Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "kinetics mechanism" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
Kinetics and mechanism of electron transfer to pyridinium chlorochromate (VI) from sulfur containing amino acid, L-cysteine in aqueous and micellar media
Autorzy:
Senapati, S.
Das, S.
Mohanty, P.
Patnaik, A.K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779166.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kinetyka
przeniesienie elektronu
chlorochromian pirydyny
cysteina
kinetics mechanism
electron transfer
pyridinium chlorochromate
cysteine
micellar media
Opis:
The electron transfer reaction of L-cysteine (RSH) with pyridinium chlorochromate (PCC) has been studied spectrophotometrically over the range 2.0 ≤ 10^3 [RSH] ≤ 6.0; 0.01 ≤ [H+] ≤ 0.2; 298 ≤ T ≤ 318 K and I = 0.3 mol dm-3 (NaClO4). The electron transfer reaction has also been carried out in the presence of anionic, cationic and neutral micelle. The reaction in acid medium is strongly catalyzed by changing [SDS]T (sodium dodecyl sulfate) up to 3 × 10-2 mol dm-3, beyond this concentration of SDS, the rate is retarded. The cationic and neutral micelle has a small effect on the rate. ΔH≠ (kJ mol-1) and ΔS≠ (JK-1 mol-1) values for the k1 and k2 paths are 30.20 ± 0.25, -159.65 ± 0.83 and 29.60 ± 0.62, -127.09 ± 2.17, respectively. The negative activation entropy is indicative of the ordered transition state for the electron transfer reaction. Formation of 2-amino-3-(2-amino-2-carboxy-ethyl) disulfanyl-propanoic acid as product is strongly supported by IR spectra.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 6-10
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study into combustion of sewage sludge as energetic fuel
Badania spalania osadów ściekowych jako paliwa energetycznego
Autorzy:
Kijo-Kleczkowska, A.
Środa, K.
Otwinowski, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219220.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
osady ściekowe
termiczna utylizacja
mechanizm i kinetyka spalania paliw
sewage sludge
thermal utilization
fuel combustion mechanism and kinetics
Opis:
Along with the development of civilisation, it can be observed that the amount of waste of different type is growing and the preparation process for further usage of the waste or the utilization process differs. What is to be focused on is municipal sewage sludge which, due to its energetic properties, constitutes a valuable fuel. The problem of usage of municipal sewage sludge remains still unsolved, which stems both from the increasing amount of such waste, and from the lack of properly adjusted systems for thermal processing thereof. What is of an additional obstacle are the increasingly stricter legal regulations regarding disposal of sewage sludge after the year 2013; hence, it is necessary to consider various benefits resulting from thermal processing of such waste. This work presents an overview of methods of disposal of sewage sludge, taking into consideration, in particular, thermal methods including the process of combustion and co-combustion as a means of successful utilization. The research section of the work presents the results of study into the mechanism and kinetics of combustion of sewage sludge in various conditions of the process carried out in air flow. Combustion of sewage sludge has been compared against combustion of coal and biomass.
Wraz z rozwojem cywilizacji zaobserwować można postępujące powstawanie różnego rodzaju odpadów różniących się, m.in. sposobem przygotowania do dalszego wykorzystania, czy procesem utylizacji. Na szczególną uwagę zasługują komunalne osady ściekowe, które z uwagi na właściwości energetyczne stanowią cenne paliwo. Problem wykorzystania komunalnych osadów ściekowych jest nadal otwarty, a wynika to zarówno z rosnącej produkcji tych odpadów, jak i braku odpowiednio przystosowanych instalacji do termicznego ich przekształcania. Dodatkowym utrudnieniem są zaostrzające się przepisy prawne dotyczące składowania osadów ściekowych po 2013 r. skłaniające tym samym do rozważań nad korzyściami płynącymi z termicznej obróbki tych odpadów. W pracy przedstawiono przegląd sposobów unieszkodliwiania osadów ściekowych ze szczególnym uwzględnieniem metod termicznych, głównie spalania i współspalania jako drogi do ich sukcesywnej utylizacji. W części badawczej pracy zaprezentowano wyniki badań mechanizmu i kinetyki spalania osadów ściekowych w różnych warunkach procesu prowadzonego w strumieniu powietrza. Spalanie osadów ściekowych porównano ze spalaniem węgla oraz biomasy.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 4; 1085-1110
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical Reduction of Gold(III) Bromide Complexes Using Sodium Nitrite - Kinetic Aspects
Autorzy:
Pacławski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354755.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
kinetics
mechanism
redox
gold complexes
sodium nitrite
Opis:
In this work, the spectrophotometric studies on the kinetics of redox reaction between gold(III) bromide complexes and sodium nitrite, were carried out. From the kinetic curves collected under different conditions of reactants concentration, addition of bromide ions, temperature, pH and ionic strength, corresponding rate constants have been determined. The obtained results suggest the complex path of the [AuBr4]- reduction consisting of two parallel, bimolecular reactions where different reductant species (HNO2 and NO2-) take place and consecutive step with the metallic gold production. The second-order rate constants at 20°C are equal to 2.948 and 0.191 M-1·s-1, respectively. The values of activation enthalpy and activation entropy for the first and the second parallel step of the reaction were found to be ΔH‡ = 29.18 kJ·mol-1 and ΔS‡ = –13.95 J·mol-1·K, and ΔH‡ = 40.75 kJ·mol-1 and ΔS‡ = –31.06 J·mol-1·K, respectively. It was found that the reaction accelerates significantly with the increase of pH and is inhibited with the increase of Br- concentration. The substitutive, inner-sphere mechanism of electron transfer in the studied system was also suggested.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 2; 667-675
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics and Thermodynamic Studies of Corrosion Inhibition of Mild Steel Using Methanolic Extract of Erigeron floribundus (Kunth) in 2 M HCl Solution
Autorzy:
Abeng, F. E.
Idim, V. D.
Nna, P. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1114199.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Adsorption mechanism
Erigeron floribundus
corrosion inhibition
kinetics
Opis:
The investigation of kinetics and thermodynamics of the corrosion of mild steel in a 2 M HCl solution using methanolic extract of Erigeron floribundus was carried out by means of gravimetric techniques. The results obtained indicate that the extract retarded corrosion. The inhibition efficiency was seen to increase with increase in concentration of the inhibitor, as well as with increase in temperature. The values of activation energy (Ea) obtained indicate a chemisorptions mechanism, whereas the value of Gibb free energy (ΔGoads) indicates a spontaneous adsorption of the extract components on the metal surface. Kinetic modelling of the experimental data obeys first order reaction. The adsorption of methanolic extract of Erigeron floribundus onto the mild steel surface followed the Langmuir adsorption isotherm model. Therefore, the extract functions as good corrosion inhibitor for mild steel in hydrochloric acid.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2017, 10; 26-38
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism and leaching kinetics of molybdenite concentrate in a hydrogen peroxide-acid system
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Azocar, Alan
Ibáñez, Juan Patricio
Jerez, Oscar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110193.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
molybdenite concentrate
hydrogen peroxide
kinetics
mechanism of reaction
Opis:
The mechanism and leaching kinetics of a molybdenite concentrate in a H2O2-H2SO4 system were studied. The experimental work was performed in a batch reactor equipped with a condenser, a mechanical agitator and a temperature control system. The effects of the temperature, H2O2 and H2SO4 concentrations, particle size, liquid/solid ratio and agitation speed on the Mo recovery were investigated. The thermodynamic results showed that the leaching mechanism it was governed by several intermediate reactions; however, the influences of sulfuric acid and passivation were not observed in the reaction. The most predominant experimental result was the maximum Mo recovery of 81.3% by leaching 64 μm particles at 333 K (60 °C) for 5400 s (90 min). The molybdenum recovery was generally enhanced by increasing the H2O2 and H2SO4 concentrations. However, at H2SO4 concentrations higher than 1.0 mol/dm3, the Mo recovery decreased. Although the agitation speed affected the Mo recovery considerably, high recoveries could be still obtained without mixing. The experimental results and XRD analysis confirmed the reaction mechanisms. The leaching kinetics were analyzed using a shrinking core model in which the rate was controlled by diffusion through a porous layer with radius ro. The reaction rate orders were 1.0 and 0.2 for the H2O2 and H2SO4 concentrations, respectively, and the rate was inversely proportional to the square of the initial particle radius. The calculated activation energy was 75.2 kJ/mol in the temperature range of 278-333 K (5-60 °C).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 1; 140-152
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on leaching kinetics of laterite ore using hydrochloric acid
Autorzy:
Li, Jinhui
Xu, Zhifeng
Wang, Ruixiang
Gao, Yang
Yang, Yang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110911.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
nickel laterite
hydrochloride acid
kinetics analysis
hydrometallurgy
leaching mechanism
Opis:
The process of atmosphere-pressure acid leaching of laterites has attracted considerable attention in the nickel industry in recent years. However, the leaching kinetics of laterite using hydrochloride acid has not yet been fully researched. In this paper, the mineral analysis of the ore was carried out, and the leaching mechanism of different minerals at different time was studied comprehensively. The kinetics analysis of the leaching process of nickel, cobalt and manganese showed that the kinetics model of diffusion controlling was suitable and could be described by the linear equation, 1-3(1-a)2/3+2(1-a)=k2t. Based on the linear equation and the Arrhenius equation, the values of activation energy of metal leaching can be deduced (11.56 kJ/mol for nickel, 11.26 kJ/mol for cobalt and 10.77 kJ/mol for manganese). Study of leaching mechanism shows that the order of these minerals dissolution is: goethite, lizardite, magnetite and hematite. Due to the original or product of silica, magnetite, hematite and talc, they can form the solid film which hinders the leaching of valuable metals. Thus, the diffusion controlling step is inner diffusion, namely solid film diffusion controlling.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 3; 711-720
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azo dye degradation by high-energy irradiation: kinetics and mechanism of destruction
Autorzy:
Takács, E.
Wojnárovits, L.
Pálfi, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146575.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
azo dyes
decolouration
reaction mechanism
kinetics
Apollofix Red
Reactive Black 5
Opis:
The kinetics and mechanism of dye destruction is discussed on the example of Apollofix Red (AR-28) and Reactive Black 5 (RB-5) radiolysis in dilute aqueous solution. The dose dependence of colour disappearance is linear when the reactive intermediate reacts with the colour bearing part of the molecule causing destruction of the conjugation here with nearly 100% efficiency. In this case, spectrophotometry can be used to follow-up dye decomposition. Such a linear dependence was observed when hydrated electrons or hydrogen atoms reacted with the dye. However, in the case of hydroxyl radical reactions some coloured products form with absorption spectra very similar to those of the starting dye molecules. For that reason, spectrophotometric measurements give false results about the concentration of intact dye molecules. Analysis made by the HPLC (high-pressure liquid chromatography) method reveals logarithmic time dependence in agreement with a theoretical model developed.
Źródło:
Nukleonika; 2007, 52, 2; 59-67
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meso-tetraphenylporphyriniron(iii) chloride catalyzed oxidation of aniline and its substituents by magnesium monoperoxyphthalate in aqueous acetic acid medium
Autorzy:
Raja, M.
Kulandaivelu, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779003.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Aniline oxidation
kinetics
mechanism
magnesium monoperoxyphthalate
meso-tetraphenylporphyriniron(III) chloride
catalyst
Opis:
The catalytic properties of the fi rst generation catalyst meso-tetraphenylporphyriniron(III) chloride and magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as oxidant have been studied in the oxidation of aniline and its substituents in acetic acid medium. The thermodynamic parameters for the oxidation have been determined and discussed. It confi rms the Exner relationship (only at the low range of temperatures) and also some of the activation parameters to the isokinetic relationships. The magnesium monoperoxyphthalate oxidation with 18 ortho- meta- and para-substituted anilines fulfi lls with isokinetic relationship but not to any of the linear free energy relationships. The reaction mechanism and the rate law were proposed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 4; 35-41
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics study and reaction mechanism for titanium dissolution from rutile ores and concentrates using sulfuric acid solutions
Autorzy:
Ismael, Mohamed H.
Mohammed, Hesham S.
El Hussaini, Omneya M.
El-Shahat, Mohamed F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146851.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
leaching kinetics
leaching mechanism
titanium
rutile concentrate
leaching design
shrinking
core model
Opis:
Recent developments of acid leaching of titanium concentrates and ores have produced renewed industrial and commercial interest. However, the leaching kinetics and mechanism of these concentrates and ores had received little attention. This work, therefore, addresses the leaching kinetics and mechanism of Ti from a rutile concentrate in sulfuric acid solution. The leaching reaction was controlled by diverse parameters like temperature, particle size, acid concentration, liquid/solid (L/S) ratio, and stirring speed. The leaching kinetics was investigated using the Shrinking Core Model in order to determine the optimum criteria which control the reaction. The kinetics analysis showed that the rate of dissolution of Ti increased by increasing reaction temperature, L/S ratio, and stirring speed, while it decreased upon increasing particle size. The kinetics analysis revealed that the dissolution reaction is controlled by the chemical reaction at the rutile particle surface. Applying the Arrhenius relation, the apparent energy of activation Ea for the leaching reaction was calculated to be 23.4kJ/mol. A semi-empirical overall rate equation was introduced to describe the combined effects of the process variables upon the rate of the dissolution reaction: 〖1-(1-x)〗^(1/3)=k_0 〖 C〗_([H2SO4])^0.803 〖 (dp)〗^(-0.518) 〖(L/S)〗^0.793 〖(w)〗^0.668 e^((-23400/RT)) t
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 1; 138--148
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uptake of copper ion using protonated dry alginate beads from dilute aqueous solutions
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Álvarez, César
Jerez, Oscar
Guajardo, Nadia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109473.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
removal mechanism
copper ions
alginate beads
pseudo-first order kinetics model
activation energy
Opis:
This research aimed to identify the copper ion removal mechanism when using protonated dry alginate beads. This mechanism was explained through ion exchange between Cu ions and the protons from the functional groups of the alginate beads. Copper removal increased with stirring velocity, reaching values of 97.5 mg g-1 (97.5×10-3 kg/kg of PDAB) of dry alginate at 200 rev min-1, at a solution pH of 6.0 and a run time of 360 min. For the lowest level of copper concentrations, at 10 mg dm-3 (10×10-6 kg dm-3), full removal was attained. The removal kinetics was represented by a pseudo- first order model. A value of 0.0131 min-1 was found for the velocity constant. Under equilibrium conditions, the experiment data was fit to the Langmuir adsorption model, and the highest removal values were 270.3, 222.2 (222.2×10-3 kg/kg of PDAB) and 49 mg g-1 (49×10-3 kg/kg of PDAB) for pH values of 5.0, 3.5 and 2.5, respectively. These are higher than most sorbents used in the literature for copper removal. Increased temperature leads to higher Cu removal. The activation energy was calculated at 9.3 kJ mol-1 for the temperature range of 283 to 343K. Observations using SEM and composition measurements of the alginate cross-section taken by EDS showed a uniform distribution of the copper concentration through the structure of the alginate beads, independent of the solution pH, contact time and temperature.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 3; 732-744
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie kinetyki polimeryzacji jako narzędzie badania jej mechanizmu i przewidywania przebiegu
Modeling of polymerization kinetics as a tool for investigation of mechanism and predicting progress
Autorzy:
Szymański, R.
Sosnowski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947464.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
kinetyka polimeryzacji
mechanizm polimeryzacji
modelowanie kinetyki polimeryzacji
Monte Carlo
polimeryzacja
kinetics
mechanism
modeling
polymerization
Opis:
Na podstawie własnych, wcześniejszych publikacji wykazano użyteczność modelowania kinetyki reakcji w badaniu mechanizmów polimeryzacji oraz w przewidywaniu jej przebiegu, z uwzględnieniem ewolucji cech molekularnych takiego procesu. Przedstawione przykłady modelowania (ko)polimeryzacji pozwoliły na zrozumienie przyczyn wolniejszego przebiegu polimeryzacji 1,3-dioksolanu niż 1,3-dioksepanu, wyjaśnienie różnic dotyczących stopnia rozgałęzienia makrocząsteczek otrzymywanych w wolnorodnikowej ikontrolowanej rodnikowej polimeryzacji akrylanów, ocenę wpływu różnych stałych szybkości homopropagacji na rozkład mas molowych w kopolimeryzacji bezładnej, przewidywanie ewolucji kopolimeryzacji odwracalnej w dochodzeniu do stanu równowagi termodynamicznej oraz weryfikację hipotezy tłumaczącej niektóre cechy wymiany segmentalnej w polimeryzacji laktydu.
The paper discusses the usefulness of modeling the kinetics of polymerization processes in studying their mechanism and predicting the progress, including evolution of their molecular characteristics. The presented examples of modeling (co)polymerization helped to clarify some important issues : (1) understanding why polymerization of 1,3-dioxolane is slower than polymerization of 1,3-dioxepane, (2) explanation for the differences in the extent of branching in radical polymerizations of acrylates, proceeding as free radical and controlled radical processes, (3) evaluation of the impact of the differences in homopropagation rate constants on the molar mass distribution in random copolymerization, (4) predicting the evolution of reversible copolymerization up to the state of thermodynamic equilibrium and (5) verification of the hypothesis explaining some characteristics of the segmental exchange in polymerization of lactide.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 387-396
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on safe disposal of cephalosporins based on kinetic pyrolysis mechanism
Autorzy:
Fan, Jiangxue
Zhang, Meng
Hou, Xiaofei
Wang, Fang
Bai, Mengyuan
Jiao, Ruoxi
Yang, Zhongyu
Duan, Erhong
Cheng, Fengfei
Zhou, Wen
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315672.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Distillation residues
Thermal analysis kinetics
Template “3-2-2”
Template “1+1”
Pyrolysis mechanism
Opis:
Based on the global goals for cleaner production and sustainable development, the pyrolysis behavior of cephalosporin residues was studied by TG-MS method. The influence of full temperature window on the safe disposal of residues was analyzed based on the “3-2-2” and “1+1” of thermal analysis kinetics, and the gas by-products of thermal degradation were monitored. Results showed that the pyrolysis of distillation residues were divided into low and high-temperature zones, including six stages. Maximum error rate (8.55%) by multiple scan rate was presented based on “3-2-2” pattern and maximum total fluctuation (33.7) by single scan rate was presented based on “1+1” pattern, which implied that the comprehensive multi-level comparison method was very reliable. The E value “E” of six stages showed an increasing trend ranging 166.8 to 872.8 kJ/mol. LgA(mean) was 27.28. Most mechanism function of stage 1, 2 were Z-L-T equation (3D), stage 3, 4, 6 were Avrami-Erofeev equation (AE3, AE4, AE2/3) and stage 5 was Reaction Order (O2). In addition, various small molecular micromolecule substances were detected such as C2H4O, C2H6, NH3, CH4, CO2 under full temperature windows and a possible pyrolysis path of residues was provided.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 4; 52--60
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Combustion of coal-mule briquettes
Spalanie brykietów z mułu węglowego
Autorzy:
Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219214.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
brykiety paliwowe
mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie paliw
wizualizacja procesu spalania paliw
briquettes of fuels
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of fuels
visualization of fuels combustion process
Opis:
Combustion technologies coal-mule fuels create a number of new possibilities for organising combustion processes so that they fulfil contemporary requirements (e.g., in terms of the environment protection- related issues). The paper describes the problems of coal-mule fuel combustion that have acquired a wider significance as the quality requirements of coal combustion in power plants have been growing. Coal mines that want to fulfill expectations of power industry workers have been forced to develop and modernize plants of coal wet cleaning. It all results in the growing amount of waste arising in the process of coal wet cleaning which contains smaller and smaller coal undersizes. In this situation the concept of direct combustion of the above mentioned waste and their co-combustion with other fuels, coal and biomass, seems to be attractive. Biomass is one from the most promising sources of renewable energy. The main aim of the paper is to identify the mechanism and kinetics of combustion of coal-mule fuels and their co- -combustion with coal and biomass in the briquettes form based on extensive experimental research in air.
Niekorzystny bilans paliwowy naszego kraju powoduje nadmierne obciążenie środowiska, wywołane emisją CO2, NOx, SO2 i pyłów, a także powiększeniem powierzchni koniecznych na składowanie wciąż narastających stałych odpadów paleniskowych. Górnictwo, od którego energetyka oczekuje coraz lepszego paliwa, musi stosować głębsze wzbogacanie węgla. Powoduje to ciągłą produkcję odpadów w postaci mułów poflotacyjnych. Najlepszą metodą utylizacji tych mułów jest ich spalanie w postaci zawiesin, a także ich współspalanie z innymi paliwami, węglem czy biomasą. Biomasa jest bowiem jednym z najbardziej obiecujących źródeł OZE, a jej współspalanie z paliwami węglowymi znajduje w ostatnich latach coraz szersze zastosowanie zarówno w kraju, jak i na świecie. W tej sytuacji istotne jest prowadzenie badań naukowych, mających na celu identyfikację przebiegu procesu spalania paliw, utworzonych nie tylko z mułów poflotacyjnych, ale również z mieszaniny mułów węglowych oraz pyłów węgla i biomasy. Niniejsza praca podejmuje mechanizm i kinetykę spalania oraz współspalania wspomnianych paliw w postaci brykietów, prowadzonego w strumieniu powietrza.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 3; 617-628
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of coal with coal-mule and biomass co-combustion in slurry form
Analiza współspalania węgla z mułem węglowym i biomasą w postaci zawiesiny
Autorzy:
Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/220182.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie węgla z mułem węglowym i biomasą
warstwa fluidalna
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of coal with coal-mule and biomass
fluidized bed
Opis:
Combustion technology of coal-water fuels creates a number of new possibilities to organize the combustion process fulfilling contemporary requirements e. g in the environment protection. Therefore an in-depth analysis is necessary to examine the technical application of coal as energy fuel in the form of suspension. The paper undertakes the complex research of the coal with coal-mule and biomass co-combustion. The mathematical model enables the prognosis for change of the surface and the centre temperatures and a mass loss of the fuel during combustion in air and in the fluidized bed.
W pracy omówiono problematykę spalania wysoko zawodnionych paliw, która nabiera coraz większego znaczenia w miarę wzrostu wymagań jakościowych węgli spalanych w elektrowniach. Przeanalizowano spalanie mułów poflotacyjnych, a także zawodnionych paliw, będących mieszaniną pyłu węgla i biomasy oraz wody. Kopalnie węgla kamiennego, chcąc spełnić oczekiwania energetyków, zmuszone zostały do rozbudowy i unowocześnienia zakładów wzbogacania węgla. Powoduje to wzrost ilości odpadów, powstających w procesie mokrego wzbogacania, zawierających coraz mniejsze podziarna. W tej sytuacji koncepcja bezpośredniego spalania wspomnianych odpadów, transportowanych np. hydraulicznie do pobliskich elektrowni, wydaje się atrakcyjna zarówno ze względu na możliwość eliminacji konieczności głębokiego odwadniania i suszenia, jak i likwidacji strat najdrobniejszych frakcji węgla przy zrzucie zamulonych wód z zakładów wzbogacania. Opracowany model matematyczny zawiera równania uwzględniające całokształt zjawisk towarzyszących spalaniu zawiesiny w strumieniu powietrza i w warstwie fluidalnej oraz z dostateczną dokładnością opisuje wspomniane procesy, realizowane podczas badań.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 2; 347-366
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of natural phenols on the catalytic activity of cytochrome P450 2E1
Autorzy:
Mikstacka, Renata
Gnojkowski, Jerzy
Baer-Dubowska, Wanda
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043696.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
resveratrol
tannic acid
polyphenols
inhibition kinetics
mechanism-based inhibition
CYP2E1
protocatechuic acid
Opis:
The effect of protocatechuic acid, tannic acid and trans-resveratrol on the activity of p-nitrophenol hydroxylase (PNPH), an enzymatic marker of CYP2E1, was examined in liver microsomes from acetone induced mice. trans-Resveratrol was found to be the most potent inhibitor (IC50 = 18.5 ± 0.4 mM) of PNPH, while protocatechuic acid had no effect on the enzyme activity. Tannic acid with IC50 = 29.6 ± 3.3 mM showed mixed- and trans-resveratrol competitive inhibition kinetics (Ki = 1 mM and 2.1 mM, respectively). Moreover, trans-resveratrol produced a NADPH-dependent loss of PNPH activity, suggesting mechanism-based CYP2E1 inactivation. These results indicate that trans-resveratrol and tannic acid may modulate cytochrome P450 2E1 and influence the metabolic activation of xenobiotics mediated by this P450 isoform.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 917-925
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies