolną. Po pierwszym miesiącu od zakończenia immunizacji szczepionką przeciwko Y. ruckeri z grup kontrolnej i doświadczalnej pobrano ryby do badań. Szczepionka zawierała trzy szczepy Y. ruckeri pochodzące z pstrągów tęczowych hodowanych na różnych farmach, gdzie ryby wykazywały kliniczne objawy jersiniozy. Wyizolowane bakterie należały do serotypu O1. Po określeniu opcjonalnych warunków szczepień (dawki antygenów, czasu ekspozycji ryb), młodociane osobniki pstrąga tęczowego karmiono paszą z inaktywowanymi antygenami Y. ruckeri. Zaobserwowano statystycznie istotne zwiększenie poziomu ketonowych pochodnych oksydacyjnie zmodyfikowanych białek między średnimi w grupach immunizowanej i kontrolnej po upływie pierwszego miesiąca po szczepieniu. Aktywacja proteolitycznej degradacji zmodyfikowanych reszt aminokwasowych może być jedną z przyczyn aktywacji metabolizmu pirogronianu w wyniku adaptacji do immunizacji. Korelacyjne zależności między stężeniem markerów stresu oksydacyjnego oraz metabolitami w tkance mięśniowej pstrąga tęczowego immunizowanego szczepionką przeciwko Y. ruckeri w pierwszym miesiącu po szczepieniu potwierdzają ważną rolę metabolitów i enzymów przemian energetycznych w przebiegu stresu oksydacyjnego spowodowanego immunizacją pstrąga tęczowego przeciwko Y. ruckeri. Wyniki badań wykazały, że szczepionka skierowana przeciwko jersiniozie nie wywiera negatywnego wpływu na kondycję i zdrowie ryb. W układach doświadczalnych nie zarejestrowano jakichkolwiek zmian o charakterze klinicznym u osobników poddanych wakcynacji, co jest dowodem na to, że szczepionka nie jest toksyczna.
    Źródło:
    Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 2016, 20
    1643-0115
    Pojawia się w:
    Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies