Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "lęki" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Syntezy wybranych leków pochodnych 2-amino-1H-benzimidazolu
Synthesis of Selected drugs 2-amino-1H-benzimidazole derivatives
Autorzy:
Nowicka, A.
Nawrocka, W. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172049.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza leków
leki przeciwrobacze
leki przeciwhistaminowe
leki przeciwwirusowe
leki przeciwnowotworowe
Opis:
2-Amino-1H-benzimidazole fragment occurs in broad spectrum of drugs with anticancer, antiviral, antifungal, anthelmintic and antihistamine properties. There are 30 drugs, 2-amino-1H-benzimidazole derivatives, registered in the world. Mebendazole, Albendazole and another derivatives are antihelmintic drugs which are believed to work by selectively inhibiting the synthesis of microtubules in parasitic worms, and by destroying extant cytoplasmic microtubes in their intestinal [9, 12, 14]. Astemizole was a second-generation antihistamine drug that has a long duration of action. It has been withdrawn from the market in most countries because of rare but potentially fatal side effects [19]. Mizolastine is non-sedating antihistamine drug [21]. It blocks H1 receptors and doesn’t prevent the actual release of histamine from mast cells, but just prevents it binding to receptors. Enviroksim and its isomer Zinviroksim and Enviraden are antivirial drugs [26, 27]. They inhibit multiplication of 15 different serotypes of rhinovirus. Benomyl is a systemic fungicide that is selectively toxic to microorganisms [29]. Benomyl binds to microtubules, interfering with cell functions, such as meiosis and intracellular transportation. Carbendazim is a widely used, broad-spectrum fungicide and a metabolite of Benomyl [29]. It’s also shown an anticancer activity. Oncodazole shows antifungal, antineoplastic and antihelmintic activities, which exerts its effect in cells by binding to tubulin and interfering with the polymerization of microtubules [33].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 7-8; 695-714
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Psychoactive drugs during pregnancy and breast-feeding
Zażywanie środków psychotropowych w czasie ciąży i karmienie piersią
Autorzy:
Thiels, Cornelia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2139468.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
leki psychotropowe
ciąża
karmienie piersią
leki przeciwdepresyjne
stabilizatory nastroju
leki przeciwpsychotyczne
Opis:
Cel. Prezentacja zasad leczenia zaburzeń psychicznych u kobiet w okresie reprodukcyjnym. Metoda. Analiza prac przeglądowych i wyników prowadzonych badań Rezultaty. Sole litu, karbamazepina i kwas walproinowy nie powinny być stosowane w pierwszym trymestrze ciąży. Stosunkowo bezpieczne są w tym okresie trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Haloperidol również nie wywołuje uszkodzeń płodu. Redukcja dawki pod koniec ciąży pozwoli uniknąć objawów zatrucia i objawów odstawienia u noworodka. U zdrowych niemowląt korzyści związane z karmieniem piersią wydają się ważniejsze niż możliwe zagrożenie związane z działaniem trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, a także z działaniem soli litu. Niewiele wiadomo natomiast o skutkach działania znajdujących się w mleku matki takich środków jak inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, leki przeciwpsychotyczne czy karbamazepina. Wnioski. Wskazane jest stosowanie leków o udowodnionej skuteczności i znanych efektach ubocznych (a więc substancji dłużej znanych niż wprowadzonych ostatnio). Zalecana jest terapia jednym lekiem podawanym w najniższych efektywnych dawkach. Psychoterapia i elektrowstrząsy mogą być alternatywą dla leczenia farmakologicznego.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica; 2006, 10; 107-122
2353-4842
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stosowanie leków przeciwbólowych z grupy OTC przez studentów Wydziału Lekarskiego UM w Lublinie
Autorzy:
Wójtowicz-Chomicz, Katarzyna
Borzęcki, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551592.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
studenci
leki OTC
leki przeciwbólowe
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 254-256
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leki generyczne w chorobach układu sercowo-naczyniowego
Autorzy:
Lewek, Paweł
Lewek, Joanna
Kardas, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551755.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki generyczne
generyki
leki kardiologiczne
choroby układu sercowo-naczyniowego
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 328-331
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ryzyko krwawienia u pacjentów podczas zabiegów wewnątrzgałkowych
Hemorrhage risk in patients undergoing ocular surgery
Autorzy:
Grzybowski, Andrzej
Kanclerz, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1928148.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
iniekcja doszklistkowa
leki przeciwkrzepliwe
leki przeciwpłytkowe
trabekulektomia
witrektomia
zaćma
Opis:
Wobec wzrostu liczby wykonywanych procedur okulistycznych oraz powszechności stosowania leków przeciwpłytkowych lub przeciwkrzepliwych konieczne jest określenie ryzyka związanego z ich stosowaniem w okresie okołooperacyjnym. Celem pracy jest ocena ryzyka krwawienia u pacjentów przechodzących zabiegi okulistyczne na podstawie aktualnie dostępnych publikacji oraz przygotowanie polskich zaleceń w tym obszarze. Do zabiegów wysokiego ryzyka krwawienia w chirurgii okulistycznej należą: trabekulektomia, zabiegi wgłobieniowe oraz witrektomia u pacjentów z retinopatią cukrzycową. Usunięcie zaćmy metodą fakoemulsyfikacji ze wszczepieniem soczewki wewnątrzgałkowej oraz iniekcja doszklistkowa leku są zabiegami niskiego ryzyka krwawienia śródoperacyjnego i nie wymagają modyfikacji leczenia przeciwkrzepliwego. Ewentualna przedoperacyjna zmiana schematu leczenia przeciwkrzepliwego u pacjentów z podwyższonym ryzykiem krwawienia śródoperacyjnego powinna się odbywać w porozumieniu z lekarzem prowadzącym oraz uwzględniać analizę możliwych skutków ogólnoustrojowych.
As a result of increasing volume of ophthalmic procedures and common use of antiplatelets or anticoagulants, the risk of using them in the perioperative period should be determined. The aim of this study was to assess the risk of bleeding in patients undergoing ophthalmic surgery based on current literature and to prepare polish recommendations in this field. Trabeculectomy, scleral buckling and vitrectomy in diabetic patients present high risk of bleeding. Phacoemulsification cataract surgery and intravitreal injections manifest low risk of intraoperative bleeding, and do not require a change in antiplatelet or anticoagulant agents dosage. Any preoperative dosage change in high-risk procedures should be consulted with the patient’s medical doctors and include an analysis of possible consequences.
Źródło:
OphthaTherapy; 2018, 5, 2; 75-78
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Postawy i zwyczaje studentów medycyny w Polsce związane z samoleczeniem lekami OTC
Autorzy:
Zwinczewska, Helena
Zwinczewska, Daria
Domka, Justyna
Ryniak, Patryk
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034151.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
leki OTC
leki dostępne bez recepty
samoleczenie
studenci
Opis:
Wstęp: Leki dostępne bez recepty (OTC) są bezpośrednio sprzedawane konsumentowi. Są one szeroko dostępne i uznawane za stosunkowo bezpieczne. Zgodnie z dostępnymi badaniami samoleczenie jest częstą praktyką we współczesnym społeczeństwie. Cel: Zbadanie częstości stosowania leków OTC wśród studentów medycyny w Polsce. Materiały i metody: Studenci wypełniali ankietę zaprojektowaną przez autorów. Dla wygody respondentów była ona udostępniona online. Studenci byli pytani o dane podstawowe oraz o zwyczaje dotyczące stosowania leków OTC. Analiza statystyczna została przeprowadzona przy użyciu programu Statistica 10.0 (StatSoft Poland). Wyniki: Ankieta zaprojektowana przez autorów została wypełniona przez 777 studentów (w tym 67,57% kobiet) z sześciu polskich uniwersytetów medycznych. Liczba respondentów z poszczególnych lat studiów była zbliżona, a średni wiek grupy badanej wyniósł 22,54 ±1,89. W skali od 0 do 10, gdzie 10 odzwierciedlało najlepszy możliwy stan zdrowia, studenci ocenili swój stan na 8,01 ±1,74. Aż 97,68% studentów potwierdziło stosowanie leków OTC w ostatnich 12 miesiącach. Ponad 60% podało, że samoleczenie jest ich pierwszym wyborem przy wystąpieniu problemów zdrowotnych. Przyjmowanie leków OTC było istotnie częstsze wśród kobiet (p<0,05). Zdaniem studentów czynnikami najsilniej wpływającymi na częstość stosowania leków OTC są: łatwa dostępność, zachęcające reklamy oraz satysfakcjonujące efekty terapeutyczne. Interesujący jest fakt, że tylko 5,41% studentów uznało takie leczenie za wysoce skuteczne. Najczęstszymi przyczynami stosowania leków bez recepty były niemigrenowe bóle głowy (60,62%), przeziębienie (54,18%) i bóle menstruacyjne u kobiet (71,81%). Aż 99,49% studentów było świadomych, że leki OTC mogą powodować niebezpieczne działania niepożądane. Mimo to 88,29% nigdy nie konsultuje się z lekarzem przed zakupem nowego leku OTC, bez istotnych statystycznie różnic pomiędzy poszczególnymi latami studiów. Co więcej, ponad 20% studentów potwierdziło łączenie leków OTC z alkoholem. Czynniki takie jak subiektywna ocena stanu zdrowia, wiek i wielkość miasta nie korelowały istotnie z ilością przyjmowanych leków OTC. Wnioski: Przyjmowanie leków dostępnych bez recepty przez studentów medycyny jest częste i nie ma związku z ich subiektywną oceną stanu zdrowia. Stosunkowo wielu studentów łączy leki OTC z alkoholem. W razie problemów zdrowotnych studenci leczą się bez konsultacji z lekarzem. Wydaje się, że pomimo świadomości możliwych skutków ubocznych studenci nie przekładają tej wiedzy na praktykę, co może wzbudzać niepokój.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2016, 13; 7-20
2082-3827
2084-977X
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Działania niepożądane interferonu w świetle własnych obserwacji
Autorzy:
Pawłowska, Małgorzata.
Smukalska, Ewa.
Kuziemski, Arkadiusz.
Waldemar Halota.
Dura, Barbara.
Powiązania:
Lekarz Wojskowy 1998, "Suplement" II, s. [157]-160
Data publikacji:
1998
Tematy:
Interferon
Leki działanie
Opis:
tab.; Materiały XII Konferencji Naukowo-Szkoleniowej Pediatrów Wojska Polskiego nt. "Postępy w kardiologii i gastroenterologii dziecięcej". Bydgoszcz 21-22 maja 1998 r.; bibliogr.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Leczenie grzybic górnych dróg oddechowych i ucha
Autorzy:
Kurnatowski, Piotr
K. Kurnatowska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398875.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
grzybice
leki
leczenie
Opis:
Fungi, in comparison with other pathogenic factors, have high pathogenecity. The number of fungal species which are able to infect people is over 500. The upper respiratory tract and ear have permanent contact with external environment which makes their ontocenoses open to continuous exchange of microorganisms of which they consist. In etiology of inflammatory processes 21 species which belonging to 3 genera (Zygomycota, Asomycota, Basidiomycota) of fungi play important role. Administration of antifungal drugs can be: prophylactic, empiric preemptive and therapeutic. Physicians may prescribe antibiotics (mainly poliens: amphotericin B, natamycin and nystatin) and chemiotherapeutics (mainly azoles and fluorpirymidins, pigments, chlorhexidine and chlorquinaldol). In ENT practice topical and systemic drugs can be administrated. Topical lozenges include amphotericin B, clotrimazole, chlorhexidine or chlorquinaldol and oral gels: nystatin and miconazole. Some of drugs are in the form of suspension/solution, which can be used for inhalation, into the sinus, for swabbing or for lavage: amphotericin B, natamycin, nystatin, clotrimazol, flucytosine, miconazole, fluconazole, vorykonazole, caspofungin. It should be underlined that only a few of dugs can be absorbed from the digestive tract: flucytosine, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, miconazole, vorykonazole.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2007, 61, 3; 280-285
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza stężenia alergenowoswoistych IgE przeciwko niesteroidowym lekom przeciwzapalnym w materiale własnym
Analysis of concentration allergenspecyfic IgE against non-steroidal anti-inflammatory drugs in own material
Autorzy:
Lis, Kinga
Bartuzi, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034485.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
Opis:
Introduction. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) currently occupy a leading position in the frequency of drug-induced hypersensitivity reactions. Aim. The present paper analyses referrals for laboratory tests with regard to determination of NSAIDs-specific IgE as well as the results of these tests. The abovementioned referrals were sent to the Immunological and Allergological Laboratory of the Department of Allergology, Clinical Immunology and Internal Diseases at University Hospital No. 2 in Bydgoszcz between 17.04.2012 and 16.04.2017. Material and methods. The analysis took into account age and sex of patients, number of referrals, the type of drugs for which IgE determination had been ordered, as well as accompanying tests. The obtained results were analyzed for the presence of specific IgE. Results. It was observed that the asIgE determined for NSAIDs accounted for 2.47% of all referrals that had been received by the laboratory. The orders included asIgE for the following drugs: acetylsalicylic acid, paracetamol, ibuprofen, ketoprofen and pyralgine. The most commonly ordered laboratory test was asIgE for aspirin, less often for ketoprofen, ibuprofen, paracetamol and metamizole. Half of the referrals for NSAIDs-specific IgE were combined with referrals for asIgE for other allergens and their mixtures. Only one positive ketoprofen-specific IgE test result was obtained. Conclusions. The analysis of test results suggests non-IgE mediated bases of hypersensitivity symptoms associated with NSAIDs or other undetermined causes not connected with these drugs.
Wprowadzenie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) zajmują obecnie czołową pozycję pod względem częstości wywoływanych reakcji nadwrażliwości na leki. Cel. Praca miała na celu analizę skierowań na oznaczenie stężenia alergenowo-swoistych immunoglobulin E (asIgE) przeciwko lekom z grupy NLPZ i wyniki tych analiz zarejestrowanych w Pracowni Immunologiczno-Alergologicznej Kliniki Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych SU nr 2 im. Jana Biziela w Bydgoszczy w okresie czasu od 17.04.2012 do 16.04.2017. Materiał i metody. Przy analizie skierowań uwzględniono liczbę zleceń, płeć i wiek pacjentów, rodzaj leków, względem których zlecono oznaczenie asIgE oraz inne badania towarzyszące. Uzyskane wyniki poddano analizie pod kątem obecności swoistych IgE. Wyniki. Oznaczenia asIgE dla leków NLPZ stanowiły 2,47% wszystkich skierowań, które wpłynęły do laboratorium w uwzględnionym okresie czasu. Zlecenia obejmowały oznaczenia asIgE dla następujących leków: kwas acetylosalicylowy, paracetamol, ibuprofen, ketoprofen i pyralgina. Najczęściej zlecano oznaczenie asIgE dla kwasu acetylosalicylowego, kolejno dla ketoprofenu, ibuprofenu, paracetamolu i pyralginy. Połowie skierowań obejmujących asIgE dla leków towarzyszyło zlecenie oznaczenia alergenowoswoistych immunoglobulin E dla innych alergenów lub ich mieszanin. Uzyskano jeden wynik pozytywny asIgE dla ketoprofenu. Wnioski. Analizowane wyniki badań sugerują niezależne od IgE pod- łoże obserwowanych objawów związanych z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub też nieokreśloną ich przyczynę niezwiązaną z tymi lekami.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 2; 92-98
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Farmakologiczne zwalczanie bólów nowotworowych w warunkach ambulatoryjnych
Autorzy:
Nalepa, Piotr.
Powiązania:
Lekarz Wojskowy 1995, nr 3/4, s. 202-209
Data publikacji:
1995
Tematy:
Nowotwory
Ból
Leki przeciwbólowe
Opis:
Polem.:; List do redakcji; Jan Niedworok; Lekarz Wojskowy; 1995; nr 7/8; s. 409-410.
List do redakcji; Piotr Nalepa; Lekarz Wojskowy; 1995; nr 9/10; s. 608-609.
Rys., tab.; bibliogr.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Innowacyjne metody leczenia cukrzycy
The modern methods of diabetes treatment
Autorzy:
Szczęsny, Piotr Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/chapters/34585947.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cukrzyca
nowe leki
bioinżynieria
Opis:
Artykuł dotyczy ważnego społecznie tematu – choroby cywilizacyjnej, jaką jest cukrzyca. Przedstawiona jest w nim epidemiologia choroby, jej objawy, powikłania oraz metody leczenia, uwzględniające przede wszystkim nowoczesne leki. Natomiast opisane badania, które zostały przeprowadzone przez autora artykułu, obejmowały dużą grupę pacjentów z cukrzycą typu 2, a polegały na porównaniu poziomu wyrównania glikemii u chorych leczonych przez lekarza rodzinnego albo przez diabetologa.
The chapter takes up the socially important subject of civilization disease, which is diabetes. It outlines the epidemiology of the disease, its symptoms, complications and methods of treatment (also using modern medicines, introduced in recent years). The group of patients with diabetes type 2 was investigated, and compared the level of glucose equalize with patients who were treated by family doctor or diabetology specialist.
Źródło:
Innowacje w dobie technologii IT. Obszary – koncepcje – narzędzia; 111-119
9788374931359
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Choroby alergiczne oka u dzieci z punktu widzenia lekarza praktyka
Allergic diseases of the eye in children from the clinician’s practical point of view
Autorzy:
Stencel-Gabriel, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034414.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
miejscowe leki stabilizujące mastocyty
Opis:
Allergic diseases of eye in children are one of the most common chronic diseases in childhood and often present difficulties in daily clinical practice. The incidence of allergic eye diseases is estimated to be 15- 20% in the general population, and visits related to them encounter for up to 40-60% among patients attending allergy clinics. The peak incidence is at school age around 10 years old. The allergic eye diseases do not always coexist with symptoms of other allergic diseases such as allergic rhinitis (90%). The purpose of this review is to present the therapeutic algorithms for children with symptoms of allergic diseases of eye on the basis of current literature from a practical point of view. It presents tips for allergist and pediatricians on diagnosing allergic eye disorders. In accordance with the guidelines, local antihistaminic medications or mast-cell stabilizers are recommended as first-line treatment due to their strong local anti-itch properties. Immunotherapy seems to be an advantageous alternative to treatment of allergic eye diseases in children.
Choroby alergiczne oka u dzieci należą do jednych z najczęściej wystę- pujących chorób przewlekłych i są częstym problemem w codziennej praktyce pediatrycznej. Częstość występowania chorób alergicznych oczu jest szacowana na 15-20% populacji światowej i stanowi 40-60% pacjentów poradni alergologicznych. Najczęściej u dzieci objawy występują w wieku szkolnym, ze szczytem występowania w 10 r.ż. Objawy oczne nie zawsze występują z objawami innych chorób alergicznych, przy czym najczęściej współwystępują z alergicznym zapaleniem nosa (90%). Celem doniesienia jest przedstawienie algorytmów terapeutycznych dla dzieci z objawami alergii ocznej w oparciu o aktualną literaturę z punktu widzenia codziennej praktyki lekarskiej. Artykuł zawiera wskazówki dla alergologów, pediatrów w zakresie rozpoznawania cech klinicznych alergicznego zapalenia spojówek (AC). Zgodnie z zaleceniami miejscowe leki antyhistaminowe oraz stabilizujące mastocyty powinny być stosowane w terapii 1-go rzutu z uwagi na ich silne miejscowe działanie p/świądowe. Immunoterapia SCID wydaje się być korzystną alternatywą leczenia alergii oka u dzieci.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 3; 128-132
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy lekarze rodzinni podejmują się leczenia zaburzeń psychicznych?
Autorzy:
Perzyński, Adam
Chmiel-Perzyńska, Iwona
Derkacz, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552352.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
zaburzenia psychiczne
lekarze rodzinni
leki
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 154-156
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie tetrabenazyny w leczeniu późnych dyskinez polekowych – opis czterech przypadków
The use of tetrabenazine for the treatment of drug-induced tardive dyskinesia – report of four cases
Autorzy:
Szczepocka, Ewa
Magierski, Radosław
Sobów, Tomasz
Wysokiński, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030039.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
leki przeciwpsychotyczne
późne dyskinezy
tetrabenazyna
Opis:
Tardive dyskinesias are defined as a syndrome of involuntary, irregular, hyperkinetic movement disorders, including mixed movement disorders of the face and the mouth as well as choreoathetoid movements of the trunk and limbs. They are a serious and usually irreversible side effect of chronic neuroleptic treatment and affect approximately 15–20% of patients. Treatment attempts using amantadine, levetiracetam, piracetam, clonazepam, propranolol, vitamin  B6, vitamin  E, ondansetron, botulinum toxin and Ginkgo biloba were made. However, in many cases the treatment efficacy has not been confirmed in long-term studies in larger groups of patients. Tetrabenazine, registered in Poland for the treatment of hyperkinetic motor disorders in the Huntington’s disease, is one of the available therapeutic options. We present the course and the effects of tetrabenazine therapy in four patients with antipsychotic-induced tardive dyskinesias. Based on the experience gained during the research program using tetrabenazine, we believe that the use of this agent should be limited to patients in a stable mental condition, with no current symptoms of depression or active psychotic symptoms. In our opinion, suicidal tendencies or thoughts and a history of neuroleptic malignant syndrome are absolute contraindications. The off-label use of tetrabenazine requires a written informed consent of the patient and careful monitoring of their mental and neurological condition.
Późne dyskinezy definiowane są jako zespół mimowolnych, nieregularnych, hiperkinetycznych ruchów obejmujący mieszane zaburzenia ruchowe w obrębie twarzy i ust oraz ruchy choreoatetotyczne w obrębie tułowia i kończyn. Stanowią one poważny i zwykle nieodwracalny niepożądany efekt przewlekłego leczenia neuroleptykami, występujący u około 15–20% pacjentów. Podejmowano próby leczenia amantadyną, lewetiracetamem, piracetamem, klonazepamem, propranololem, witaminą B6, witaminą E, ondansetronem, toksyną botulinową oraz preparatami Ginkgo biloba, jednak skuteczność terapii w wielu przypadkach nie ma potwierdzenia w długoterminowych badaniach na liczniejszych grupach chorych. Jedną z dostępnych opcji terapeutycznych jest tetrabenazyna, zarejestrowana w Polsce w leczeniu hiperkinetycznych zaburzeń motorycznych w chorobie Huntingtona. W artykule przedstawiamy przebieg i efekty leczenia tetrabenazyną u czterech pacjentów z późnymi dyskinezami wywołanymi przez leki przeciwpsychotyczne. Na podstawie doświadczenia zdobytego w czasie prowadzenia programu badawczego z użyciem tetrabenazyny uważamy, że stosowanie tego leku należy ograniczyć do pacjentów będących w  stabilnym stanie psychicznym, bez objawów zespołu depresyjnego i  bez aktywnych objawów psychotycznych. Za bezwzględne przeciwwskazania uznajemy obecność wyraźnych skłonności, myśli i tendencji suicydalnych oraz obecność w wywiadzie złośliwego zespołu poneuroleptycznego. Podejmując decyzję o włączeniu tetrabenazyny, należy pamiętać o uzyskaniu zgody pacjenta na zastosowanie leku poza zarejestrowanymi wskazaniami, a także o wnikliwym monitorowaniu stanu psychicznego i neurologicznego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2016, 16, 4; 194-200
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dostępność i ograniczenia w stosowaniu leczenia biologicznego w Polsce
Availability and restrictions in the use of biologic therapy in Poland
Autorzy:
Bachanek, Oliwia
Mitura, Jakub
Pawlikowski, Jakub
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/943247.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
leczenie biologiczne
leki biopodobne
reumatologia
Opis:
Wprowadzenie. Leki biologiczne to substancje pochodzenia naturalnego oraz produkowane metodami inżynierii genetycznej. Te obiecujące farmaceutyki są coraz powszechniej stosowane na świecie, jednak w Polsce wciąż istnieje wiele barier utrudniających ich rozpowszechnienie. Cel pracy. Celem pracy jest zwrócenie uwagi środowiska medycznego na aktualną sytuację leków biologicznych na polskim rynku farmaceutycznym i skłonienie do refleksji nad problemami związanymi z ograniczeniami narzuconymi przez sytuację finansową w krajowej służbie zdrowia. Skrócony opis stanu wiedzy. Cena leków biologicznych jest na tyle wysoka, że nie są one dostępne dla przeciętnego polskiego pacjenta. Obecnie z leków tych korzysta jedynie 1% potrzebujących. Pomimo to rzadko są one uwzględniane na listach leków refundowanych. Ponadto wytyczne programów lekowych dotyczące nie tylko kwalifikacji, ale także kontynuacji leczenia, nie zawsze odpowiadają realiom klinicznym. Nadzieją na poprawę sytuacji stało się pojawienie się na rynku leków biopodobnych, jednakże ich stosowanie budzi wiele kontrowersji natury zarówno medycznej, jak i etycznej. Podsumowanie. Istotne jest, aby podmioty ustalające zasady dostępności i finansowania terapii biologicznej dostrzegły, że dzięki skutecznemu leczeniu zwiększy się produktywność osób chorych. W przypadku braku odpowiedniego leczenia rośnie bowiem absencja chorobowa, przybywa osób niepełnosprawnych i kandydujących do otrzymywania należnych im świadczeń finansowych. Należy też pamiętać, że leczenia biologicznego wymagają nie tylko osoby dorosłe, ale również dzieci, a przy obecnym niżu demograficznym jeszcze bardziej istotna wydaje się trafna terapia, pozwalająca na przyszłą aktywizację zawodową najmłodszych pacjentów.
Introduction. Biopharmaceuticals are medical products extracted from biological sources or synthesized by genetic engineering. These promising substances are increasingly more commonly used worldwide. However, in Poland there are still many barriers hindering the popularization of biological treatment. Objective. The objective of the study is to the draw attention of medical circles to the current situation of biopharmaceuticals on the Polish pharmaceutical market, and to provoke thoughts concerning restrictions imposed by the financial situation in the national health care system. Results. The price of biopharmaceuticals is so high that they are not available for the average patient. At present, only 1% of the population in need use these medicines. Despite this, biologic drugs are rarely included in the lists of reimbursed drugs. Moreover, guidelines for the qualification and continuation of treatment does not always correspond to reality. The hope for improving this situation are biosimiliar products, but their use evokes much controversy, both ethical and medical. Conclusion. It is important that those who make decisions concerning availability and financing of biology treatment perceive that an effective treatment is the way to increase patients’ productivity. The lack of adequate treatment results in an increase in sick absenteeism, and the number of disabled who apply for due financial benefits. It should be remembered that biologic treatment is required not only by adults, but also by children. In the light of the current demographic decline, proper therapy is even more important, which would allow future activation of the youngest patients on the labour market.
Źródło:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu; 2015, 21(50), 3
2083-4543
Pojawia się w:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Współczesne zasady i metody modelowania struktury lekow przeciwpasozytniczych
CONTEMPORARY STRATEGIES OF ANTIPARASITIC DRUGS MODELLING
Autorzy:
Boczoń, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151386.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
modelowanie
leki przeciwpasozytnicze
parazytologia
struktura
Opis:
Contemporary methods of directed chemotherapy are based on multi-step procedures, which require co-ordinated activities of interdisciplinary teams of biochemists, pharmacologists, geneticists, crystallochemists as well as computer scientists. Biochemists select the proper target, such as an enzyme, througt screenig of the biochemical influence of compounds-potential drugs on this target. For further research they use targets with very low inhibition constans ( > 10⁻⁶ M). Determination of the relation between therapeutic activity of the compound and modelling of its chemical structure constitutes an important part of the procedure. The most important part of the procedure is the recognition of the primary structure of the target. The two following pathways allow to do that: 1. isolation of DNA and gDNA or cDNA-started cloning of a gene responsible for production of the target protein and then its sequencing, 2. purification and crystallization of the target protein and further computer-aided processing of crystallographic data in order to determine the primary structure. Computational chemistry (C/C) methods are the basic part of the procedure of molecular modelling (M/M) of a target molecule and its interactions with a molecule of the future drug. Data obtained using a technology which engages the C/C and M/M methods not only allow to determine the aminoacid sequence of the target protein in question (e.g. a unique parasite enzyme) they also enable to further speculate on its secondary and tertiary structures. Such structure includes specified number of repeated motifs of α-helixes, β-sheets and loops or turns. Particularly, the „barrel" structure is very common in numerous enzymes. Two following examples of research on target-antiparasitic drug interactions is presented. They are the interaction between phosphoglicerate kinase in Leishmania and drug suramin and malic enzyme of Trichinella and drug closantel. New promising targets for new anti-protozoan drugs (protozoa of Trypanosoma species) include e.g. microbody translocation signal in kinetosom proteins (SKL) or protein blocking the transport of proteins to glycosomes-metabolic centres in Trypanosoma (repetitive groups of QRLQ). Recently, scientists Crom Arris Pharmaceutical (San Francisco) have considered, employing new data, up to 100 to fully characterize the surface structure of a molecule, using the systems of artificial intelligence.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 43-52
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pełen przegląd literatury dotyczącej pierwotnej gruźlicy pęcherzyka żółciowego
Autorzy:
Gupta, Ashish
Gupta, Amit
Anjum, Rohik
Agrawal, Saumya
Mallik, Dhiraj
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392516.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pęcherzyk żółciowy
gruźlica
leki przeciwprątkowe
Opis:
Gruźlica (tuberculosis) jest chorobą zakaźną obejmującą wiele narządów. Postać brzuszna może dotyczyć przewodu pokarmowego, węzłów chłonnych, narządów miąższowych oraz otrzewnej. Pęcherzyk żółciowy rzadko stanowi pierwotne ognisko zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Opierając się na szerokim przeglądzie literatury, stwierdziliśmy, że obecne doniesienia dotyczące gruźlicy pęcherzyka żółciowego ograniczają się do opisów przypadków. Wcześniej nigdy nie przeprowadzono przeglądu literatury dotyczącej tej rzadkiej choroby. Gruźlica pęcherzyka żółciowego jest trudna do rozpoznania w okresie przedoperacyjnym. Sporadycznie uwzględnia się ją w diagnostyce różnicowej częstszych chorób, takich jak kamica żółciowa czy rak pęcherzyka żółciowego. Typowy obraz patologiczny resekowanych tkanek pomaga postawić właściwe rozpoznanie. Poddawanie każdego materiału ocenie histopatologicznej i zastosowanie leczenia zachowawczego daje szansę wyleczenia. W niniejszym przeglądzie literatury autorzy starają się przedstawić aktualny stan wiedzy na temat tej jednostki chorobowej.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 52-54
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pełen przegląd literatury dotyczącej pierwotnej gruźlicy pęcherzyka żółciowego
Autorzy:
GUPTA, ASHISH
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392904.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pęcherzyk żółciowy
gruźlica
leki przeciwprątkowe
Opis:
Gruźlica (tuberculosis) jest chorobą zakaźną obejmującą wiele narządów. Postać brzuszna może dotyczyć przewodu pokarmowego, węzłów chłonnych, narządów miąższowych oraz otrzewnej. Pęcherzyk żółciowy rzadko stanowi pierwotne ognisko zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Opierając się na szerokim przeglądzie literatury stwierdziliśmy, że obecne doniesienia dotyczące gruźlicy pęcherzyka żółciowego ograniczają się do opisów przypadków. Wcześniej nigdy nie przeprowadzono przeglądu literatury dotyczącej tej rzadkiej choroby. Gruźlica pęcherzyka żółciowego jest trudna do rozpoznania w okresie przedoperacyjnym. Jest rzadką przyczyną uwzględnianą w diagnostyce różnicowej częstszych chorób, takich jak kamica żółciowa czy rak pęcherzyka żółciowego. Typowy obraz patologiczny resekowanych tkanek pomaga postawić właściwe rozpoznanie. Poddawanie każdego materiału ocenie histopatologicznej i zastosowanie leczenia zachowawczego daje szansę wyleczenia. W tym przeglądzie literatury autorzy starają się przedstawić aktualny stan wiedzy na temat tej jednostki chorobowej.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 5; 49-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia wydzielania prolaktyny w trakcie stosowania leków psychotropowych innych niż leki przeciwpsychotyczne
Disturbances of prolactin secreting during treatment with psychotropic drugs other than antipsychotics
Autorzy:
Barszcz, Zbigniew
Rabe-Jabłońska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945566.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
antidepressant drugs
benzodiazepins
benzodiazepiny
hiperprolaktynemia
hyperprolactinaemia
leki normotymiczne
leki przeciwdepresyjne
normothymic drugs
prolactin
prolaktyna
Opis:
The aim of this paper is to present current views on disorders of pituitary prolactin secretion during treatment with psychotropic drugs other than antipsychotic preparations. This issue was hitherto only rarely addressed to in the literature. While association between prolactin secretion and use of antipsychotic drugs was the subject of several methodologically correct studies, our knowledge on correlations of prolactin secretion disorders and administration of antidepressants, normothymics or sedatives stems mainly from studies encompassing small groups of patients or from anecdotal case reports. Modest number of publications concerning this issue may indicate that this problem either rarely occurs in everyday clinical practice or is inadequately diagnosed by clinicians and investigators. It appears, that psychotropic drugs other than antipsychotics rarely cause significant disorders of prolactin secretion and rarely lead to clinically significant hyperprolactinaemia. However, administration of many antidepressants (both tricyclic antidepressant and selective inhibitors of reuptake of serotonin) and some benzodiazepins, may induce increased pituitary prolactin secretion, which may result in clinical signs of hyperprolactinaemia. Few published studies indicate that normothymic drugs not only do not cause hyperprolactinaemia, but may even decrease its secretion.
Celem pracy jest przedstawienie wiedzy na temat zaburzeń wydzielania prolaktyny przez przysadkę w trakcie stosowania leków psychotropowych innych niż leki przeciwpsychotyczne. Kwestia ta była dotychczas bardzo rzadko opisywana w literaturze. O ile związki między wydzielaniem prolaktyny a stosowaniem leków przeciwpsychotycznych były przedmiotem licznych metodologicznie poprawnych badań, o tyle wiedza na temat związków między zaburzeniami wydzielania prolaktyny a stosowaniem leków przeciwdepresyjnych, normotymicznych czy uspokajających pochodzi przede wszystkim z badań prowadzonych na niewielkich grupach pacjentów lub z opisów pojedynczych przypadków. Niewielka liczba publikacji na ten temat może świadczyć o tym, że jest to problem rzadko spotykany w codziennej praktyce lekarskiej lub niedostatecznie rozpoznawany przez lekarzy i badaczy. Wydaje się, że leki psychotropowe inne niż leki przeciwpsychotyczne rzadko są przyczyną istotnych zaburzeń wydzielania prolaktyny, rzadko też powodują istotną klinicznie hiperprolaktynemię. Jednak w trakcie stosowania wielu leków przeciwdepresyjnych (zarówno z grupy trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, jak i z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny) oraz niektórych benzodiazepin może dochodzić do zwiększania wydzielania PRL przez przysadkę, co może manifestować się objawami klinicznymi hiperprolaktynemii. Z opublikowanych, choć nielicznych badań wynika, że leki normotymiczne nie powodują hiperprolaktynemii, przeciwnie – w trakcie ich stosowania może dochodzić do zmniejszania wydzielania prolaktyny.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2007, 7, 2; 103-107
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wspolczesne zasady i metody modelowania struktury lekow przeciwpasozytniczych
Autorzy:
Boczon, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836764.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
modelowanie
leki przeciwpasozytnicze
parazytologia
struktura
Opis:
Contemporary methods of directed chemotherapy are based on multi-step procedures, which require co-ordinated activities of interdisciplinary teams of biochemists, pharmacologists, geneticists, crystallochemists as well as computer scientists. Biochemists select the proper target, such as an enzyme, througt screenig of the biochemical influence of compounds-potential drugs on this target. For further research they use targets with very low inhibition constans ( > 10⁻⁶ M). Determination of the relation between therapeutic activity of the compound and modelling of its chemical structure constitutes an important part of the procedure. The most important part of the procedure is the recognition of the primary structure of the target. The two following pathways allow to do that: 1. isolation of DNA and gDNA or cDNA-started cloning of a gene responsible for production of the target protein and then its sequencing, 2. purification and crystallization of the target protein and further computer-aided processing of crystallographic data in order to determine the primary structure. Computational chemistry (C/C) methods are the basic part of the procedure of molecular modelling (M/M) of a target molecule and its interactions with a molecule of the future drug. Data obtained using a technology which engages the C/C and M/M methods not only allow to determine the aminoacid sequence of the target protein in question (e.g. a unique parasite enzyme) they also enable to further speculate on its secondary and tertiary structures. Such structure includes specified number of repeated motifs of α-helixes, β-sheets and loops or turns. Particularly, the „barrel" structure is very common in numerous enzymes. Two following examples of research on target-antiparasitic drug interactions is presented. They are the interaction between phosphoglicerate kinase in Leishmania and drug suramin and malic enzyme of Trichinella and drug closantel. New promising targets for new anti-protozoan drugs (protozoa of Trypanosoma species) include e.g. microbody translocation signal in kinetosom proteins (SKL) or protein blocking the transport of proteins to glycosomes-metabolic centres in Trypanosoma (repetitive groups of QRLQ). Recently, scientists Crom Arris Pharmaceutical (San Francisco) have considered, employing new data, up to 100 to fully characterize the surface structure of a molecule, using the systems of artificial intelligence.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 43-52
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe trendy w poszukiwaniu alternatywnych terapii przeciwgrzybiczych
New trends in the search for alternative antifungal therapies
Autorzy:
Gizińska, Małgorzata
Pytlak, Weronika
Lis, Magdalena
Gad, Beata
Staniszewska, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035489.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Candida albicans
leki przeciwgrzybicze
wirulencja
Opis:
The paper addresses the issue of fungal infections in the context of growing resistance to currently available antifungal agents and the development of new antimycotics. Fungal pathogens belonging to the genuses Candida, Aspergillus, Pneumocystis and Cryptococcus account for about 90% of all fungal infections. Candida albicans infections are a global clinical problem, and systemic candidiasis is considered one of the most severe fungal infections, with mortality rates of about 40% despite treatment. Currently, there are five classes of antimycotics available, of which only three (azoles, echinocandins and polyenes) are used for systemic infections. The limited variety of available therapies as well as their overuse in both therapy and prevention have contributed to the growing resistance among fungal pathogens. Many mechanisms of resistance to antimycotics have been identified. These include in particular: mutations in genes encoding target proteins, increase or decrease in target protein, protein pump activity, biofilm formation or activation of stress response. The growing incidence of fungal infections and the difficulty of their treatment have forced the search for alternative therapeutic agents with new mechanisms of action. Due to the eukaryotic nature of fungal cells, recent trends in literature imply that novel agents should specifically target virulence factors or stress response of the pathogen.
Niniejsza praca podejmuje tematykę zakażeń grzybiczych w kontekście narastającej oporności na dostępne leki przeciwgrzybicze oraz opracowywania nowych antymikotyków. Około 90% wszystkich zakażeń grzybiczych jest powodowanych przez grzyby należące do rodzajów: Candida, Aspergillus, Pneumocystis oraz Cryptococcus. Zakażenia o etiologii Candida albicans stanowią globalny problem kliniczny, a kandydozy układowe uznawane są za jedne z cięższych rodzajów grzybic, w których śmiertelność pacjentów wynosi około 40% – pomimo podjęcia leczenia. Jak dotąd dostępnych jest pięć klas antymikotyków, z których jedynie trzy (azole, echinokandyny oraz polieny) stosuje się w zwalczaniu zakażeń układowych. Mała różnorodność dostępnych leków, a także ich nadużywanie w terapii i profilaktyce przyczyniły się do narastania oporności wśród patogenów grzybiczych. Zidentyfikowano szereg mechanizmów oporności na antymikotyki. Obejmują one w szczególności: mutacje w genach kodujących białka docelowe, zwiększenie lub zmniejszenie ilości białka docelowego, działanie pomp białkowych, tworzenie biofilmu czy aktywację odpowiedzi stresowej. Wzrastająca częstotliwość występowania grzybic oraz trudność ich leczenia wymuszają poszukiwanie alternatywnych terapeutyków, o nowych mechanizmach działania. Ze względu na eukariotyczny charakter komórek grzybiczych najnowsze trendy w literaturze przedmiotu sugerują, aby mechanizm działania nowych leków ukierunkować specyficznie na czynniki zjadliwości lub na odpowiedź stresową patogenu.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2019, 15, 1; 12-16
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie biologiczne łuszczycy w Polsce
Autorzy:
Paluchowska, Elwira
Owczarek, Witold
Jahnz-Różyk, Karina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/635219.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
leki biologiczne, łuszczyca, zdrowie publiczne
Opis:
Psoriasis biological treatment in PolandBiologics are an important, but expensive treatment option in certain inflammatory diseases. Psoriasis is chronic disease that is a major public health problem in all countries. The paper shows the practical applicability of biological agents in this disease therapy. Many aspects of the clinical, cost and availability of biological treatment of psoriasis in Poland were discussed.
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2013, 11, 1
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stosowanie leków OTC przez pacjentów Poradni Lekarza Rodzinnego
Autorzy:
Derkacz, Marek
Wicha, Joanna
Flisek, Joanna
Tarach, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552029.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki OTC
lekarz rodzinny
pacjenci
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 3; 216-218
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza rozpowszechnienia stosowania leków z grupy OTC wśród studentów AWF w Białej Podlaskiej
Autorzy:
Borzęcki, Andrzej
Wójtowicz-Chomicz, Katarzyna
Sidor, Katarzyna
Makara-Studzińska, Marta
Borzęcki, Paweł
Pikuła, Anna
Sałaga-Pylak, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552487.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki OTC
studenci
samoleczenie
reklama
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2012, 2; 126-128
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompleksowe omówienie pierwotnego zapalenia gruźliczego pęcherzyka żółciowego
Autorzy:
Gupta, Ashish
Gupta, Amit
Anjum, Rohik
Agrawal, Saumya
Mallik, Dhiraj
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392888.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pęcherzyk żółciowy
gruźlica
leki przeciwgruźlicze
Opis:
Gruźlica (TB) jest chorobą zakaźną, która może wpływać na każdy z narządów w organizmie człowieka. Gruźlica brzuszna może przyjąć formę zapalenia żołądkowo-jelitowego, zapalenia węzłów chłonnych, zapalenia trzewnej lub otrzewnowej. Woreczek żółciowy (GB) rzadko jest głównym narządem objętym gruźlicą brzuszną. Obszerna literatura badawcza dotycząca gruźlicy pęcherzyka żółciowego ogranicza się do pojedynczych opisów przypadków. Do tej pory brakuje omówienia tej rzadkiej patologii jamy brzusznej. Gruźlica GB jest trudna do zdiagnozowania przedoperacyjnie. Stanowi bowiem rzadkie przypadki pomiędzy bardziej powszechnymi patologiami pęcherzyka żółciowego: kamicą żółciową lub nowotworem pęcherzyka żółciowego. Typowa histopatologia wyciętego fragmentu pomaga w postawieniu tej nietypowej diagnozy. Poddanie każdej próbki badaniu histopatologicznemu, po którym następuje terapia, daje szansę na wyleczenie. W niniejszej pracy autorzy podjęli próbę zapewnienia wglądu w omawianą jednostkę chorobową.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 10-12
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw niewlasciwej utylizacji lekow na srodowisko
Autorzy:
Potrykas, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855143.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
odpady farmaceutyczne
leki
antybiotyki
leki przeterminowane
oddzialywanie na srodowisko
utylizacja
gospodarka odpadami
swiadomosc spoleczna
Źródło:
Wszechświat; 2010, 111, 04-06; 142-144
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Grypa chorobą rodziny
Autorzy:
Brydalk, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551530.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
grypa
diagnostyka
powikłania
szczepionka
leki przeciwgrypowe
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 281-286
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ostre zatrucia jako przyczyna hospitalizacji pacjentów w Oddziale Chorób Wewnętrznych Katedry i Zakładu Medycyny Rodzinnej
Autorzy:
Wiktorowicz, Magdalena
Życińska, Katarzyna
Wardyn, Kazimierz
Surowiec, Paulina
Dera, Izabela
Moskal, Mateusz
Wiśniewski, Karol
Zarzycki, Sławomir
Nitsch-Osuch, Aneta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551596.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
zatrucia ostre
alkohol etylowy
narkotyki
leki
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2012, 2; 228-231
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Można i należy walczyć z grypą
Autorzy:
Brydak, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552553.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
grypa
powikłania
szczepionka
diagnostyka
leki antygrypowe
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2012, 2; 235-241
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Teraźniejszość i przyszłość doustnych leków przeciwkrzepliwych w praktyce lekarskiej
Autorzy:
Życińska, Katarzyna
Wiktorowicz, Magdalena
Pływaczewska, Magdalena
Rogozik, Wojciech
Nitsch-Osuch, Aneta
Wardyn, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552693.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
doustne leki przeciwkrzepliwe
INR
powikłania leczenia
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 210-212
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jak możemy ustrzec się grypy w XXI wieku
Autorzy:
Brydak, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552792.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
grypa
rekomendacje
szczepionka
szczepienia
leki antygrypowe
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 216-220
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wybranych elementów budowy kapsułkowego inhalatora proszkowego na sposób dostarczania leków do płuc
Impact of selected construction elements of capsule-based dry powder inhalers on the manner of drug delivery to the lungs
Autorzy:
Odziomek, Marcin
Sosnowski, Tomasz R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033904.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
aerozol
inhalator proszkowy
kapsułka
leki inhalacyjne
Opis:
The article discusses selected issues related to construction and performance of dry powder inhalers with the spinning capsule: Aerolizer® and cyclohaler. Investigations involved devices and capsules found among medicinal products available on the domestic market. Based on scanning electron microscope images, the following were determined: (i) shape and crosssection of needles used to puncture drug-containing capsules as well as (ii) size, geometry and cross-section of small holes in the capsules through which powder is introduced into the airstream while using the inhaler. It was found that differences in shape and spatial arrangement of needles affect both the total area of holes and the character of perforation. In Aerolizer® inhalers, the average area of holes is 1.3 mm2 at each side of the capsule, and oval through holes are obtained. In investigated cyclohaler-type inhalers, the average hole area ranges from 1.6 to 2.2 mm2 , and perforations are partly covered by torn fragments of the capsule. It has been determined that both the type of needles and inherent properties of the material from which capsules are made have an impact on observed effects. The authors have also assessed the potential influence of differences in the manner of perforation and applied capsule material on even powder release and aerosol generation in the device. Also, attention has been paid to other significant features of inhaler devices and powder formulations which decide about effective inhalation drug delivery to the respiratory system.
W pracy przeanalizowano wybrane elementy budowy i działania inhalatorów kapsułkowych z wirującą kapsułką: Aerolizer® i cyklohaler. W badaniach zastosowano urządzenia i kapsułki wchodzące w skład produktów leczniczych dostępnych na rynku krajowym. Na podstawie zdjęć spod skaningowego mikroskopu elektronowego określono: (i) kształt i pole przekroju igieł używanych do przekłucia kapsułek z lekiem oraz (ii) wielkość, geometrię i pole powierzchni otworków utworzonych w kapsułce, przez które proszek jest wprowadzany do strumienia powietrza podczas stosowania inhalatora. Stwierdzono, że różnica w ukształtowaniu ostrza oraz rozmieszczeniu igieł wpływa zarówno na całkowitą wielkość powierzchni otworków, jak i na charakter powstałej perforacji. W inhalatorze Aerolizer® powierzchnia otworków wynosi średnio 1,3 mm2 po każdej stronie kapsułki i uzyskuje się owalne otwory przelotowe. W przebadanych inhalatorach typu cyklohaler powierzchnia otworków wynosi średnio 1,6–2,2 mm2 i utworzone otwory pozostają częściowo przykryte przez naddarty fragment powłoki kapsułki. Ustalono, że wpływ na obserwowane efekty mają zarówno rodzaj zastosowanych igieł, jak i właściwości materiału kapsułki. Oceniono potencjalny wpływ różnic dotyczących sposobu perforacji, a także zastosowanego materiału kapsułki na równomierność wysypu proszku oraz powstawanie aerozolu w inhalatorze. Jednocześnie zwrócono uwagę na inne istotne cechy inhalatorów oraz formulacji proszkowych, które decydują o możliwości efektywnego dostarczania leków inhalacyjnych do układu oddechowego.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 4; 466-470
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Potencjalnie przeciwprątkowe leki z mórz i oceanów
Antituberculous drugs from seas and oceans
Autorzy:
Polak, Żaneta
Kapka-Skrzypczak, Lucyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035336.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"gruźlica"
"gąbki"
"leki naturalne"
"substancje naturalne"
Opis:
In spite of the remarkable developments in medicine over the last century, the problem of tuberculosis in some parts of the world remains unresolved. Africa and South East Asia are endangered areas, where the population is high, and hygiene and access to medications are insufficient. The occurrence of Mycobacteria resistant to standard drugs is a serious clinical problem. Synthesizing completely new compounds that have antimycobacterial activity takes years and generates costs, so researchers are returning to natural resources. The main direction of the search for new potentially antituberculous substances are plants, but salt water is becoming increasingly important as well. The depths of the seas and oceans offer many unexplored substances that, as it turns out, have interesting antimicrobial properties. New research methods in silico greatly expedite the process of identifying compounds and their properties. The use of discovered substances as scaffolds of new compounds significantly improves the efficiency of the process and enhances the pharmacological properties of natural metabo-lites of marine organisms. This article summarizes the current knowledge of marine substances that could be potential antituberculous drugs.
Pomimo niezwykłego rozwoju medycyny, jaki można obserwować na przestrzeni ostatniego stulecia, problem gruźlicy w niektórych rejonach świata nadal pozostaje nierozwiązany. Szczególnie zagrożone są tereny Afryki i Południowo-Wschodniej Azji, gdzie zaludnienie jest duże, a higiena i dostęp do leków są na niewystarczającym poziomie. Coraz częściej pojawiające się prątki oporne na leczenie standardowymi, stosowanymi do tej pory lekami, stanowią poważny problem kliniczny. Syntezowanie zupełnie nowych związków, mających aktywność przeciwprątkową, zajmuje długie lata i wymaga znacznych nakładów finansowych, dlatego naukowcy wracają do naturalnych źródeł. Głównym kierunkiem poszukiwań nowych, potencjalnie przeciwgruźliczych substancji są rośliny, jednak coraz większą rolę odgrywają także wody słone. Głębiny mórz i oceanów posiadają wiele niezbadanych dotąd substancji o jak się okazuje, interesujących właściwościach przeciwbakteryjnych. Nowe metody badań in silico znacznie przyspieszają proces identyfikacji związków oraz ich właściwości. Wykorzystanie odkrytych substancji, jako szkieletów nowych związków znacznie usprawnia pracę, poprawiając właściwości farmakologiczne naturalnych metabolitów morskich organizmów. W niniejszej pracy podsumowano dostępną aktualnie wiedzę na temat substancji pochodzenia morskiego, będących potencjalnymi lekami przeciwgruźliczymi.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2017, 20, 4; 7-13
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interakcje wybranych leków z alkoholem a poziom wiedzy studentów pielęgniarstwa
Interactions of selected medicines with alcohol and the level of knowledge of nursing students
Autorzy:
Nazar, Elżbieta
Chojnacka-Kowalewska, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179205.pdf
Data publikacji:
2019-03-25
Wydawca:
Państwowa Uczelnia Zawodowa we Włocławku
Tematy:
alkohol
leki
interakcje
alcohol
medicines
interactions
Opis:
Wstęp. Jednoczesne spożywanie leków i alkoholu może prowadzić do wielu interakcji, niekiedy niebezpiecznych dla zdrowia i życia. Dotyczą także one leków dostępnych w aptece bez recepty, takich jak leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, antyalergiczne, antybiotyki czy leki na niestrawność i zgagę. W Polsce 89% Polaków przyjmuje leki dostępne bez recepty. Z kolei 72% dorosłych osób w Polsce pije napoje alkoholowe. Cel. Celem badań była analiza wiedzy studentów kierunku pielęgniarstwo na temat możliwych reakcji wybranych leków z alkoholem. Materiał i metody. Badania przeprowadzono w 2019 roku wśród 66 studentów kierunku pielęgniarstwo. Wykorzystano metodę sondażu diagnostycznego, technikę ankietowania oraz autorski kwestionariusz ankiety. Wyniki. Zdecydowana większość studentów pielęgniarstwa nie dysponuje pełną wiedzą na temat możliwych interakcji popularnych leków z alkoholem. Wnioski. Studenci kierunku pielęgniarstwa powinni pogłębiać swoją wiedzę na temat interakcji, które mogą wystąpić w przypadku spożywania alkoholu i leków. Pozwoli to na ich profesjonalny udział w farmakoterapii pacjentów i prowadzenie wobec nich działań z zakresu edukacji zdrowotnej.
Introduction. Mixed consumption of medicines and alkohol can lead to many interactions, sometimes dangerous to health and life. This also refers to over-the-counter medicines , such as painkillers and anti-inflammatory medicines , anti-allergic medicines , antibiotics Or medicines for indigestion and heartburn. In Poland, 89% of Polestake over-the-countermedicines . In turn, 72% of adults in Poland drink alcoholic beverages. Aim. The aim of the research was to analyse the knowledge of nursing students on possibile reactions of selected medicines with alcohol. Material and methods. The research was carried out in 2019 among 66 students of nursing. The method of diagnosticsurvey, questionnaire technique and author's questionnaire was used. Results. The vast majority of nursingstudents do not have full knowledge about the possibile interactions of popular medicines with alcohol. Conclusions. Students in the field of nursings hould deepen their knowledge about the interactions chich May occurunder the mixed consumption of alcohol and medicines . This will All owprofessional nature of Pharmacio therapy and health education of the addicted.
Źródło:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu; 2019, 4, 1; 68-84
2451-1846
Pojawia się w:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zasady racjonalnej atybiotykoterapii u dzieci : w warunkach ambulatoryjnych : w leczeniu zamkniętym : w leczeniu zakażeń nabytych poza szpitalem
Autorzy:
Dzierżanowska, Danuta.
Powiązania:
Lekarz Wojskowy 1997, Suplement III, s. [3]-8
Data publikacji:
1997
Tematy:
Antybiotyki stosowanie dziecko
Leki stosowanie dziecko
Opis:
Materiały XI Konferencji Naukowo-Szkoleniowej Pediatrów Wojskowej Słuzby Zdrowia; Kościelisko k/Zakopanego, 12-13.06.1997 roku.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Ocena kliniczna maści borowinowych w leczeniu ambulatoryjnym chorych z zespołem bólowym odcinka szyjnego kręgosłupa
Autorzy:
Chmielewski, Henryk.
Legwant, Zdzisław.
Sowiar, Wiesław.
Ziąbek, Jacek.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Medycznej 1996/1997, z. 1/4, s. 96-[100]
Data publikacji:
1996
Tematy:
Kręgosłup choroby leczenie
Leki zastosowanie ocena
Opis:
Tab.; Bibliogr.; Abstr., Rez.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Czy można zapobiec rozwojowi padaczki nabytej?
Autorzy:
Lukasiuk, K.
Bednarczyk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/847272.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
choroby ukladu nerwowego
choroby mozgu
padaczka
rozwoj choroby
leczenie
terapia przeciwleptogenna
leki przeciwpadaczkowe
leki przeciwzapalne
Źródło:
Wszechświat; 2014, 115, 01-03
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia psychiczne w przebiegu zespołów otępiennych – znaczenie kliniczne i zasady postępowania
Psychiatric disorders coexisting with dementia – clinical relevance and principles of management
Autorzy:
Sobów, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057760.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
otępienie
choroba alzheimera
zaburzenia psychiczne
zaburzenia zachowania
leczenie
leki przeciwpsychotyczne
leki przeciwdepresyjne
leki przeciwpadaczkowe
dementia
alzheimer’s disease
psychiatric disorders
behavioural disorders
treatment
antipsychotics
antidepressants
anticonvulsants
Opis:
Psychiatric disorders (including psychosis, depression and anxiety disorders) as well as other behavioural and psychological symptoms of dementia (collectively referred to as BPSD) are common in the demented, regardless of presumed aetiology of dementia. They may appear even at the prodromal phase of dementia, while severity and incidence of many of them increases with progression of cognitive dysfunction. Development of BPSD is associated with several negative consequences, both for the patient and his/her caregivers. Presence of psychotic symptoms affects unfavourably further course of dementia, accelerating cognitive decline, increased number of hospitalizations, risk of institutionalization and mortality as well as greater degree of functional disability. A well-documented phenomenon correlated therewith isincreased caregivers’ burden and increased risk of caregivers’ psychiatric problems, including depression. Treatment of BPSD is difficult and no uniformly accepted and universally effective management standard or guidelines have been proposed to date. Non-pharmacological approach is considered obligatory for most patients, while education of caregivers or institution personnel is paramount. The key issue is optimal dosage of anti-dementia drugs, including cholinesterase inhibitors and memantine. Efficacy of psychotropic drugs is largely limited and their clinical usefulness compromised by poor side effects profile of many of them. Particular care must be paid when using antipsychotics due to presumed risk of premature death secondary to cerebrovascular complications. Antidepressants, though relatively ineffective in treating depression and anxiety, might be an option in patients with agitation, aggression and psychosis as documented to date in the case of citalopram and trazodone.
Zaburzenia psychiczne (psychozy, depresje, zaburzenia lękowe) oraz inne objawy behawioralne i psychologiczne (behavioural and psychological symptoms of dementia, BPSD) są powszechne u chorych z otępieniami, niezależnie od ich domniemanej etiologii. Spotyka się je nawet w fazach prodromalnych otępień, a nasilenie i rozpowszechnienie wielu z nich narasta wraz z progresją dysfunkcji poznawczych. Występowanie BPSD wiąże się z szeregiem negatywnych konsekwencji zarówno dla pacjenta, jak i jego opiekunów. Obecność objawów psychotycznych pogarsza naturalny przebieg demencji, powodując szybsze narastanie deficytów poznawczych, wzrost liczby hospitalizacji oraz ryzyka umieszczenia w placówce opiekuńczej i śmiertelności, większe nasilenie funkcjonalnej niesprawności, jak również jednoznacznie udokumentowane pogorszenie funkcjonowania opiekunów i wzrost ryzyka wystąpienia u nich zaburzeń psychicznych, zwłaszcza depresyjnych. Leczenie BPSD jest trudne, nie opracowano dotąd powszechnie akceptowanego standardu, skutecznego u większości pacjentów. Zaleca się wdrożenie metod niefarmakologicznych praktycznie u wszystkich pacjentów, istotną rolę odgrywa także edukacja opiekunów. Kluczowe dla powodzenia terapii jest optymalne dawkowanie leków prokognitywnych, inhibitorów cholinesterazy i memantyny. Leki psychotropowe mają ograniczoną skuteczność i mogą powodować poważne objawy niepożądane. Szczególnej ostrożności wymaga stosowanie leków przeciwpsychotycznych, które, choć czasami niezbędne, zwiększają ryzyko przedwczesnego zgonu – mogą wywoływać incydenty sercowo-mózgowe. Leki przeciwdepresyjne są relatywnie mało skuteczne w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych, natomiast mogą być pomocne w leczeniu pobudzenia, agresji i psychozy, co udokumentowano zwłaszcza w przypadku citalopramu i trazodonu.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 4; 236-244
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nadwrażliwość na leki – istotny problem w codziennej praktyce lekarskiej
Hypersensitivity to medication – a vital problem in everyday medical practice
Autorzy:
Dudzińska, Marta
Zwolak, Agnieszka
Kurowska, Marta
Malicka, Joanna
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Smoleń, Agata
Tarach, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552459.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
nadwrażliwość na leki
penicylina, amoksycylina
salicylany.
Opis:
Wstęp. Objawy uboczne mogą wystąpić po zastosowaniu niemal wszystkich znanych leków. Cel pracy. Ocena częstości reakcji nadwrażliwości na środki farmaceutyczne w wywiadzie w grupie pacjentów leczonych ambulatoryjnie oraz identyfikacja substancji najczęściej je powodujących. Materiał i metody. Przeanalizowano dokumentację leczenia ambulatoryjnego pacjentów pod względem reakcji nadwrażliwości na leki. Badaniem objęto 1058 pacjentów (623 K, 435 M, średnia wieku 37,8 lat ± 10,7). Wyniki. Dodatni wywiad nadwrażliwości na leki stwierdzono u 11,1% badanej populacji (n = 117), co w 29% dotyczyło penicyliny, w 17,1% – amoksycyliny/ampicyliny, 12% – metamizolu, 10,3% – kotrimoksazolu, 9,4% – tramadolu, 9,4% – doksycykliny,6,8% – salicylanów oraz w 6% – innych NL PZ. Wnioski. Osoby z dodatnim wywiadem w tym kierunku najczęściej zgłaszały nadwrażliwość na penicylinę, aminopenicyliny oraz NL PZ. Dodatni wywiad w kierunku działań niepożądanych leków stwierdzano częściej u kobiet.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 96-98
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad wrażliwością Trichomonas hominis na czynniki abiotyczne. 1. Wstępna ocena przeżywalności wiciowców w wybranych mediach w warunkach in vitro
Studies on the susceptibility of Trichomonas hominis to some abiotic factors. I. Preliminary assessment of antitrichomonal activity of selected compounds in vitro
Autorzy:
Chomicz, L.
Żebrowska, J.
Zawadzki, P.
Myjak, P.
Perkowski, K.
Rebandel, H.
Kazimierczuk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147385.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
wrazliwosc na leki
in vitro
przezywalnosc
parazytologia lekarska
leki przeciwpasozytnicze
rzesistek jelitowy
wiciowce
czynniki abiotyczne
Trichomonas hominis
Opis:
The flagellate Trichomonas hominis is often identified in human diarrheic stools. Because of the fecal-oral transmission rout, infection with 7. hominis is more frequently reported in children than in adults. Although infections with the trichomonads in some world regions are as often as with Giardia, no prevention and optimal treatment are defined. The purpose of our in vitro studies was to examine susceptibility of T. hominis to a newly synthesized imidazole derivative — 1-metylo-2-(2,4-dinitrobenzylotio)-1H-imidazol — P27; in order to make a comparison between this new and previously known compounds, chlorhexidine and metronidazole were used. The protozoans derived from the diarrheic stool of adult patient were grown on the liquid Pahm medium and subcultured twice a week. Assays of trichomonad cultures were incubated with one of the following substances: chlorhexidine, metronidazole or P27. For each compound, two different concentrations were applied. After 24h exposition, an antitrichomonal effect of the above substances was assessed, namely a quantity of the surviving trichomonads was microscopically determined and compared with that observed in control cultures. The protozoans showed different susceptibility, depending on kind and concentration of tested compound. In comparison to the control cultures, the reduction in number of surviving protozoans appeared in the assays with metronidazole, chlorhexidine and P27 (to 63%, 52% and 8.7%, respectively). The highest in vitro susceptibility of 7. hominis was revealed to a new imidazole derivative P27. The obtained results allow us to suppose that the further studies in this field will be very helpful for explaining the mechanisms of the antitrichomonal activity of the tested compounds as well as for assessment of the influence of various abiotic factors.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 3; 405-409
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wiedzy aptekarza na temat leków generycznych, na jego opinię o skuteczności tych leków – badanie ankietowe*
The influence of pharmacist knowledge about generic drugs on their opinion about effectiveness of these drugs – a questionnaire based study
Autorzy:
Lewek, Paweł
Śmigielski, Janusz
Kardas, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551869.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki generyczne,
generyki, badanie ankietowe
opinie farmaceutów
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 124-126
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ czasu pozostawania pod opieką lekarza POZ na uzgadnianie przez niego leków wypisywanych na recepcie – badanie ankietowe
Autorzy:
Lewek, Paweł
Śmigielski, Janusz
Kardas, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552836.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki generyczne
generyki
badanie ankietowe
opinie pacjentów
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 137-139
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ długości stażu pracy aptekarza na informowanie pacjenta o możliwości zamiany leku na tańszy lek odtwórczy – badanie ankietowe
Autorzy:
Lewek, Paweł
Śmigielski, Janusz
Kardas, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/553036.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki generyczne
generyki
badanie ankietowe
opinie farmaceutów
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 140-142
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne mozliwosci stosowania lekow przeciwgrzybiczych w niektorych chorobach skory
Autorzy:
Choczaj-Kukula, A.
Kwasniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838759.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby skory
grzybica skory
leki przeciwgrzybicze
stosowanie
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 2; 125-133
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lekooporność w gruźlicy - aspekty mikrobiologiczne i kliniczne.
Drug resistance in tuberculosis - microbiological and clinical aspects.
Autorzy:
Jagielski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034227.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
gruźlica
leki przeciwprątkowe
lekooporność
mutacje
Mycobacterium tuberculosis
Opis:
Gruźlica pozostaje nadal jednym z największych zagrożeń zdrowotnych dla populacji ludzkiej. Każdego roku notuje się około 9 mln nowych zachorowań na gruźlicę i blisko 2 mln zgonów z powodu tej choroby. Wśród najważniejszych czynników, które negatywnie wpływają na sytuację epidemiologiczną gruźlicy w świecie jest lekooporność wywołujących ją prątków Mycobacterium tuberculosis. Szczególne znaczenie ma oporność typu MDR (ang. multidrug resistance), definiowana jako oporność prątków na co najmniej izoniazyd (INH) irifampicynę (RMP), dwa kluczowe leki stosowane w terapii gruźlicy.
Główną rolę w kształtowaniu oporności na leki przeciwprątkowe odgrywają spontaniczne mutacje w genach kodujących białka lub RNA będące często, choć nie zawsze, celami molekularnymi tych leków. W szczepach M. tuberculosis mutacje występują z różną częstością i w różny sposób kształtują ich fenotyp lekooporności, co wyraża się odmiennym mianem oporności szczepu na dany lek przeciwprątkowy.
Niniejsza praca omawia najważniejsze zagadnienia związane z lekoopornością w gruźlicy, w tym epidemiologię, diagnostykę i leczenie gruźlicy lekoopornej. Najwięcej miejsca w pracy zajmuje charakterystyka leków stosowanych obecnie w leczeniu gruźlicy, ze szczególnym uwzględnieniem mechanizmów ich działania i oporności na nie prątków.

Tuberculosis (TB) still persists as a significant health problem for the entire human population. Every year, about 9 million people develop TB, and nearly 2 million die from the disease. Among major factors that influence current TB epidemiology is drug resistance of its causative agent - Mycobacterium tuberculosis. Of particular importance is multidrug resistance, defined as resistance of tubercle bacilli to at least isoniazid (INH) and rifampicin (RMP), the two most potent anti-TB drugs.
The pivotal role in the development of drug resistance in tubercle bacilli is attributed to spontaneous mutations in genes coding for proteins or RNAs that often, yet not always, serve as molecular targets for anti-TB therapeutics. These mutations occur at different frequencies in M. tuberculosis strains and differently impact the level of resistance to a specific drug.
This review addresses the most important issues related to drug-resistance in TB, including epidemiology, diagnostics, and treatment strategies for drug-resistant TB. A substantial part of the article is devoted to anti-TB drug’s profiles, with particular emphasis on their modes of action and mechanisms of resistance.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 1; 41-58
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne możliwości stosowania leków przeciwgrzybiczych w niektórych chorobach skóry
Current possibilities of using antimycotic drugs in the treatment of various skin disorders.
Autorzy:
Choczaj-Kukuła, A.
Kwaśniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146442.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby skory
grzybica skory
leki przeciwgrzybicze
stosowanie
Opis:
The purpose of this article is to review the literature data on the therapeutic protocols and the results of using some antimycotics in different skin diseases. In addition to the antimycotic action, particular antifungal drugs such as itraconazole, ketoconazole and terbinafine exhibit anti-inflammatory activity by inhibiting the synthesis of 5-lipooxygenase metabolites. As these metabolites are involved in a number of inflammatory and immunoreactive processes the dual action of the drugs may be suitably exploited in the treatment of some skin diseases which are otherwise difficult to cure. Another rationale for the use of antimycotics in certain skin disorders is their action against Malassezia. It has been recently demonstrated that Malassezia, present as a commensal in the epidermis, may play an important role in inducing certain inflammatory processes by stimulating cytokine production by keratinocytes. The antimycotics proved to be useful in the therapy of the following skin conditions: seborrheic dermatitis, Malassezia folliculitis, perioral dermatitis and papulopustular rosacea, as well as adult atopic dermatitis. The use of antimycotic drugs in amicrobial palmoplantar pustulosis and sebopsoriasis remains controversial. These medications are also an alternative in the treatment of leishmaniosis.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 2; 125-133
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wrazliwosc na mikonazol i itrakonazol szczepow grzybow z rodzaju Candida wyodrebnionych od pacjentow hospitalizowanych i leczonych w trybie ambulatoryjnym
Susceptibility to miconazole and itraconazole of Candida strains isolated from hospitalized and outpatient clinic patients
Autorzy:
Kurnatowska, A.K.
Kwasniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840111.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
mikonazol
wrazliwosc na leki
itrakonazol
Candida
parazytologia lekarska
leczenie szpitalne
pacjenci
leki przeciwgrzybicze
szczepy grzybow
leczenie ambulatoryjne
grzybice
Źródło:
Annals of Parasitology; 2009, 55, 4; 415-423
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wrażliwość na mikonazol i itrakonazol szczepów grzybów z rodzaju Candida wyodrębnionych od pacjentów hospitalizowanych i leczonych w trybie ambulatoryjnym
Susceptibility to miconazole and itraconazole of Candida strains isolated from hospitalized and outpatient clinic patients
Autorzy:
Kurnatowska, A.K.
Kwaśniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143561.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
mikonazol
wrazliwosc na leki
itrakonazol
Candida
parazytologia lekarska
leczenie szpitalne
pacjenci
leki przeciwgrzybicze
szczepy grzybow
leczenie ambulatoryjne
grzybice
Opis:
It is known that fungi representing different genera and species can cause organ-limited or systemic infections after disrupting of the natural defense mechanisms in a human organism. The treatment of mycoses still encounters considerable difficulties. Therefore, in vitro assessment of the susceptibility of fungal strains to the antifungal agents now in use and to new drugs is needed more urgently than ever before. It should be emphasized that we treat the fungal susceptibility to antifungal drugs as a quantitative feature of the strain examined. The aim of the presently reported study was the evaluation of the antimycotic action of two azole compounds – miconazole and itraconazole (Janssen) against 205 Candida strains isolated from the various biological specimens of two groups of patients – hospitalized (group 1) and examined in outpatient clinic (group 2); differentiation of species and codes of these strains; analysis of dose-response curves and parameters of polygons of the azoles minimal inhibitory concentrations (MIC). The susceptibility to miconazole and itraconazole was estimated with the agar diffusion test on 3% Sabouraud’s agar – the method developed in our laboratory, using several different concentrations of the drug, which made the plotting of dose-response curves possible. The lowest concentration inhibiting the growth of fungal strain (MIC) was calculated using a transformed equation of rectilinear regression according to Kadłubowski. Species and fungal codes of isolated strains were evaluated according to the guidelines worked out in our department with the use of different media and biochemical tests (bioMérieux). Among 89 strains isolated from the hospitalized patients, six species of the genus Candida genus were found; one strain belonged to Trichosporon cutaneum species. The most frequently encountered species was Candida albicans (73%), which significantly dominated over C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata, C. lipolytica and C. famata. All strains from the second group of patients belonged to C. albicans species. In all C. albicans strains from both groups of patients, the most frequent assimilation code (2576174) was found. The miconazole MIC values for Candida strains isolated from the group 1 were characterized by a wide range of variation, from 0.0247mg/l to 6.826 mg/l, from group 2 – 0.0277 to 0.719 mg/l. The itraconazole MIC values were 0.011 to 2.813 mg/l, and 0.0103 to 0.718 mg/l, respectively. The analysis of mean values (x) of miconazole and itraconazole MICs and other parameters allowed us to find that the strains isolated from the patients of group 1 were significantly less susceptible to both drugs in comparison with the strains of the group 2 patients. Also, C. albicans strains from this group of patients had a significantly lower (x) MIC in comparison to the mean values for the most of Candida species isolated from the hospitalized patients (P<0.001). In conclusion, we have found that the most Candida strains from both groups of patients were susceptible to the examined antifungal agents. The strains isolated from the outpatient clinic patients were generally more susceptible especially to itraconazole in comparison with strains from hospitalized patients.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2009, 55, 4; 415-423
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad wrazliwoscia Trichomonas hominis na czynniki abiotyczne. 1. Wstepna ocena przezywalnosci wiciowcow w wybranych mediach w warunkach in vitro
Autorzy:
Chomicz, L.
Zebrowska, J.
Zawadzki, P.
Myjak, P.
Perkowski, K.
Rebandel, H.
Kazimierczuk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839687.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
wrazliwosc na leki
in vitro
przezywalnosc
parazytologia lekarska
leki przeciwpasozytnicze
rzesistek jelitowy
wiciowce
czynniki abiotyczne
Trichomonas hominis
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 3; 405-409
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Używanie leków z powodu dolegliwości bólowych i negatywnych stanów emocjonalnych przez uczniów warszawskich gimnazjów
Autorzy:
Pisarska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/634992.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
dolegliwości zdrowia psychicznego i somatycznego, leki, młodzież
Opis:
The study was aimed at the assessment of trends in medicines use, taken for pain ailments (headache and stomachache), negative emotional conditions (sleeplessness, nervousness, depression), and lack of energy among adolescents.An anonymous questionnaire was administered to 15-year-old students in random sample of middle school classes from Warsaw. In 2004 data were taken from 722 students, in 2008 from 1133 students, and in 2012 from 937 students.Results showed that in the last month before the study 24–30% of students used pain-relievers occasionally, approximately 20% used such medicines frequently. Medicines against negative emotional conditions and lack of energy were less prevalent. The prevalence of pain-reliever use was stable, however, changes in the prevalence of medicine use for negative emotional conditions were noted.Mental health promotion and prevention program, addressing over-the-counter medicine use should be developed.
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2014, 12, 1
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wydatki powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego w Polsce na refundację leków w latach 2004-2012
Autorzy:
Sowada, Christoph
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/635266.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
polityka lekowa, reformy, refundacja, wydatki na leki
Opis:
Health insurance expenditures on drug refunds in 2004-2012Drug expenditures in each country account for a large share in total health expenditures. Hence experts, media and societies are becoming very interested in the drug policy in their country, where one of the important components is reimbursement/refund policy. Good governance in the drug sector means not only taking up allocation, redistribution and stabilization tasks that belong to the government, but also taking into consideration differences in interests of different stakeholders on the drug market. If it is disregarded, even ideal theoretical solutions will not work in market reality. This article presents and comments basic facts on development of universal health insurance expenditures on drug refund in the last 13 years in Poland, especially in 2012 after implementation of the new bill on refund policy. This law led to a dramatic decrease in drug refund cost share in total expenditures of the National Health Fund (Narodowy Fundusz Zdrowia, NFZ) from 15% in 2011 to 11.2% in 2012. Still the share of drug refund has already had a decreasing tendency in NFZ expenditures starting from 2005. Available data contradict suspicions that savings on drug refunds in NFZ has led to an increase in patients’ health expenditures on prescription drugs. Costs of substitutive full-price drugs (equivalents for refunded ones) bought by Polish patients in 2012 increased only by 650 mln PLN, while NFZ’s refund expenditures decreased by almost 2 billion PLN, and patients’ copayment in the case of refunded drugs dropped by one billion PLN. However, drug consumption was reduced. Conducted analysis also showed a systematic, and positive for patients, growth in the share of almost fully refunded drugs – drugs with low fixed copayments (from 49% in 2004 to almost 65% in 2012) and lower 30% patients’ copayment in NFZ refunds. Which in fact is in contradiction with the common opinion that NFZ is running a policy of shifting more drug costs on patients. What is concerning are regional discrepancies (between regional – voievodship branches) in refund expenditures per insured person (the difference between the highest and lowest is 49 PLN – 28%).
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2013, 11, 1
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane zagadnienia z historii chemioterapii
Th e development of antimicrobial agents – historical outline
Autorzy:
Wrzyszcz, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/530589.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
historia chemioterapii
leki przeciwdrobnoustrojowe
history
antymicrobial agents development
Opis:
Pionierskie prace badawcze dotyczące chemioterapii przeprowadzone zostały na przełomie XIX i XX wieku przez niemieckich i francuskich uczonych. Późniejsze badania prowadzone zarówno przez uczonych europejskich jak i amerykańskich zaowocowały uzyskaniem wielu leków przeciwdrobnoustrojowych. Niektóre z tych osiągnięć uwieńczone zostały Nagrodą Nobla. W niniejszej pracy przedstawiono rys historyczny odkryć z dziedziny chemioterapii ze szczególnym uwzględnieniem antybiotyków przeciwbakteryjnych.
Th e pioneer work on antimicrobial agents was conducted in the late 19th and the early 20th century, mostly by the French and German scientists. Th e later research performed both in Europe and in the USA resulted in the development of a large number of novel antimicrobial drugs. Some of these achievements were highly appreciated and consequently awarded with the Nobel Prize. In this review the history of the major cornerstones in the antimicrobial agents development is outlined. Special attention is given to the antibacterial antibiotics.
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2015, 78; 16-25
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Medycyna XXI wieku w walce z HIV
The twenty-first century medicine in the fight against HIV
Autorzy:
Smolarz, K.
Jatulewicz, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410320.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
cART
HIV
leki
terapia antyretrowirusowa
antiretroviral therapy
drugs
Opis:
Zakażenie HIV jest jednym z najważniejszych globalnych problemów zdrowia publicznego. W artykule omówiono metodę cART jako jedyny sposób walki z HIV w XXI wieku. Ponadto opisano sześć klas leków stosowanych w tej terapii antyretrowirusowej.
HIV infection is one of the major global public health problem. The article discusses the method of cART as the only way to fight HIV in the twenty-first century. Furthermore describes the six classes of drugs used in antiretroviral therapy.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2012, 15; 27-34
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe strategie walki z chorobami zakaźnymi - leki skierowane przeciwko czynnikom wirulencji
New strategies to combat infecious diseases - antivirulence drugs.
Autorzy:
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta
Grzeszczuk, Magdalena
Kobierecka, Patrycja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034242.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
antybiotyki
bakterie
choroby zakaźne
leki blokujące procesy wirulencji
Opis:
Stale rosnąca liczba szczepów bakterii patogennych opornych na stosowane w terapiach ludzi antybiotyki stanowi zagrożenie dla ludzkości. Zgodnie z danymi Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób tylko w Europie odnotowywanych jest rocznie około 25.000 zgonów z powodu chorób będącymi konsekwencją infekcji powodowanych przez mikroorganizmy oporne na antybiotyki. Pomiędzy rokiem 1930 a 1962 zidentyfikowano i wprowadzono do terapii ponad 20 klas antybiotyków. Od tego czasu zarejestrowano tylko dwie nowe klasy antybiotyków. Skuteczna walka z chorobami zakaźnymi wymaga opracowania i wprowadzenia na rynek nowych klas leków o odmiennych od antybiotyków mechanizmach działania. Praca przeglądowa prezentuje najnowsze osiągnięcia dotyczące identyfikacji nowej klasy leków antybakteryjnych, tzw. leków blokujących procesy wirulencji. Omówione są zarówno leki blokujące konkretne czynniki wirulencji, jak i te, których celem działania są globalne procesy zachodzące w komórkach, istotne także dla procesów patogenezy.
The rapid emergence of resistant bacteria occurring in many parts of the world constitutes an increasing risk to public health. According to European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), in 2009 infections caused by a subset of resistant bacteria were responsible for about 25 000 deaths in Europe. The issue of resistance concerns both gram-positive and gram-negative pathogens that cause infections in the hospitals and in the community. The success in combat against infectious diseases depends upon development of effective anti-infective drugs. More than 20 novel classes of antibiotics were introduced into market between 1930 and 1962. Since then only two new classes of antibiotics have been approved for clinical use. This review presents recent advances toward the development of alternative medicines to classical antibiotics, antivirulence drugs, and highlights their benefits and disadvantages over conventional antibacterials. There are described both potential drugs aimed at single targets as well as those able to inhibit global cellular processes essential for virulence.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 1; 93-107
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rumień guzowaty – jeden objaw, wiele przyczyn?
Erythema nodosum – one symptom, many causes?
Autorzy:
Potempa-Jeziorowska, Magdalena
Sedlaczek, Katarzyna
Jonczyk, Paweł
Kucharzewski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034811.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
infekcje bakteryjne
leki
rumień guzowaty
sarkoidoza
zmiany skórne
Opis:
Erythema nodosum is a skin lesion most often located on the anterior surface of the lower extremities. It initially appears as rounded nodules with a vivid red or purplish colour. Erythema nodosum may often be a predictive sign of systemic infectious or autoimmune diseases. Group A streptococcal infections, virological infections (cytomegalovirus and Epstein–Barr virus) and sarcoidosis are the most common aetiological factors of erythema nodosum. Certain drugs also may be the cause, whereas erythema nodosum is often idiopathic in clinical practice. It is more common in women. Erythema nodosum rarely affects children, but with equal prevalence in both sexes. It is important to note that basic diagnostic process should be performed in all cases of erythema nodosum. The diagnosis involves laboratory tests (complete blood count with differential, C-reactive protein levels, presence of rheumatoid factor, hepatic enzyme level) and medical imaging (chest radiograph, abdominal and thyroid ultrasound). Depending on the suspected etiological factor, the diagnostic process should be extended to include other, additional laboratory investigations. Erythema nodosum is caused by type IV delayed hypersensitivity reaction to a wide variety of possible stimuli. Additionally, circulating immune complexes cause complement activation in patients with erythema nodosum. The histopathological picture of skin lesions shows septal panniculitis (inflammation of subcutaneous fat tissue) with associated Miescher’s radial granulomas – aggregates of small histiocytes arranged around a central cleft. The most important therapeutic approach in erythema nodosum is the treatment of underlying disorders, if identified. If this is not possible, less potent topical corticosteroids and heparinoid ointments are used.
Rumień guzowaty jest zmianą skórną występującą głównie na przedniej powierzchni podudzi w postaci małych guzków o barwie początkowo czerwonofioletowej. Jego pojawienie się jest często objawem predykcyjnym w kierunku rozpoznania wielu różnych chorób, najczęściej o podłożu infekcyjnym lub autoimmunologicznym. Do najczęstszych przyczyn występowania rumienia guzowatego należą infekcja paciorkowcowa typu A, infekcje wirusowe (cytomegalowirus i wirus Epsteina–Barr) oraz sarkoidoza. Wystąpienie rumienia guzowatego niejednokrotnie wiąże się także z przyjmowaniem różnych leków. Jednak w praktyce klinicznej występowanie rumienia guzowatego o nieustalonej etiologii nie należy do rzadkości. Zmiana ta zdecydowanie częściej występuje u kobiet. U dzieci pojawia się z równą częstością u obu płci, lecz znacznie rzadziej niż u dorosłych. W przypadku pojawienia się rumienia guzowatego obowiązkowo należy przeprowadzić podstawową diagnostykę, obejmującą badania laboratoryjne (morfologia z rozmazem ręcznym, pomiar stężenia białka ostrej fazy, czynnika reumatoidalnego, stężenia enzymów wątrobowych) oraz obrazowe (radiologiczne klatki piersiowej, ultrasonograficzne jamy brzusznej oraz gruczołu tarczowego). W zależności od podejrzewanego czynnika etiologicznego diagnostykę należy poszerzyć o badania dodatkowe. Rumień guzowaty powstaje w wyniku reakcji nadwrażliwości typu IV wg Coombsa, tj. komórkowej odpowiedzi na szeroki wachlarz antygenów. Dochodzi także do aktywacji układu dopełniacza przez krążące we krwi kompleksy immunologiczne. Badanie histopatologiczne zmian skórnych charakteryzuje się odczynem zapalnym przegród łącznotkankowych zrazików tłuszczowych w tkance podskórnej z występowaniem w ich centralnej części skupisk histiocytów, tzw. ziarniniaków Mieschera. W terapii najważniejsze jest leczenie choroby podstawowej. Jeżeli nie uda się znaleźć przyczyny pojawienia się rumienia guzowatego, stosuje się leczenie miejscowe przy użyciu glikokortykosteroidów o słabej sile działania oraz maści z heparynoidów.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 381-385
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trendy w terapii idiopatycznego zespołu nerczycowego u dzieci na podstawie doświadczeń jednego ośrodka
Trends in the treatment of idiopathic nephrotic syndrome in children based on a single-centre experience
Autorzy:
Augustynowicz, Monika
Ubysz, Jakub
Zwolińska, Danuta
Musiał, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035532.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cyklosporyna A
leki alkilujące
mykofenolan mofetylu
steroidooporność
steroidozależność
Opis:
Aim: The aim of the study was to perform a retrospective analysis of treatment modalities in children with idiopathic nephrotic syndrome, types of responses to the therapies used and adverse effects induced by the drugs based on a singlecentre experience. Material and methods: Medical histories of 146 patients (82 boys and 64 girls) diagnosed with idiopathic nephrotic syndrome and hospitalised in the Clinic of Paediatric Nephrology, Medical University of Wroclaw, between 2012 and 2016 were included in the analysis. Results: Remission was achieved in 83.6% of patients treated due to the first episode of idiopathic nephrotic syndrome, whereas primary steroid resistance was diagnosed in 16.4% of cases. During the treatment of subsequent disease recurrences, 52% of children developed steroid dependence, while secondary steroid resistance occurred in 8% of patients. Cyclosporine A was the most common second-line regimen after steroids. Alkylating agents were used as second-line therapy in 1/3 of children; however, they were not used in any of the patients at the end of the follow-up period. Although mycophenolate mofetil was used as a second-line drug in only 3 patients, it was the most common therapeutic option for subsequent relapses. Adverse effects were observed in 50.5% of children receiving steroid therapy and 58.8% of patients receiving cyclosporine A. Adverse reactions were observed in less than 1% of patients receiving alkylating agents and mycophenolate mofetil. Conclusions: Cyclosporine A was the most widely used and a safe second-line drug in the treatment of paediatric idiopathic nephrotic syndrome. Mycophenolate mofetil became an important therapeutic option and an effective alternative for cyclosporine A in the therapy of steroid-dependent idiopathic nephrotic syndrome. Appropriate selection and monitoring of therapy with new generation drugs allowed to avoid irreversible complications in most cases.
Cel: Celem badania była retrospektywna analiza metod leczenia dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym, rodzaju odpowiedzi na zastosowaną terapię i działań niepożądanych stosowanych leków na podstawie doświadczeń jednego ośrodka. Materiał i metody: Analizie poddano historie chorób 146 pacjentów (82 chłopców, 64 dziewczynek) z rozpoznaniem idiopatycznego zespołu nerczycowego, hospitalizowanych w Klinice Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu w latach 2012–2016. Wyniki: U 83,6% pacjentów leczonych z powodu I rzutu idiopatycznego zespołu nerczycowego uzyskano remisję, u 16,4% rozpoznano pierwotną steroidooporność. W trakcie leczenia kolejnych nawrotów choroby steroidozależność rozwinęła się u 52% dzieci, a wtórna steroidooporność – u 8%. Najczęściej stosowanym lekiem II rzutu po steroidach była cyklosporyna A. Leki alkilujące zastosowano w terapii II rzutu u 1/3 dzieci, ale w końcowym punkcie obserwacji nie otrzymywał ich żaden pacjent. Mykofenolan mofetylu znalazł zastosowanie jako lek II rzutu jedynie u 3 pacjentów, był jednak najczęściej wybieraną opcją terapeutyczną kolejnych rzutów. Objawy uboczne terapii dotyczyły 50,5% dzieci otrzymujących steroidy i 58,8% pacjentów przyjmujących cyklosporynę A. W przypadku leków alkilujących i mykofenolanu mofetylu działania niepożądane zaobserwowano u mniej niż 1% pacjentów. Wnioski: Cyklosporyna A była najczęściej stosowanym i bezpiecznym lekiem II rzutu w terapii idiopatycznego zespołu nerczycowego u dzieci. Mykofenolan mofetylu stał się ważną opcją terapeutyczną i skuteczną alternatywą dla cyklosporyny A w terapii steroidozależnego idiopatycznego zespołu nerczycowego. Odpowiedni dobór i monitorowanie terapii lekami nowej generacji pozwoliły w większości przypadków uniknąć nieodwracalnych powikłań.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 2; 167-174
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie w mleku pozostałości niektórych leków stosowanych w medycynie weterynaryjnej Cz. II. Metoda oznaczania sulfadtmidyny
Determilnation of residues of certain drugs used in veterinary medicine in milk
Autorzy:
Rutczynska-Skonieczna, E.M.
Mikke, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873177.pdf
Data publikacji:
1974
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
leki
mleko
oznaczanie zawartosci
weterynaria
metody oznaczania
sulfadimidyna
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1974, 25, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena koncentracji, trwałości i typu wolnych rodników powstających w tramadolu pod wpływem wysokiej temperatury
Evaluation of concentration, stability and types of free radicals generated in tramadole exposed to high temperature
Autorzy:
Pilawa, B.
Wilczyński, S.
Ramos, P.
Tomasik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283751.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
wolne rodniki
tramadol
leki
free radicals
tramadole
drugs
Opis:
Wpływ wysokiej temperatury na substancje biologicznie czynne jest szczególnie istotny w kontekście termicznej sterylizacji leków. Wysoka temperatura, zabójcza dla mikroorganizmów, może powodować zrywanie się wiązań chemicznych a co za tym idzie powstawanie produktów rozpadu. Wśród produktów rozpadu powstających pod wpływem działania wysokiej temperatury w substancjach leczniczych szczególne miejsce zajmują wolne rodniki. Ich wyjątkowa pozycja wynika z faktu, iż nawet niewielkie koncentracje wolnych rodników mogą powodować niebezpieczne następstwa podczas farmakoterapii zanieczyszczonymi substancjami leczniczymi. Ważny jest fakt, że wolne rodniki mogą negatywnie wpływać na pacjenta nawet w bardzo niewielkich stężeniach. Dotyczy to zwłaszcza leków podawanych parenteralnie, między innymi tramadolu. Tramadol jest syntetycznym lekiem przeciwbólowym o opioidowym i nieopioidowym mechanizmie działaniu [1-2]. Metodą, która pozwala na ilościowe oraz jakościowe pomiary wolnych rodników w termicznie sterylizowanych lekach jest spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego EPR. Sterylizację termiczną tramadolu wykonano w suszarce z wymuszonym obiegiem powietrza w temperaturze 180°C. Czas sterylizacji wynosił 30 minut. Próbki miały postać sproszkowaną. Pomiary EPR wykonano za pomocą spektrometru elektronowego rezonansu paramagnetycznego na pasmo X (9.3GHz) produkcji RADIOPAN - Poznań. Zastosowano modulację pola magnetycznego wynoszącą 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego rejestrowano miernikiem MCM 101 produkcji RADIOPAN - Poznań. Widma EPR rejestrowano w postaci pierwszej pochodnej absorpcji przy wysokim tłumieniu 15dB, aby uniknąć nasycenia mikrofalowego linii. Całkowita moc mikrofalowa wytwarzana przez klistron wynosiła około 2.2mW. Wyznaczono następujące parametry widm EPR: amplitudę linii, szerokość linii oraz współczynnik rozszczepienia spektroskopowego g. Określono również koncentrację wolnych rodników oraz ich stabilność. Wzorcem zewnętrznym służącym wyznaczeniu koncentracji wolnych rodników w termicznie sterylizowanym tramadolu była ultramaryna. Natomiast wzorcem pomocniczym na trwale umieszczonym we wnęce rezonansowej był kryształ rubinu. Określono także wpływ mocy mikrofalowej na podstawowe parametry widm EPE - amplitudę i szerokość linii EPR. Dla tramadolu nie poddanego obróbce termicznej, nie obserwowano widm EPR. Oznacza to, że w badanej substancji leczniczej nie występują trwałe centra paramagnetyczne. Widma EPR badanego leku sterylizowanego w temperaturze 180°C stanowią asymetryczne szerokie linie (RYS. 1), co wskazuje na silne oddziaływania magnetyczne spin-spin w sterylizowanym termicznie tramadolu. Oddziaływania te poszerzają linie EPR i są charakterystyczne dla wolnych rodników położonych blisko siebie w strukturze molekularnej leku. Zarejestrowano wpływ mocy mikrofalowej na amplitudę i szerokość linii EPR. Taki charakter zmian (RYS. 2) wskazuje, że wolne rodniki w termicznie sterylizowanym tramadolu są rozmieszczone jednorodnie w całej objętości próbki. Zaobserwowano wpływ czasu przechowywania na koncentracje wolnych wodników (proporcjonalną do wartości amplitudy linii EPR) w termicznie sterylizowanym tramadolu (RYS. 3). Ilość wolnych rodników maleje w kolejnych dniach pomiarowych. Zjawisko to może być związane z procesami rekombinacji pomiędzy blisko siebie położonymi wolnymi rodnikami oraz interakcji z paramagnetycznym tlenem atmosferycznym. Nie zaobserwowano wpływu czasu przechowywania na szerokość linii EPR tramadolu. Wyznaczono współczynnik rozszczepienie spektroskopowego g świadczący o typie wolnych rodników znajdujących się w próbce. Otrzymany wynik g=0,0027 sugeruje, że niesparowane elektrony zlokalizowane są na atomach tlenu. Nie zaobserwowano wpływu czasu przechowywania na średni współczynnik rozszczepienia spektroskopowego g. Wszystkie przedstawione dane wskazują, że wysoka temperatura (180°C) powoduje generowanie się dużej ilości wolnych rodników. Asymetryczne, złożone linie EPR wskazują na istnienie kilku typów wolnych rodników w tramadolu poddanemu obróbce termicznej. Poszerzenie dipolowe linii EPR sugerują niewielkie odległości pomiędzy wolnymi rodnikami. Nasycenie mikrofalowe widm EPR wskazuje na jednorodne rozmieszczenie wolnych rodników w sterylizowanym termicznie tramadolu. Wraz z czasem przechowywania koncentracja wolnych rodników maleje.
Influence of high temperature on biologic active substances is particularly important in context of thermally sterilized drugs. High temperature, lethal for microorganisms, can cause cleavage of chemical bonds and consequent degradation products forming. Among degradation products formed under the influence of high temperature, free radicals are particularly important. Its special status result from fact that even very few free radicals concentrations can cause dangerous sequences during contaminated substances pharmacotherapy. It is important that free radicals even in very few concentrations can have negative influence on patients. It concerns especially parenterally administrated drugs, inter alia tramadole. Tramadole is a synthetic drug that acts analgesic with opioid and non-opioid effect [1,2]. EPR spectroscopy brings information about types and amount of free radicals in thermally sterilized drugs. Thermal sterilization of tramadole was performed in hot air oven with air circulating at 180°C. Sterilization was performed during 30 minutes. Powdered samples were analyzed. Measurements of EPR spectra were done by the use of EPR spectrometer produced by RADIOPAN Firm (Poznań). Modulation of magnetic field of 100kHz was applied. Microwave frequency was evaluated using MCM 101 frequency recorder produced by RADIOPAN - Poznań. The first-derivative EPR spectra were recorded with high microwave power attenuation 15dB to avoid the microwave saturation. Total microwave power produced by klystron was about 2.2mW. The following EPR parameters were determined: amplitude, linewidth and g-factor. Free radicals concentration and stability were also evaluated. Ultramarine was used as reference of paramagnetic centers concentration. A ruby crystal, permanently placed in resonance cavity, was the second reference. Influence of microwave power on basic EPR parameters: amplitude and linewidth of EPR lines were tested. For not heated tramadole EPR spectra were not observed. It indicates absence of stabile paramagnetic centers in initial substance. EPR spectra of the studied drug sterilized at 180°C have asymmetric, broad lines what indicates strong spin-spin magnetic interactions in thermally sterilized tramadole. These interactions causing broadening EPR lines and are characteristic for close located free radicals in molecular structure of the drug. Influence of microwave power on EPR line amplitude was observed. This kind of relationship indicates that free radicals in thermally sterilized tramadole are homogenously located in whole sample volume. Influence of sample storage on free radicals concentration (proportionally to amplitude value) was observed. This phenomenon can be related with recombination processes between close located to each other free radicals and interactions with paramagnetic oxygen molecules. Influence of time of storage on EPR linewidths was not observed. g-factor, free radical type determining, was evaluate. Determined result g=2.0027, suggest that unpaired electrons are located on oxygen atoms. Influence of time of storage on average g - factor value was not observed. All presented data point that high temperature (180°C) cause big amount of free radicals creating. Asymmetric, complex EPR lines indicate on few types of free radicals existing in tra- madole expose to high temperature. Dipole boarded EPR lines suggest little distance between free radicals. Microwave saturation of EPR lines indicates homogeneous distribution of free radicals in thermally sterilized tramadole. Free radicals concentration decrease with increasing time of storage.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 81-84; 63-64
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leki neuroleptyczne a żywność – możliwości niebezpiecznych interakcji
Neuroleptics and the food – the possibility of dangerous interactions
Autorzy:
Trnka, Jakub
Rosińczuk-Tonderys, Joanna
Kwapisz, Dominika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470159.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Europejskie Centrum Kształcenia Podyplomowego
Tematy:
leki neuroleptyczne
żywność
interakcje
neuroleptic drugs
food
interactions
Opis:
Interakcje między lekami a żywnością to temat wciąż niezbadany i budzący liczne wątpliwości. W związku z tym pacjenci, ale także lekarze czy farmaceuci często nie w pełni zdają sobie sprawę z istniejących zagrożeń. W grupie leków neuroleptycznych interakcje te dotyczą powszechnych artykułów spożywczych, jak: kawa, herbata (z uwagi na obecność taniny), produkty kofeinowe oraz sól kuchenna. Na skutek zmniejszenia wchłaniania, zmian metabolizmu lub upośledzenia wydalania może dochodzić do zmniejszenia lub braku skuteczności podjętego leczenia, bądź do nasilonych działań niepożądanych i niebezpiecznych powikłań. Artykuł opisuje zjawisko interakcji neuroleptyków z artykułami spożywczymi, a także zawiera zalecenia umożliwiające ograniczenie ich występowania.
Interactions between drugs and food are still an unexplored and unclear area. That’s why patients, doctors and pharmacists sometimes don’t fully understand and realize existing dangers. In the neuroleptic group, the interactions pertain to popular food products such as coffee, tea (due to the presence of tannin), caffeine products and salt. Lowering of absorption, changes of metabolism, defective excretion may result in reduction or absence of effectiveness of therapy or intensive, unwanted effects and dangerous complications. The article describes the phenomenon of interaction of neuroleptics with food products and offers recommendations which allow their reduction.
Źródło:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia; 2012, 1; 11-13
2084-4212
Pojawia się w:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niepowodzenie lecznicze spowodowane interakcjami między lekami anksjolitycznymi a żywnością
Failure of treatment due to interactions between anxiolytics drugs and food
Autorzy:
Trnka, Jakub
Kwapisz, Dominika
Rosińczuk-Tonderys, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470248.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Europejskie Centrum Kształcenia Podyplomowego
Tematy:
leki anksjolityczne
żywność
interakcje
anxiolytics drugs
food
interactions
Opis:
Zjawisko interakcji między jednocześnie stosowanymi substancjami może znacząco zmienić skuteczność farmakoterapii. Wpływ używek na leczenie czy wzajemnie oddziaływania między lekami jest dobrze znany, jednak interakcje między lekami a substancjami zawartymi w żywności są zbadane niedostatecznie. Wiele leków anksjolitycznych może wchodzić w niebezpieczne interakcje z popularnymi produktami, takimi jak: mleko, czosnek, kofeina, sok grejpfrutowy. W wyniku tego zmianie ulega farmakokinetyka lub farmakodynamika, co może mieć istotny wpływ na efekty podjętego leczenia.
The phenomenon of interaction between simultaneously applied substances can substantially change the effectiveness of pharmacotherapy. While the effects of stimulants on therapy or mutual interactions between medicines are well known, the interactions between medicines and substances in foods have not received sufficient attention. Numerous anxiolytics can enter into interactions with such products as milk, garlic, caffeine, grapefruit juice. The resulting change in pharmacokinetics or pharmacodynamics can have significant influence on the effects of treatment.
Źródło:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia; 2012, 2; 27-29
2084-4212
Pojawia się w:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola logistyki w branży farmaceutycznej
The role of logistics in the pharmaceutical industry
Autorzy:
Wiluk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/793845.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
przemysl farmaceutyczny
logistyka
magazynowanie
leki
dystrybucja
transport lekow
Opis:
Celem pracy było poznanie roli logistyki w branży farmaceutycznej. Przeanalizowano sektor farmaceutyczny w latach 2003-2011. Zdefiniowano działania logistyczne wykonywane przez operatorów oraz omówiono specyfikę magazynowania farmaceutyków. Omówiono transport leków w zimnym łańcuchu dostaw zgodny z wytycznymi dobrej praktyki dystrybucji (DPD).
The aim of the study was to investigate the role of logistics in the pharmaceutical industry. Analyzes the pharmaceutical sector in the years 2003–2011. Defined logistical activities performed by operators and discusses the specifics of storage of pharmaceuticals. Discussed the transport of drugs in the cold supply chain in accordance with the guidelines of good distribution practice (GDP).
Źródło:
Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Ekonomika i Organizacja Logistyki; 2016, 1[1]
2450-8055
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Ekonomika i Organizacja Logistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przygotowanie pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe do procedur endoskopowych
The preparation of patients taking anticoagulants for endoscopic procedures
Autorzy:
Smoliński, Rafał
Dudkowiak, Robert
Negrusz-Kawecka, Marta
Poniewierka, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033966.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
doustne antykoagulanty
gastroskopia
kolonoskopia
leki przeciwpłytkowe
terapia antykoagulacyjna
Opis:
Drugs that inhibit platelet aggregation and  anticoagulants are widely used in  primary and  secondary prevention of thromboembolism and treatment of venous thrombosis. The use of these drugs is associated with an increased risk of bleeding during an endoscopic procedure, and their discontinuation leads to an increased risk of a thromboembolic event. The paper presents how to assess risk and how to prepare a patient treated with antiplatelet or anticoagulant drugs for endoscopic procedures. In each case, one should consider indications and planned duration of treatment as well as urgency of  the procedure. Diagnostic gastroscopy and  colonoscopy do  not usually require treatment modification, while the procedures with increased risk of bleeding require a change in therapy. In the case of antiplatelet drugs, it may be needed to stop it at a proper time before endoscopy. In the case of a dual antiplatelet therapy, when there are absolute indications for its use, one should consider postponing the procedure. Patients with increased risk of bleeding, treated with vitamin K antagonists, should have the treatment temporarily stopped and replaced with a bridging therapy with low molecular weight heparin; if the thromboembolic risk is assessed as low, a bridge therapy is not needed. The time to suspend the use of oral anticoagulants which are non-vitamin K antagonists depends on the risk of bleeding and renal function. Decisions concerning treatment may require consultation of a specialist ordering the anticoagulant or antiplatelet therapy as well as the opinion of an endoscopy centre in which the procedure is to be conducted. The doctor performing the examination should be informed about the treatment used by the patient and its modification.
Leki hamujące agregację płytek krwi i antykoagulanty są szeroko stosowane w profilaktyce pierwotnej i wtórnej incydentów zakrzepowo-zatorowych oraz leczeniu zakrzepicy żylnej. Stosowanie tych leków wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia podczas zabiegu endoskopowego, a ich odstawienie – ze zwiększonym ryzykiem incydentu zakrzepowo- -zatorowego. W pracy przedstawiono zasady oceny ryzyka i sposób przygotowania pacjenta leczonego lekami przeciwpłytkowymi lub doustnym antykoagulantem do  procedury endoskopowej. W każdym przypadku należy zastanowić się nad wskazaniami i planowanym czasem leczenia oraz pilnością zabiegu. Diagnostyczna gastroskopia i kolonoskopia najczęściej nie wymagają modyfikacji leczenia, natomiast zabiegi zwiększonego ryzyka krwawienia wiążą się z potrzebą modyfikacji stosowanej farmakoterapii. W przypadku leczenia przeciwpłytkowego konieczne może być odstawienie leku w odpowiednim czasie przed zabiegiem. W przypadku podwójnej terapii przeciwpłytkowej w okresie bezwzględnych wskazań do jej stosowania należy rozważyć możliwość odroczenia zabiegu. U pacjentów leczonych antagonistami witaminy K, przy zwiększonym ryzyku krwawienia, trzeba odstawić leki w odpowiednim czasie oraz zastosować terapię pomostową heparyną drobnocząsteczkową – gdy ryzyko zakrzepowo-zatorowe w tej sytuacji zostanie ocenione jako niskie, terapia pomostowa może nie być potrzebna. Czas, w którym powstrzymujemy się od stosowania leków z grupy doustnych antykoagulantów niebędących antagonistami witaminy K, zależy od ryzyka krwawienia i wydolności nerek. Decyzje dotyczące sposobu postępowania mogą wymagać konsultacji specjalisty zlecającego leczenie przeciwzakrzepowe czy przeciwpłytkowe, a także opinii ośrodka, w którym będzie wykonana procedura. Lekarz wykonujący badanie powinien być poinformowany o stosowanym przez pacjenta leczeniu i podjętej modyfikacji.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 4; 375-383
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie leków opioidowych w leczeniu bólu
Autorzy:
Wordliczek, J.
Dobrogowski, J.
Zajaczkowska, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/853027.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
bol
zwalczanie bolu
leki przeciwbolowe
opioidy
zastosowanie
uzaleznienie
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 01-03
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany hiperpigmentacyjne jako niepożądany efekt działania wybranych leków
Hyperpigmentation as a side effect of the selected pharmaceuticals activity
Autorzy:
Spodzieja, Marta
Goździalska, Anna
Jaśkiewicz, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/527215.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
hyperpigmentation
UV radiation
drugs
hiperpigmentacje
promieniowanie UV
leki
Opis:
The work shows the mechanism of creating pigmentation i.e. melanin as well as its transformation which due to external or internal factors could predispose to skin hyperpigmentation. The changes in the skin color that are the side effect of drugs are 10–20% of all hyperpigmentations. It is a result of hypersynthesis of melanin, increased formation of lipofuscin, cumulating pharmacological compounds and often it can outgoing inflammatory condition. UV radiation has been found an important concomitant factor in causing this type of skin change. There is a large group of pharmaceutical drugs and botanical extracts that could sensitize skin to UV radiation. This includes mainly antibiotics, antiarrhythmic drugs, hormonal drugs, cytostatic as well as supplements containing St John’s wort, celery, Angelica archangelica or rue.
W pracy przedstawiono mechanizm powstawania pigmentu skóry – melaniny oraz przemiany tego barwnika, które pod wpływem czynników wewnętrznych i zewnętrznych, mogą predysponować do powstania zmian hiperpigmentacyjnych w obrębie skóry. Zmiany barwnikowe będące efektem niepożądanym działania leków stanowią 10–20% wszystkich zmian hiperpigmentacyjnych. Defekt ten związany jest ze zwiększoną syntezą melaniny, zwiększoną produkcją lipofuscyny, odkładaniem się w skórze związków farmakologicznych, a także bardzo często stanowią efekt ustępowania stanu zapalnego. Czynnikiem o istotnym znaczeniu w mechanizmie powstawania tego typu zmian jest współdziałanie promieniowania UV. Istnieje bardzo duża grupa leków oraz substancji pochodzenia roślinnego, które uwrażliwiają skórę na działanie promieniowania. Zaliczyć można tu głównie antybiotyki, leki przeciwarytmiczne, hormonalne, cytostatyki oraz suplementy diety zawierające w swoim składzie dziurawiec, seler, arcydzięgiel czy rutę zwyczajną.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2014, 1; 71-83
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opinie lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat leków generycznych – wstępne wyniki
Autorzy:
Lewek, Paweł
Kardas, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552340.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki generyczne
generyki
badanie ankietowe
opinie lekarzy rodzinnych
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 174-177
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena wpływu leków hipotensyjnych na mikrokrążenie skórne u chorych z nadciśnieniem tętniczym samoistnym
Autorzy:
Żygocki, Krzysztof.
Wąsak-Szulkowska, Ewa.
Cwetsch, Andrzej.
Kubik, Leszek.
Cholewa, Marian.
Sułek, Kazimierz.
Skrobowski, Andrzej.
Powiązania:
Lekarz Wojskowy 1998, nr 3/4, s. [159]-164
Data publikacji:
1998
Tematy:
Mikrokrążenie
Leki hipotensyjne
Skóra fizjologia badanie
Nadciśnienie tętnicze
Opis:
Ryc., tab.; Tytuł także w jęz. angielskim; bibliogr.; Streszcz., Sum.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Porównanie wpływu działania leków przeciwpsychotycznych -1 generacji (haloperidolu) i II generacji (klozapiny, olanzapiny i risperidonu) - na peroksydację lipidów osocza in vitro
Comparison of influence of I and II generation antipsychotic drugs on peroxidation of serum lipids in vitro
Autorzy:
Dietrich-Muszalska, Anna
Rabe-Jabłońska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945541.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
I generation antipsychotics
II generation antipsychotics
TBARS
leki przeciwpsychotyczne I generacji
leki przeciwpsychotyczne II generacji
lipid peroxidation
peroksydacja lipidów
schizofrenia
schizophrenia
Opis:
Schizophrenia is associated with disturbed pro- and antioxidative balance, resulting in worse treatment outcomes and development of various adverse effects. Several studies have documented an increase of lipid peroxidation in many different cells and body fluids in patients treated for schizophrenia. Lohr et al. stated that treatment with antipsychotics may be associated with increase of lipid peroxidation. To date, both in vitro and animal experimental studies, as well as clinical studies in humans, yielded contradictory results concerning the influence of antipsychotics on lipid peroxidation. In general opinion, II generation antipsychotics – SGAs do not exert an established effect on lipid peroxidation, in contrast to haloperidol, which is usually described as a drug with a definite prooxidation effect. The aim of this study was to determine the influence of SGAs czaon peroxidation of human serum lipids in vitro versus haloperidol induced lipid peroxidation under the same experimental conditions. Lipid peroxidation level was measured in serum obtained from healthy volunteers, by assessing the level of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), according to the Rice-Evans method. Blood plasma was incubated for 24 hours with study drugs and without drugs (control group). The study revealed that SGAs do not induce any significant increase of TBARS as compared with control group, in contrast to haloperidol, which resulted in a significant increase of TBARS level (p<0.03). Clozapine, olanzapine and risperidone exert a significantly less pronounced effect on lipid peroxidation than haloperidol (p<0.05 for every comparator drug), not resulting in any significant prooxidative activity.
W schizofrenii występują zaburzenia równowagi pro- i antyoksydacyjnej, które mogą pogarszać wyniki leczenia oraz prowadzić do różnych objawów niepożądanych. W kilku badaniach udokumentowano wzrost pe-roksydacji lipidów występujący w różnych komórkach i płynach organizmu osób leczonych z powodu schizofrenii. Lohr i wsp. stwierdzili, że leczenie lekami przeciwpsychotycznymi (LPP) może być związane ze wzrostem peroksydacji lipidów. Dotychczas w badaniach eksperymentalnych na zwierzętach lub w układzie in vitro i w badaniach klinicznych uzyskiwano zróżnicowane wyniki działania LPP na peroksydację lipidów. Leki przeciwpsychotyczne II generacji (LPIIG) nie mają ustalonego wpływu działania na peroksydację lipidów, w przeciwieństwie do haloperidolu, który przeważnie jest opisywany jako lek wywierający działania pro-oksydacyjne. Celem badania było określenie działania LPIIG na peroksydację lipidów ludzkiego osocza, w warunkach in vitro, oraz porównanie tych wyników z wpływem na peroksydację lipidów wywieraną przez haloperidol w tych samych warunkach doświadczalnych. Poziom peroksydacji lipidów mierzono w osoczu zdrowych ochotników przy pomocy oznaczenia stężenia związków reagujących z kwasem tiobarbiturowym (TBARS), według metody opisanej przez Rice'a-Evansa i wsp. Osocze inkubowano 24 godziny z badanymi lekami i bez leku (próby kontrolne). Stwierdzono, że w odniesieniu do prób kontrolnych badane LPIIG nie powodują istotnego wzrostu stężenia TBARS w osoczu, w przeciwieństwie do haloperidolu, który wywołuje istotny wzrost stężenia TBARS (p=0,03). Klozapina, olanzapina i risperidon wywierają istotnie mniejszy wpływ na peroksydację lipidów niż haloperidol (odpowiednio dla każdego z porównywanych leków p<0,05), nie wywołując istotnego działania prooksydacyjnego.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2007, 7, 4; 210-218
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profilaktyka krwawień z przewodu pokarmowego u chorych leczonych lekami hamującymi układ krzepnięcia z przyczyn kardiologicznych
Prophylaxis of gastrointestinal bleedings in cardiac patients receiving coagulation-inhibiting agents
Autorzy:
Deptuła-Krawczyk, Elżbieta
Wojtuń, Stanisław
Hałas, Katarzyna
Gielerak, Grzegorz
Kowal, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030434.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
anticoagulant agents
antiplatelet agents
gastrointestinal bleedings
risk factors
prophylaxis
leki przeciwkrzepliwe
leki przeciwpłytkowe
krwawienia z przewodu pokarmowego
czynniki ryzyka
profilaktyka
Opis:
The anticoagulant and antiplatelet agents are starting to be more commonly used, resulting in more frequent gastrointestinal bleedings, especially in patients receiving combined therapy. Clinical assessment before endoscopic procedures allows to minimize hemorrhagic side effects risk. Clinical factors contribute to arise in gastrointestinal bleedings are: gastrointestinal bleeding or peptic ulcer history, age over 60, gastroesophageal reflux disease, steroids therapy, chronic renal failure and Helicobacter pylori contagion. Non-steroid anty-inflammatory drugs cause 20-30% of gastrointestinal bleedings. Endoscopic examination of upper gastrointestinal truck prior to admission of these allows to show asymptomatic pathological changes and to initiate the proper treatment. Carrying out endoscopic procedure is unfortunately impossible in all patients, due to its cost and limitations in resources. The drug class of proven efficacy in reducing gastrointestinal bleedings occurrence are proton pump inhibitors (PPI). They should be used routinely in patients on acetylsalicylic acid in certain clinical situations and in all patients receiving combined therapy. Guidelines recommend usage of pantoprazole and esomeprazole in patients receiving clopidogrel.
Leki przeciwkrzepliwe i przeciwpłytkowe są stosowane coraz powszechniej, przyczyniając się do powstawania powikłań leczenia, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego. Szczególnie duże ryzyko tego powikłania występuje u chorych leczonych w sposób skojarzony. Ocena stanu klinicznego i wywiadu chorobowego przed zabiegiem endoskopowym pozwala na zminimalizowanie ryzyka powikłań krwotocznych. Czynnikami klinicznymi o udowodnionym wpływie zwiększającym ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego są: wywiad choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego, wiek ≥60 lat, współistniejąca choroba refluksowa przełyku, leczenie glikokortykosteroidami, przewlekła choroba nerek, współistnienie zakażenia Helicobacter pylori. Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są przyczyną 20-30% krwawień z przewodu pokarmowego. Badanie endoskopowe górnego odcinka przewodu pokarmowego przed ich włączeniem pozwala na ujawnienie istnienia zmian bezobjawowych i wdrożenie odpowiedniego postępowania leczniczego. Wykonywanie badania endoskopowego u każdego chorego leczonego przeciwpłytkowo nie jest możliwe z powodu ograniczonej dostępności badania i kosztów. Grupą leków o udowodnionej w badaniach klinicznych skuteczności w zapobieganiu krwawieniom z przewodu pokarmowego są inhibitory pompy protonowej (IPP). Leki te powinny być rutynowo stosowane u chorych przyjmujących kwas acetylosalicylowy (ASA) w szczególnych sytuacjach klinicznych oraz u chorych leczonych w sposób skojarzony. U chorych przyjmujących klopidogrel z przyczyn kardiologicznych w rekomendacjach zalecane jest stosowanie pantoprazolu i esomeprazolu.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 2; 106-111
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne problemy leczenia i chemioprofilaktyki malarii
Current problems of treatment and chemio-prophylaxis of malaria
Autorzy:
Kotlowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841514.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia lekarska
choroby pasozytnicze
malaria
leczenie
leki przeciwmalaryczne
chemioprofilaktyka
Źródło:
Annals of Parasitology; 1988, 34, 4-6
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcja krzyżowa między minocykliną i doksycykliną – opis przypadku
Cross-reactivity between minocycline and doxycycline – a case report
Autorzy:
Branicka, Olga
Gawlik, Radosław
Rogala, Barbara
Glück, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034434.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
borelioza
doksycyklina
minocyklina
nadwrażliwość na leki
reakcja krzyżowa
tetracykliny
Opis:
Lyme disease is the most common tick-borne disease caused by bacteria belonging to the group of spirochetes. Depending on the form of the disease, the occurrence of relapses and the therapy regimen used, the treatment may be long-term. During the therapy, antibiotics from various groups are used. In some cases, treatment with the same antibiotic or a given group of antibiotics is used. The descriptions of tetracycline group hypersensitivity reaction are very limited. In this article, we report the case of the patient allergic to minocycline in whom cross-reactive hypersensitivity to doxycycline was found. The occurrence of hypersensitivity reactions to tetracyclines and the occurrence of cross-reactivity was discussed. Moreover, the possibility of inducing tolerance to antibiotics that cause hypersensitivity reactions was considered.
Choroba z Lyme jest najczęstszą chorobą przenoszoną przez kleszcze, wywołaną przez bakterie należące do grupy krętków. W zależności od postaci choroby, występowania nawrotów i stosowanego schematu leczenia, leczenie może być długotrwałe. Podczas terapii stosowane są antybiotyki z różnych grup. W niektórych przypadkach stosuje się leczenie tym samym antybiotykiem lub daną grupą antybiotyków. Reakcja nadwrażliwości w grupie tetracyklinowej jest bardzo mało znana i opisana. W tym artykule opisujemy przypadek pacjenta uczulonego na minocyklinę, u którego stwierdzono nadwrażliwość krzyżową na doksycyclinę. Omówiono występowanie reakcji nadwrażliwości na tetracykliny i występowanie reakcji krzyżowej. Ponadto rozważono możliwość indukcji tolerancji na antybiotyki, które powodują reakcje nadwrażliwości.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 4; 211-213
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
"Wnet zaboli paracetamol do woli" - przemyślenia na temat szerokiej dostępności leków przeciwbólowych bez recepty lekarskiej
Autorzy:
Jozwiak-Bebenista, M.
Nowak, J.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
leki przeciwbolowe
dostepnosc
stosowanie
paracetamol
mechanizm dzialania
dzialania niepozadane
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 08-09
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polityka między bezpieczeństwem i lękami
Autorzy:
D'Ambrosio, Rocco
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1199065.pdf
Data publikacji:
2011-06-30
Wydawca:
Akademia Ignatianum w Krakowie
Tematy:
edukacja
emocje
komunikacja
lęki
poczucie bezpieczeństwa
polityka
prawda
szczęście
Opis:
W odpowiedzi na niepewność i lęki zauważalne we współczesnym świecie, człowiek oraz instytucje szukają bezpieczeństwa. Mogą je powiększać, ale i pomniejszać w obliczu chorób, lokalnej i międzynarodowej przestępczości, groźba wojny, nierozwiązanych konfliktów kulturowych i religijnych, katastrof ekologicznych, kryzysów ekonomicznych oraz potencjalnych katastrof. Możliwe są cztery reakcje: pragmatyczna akceptacja, umiarkowany optymizm, cyniczny pesymizm i radykalne zaangażowanie. Interesują nas zwyczajne środki, z jakimi instytucje stawiają czoło niepewności i lękom.Jeżeli chodzi o te pierwsze, umożliwienie dostępu do poznania stawia w centrum uwagi problem prawdy, natomiast w odniesieniu do tych drugich uwaga skupia się na jakości życia wewnętrznego w instytucjach, a w szczególności w życiu politycznym. Nie wystarczy mówić o prawdzie. Trzeba wychowywać do prawdy i komunikować prawdę. Celem edukacji jest formowanie osób dojrzałych, zdolnych do uczciwego życia. Testem weryfikującym nie jest mówienie o zasadach moralnych, ale rzeczywista zdolność zmiany indywidualnych postaw. Aspekt edukacyjny łączy się ściśle z aspektem komunikacji, gdzie często spotykamy się z dwuznacznością i/lub manipulacją prawdy. Dzisiaj skandalem jest nie mówienie całej prawdy, wprowadzenie do niej kłamstwa przez pominięcie. Instytucje, dla których dwuznaczność, kłamstwo i manipulacja prawdą stanowi chleb codzienny, nie tylko zaprzeczają sobie, degenerując się w poważnym stopniu, ale powiększają niepewność swoich członków.Szczęście osoby nie jest w żadnym przypadku ograniczone tylko do kręgu indywidualnego. Wspólnota jest również miejscem, w którym dzielimy się szczęściem i w którym umacnia się ono dzięki szczęściu innych. Nie trzeba oczekiwać przesadnej opiekuńczości ze strony instytucji: nie istnieją one, by uzupełniać nasze braki psychologiczne, lecz aby pomóc nam być sobą w sposób dojrzały i odpowiedzialny. Natomiast jest rzeczą mądrą i konieczną oczekiwać, aby członkowie instytucji, zwłaszcza liderzy, odznaczali się zdolnością empatii, czyli potrafili odczytywać i rozumieć osobiste emocje, by lepiej odpowiedzieć na rzeczywiste i prawdziwe potrzeby innych. Gdy jakość życia jakiejś instytucji nie jest zdrowa, nie pomaga w przekazaniu poczucia bezpieczeństwa. Często w naszej kulturze pojmujemy pokój jako brak konfliktu. Ideałem byłaby rzeczywistość, którą wyraża hebrajskie słowo shalom: wewnętrzna pogoda, pełnia życia w relacji z Bogiem, z samym sobą, z innymi, z naturą, sprawiedliwość zwłaszcza wobec najmniejszych, ład społeczny, brak wszelkiego lęku i niebezpieczeństwa, pojednanie i rozwiązanie konfliktów.
Źródło:
Horyzonty Wychowania; 2011, 10, 19; 25-41
1643-9171
2391-9485
Pojawia się w:
Horyzonty Wychowania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ śródoperacyjnego leczenia antyseptycznego w trakcie endoskopowej operacji zatok na wczesne wyniki pooperacyjne
Autorzy:
Rot, Piotr
Szczygielski, Kornel
Skrzypiec, Łukasz
Jurkiewicz, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397282.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
ndoskopowa operacja zatok
leczenie
leki przeciwbakteryjne
przewlekłe zapalenie zatok
Opis:
Głównym celem niniejszej pracy było określenie zasadności śródoperacyjnego leczenia antyseptycznego w trakcie endoskopowej operacji zatok przynosowych oraz ocena wpływu takiego leczenia na wyniki pooperacyjne. Do badania włączono 55 chorych na przewlekłe zapalenie zatok, zakwalifikowanych do leczenia operacyjnego. Jest to prospektywne badanie randomizowane, zaślepione. Zabiegi chirurgiczne wykonywano obustronnie, w tym samym zakresie. W kolejnym etapie, po otwarciu zatoki przynosowej, jedną stronę płukano roztworem soli, a drugą roztworem oktenidyny. Analiza wykazała istotną statystycznie redukcję strupienia pooperacyjnego mierzonego w skali Lund-Kennedy między grupą badaną a kontrolną. Zarówno w grupie kontrolnej, jak i badanej, wykazano większy wpływ śródoperacyjnego płukania zatok przynosowych na zmniejszenie ogólnej liczby dodatnich wyników posiewów pooperacyjnych w stosunku do płukania przedoperacyjnego. Badanie wykazało korzystny wpływ zabiegu polegającego na płukaniu Octeniseptem na redukcję strupienia w ocenie pooperacyjnej.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 4; 27-32
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Terapia schorzeń alergicznych preparatami olopatadyny
Therapy of allergic conjunctivitis with preparations of olopatadine
Autorzy:
Pęksa, Jan W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3200685.pdf
Data publikacji:
2023-07-27
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
olopatadyna
alergiczne zapalenie spojówek
alergiczny nieżyt nosa
leki przeciwhistaminowe
Opis:
Olopatadyna jest lekiem przeciwhistaminowym o aktywności selektywnego antagonisty wobec receptorów H1 oraz substancją stabilizującą komórki tuczne. W badaniach klinicznych zostało wykazane, że olopatadyna jest znacznie skuteczniejsza niż placebo w łagodzeniu objawów alergicznego nieżytu nosa oraz alergicznego zapalenia spojówek. Wykazano również bezpieczeństwo tego leku. Olopatadyna jest najczęściej stosowana jako uzupełnienie farmakoterapii schorzeń alergicznych za pomocą leków pierwszego rzutu (donosowe glikokortykosteroidy oraz doustne leki przeciwhistaminowe). Na polskim rynku farmaceutycznym znajduje się preparat złożony zawierający olopatadynę do stosowania donosowego (połączenie olopatadyny i furoinianu mometazonu) oraz preparaty do podawania dospojówkowego.
Źródło:
Lek w Polsce; 2023, 385, 6; 7-12
2353-8597
Pojawia się w:
Lek w Polsce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nieprzestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjentów z jaskrą
Non-compliance in glaucoma patients
Autorzy:
Wyszyńska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1928189.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
jaskra
leki przeciwjaskrowe
nieprzestrzeganie zaleceń lekarskich
pomocnik dawkowania Travalert®
Opis:
Nieprzestrzeganie zaleceń lekarskich w  terapii jaskry ogranicza skuteczność leczenia i prowadzi do progresji choroby. Cel: Analiza współpracy pacjentów z jaskrą metodami subiektywną i obiektywną. Materiał i metody: Badaniem objęto 127 pacjentów z jaskrą. Subiektywna ocena compliance została przeprowadzona przy użyciu ankiety złożonej z 2 pytań. Odpowiedzi 28 pacjentów zostały dodatkowo zweryfikowane za pomocą urzą- dzenia Travalert Dosing Aid®. Wyniki: Stosowanie się do zaleceń oszacowane za pomocą aparatu Travalert® było dużo niższe niż określone w ankiecie (57% vs 93%; p = 7,896 × 10-16). Wnioski: Lekarze leczący jaskrę powinni mieć świadomość, że subiektywna metoda pomiaru compliance jest niemiarodajna. Nie należy podejmować decyzji terapeutycznych wyłącznie na podstawie wyników kwestionariusza samooceny.
Non-compliance in glaucoma therapy lowers the efficacy of the treatment and leads to progression of the disease. Aim of the study: The aim of the study was to analize the compliance of glaucoma patients with subjective and objective methods. Material and methods: The study was conducted in a group of 127 glaucoma patients. Subjective compliance was studied with the use of a short survey consisting of 2 questions. Compliance of 28 patients was additionally assessed with the use of an electronic measuring tool Travalert Dosing Aid. Results: The real compliance measured with Travalert Dosing Aid was much lower than what was declared in the survey (57% vs. 93%; p = 7.896 × 10-16). Conclusions: Glaucoma professionals must be aware that surveys tend to overestimate compliance. Decisions in glaucoma management should not be based only on patients’ self reported compliance.
Źródło:
OphthaTherapy; 2017, 4, 3; 138-141
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody leczenia cukrzycowego obrzęku plamki
Current treatment of diabetic macular edema
Autorzy:
Justyńska, Adela
Pawlicka, Ilona
Hyjek-Ryś, Anna
Miklaszewska, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1928212.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
cukrzycowy obrzęk plamki
inhibitory angiogenezy
laserokoagulacja siatkówki
leki przeciwzapalne
Opis:
Cukrzycowy obrzęk plamki to jedno z najpoważniejszych powikłań okulistycznych cukrzycy. Obecnie dostępnych jest kilka form terapii, które stosuje się w zależności od stopnia zaawansowania zmian, ryzyka powikłań, możliwości współpracy z pacjentem i dostępności leczenia. Złotym standardem stały się iniekcje doszklistkowe preparatów anty-VEGF: ranibizumabu, afliberceptu i bewacyzumabu. Najwyższą skutecznością w badaniach odznaczał się aflibercept. Pozostałe rodzaje leczenia to: laserokoagulacja w trybie ciągłym, iniekcje doszklistkowe preparatów steroidowych, laseroterapia w trybie mikropulsowym, kombinacje powyższych metod oraz leczenie chirurgiczne. Bardzo istotna jest współpraca lekarza diabetologa z pacjentem, a zwłaszcza zachęcanie chorego do utrzymywania prawidłowego stężenia hemoglobiny glikowanej oraz prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego i parametrów lipidogramu.
Diabetic macular edema is one of the most serious ocular complications in diabetes. At present, several forms of therapy are available that are used depending on the severity of the lesions, the risk of complications, compliance and the availability. The anti-VEGF drugs have become the standard of choice and there are available three types: ranibizumab, aflibercept, and bevacizumab. The highest efficiency was proven in aflibercept. Other treatments include conventional lasers, steroid injections, subthreshold micropulse laser therapy and combinations of the above methods. It is important to cooperate with a diabetologist and encourage the patient to control levels of glycated hemoglobin, blood pressure, and lipid profile.
Źródło:
OphthaTherapy; 2017, 4, 4; 218-222
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Raz jeszcze o leczeniu bólu receptorowego – czy warto łączyć diklofenak z witaminami grupy B?
Once again on the treatment of nociceptive pain – is it worth to combine diclofenac with B vitamins?
Autorzy:
Białecka, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029797.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
farmakoterapia bólu
niesteroidowe leki przeciwbólowe
witaminy z grupy B
Opis:
Spine pain is a  frequent ailment with a  complex pathophysiology. The guidelines for treatment oscillate between physiotherapeutic procedure, pharmacotherapy and surgical treatment. It seems that every patient requires an individual approach which is especially important in case of elderly patients – due to multiple morbidities and polytherapy. The article presents the benefits and the limitations of the therapy applying diclofenac and B vitamins in the treatment of pain, mainly osteo-articular pain. Diclofenac belongs to the group of non-steroidal analgesic and anti-inflammatory drugs. It demonstrates high therapeutic efficacy in the scope of nociceptive pain, however, it also causes significant adverse effects including arterial hypertension. The analgesic effect of group B vitamins has not been fully explained; it seems that they may affect the increase of the secretion of serotonin in the central nervous system, regulate afferent conduction in the scope of the spinal cord or – as indicated by some, more optimistic, authors – enhance the release of endogenous opioids. The article includes information referring to combining both drugs in the context of the efficacy and safety of treating nociceptive pain.
Bóle kręgosłupa są częstą dolegliwością o  złożonej patofizjologii. Wytyczne dotyczące leczenia oscylują między postępowaniem fizjoterapeutycznym, farmakoterapią a leczeniem operacyjnym. Wydaje się, że każdy pacjent wymaga indywidualnego podejścia, co jest szczególnie ważne w  przypadku chorych w  starszym wieku  – ze względu na wielochorobowość i politerapię. Artykuł przedstawia korzyści i ograniczenia terapii diklofenakiem i witaminami grupy B w  leczeniu bólu, głównie o  charakterze kostno-stawowym. Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Cechuje się wysoką skutecznością terapeutyczną w zakresie bólu receptorowego, ale wywołuje także istotne działania niepożądane, w tym nadciśnienie tętnicze. Działanie przeciwbólowe witamin grupy B nie jest do końca wyjaśnione; wydaje się, że mogą one wpływać na zwiększenie ośrodkowej sekrecji serotoniny, regulować przewodnictwo dośrodkowe w zakresie rdzenia kręgowego lub – jak wskazują niektórzy, bardziej optymistyczni autorzy – wzmagać uwalnianie endogennych opioidów. W artykule zawarte są informacje na temat łączenia obu leków w kontekście skuteczności i bezpieczeństwa leczenia bólu receptorowego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 4; 221-226
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kiedy włączać leczenie II linii w stwardnieniu rozsianym?
When should second-line treatment of multiple sclerosis be started?
Autorzy:
Losy, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030324.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
immunomodulators
leczenie
leki immunomodulacyjne
multiple sclerosis
stwardnienie rozsiane
therapy
Opis:
The aim of relapsing-remitting multiple sclerosis therapy is to achieve the maximum clinical effect of reducing the number of or eliminating relapses of the disease and achieving the lack of progression of physical disability with a minimum or nonexistent disease activity observed in magnetic resonance imaging. Treatment should be started as soon as possible in order to limit the inflammatory and autoimmune process which leads to neurodegenerative lesions. There are a number of first-line medicines which are used at the beginning of the disease such as interferon beta and glatiramer acetate. Oral drugs have recently been introduced into this group such as dimethyl fumarate and teriflunomide, among others. They are characterised by a good safety profile and moderate efficacy. If first-line therapies turn out to be ineffective, second-line medicines are used such as, for example, natalizumab or fingolimod. The views on when second-line therapy should be started and what substances to use have been constantly evolving and the recommendations sometimes differ depending on the country. For instance, fingolimod was approved by the European Medicines Agency as a second-line therapy for relapsing-remitting multiple sclerosis, while Food and Drug Administration approved it as a first-line therapy for this disease. When selecting a medicine one should take into account disease activity, the efficacy of the treatment used so far, comorbidities as well as potential side effects.
Celem leczenia stwardnienia rozsianego w postaci rzutowo-remisyjnej jest uzyskanie maksymalnego efektu klinicznego w postaci zmniejszenia liczby lub ustąpienia rzutów choroby i braku progresji niewydolności ruchowej przy minimalnej bądź zerowej aktywności obserwowanej w tomografii rezonansu magnetycznego. Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, tak aby udało się ograniczyć proces zapalno-autoimmunologiczny, prowadzący do zmian neurodegeneracyjnych. Istnieje szereg leków I linii, które stosuje się na początku choroby, takich jak interferon beta i octan glatirameru. Do tej grupy w ostatnim czasie zostały wprowadzone leki doustne, m.in. fumaran dimetylu i teriflunomid. Cechują się one dobrym profilem bezpieczeństwa i umiarkowaną skutecznością. W przypadku braku skuteczności leków I linii stosuje się leki II linii, np. natalizumab czy fingolimod. Poglądy na to, kiedy należy włączać kurację lekami II linii i jakie substancje stosować, nieustannie ewoluują, a zalecenia niekiedy różnią się w zależności od kraju. Przykładem może być fingolimod – zaaprobowany przez European Medicines Agency jako lek II linii, podczas gdy Food and Drug Administration zaaprobowała go jako lek I linii w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Wybór konkretnego leku powinien uwzględniać aktywność choroby, skuteczność dotychczasowej terapii, współistniejące schorzenia oraz potencjalne objawy uboczne.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2015, 15, 3; 124-129
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne problemy leczenia i chemioprofilaktyki malarii
Current problems of treatment and chemio-prophylaxis of malaria
Autorzy:
Kotłowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152637.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia lekarska
choroby pasozytnicze
malaria
leczenie
leki przeciwmalaryczne
chemioprofilaktyka
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1988, 34, 4-6; 503-507
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antiviral treatments for unvaccinated patients against SARS-CoV-2
Autorzy:
Płusa, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9698693.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
SARS-CoV-2
antiviral drugs
molnupiravir
leki przeciwwirusowe
molnupirawir
Opis:
Vaccination is the primary procedure to reduce the spread of SARS CoV-2 infection. Unfortunately, the number of vaccinated people is still too small to achieve the effect of herd immunity. The new antiviral drugs are expected to be an effective therapeutic option for the unvaccinated. In addition to the already proven lopinavir/ritonavir, favipiravir, remdesivir, the newly introduced molnupiravir and nirmatrelvir may be a new therapeutic option, also as prophylactic treatment.
Podstawowym postępowaniem mającym na celu ograniczenie szerzenia się zakażenia wywołanego przez SARS-CoV-2 jest prowadzone szczepienie. Niestety liczba zaszczepionych jest wciąż zbyt mała, aby uzyskać efekt odporności zbiorowej. Nowe leki przeciwwirusowe mają stanowić skuteczną opcję terapeutyczną dla niezaszczepionych. Obok sprawdzonych już lopinawiru/ritonawiru, fawipirawiru, remdesiwiru nowo wprowadzany molnupirawir i nirmatrelwir mogą stanowić nową możliwość terapeutyczną, w tym także jako leczenie profilaktyczne.
Źródło:
Review of Medical Practice; 2022, XXVIII, 1-2; 50-52
2956-4441
2956-445X
Pojawia się w:
Review of Medical Practice
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies